RU2360020C2 - Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла - Google Patents

Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла Download PDF

Info

Publication number
RU2360020C2
RU2360020C2 RU2007119735/02A RU2007119735A RU2360020C2 RU 2360020 C2 RU2360020 C2 RU 2360020C2 RU 2007119735/02 A RU2007119735/02 A RU 2007119735/02A RU 2007119735 A RU2007119735 A RU 2007119735A RU 2360020 C2 RU2360020 C2 RU 2360020C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
semi
hydride
finished product
hydrogen
aluminum
Prior art date
Application number
RU2007119735/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007119735A (ru
Inventor
Алексей Владимирович Стеньгач (RU)
Алексей Владимирович Стеньгач
Валентина Николаевна Голубева (RU)
Валентина Николаевна Голубева
Анатолий Алексеевич Кузнецов (RU)
Анатолий Алексеевич Кузнецов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" - ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" - ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" - ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ"
Priority to RU2007119735/02A priority Critical patent/RU2360020C2/ru
Publication of RU2007119735A publication Critical patent/RU2007119735A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2360020C2 publication Critical patent/RU2360020C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению пеноматериалов. Может использоваться в машиностроении, строительстве. В расплав металлического сплава вводят порофор - порошок гидрида редкоземельного металла, имеющего дисперсность от 20 до 300 мкм и степень насыщения, соответствующую атомному отношению водорода к металлу 0,4-1,7. После гомогенного перемешивания расплава и порофора смесь распыляют и охлаждают частицы полученного полуфабриката. Полученные частицы используют для изготовления изделий. Способ позволяет повысить качества полуфабриката за счет уменьшения потерь водорода и более плавного регулирования порообразования. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения пеноматериалов (пористых металлов), которые могут быть использованы в машиностроении (автомобилестроении, авиастроении), строительстве и других областях производства.
Известен способ получения полуфабрикатов пористого металла, основанный на смешивании порошка алюминий-медного сплава с порошком порофора, горячем прессовании при температуре ниже температуры разложения порофора, обеспечивающем получение плотной заготовки, и последующей термической обработке заготовки для получения пористого состояния (патент ФРГ 4101630, МПК B22F 3/18, B22F 3/24, 12.12.1991 г.).
Известен способ получения пористых полуфабрикатов из порошков алюминиевых сплавов, основанный на смешивании порошков алюминиевых сплавов с порошками порофоров, которые имеют температуру интенсивного термического разложения, превышающую температуру солидуса-ликвидуса алюминиевого сплава, получении плотной заготовки методом горячего компактирования смеси с последующей термической обработкой плотной заготовки (патент РФ 2085339 C1, B22F 3/11, 3/18, 31.08.1995 г.).
Недостатками этих двух способов является необходимость использования порошков алюминиевых сплавов, которые получают из компактного металла, что является трудоемким процессом.
Известен способ получения пористого металла и изделий из него, включающий расплавление металла, сливание расплавленного металла в распылитель с одновременным введением в расплав порошка порофора. Полученную смесь распыляют с последующим охлаждением, при этом смешивание, распыление и охлаждение частиц ведут в течение времени, исключающем термическое разложение порофора (патент РФ 2193948 С2, B22F 3/11, 10.12.2002 г.). Полученные после распыления и охлаждения частицы являются полуфабрикатом, дальнейшее применение которого позволяет получать пористые изделия. Достоинством этого способа является отсутствие необходимости предварительного получения порошков металла, например, алюминиевого сплава из компактных полуфабрикатов этого сплава. Этот способ выбран в качестве прототипа предлагаемого изобретения.
Недостатком способа прототипа является представленная в описании экспериментальная проверка, когда для получения частиц полуфабриката (частицы алюминиевого сплава, содержащие порофор) в качестве порофора в расплав алюминиевого сплава вводят частицы гидрида титана TiH2.
При температуре ликвидуса расплавленного алюминиевого сплава гидрид титана достаточно быстро термически разлагается и теряет большую часть содержащегося в нем водорода. В случае выбранных сплавов алюминия их температуры ликвидуса, т.е. температуры плавления, находятся в интервале от 628 до 677°С, а температура интенсивного разложения гидрида титана равна примерно 550°С.Температуры ликвидуса некоторых алюминиевых сплавов приведены в таблице.
Таблица 1
Температуры ликвидуса (плавления) алюминиевых сплавов
Марки алюминиевых сплавов, содержащих: Cu, Mg, Mn, Si, Zn, Zr, Co, Cr Температура ликвидуса, °С
Д1 639
Д16 638
АК8 638
В95 635
01959 628
01995 677
