RU2357736C1 - Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment - Google Patents

Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment Download PDF

Info

Publication number
RU2357736C1
RU2357736C1 RU2008103999/14A RU2008103999A RU2357736C1 RU 2357736 C1 RU2357736 C1 RU 2357736C1 RU 2008103999/14 A RU2008103999/14 A RU 2008103999/14A RU 2008103999 A RU2008103999 A RU 2008103999A RU 2357736 C1 RU2357736 C1 RU 2357736C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
patient
treatment
whirlbone
blood
Prior art date
Application number
RU2008103999/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Александрович Дударев (RU)
Вадим Александрович Дударев
Николай Николаевич Куликов (RU)
Николай Николаевич Куликов
Василий Павлович Синюк (RU)
Василий Павлович Синюк
Александр Александрович Дударев (RU)
Александр Александрович Дударев
Илья Александрович Шишкин (RU)
Илья Александрович Шишкин
Кирилл Игоревич Киргизов (RU)
Кирилл Игоревич Киргизов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "КРАСНОЯРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "КРАСНОЯРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "КРАСНОЯРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ"
Priority to RU2008103999/14A priority Critical patent/RU2357736C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2357736C1 publication Critical patent/RU2357736C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention concerns medicine, particularly orthopedics and extracorporal treatment methods, and can be applied in aseptic whirlbone necrosis and Perther disease treatment. Method involves venous blood sampling in amount of 300 ml with further blood separation into erythrocyte mass and plasma. Obtained erythrocyte mass is diluted by 200 ml of 0.9% physiological solution and administered intravenously to patient. 100 ml or patient's plasma is placed in thermostat and incubated for 20 minutes at 37°C. Further 20 mg of vasoprostan medicine is added to incubated plasma, and obtained mix is administered to patient by drop infusion for 1.5-2 hours once a day for 10 days.
EFFECT: enhanced efficiency of the pathology treatment due to vasoprostan binding to plasma proteins and prolonged vasoprostan circulation in blood, resulting in arterial blood circulation improvement, venous stasis blocking in aseptic necrosis zone and significant acceleration of whirlbone acceleration.
2 tbl, 2 ex, 4 dwg

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии, и может быть использовано при лечении асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса.The invention relates to medicine, in particular to orthopedics, and can be used in the treatment of aseptic necrosis of the femoral head and Perthes disease.

Известны различные способы консервативного лечения асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса включающие: стандартную фармакотерапию, направленную на улучшение микроциркуляции [1, 4], повышение тонуса вен [4, 5], стимуляцию регенерации [6].There are various methods of conservative treatment of aseptic necrosis of the femoral head and Perthes disease including: standard pharmacotherapy aimed at improving microcirculation [1, 4], increasing the tone of the veins [4, 5], stimulating regeneration [6].

В свою очередь все вышеперечисленные способы имеют ряд недостатков:In turn, all of the above methods have several disadvantages:

1) низкая эффективность фармакологических препаратов;1) low effectiveness of pharmacological preparations;

2) эти средства лишь увеличивают застойные явления венозного характера в I и II стадии болезни;2) these funds only increase stagnation of venous nature in stage I and II of the disease;

3) большой процент инвалидизации.3) a large percentage of disability.

Наиболее близким к предлагаемому является способ инфузионного применения антиагрегантов (пентоксифиллина, пирикарбат) у больных с болезнью Пертеса [2, 3]Closest to the proposed is a method of infusion use of antiplatelet agents (pentoxifylline, pyricarbate) in patients with Perthes disease [2, 3]

Однако и этот способ также имеет ряд недостатков:However, this method also has several disadvantages:

1) уровень препарата в крови, после внутривенного введения, главным образом зависит от скорости инфузии и сердечного выброса;1) the level of the drug in the blood, after intravenous administration, mainly depends on the rate of infusion and cardiac output;

2) избирательно воздействует только на тромбоциты, не затрагивая другие звенья гемостаза;2) selectively affects only platelets, without affecting other parts of hemostasis;

3) вызывает тромбоцитопению;3) causes thrombocytopenia;

4) не влияет на мускулатуру стенки сосудов.4) does not affect the musculature of the vessel wall.

Задачей предлагаемого способа является увеличение эффективности лечения асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса.The objective of the proposed method is to increase the effectiveness of the treatment of aseptic necrosis of the femoral head and Perthes disease.

