RU2381177C2 - Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом - Google Patents

Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом Download PDF

Info

Publication number
RU2381177C2
RU2381177C2 RU2007135924/15A RU2007135924A RU2381177C2 RU 2381177 C2 RU2381177 C2 RU 2381177C2 RU 2007135924/15 A RU2007135924/15 A RU 2007135924/15A RU 2007135924 A RU2007135924 A RU 2007135924A RU 2381177 C2 RU2381177 C2 RU 2381177C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
soda ash
brine
ammonia
washing
hydrocarbonate
Prior art date
Application number
RU2007135924/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007135924A (ru
Inventor
Анатолий Васильевич Белкин (RU)
Анатолий Васильевич Белкин
Мария Викторовна Утопова (RU)
Мария Викторовна Утопова
Николай Николаевич Фальковский (RU)
Николай Николаевич Фальковский
Юрий Валентинович Ковырзин (RU)
Юрий Валентинович Ковырзин
Валерий Евгеньевич Закоптелов (RU)
Валерий Евгеньевич Закоптелов
Original Assignee
ОАО "Березниковский содовый завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Березниковский содовый завод" filed Critical ОАО "Березниковский содовый завод"
Priority to RU2007135924/15A priority Critical patent/RU2381177C2/ru
Publication of RU2007135924A publication Critical patent/RU2007135924A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2381177C2 publication Critical patent/RU2381177C2/ru

