RU2382120C1 - Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов - Google Patents

Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2382120C1
RU2382120C1 RU2008119872/02A RU2008119872A RU2382120C1 RU 2382120 C1 RU2382120 C1 RU 2382120C1 RU 2008119872/02 A RU2008119872/02 A RU 2008119872/02A RU 2008119872 A RU2008119872 A RU 2008119872A RU 2382120 C1 RU2382120 C1 RU 2382120C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zirconium
chamber
product
temperature
oxygen
Prior art date
Application number
RU2008119872/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008119872A (ru
Inventor
Александр Николаевич Семёнов (RU)
Александр Николаевич Семёнов
Владимир Павлович Гордо (RU)
Владимир Павлович Гордо
Михаил Иванович Плышевский (RU)
Михаил Иванович Плышевский
Герман Николаевич Шевелёв (RU)
Герман Николаевич Шевелёв
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Ордена Ленина Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Энерготехники Имени Н.А. Доллежаля"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Ордена Ленина Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Энерготехники Имени Н.А. Доллежаля" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Ордена Ленина Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Энерготехники Имени Н.А. Доллежаля"
Priority to RU2008119872/02A priority Critical patent/RU2382120C1/ru
Publication of RU2008119872A publication Critical patent/RU2008119872A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2382120C1 publication Critical patent/RU2382120C1/ru

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии нанесения защитных покрытий на изделия из циркония и его сплавов. В камере создают разрежение с остаточным давлением не выше 5·10-4 мм ртутного столба. Затем камеру заполняют кислородом, нагревают в ней изделие в интервале температур 200-600°С и формируют на его поверхности антикоррозионное покрытие в виде химического соединения газа и циркония. Затем проводят охлаждение в камере в среде кислорода до температуры 100°С и ниже. В частных случаях осуществления изобретения заполнение камеры газом осуществляют до давления не ниже 0,05 атм, изделие выдерживают при температуре нагрева не менее 10 минут, нагрев изделия осуществляют ступенчато, время выдержки при температуре, соответствующей каждой ступени, составляет не менее 3 минут. Получается защитное антикоррозионное покрытие. 4 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к технологии нанесения защитных покрытий на изделия из циркония и его сплавов.
В атомной энергетике широко используются сплавы на основе циркония. Из циркониевого сплава делают оболочки для тепловыделяющих элементов, твэлов, а также каналы, в которых размещаются тепловыделяющие сборки в виде набора пучков из тепловыделяющих элементов.
Твэлы и внутренние части каналов работают в условиях горячей воды и пароводяной смеси. Цирконий относится к группе активных металлов, которые при нагреве свыше 200°С на воздухе или в воде относительно быстро начинают окисляться. При длительной эксплуатации в условиях атомного реактора незащищенная поверхность циркониевых изделий покрывается рыхлой окисной пленкой сложного состава, состоящей из элементов, основными из которых являются цирконий, кислород, водород, азот и их химические соединения.
При достижении определенной толщины окисная пленка начинает осыпаться и загрязнять циркуляционный контур атономного реактора радиоактивным мусором, который подвергает облучению ремонтный и обслуживающий персонал атомной станции. Кроме этого при длительной эксплуатации коррозионные процессы приводят к утонению стенок твэлов и циркониевых частей каналов.
Если максимальный срок эксплуатации твэла не превышает 5 лет, то каналы должны работать без замены не менее 30 лет.
Для защиты изделий из циркониевых сплавов от коррозионного воздействия горячей воды и пара применяют различные способы защиты путем нанесения на поверхность изделий защитных покрытий, стойких в условиях длительной эксплуатации в горячей воде и паре при воздействии нейтронного облучения.
Известен способ, по которому на поверхность изделия из циркониевого сплава наносят защитное покрытие из плавленой композиции, состоящей из солей Si, Al и Zr в различных пропорциях, путем погружения изделия в ванну с одной из этих композиций, нагретую до 950°С (см. патент Великобритании № GB 1111938, 1968 г.). В результате взаимодействия компонентов композиции с изделием из циркониевого сплава на поверхности изделия образуется стекловидное твердое покрытие, защищающее изделие от коррозии в горячей воде и паре.
