RU2383370C1 - Способ подавления роста опухолей - Google Patents
Способ подавления роста опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2383370C1 RU2383370C1 RU2008136482/14A RU2008136482A RU2383370C1 RU 2383370 C1 RU2383370 C1 RU 2383370C1 RU 2008136482/14 A RU2008136482/14 A RU 2008136482/14A RU 2008136482 A RU2008136482 A RU 2008136482A RU 2383370 C1 RU2383370 C1 RU 2383370C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- pdt
- photosensibiliser
- irradiation
- nanoparticles
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для подавления роста опухолей. Для этого внутривенно вводят дисперсии наночастиц фотосенсибилизатора. Затем опухоль предварительно облучают лазерными импульсами в спектральной области поглощения наночастиц фотосенсибилизатора при плотности энергии в импульсе не ниже 0,1 Дж/см2. После этого проводят световое облучение опухоли в спектральной области поглощения молекулярной формы фотосенсибилизатора. Способ позволяет снизить необходимую дозу вводимого фотосенсибилизатора, уменьшить концентрацию спонтанно образующейся в здоровых органах и тканях молекулярной формы фотосенсибилизатора и за счет этого избежать побочных эффектов «кожной фототоксичности» при эффективном подавлении опухолевого роста. 5 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к лечению опухолей методом фотодинамической терапии (ФДТ).
При проведении ФДТ пациенту, как правило, системно вводится фотосенсибилизатор (ФС), после чего опухоль подвергается облучению светом в спектральном диапазоне, соответствующем полосе поглощения молекул ФС. В результате облучения происходит возбуждение молекул ФС, сопровождающееся образованием активных форм кислорода (в первую очередь синглетного кислорода), которые являются цитотоксическими агентами и вызывают гибель клеток опухоли.
Известны способы подавления роста опухолей методом ФДТ путем внутривенного введения ФС в виде истинного раствора [Dougherty Т.J. et al., Photoradiation Therapy for the Treatment of Malignant Tumors, Cancer Res., 1978, 38, 2628-2635], в липосомах [A.S.L.Derycke and P.A.M. de Witte, Liposomes for photodynamic therapy. Advanced Drug Delivery Reviews, 2004, 56, 17-30], в мицеллах [С.F. van Nostrum, Polymeric micelles to deliver photosensitizers for photodynamic therapy, Advanced Drug Delivery Reviews, 2004, 56, 9-16], в коньюгатах с наночастицами [M.E.Wieder, et al., Intracellular photodynamic therapy with photosensitizer-nanoparticle conjugates: cancer therapy using a 'Trojan horse', Photochem. Photobiol. Sci., 2006, 5, 727-734] и др. с последующим облучением опухоли в спектральной области поглощения молекулярной формы ФС.
Недостатком этих способов является то, что здесь ФС проявляет фотодинамическую активность не только в опухоли, но и в здоровых тканях, в частности в коже. Так называемая «кожная фототоксичность» является одним из нежелательных побочных эффектов ФДТ. Пациентам приходится соблюдать определенный световой режим после введения ФС, избегая обычного освещения открытых участков кожи в течение нескольких дней, а иногда и недель.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ подавления роста опухоли методом ФДТ путем внутривенного введения большой дозы (до 30 мг/кг) дисперсии наночастиц (НЧ) ФС и последующего облучения опухоли в спектральной области поглощения молекулярной формы ФС [B.Ya.Kogan, A.V.Butenin, A.A.Pankratov, R.I.Yakubovskaya, N.V.Bluhterova, R.A.Feysulova, V.A.Puchnova, V.M.Negrimovsky, E.A.Luk'yanets, G.N.Vorozhtsov, Unsubstituted aluminium phthalocyanine nanoparticles as photosensitizer for PDT, Abstract Book, 6th Annual Congress of the European Society for Photodynamic Therapy, Bern, 2006, p.64]. Сами по себе НЧ ФС не обладают фотодинамической активностью, но в биоткани они частично, хотя и очень слабо растворяются, и при этом образуется небольшое количество молекулярной формы ФС, обладающей фотодинамической активностью. Недостатком способа является вышеупомянутая «кожная фототоксичность».
