RU2381252C1 - Жидкий гелеобразующий агент для полисахаридной жидкости разрыва, способ его получения и его применение - Google Patents
Жидкий гелеобразующий агент для полисахаридной жидкости разрыва, способ его получения и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2381252C1 RU2381252C1 RU2008129792/03A RU2008129792A RU2381252C1 RU 2381252 C1 RU2381252 C1 RU 2381252C1 RU 2008129792/03 A RU2008129792/03 A RU 2008129792/03A RU 2008129792 A RU2008129792 A RU 2008129792A RU 2381252 C1 RU2381252 C1 RU 2381252C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid
- gelling agent
- polysaccharide
- hydraulic fracturing
- liquid gelling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к жидкостям для гидравлического разрыва пласта - ГРП на водной основе. В способе приготовления жидкого гелеобразующего агента для получения полисахаридной жидкости ГРП, представляющего собой суспензию, включающем растворение стабилизирующего поверхностно-активного вещества - СПАВ в углеводородной жидкости и последующее суспендирование в полученном растворе гуаровой камеди или гидроксипропилгуара, или их смеси, используют в качестве СПАВ Нефтенол ВКС-Н или Нефтенол АФ-41, в качестве углеводородной жидкости - дизельное топливо или полиалкилбензол при следующем соотношении компонентов, мас.%: гуаровая камедь или гидроксипропилгуар, или их смесь 35,0-60,0, указанное СПАВ 0,25-5,0, указанная углеводородная жидкость - остальное. Жидкий гелеобразующий агент для получения полисахаридной жидкости ГРП, полученный указанным выше способом. Полисахаридная жидкость ГРП, содержащая указанный выше жидкий гелеобразующий агент, имеющая состав, мас.%: указанный жидкий гелеобразующий агент 0,8-1,2, ПАВ - регулятор деструкции 0,05-0,25, боратный сшиватель БС-1 0,2-0,4, деструктор ХВ 0,0025-0,1, вода - остальное. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности жидкостям для гидравлического разрыва пласта - ГРП на водной основе, а также способам их применения.
Известны способы гидравлического разрыва пласта с использованием гелеобразующих жидкостей на водной основе [1],
Преимуществами указанных способов является возможность регулирования деструкции гелей, вплоть до полного разложения до основы геля воды, а также возможность проведения процесса гидравлического разрыва пласта с использованием высоких темпов закачки для получения расчетных размеров трещин, поскольку гелеобразующие жидкости на водной основе при высокой вязкости обладают минимальными потерями давления на трение.
В настоящее время в качестве гелеобразователей для жидкостей разрыва на водной основе используют полисахаридные загустители: гуаровую камедь, производные гуара - гидроксипропилгуар или их смесь в сухом виде, что приводит к следующим проблемам:
1. Длительное время диспергирования сухого полисахарида в воде заметно затягивает процесс гидроразрыва.
2. При растворении сухого полисахарида в воде идет образование комков частично гидратированного полисахарида («рыбьих глаз»), что приводит к проблемам при деструкции геля и освоении скважин после ГРП.
3. В процессе растворения сухого полисахарида выделяется большое количество легколетучей пыли.
Решением вышеперечисленных проблем является введение водорастворимого полимера в воду в виде суспензии. Суспензионная композиция содержит частички полимера, диспергированные в органической жидкой фазе. Для поддержания частичек полимера во взвешенном состоянии вводится стабилизатор.
В известном аналоге [2] органическая жидкая фаза включает в себя гликоли, полигликоли, сложные и простые эфиры гликолей, а стабилизатор представляет собой гидроксипропил или этилцеллюлозу, полиакриловую кислоту, гидрированные растительные масла и жиры.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является состав (прототип), в котором в качестве органической фазы может выступать углеводородный растворитель: дизельное топливо, керосин, прямогонные фракции нефти или их смесь, а в качестве стабилизатора используются оксиэтилированные жирные спирты и алкилфенолы; жирные органические кислоты [3].
Недостатком известного способа (прототипа) является высокая вязкость суспензии полимера в органическом растворителе, что создает трудности при приготовлении жидкости для ГРП на промысле.
