RU2367383C1 - Method for treating progressive myopia in infants - Google Patents
Method for treating progressive myopia in infants Download PDFInfo
- Publication number
- RU2367383C1 RU2367383C1 RU2008130233/14A RU2008130233A RU2367383C1 RU 2367383 C1 RU2367383 C1 RU 2367383C1 RU 2008130233/14 A RU2008130233/14 A RU 2008130233/14A RU 2008130233 A RU2008130233 A RU 2008130233A RU 2367383 C1 RU2367383 C1 RU 2367383C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- myopia
- patients
- infants
- children
- treatment
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, к разделу «Офтальмология» и может быть использовано в глазных стационарах и, что особенно важно, в амбулаторных условиях (в глазных кабинетах поликлиник).The invention relates to medicine, to the section "Ophthalmology" and can be used in eye hospitals and, most importantly, on an outpatient basis (in the eye offices of clinics).
Миопия часто прогрессирует в школьные годы, особенно в последнее время, когда интенсивная зрительная нагрузка в учебном процессе сочетается с широким применением компьютеров. Постоянное сокращение ресничной мышцы сопровождается недостаточностью кровоснабжения и, как следствие, ухудшением трофики цилиарного тела и заднего отдела глаза. Снижение кровотока приводит к слабости аккомодации, дистрофиям хориоретинальным и в диске зрительного нерва.Myopia often progresses in the school years, especially recently, when intense visual load in the educational process is combined with the widespread use of computers. A constant contraction of the ciliary muscle is accompanied by a lack of blood supply and, as a consequence, a deterioration in the trophism of the ciliary body and posterior part of the eye. Reduced blood flow leads to poor accommodation, chorioretinal dystrophies and in the optic nerve disc.
В профилактике прогрессирования миопии применяют препараты, улучшающие гемодинамику глаза, и препараты, усиливающие обменные процессы в сетчатой оболочке.In the prevention of the progression of myopia, drugs are used that improve the hemodynamics of the eye, and drugs that enhance metabolic processes in the retina.
При хориоретинальных осложнениях полезны субконъюнктивальные инъекции 0,2% раствора АТФ (Аветисов Э.С. «Близорукость». М., 1986), 4% раствор Тауфона или 1% раствор Эмоксипина (Повещенко Ю.Л. «Офтальмологический журнал». 1998, №1, стр.27-31). Однако Тауфон и Эмоксипин улучшают обменные процессы в клетках и способствуют нормализации функции клеточных мембран, т.к. обладают антиоксидантным действием. Данные лекарственные препараты вводят субконъюнктивально, хоть и после инсталляции анестетиков, сохраняются болевые ощущения и присутствует психологическая травма, при неадекватном поведении ребенка возможна перфорация глазного яблока.For chorioretinal complications, subconjunctival injections of 0.2% ATP solution are useful (Avetisov E.S. “Myopia”. M., 1986), 4% Taufon solution or 1% Emoxipine solution (Poveschenko Yu.L. “Ophthalmological Journal.” 1998, No. 1, pp. 27-31). However, Taufon and Emoxipin improve metabolic processes in cells and contribute to the normalization of cell membrane function, because have an antioxidant effect. These drugs are administered subconjunctively, although after the installation of anesthetics, pain remains and psychological trauma is present, with inappropriate behavior of the child, perforation of the eyeball is possible.
Наиболее близким к предлагаемому является препарат, улучшающий регионарную гемодинамику, - никотиновая кислота. Применяют никотиновую кислоту парентерально и в виде электрофореза (Аветисов Э.С. «Близорукость». М., 1986). Однако внутримышечное введение никотиновой кислоты болезненно, а после введения методом электрофореза также возникают покраснение и покалывание лица, крапивная сыпь, что очень настораживает детей и их родителей.Closest to the proposed is a drug that improves regional hemodynamics, nicotinic acid. Apply nicotinic acid parenterally and in the form of electrophoresis (Avetisov ES "Myopia". M., 1986). However, intramuscular administration of nicotinic acid is painful, and after administration by electrophoresis, redness and tingling of the face, nettle rash also occur, which is very alarming for children and their parents.