Задачей настоящего изобретения является элиминация «кожной фототоксичности» после внутривенного введения ФС.
Поставленная задача решается тем, что после внутривенного введения дисперсии НЧ ФС производится облучение опухоли, а следовательно, и содержащихся в ней НЧ ФС лазерными импульсами в спектральной области поглощения НЧ ФС при плотности энергии в импульсе не ниже 0,1 Дж/см2. Такое облучение приводит к импульсному нагреву НЧ с выделением молекулярной фотоактивной формы ФС, обладающей в отличие от НЧ флуоресцентной и фотодинамической активностью. Это позволяет существенно снизить необходимую дозу вводимого ФС по сравнению с прототипом и, следовательно, уменьшить концентрацию спонтанно образующейся в здоровых органах и тканях молекулярной формы ФС. Следует отметить, что фотоактивная форма ФС детектировалась только в облученной импульсным лазером области. В здоровой коже и внутренних органах животного специфическая флуоресценция фотоактивной формы ФС отсутствовала (табл.1). После импульсного облучения проводится сеанс ФДТ путем облучения опухоли в спектральной области поглощения молекулярной формы ФС (спектры поглощения ФС в виде НЧ и в молекулярной форме различны). При таком способе ФС находится во всех органах и тканях (в том числе и в коже) в основном в неактивной форме (в виде НЧ) и только в опухоли активируется импульсным лазерным облучением, приводящим к образованию активной молекулярной формы ФС (табл.1).
| Таблица 1 | |||||||
| Интенсивность флуоресценции мономерной фотоактивной формы ФС в опухолевом узле, здоровой коже и внутренних органах животных после внутривенного введения наночастиц ФС с последующим облучением опухолевого узла импульсным лазером | |||||||
| Орган/ткань | |||||||
| Опухолевый узел | Кожа в области уха | Кожа в области стопы | Мышечная ткань | Печень | Почки | Сердце | |
| Интенсивность флуоресценции, у.е. | Наночастицы фталоцианина алюминия, 15 мг/кг | ||||||
| 52000±11000 | 21±9 | 15±6 | 16±5 | 20±8 | 19±8 | 22±3 | |
| Наночастицы фталоцианина алюминия, 3 мг/кг | |||||||
| 32000±13000 | 25±8 | 20±10 | 22±9 | 27±8 | 21±8 | 16±9 | |
| Наночастицы фталоцианина цинка, 3 мг/кг | |||||||
| 24000±1300 | 18±5 | 23±5 | 16±8 | 20±9 | 14±8 | 19±7 | |
| Наночастицы фталоцианина цинка, 1 мг/кг | |||||||
| 7000±1700 | 15±5 | 18±3 | 22±7 | 12±7 | 19±7 | 23±9 | |
| Контроль (животные, которым не вводили наночастицы ФС) | |||||||
| 24±9 | 19±7 | 21±10 | 13±10 | 17±6 | 24±6 | 10±10 | |
Необходимые параметры импульса облучения могут быть определены расчетным путем. Введем следующие обозначения: r - радиус НЧ; k - коэффициент поглощения НЧ на длине волны облучения; с - объемная удельная теплоемкость НЧ; α - температуропроводность среды; Δt - длительность импульса облучения; Е - плотность энергии импульса; ΔТ - увеличение температуры НЧ, необходимое для образования молекулярной формы ФС. Наиболее благоприятным для максимального нагрева является адиабатический случай, когда за время импульса тепло не успевает перейти из НЧ в окружающую среду. Этот случай может быть реализован при r>k-1, Δt<k-2α-1. Приняв характерные значения k=105 см-1, α=10-3 см2с-1, получим, что адиабатический случай может быть реализован при радиусе НЧ больше 100 нм и длительности светового импульса короче 100 нс. При этом нагрев ΔТ определяется соотношением
сΔТ=kE.