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом включает приготовление и очистку насыщенного рассола хлорида натрия, получение аммонизированного рассола, его охлаждение, карбонизацию насыщенного аммиаком рассола с выделением гидрокарбоната натрия, фильтрацию с последующей промывкой и кальцинацией. Промывку гидрокарбонатного осадка осуществляют водным раствором ионогенного поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида, в котором алкил - C12-14, C10-16, C16-18 при концентрации ПАВ в промывной воде 0,005-0,02% и расходе 0,045-0,18 кг/т кальцинированной соды. Изобретение позволяет снизить энергозатраты на стадии кальцинации за счет снижения влажности гидрокарбоната натрия. 2 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения химических соединений и может быть использовано при получении кальцинированной соды.
Известен способ получения кальцинированной соды (Авт. свид. СССР №SU 6335452, кл. С01D 7/18, опубл. 02.10.1996, БИ), по которому очищенный рассол хлорида натрия разделяют на два потока. Один поток в количестве 60-85 об.% направляется на аммонизацию, а остальное количество - на упаривание до получения кристаллов хлорида натрия. Аммонизированный рассол подвергают предварительной карбонизации. К последнему добавляют полученную суспензию хлорида натрия. Образовавшийся после растворения кристаллов хлорида натрия раствор подают на карбонизацию. Образовавшийся бикарбонат натрия отделяют на фильтрах, промывают водой и подают на кальцинацию для получения товарной кальцинированной соды, а фильтровую жидкость подают на дистилляцию.
Недостатком данного способа является общий рост энергопотребления, сложность управления технологическим процессом.
Известен способ получения кальцинированной соды по аммиачному методу (патент РФ №RU 2039008, кл. С01D 7/18, опубл. 07.09.1995, БИ), который включает карбонизацию предкарбонизированной жидкости, отделение и промывку осадка бикарбоната натрия водой, причем подача предкарбонизированной жидкости осуществляется в абсорбционную зону карбонизационной колонны четырьмя равномерными потоками.
Недостатком данного способа является сложность поддержания равномерной подачи предкарбонизованной жидкости, что в конечном итоге приводит к снижению степени использования исходного сырья - хлорида натрия.
Известен также способ получения кальцинированной соды (патент РФ №RU 2080292, кл. С01D 7/18, опубл. 27.05.1997, БИ). Данный способ включает получение и очистку раствора поваренной соли, обжиг карбонатного сырья, разделение гидрокарбонатной суспензии, кальцинацию гидрокарбоната натрия и дистилляцию аммиака и диоксида углерода. В этом способе газы дистилляции, кальцинации и обжига смешивают между собой, охлаждают и образовавшийся при этом карбонат аммония смешивают с очищенным раствором поваренной соли.
Недостатками данного способа являются усложнение технологической схемы и необходимость частых чисток оборудования от выпадающих из газовой фазы твердых солей аммония.
Известен способ получения кальцинированной соды по аммиачному методу (патент России №RU 2213056, кл. С01D 7/18, опубл. 27.09.2003, БИ). Данный способ включает получение насыщенного аммиаком рассола, карбонизацию насыщенного аммиаком рассола, фильтрацию гидрокарбонатной суспензии, ее промывку водой, кальцинацию сырого гидрокарбоната натрия, регенерацию аммиака из маточной жидкости, восполнение потерь аммиака. В этом способе восполнение потерь аммиака проводят с помощью слабоаммонизированного рассола, насыщенного по хлористому натрию. Слабоаммонизированный рассол смешивают с основным потоком очищенного рассола в массовом соотношении 0,05-0,005.
Недостатком данного способа является высокая влажность гидрокарбоната натрия, поступающего на кальцинацию, и сложность технологической схемы.
Наиболее близким по технической сущности аналогом является известный способ получения кальцинированной соды (Зайцев И.Д. и др. Производство соды. - М.: Химия, 1986, стр.16-17, 84-88, 142-148).
Способ осуществляется путем приготовления и очистки насыщенного рассола хлористого натрия, получения аммонизированного рассола с использованием оборотных газов, охлаждения, карбонизации насыщенного аммиаком рассола с выделением гидрокарбоната натрия, фильтрации гидрокарбоната натрия с его последующей промывкой и кальцинацией и получением готового продукта, регенерации (дистилляции) аммиака и диоксида углерода, содержащихся в маточных жидкостях, а также в аммиачной воде, подаваемой для восполнения потерь аммиака.
Недостатком способа является высокая влажность гидрокарбоната натрия, поступающего на кальцинацию. Присутствие дополнительной влаги в сыром техническом гидрокарбонате натрия вызывает комкование соли, ухудшает его перемешивание и процесс теплопередачи, что приводит к перегреву и прогоранию стенки содовой печи. Кроме того, наличие в гидрокарбонате натрия перед кальцинацией дополнительной влаги влечет дополнительные энергетические затраты на ее испарение.
Технический результат изобретения заключается в устранении вышеуказанных недостатков способа-прототипа, а именно снижении влажности гидрокарбоната натрия, снижении энергозатрат на стадии кальцинации.
Технический результат достигается тем, что предложен способ получения кальцинированной соды, включающий получение на стадии абсорбции насыщенного аммиаком очищенного рассола, его карбонизацию, фильтрацию гидрокарбонатной суспензии с получением гидрокарбоната натрия и маточной жидкости, последующую промывку гидрокарбонатного осадка, кальцинацию гидрокарбоната натрия, регенерацию аммиака из маточной жидкости, восполнение потерь аммиака.
Снижение влажности гидрокарбоната натрия достигается тем, что промывку гидрокарбонатного осадка осуществляют водным раствором ионогенного поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида, в котором алкил - C12-14, C10-16, C16-18 при его концентрации 0,005-0,02% и расходе 0,045-0,18 кг/т кальцинированной соды.