Недостатком этого известного способа антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов является его техническая сложность и высокая себестоимость из-за необходимости использования высокотемпературного оборудования, особенно если требуется наносить защитное покрытие на такие длинномерные изделия, как циркониевые части каналов, длина которых составляет более 8 метров.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к заявленному изобретению является способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов, при котором изделие помещают в камеру, которую заполняют газовой средой, образующей при нагреве изделия химическое соединение с цирконием и формирующей на поверхности изделия антикоррозионное защитное покрытие (см. патент РФ №2105084, кл. C23F 15/00, 1998 г. «Способ Федорова П.Е. защиты металлов от окисления»).
По этому способу антикоррозионной защиты изделий из циркониевых сплавов изделие помещают в камеру, которую заполняют смесью газов из азота и аргона. Азот выполняет роль газовой среды, взаимодействующей при высокотемпературном нагреве с цирконием. Высокотемпературный нагрев поверхности изделия из циркониевого сплава осуществляют точечно с помощью лазера, при этом трубчатое изделие вращают и медленно перемещают вдоль оси относительно луча лазера. При нагреве лазером точечная поверхность изделия нагревается до высокой температуры и одновременно охлаждается жидким азотом. Использование жидкого азота в зоне нагрева необходимо для получения тонкого, не более 5-15 мкм, защитного покрытия из нитрида циркония (ZrN).
Этот способ, в основном, применим для нанесения антикоррозионного покрытия на наружную поверхность циркониевых трубчатых изделий, например, трубчатых тепловыделяющих элементов, наружную поверхность которых омывает теплоноситель.
В канальных трубах из циркониевого сплава теплоноситель омывает только внутреннюю поверхность трубы, которую, в основном, и необходимо защищать от коррозионного воздействия пароводяного теплоносителя, поэтому известный способ защиты мало пригоден для антикоррозионной защиты длинномерных циркониевых каналов, длиной более 8 м, т.к. для осуществления известного способа необходимо помимо лазера и устройства для подачи жидкого азота разместить в трубе ⌀ 80 мм телевизионное устройство для контроля нанесения защитного покрытия на внутреннюю поверхность трубы, при этом это устройство должно устойчиво работать при температуре -196°С, что технически осуществить сложно и дорого.
Кроме этого недостатком известного способа является также длительность процесса нанесения защитного покрытия в виде нитрида циркония (ZrN), т.к. оно образуется последовательно в виде винтовой линии в местах воздействия луча лазера, когда он точечно оплавляет поверхность вращающегося циркониевого изделия, например, трубчатого тепловыделяющего элемента.
Из-за этого известный способ также мало пригоден для антикоррозионной защиты внутренних поверхностей крупногабаритных изделий из циркония и его сплавов, таких как каналы ядерного реактора, диаметром 88 мм и длиной 8 м.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка способа нанесения антикоррозионного защитного покрытия на внутреннюю поверхность длинномерного трубчатого изделия из циркониевого сплава, например, технологического канала атомного реактора.
Технический результат, получаемый в результате решения поставленной задачи, заключается в том, что время процесса нанесения антикоррозионной защиты по сравнению с известным способом сокращено в несколько раз за счет того, что изделие нагревают сразу целиком до температуры не выше 600°С, а образование защитной оксидной пленки производится одновременно на всей поверхности, включая внутренние полости изделия. При этом качество защитного покрытия на внутренней полости изделия легко контролируется по качеству защитного покрытия на доступной наружной поверхности.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе защиты от коррозии изделия из циркония и циркониевых сплавов нагревают до заданной температуры в камере, заполненной газом, и формируют на его поверхности антикоррозионное покрытие в виде химического соединения газа и металла изделия, а перед заполнением камеры газом в ней создают разрежение с остаточным давлением не выше 5·10-4 мм ртутного столба, при этом в качестве газа используют кислород, а заданную температуру нагрева выбирают в интервале от 200 до 600°С;
- кроме того, заполнение камеры кислородом производят до давления не ниже 0,05 атм;
- кроме того, нагретое до заданной температуры изделие выдерживают при этой температуре не менее 10 минут;
- кроме того, нагрев изделия до заданной температуры производят ступенчато;
- кроме того, на каждой ступени нагрева изделие выдерживают при температуре, соответствующей данной ступени, не менее 3 минут;
- кроме того, после нагрева до заданной температуры изделие охлаждают в кислородной среде до температуры 100°С.