Приняв характерные значения с=2 Дж см-3 К-1, ΔТ=500 К, получим величину, необходимой для нагрева НЧ плотности энергии импульса Е=0,01 Дж/см2. С учетом того, что излучение сильно ослабляется при прохождении в глубину опухоли, за минимальную плотность энергии импульса следует принять на порядок большую величину Е=0,1 Дж/см2. При более длинном импульсе или меньшем радиусе НЧ для нужного нагрева потребуется более высокая плотность энергии импульса Е. В общем случае, чем больше величина Е, тем более толстый слой опухоли может быть обработан. Допустимая верхняя граница величины Е определяется допустимой величиной нагрева прилегающей к опухоли здоровой ткани и составляет несколько десятков Дж/см2 (такие плотности мощности применяются в косметологических кабинетах при лазерном удалении пигментных пятен, татуировок и пр.).
Исследования проводили на мышах с привитой опухолью (саркома S-37). НЧ фталоцианинов (средний радиус 100-150 нм, максимальный радиус 500 нм) вводили внутривенно в дозах от 0,5 до 15 мг/кг веса. Были испытаны НЧ фталоцианина цинка (ZnPc), алюминия (AlPc) и безметального (H2Pc). Затем опухоль облучали импульсами лазера на рубине с модуляцией добротности. Плотность энергии в импульсе была не ниже 0,1 Дж/см2. Доказательством появления молекулярной формы ФС в опухоли служило появление в облученной зоне, в отличие от необлученной, флуоресценции молекулярной формы ФС. После этого проводился сеанс ФДТ с последующей оценкой ее терапевтической эффективности. Для этого опухолевый узел облучали непрерывным излучением лазера с длиной волны 670 нм, попадающей в полосу поглощения молекулярной формы ФС. Оценку противоопухолевого эффекта производили по торможению роста опухоли (ТРО, %), которое рассчитывали по формуле:
ТРО(%)=[(РОконтроль-РОопыт)/РОконтроль]×100,
где РОконтроль - размер опухоли в контрольной, а РОопыт - в опытной группе.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
Трем группам мышей с опухолью (саркома S-37) наночастицы (НЧ) фталоцианина цинка (ZnPc) вводили внутривенно в дозе 7 мг/кг. Четвертая группа мышей была контрольной. Затем у животных было произведено облучение опухолевого узла импульсами рубинового лазера (λ=694 нм). Плотность энергии в импульсе в центре светового пятна достигала 1 Дж/см2 и спадала к периферии пятна до 0,1 Дж/см2. В первой группе опухоль была облучена 1 импульсом, во второй - 5 и в третьей - 10 импульсами. НЧ ZnPc хорошо поглощают излучение с длиной волны 694 нм. После импульсного облучения была измерена интенсивность флуоресценции в каждом опухолевом узле. Затем опухоли были облучены непрерывным лазером на длине волны 670 нм (ФДТ, 100 мВт/см2, 15 мин). Молекулярная форма ZnPc хорошо поглощает излучение с длиной волны 670 нм. Результаты представлены в табл.2.
| Таблица 2 | |||||||||
| Интенсивность флуоресценции в опухоли и противоопухолевая эффективность ФДТ после импульсного облучения опухолевого узла с НЧ ZnPc (7 мг/кг) у мышей с S-37 | |||||||||
| № п.п. | Доза ZnPc, мг/кг | Количество импульсов | Интенсивность флуоресценции (у.е.) | ФДТ | ТРО на сутки после лечения, % | ||||
| 8 | 12 | 15 | 18 | 20 | |||||
| 1 | 7 | 1 | 1900±600 | 100 мВт/см2
15 мин |
88 | 79 | 69 | 47 | 38 |
| 2 | 5 | 4160±1200 | 96 | 92 | 90 | 74 | 67 | ||
| 3 | 10 | 6800±3100 | 96 | 94 | 91 | 87 | 78 | ||
Из данных табл.2 видно, что интенсивность флуоресценции в опухоли растет с увеличением числа импульсов облучения. Это говорит о накоплении в ней молекулярной фотоактивной формы ФС. Об этом же свидетельствует терапевтическая эффективность последующей ФДТ, степень выраженности которой коррелирует с интенсивностью флуоресценции и, значит, с количеством накопившегося ФС.