Для предотвращения полного термического разложения приходится минимизировать суммарное время смешивания расплава алюминия и гидрида титана, время гомогенизации расплава, время распыления и охлаждения, т.е. время изготовления порофоросодержащих частиц. При этих ограничениях (температура и время) достаточно сложно получить гранулы полуфабриката с гомогенно распределенными частицами порофора и содержащими значительное количество газа (водорода). При опробовании прототипного способа получения гранул полуфабриката частицы гидрида титана теряли до 90% содержащегося в них водорода.
Таким образом, к недостаткам этого способа можно отнести следующее:
- большие потери водорода гидридом титана при изготовлении гранул полуфабриката;
- трудность получения гомогенного распределения порофора из-за ограниченного времени;
- затруднение в получении больших пор в изделии из приготовленного полуфабриката из-за больших потерь водорода частицами гидрида титана;
- отсутствие гомогенности распределения порофора будет приводить к резкому различию плотности заготовки в различных ее частях.
Задачей настоящего изобретения является повышение качественных показателей полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла путем сохранения основной массы водорода, химически связанного в частицах порофора и более медленного развития (увеличения) пор в изделиях при изготовлении из полуфабриката.
Технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого способа, заключается в следующем:
- потери связанного водорода, содержащегося в частицах гидрида металла, которые распределены в полуфабрикате, уменьшаются в 10 и более раз;
- повышается гомогенность распределения порофора в расплаве за счет увеличения времени перемешивания;
- появляется возможность более плавного регулирования порообразования в изделиях из полуфабриката.
Для достижения указанных задач и технического результата в способе получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла, заключающемся в расплавлении металлического сплава, введении в расплавленный сплав порофора с последующим перемешиванием расплава и охлаждением, согласно настоящему изобретению в качестве порофора используют порошок гидрида редкоземельного металла, имеющего степень насыщения в пределах атомного отношения водорода к металлу (а.о. Н/Ме) 0,4-1,7 и размером частиц от 20 до 300 мкм.
При нагревании таких гидридов до температуры плавления алюминиевых сплавов (~700°С) они практически не выделяют водород, т.е. не происходит термического разложения гидрида.
Так, равновесное давление над гидридом иттрия, имеющего степень насыщения а.о. H/Y от 0,4 до 1,7 (удельное газосодержание на 1 г иттрия от 50 до 215 см3), при температуре 700°С составляет порядка 1 Па. Для сравнения равновесные давления при 700°С над гидридом титана TiH2 составляют порядка 100 атм (107 Па), над гидридом титана, имеющего примерно такое же удельное газосодержание, как и в гидриде иттрия (от 50 до 215 см3 на 1 г титана), - равновесные давления от 103 до 105Па. В связи с высокой термостойкостью гидрида иттрия нагрев его до 700°С не приводит к термическому разложению гидрида.
На чертеже представлена кинетика термического разложения порошков дигидрида титана (кривая 1) и дигидрида иттрия (кривая 2) при температуре ~700°С.
Как видно из чертежа, разложение гидрида титана происходит значительно интенсивнее, чем гидрида иттрия. Так, за первые 50 сек нахождения порошков гидридов с одинаковой дисперсностью (порядка 40 мкм) при температуре 700°С из порошка дигидрида титана выделяется ~90% водорода, а из порошка дигидрида иттрия выделяется не более 2% изначально содержащегося водорода.
Применение термостойкого гидрида иттрия (РЗМ) дает возможность более равномерно распределить его по объему расплавленного алюминиевого сплава и, следовательно, по объему распыленных и охлажденных частиц полуфабриката. Образование пор в пеноалюминии (выделение водорода из гидрида иттрия) будет происходить не за счет термического разложения гидрида иттрия, а за счет образования интерметаллических соединений типа YAl3, YAl2, не образующих гидридов. Поскольку температура плавления редкоземельных металлов значительно выше 700°С, образование интерметаллических соединений (РЗМ-Al) будет происходить за счет диффузии и скорость выделения водорода из гидридов РЗМ будет значительно ниже, чем при термическом разложении гидрида титана. При использовании частиц гидрида редкоземельного металла размером менее 20 мкм скорость выделения водорода будет значительно возрастать, а использование частиц более 300 мкм отрицательно влияет на равномерность распределения порофора в расплаве.
Плотность дигидрида титана составляет ~3,8 г/см3, а дигидрида иттрия ~4,3 г/см3, т.е. на ~13% больше, но за счет значительно меньших потерь водорода гидридом иттрия в результате термического разложения при введении порофора в расплав алюминия количество вводимого гидрида иттрия можно уменьшить. При этом можно получать одинаковый эффект вспенивания, как и при введении порошка гидрида титана, т.е. различие в плотностях гидридов не повлечет за собой увеличение плотности пеноалюминия, к тому же обычно масса вводимого порофора в алюминий не превышает нескольких процентов от массы алюминия.
