RU2368373C1 - Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период - Google Patents
Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период Download PDFInfo
- Publication number
- RU2368373C1 RU2368373C1 RU2008118128/14A RU2008118128A RU2368373C1 RU 2368373 C1 RU2368373 C1 RU 2368373C1 RU 2008118128/14 A RU2008118128/14 A RU 2008118128/14A RU 2008118128 A RU2008118128 A RU 2008118128A RU 2368373 C1 RU2368373 C1 RU 2368373C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- points
- day
- patient
- action
- days
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 208000007333 Brain Concussion Diseases 0.000 title abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 8
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 claims abstract description 8
- -1 F 3 Chemical compound 0.000 claims abstract description 6
- 230000009514 concussion Effects 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 16
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 16
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 13
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 13
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 13
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 12
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 11
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 208000018316 severe headache Diseases 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 5
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 5
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 4
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 4
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 4
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 230000007844 axonal damage Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000008016 pathologic nystagmus Diseases 0.000 description 3
- VFEKMAOUJHONFD-UHFFFAOYSA-N 5-[[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyldisulfanyl]methyl]-4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl.OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CSSCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO VFEKMAOUJHONFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N Doxylamine succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 2
- 206010042345 Subcutaneous haematoma Diseases 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 2
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 2
- SGHTWHQDAWEBOD-YYWUANBLSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;2-acetyloxybenzoic acid;n-(4-ethoxyphenyl)acetamide;5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;phosphoric acid;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dio Chemical compound OP(O)(O)=O.CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1.CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC SGHTWHQDAWEBOD-YYWUANBLSA-N 0.000 description 1
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-4-hydroxy-N-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-imine Chemical compound C=12C=C(Cl)C=CC2=NC(=NC)CN(O)C=1C1=CC=CC=C1 BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010040026 Sensory disturbance Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triacetate Chemical compound [Cr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003923 mental ability Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000003557 neuropsychological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010855 neuropsychological testing Methods 0.000 description 1
- 238000011457 non-pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018726 traumatic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N zolpidem Chemical compound N1=C2C=CC(C)=CN2C(CC(=O)N(C)C)=C1C1=CC=C(C)C=C1 ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, рефлексотерапии. Способ включает воздействие на точки акупунктуры. Воздействие осуществляют акупрессурой в течение 10 дней. При этом ежедневно воздействуют на корпоральные точки акупунктуры из ряда VG 20, ВМ 3, V2, VG19, VB16, TR 5, G1 11, MC 6, G1 5, C7, GI 4, MC 7, Е36, V 60, R1, V67, V39, VC6, V43, VG 14. Начиная с первого дня дополнительно воздействуют по нечетным дням на точки су-джок из ряда А 8, А 10, В 4, С 7, С 39, F 3, G 2, G 66, H 2, H 6, Y 21, Y 28, X 12, X 14, X 17. По четным дням дополнительно воздействуют на аурикулярные точки из ряда AT 9 I, AT 20 III, AT 22 IV, AT 25 V, AT 29 VI, AT 33 VI, AT 34 VI, AT 35 VI, AT 51 IX, AT 55 X, AT 87 XIV, AT 92 XV, AT 95 XV, AT 100 XVI, AT 112 VII, AT 121 XII. Способ блокирует развитие негативных реакций, запускаемых в ранние сроки после сотрясения головного мозга, предупреждает дальнейшее развитие стойких последствий перенесенной травмы.
Description
Изобретение применяется в области медицины, а именно в нейрохирургии и неврологии.
Сотрясение головного мозга (СГМ) запускает каскад патологических реакций на молекулярном, клеточном, тканевом, органном и системном уровнях, что ведет к нарушениям церебральной гемодинамики, микроциркуляции, метаболическим, нейродинамическим, иммунологическим расстройствам энергетического обмена, в том числе приводит к нарушению аксоплазматического тока, который прекращается в первые 6-24 часа, и это предполагает наиболее раннее начало профилактических мероприятий, направленных на остановку развития и дальнейшего прогрессирования этих реакций (Крылов В.В., Лебедев В.В. Черепно-мозговая травма. //Врач - 2000 - №11 - С.13-18; Касумова С.Ю. Молекулярно-биологические основы посттравматического амилоидоза и апоптоза.//Ж. Вопросы нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко - 2004 - №1 - С.45-47; Штульман Д.Р., Левин О.С. Неврология. Москва - 2007 - 960 с.).