Поставленную задачу достигают за счет того, что больному проводят забор 300 мл крови из вены с последующим ее разделением на эритроцитарную массу и плазму, полученную эритоцитарную массу разводят 200 мл 0,9% физиологическим раствором и возвращают больному внутривенным путем, а плазму в количестве 100 мл инкубируют в термостате 20 минут при t°=37°С, с последующим добавлением в нее 20 мг препарата «Вазапростана», полученную смесь вводят больному внутривенно, капельно в интервале 1,5-2 часов один раз в день в течение 10 дней.The task is achieved due to the fact that the patient is taken 300 ml of blood from a vein, followed by its separation into red blood cells and plasma, the resulting erythrocyte mass is diluted with 200 ml of 0.9% saline and returned to the patient intravenously, and plasma in an amount of 100 ml incubated in an incubator for 20 minutes at t ° = 37 ° C, followed by the addition of 20 mg of the drug "Vazaprostan", the resulting mixture is administered to the patient intravenously, drip in the range of 1.5-2 hours once a day for 10 days.

Способ осуществляют следующим образом:The method is as follows:

1) больному проводят забор крови из вены в количестве 250-300 мл;1) the patient is sampled from a vein in an amount of 250-300 ml;

2) флаконы с эксфузированной и гепаринизированной кровью центрифугируют 15 минут со скоростью 2000 об/мин, после чего плазму эксфузируют;2) vials with exfused and heparinized blood are centrifuged for 15 minutes at a speed of 2000 rpm, after which the plasma is exfused;

3) эритроцитарную массу разводят 0,9% физиологическим раствором в количестве (200 мл) и возвращают больному внутривенным путем;3) the erythrocyte mass is diluted with 0.9% saline in an amount (200 ml) and returned to the patient intravenously;

4) плазму больного в количестве 100 мл в гемаконе ставят в термостат и инкубируют в экспозиции 20 мин при температуре 37°С для активации белка в плазме крови;4) the patient’s plasma in an amount of 100 ml in a hemacone is placed in a thermostat and incubated for 20 minutes at a temperature of 37 ° C to activate protein in blood plasma;

5) после инкубации в плазму крови добавляют 20 мг препарата «Вазапростан»;5) after incubation in blood plasma add 20 mg of the drug "Vazaprostan";

6) полученную смесь вводят внутривенно капельно больному в течение от 1,5-2 часов, один раз в день в течение 10 дней;6) the resulting mixture is administered intravenously to the patient over a period of 1.5-2 hours, once a day for 10 days;

7) на 15 и 60 сутки и 90 сутки после лечения проводят допплерографическое исследование в медиальной огибающей артерии и вене бедра.7) on the 15th and 60th day and 90th day after treatment, a dopplerographic study is performed in the medial envelope of the artery and vein of the thigh.