Предлагаемое изобретение направлено на создание способа получения жидкого гелеобразующего агента для полисахаридной жидкости разрыва и способа его применения.
Признаками изобретения «Способ получения жидкого гелеобразующего агента для полисахаридной жидкости разрыва и способ его применения» являются:
1. В качестве полисахаридного загустителя используется гуаровая камедь.
2. В качестве полисахаридного загустителя используется гидроксипропилгуар.
3. В качестве полисахаридного загустителя используется смесь гуаровой камеди и гидроксипропилгуара.
4. В качестве органической жидкой фазы используется дизельное топливо.
5. В качестве органической жидкой фазы используется полиалкилбензол.
6. В качестве стабилизатора суспензии используется смесь анионактивных и неионогенных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированых нонилфенолов и водного раствора хлорида калия - Нефтенол ВКС-Н.
7. В качестве стабилизатора суспензии используется водно-спиртовой раствор алкилфосфатов с добавлением кремнийорганического пеногасителя - понизитель вязкости Нефтенол АФ-41.
8. Приготовление жидкого гелеобразующего агента производится в промысловых условиях непосредственно перед процессом ГРП.
Признаки 1-4 являются общими с прототипом, а признаки 5-8 - существенными отличительными признаками изобретения.
Сущность изобретения
Предлагается способ приготовления жидкого гелеобразующего агента для получения полисахаридной жидкости гидравлического разрыва пласта - ГРП, представляющего собой суспензию, включающий растворение стабилизирующего поверхностно-активного вещества - СПАВ в углеводородной жидкости и последующее суспендирование в полученном растворе гуаровой камеди или гидроксипропилгуара, или их смеси, при этом в качестве СПАВ используется Нефтенол ВКС-Н или понизитель вязкости АФ-41, в качестве углеводородной жидкости - дизельное топливо или полиалкилбензол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Гуаровая камедь, или гидроксипропилгуар, | |
| или их смесь | 35,0-60,0 |
| Указанное СПАВ | 0,25-5,0 |
| Указанная углеводородная жидкость | Остальное, |
полисахаридная жидкость для ГРП, содержащая вышеуказанный жидкий гелеобразующий агент, имеет следующий компонентный состав, мас.%:
| Указанный жидкий гелеобразующий агент | 0,8-1,2 |
| ПАВ-регулятор деструкции | 0,05-0,25 |
| Боратный сшиватель БС-1 | 0,2-0,4 |
| Деструктор ХВ | 0,0025-0,1 |
| Вода | Остальное. |
Для исследований использовались:
1. Дизельное топливо, ГОСТ 305-82. 4.2.2.
2. Полиалкилбензол (ПАБ) (ТУ 2414-040-04689375-95).
3. Гуаровая камедь - мелкодисперсный гигроскопичный порошок белого цвета, представляет собой химически немодифицированный натуральный полимер.
4. Гидроксипропилированный гуар - мелкодисперсный гигроскопичный порошок желтого цвета, представляет собой химически модифицированный путем присоединения радикалов гидроксипропила полимер.
5. Нефтенол ВКС-Н (ТУ 2483-025-54651030-2008), представляющий собой смесь анионактивных и неионогенных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных нонилфенолов и водного раствора хлорида калия, подвижная жидкость от светло- до темно-коричневого цвета.
6. Понизитель вязкости АФ-41, ТУ 2458-004-54651030-2005 представляет собой водно-спиртовой раствор алкилфосфатов с добавлением кремнийорганического пеногасителя, подвижная жидкость светло-желтого цвета.
7. ПАВ-регулятор деструкции (ТУ 2499-070-17197708-03) - азотсодержащее соединение, полупрозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета.
8. Боратный сшиватель БС-1 (ТУ 2499-069-17197708-03) - борсодержащее соединение, полупрозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета.
9. Деструктор ХВ (ТУ 2499-074-17197708-03) - персульфат щелочного металла (Na или К) или аммония, неорганическое соединение, белый порошок.