Пример 2
Трем группам мышей с опухолью (саркома S-37) НЧ ZnPc вводили внутривенно в дозе 15 мг/кг. Четвертая группа мышей была контрольной. Затем у животных в первой и третьей группах было произведено облучение опухолевого узла импульсами рубинового лазера (10 импульсов; λ=694 нм) с плотностью энергии в импульсе такой же, как в примере 1. После этого у всех животных была измерена интенсивность флуоресценции в опухоли. Затем у мышей во второй и третьей группах опухолевые узлы были облучены непрерывным лазером (ФДТ - λ=670 нм; 100 мВт/см2, 15 мин). Результаты представлены в таблице 3.
| Таблица 3 | ||||||||||
| Интенсивность флуоресценции в опухоли и противоопухолевая эффективность ФДТ после импульсного облучения опухолевого узла с НЧ ZnPc (15 мг/кг) у мышей с S-37 | ||||||||||
| № п.п. | Доза ZnPc, мг/кг | Количество импульсов | Интенсивность флуоресценции (у.е.) | ФДТ | ТРО на сутки после лечения, % | |||||
| опухолевый узел | кожа в области лапы | 9 | 13 | 16 | 18 | 20 | ||||
| 1 | 15 | 10 | 31000±15000 | 33±21 | - | 39 | 27 | 19 | 20 | 6 |
| 2 | 0 | 24±11 | 26±18 | 100 мВт/см2, 15 мин | 47 | 29 | 25 | 25 | 27 | |
| 3 | 10 | 24000±9600 | 31±12 | 100 мВт/см2, 15 мин | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| 4 | 0 | - | 27±16 | 23±12 | - | - | - | - | - | - |
Из данных табл.3 видно, что флуоресценция молекулярной формы ФС в опухолевом узле регистрируется только после его импульсного облучения. В коже, которая не была подвержена воздействию импульсного лазерного излучения, специфическая флуоресценция молекулярной фотоактивной формы ФС отсутствовала.
В отдельности импульсное облучение и ФДТ, проведенные после введения НЧ ZnPc, не оказывали терапевтического действия (опытные группы 1 и 2), а их последовательное применение (опытная группа 3) приводило к полной регрессии опухолевого узла (в течение последующих 20 суток рецидива опухоли отмечено не было). Полученные данные подтверждают высокую терапевтическую эффективность предложенного способа. Низкая противоопухолевая эффективность, отмеченная у животных, которым проводили только ФДТ (опытная группа 2), подтверждает отсутствие в зоне воздействия (опухолевый узел) фотоактивной формы ФС.
Молекулярная фотоактивная формы ФС в здоровой коже практически отсутствовала (табл.3), поэтому развития такого тяжелого побочного эффекта ФДТ, как «кожная фототоксичность», не происходило.
Пример 3
Трем группам мышей с опухолью S-37 НЧ AlPc вводили внутривенно в дозе 0,5 мг/кг. Четвертая группа мышей была контрольной. Затем у животных первой группы было произведено облучение опухолевого узла импульсами рубинового лазера (694 нм) с плотностью энергии в импульсе такой же, как в примере 2 (10 импульсов). НЧ AlPc хорошо поглощают излучение с длиной волны 694 нм. У животных второй группы опухолевый узел был облучен непрерывным лазером на длине волны 670 нм (ФДТ, 50 мВт/см2, 15 мин), а третьей группы - сначала импульсным (10 импульсов), а затем непрерывным излучением (ФДТ, 50 мВт/см2, 15 мин). Молекулярная форма AlPc хорошо поглощает излучение с длиной волны 670 нм. Результаты представлены в табл.4.
| Таблица 4 | ||||||
| Влияние импульсного и непрерывного облучения (ФДТ) и также их комбинации после предварительного введения НЧ AlPc (0,5 мг/кг) на ТРО у мышей с S-37 | ||||||
| № группы (облучение) | ТРО на сутки после лечения, % | |||||
| 7 | 9 | 12 | 14 | 16 | 19 | |
| 1 (импульсное облучение) | 19 | 16 | -1 | 29 | 15 | 22 |
| 2 (непрерывное облучение; ФДТ) | -13 | -17 | -37 | -40 | -11 | -34 |
| 3 (имп. + ФДТ) | 93 | 93 | 90 | 87 | 77 | 73 |
Из данных табл.4 видно, что импульсное облучение и ФДТ в отдельности не приводили к биологически значимому торможению роста опухоли (группы 1 и 2), в то время как их последовательное применение оказывало выраженное терапевтическое действие - ТРО на уровне 93-70% наблюдали в течение 19 суток после лечения (группа 3). Эти данные также подтверждает высокую терапевтическую эффективность предложенного способа. У животных всех групп «кожная фототоксичность» отсутствовала.