Применение в качестве порофора термостойких гидридов редкоземельных металлов, в частности иттрия, для получения полуфабриката пеноалюминия дает возможность при изготовлении деталей не доводить полуфабрикат до температуры плавления алюминия. Поскольку выделение водорода из гидрида иттрия, т.е. вспенивание алюминия, будет происходить за счет диффузии алюминия в гидрид иттрия и образования негидридообразующего интерметаллического соединения, имеется возможность доводить заготовку до температуры размягчения алюминия. При этом гранулы полуфабриката запрессовывают в форму. Форму с запрессованным полуфабрикатом нагревают до температуры размягчения алюминия, при этом происходит спекание гранул с одновременным постепенным вспениванием.
По достижении заготовки заданных размеров пресс-форму с подвижным пуансоном охлаждают до комнатной температуры. Поскольку выделение водорода из порофора идет за счет образования интерметаллического соединения (диффузии алюминия в гидрид иттрия), этот процесс можно регулировать. При климатических температурах -50-+50°С диффузия алюминия в гидрид иттрия (образование интерметаллида, выделение водорода) практически прекращается и заготовка сохраняет свою форму.
Примеры осуществления способа.
Пример 1.
В расплав алюминия при температуре 750-800°С массой 5,7 г был введен порошок гидрида иттрия массой 0,1 г (1,75 мас.%) со средним размером частиц порядка 40 мкм (степень насыщения гидрида иттрия соответствовала атомному отношению а.о. H/Y=1,6) с последующим перемешиванием расплава.
Расплав был охлажден до комнатной температуры. Скорость охлаждения расплава от температуры 800°С до 400°С составляла ~40°С/мин. Скорость охлаждения от температуры 400°С до комнатной ( ~20°С) не контролировалась. Плотность полученного сплава составляла ρ=2,0 г/см3, что соответствует ~25% пористости сплава.
Пример 2.
Расплав алюминия, содержащий 1,5 мас.% порошка гидрида иттрия, имеющего степень насыщения а.о. H/Y=1,6 и средний размер частиц ~80 мкм, охлаждали путем распыления (разбрызгивания) с помощью ультразвукового диспергатора. Были получены частицы полуфабриката алюминия суммарной массой ~2 г со средним размером порядка 200 мкм.
Полученные частицы полуфабриката алюминия спрессовали в пресс-форме в виде таблетки до относительной плотности ~80%. Полученную заготовку поместили в стальной стаканчик и нагрели до температуры 620°С. Выдержали при этой температуре до видимого изменения объема, потом охладили до комнатной температуры со скоростью более 20°С/мин. Относительная плотность таблетки составила ~40%, т.е. пористость ~60%.
Для подтверждения возможности достижения технического результата при использовании в качестве порофора гидридов других редкоземельных металлов в расплав алюминия поочередно вводили порошки гидридов редкоземельных металлов (лантана, неодима, гадолиния, диспрозия, гольмия и эрбия). Размер частиц вводимых порошков составлял от 25 до 80 мкм. Степень насыщения гидридов металлов и количество (массовый процент) вводимых порошков указаны в таблице. С целью наиболее быстрого охлаждения расплав алюминия с введенным порошком разбрызгивали с помощью ультразвукового диспергатора. В результате в каждом опыте были получены частицы полуфабриката алюминия с массой ~2 г со средним размером частиц порядка 200 мкм.
Из полученных частиц полуфабриката алюминия прессовали заготовки в виде таблеток до относительной плотности ~80%. Заготовки помещали в стальные стаканчики и нагревали до температуры 620°С, выдерживали при этой температуре до видимого изменения объема, потом охлаждали до комнатной температуры со скоростью более 20°С/мин.
В таблице 2 приведены степень насыщения гидрида металла, удельное газосодержание, массовая доля вводимого гидрида и относительная плотность полученных изделий.
Таблица 2
Вводимый гидрид РЗМ Исходная степень насыщения а.о. Н/Ме Удельное газосодержание гидрида, см3 Массовая доля вводимого гидрида, % Относительная плотность, ρтабAl, %
La 1,2 95 5 ~ 65
Nd 1,2 92 5 ~ 65
Gd 1,2 84 9 ~ 50
Dy 1,1 75 10 ~ 50
Но 1,1 74 10 ~ 50
Er 1,5 99 6 ~ 45
Y 1,6 197 1,5 ~ 40
В дополнительно приведенных примерах наименьшую относительную плотность ~45 (наибольшую пористость) имеют изделия из полуфабриката с эрбием. Для сравнения: гидирд иттрия имеет наибольшее удельное газосодержание - 1970 см3/г, а изделия из полуфабриката с иттрием имеют относительную плотность 40%, что соответствует пористости ~60% (пример 2 описания).
Заявляемый способ позволит улучшить качество полуфабриката для получения изделий из пеноалюминия за счет применения порофора (гидрида РЗМ со степенью насыщения 0,4-1,7 и размером частиц 20-300 мкм), способного удерживать водород при температуре расплавления металла, и за счет возможности равномерного распределения его в расплаве металла.