Сравнение результатов лечения проводили у 24 больных в возрасте первого и второго детства. Сроки наблюдения составили 15; 60; 90 сутки. Для оценки эффективности лечения изучались данные доплерографии в контрольной группе и исследуемой группе. В ходе лечения установлено (табл.1), что предлагаемый способ позволяет улучшить скоростные показатели артериального кровотока относительно контрольной группы. На 15 сутки в медиальной огибающей артерии максимальная скорость кровотока (Vmax) снизилась на 5,8%, минимальная скорость кровотока (Vmin) возросло на 37,7%, реографический индекс (RI) снизился на 7,6% при увеличение диаметра артерии в 1,28 раз. В медиальной огибающей вене возросли показатели: Vmax возросла на 25,6%, Vmin на 19,4%, RI на 29,1%, при снижение диаметра вены в 1,3 раза, что указывало на нормализацию артериального и венозного кровотока в исследуемой группы относительно контрольной. На 60 сутки в исследуемой группе отмечаются наиболее выраженные достоверные изменения показателей, характеризующиеся умеренным усилением артериального и венозного кровотока в возрастных пределах нормы: в артерии Vmax снизилась на 4,9%, Vmin возросло на 8,2%, RI снизился на 2,1%, диаметр артерии увеличился в 1,18 раз. В венозном кровотоке: Vmax возросла на 21,7%, Vmin на 12,2%, RI на 13,7%, при снижение диаметра вены в 1,27 раза относительно контрольной группы. На 90 сутки в артерии Vmax снизилась на 2,4%, Vmin возросло на 15,1%, RI снизился на 6,7%, диаметр артерии увеличился в 1,11 раз. Также возрасли показатели венозного кровотока Vmax на 16,5%, Vmin на 7,2%, RI на 13,3%, при снижение диаметра вены в 1,13 раза относительно контрольной группы (табл.1).Comparison of treatment results was performed in 24 patients at the age of the first and second childhood. The follow-up was 15; 60; 90 days. To assess the effectiveness of treatment, dopplerography data were studied in the control group and the study group. During treatment, it was found (Table 1) that the proposed method allows to improve the speed indicators of arterial blood flow relative to the control group. On day 15, in the medial envelope of the artery, the maximum blood flow velocity (Vmax) decreased by 5.8%, the minimum blood flow velocity (Vmin) increased by 37.7%, the rheographic index (RI) decreased by 7.6% with an increase in artery diameter of 1 , 28 times. The indicators in the medial envelope of the vein increased: Vmax increased by 25.6%, Vmin by 19.4%, RI by 29.1%, with a 1.3-fold decrease in vein diameter, which indicated normalization of arterial and venous blood flow in the study group relative to the control. On day 60, the study group showed the most pronounced significant changes in indicators, characterized by a moderate increase in arterial and venous blood flow within the normal age range: in the artery, Vmax decreased by 4.9%, Vmin increased by 8.2%, RI decreased by 2.1% , the diameter of the artery increased 1.18 times. In venous blood flow: Vmax increased by 21.7%, Vmin by 12.2%, RI by 13.7%, with a decrease in vein diameter by 1.27 times relative to the control group. On day 90, in the artery, Vmax decreased by 2.4%, Vmin increased by 15.1%, RI decreased by 6.7%, and the diameter of the artery increased 1.11 times. Venous blood flow indices Vmax also increased by 16.5%, Vmin by 7.2%, RI by 13.3%, with a 1.13-fold decrease in vein diameter relative to the control group (Table 1).

В контрольной группе сроки восстановления органного кровотока были длительными и составляли 98,4±4,7 дней, в то время как в исследуемой группе детей восстановление гемодинамики в ГБК регистрировалось уже на 15-е сутки от начала лечения (табл.2).In the control group, the periods of restoration of organ blood flow were long and amounted to 98.4 ± 4.7 days, while in the study group of children, the restoration of hemodynamics in GBK was recorded already on the 15th day from the start of treatment (Table 2).

Таким образом предлагаемый способ пролонгирует клинический эффект препарата за счет связывания его с белками (альбумин) плазмы и более длительной его циркуляции в крови. Это приводит к улучшению артериального кровотока, блокированию венозного стаза в зоне асептического некроза и способствует значительному ускорению регенерации головки бедра, что позволило сократить продолжительность лечения в 2,8 раза, значительно улучшить эффективность лечения.Thus, the proposed method prolongs the clinical effect of the drug due to its binding to plasma proteins (albumin) and its longer circulation in the blood. This leads to an improvement in arterial blood flow, blocking of venous stasis in the area of aseptic necrosis and contributes to a significant acceleration of the regeneration of the femoral head, which allowed to reduce the duration of treatment by 2.8 times and significantly improve the effectiveness of treatment.