Наиболее близким по технической сущности является симптоматический способ лечения СГМ (Лихтерман Л.Б., Касумова С.Ю. Сотрясение головного мозга. //Клиническое руководство по ЧМТ под редакцией А.Н.Коновалова, Л.Б.Лихтермана, А.А.Потапова. - М.: Антидор - 2001 - т.II - С.419-425; Лихтерман Л.Б. Сотрясение головного мозга. //Ж. Нейрохирургия - 2002 - №2 - С.4-8), предполагающий нормализацию функционального состояния головного мозга, снятие головной боли, головокружения, беспокойства, бессонницы и других жалоб. Спектр назначаемых лекарств включает анальгетики, седативные, сосудистые, снотворные, преимущественно в виде таблетированных форм, а при необходимости и в инъекциях. Среди обезболивающих (анальгин, пенталгин, седалгин, максиган) подбирается наиболее эффективный. Подобным образом поступают при головокружении (бетасерк, беллоид, танакан, микрозер), нарушении сна (фенобарбитал, реладорм, димедрол, донормил), астении (валериана, пустырник, элениум, сибазон, феназепам, рудотель).
Однако симптоматическая медикаментозная терапия, направленная лишь на устранение отдельных симптомов ЧМТ, чревата различными осложнениями (непереносимость препарата, развитие аллергических реакций), дает временный и нестойкий эффект, не учитывает основные звенья патогенеза заболевания, следовательно, не предупреждает дальнейшего его прогрессирования.
Поставлена задача блокирования развития негативных реакций, запускаемых СГМ в ранние сроки, и предупреждения дальнейшего развития стойких последствий перенесенной травмы.
Поставленная задача достигается использованием немедикаментозных методов лечения (чжень-цзю, су-джок, аурикулотерапия), которые проводятся с первого дня поступления больных в стационар.
Способ осуществляется следующим образом.
При поступлении больного в нейрохирургическое отделение и установлении диагноза СГМ (14-15 баллов по шкале комы Глазго) проводят следующие методы исследования: клинический метод (опрос, осмотр, оценка соматического, неврологического статуса); лабораторные методы (OAK, ОАМ), нейрофизиологические методы (ЭКГ, ЭЭГ, УЗДГ); рентгенологический метод (обзорная краниография); нейровизуальные методы (КТ и МРТ); нейропсихологические методы (тест запоминания 10 слов - ЗаС-10, тест рисования часов - РиЧ-10, короткий тест умственных способностей Ходкинсона - НМТ-10, тест Ориентация-Память-Концентрация внимания - IMCT-10, госпитальная шкала Тревоги и Депрессии - HADS-14, визуальная аналоговая шкала боли - ВАШ-10, анкета балльной оценки субъективных характеристик сна - ОСХС-6).
После установления диагноза СГМ больному в стационаре осуществляют лечение акупрессурой в течение 10 дней, при этом ежедневно воздействуют на корпоральные точки акупрессуры из ряда VG 20, ВМ 3, V 2, VG 19, VB-16, TR 5, G1 11, MC 6, G1 5, С 7, G1 4, MC 7, Е 36, V 60, R 1, V 67, V 39, VC 6, V 43, VG 14 и дополнительно, начиная с первого дня, воздействуют по нечетным дням на точки су-джок из ряда А 8, А 10, В 4, С 7, С 39, F 3, G 2, G 66, H 2, H 6, Y 21, Y 28, X 12, X 14, X 17, а по четным дням на аурикулярные точки из ряда AT 9 I, AT 20 III, AT 22 IV, AT 25 V, AT 29 VI, AT 33 VI, AT 34 VI, AT 35 VI, AT 51 IX, AT 55 X, AT 87 XIV, AT 92 XV, AT 95 XV, AT 100 XVI, AT 112 VII, AT 121 XII.
В рецепт включают точки, оказывающие благотворное влияние на энергетический обмен мозга, микроциркуляцию и метаболизм мозга. Воздействуют на точки с помощью пальцевого чжень (пальцевая акупрессура) деревянной или металлической палочкой. Метод воздействия используется преимущественно успокаивающий, редко - тонизирующий.