Соотношение компонентов в составе жидкого гелеобразующего агента объясняется следующим: содержание полисахарида в суспензии менее 35,0 мас.% является экономически нецелесообразным за счет увеличения расхода растворителя, при содержании полисахарида в суспензии более 60,0 мас.% жидкий гелеобразующий агент обладает высокой вязкостью, что создает трудности при приготовлении жидкости для ГРП на промысле. При содержании ПАВ-страбилизатора менее 0,25 мас.% образуется стабильная суспензия, а введение в суспензию ПАВ-страбилизатора в количестве более 5,0 мас.% является экономически нецелесообразным.
Примеры приготовления жидкого гелеобразующего агента
Пример 1
В 64,75 г дизельного топлива при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке последовательно вводили 0,25 мл Нефтенола ВКС-Н и 35,0 г гуаровой камеди; перемешивание продолжали в течение 20 мин, после чего исследовали свойства полученного жидкого гелеобразующего агента при температуре 20°С.
Вязкость полученного жидкого гелеобразующего агента исследовалась при температуре 20°С на ротационном вискозиметре «Rheotest-2», при скорости сдвига 40 с-1. После чего определялась стабильность полученной суспензии, при этом оценивалось количество выделившейся жидкости и наличие осадка. Результаты исследований стабильности полученной суспензии представлены в таблице 1.
| Таблица 1 Результаты исследований стабильности жидкого гелеобразующего агента (пример 1) Вязкость мПа·с, при скорости сдвига 40 с-1 - 113,5 |
||
| Время | Количество выделившейся жидкости | Наличие осадка |
| 24 ч | 2% от объема | нет |
| 3 дня | 5% от объема | нет |
| 1 неделя | 5% от объема | нет |
Пример 2
В 53 г дизельного топлива при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке вводили 2,0 г Нефтенола ВКС-Н и 45,0 г гидроксипропилгуара; перемешивание продолжали в течение 20 мин, после чего исследовали его свойства при температуре 20°С.
Исследования проводили аналогично примеру 1. Свойства суспензии представлены в таблице 2.
| Таблица 2 Результаты исследований стабильности жидкого гелеобразующего агента (пример 2) Вязкость мПа·с, при скорости сдвига 40 с-1 - 187,14 |
||
| Время | Количество выделившейся жидкости | Осадок |
| 24 ч | нет | нет |
| 3 дня | нет | нет |
| 1 неделя | 5% от объема | нет |
Пример 3
В 35,0 г ПАБ при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке вводили 5,0 г понизителя вязкости АФ-41, 30,0 г гуаровой камеди и 30,0 г гидроксипропилгуара; перемешивание продолжали в течение 20 мин, после чего исследовали его свойства при температуре 20°С.
Исследования проводили аналогично примеру 1. Свойства суспензии представлены в таблице 3.
| Таблица 3 Результаты исследований стабильности жидкого гелеобразующего агента (пример 3) Вязкость мПа·с, при скорости сдвига 40 с-1 - 1834,55 |
||
| Время | Количество выделившейся жидкости | Осадок |
| 24 ч | нет | нет |
| 3 дня | нет | нет |
| 1 неделя | нет | нет |
Как следует из представленных данных, полученные системы обладают достаточной стабильностью и необходимой для дозирования вязкостью, что делает возможным их приготовление в промысловых условиях.
Приготовление линейного полисахаридного геля и исследование его свойств производили следующим образом.
Пример 4
В металлический стакан для прибора Fann 35 SA наливали 350 мл пресной воды. Температуру воды (25°С) поддерживали в течение всего времени испытания. Расчетное количество гелеобразователя при включенной лопастной мешалке (1000 об/мин) загружали в стакан с водой и перемешивали в течение 30 с. Затем стакан устанавливали для измерения вязкости, одновременно включали скорость вращения ротора вискозиметра - 100 об/мин и секундомер и производили измерения вязкости при этой скорости через каждые 30 с в течение 30 мин. Зависимость динамической (эффективной) вязкости от времени для геля, полученного с применением жидкого гелеобразователя, приготовленного, как указано в примере 2, в сравнении с гелем, полученным при растворении сухого гидроксипропилгуара, представлена в таблице 4.