Таблица 1Table 1 Сравнительные результаты доплерографического исследования детей контрольной и основной групп в медиальной огибающей артерии и вене бедраComparative results of a dopplerographic study of children in the control and main groups in the medial envelope of the artery and vein of the thigh ПоказателиIndicators До консервативного лечения (n=25)Before conservative treatment (n = 25) Контрольная группа (n=12)Control Group (n = 12) Исследуемая группа (n=12)The study group (n = 12) 15 сутки после лечения15 days after treatment 60 сутки после лечения60 days after treatment 90 сутки после лечения90 days after treatment 15 сутки после лечения15 days after treatment 60 сутки после лечения60 days after treatment 90 сутки после лечения90 days after treatment Vmax, см в сек (а.)Vmax, cm per second (a.) 59,1±0,159.1 ± 0.1 58,2±0,258.2 ± 0.2 57,5±0,457.5 ± 0.4 55,9±0,255.9 ± 0.2 55,7±0,655.7 ± 0.6 54,7±0,654.7 ± 0.6 54,6±0,654.6 ± 0.6 Vmin, см в сек (а.)Vmin, cm per second (a.) 11,4±0,211.4 ± 0.2 12,2±0,312.2 ± 0.3 14,5±0,414.5 ± 0.4 15,8±0,315.8 ± 0.3 15,7±0,515.7 ± 0.5 16,7±0,516.7 ± 0.5 17,1±0,517.1 ± 0.5 RI, ед. (а.)RI, units (but.) 0,79±0,010.79 ± 0.01 0,78±0,010.78 ± 0.01 0,75±0,010.75 ± 0.01 0,73±0,010.73 ± 0.01 0,73±0,020.73 ± 0.02 0,70±0,020.70 ± 0.02 0,69±0,0,10.69 ± 0.0.1 d, мм (а.)d, mm (a.) 1,4±0,11.4 ± 0.1 1,5±0,11.5 ± 0.1 1,6±0,11.6 ± 0.1 1,7±0,11.7 ± 0.1 1,8±0,11.8 ± 0.1 1,9±0,11.9 ± 0.1 1,9±0,11.9 ± 0.1 Vmax, см в сек (v.)Vmax, cm per second (v.) 16,0±0,216.0 ± 0.2 16,4±0,316.4 ± 0.3 17,5±0,417.5 ± 0.4 19,3±0,219.3 ± 0.2 20,1±0,320.1 ± 0.3 21,3±0,321.3 ± 0.3 22,5±0,522.5 ± 0.5 Vmin, см в сек (v.)Vmin, cm per second (v.) 11,8±0,211.8 ± 0.2 12,2±0,212.2 ± 0.2 13,1±0,313.1 ± 0.3 13,9±0,413.9 ± 0.4 14,1±0,214.1 ± 0.2 14,7±0,214.7 ± 0.2 14,9±0,314.9 ± 0.3 RI, ед. (v.)RI, units (v.) 0,24±0,010.24 ± 0.01 0,26±0,010.26 ± 0.01 0,29±0,010.29 ± 0.01 0,30±0,010.30 ± 0.01 0,31±0,020.31 ± 0.02 0,33±0,010.33 ± 0.01 0,34±0,0 20.34 ± 0.0 2 d, mm (v.)d, mm (v.) 2,7±0,22.7 ± 0.2 2,6±0,22.6 ± 0.2 2,6±0,22.6 ± 0.2 2,5±0,12.5 ± 0.1 2,1±0,22.1 ± 0.2 2,1±0,22.1 ± 0.2 2,2±0,12.2 ± 0.1 - статистически значимые различия по сравнению с группой до консервативного лечения (Р<0,05)- statistically significant differences compared with the group before conservative treatment (P <0.05)

Таблица 2table 2 Сравнительные результаты сроков нормализации кровотока и выздоровления детей контрольной и основной группComparative results of the terms of normalization of blood flow and recovery of children in the control and main groups ГруппыGroups Сроки нормализации
кровотока (сутки)
Normalization Dates
blood flow (day)
Сроки выздоровления (месяцы)Recovery time (months)
Контрольная группаControl group 98,4±4,798.4 ± 4.7 13,3±1,513.3 ± 1.5 Исследуемая группаStudy group 15,1±1,615.1 ± 1.6 4,7±0,24.7 ± 0.2

Клинический пример 1. Больной Андрей К., 11 лет, поступил в ДТОО ГКБ №20 15.01.06 с диагнозом Болезнь Легга-Кальве-Пертеса (БП) слева, III стадия (фрагментации).Clinical example 1. Patient Andrei K., 11 years old, was admitted to DTOO GKB No. 20 on January 15, 06 with a diagnosis of Legg-Calve-Perthes disease (PD) on the left, stage III (fragmentation).

Ребенок в течение 18,5 месяцев жаловался на выраженные боли в левом тазобедренном суставе (ТБС), возникавшие после физической нагрузки и ходьбы. Был направлен в клинику для обследования и решения вопроса об оперативном лечении.The child for 18.5 months complained of severe pain in the left hip joint (TBS) that occurred after exercise and walking. He was sent to the clinic for examination and resolving the issue of surgical treatment.