Согласно современной теории патогенеза легкой черепно-мозговой травмы все большее число исследователей рассматривают СГМ как легкую форму диффузного аксонального повреждения головного мозга (Копьев О.В. Ультраструктурный и ультрацитохимический анализ экспериментального СГМ. //Автореферат дисс. доктора мед. наук. - Киев - 1988 - 46 с.; Потапов А.А., Лихтерман Л.Б., Касумова С.Ю. Диффузное аксональное повреждение головного мозга. //Клиническое руководство по ЧМТ. - М.: Антидор - 2001 - т.2 - С.426-449; Лебедев В.В., Волков П.В. Диффузное аксональное повреждение головного мозга. //Ж. Нейрохирургия - 2005 - №3 - С.15-20).
В результате СГМ у больных в течение 6-24 часов отмечается нарушение аксоплазматического транспорта, происходит отек и лизис волокон с последующей их валлеровской дегенерацией (Касумова С.Ю. Патологическая анатомия ЧМТ. //Клиническое руководство по ЧМТ. - М.: Антидор - 1998 - т.1 - С.169-229); в первые же сутки отмечается нарушение дыхания мозга с изменением энергетического обмена мозга с активацией процесса свободнорадикального окисления, который приводит к росту перекисного окисления липидов. Образующиеся в этих условиях крайне токсичные продукты перекисного окисления липидов вызывают разрушение биологических мембран (в первую очередь митохондрий мозговых клеток) и нарушение их функций с подавлением одной из важнейших защитных реакций мозга - его антиоксидантной активности (Промыслов М.Ш. Обмен веществ в мозге и его регуляция при ЧМТ. - М. - 1984 - 315 с.; Мошкин А.В., Промыслов М.Ш. Биохимические исследования и энергетический обмен при ЧМТ. //Клиническое руководство по ЧМТ. - М.: Антидор - 1998 - т.1 - С.457-466).
Использование немедикаментозных методов лечения последствий СГМ позволяет уравновешивать «ян» и «инь» и регулировать энергетический обмен мозга (Табеева Д.М. Руководство по иглорефлексотерапии. - М.: Медицина - 1982 - 560 с.; Молостов В.Д. Иглотерапия и точки акупунктуры. - Минск - 2005 - 672 с.; Пак Чжэ By. Су Джок Акупунктура. - Москва: Су Джок Академия - 1993 - 722 с.), прерывая тем самым развитие каскада патологических реакций в мозге.
Проведены следующие исследования.
Основная группа
1. Больной Л-н Г.Е., 35 лет, находился в нейрохирургическом отделении 4 ГКБ с 05.01 по 15.01.08 года (история болезни 192/26).
В отделение больной поступил с жалобами на сильную головную боль, тошноту, рвоту.
Анамнез заболевания. Накануне в драке был избит. Кратковременно терял сознание. О случившемся помнит смутно. Придя в сознание больной почувствовал сильную головную боль, была однократная рвота. Самостоятельно приехал домой. Ночь провел беспокойно из-за сильной головной боли. Утром была вызвана скорая помощь, которая доставила пострадавшего в приемное отделение 4 ГКБ, и он был госпитализирован в нейрохирургическое отделение.
Общесоматический статус. Сознание ясное, правильно отвечает на поставленные вопросы, ориентирован в месте и времени. Телосложение правильное, питание достаточное. Кожа и видимые слизистые обычной окраски. Дыхание везикулярное, хрипов в легких не прослушивается. АД - 125/70 мм ртутного столба, пульс 80 ударов в минуту, удовлетворительных свойств, тоны сердца ясные. Живот мягкий, безболезненный при пальпации, физиологические отправления в норме.
Неврологический статус. Парез VI пары справа, легкая сглаженность правой носогубной складки. Сухожильные и периостальные рефлексы на верхних и нижних конечностях D=S, несколько торпидны. Оболочечных и симптомов расстройств чувствительности не отмечено.
Status localis. В области переносицы имеется кожная ссадина с небольшой подкожной гематомой.
Дополнительные исследования
Обзорная краниография костной патологии не выявила.