| Таблица 4 Зависимость динамической (эффективной) вязкости геля при 100 об/мин от времени |
||
| Время, мин | Вязкость при 100 об/мин, мПа·с | |
| Жидкий гелеобразующий агент (0,8 мл жидкого гелеобразующего агента из примера 2 на 100 мл воды) | Сухой полисахарид (0,4 г сухого полисахарида на 100 мл воды) | |
| 0,5 | 5,9 | 5,9 |
| 3 | 20,6 | 14,7 |
| 5 | 26,5 | 19,2 |
| 10 | 31,0 | 28,0 |
| 30 | 32,4 | 33,9 |
Приготовление сшитого полисахаридного геля и исследование его свойств производили следующим образом.
Пример 5
В 98,9 г воды при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке вводили 0,8 г жидкого гелеобразующего агента, приготовленного, как указано в примере 1, после чего полученный раствор перемешивали в течение 10 мин, не прекращая перемешивания, вводили 0,05 г ПАВ-регулятора деструкции и продолжали перемешивание еще в течение 10 мин, а затем вводили 0,0025 г деструктора ХВ и 0,2 г боратного сшивателя БС-1. Через 10-15 с после введения боратного сшивателя БС-1 исследовали реологические характеристики полученного геля при температурах 20 и 80°С.
Пример 6
В 98,6 г воды при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке вводили 1,0 г жидкого гелеобразующего агента, приготовленного, как указано в примере 2, после чего полученный раствор перемешивали в течение 10 мин, не прекращая перемешивания, вводили 0,15 г ПАВ-регулятора деструкции и продолжали перемешивание еще в течение 10 мин, а затем вводили 0,03 г деструктора ХВ и 0,25 г боратного сшивателя БС-1. Через 10-15 с после введения боратного сшивателя БС-1 исследовали реологические характеристики полученного геля при температурах 20 и 60°С.
Пример 7
В 98,0 г пресной воды при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке вводили 1,2 г жидкого гелеобразующего агента, приготовленного, как указано в примере 3, после чего полученный раствор перемешивали в течение 10 мин, не прекращая перемешивания, вводили 0,25 г ПАВ-регулятора деструкции и продолжали перемешивание еще в течение 10 мин, а затем вводили 0,1 г деструктора ХВ и 0,4 г боратного сшивателя БС-1. Через 10-15 с после введения боратного сшивателя БС-1 исследовали реологические характеристики полученного геля при температурах 20 и 40°С.
Пример 8
В 98,9 г воды при температуре 20°С при перемешивании на лопастной мешалке вводили 0,4 г сухого гидроксипропилгуара, после чего полученный раствор перемешивали в течение 10 мин, не прекращая перемешивания, вводили 0,25 г ПАВ-регулятора деструкции и продолжали перемешивание еще в течение 10 мин, а затем вводили 0,1 г деструктора ХВ и 0,4 г боратного сшивателя БС-1. Через 10-15 с после введения боратного сшивателя БС-1 исследовали реологические характеристики полученного геля при температурах 20 и 40°С.
Реологические характеристики сшитого полисахаридного геля, полученного с применением жидкого гелеобразователя (примеры 5-7) в сравнении с гелем, полученным с применением сухого гидроксипропилгуара (пример 8), исследованные при температурах 20, 40, 60 и 80°С на ротационном вискозиметре «Rheotest-2», при скоростях сдвига 40, 170 и 511 с-1, а также реологические коэффициенты: коэффициент неньютоновского поведения - n и коэффициент консистенции - k представлены в таблице 5.