При объективном обследовании состояние средней тяжести, по внутренним органам и клиническим анализам без патологии. Локально: было выявлено ограничение наружной ротации правого бедра до 20°, ограничение внутренней ротации - до 10°. Данные доплерографии до лечения: в медиальной огибающей артерии Vmax (59,2 см в сек), Vmin (11.1 см в сек), RI (0,80 ед.), d (1,4 мм), в медиальной огибающей вене Vmax (15,9 см в сек), Vmin (11.5 см в сек), RI (0,23 ед.), d (2,73 мм)An objective examination of the state of moderate severity, according to internal organs and clinical analyzes without pathology. Locally: a restriction of the external rotation of the right thigh to 20 ° was revealed, a restriction of the internal rotation of up to 10 °. Doppler data before treatment: in the medial envelope of the artery Vmax (59.2 cm per second), Vmin (11.1 cm per second), RI (0.80 units), d (1.4 mm), in the medial envelope of the vein Vmax ( 15.9 cm per second), Vmin (11.5 cm per second), RI (0.23 units), d (2.73 mm)

При рентгенологическом исследовании был подтвержден диагноз болезни Пертеса (БП) слева, стадия фрагментации (фиг.1). При рентгенологическом исследовании установлено, что левый тазобедренный сустав (ТБС) соответствовал III группе клинико-рентгенологических изменений.An X-ray examination confirmed the diagnosis of Perthes disease (PD) on the left, the fragmentation stage (Fig. 1). An X-ray examination revealed that the left hip joint (TBS) corresponded to group III of clinical and radiological changes.

15.01.06 ребенку проведено оперативное вмешательство (тунелизация шейки бедра с последующей остеоперфарацией шейки и головки бедра спицей Илизарова) на левом ТБС. После операции больному ребенку проведен курс экстракорпоральной фармакотерапии. Больному проводят забор 300 мл крови из вены с последующим ее разделением на эритроцитарную массу и плазму, полученную эритоцитарную массу разводят 200 мл 0,9% физиологическим раствором и возвращают больному внутривенным путем, а плазму в количестве 100 мл инкубируют в термостате 20 минут при t°=37°С, с последующим добавлением в нее 20 мг препарата «Вазапростана», полученную смесь вводят больному внутривенно, капельно в интервале 1,5-2 часов один раз в день в течение 10 дней. Данные доплерографии на 30.01.06, в медиальной огибающей артерии Vmax (55,2 см в сек), Vmin (16,3 см в сек), RI (0,70 ед.), d (1,85 мм), в медиальной огибающей вены Vmax (20,5 см в сек), Vmin (14,4 см в сек), RI (0,32 ед.), d (2,1 мм). 30.01.06, на рентгенограмме отмечена положительная динамика восстановления структуры головки бедренной кости. После ребенок получал восстановительное лечение, выполнял предписанный ортопедический режим. Через 4,8 мес. после первой операции при рентгенологическом исследовании была констатирована V стадия БП (исход) (фиг.2).01/15/06 the child underwent surgery (tunnelization of the femoral neck with subsequent osteoperfection of the neck and femoral head with Ilizarov’s spoke) on the left TBS. After surgery, a patient was given a course of extracorporeal pharmacotherapy. 300 ml of blood is drawn from a vein to a patient, followed by its separation into erythrocyte mass and plasma, the resulting erythrocyte mass is diluted with 200 ml of 0.9% saline and returned to the patient by intravenous route, and 100 ml of plasma is incubated in an incubator for 20 minutes at t ° = 37 ° C, followed by the addition of 20 mg of the drug "Vazaprostan", the resulting mixture is administered to the patient intravenously, drip in the range of 1.5-2 hours once a day for 10 days. Doppler data as of January 30, 2006, in the medial artery envelope Vmax (55.2 cm per second), Vmin (16.3 cm per second), RI (0.70 units), d (1.85 mm), in the medial vein envelope Vmax (20.5 cm per second), Vmin (14.4 cm per second), RI (0.32 units), d (2.1 mm). 01/30/06, the radiograph showed a positive dynamics of the restoration of the structure of the femoral head. After the child received rehabilitation treatment, performed the prescribed orthopedic regimen. After 4.8 months. after the first operation during X-ray examination, V stage BP was detected (outcome) (figure 2).

При рентгенологическом исследовании установлено значительное улучшение клинико-рентгенологического состояния ТБС по сравнению с дооперационным периодом.An X-ray examination revealed a significant improvement in the clinical and radiological state of TBS compared with the preoperative period.

Таким образом, применение экстракорпоральной инфузии вазапростана в лечении БП оказалось эффективным для больного. В процессе лечения удалось восстановить клинико-рентгенологическое состояние пораженного ТБС с III до I клинико-рентгенологической группы, полностью восстановить анатомические параметры головки бедренной кости (ГБК), что позволило сократить сроки лечения в 2,8 раза.Thus, the use of extracorporeal infusion of vasaprostan in the treatment of PD was effective for the patient. In the course of treatment, it was possible to restore the clinical and radiological state of the affected TBS from III to I clinical and radiological groups, to completely restore the anatomical parameters of the femoral head (GBC), which allowed to reduce the treatment time by 2.8 times.

