RU2370477C1 - Способ получения гранулированного аммофоса - Google Patents

Способ получения гранулированного аммофоса Download PDF

Info

Publication number
RU2370477C1
RU2370477C1 RU2008113730/15A RU2008113730A RU2370477C1 RU 2370477 C1 RU2370477 C1 RU 2370477C1 RU 2008113730/15 A RU2008113730/15 A RU 2008113730/15A RU 2008113730 A RU2008113730 A RU 2008113730A RU 2370477 C1 RU2370477 C1 RU 2370477C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pulp
acid
phosphoric acid
ammophos
ammonia
Prior art date
Application number
RU2008113730/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Григорьевич Гришаев (RU)
Игорь Григорьевич Гришаев
Андрей Михайлович Норов (RU)
Андрей Михайлович Норов
Владимир Васильевич Давыденко (RU)
Владимир Васильевич Давыденко
Магди Муратович Ахметшин (RU)
Магди Муратович Ахметшин
Владимир Иванович Голоус (RU)
Владимир Иванович Голоус
Алексей Борисович Грибков (RU)
Алексей Борисович Грибков
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им. Профессора Я.В. Самойлова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им. Профессора Я.В. Самойлова" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Научно-Исследовательский Институт По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им. Профессора Я.В. Самойлова"
Priority to RU2008113730/15A priority Critical patent/RU2370477C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2370477C1 publication Critical patent/RU2370477C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству гранулированного сложного удобрения, а именно к способу получения гранулированного аммофоса, являющегося наиболее распространенным удобрением. Способ получения гранулированного аммофоса включает нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с получением фосфатной пульпы, гранулирование одновременным напылением на частицы ретура полученной пульпы и фосфорной кислоты, сушку готового продукта с последующей очисткой от аммиака сушильного агента. Кислоту и пульпу распыливают на ретур двумя несоприкасающимися потоками при соотношении величин давления подачи потока кислоты к величине давления подачи потока пульпы, равном 1:(3-5) соответственно, при этом кислоту распыливают при температуре ниже температуры мокрого термометра. В качестве источника фосфорной кислоты используют абсорбционные стоки, полученные от стадии очистки отработанного сушильного агента фосфорной кислотой. Способ позволяет получать аммофос однородного химического состава с высоким выходом товарной фракции 2-5 мм. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству гранулированного сложного удобрения, а именно к способу получения гранулированного аммофоса, являющегося наиболее распространенным удобрением.
Гранулированный аммофос получают нейтрализацией фосфорной кислоты аммиаком, последующим гранулированием пульпы и сушкой готового продукта. При этом одним из самых распространенных способов производства гранулированного аммофоса является производство его с использованием на стадии гранулирования барабанных грануляторов-сушилок (БГС), где пульпа фосфатов аммония распыливается на мелкую фракцию готового продукта (ретур) и высыхает при контакте с горячим теплоносителем. При этом для достижения различных целей (например, снижения ретурности процесса, повышения прочности гранул, сокращения выбросов аммиака и других) разработаны многочисленные способы получения гранулированных удобрений на основе фосфатов аммония, в которых на стадии гранулирования вводят кислый нейтрализующий агент.
Так, например, известен способ получения сложного удобрения (в примерах конкретно приведён способ получения гранулированного аммофоса), в котором фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком, полученную пульпу гранулируют и сушат в барабанном грануляторе - сушилке (БГС), распыливая её на ретур готового продукта, пульпу перед гранулированием (то есть перед распылением её на ретур) смешивают с кислым нейтрализующим агентом, добавляемым в количестве, необходимом для достижения pH гранулируемой смеси, равной 3,5-4,8. В качестве кислого агента берут фосфорную, серную и/или азотную кислоту (А. с. СССР №1082779, С05В 7/00, 1984 г.).
Недостатком способа является сравнительно низкий (71-78%) выход товарной фракции. Это объясняется тем, что за время от смешения до гранулирования успевает образоваться пульпа с pH 3,5-4,8, которая при влажности 5-24% имеет низкую растворимость, вследствие чего её распыливание при давлении 0,5-4 атм приводит к образованию малоадгезионных капель. В результате из них в свободном пространстве гранулятора формируются самостоятельные частицы, а продукт измельчается, т.е. снижается выход товарной фракции.