| Таблица 5 Реологические характеристики водного полисахаридного геля |
|||||
| Температура исследования, °С | Вязкость, мПа·с, при скорости сдвига, с-1 | Реологические коэффициенты | |||
| 40 | 170 | 511 | n | К(мПа·сn) | |
| Пример 5 | |||||
| 20 | 1163,00 | 445,70 | 214,89 | 0,34 | 13,41 |
| 80 | 261,20 | 136,55 | 83,37 | 0,55 | 1,36 |
| Пример 6 | |||||
| 20 | 2500 | 500 | 350 | 0,30 | 18,0 |
| 60 | 460 | 350 | 150 | 0,50 | 3,6 |
| Пример 7 | |||||
| 20 | 3100 | 1200 | 380 | 0,27 | 35,2 |
| 40 | 1000 | 700 | 230 | 0,45 | 10,2 |
| Пример 8 | |||||
| 20 | 2100 | 480 | 290 | 0,32 | 20,0 |
| 40 | 430 | 320 | 120 | 0,51 | 8,0 |
Как следует из таблиц 4 и 5, водные полисахаридные гели, полученные с применением жидкого гелеобразующего агента, не уступают по реологическим характеристикам гелям, полученным с использованием сухого полисахарида.
Для приготовления жидкого гелеобразующего агента в промысловых условиях используется следующая техника:
- передвижной агрегат для закачки ЦА-320 (ЦА-320М) - 1 шт.;
- автоцистерна нефтепромысловая АЦН-10 - 1 шт.;
- воронка-эжектор - 1 шт.;
- осреднительная емкость УСО-16 - 1 шт.
В мерник УСО-16 из АЦН-10 через ЦА-320 (ЦА-320М) набирается расчетное количество углеводородного растворителя. Затем при включенной мешалке в УСО закачивается расчетное количество ПАВ-стабилизатора, после чего подключается воронка-эжектор и ЦА-320 через УСО замыкается на себя. Через воронку-эжектор при включенной мешалке с помощью ЦА-320 (ЦА-320М) вводится расчетное количество сухого полимера и полученный состав перемешивается в течение 20 мин.
Полученный жидкий гелеобразующий агент используется для приготовления жидкости ГРП, в качестве полисахаридного гелеобразователя в составе, содержащем ПАВ-регулятор деструкции, боратный сшиватель БС-1 и деструктор ХВ при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Жидкий гелеобразующий агент | 0,8-1,2 |
| ПАВ- регулятор деструкции | 0,05-0,25 |
| Боратный сшиватель БС-1 | 0,2-0,4 |
| Деструктор ХВ | 0,0025-0,1 |
| Вода | Остальное |
Новая совокупность заявленных существенных признаков позволяет получить новый технический результат, а именно создать жидкий гелеобразующий агент для жидкости разрыва, технологичный способ его получения в промысловых условиях и способ его применения в качестве гелеобразователя для получения жидкости ГРП на водной основе.
Источники информации
1. Ely J.W. Stimulation engineering handbook: Tulsa, Oklahoma. Pen-well Books. - 1994. - 357 p. - аналог.
2. US. Раt.№6818597 «Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents», Harris, William Franklin, 2004. - аналог.
3. US. Раt.№6387853 «Derivatization of polymers and well treatments using the same», Dawson, et al, 2002. - прототип.
Claims (3)
1. Способ приготовления жидкого гелеобразующего агента для получения полисахаридной жидкости гидравлического разрыва пласта - ГРП, представляющего собой суспензию, включающий растворение стабилизирующего поверхностно-активного вещества - СПАВ в углеводородной жидкости и последующее суспендирование в полученном растворе гуаровой камеди или гидроксипропилгуара, или их смеси, отличающийся тем, что используют в качестве СПАВ Нефтенол ВКС-Н или Нефтенол АФ-41, в качестве углеводородной жидкости - дизельное топливо или полиалкилбензол при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гуаровая камедь или гидроксипропилгуар,
или их смесь 35,0-60,0
Указанное СПАВ 0,25-5,0
Указанная углеводородная жидкость Остальное
2. Жидкий гелеобразующий агент для получения полисахаридной жидкости ГРП, полученный способом по п.1.