Клинический пример 2. Больной Дима Ш., 7 лет, поступил в ДТОО ГКБ №20 17.10.05 с диагнозом Болезнь Легга-Кальве-Пертеса справа, III стадия (фрагментации).Clinical example 2. Patient Dima Sh., 7 years old, was admitted to DTOO GKB No. 20 on 10/17/05 with a diagnosis of Legg-Calve-Perthes disease on the right, stage III (fragmentation).

Ребенок в течение 27 месяцев жаловался на чувство усталости, выраженные боли в правом ТБС, возникавшие после физической нагрузки и ходьбы. Был направлен ЦРБ в клинику для обследования и решения вопроса о консервативном и оперативном лечении.The child for 27 months complained of a feeling of fatigue, severe pain in the right TBS that occurred after exercise and walking. The CRH was sent to the clinic to examine and resolve the issue of conservative and surgical treatment.

При объективном обследовании состояние средней тяжести, по внутренним органам и клиническим анализам - без патологии. Локально - был выявлен справа положительный симптом Тренделенбурга и ограничение наружной ротации правого бедра до 20°. Данные доплерографии до лечения: в медиальной огибающей артерии Vmax (59,3 см в сек), Vmin (11.2 см в сек), RI (0,80 ед.), d (1,41 мм), в медиальной огибающей вены Vmax (15,8 см в сек), Vmin (11.6 см в сек), RI (0,24 ед.), d (2,71 мм).An objective examination of the state of moderate severity, according to internal organs and clinical analysis - without pathology. Locally - a positive symptom of Trendelenburg was identified on the right and a limitation of the external rotation of the right thigh to 20 °. Dopplerography data before treatment: in the medial envelope of the artery Vmax (59.3 cm per second), Vmin (11.2 cm per second), RI (0.80 units), d (1.41 mm), in the medial envelope of the vein Vmax ( 15.8 cm per second), Vmin (11.6 cm per second), RI (0.24 units), d (2.71 mm).

При рентгенологическом исследовании был подтвержден диагноз БП справа, стадия фрагментации (фиг.3). При рентгенологическом исследовании установлено, что правый ТБС соответствовал III группе клинико-рентгенологических изменений.An X-ray examination confirmed the diagnosis of PD on the right, the fragmentation stage (figure 3). An X-ray examination revealed that the right TBS corresponded to the III group of clinical and radiological changes.

20.10.05 ребенку проведено оперативное лечение (тунелизация шейки бедра с последующей остеоперфарацией шейки и головки бедра спицей Илизарова) и применение стандартной консервативной терапией антиагрегантами. Данные доплерографии на 22.01.06, в медиальной огибающей артерии Vmax (55,7 см в сек), Vmin (15,9 см в сек), RI (0,73 ед.), d (1,73 мм), в медиальной огибающей вене Vmax (19,5 см в сек), Vmin (13,9 см в сек), RI (0,31 ед.), d (2,49 мм).On October 20, 2005, the child underwent surgical treatment (tunnelization of the femoral neck with subsequent osteoperfection of the neck and femoral head with Ilizarov’s spoke) and the use of standard conservative antiaggregant therapy. Doppler data on 01.22.06, in the medial artery envelope Vmax (55.7 cm per second), Vmin (15.9 cm per second), RI (0.73 units), d (1.73 mm), in the medial envelope vein Vmax (19.5 cm per second), Vmin (13.9 cm per second), RI (0.31 units), d (2.49 mm).

С 22.01.06, после регистрации на рентгенограмме положительной динамики восстановления структуры ГБК, ребенок получал восстановительное лечение, выполнял предписанный ортопедический режим. Через 14,2 мес. после первой операции и консервативной терапии при рентгенологическом исследовании была констатирована V стадия БП (исход) (фиг.4).Since January 22, 2006, after registering on the radiograph the positive dynamics of restoration of the structure of the GBK, the child received rehabilitation treatment, performed the prescribed orthopedic regimen. After 14.2 months. after the first operation and conservative therapy during X-ray examination, V stage BP was detected (outcome) (Fig. 4).