Указанный недостаток устранён в известном способе получения гранулированного аммофоса, включающем нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком, гранулирование полученной пульпы в присутствии нейтрализующего кислого агента, вводимого в количестве, необходимом для достижения pH гранулированной смеси, равной 3,5-4,8, и одновременную сушку готового продукта. По предлагаемому способу кислый нейтрализующий агент предварительно наносят на поверхность гранул ретура. Предварительное нанесение кислого агента на частицы ретура (до подачи в гранулятор) позволяет нейтрализовать пульпу фосфатов аммония не в каплях, а в плёнке на поверхности гранулы. Этот приём предотвращает контакт пульпы с нейтрализующим агентом в свободном пространстве и/или на внутренней поверхности аппарата, т.е. образование избыточного количества самостоятельных частиц и/или наростов внутри аппарата, и гарантирует рост гранул ретура (Патент РФ №2286319, С05В 7/00, 2006 г.).
Это является безусловным достоинством способа. Однако введение в технологическую схему дополнительного аппарата (смесителя), образование в котором влажной закисленной массы приводит к налипанию её на стенки и, соответственно, к коррозии, становится значительным недостатком в многотоннажном производстве и особенно при использовании фосфорной кислоты, полученной из других видов фосфатного сырья (не апатита).
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ получения гранулированного сложного удобрения (в частности, аммофоса), включающий нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с получением фосфатной пульпы, гранулирование одновременным напылением на частицы ретура полученной пульпы и фосфорной кислоты, сушку готового продукта с последующей очисткой от аммиака сушильного агента. По этому способу фосфатную пульпу, полученную нейтрализацией фосфорной кислоты аммиаком, распыливают в аппарат БГС на частицы ретура. Одновременно коаксиально факелу распыла подают фосфорную кислоту. Полученные гранулы обрабатывают теплоносителем при температуре 520-570°С, за счёт чего происходит сушка гранул. Сушильный агент (отходящие газы) очищают от аммиака раствором фосфорной кислоты. Абсорбционные стоки выводят из процесса (А.с. СССР №1421727, С05В 7/00, 1988 г.).
При таком распыливании пульпы фосфата аммония и фосфорной кислоты происходит взаимодействие двух потоков во взвешенном состоянии в факеле распыла. В результате пульпа закисляется и теряет адгезионные свойства ещё до контакта с гранулой ретура, причём тем быстрее, чем меньше влажность пульпы. Это увеличивает образование мелочи, т.е. снижает выход товарной фракции (на 1983 г. это 90% фракции 1-4 мм), что в пересчёте на требования 2005 г. составляет не более 50-60% по фракции 2-5 мм.
Кроме того, в силу указанных причин химический состав гранул тоже неоднороден, что, естественно, снижает агрохимические свойства удобрения.
Нами поставлена задача создать способ получения гранулированного аммофоса, позволяющий получать продукт достаточно однородного химического состава с высоким выходом товарной фракции (2-5 мм).
Поставленная задача решена в предложенном способе получения гранулированного аммофоса, включающем нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с получением фосфатной пульпы, гранулирование одновременным напылением на частицы ретура полученной пульпы и фосфорной кислоты, сушку готового продукта с последующей очисткой от аммиака сушильного агента, в котором кислоту и пульпу распыливают на ретур двумя несоприкасающимися потоками при соотношении величин давления подачи потока кислоты к величине давления подачи потока пульпы, равном 1:(3-5) соответственно, при этом кислоту распыливают при температуре ниже температуры мокрого термометра. В качестве источника фосфорной кислоты используют абсорбционные стоки, полученные на стадии очистки от аммиака отработанного сушильного агента фосфорной кислотой.