Кинетика образования антикоррозионного защитного покрытия в виде оксидной пленки и ее свойства изучались преимущественно для работы циркониевых изделий в пароводяном теплоносителе канальных атомных реакторов при температурах до 350°С.
Опытным путем было установлено, что защитные свойства оксидных пленок на циркониевой поверхности, образующиеся при нагреве исследовательского образца свыше 200°С, в значительной мере зависят от состава газовой среды, в которой его нагревали, или от чистоты воды, когда длительные испытания образцов проводили в горячей воде и паре.
Испытания на воздухе проводились при температурах в диапазоне от 200 до 600°С, на базе 200 часов, а в воде и паре при температуре 350°С на базе 5000 часов испытаний.
Исследования оксидной пленки на образцах в воде и паре при температуре 350°С показали, что оксидная пленка нарастает равномерно по толщине в течение 3-х тысяч часов испытания. При этом вид у оксидной пленки был черный с фиолетовым оттенком. Оксидная планка прочно держится на поверхности циркониевого образца.
Микроструктурный анализ оксидной пленки, сформированной в горячей воде и паре при 350°С, показал наличие в ее составе водорода, который способствовал образованию микропор в пленке.
Из-за своей микропористости оксидная пленка в процессе эксплуатации в воде и паре постоянно пропускает через себя к поверхности циркония диссоциированные из воды атомарный кислород и водород, непрерывно увеличивая свою толщину.
Образцы уже после 5000 часов испытаний в горячей воде и паре имели на своей поверхности серую, местами даже осыпающуюся оксидную пленку, особенно на образцах, имевших участки с крупнозернистой зоной сварных швов. Аналогичные образцы, нагретые на воздухе при температуре 350°С в течение 200 часов, имели внешний вид значительно хуже, чем образцы, испытанные в воде и паре в течение 1000 часов. Это объясняется тем, что при нагреве на воздухе оксидная пленка имеет в своем составе кроме кислорода и водорода большое количество азота, который, как и водород, ухудшает структуру и защитные свойства оксидной пленки циркония.
Для исключения возможности попадания в оксидную пленку циркония водорода, азота и других составляющих воздуха, которые, как правило, приводят к ее неоднородности и пористости, испытания стали проводить в чистом кислороде, чтобы получить защитную антикоррозионную пленку только на базе одного кислорода.
Однако в камере, в которой проводилось оксидирование образцов из циркония и его сплавов, создать газовую среду из чистого кислорода не удавалось до тех пор, пока перед запуском в камеру кислорода из нее полностью не удалили следы влаги и воздуха. Этого добились путем предварительного глубокого вакуумирования камеры. Наилучшие результаты были получены, когда в камере перед запуском в нее кислорода создавалось разрежение с остаточным давлением воздуха ниже 5·10-4 мм ртутного столба.
Нагрев образцов проводили в диапазоне от 200°С до 600°С. При температуре ниже 200°С оксидная пленка заметно не образовывалась, а при температуре 600°С процесс образования оксидной пленки сопровождался процессом ее растворения в цирконии, т.е. при температурах выше 600°С цирконий ведет себя как геттер. Из литературы по цирконию известно, что повышение содержания кислорода в цирконии снижает его коррозионную стойкость в горячей воде и паре и снижает пластические свойства циркония, а также его эксплуатационные свойства.