При рентгенологическом исследовании установлено улучшение клинико-рентгенологического состояния ТБС по сравнению с дооперационным периодом. Правый ТБС соответствовал II клинико-рентгенологической группе.An X-ray examination revealed an improvement in the clinical and radiological state of TBS compared with the preoperative period. Right TBS corresponded to the II clinical and radiological group.

Таким образом, применение оперативного лечения и стандартной консервативной терапии оказалось недостаточно эффективным у данного больного. В процессе лечения удалось улучшить клинико-рентгенологическое состояние пораженного ТБС с III до II клинико-рентгенологической группы, однако полного восстановления анатомических параметров ГБК, соответствующих I группе, достичь не удалось.Thus, the use of surgical treatment and standard conservative therapy was not effective enough in this patient. During the treatment, it was possible to improve the clinical and radiological state of the affected TBS from III to II clinical and radiological groups, however, it was not possible to fully restore the anatomical parameters of GBK corresponding to group I.

По сравнению с прототипом предлагаемый способ обладает следующими преимуществами: стойкое снятие венозного стаза в проксимальном отделе бедра, нормализация артериального кровотока, приводящая к улучшению процессов реваскуляризации пораженного эпифиза и значительному ускорению регенерации головки бедра, что позволило сократить продолжительность лечения в 2,8 раза.Compared with the prototype, the proposed method has the following advantages: persistent removal of venous stasis in the proximal femur, normalization of arterial blood flow, leading to improved processes of revascularization of the affected pineal gland and a significant acceleration of regeneration of the femoral head, which reduced the duration of treatment by 2.8 times.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫBIBLIOGRAPHY

1. Бернштейн С.С. Патогенетическое обоснование некоторых способов лечения, ранней диагностики и профилактики болезни Легг-Кальве-Пертеса у детей: Автореф. дис… докт. мед. наук. - Семипалатинск, 1995. - 35 с.1. Bernstein S.S. Pathogenetic substantiation of some methods of treatment, early diagnosis and prevention of Legg-Calve-Perthes disease in children: Abstract. dis ... doctor. honey. sciences. - Semipalatinsk, 1995 .-- 35 p.

2. Гафаров, Х.З. Современное этиопатогенетическое обоснование лечения болезни Пертеса / Х.З.Гафаров // Лечение детей и подростков с ортопедическими заболеваниями нижних конечностей. - Казань, 1995. - С.193-220.2. Gafarov, Kh.Z. Modern etiopathogenetic rationale for the treatment of Perthes disease / Kh.Z. Gafarov // Treatment of children and adolescents with orthopedic diseases of the lower extremities. - Kazan, 1995. - S.193-220.

3. Котельников Г.П., Миронов С.П., Мирошниченко В.Ф. Травматология и ортопедия. У-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 400 с).3. Kotelnikov G.P., Mironov S.P., Miroshnichenko V.F. Traumatology and orthopedics. U-M .: GEOTAR-Media, 2006 .-- 400 s).

4. Студенкина, М.Я. Остеохондропатии // Руководство по детской артрологии / М.Я.Студенкина, А.А.Яковлева - Л., 1987. - С.226-236.4. Studenkina, M.Ya. Osteochondropathy // Guide to Pediatric Arthrology / M.Ya. Studenkina, A.A. Yakovleva - L., 1987. - P.226-236.

5. Schulitz К.Р., Dustmann И.О. Morbus Perthes. - Berlin: Springer, 1991. - 402 s.5. Schulitz K.R., Dustmann I.O. Morbus Perthes. - Berlin: Springer, 1991 .-- 402 s.

6. Krauspe R., Raab P. Morbus Perthes // Orthopaede. - 1997. - 26, 3. - S.289-302.6. Krauspe R., Raab P. Morbus Perthes // Orthopaede. - 1997. - 26, 3. - S.289-302.