3. Полисахаридная жидкость ГРП, содержащая жидкий гелеобразующий агент по п.2, имеющая состав, мас.%:
Указанный жидкий гелеобразующий агент 0,8-1,2
ПАВ - регулятор деструкции 0,05-0,25
Боратный сшиватель БС-1 0,2-0,4
Деструктор ХВ 0,0025-0,1
Вода Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008129792/03A RU2381252C1 (ru) | 2008-07-22 | 2008-07-22 | Жидкий гелеобразующий агент для полисахаридной жидкости разрыва, способ его получения и его применение |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008129792/03A RU2381252C1 (ru) | 2008-07-22 | 2008-07-22 | Жидкий гелеобразующий агент для полисахаридной жидкости разрыва, способ его получения и его применение |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2381252C1 true RU2381252C1 (ru) | 2010-02-10 |
Family
ID=42123760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008129792/03A RU2381252C1 (ru) | 2008-07-22 | 2008-07-22 | Жидкий гелеобразующий агент для полисахаридной жидкости разрыва, способ его получения и его применение |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2381252C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2571964C1 (ru) * | 2014-12-30 | 2015-12-27 | Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина | Способ гидравлического разрыва пласта в скважине |
| RU2737605C1 (ru) * | 2020-04-30 | 2020-12-01 | Публичное акционерное общество «Татнефть» имени В.Д. Шашина | Состав для гидравлического разрыва пласта |
-
2008
- 2008-07-22 RU RU2008129792/03A patent/RU2381252C1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2571964C1 (ru) * | 2014-12-30 | 2015-12-27 | Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина | Способ гидравлического разрыва пласта в скважине |
| RU2737605C1 (ru) * | 2020-04-30 | 2020-12-01 | Публичное акционерное общество «Татнефть» имени В.Д. Шашина | Состав для гидравлического разрыва пласта |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4215001A (en) | Methods of treating subterranean well formations | |
| CA2547252C (en) | Non-damaging fracturing fluids and methods for their use | |
| US11692127B2 (en) | Method and materials for hydraulic fracturing with delayed crosslinking of gelling agents | |
| EA015579B1 (ru) | Способы обработки подземных пластов растворами, основанными на гетерополисахаридах | |
| US20070256836A1 (en) | Methods of treating a subterranean formation with a treatment fluid having surfactant effective to increase the thermal stability of the fluid | |
| US20110214860A1 (en) | Clean Viscosified Treatment Fluids and Associated Methods | |
| US6251838B1 (en) | Suspended delayed borate cross-linker | |
| EA010933B1 (ru) | Сшиватели составов для обработки скважин и их применения | |
| US20080103066A1 (en) | Use of mineral oils to reduce fluid loss for viscoelastic surfactant gelled fluids | |
| AU2010338032B2 (en) | Delivering water-soluble polysaccharides for well treatments | |
| RU2381252C1 (ru) | Жидкий гелеобразующий агент для полисахаридной жидкости разрыва, способ его получения и его применение | |
| AU2015308696B2 (en) | Method and materials for hydraulic fracturing with delayed crosslinking of gelling agents | |
| RU2483094C2 (ru) | Жидкость-песконоситель для гидравлического разрыва пласта | |
| EA028348B1 (ru) | Низкотоксичный загуститель и способы его применения | |
| WO2013081805A1 (en) | BREAKING DIUTAN WITH OXALIC ACID AT 180 °F to 220 °F | |
| RU2256787C1 (ru) | Способ гидравлического разрыва пласта в сочетании с изоляцией водопритоков в добывающих скважинах с применением гелеобразующих жидкостей на углеводородной и водной основах | |
| RU2737605C1 (ru) | Состав для гидравлического разрыва пласта | |
| RU2794253C1 (ru) | Блокирующий состав для ликвидации поглощений в продуктивных пластах при бурении скважин | |
| RU2173772C2 (ru) | Состав полисахаридного геля для гидравлического разрыва пласта | |
| US20180258335A1 (en) | Environmentally friendly, non-clay, aqueous-based, borate cross-linker slurries using boron-containing minerals | |
| RU2466171C2 (ru) | Реагент комплексного действия для технологических жидкостей на полисахаридной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин (варианты) | |
| RU2499019C1 (ru) | Жидкость для глушения скважин | |
| RU2297436C2 (ru) | Состав эмульсионной полисахаридной жидкости для глушения скважин и способ ее приготовления | |
| RU2254454C1 (ru) | Состав для глушения скважин | |
| RU2364613C2 (ru) | Способ приготовления гелеобразующего состава для ограничения водопритока и регулирования проницаемости пласта |