Сущность способа заключается в следующем. Для того чтобы получать гранулы однородного химического и фракционного состава необходимо, чтобы обволакивающий компонент ложился на поверхность ретура. Однако часть кислоты всё таки уходит с поверхности вглубь гранул. В результате крупные гранулы закисляются, а мелкие не прилипают к поверхности гранул и образуют самостоятельные мелкие щелочные гранулы. Чтобы избежать этого, необходимо создать условия, исключающие взаимодействие пульпы и фосфорной кислоты во взвешенном состоянии (непосредственно в БГС). Эти условия достигаются благодаря способу подачи компонентов, а именно подачи несоприкасающимися потоками при определённых и разных давлениях их подачи. Нами определено, что давление подачи потока пульпы должно быть в 3-5 раз больше, чем у фосфорной кислоты. При такой подаче компонентов увлажнённые кислым агентом гранулы концентрируются в головной части БГС, а затем, попадая в факел пульпы, взаимодействуют с ней и выносятся в середину БГС. Для более интенсивного налипания на ретур и взаимодействия кислого агента и пульпы на поверхности гранул кислый агент должен содержать достаточное количество влаги, поэтому кислый агент в БГС необходимо распыливать при температуре ниже температуры мокрого термометра.
Температура мокрого термометра - это температура, выше которой начинается интенсивное испарение влаги, что ведёт к потере активности кислоты. Температура мокрого термометра в каждом конкретном случае определяется режимом сушки (температура сушильного агента, его количество, влажность пульпы, её количество и т.д.). Соотношение давлений подачи потоков обусловлено следующим. Если соотношение будет меньше 3, то пульпа и кислота частично будут перемешиваться, что приведёт к увеличению объёма мелкой фракции (по аналогии с прототипом). Увеличение этого соотношения более 5 нецелесообразно, т.к. приведёт к необоснованному увеличению размеров барабана и снижению удельной производительности.
Использование предложенного способа позволит получить готовый продукт с выходом товарной фракции (2-5 мм), содержащий 12% азота и 52% Р2О5.
Способ проиллюстрирован в следующих примерах.
Пример 1. 1000 кг/ч фосфорной кислоты концентрацией 44% P2O5 нейтрализуют 127 кг/ч аммиака. Полученную пульпу при pH 6,2 и давлении 4 атм распыливают в барабанный гранулятор-сушилку (БГС) на частицы ретура, взятые в количестве 800 кг/ч, где её температура падает со 140°С до 105°С, а влажность - с 35% до 18% за счёт испарения воды от тепла реакции. Одновременно подают 168 кг/ч той же фосфорной кислоты при давлении 1 атм. Соотношение давления подачи пульпы и подачи кислоты соответственно равно 4. Пульпу и кислоту распыливают форсунками, смещёнными к поднимающейся стенке барабана и установленными одна под другой. Температура кислоты 65°С (температура мокрого термометра 69°С). В БГС подают 1080 м3/ч топочных газов с начальной температурой 400°С. После сушки из БГС выгружают 1638 кг/ч шихты с pH 4,6, содержащей 90% фракции 2-5 мм. Шихту рассеивают и получают 838 кг/ч аммофоса, а гранулы менее 2,5 мм возвращают в БГС. Сушильный агент очищают от аммиака разбавленной фосфорной кислотой, содержащей 35% P2O5 с получением абсорбционного раствора, направляемого на нейтрализацию.
Пример 2. 1000 кг/ч фосфорной кислоты концентрацией 44% Р2О5 нейтрализуют 127 кг/ч аммиака. Полученную пульпу при рН 6,2 и давлении 4 атм распыливают в барабанный гранулятор-сушилку (БГС), где ее температура падает со 140°С до 105°С, а влажность - с 35% до 18% за счёт испарения воды от тепла реакции. В БГС подают также 800 кг/ч ретура и 212 кг/ч абсорбционной жидкости, содержащей 35% P2O5 и 3,4% азота, при давлении 1 атм. Соотношение давления подачи пульпы и подачи абсорбционной жидкости соответственно равно 4. Пульпу и абсорбционную жидкость распыливают форсунками, установленными параллельно. Температура абсорбционной жидкости 62°С (температура мокрого термометра 69°С). Одновременно в БГС подают 1080 м3/ч топочных газов с начальной температурой 400°С. После сушки из БГС выгружают 1638 кг/ч шихты с pH 4,6, содержащей 90% фракции 2-5 мм. Шихту рассеивают и получают 838 кг/ч аммофоса, а гранулы менее 2,5 мм возвращают в БГС. Сушильный агент очищают от аммиака разбавленной фосфорной кислотой, содержащей 35% P2O5 с получением абсорбционной жидкости, одну часть которой направляют на нейтрализацию, а вторую часть (212 кг/ч) распыливают на ретур в БГС.
Условия опытов, проведённых при других параметрах, приведены в таблице.
№ опыта Соотношение давлений потоков Температура кислоты, °С pH фракций Содержание фракций 2-5 мм из БГС Удельная производительность БГС, т/м2ч
2-3 мм 4-5 мм
1 2 65 5,5 3,7 60 4
2 3 65 4,7 4,5 90 4
3 5 65 4,6 4,6 90 4
4 6 65 4,6 4,6 90 3
5 3 75 4,7 4,5 70 4
Как видно из таблицы, при уменьшении соотношения давлений потоков ниже 3 неоднородность химического состава увеличивается, а выход товарной фракции 2-5 мм из БГС резко снижается. При температуре кислого агента более 69°С (температура мокрого термометра) выход товарной фракции 2-5 мм снижается. При увеличении соотношения давлений потоков свыше 5 резко падает удельная производительность.