Время образования оксидной пленки при высоких температурах нагрева в диапазоне 200-600°С в атмосфере кислорода происходит достаточно быстро: всего за несколько минут, например, при температуре 600°С за 5-8 минут образцы покрываются черной оксидной пленкой, если давление кислорода в камере составляет 0,8-0,9 атм.
Наиболее плотная оксидная пленка образуется при более низком давлении кислорода в камере, но не ниже 0,05 атм, при котором процесс оксидирования значительно замедляется и делается экономически невыгодным.
Опытным путем было установлено, что при низких температурах в диапазоне нагрева 200-600°С скорость процесса образования оксидной пленки понижается, но ее плотность и прочность сцепления с поверхностью образца улучшаются.
Хорошие результаты по антикоррозионной защите циркониевых образцов были получены при их нагреве до заданной температуры в среде кислорода ступенчато, например, через каждые 50°С, начиная с температуры 250°С. При этом выдержка на первой ступени была максимальной, а на последующих ступенях она снижалась, и на последней ступени выдержка составляла около 3 минут.
Чтобы исключить при высокой температуре возможность попадания в оксидную пленку водорода и азота из воздуха охлаждение изделия после процесса оксидирования ведут в кислороде до 100°С и ниже, после чего в камеру напускают воздух и извлекают из нее готовое оксидированное изделие.
Пример осуществления способа
Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов осуществляли на лабораторных образцах, вырезанных из циркониевой трубы с 2,5% ниобия диметром 88 мм и толщиной стенки 4 мм.
Процесс антикоррозионной защиты лабораторных образцов путем их нагрева в атмосфере чистого кислорода проводили в лабораторной вакуумной печи, состоящей из вакуумируемой камеры и надвигающейся на нее муфельной печи. Образцы загружали в камеру, ее герметизировали, после чего из нее откачивали воздух до получения в камере разрежения 5·10-5 мм ртутного столба, после этого на камеру надвигали печь и включали ее нагрев.
При нагреве образцов до 300°С в камеру запускали технически чистый кислород из стандартного кислородного баллона, обеспечивая в контейнере давление кислорода около 0,5 атм. При этом давлении и температуре образцы выдерживали 15 минут, после чего температуру в камере подняли до 400°С и образцы выдержали при этой температуре 10 минут, после чего температуру в камере подняли до 500°С и выдержали образцы при этой температуре 5 минут, после чего печь отодвинули и камера с образцами в среде кислорода остывала на воздухе до температуры 30-40°С.
После охлаждения камеру заполнили атмосферным воздухом, образцы извлекли, после чего часть образцов отправили на исследование характеристик полученной на образцах оксидной пленки, а большую часть образцов отправили на длительные коррозионные испытания в пароводяной среде при t=350°С.
Испытания проводили в лабораторном автоклаве в течение 5000 часов.
После испытаний защитная оксидная пленка на образцах практически полностью сохранила свой первоначальный черный цвет, никаких следов коррозии циркониевого сплава не обнаружено.
Повторное контрольное взвешивание образцов после испытаний в автоклаве не зафиксировало увеличение их веса, что свидетельствует о том, что в течение 5000 часов испытаний оксидная пленка полностью защищала металл образцов от коррозионного воздействия пароводяной среды автоклава.

Claims (5)

1. Способ защиты от коррозии изделия из циркония или циркониевых сплавов, включающий заполнение камеры газом, нагрев в ней изделия и формирование на его поверхности антикоррозионного покрытия в виде химического соединения газа и циркония и охлаждение, отличающийся тем, что перед заполнением камеры газом в ней создают разрежение с остаточным давлением не выше 5·10-4 мм ртутного столба, в качестве газа используют кислород, нагрев проводят в интервале температур 200-600°С, а охлаждение осуществляют в камере в среде кислорода до температуры 100°С и ниже.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что заполнение камеры газом осуществляют до давления не ниже 0,05 атм.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что изделие выдерживают при температуре нагрева не менее 10 мин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагрев изделия осуществляют ступенчато.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что время выдержки при температуре, соответствующей каждой ступени, составляет не менее 3 мин.