ЭЭГ: Диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга.
ЭКГ: Ритм синусовый, ЧСС 80 в минуту. Нормальное положение электрической оси сердца.
Общие анализы крови и мочи без отклонения от нормы.
Диагноз. Сотрясение головного мозга.
В первый день больной жаловался на сильную головную боль (7-9 баллов по шкале ВАШ). В этот же день больному проведен первый сеанс немедикаментозной терапии: чжень-цзю терапия с использованием точек Бай-хуэй, Тоу-вэй, Цуань-чжу, Цюй-чи, Ян-си, Дзу-сань-ли, Да-чжуй, и су-джок терапия с использованием точек А 8, А 10, С 7, G 2, J 24, X 14, X 17, F 3, C 39, G 66, Y 28, Y 30.
На второй день пребывания в стационаре интенсивность головной боли снизилась до легкой (1-3 балла по шкале ВАШ), больной жаловался на легкую тошноту. В неврологическом статусе никакой очаговой симптоматики не выявлялось. Проведен второй сеанс немедикаментозной терапии: чжень-цзю терапия с использованием точек Бай-хуэй, Тоу-вэй, Инь-тан, Хоу-дин, Цюй-чи, Дзу-сань-ли, Гао-хуан, и аурикулотерапии с использованием следующих точек AT 29 VI, AT 33 VI, AT 34 VI, AT 35 VI, AT 55 X, AT 95 XV, AT 121 XII.
На 3-й день больной жаловался только на периодическую легкую головную боль, возникающую при перемене положения больного.
На протяжении всего пребывания больного в стационаре больному проводилась немедикаментозная терапия (10 сеансов): ежедневно чжень-цзю терапия и попеременно су-джок терапия (нечетные дни) и аурикулотерапия (четные дни) с использованием указанных ранее точек. На 10-й день больной выписан из стационара в удовлетворительном состоянии.
2. Больной К-в Д.С., 24 года, находился в нейрохирургическом отделении 4 ГКБ с 05.01 по 17.01.08 года (история болезни №213/28).
В отделение больной поступил с жалобами на сильное головокружение, тошноту, рвоту, шаткость при ходьбе, шум в левом ухе.
Анамнез заболевания. Вечером 05.01.08 года был избит неизвестными с целью ограбления. Кратковременно терял сознание. Подробности случившегося помнит хорошо. Обнаружил отсутствие наручных часов и крупной суммы денег. Беспокоило сильное головокружение, тошнота, рвота, головная боль. Из ближайшего автомата вызвал скорую помощь, которая доставила его в приемный покой 4 ГКБ.
При поступлении в нейрохирургическое отделение сознание ясное, ориентирован в месте и времени. Пульс 60 ударов в минуту, удовлетворительных свойств, АД 120/65 мм ртутного столба.
Неврологический статус. Парез VI пары слева, горизонтальный нистагм в обе стороны, лицо симметричное. Рефлексы на верхних и нижних конечностях D=S, живые, оболочечных симптомов нет, координаторные пробы выполняет с легкой интенцией слева.
Status localis. В левой височной области отмечается подкожная гематома размером 5×7 см.
Дополнительные исследования. Обзорная краниография костной патологии не выявила. ЭЭГ, ЭКГ и стандартные анализы без отклонения от нормы.
Диагноз. Сотрясение головного мозга.
Лечение. В день поступления больному проведен первый сеанс немедикаментозной терапии. При проведении чжень-цзю терапии применялись следующие корпоральные точки: Бай-хуэй, Хоу-дин, Нао-ху, Тоу-вэй, Цуань-чжу, Ян-си, Дзу-сань-ли, сразу же проведена су-джок терапия с использованием следующих точек А 8, Н 2, Н 6, Х 12, Х 14, В 4, F 3, Y 21.
На следующий день пребывания в стационаре головокружение отмечалось лишь при поворотах головы и при перемене положения тела, была легкая головная боль (1-3 балла по шкале ВАШ), удерживалась тошнота. В неврологическом статусе отмечался горизонтальный нистагм влево. Больному проведен повторный курс чжень-цзю терапии (Бай-хуэй, Цуань-чжу, Хоу-дин, Тоу-вэй, Ян-си) и аурикулотерапии с использованием точек AT 9 I, AT 29 VI, AT 34 VI, AT 51 IX, AT 55 X, AT 87 XIV, AT 121 XII.