Claims (2)

1. Способ получения гранулированного аммофоса, включающий нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с получением фосфатной пульпы, гранулирование одновременным напылением на частицы ретура полученной пульпы и фосфорной кислоты, сушку готового продукта с последующей очисткой от аммиака сушильного агента, отличающийся тем, что кислоту и пульпу распыливают на ретур двумя несоприкасающимися потоками при соотношении величин давления подачи потока кислоты к величине давления подачи потока пульпы, равном 1:(3-5) соответственно, при этом кислоту распыливают при температуре, ниже температуры мокрого термометра.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника фосфорной кислоты используют абсорбционные стоки, полученные от стадии очистки от аммиака отработанного сушильного агента фосфорной кислотой.
RU2008113730/15A 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения гранулированного аммофоса RU2370477C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008113730/15A RU2370477C1 (ru) 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения гранулированного аммофоса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008113730/15A RU2370477C1 (ru) 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения гранулированного аммофоса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2370477C1 true RU2370477C1 (ru) 2009-10-20

Family

ID=41262928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008113730/15A RU2370477C1 (ru) 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения гранулированного аммофоса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2370477C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100354235C (zh) 一种复合肥的喷浆造粒方法
FI71720B (fi) Kontinuerligt foerfarande i tvao steg foer framstaellning av produkter i form av fasta partiklar speciellt np/npk-goedselgranulat som innehaoller ammoniumfosfater och anordning foer utfoerande av foerfarandet
RU2396236C2 (ru) Способ получения сульфоаммофоса
RU2370477C1 (ru) Способ получения гранулированного аммофоса
EA016144B1 (ru) Способ получения гранулированного диаммонийфосфата
RU2412140C2 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2286319C1 (ru) Способ получения гранулированного аммофоса
CN101337847A (zh) 一种高氮硫基氮磷钾复合肥的生产方法
RU2483048C2 (ru) Способ получения сульфат-нитрата аммония
US3129091A (en) Granular ureaform fertilizer
RU2006494C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорного удобрения
RU2042656C1 (ru) Способ получения гранулированных фосфорсодержащих удобрений
RU2404947C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2296729C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2279417C1 (ru) Способ получения гранулированного фосфорного удобрения, содержащего гумат
RU2230051C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2164506C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
IL24090A (en) Production of dried granular solid chemical products
RU2408564C1 (ru) Способ получения удобрения, содержащего азот, фосфор и серу
SU1560535A1 (ru) Способ получени гранулированной диаммофоски
RU2411226C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
SU1495330A1 (ru) Способ получени фосфата аммони
RU2407727C1 (ru) Способ получения сульфоаммофоса
RU2152374C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2105742C1 (ru) Способ получения сложных водорастворимых удобрений

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160412

PD4A Correction of name of patent owner
HE4A Change of address of a patent owner
NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170310

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200412