RU2008119872/02A 2008-05-19 2008-05-19 Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов RU2382120C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008119872/02A RU2382120C1 (ru) 2008-05-19 2008-05-19 Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008119872/02A RU2382120C1 (ru) 2008-05-19 2008-05-19 Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008119872A RU2008119872A (ru) 2009-11-27
RU2382120C1 true RU2382120C1 (ru) 2010-02-20

Family

ID=41476223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008119872/02A RU2382120C1 (ru) 2008-05-19 2008-05-19 Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2382120C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2647048C1 (ru) * 2017-04-14 2018-03-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Способ формирования оксидных покрытий на изделиях из циркониевых сплавов
CN108559942A (zh) * 2018-05-14 2018-09-21 中鼎特金秦皇岛科技股份有限公司 一种在锆基合金表面制备黑色陶瓷层的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2647048C1 (ru) * 2017-04-14 2018-03-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Способ формирования оксидных покрытий на изделиях из циркониевых сплавов
CN108559942A (zh) * 2018-05-14 2018-09-21 中鼎特金秦皇岛科技股份有限公司 一种在锆基合金表面制备黑色陶瓷层的方法
CN108559942B (zh) * 2018-05-14 2020-10-20 中鼎特金秦皇岛科技股份有限公司 一种在锆基合金表面制备黑色陶瓷层的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008119872A (ru) 2009-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4913980A (en) Corrosion resistant coatings
Park et al. Enhancement of oxidation resistance of zirconium alloy with anodic nanoporous oxide layer in high-temperature air/steam environments
Hatano et al. Fabrication of ZrO2 coatings on ferritic steel by wet-chemical methods as a tritium permeation barrier
US4369233A (en) Process to apply a protecting silicon containing coating on specimen produced from superalloys and product
TWI750805B (zh) 核燃料護套管及用於製成核燃料護套之方法
RU2382120C1 (ru) Способ антикоррозионной защиты изделий из циркония и его сплавов
Shahin et al. Experimental investigation of cold-spray chromium cladding
Ashcheulov et al. Layer protecting the surface of zirconium used in nuclear reactors
Krejci et al. Development of chromium and chromium nitride coated cladding for VVER reactors
Giuranno et al. Surface tension and wetting behaviour of molten Bi–Pb alloys
US4200460A (en) Alloys for gettering moisture and reactive gases
Daub et al. Investigating potential accident tolerant fuel cladding materials and coatings
JP4628875B2 (ja) 水素添加方法および水素添加試験片
Samanta et al. Susceptibility of Zr-2.5 (wt.%) Nb alloy to undergo nodular corrosion in water and steam environments: Effect of surface, cold work, temperature
Mattas et al. Results of R&D for lithium/vanadium breeding blanket design
Nouduru et al. Localized oxidation of Zr-2.5 Nb alloy in high temperature carbon dioxide environment containing hydrochloric acid
US5137683A (en) Process for forming a chromium oxide insulating layer between the pellets and the cladding of a nuclear fuel element, and fuel element having such an insulating layer
Park et al. Boric acid corrosion of light water reactor pressure vessel materials
Borisov et al. Capabilities to improve corrosion resistance of fuel claddings by using powerful laser and plasma sources
Zheng et al. Oxidation behaviour of Zr-1.7 Sn-2.3 Hf alloy in nitrogen-containing steam at 1200 ºC
Nouduru et al. Uniform oxidation in steam and nodular corrosion in gas phase of Zr-2.5 Nb pressure tube material-effect of nature of initial oxide
US6126762A (en) Protective coarsening anneal for zirconium alloys
JP2788246B2 (ja) 材料の表面処理方法およびその表面処理装置
Grosse et al. Investigations of the hydrogen diffusion and distribution in Zirconium by means of Neutron Imaging
Fong et al. Total hemispherical emissivity of pre-oxidized and un-oxidized Zr-2.5 Nb pressure tube materials at 600 o C to 1000 o C under vacuum

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130520

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150610