Пример осуществления способа
Раствор хлорида натрия (рассол) - исходное сырье для производства кальцинированной соды. Рассол, поступающий на предприятие, подвергают очистке от солей кальция и магния. Очистку осуществляют известково-содовым способом. В этом случае для осаждения солей кальция используют соду, для осаждения солей магния - известковую суспензию. На стадии рассолоочистки температуру рассола поддерживают не выше 22°С.
Рассол перед насыщением диоксидом углерода в карбонизационных колоннах направляется в отделение абсорбции для поглощения аммиака и частично диоксида углерода из парогазовой смеси отделений дистилляции, карбонизации, а также из газовоздушной смеси вакуум-фильтров.
Далее аммонизированный рассол направляется в отделение карбонзации со следующими технологическими показателями:
Содержание, н.д.:
Аммиак 100-106
Хлорид иона Не менее 89
Температура, °С 28-32
Поглощение аммиака рассолом сопровождается выделением тепла, что приводит к разогреву раствора, а следовательно, к росту равновесного давления аммиака над раствором и снижению движущей силы абсорбции, поскольку давление аммиака в поступающем газе сравнительно постоянно. Поэтому рассол при его аммонизации охлаждают.
Полученный аммонизированный рассол направляют на карбонизацию, где получают гидрокарбонат натрия. Полученную гидрокарбонатную суспензию передают в отделение фильтрации со следующей характеристикой (для осветленной части суспензии):
Содержание, н.д.:
Общий аммиак 92-97
хлорид иона Не менее 95
СО2 32-42
Прямой титр, н.д. 23-27
Температура, °С 26-32
На стадии фильтрации проводят выделение кристаллов гидрокарбоната натрия из суспензии карбонизационных колонн на барабанных вакуум-фильтрах. Полученные кристаллы направляются в отделение кальцинации, а маточный раствор с промывной водой (фильтровая жидкость) поступает в отделение дистилляции для регенерации аммиака.
Суть процесса фильтрации заключается в следующем. Суспензия из карбонизационных колонн поступает по трубопроводам в общую емкость, которая имеет вид открытого корыта. Из этой емкости суспензия по трубопроводу поступает в корыта вакуум-фильтров.
На барабанных вакуум-фильтрах происходят разделение суспензии с образованием гидрокарбонатного осадка и его промывка.
В аппарате-дозаторе готовится 10%-й раствор поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида (алкил - C12-14, C10-16, C16-18) (ТУ 2482-008-04706205-2004; ТУ 9392-008-04706205-01). Полученный раствор направляется в напорный бак промывной воды в количестве, необходимом для обеспечения заданной концентрации ПАВ в промывной воде (0,005-0,02%). Промывку гидрокарбонатного осадка осуществляют полученным водным раствором ионогенного поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида, в котором алкил - C12-14, C10-16, C16-18. Расход промывной воды составляет 0,9 м3 на 1 т кальцинированной соды. Расход поверхностно-активного вещества составляет 0,045-0,18 кг на 1 т кальцинированной соды. Температура промывной воды 28-32°С.
Были проведены лабораторные опыты и цеховые испытания по фильтрации гидрокарбонатной суспензии с добавкой ПАВ на основе алкилбензилдиметиламмоний хлоридов (алкил - C12-14, C10-16, C16-18) в промывную воду. Концентрация ПАВ в растворе составляет 0,005-0,02%, температура раствора 28-32°С (в соответствии с данными технологического регламента). После фильтрации гидрокарбонатной суспензии с добавкой поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида, в котором алкил - C12-14, C10-16, C16-18 был получен гидрокарбонат натрия с влажностью до 12%. Среднее значение влажности гидрокарбоната натрия, полученного после фильтрации суспензии без добавки поверхностно-активного вещества, составляет 16-17%.
Таблица 1
Содержание влаги в гидрокарбонате натрия при добавке в промывную воду ПАВ на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида (алкил - C12-14, C10-16, C16-18) (конц. ПАВ 0,005%)
Влага, %
без ПАВ
Ср. значение Влага, %
с добавлением ПАВ
Ср.значение Примечание
1 16,3 15,9 14,3 14,4 Относительное снижение влажности гидрокарбоната натрия на 1,5%
2 15,6 14,5
3 15,7 14,3
4 16,1 14,3
5 15,7 14,7
Таблица 2
Содержание влаги в гидрокарбонате натрия при добавке в промывную воду ПАВ на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида (алкил - C12-14, C10-16, C16-18) (конц. ПАВ 0,02%)
Влага, %
без ПАВ
Ср.значение Влага, %
с добавлением ПАВ
Ср. значение Примечание
1 16,3 15,9 12,1 11,8 Относительное снижение влажности гидрокарбоната натрия на 4,1%
2 15.6 11,8
3 15,7 11,6
4 16,1 12,0
5 15,7 11,8
Осадок бикарбоната натрия после промывки снимается с барабана фильтра и по желобу поступает на транспортер, который направляет бикарбонат в отделение кальцинации.
Таким образом, добавка поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида, в котором алкил - C12-14, C10-16, C16-18 с концентрацией 0,005-0,02% в промывную воду и его расходе 0,045-0,18 кг/т кальцинированной соды позволяет снизить влажность гидрокарбонатного осадка до 14,4-11,8%, что приведет к снижению энергозатрат на стадии кальцинации.
Смесь воздуха и фильтровой жидкости, прошедшая через фильтровальную перегородку барабана вакуум-фильтра, поступает в сепаратор, в котором происходит их разделение. Фильтровая жидкость из сепараторов по барометрическим трубопроводам поступает в сборный коллектор, а по нему - в сборник фильтровой жидкости. Из сборника фильтровая жидкость насосом подается в отделение дистилляции.
Основным назначением отделения кальцинации является получение готового продукта - кальцинированной соды со следующими технологическими показателями:
Содержание, %:
Карбонат натрия Не менее 99,2
Хлориды в пересчете на NaCl Не более 0,5
Насыпная плотность, т/м3 0,5-0,55
Температура, °С 140-160