Пример 4
Трем группам мышей с опухолью S-37 НЧ Н2Рс вводили внутривенно в дозе 3 мг/кг. Четвертая группа мышей была контрольной. Затем у животных первой группы было проведено облучение опухолевого узла импульсами рубинового лазера (694 нм) с плотностью энергии в импульсе такой же, как в примере 2 (100 импульсов). НЧ Н2Рс хорошо поглощают излучение с длиной волны 694 нм. У мышей второй группы опухоль была облучена непрерывным лазером на длине волны 670 нм (ФДТ, 50 мВт/см2,15 мин), а третьей группы - сначала импульсным (10 импульсов), а затем непрерывным лазерным излучением (ФДТ, 50 мВт/см2, 15 мин). Молекулярная форма Н2Рс хорошо поглощает излучение с длиной волны 670 нм. Результаты представлены в табл.5.
| Таблица 5 | ||||||
| Влияние импульсного и непрерывного облучения (ФДТ) и также их комбинации после предварительного введения НЧ Н2Рс (3 мг/кг) на ТРО у мышей с S-37 | ||||||
| № группы (облучение) | ТРО на сутки после лечения, % | |||||
| 6 | 11 | 13 | 16 | 18 | 20 | |
| 1 (имп. облучение) | 55 | 46 | 46 | 44 | 26 | 39 |
| 2 (непр. обл.; ФДТ) | 44 | 38 | 21 | 20 | 16 | -5 |
| 3 (имп. + ФДТ) | 92 | 86 | 87 | 78 | 74 | 73 |
Как видно из данных, представленных в табл.5, только импульсное облучение после предварительно введенных НЧ Н2Рс приводило к непродолжительному (только в течение 6 дней после лечения) биологически значимому ТРО на 55% (опытная группа 1). Непрерывное облучение опухолевого узла в исследованном режиме не оказывало биологически значимого противоопухолевого действия (опытная группа 2). Наилучший терапевтический эффект отмечен у животных третьей группы, у которых проводили ФДТ после предварительного облучения опухолевого узла импульсным лазером: ТРО на уровне 92%-73% сохранялось более 20 дней после лечения (табл.5, опытная группа 3). Полученные результаты подтверждают высокую терапевтическую эффективность предложенного способа. Следует отметить, что у животных всех групп «кожная» фототоксичность отсутствовала.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет исключить кожную фототоксичность при эффективном подавлении опухолевого роста.
Claims (1)
- Способ подавления роста опухолей методом фотодинамической терапии, включающий внутривенное введение дисперсии наночастиц фотосенсибилизатора и световое облучение опухоли в спектральной области поглощения молекулярной формы фотосенсибилизатора, отличающийся тем, что после введения наночастиц фотосенсибилизатора опухоль предварительно облучают лазерными импульсами в спектральной области поглощения наночастиц фотосенсибилизатора при плотности энергии в импульсе не ниже 0,1 Дж/см2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008136482/14A RU2383370C1 (ru) | 2008-09-11 | 2008-09-11 | Способ подавления роста опухолей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008136482/14A RU2383370C1 (ru) | 2008-09-11 | 2008-09-11 | Способ подавления роста опухолей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2383370C1 true RU2383370C1 (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=42135115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136482/14A RU2383370C1 (ru) | 2008-09-11 | 2008-09-11 | Способ подавления роста опухолей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2383370C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2474443C1 (ru) * | 2011-11-28 | 2013-02-10 | Борис Николаевич Хлебцов | Термосенсибилизатор для лазерной гипертермии и способ его получения |
-
2008
- 2008-09-11 RU RU2008136482/14A patent/RU2383370C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KOGAN B.YA. et al. Unsubstituted aluminium phthalocyanine nanoparticles as photosensitizer for PDT. // 6 th Annual Congress of the European Society for Photodynamic Therapy Abstract Book. - Bern. - 2006. - p.64. * |