На третий день неврологическая симптоматика полностью сгладилась. Незначительное головокружение возникало лишь при резких поворотах головы в сторону, тошноты не отмечается, головная боль не беспокоит больного.
Немедикаментозная терапия проводилась на протяжении 10 дней с ежедневным проведением чжень-цзю терапии и попеременным су-джок (по нечетным дням) и аурикулотерапии (по четным дням) с использованием указанных ранее точек). На 12-й день больной выписан из стационара в удовлетворительном состоянии под наблюдение невролога.
Контрольная группа
1. Больная Б-ва А.К., 43 года, находилась в нейрохирургическом отделении с 07.01 по 17.01.08 года (история болезни №273/33).
В отделение больная поступила с жалобами на сильную головную боль, головокружение, тошноту, шум в голове.
Анамнез заболевания. 06.01.08 года после семейного скандала была избита мужем. Кратковременно теряла сознание, была двукратная рвота, отмечала сильную головную боль. Ночь спала плохо из-за сильной головной боли, тошноты. Утром вызвала скорую помощь, которая доставила больную в приемный покой 4 ГКБ и была госпитализирована.
При поступлении в нейрохирургическое отделение сознание больной ясное, ориентирована в месте и времени, правильно отвечала на поставленные вопросы. О случившемся рассказывает путано. Пульс 86 ударов в минуту, удовлетворительных свойств. АД 130/80 мм ртутного столба.
Неврологический статус. Парез VI пары с двух сторон, правосторонний горизонтальный нистагмоид, лицо симметричное. Рефлексы на верхних и нижних конечностях D=S, оживлены. Оболочечных симптомов нет.
Дополнительные исследования
На обзорных краниограммах костных повреждений не выявлено.
ЭЭГ в пределах возрастной нормы.
ЭКГ: ритм синусовый, ЧСС 76 в минуту, удовлетворительных свойств. Полувертикальное положение электрической оси сердца. Нарушение процессов реполяризации миокарда передне-боковой стенки левого желудочка.
Анализы крови и мочи без отклонения от нормы.
Диагноз. Сотрясение головного мозга.
Лечение. На протяжении всего пребывания в стационаре больной проводилась симптоматическая терапия: головная боль (анальгин, пенталгин), вазоактивные препараты (кавинтон), ноотропные (энцефабол), снотворное (санвал).
В процессе проводимого лечения были получены следующие результаты.
На второй день тошнота уменьшилась незначительно, оставалась сильная (8 баллов по шкале ВАШ) головная боль, ночь провела с частыми просыпаниями. В неврологическом статусе симптоматика остается прежней.
На пятый день тошнота не беспокоит, интенсивность головной боли уменьшилась до умеренной (6 баллов), продолжает беспокоить тревожный сон с частыми просыпаниями (22 балла по шкале ОСХС-6). В неврологическом статусе нистагмоид регрессировал, остается двусторонний парез VI пары.
На седьмой день остается умеренная головная боль (5 баллов), плохо спит, появились легкие когнитивные нарушения (7 баллов по тесту ЗаС-10, 9 баллов по шкале HADS-14). Парез VI пары регрессировал.
К моменту выписки из стационара у больной оставалась легкая головная боль, почти нормализовался сон. В удовлетворительном состоянии больная выписана на 10-й день под наблюдение невролога.
2. Больной К-й А.П., 34 года, находился в нейрохирургическом отделении с 24.01 по 05.02.08 года (история болезни №1464/141).
В отделение больной поступил с жалобами на умеренную головную боль, выраженное головокружение, тошноту, шум в голове, шаткость.
Анамнез заболевания. 24 января попал в автомобильную аварию, больших подробностей не помнит, со слов врача СМП перевернулся на автомобиле, будучи за рулем. Кратковременно терял сознание, отмечалась ретроградная и конградная амнезия. БСК был доставлен в приемное отделение 4 ГКБ и был госпитализирован в нейрохирургическое отделение.