Claims (3)

1. Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла, заключающийся в расплавлении металлического сплава, введении в него порофора, перемешивании полученного расплава и охлаждении, отличающийся тем, что в качестве порофора используют порошок гидрида редкоземельного металла со степенью насыщения, соответствующей атомному отношению водорода к редкоземельному металлу 0,4-1,7, и с размером частиц 20-300 мкм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве редкоземельного металла используют иттрий.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение полученного расплава проводят со скоростью не менее 20°С/мин.
RU2007119735/02A 2007-05-28 2007-05-28 Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла RU2360020C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007119735/02A RU2360020C2 (ru) 2007-05-28 2007-05-28 Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007119735/02A RU2360020C2 (ru) 2007-05-28 2007-05-28 Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119735A RU2007119735A (ru) 2008-12-10
RU2360020C2 true RU2360020C2 (ru) 2009-06-27

Family

ID=41027383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119735/02A RU2360020C2 (ru) 2007-05-28 2007-05-28 Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2360020C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455378C1 (ru) * 2011-04-14 2012-07-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тольяттинский государственный университет" Способ получения пеноалюминия
RU2759459C2 (ru) * 2019-12-17 2021-11-15 Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа Способ получения высокопористого пенометалла

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455378C1 (ru) * 2011-04-14 2012-07-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тольяттинский государственный университет" Способ получения пеноалюминия
RU2759459C2 (ru) * 2019-12-17 2021-11-15 Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа Способ получения высокопористого пенометалла

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007119735A (ru) 2008-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kennedy Porous metals and metal foams made from powders
EP1755809B1 (en) Method of production of porous metallic materials
USRE47748E1 (en) Production of amorphous metallic foam by powder consolidation
US7682704B2 (en) Microporous metal parts
US5972285A (en) Foamable metal articles
US8562904B2 (en) Method for the powder-metallurgical production of metal foamed material and of parts made of metal foamed material
US6659162B2 (en) Production of large-area metallic integral foams
US20020170391A1 (en) Production of metal foams
JP3823024B2 (ja) 発泡可能なアルミニウム合金および発泡可能なアルミニウム合金からアルミニウム発泡体を製造する方法
KR20120087810A (ko) 다공성 금속 소결 성형체의 제조 방법
RU2360020C2 (ru) Способ получения полуфабриката для изготовления изделий из пенометалла
WO2006005150A1 (en) Processes for production of foamed aluminum bodies from coated aluminum powder
KR101331027B1 (ko) 균일한 분포의 나노 기공을 가지는 메탈폼 제조방법 및 이에 의해 제조된 메탈폼
US7396380B2 (en) Method for producing metal foam bodies
CN102618744B (zh) 一种用于仿生领域的清洁泡沫镁的制备方法
KR102498753B1 (ko) 액체 욕조 내에서 금속을 발포하는 방법
AT6727U1 (de) Verfahren zur herstellung poröser sinterformkörper
CN107779638A (zh) 发泡剂及其制备方法以及泡沫铝的制备方法
CN108342604A (zh) 一种闭孔泡沫金属的制备方法
Asavavisithchai et al. Fabrication of open-cell silver foams using disaccharide as space holders
RU2312913C1 (ru) Способ получения полуфабриката для изготовления пенометалла
CN107398557B (zh) 复合发泡剂颗粒及其制备方法,以及泡沫铝的制备方法
Timaç et al. Sintering-Dissolution Process for Manufacturing Ni-Based Superalloy Foams
Kuznetsov et al. Hydride technologies in porous metals production
Anis et al. Mechanical properties of the metal foam

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160529