Claims (1)

  1. Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом, включающий приготовление и очистку насыщенного рассола хлорида натрия, получение аммонизированного рассола, его охлаждение, карбонизацию насыщенного аммиаком рассола с выделением гидрокарбоната натрия, фильтрацию с последующей промывкой, кальцинацией и получением готового продукта, отличающийся тем, что промывку гидрокарбонатного осадка осуществляют водным раствором ионогенного поверхностно-активного вещества на основе алкилбензилдиметиламмоний хлорида, в котором алкил - C12-14, C10-16, C16-18, при его концентрации в промывной воде 0,005-0,02% и расходе 0,045-0,18 кг/т кальцинированной соды.
RU2007135924/15A 2007-09-27 2007-09-27 Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом RU2381177C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007135924/15A RU2381177C2 (ru) 2007-09-27 2007-09-27 Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007135924/15A RU2381177C2 (ru) 2007-09-27 2007-09-27 Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007135924A RU2007135924A (ru) 2009-04-10
RU2381177C2 true RU2381177C2 (ru) 2010-02-10

Family

ID=41014403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007135924/15A RU2381177C2 (ru) 2007-09-27 2007-09-27 Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2381177C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2736461C1 (ru) * 2020-03-20 2020-11-17 Общество с ограниченной ответственностью "Сибирская содовая компания" Способ получения кальцинированной соды из природного содосодержащего сырья

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114477230A (zh) * 2022-02-17 2022-05-13 常州大学 一种侯氏联合制碱中化学升华-变温结晶分离碱盐的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АБРАМЗОН А.А. и др. Поверхностно-активные вещества. Справочник. - Л.: Химия, 1979, с.293. *
ЗАЙЦЕВ И.Д. и др. Производство соды. - М.: Химия, 1986, с.16-189. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2736461C1 (ru) * 2020-03-20 2020-11-17 Общество с ограниченной ответственностью "Сибирская содовая компания" Способ получения кальцинированной соды из природного содосодержащего сырья

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007135924A (ru) 2009-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11097954B2 (en) Method and system for preparing battery grade and high purity grade lithium hydroxide and lithium carbonate from high-impurity lithium sources
US11396452B2 (en) Method for preparing lithium concentrate from lithium-bearing natural brines and processing thereof into lithium chloride or lithium carbonate
US5830422A (en) Method for production of sodium bicarbonate, sodium carbonate and ammonium sulfate from sodium sulfate
US10807876B2 (en) Process for the joint production of sodium carbonate and sodium bicarbonate
US3933977A (en) Process for producing sodium carbonate
US20090291038A1 (en) Process For The Joint Production of Sodium Carbonate and Sodium Bicarbonate
CN104495886B (zh) 生产硫酸镁的装置及方法
US4564508A (en) Process for the recovery of sodium carbonate from salt mixtures
WO2011161120A1 (en) Process for the joint production of sodium carbonate and sodium bicarbonate
CN108439434A (zh) 一种生产小苏打的方法和装置
CN101717100B (zh) 一种生产低盐重质纯碱的方法
CN114162837A (zh) 一种废盐资源化处理系统及其处理方法
US8784756B2 (en) Process for the joint production of sodium carbonate and sodium bicarbonate
CN106745094A (zh) 不结块的不含铵高纯碳酸氢钾的生产方法
CA2032627C (en) Process for producing sodium carbonate and ammonium sulphate from sodium sulphate
US3991160A (en) Recovery of soda values from sodium carbonate crystallizer purge liquors
RU2381177C2 (ru) Способ получения кальцинированной соды аммиачным методом
CN105253902B (zh) 含有导热油的报废碳酸钾精制提纯回收方法
US7985396B2 (en) Process for production of sodium bisulfite
RU2283282C1 (ru) Способ получения кальцинированной соды
PT106209B (pt) Processo para produzir bicarbonato de sódio
RU2105717C1 (ru) Способ получения сульфата калия
CN102358622B (zh) 盐析法盐湖卤水除镁生产碳酸锂、硼酸和高纯氧化镁的方法
RU2283283C1 (ru) Способ получения карбоната лития высокой степени чистоты из литиеносных хлоридных рассолов
US5783159A (en) Inorganic impurities removal in soda ash solutions with carbon

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100928