В офтальмологии Инстенон применяется при лечении больных с прогрессирующей первичной глаукомой с нормальным внутриглазным давлением как стимулятор нейронального метаболизма и получены положительные результаты при парентеральном введении (Бачалдин И.Л. «Клиническая офтальмология». 2004, т.5, №1).In ophthalmology, Instenon is used in the treatment of patients with progressive primary glaucoma with normal intraocular pressure as a stimulant of neuronal metabolism and positive results have been obtained with parenteral administration (IL Bachaldin, “Clinical Ophthalmology. 2004, v.5, No. 1).
Нами впервые установлено, что Инстенон снижает индекс резистентности сосудистой стенки, в результате чего увеличивается площадь обменной поверхности микрососудов, а значит, и активность диффузии питательных веществ, вследствие чего улучшаются обменные процессы в сетчатке, которые угнетены при миопии из-за нарушения кровотока. Улучшение функции сетчатки доказывают данные электрофизиологического исследования.We first established that Instenon reduces the index of resistance of the vascular wall, resulting in an increase in the area of the exchange surface of microvessels, and hence the activity of diffusion of nutrients, resulting in improved metabolic processes in the retina, which are inhibited during myopia due to impaired blood flow. An improvement in retinal function is demonstrated by electrophysiological findings.
Нами впервые применен Инстенон в виде эндоназального электрофореза (по общепринятой методике в офтальмологии). Содержимое флакона разводили в 1 мм раствора для инъекций. Инстенон вводили с анода (+) при силе тока 0,5 мА методом эндоназального электрофореза в течение 15 мин. Эффективность лечения оценивали через 10 сеансов электрофореза. Пациенты контрольных групп получали курс эндоназального электрофореза с никотиновой кислотой.We first used Instenon in the form of endonasal electrophoresis (according to the generally accepted methodology in ophthalmology). The contents of the vial were diluted in 1 mm injection. Instenon was introduced from the anode (+) at a current strength of 0.5 mA by endonasal electrophoresis for 15 min. The effectiveness of the treatment was evaluated after 10 sessions of electrophoresis. Patients in the control groups received a course of endonasal electrophoresis with nicotinic acid.
Под нашим наблюдением находилось 78 пациентов (156 глаз) в возрасте 8-13 лет с приобретенной миопией. Из них 41 ребенок с миопией средней и высокой степени, которые составили основную группу, и 37 пациентов - контрольную. Дети основной группы были подразделены на подгруппу I - дети с миопией средней степени (20 пациентов) и подгруппу II - пациенты с миопией высокой степени (21 пациент). Соответственно пациенты контрольной группы составили подгруппы Iк и IIк (11 и 14 человек). Всем детям до лечения проведено стандартное офтальмологическое обследование. По данным электрофизиологических показателей цветовому индексу диска зрительного нерва определяли состояние зрительного анализатора. По данным доплерографии оценивали скорость кровотока и индекс резистентности во внутриорбитальной части глазничной артерии.We observed 78 patients (156 eyes) aged 8-13 years with acquired myopia. Of these, 41 children with moderate and high myopia, who made up the main group, and 37 patients, the control. Children of the main group were divided into subgroup I - children with moderate myopia (20 patients) and subgroup II - patients with high myopia (21 patients). Accordingly, patients in the control group comprised subgroups Ik and IIk (11 and 14 people). Before treatment, all children underwent a standard ophthalmological examination. According to electrophysiological indicators, the color index of the optic nerve disc was used to determine the state of the visual analyzer. According to dopplerography, blood flow velocity and resistance index in the intraorbital part of the orbital artery were evaluated.
Оценивая состояние миопического процесса, нами отмечено, что у пациентов I и Iк сферический эквивалент составил 3,25-5,75 дптр, во II и IIк группах - 6,5-11,5 дптр. Величина передне-задней оси (ПЗО) соответственно: 25,20-26,13 мм, 26,73-29,59 мм. Визометрия без коррекции в I и I к группах 0,1-0,09 с максимальной коррекцией 0,6-1,0; II и IIк группах - 0,09-0,03 с максимальной коррекцией 0,2-0,9.Assessing the state of the myopic process, we noted that in patients I and Ic the spherical equivalent was 3.25-5.75 diopters, in groups II and IIk it was 6.5-11.5 diopters. The value of the front-rear axis (PZO), respectively: 25.20-26.13 mm, 26.73-29.59 mm. Visometry without correction in I and I to groups 0.1-0.09 with a maximum correction of 0.6-1.0; II and IIk groups - 0.09-0.03 with a maximum correction of 0.2-0.9.