Из анамнеза жизни выяснено, что никакими серьезными заболеваниями не страдает. Изредка переносил ОРЗ. Вредные привычки - курение. Женат, имеет сына.
При поступлении в отделение больной в сознании, ориентирован в месте и времени, правильно отвечает на поставленные вопросы. Пульс 75 ударов в минуту, удовлетворительных свойств, АД 125/70 мм ртутного столба. Живот мягкий, безболезненный, физиологические отправления в норме.
Неврологический статус: парез VI пары с двух сторон, горизонтальный нистагм в обе стороны. Лицо симметричное. Рефлексы на верхних и нижних конечностях D=S, оживлены. Оболочечных симптомов нет, координаторные пробы выполняет с небольшой интенцией с двух сторон.
Дополнительные исследования
Обзорная краниография патологии костей черепа не выявила.
ЭКГ и ЭЭГ в пределах возрастной нормы.
Анализы крови и мочи без отклонения от нормы.
Диагноз. Сотрясение головного мозга.
Больному проводилась симптоматическая терапия: анальгетики, бетасерк, кавинтон, донормил, энцефабол.
В процессе проводимого лечения получены следующие результаты.
На второй день у больного сохраняется выраженное головокружение с тошнотой, легкая головная боль (2 балла по шкале ВАШ), шум в голове, горизонтальный двусторонний нистагм, парез VI пары с двух сторон.
На пятый день головокружение уменьшилось до умеренного, резко усиливающегося при повороте головы в стороны, остается легкая головная боль, незначительная тошнота, появляющаяся при повороте головы. В неврологическом статусе отмечается нистагмоид справа, парез VI пары слева.
На седьмой день отмечается незначительное головокружение, усиливающееся при подъеме больного с кровати, легкая головная боль вечером. В неврологическом статусе патологии не выявляется. При нейропсихологическом тестировании у больного выявляются легкие когнитивные нарушения (7 баллов по ЗаС-10, 6 баллов по IMCT-10, 8 баллов по HADS-14).
К моменту выписки из стационара у больного остаются легкие головные боли, возникающие к концу дня, незначительные головокружения при резких поворотах головы, легкие когнитивные нарушения. На 11-й день в удовлетворительном состоянии больной выписан по месту жительства под наблюдение невролога.
Проведенные исследования показывают, что у больных первой группы, лечившихся с использованием немедикаментозных методов (чжень-цзю, су-джок и аурикулотерапии), уже на второй-третий день жалобы и неврологическая симптоматика регрессировали, тогда как у больных второй группы, которым проводилась симптоматическая терапия, регресс указанных симптомов проходил более медленно и неполностью, кроме того, у них появились легкие когнитивные нарушения.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет предотвратить развитие патологических реакций, запускаемых СГМ, в самые ранние сроки, предупредить дальнейшее развитие стойких и развитие новых последствий перенесенной травмы, снизить трудопотери (уменьшить пребывание на больничном листе, сократить традиционно длительные сроки терапии), улучшить трудовую и социальную адаптацию больных с травматической болезнью мозга, обеспечить преемственность стационарного и амбулаторного лечения, снизить затраты на лечение и профилактику травматической энцефалопатии, повысить их эффективность.