| ШТАЙНИГЕР С. Оптимизация фармакокинетики препарата "Фотосенс" с помощью биодеградируемых наночастиц. // Антибиотики и химиотерапия. - 2001. - т.46. - №4. - с.6-10. CHENG Y. et al. Highly efficient drug delivery with gold nanoparticle vectors for in vivo photodynamic therapy of cancer. // J Am Chem Soc. - 2008. - Aug 13; 130 (32):10643-7. Epub 2008 Jul 22. KOGAN B.Y. et al. Laser Heating of Sulphuretted Carbon Nanoparticles Inhibits Tumor Growth // Nanotech. - 2006. - Vol.2. - p.71-74. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2474443C1 (ru) * | 2011-11-28 | 2013-02-10 | Борис Николаевич Хлебцов | Термосенсибилизатор для лазерной гипертермии и способ его получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fingar et al. | Drug and light dose dependence of photodynamic therapy: a study of tumor and normal tissue response | |
| Montazerabadi et al. | The effects of combined treatment with ionizing radiation and indocyanine green-mediated photodynamic therapy on breast cancer cells | |
| Plaetzer et al. | Photophysics and photochemistry of photodynamic therapy: fundamental aspects | |
| Chu et al. | Pluronic-encapsulated natural chlorophyll nanocomposites for in vivo cancer imaging and photothermal/photodynamic therapies | |
| CA2144327C (en) | Transcutaneous in vivo activation of photosensitive agents in blood | |
| Magne et al. | Photodynamic therapy of facial squamous cell carcinoma in cats using a new photosensitizer | |
| Yakubovskaya et al. | Experimental photodynamic therapy: 15 years of development | |
| CN107624114B (zh) | 甲酰胺卤化的卟啉的低分子量衍生物、即二氢卟酚和菌绿素及其应用 | |
| RU2704202C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс | |
| J Sanchez-Barcelo et al. | Recent patents on light based therapies: photodynamic therapy, photothermal therapy and photoimmunotherapy | |
| Rovers et al. | Effective treatment of liver metastases with photodynamic therapy, using the second-generation photosensitizer meta-tetra (hydroxyphenyl) chlorin (mTHPC), in a rat model | |
| Rovers et al. | In Vivo Photodynamic Characteristics of the Near‐Infrared Photosensitizer 5, 10, 15, 20‐Tetrakis (M‐Hydroxyphenyl) Bacteriochlorin¶ | |
| Moore et al. | Does photodynamic therapy have the necessary attributes to become a future treatment for organ-confined prostate cancer? | |
| Rezzoug et al. | Parameters affecting photodynamic activity of Foscan® or meta-tetra (hydroxyphenyl) chlorin (mTHPC) in vitro and in vivo | |
| RU2383370C1 (ru) | Способ подавления роста опухолей | |
| RU2446842C2 (ru) | Способ лечения местнораспространенных онкологических заболеваний в эксперименте | |
| Brasseur et al. | Photodynamic activities and skin photosensitivity of the bis (dimethylthexylsiloxy) silicon 2, 3‐naphthalocyanine in mice | |
| KR20130011162A (ko) | Ｐｄｔ를 이용한, 포유동물의 종양 또는 피부질환 치료방법 | |
| JP2021519812A (ja) | 抗菌性光増感剤の組成と方法 | |
| RU2339414C1 (ru) | Способ подавления роста опухолей | |
| Istomin et al. | Uptake and phototoxicity of tricarbocyanine indolenine dye covalently bound with glucose (TICS) under acidification of tumor cells environment | |
| Camerin et al. | Photothermal sensitisation and therapeutic properties of a novel far-red absorbing cyanine | |
| RU2325200C2 (ru) | Способ лазерного подавления роста и элиминации злокачественных образований | |
| Barnes et al. | The effect of photodynamic therapy on squamous cell carcinoma in a murine model: evaluation of time between intralesional injection to laser irradiation | |
| RU2329074C1 (ru) | Способ лазерной деструкции меланомы слизистой рта у собак |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200912 |