У всех детей с миопией различных групп систолическая скорость кровотока во внутриорбитальной части a.ophthalmica была в пределах нормы (в среднем в I и Iк группах 35,4±3,2 мм/с, в II и IIк группах 36,1±2,1 мм/с). Индекс резистентности различался: в I и Iк группах составил в среднем 0,66±0,05, в II и IIк группах - 0,69±0,03, что по нашим данным было верхней границей нормы. У 6 пациентов II группы индекс резистентности был выше нормы и составил 0,72-0,73. Цветовой индекс, показатель деколорации диска зрительного нерва, был достоверно снижен в II и IIк группах и составил 1,37±0,03, что отражено в таблице 1.In all children with myopia of various groups, the systolic blood flow velocity in the intraorbital part of a.ophthalmica was within the normal range (on average, in groups I and I 35.4 ± 3.2 mm / s, in groups II and II 36.1 ± 2, 1 mm / s). The resistance index differed: in the I and I groups it averaged 0.66 ± 0.05, in the II and II groups - 0.69 ± 0.03, which according to our data was the upper limit of the norm. In 6 patients of group II, the resistance index was higher than normal and amounted to 0.72-0.73. The color index, an indicator of decoloration of the optic nerve head, was significantly reduced in groups II and II and amounted to 1.37 ± 0.03, which is shown in table 1.
После проведенного лечения нами отмечено снижение индекса резистентности в I и II группах до 0,59±0,05, что, вероятнее всего, не способствовало увеличению скорости кровотока в a.ophthalmica, но значительно улучшало зрительные функции: у миопов I группы с 0,7±0,2 до 0,8±0,1 (с коррекцией), а у больных II группы отмечался более выраженный эффект - с 0,5±0,3 до 0,7±0,2 (с коррекцией). У пациентов контрольных групп показатели индекса резистентности были менее динамичные. Значение цветового индекса диска зрительного нерва достоверно увеличилось до нормальных цифр особенно показательно у пациентов II группы (с 1,37±0,03 до 1,44±0,03), в то время, как среди детей контрольных групп отмечалось незначительное колебание цветового индекса. Анализируя результаты электрофизиологических исследований, нами отмечено наибольшее увеличение амплитуды ритмической ЭРГ у пациентов, которым применялся инстенон, особенно у детей с близорукостью высокой степени (с 24±1,6 до 28±1,5). Все пациенты легко переносили электрофорез с инстеноном, субъективно отмечали увеличение остроты зрения (более ярче видны предметы, четче), исчезали астенопические жалобы при переводе взгляда с дальних предметов на ближние и наоборот, побочных явлений не было выявлено.After the treatment, we noted a decrease in the resistance index in groups I and II to 0.59 ± 0.05, which most likely did not contribute to an increase in blood flow in a.ophthalmica, but significantly improved visual function: in group I myopes from 0, 7 ± 0.2 to 0.8 ± 0.1 (with correction), and in patients of group II a more pronounced effect was noted - from 0.5 ± 0.3 to 0.7 ± 0.2 (with correction). In control group patients, resistance index values were less dynamic. The value of the color index of the optic nerve disk significantly increased to normal numbers, especially significant in patients of group II (from 1.37 ± 0.03 to 1.44 ± 0.03), while a slight variation in the color index was observed among children in the control groups . Analyzing the results of electrophysiological studies, we noted the greatest increase in the amplitude of rhythmic ERG in patients who used instenon, especially in children with high myopia (from 24 ± 1.6 to 28 ± 1.5). All patients easily tolerated electrophoresis with instenon, subjectively noted an increase in visual acuity (objects are more clearly visible, sharper), asthenopic complaints disappeared when looking from distant objects to near ones and vice versa, no side effects were detected.