Claims (1)
- Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период, включающий воздействие на точки акупунктуры, отличающийся тем, что в течение 10 дней осуществляют лечение акупрессурой, при этом ежедневно воздействуют на корпоральные точки акупунктуры из ряда: VG 20, ВМ 3, V2, VG19, VB 16, TR 5, G1 11, MC 6, G1 5, С 7, GI 4, MC 7, Е 36, V 60, R 1, V 67, V 39, VC 6, V 43, VG 14 и, дополнительно, начиная с первого дня, воздействуют по нечетным дням на точки су-джок из ряда: А 8, А 10, В 4, С 7, С 39, F 3, G 2, G 66, H 2, H 6, Y 21, Y 28, X I2, X I4, X I7, а по четным дням - на аурикулярные точки из ряда: AT 9 I, AT 20 III, AT 22 IV, AT 25 V, AT 29 VI, AT 33 VI, AT 34 VI, AT 35 VI, AT 51 IX, AT 55 X, AT 87 XIV, AT 92 XV, AT 95 XV, AT I00 XVI, AT 112 VII, AT 121 XII.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008118128/14A RU2368373C1 (ru) | 2008-05-06 | 2008-05-06 | Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008118128/14A RU2368373C1 (ru) | 2008-05-06 | 2008-05-06 | Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2368373C1 true RU2368373C1 (ru) | 2009-09-27 |
Family
ID=41169424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008118128/14A RU2368373C1 (ru) | 2008-05-06 | 2008-05-06 | Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2368373C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6A (en) * | 1836-08-10 | Thomas Blanchard | Machine for forming end pieces of plank blocks for ships | |
| RU2169021C1 (ru) * | 2000-04-27 | 2001-06-20 | Андрей Вольдемарович Горючко | Способ лечения патологии центральной нервной системы |
-
2008
- 2008-05-06 RU RU2008118128/14A patent/RU2368373C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6A (en) * | 1836-08-10 | Thomas Blanchard | Machine for forming end pieces of plank blocks for ships | |
| RU2169021C1 (ru) * | 2000-04-27 | 2001-06-20 | Андрей Вольдемарович Горючко | Способ лечения патологии центральной нервной системы |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| PETELIN L.S. et al. «Dynamics of various electrophysiologic indices in patients with mild acut closed craniocerebral injuries during complex treatment using reflexotherapy», Zh.Nevropatol. Pskhiatr. im S S Korsakova. 1985; 85(8): 1166-71. * |
| ШАКУРОВ Р.Ш. и др. Рефлексотерапия больных с легкой черепно-мозговой травмой, сб. «Теория и практика рефлексотерапии». Тезисы IV Всесоюзной конференции по рефлексотерапии». - Л.: 1984, с.169-171. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mitchell et al. | Coma arousal procedure: a therapeutic intervention in the treatment of head injury | |
| Jørgensen et al. | Natural history of global and critical brain ischaemia Part I: EEG and neurological signs during the first year after cardiopulmonary resuscitation in patients subsequently regaining consciousness | |
| W. Mahowald et al. | State dissociation, human behavior, and consciousness | |
| Talbott et al. | Reactions of schizophrenics to life-threatening disease | |
| RU2678979C2 (ru) | Средство для использования в гомеопатической технологии | |
| Fox | The importance of sleep | |
| Azima et al. | Effects of the decrease in sensory variability on body scheme | |
| RU2368373C1 (ru) | Способ лечения сотрясения головного мозга в ранний посттравматический период | |
| RU2178288C2 (ru) | Способ лечения заболеваний нервной системы | |
| RU2709614C1 (ru) | Способ лечения энцефалопатии | |
| RU2219929C1 (ru) | Способ лечения больных с персистирующим вегетативным состоянием | |
| Walker | Current concepts of brain death | |
| RU2506968C2 (ru) | Способ лечения вегетативного состояния | |
| RU2819166C1 (ru) | Способ коррекции психоэмоциональных и когнитивных нарушений методом биологической обратной связи у больных с ранней формой церебральной микроангиопатии | |
| RU2755583C1 (ru) | Способ оценки эффективности реабилитационных мероприятий у пациентов с иммобилизационным синдромом | |
| RU2194489C1 (ru) | Способ лечения больных с экзогенно-органическим поражением головного мозга | |
| RU2788894C1 (ru) | Способ лечения абстинентных психозов у лиц с зависимостью от седативных и снотворных средств, относящихся к группе синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты, бутиролактона и 1,4-бутандиола | |
| SU906577A1 (ru) | Способ лечени психозов | |
| SU904718A1 (ru) | Способ лечени церебральных арахноидитов | |
| RU2372888C1 (ru) | Способ курортной терапии больных в раннем восстановительном периоде после легкой черепно-мозговой травмы | |
| RU2234930C2 (ru) | Способ лечения органических поражений центральной нервной системы эндолюмбальной трансплантацией фетальных клеток человека | |
| Pandey | The need for the psychological study of clinical death | |
| Ooboshi et al. | Neurological and Psychosomal Symptoms | |
| Hemphill | Studies in Certain Pathophysiological and Psychological Phenomena in Convulsion Therapy | |
| Voitiuk | The importance of neuroimaging methods in the diagnosis of epilepsy in young men: literature review and own clinical case |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120507 |