Claims (1)

Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса, включающий внутривенное введение антиагрегантов под контролем допплерографии, отличающийся тем, что больному проводят забор 300 мл крови из вены с последующим ее разделением на эритроцитарную массу и плазму, полученную эритоцитарную массу разводят 200 мл 0,9%-ного физиологического раствора и возвращают больному внутривенным путем, а плазму в количестве 100 мл инкубируют в термостате 20 минут при t-37°C, с последующим добавлением в нее 20 мг препарата «Вазапростан», полученную смесь вводят больному внутривенно, капельно в интервале 1,5-2 ч один раз в день в течение 10 дней. A method of treating aseptic necrosis of the femoral head and Perthes disease, including intravenous administration of antiplatelet agents under the control of dopplerography, characterized in that the patient is taken 300 ml of blood from a vein, followed by its separation into red blood cells and plasma, the resulting erythrocyte mass is diluted with 200 ml 0.9 % saline and returned to the patient intravenously, and plasma in an amount of 100 ml was incubated in an thermostat for 20 minutes at t-37 ° C, followed by the addition of 20 mg of the drug “Vazaprostan”, p mixture of radiation administered to the patient intravenously, drip in the range of 1.5-2 hours once a day for 10 days.
RU2008103999/14A 2008-02-01 2008-02-01 Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment RU2357736C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103999/14A RU2357736C1 (en) 2008-02-01 2008-02-01 Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103999/14A RU2357736C1 (en) 2008-02-01 2008-02-01 Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2357736C1 true RU2357736C1 (en) 2009-06-10

Family

ID=41024626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008103999/14A RU2357736C1 (en) 2008-02-01 2008-02-01 Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2357736C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737338C1 (en) * 2020-06-02 2020-11-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) Method for surgical treatment of legg-calve-perthes disease in children

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГАФАРОВ Х.З. Современное этиопатогенетическое обоснование лечения болезни Пертеса // Лечение детей и подростков с ортопедическими заболеваниями нижних конечностей. - Казань, 1995, с.193-220. *
реферат. Руководство по медицине / Под ред. Р.БЕРКОУ. - М.: Медицина, 1997, Том 2, с.502. Kamegaya M. et al. A paired study of Perthes' disease comparing conservative and surgical treatment, J Bone Joint Surg Br. 2004 Nov; 86(8):1176-81., реферат. *
формула, реферат. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737338C1 (en) * 2020-06-02 2020-11-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) Method for surgical treatment of legg-calve-perthes disease in children

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hurley et al. Emergency replacement of valves in endocarditis
RU2357736C1 (en) Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment
Somayaji et al. Budd-Chiari syndrome after oral contraceptives
Jitsuiki et al. Successful treatment of elderly male with COVID-19 infection with severe acute respiratory distress syndrome using multimodal therapy, including immune modulation therapy
BAKER et al. Acute osteomyelitis with staphylococcemia: a clinical report on the use of antitoxin in its treatment
LeCount Pathology of angina pectoris
RU2464982C1 (en) Method of treating acute trombophlebitis of lower extremities
RU2817988C1 (en) Method for recovery of functional state of liver in severe acute pancreatitis
RU2792548C1 (en) Method for treatment of early stages of osteonecrosis of femoral head
RU2809916C1 (en) Method of treating acute pyelonephritis with platelet autoplasma
RU2371122C2 (en) Method for treating acute limb ischemia
UA144916U (en) APPLICATION OF COMPREHENSIVE infusion rheosorbilact multifunctional steps for normalization of coagulation system to prevent blood from TROMBOEMBOLICAL COMPLICATIONS IN PATIENTS OPERATED AFTER GASTRIC CANCER HASTROEKTOMIYI
RU2311206C2 (en) Method of treating ischemic or neuroischemic forms of diabetic foot syndrome
Shucksmith Atherosclerotic blockage in the left subclavian artery treated by thrombo-endarterectomy
RU2093179C1 (en) Method of treatment of diphtheria toxic form in children
Andrews Bacterial Endocarditis: Possibility of Cure by Sulphonamides
RU2302264C1 (en) Method for optimizing therapy of climacteric syndrome
SU1309984A1 (en) Method of treatment of acute surgical infection of premature and new born children
UA151825U (en) Application of the infusion drug rheosorbilact for normalization of blood coagulation system parameters in order to prevent thromboembolic complications in operated patients with right lung cancer after right-sided pulmonectomy
RU2262926C1 (en) Method for treating diabetic angioretinopathy
RU2293554C1 (en) Method for treating inflammatory diseases of broncho-pulmonary system of bacterial etiology
Orgey A trial of plasma volume expander (haemaccel) in shock
RU2195928C2 (en) Method for antibioticotherapy
RU2308945C2 (en) Method for treating ischemic form of diabetic foot syndrome along with distal type of lesion in arteries of inferior limbs
Duzhyi et al. Hypertensive ulcer of lower extremity (Martorell’s syndrome): clinical case with the treatment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100202