Как видно из представленных данных, предложенный способ лечения прогрессирующей миопии является клинически эффективным, экономичным и нетравматичным, что особенно важно в детской практике.As can be seen from the data presented, the proposed method for the treatment of progressive myopia is clinically effective, economical and non-traumatic, which is especially important in children's practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008130233/14A RU2367383C1 (en) | 2008-07-21 | 2008-07-21 | Method for treating progressive myopia in infants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008130233/14A RU2367383C1 (en) | 2008-07-21 | 2008-07-21 | Method for treating progressive myopia in infants |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2367383C1 true RU2367383C1 (en) | 2009-09-20 |
Family
ID=41167732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008130233/14A RU2367383C1 (en) | 2008-07-21 | 2008-07-21 | Method for treating progressive myopia in infants |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2367383C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2685499C1 (en) * | 2018-07-19 | 2019-04-18 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating progressive myopia in children with detectably regular epactal tension of accommodation |
-
2008
- 2008-07-21 RU RU2008130233/14A patent/RU2367383C1/en active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Аветисов Э.С. Близорукость. - М., 1986. * |
Сенякина А.С. Критерии выбора метода лечения детей младшего школьного возраста, страдающих прогрессирующей миопией. Тезисы докладов III Всесоюзной конференции по актуальным вопросам детской офтальмологии. - Суздаль, 1989, с.250-252. Обрубов С.А. К лечению прогрессирующей близорукости у детей. Вестник офтальмологии, т.121, №4, 2005, с.30-32. Новак В.А. Профилактика и лечение прогрессирующей близорукости у детей введением в теноновое пространство гетерогенной системы суспензии гидрокортизона и аутокрови. Актуальные вопросы детской офтальмологии, 1988, с.118-121. Autrata R, Rehurek J. Scleroplasty surgery in the treatment of progressive myopia in children, Cesk Slov Oftalmol. 1998; 54 (5): 323-7 (реферат), [он-лайн], [найдено 03.03.2009], найдено из базы данных PubMed. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2685499C1 (en) * | 2018-07-19 | 2019-04-18 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating progressive myopia in children with detectably regular epactal tension of accommodation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11285134B2 (en) | Presbyopia treatments | |
Wendt et al. | Topical and intravenous pilocarpine stimulated accommodation in anesthetized rhesus monkeys | |
RU2447864C1 (en) | Method of treating visual nerve and retinal diseases | |
RU2367383C1 (en) | Method for treating progressive myopia in infants | |
RU2578953C1 (en) | Method of treatment of glaucomatous optic neuropathy | |
Raj et al. | Unilateral visual loss due to central retinal artery occlusion with total ophthalmoplegia following cervical spine surgery in prone position | |
RU2622759C1 (en) | Method for macular area morphometric changes treatment in case of polymorbide somatic conditions | |
EP2916859B1 (en) | Method of reducing adverse effects in a cancer patient undergoing treatment with a mek inhibitor | |
RU2495669C1 (en) | Method of treating degenerative and dystrophic retinal diseases | |
RU2284170C1 (en) | Method for complex therapy of acquired optic nerve atrophy in children | |
RU2796891C1 (en) | Method of preventing the progression of primary open-angle glaucoma | |
RU2494775C1 (en) | Method of treating luetic optic neuropathy | |
Dave et al. | Ocular side effects in tuberculosis patients receiving direct observed therapy containing ethambutol | |
Sheets et al. | Idiopathic intracranial hypertension in a transgender man | |
RU2648824C1 (en) | Method of treating amblyopia in children | |
US20110268817A1 (en) | Compounds useful for the prevention or treatment of accomodative asthenopia | |
RU2494708C1 (en) | Method of treating progressing myopia in children | |
RU2737494C1 (en) | Method for treating mild and moderate myopia | |
RU2411033C1 (en) | Method of treating elderly and senile glaucoma optic neuropathy | |
Hertle et al. | Clinical and oculographic response to Tenuate Dospan (diethylpropionate) in a patient with congenital nystagmus | |
Abd Al Basset | Evaluation of Peripapillary Retinal Nerve Fiber Layer by Optical Coherence Tomography in Children with Iron Deficiency Anemia | |
Casella | SD-OCT shows schisis advancements due to sickle cell | |
Kanaujia et al. | Role of Basti Karma In Management of Primary Open Angle: A Case Report | |
Kumar | ROLE OF TARPANA WITH PHALTRIKADI GHRITA IN THE MANAGEMENT OF DWITIYA PATALGATA TIMIRA WSR TO PRESBYOPIA | |
RU2405410C1 (en) | Method for correction of hemodynamic abnormalities in case of vascular pathology of visual nerve |