RU2356229C2 - Herbicidal agent and method of its preparation - Google Patents
Herbicidal agent and method of its preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356229C2 RU2356229C2 RU2007117418/04A RU2007117418A RU2356229C2 RU 2356229 C2 RU2356229 C2 RU 2356229C2 RU 2007117418/04 A RU2007117418/04 A RU 2007117418/04A RU 2007117418 A RU2007117418 A RU 2007117418A RU 2356229 C2 RU2356229 C2 RU 2356229C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glyphosate
- salt
- trialkylamine
- phosphonomethylglycine
- herbicidal agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано в сельском хозяйстве и на землях несельскохозяйственного пользования в качестве гербицидного средства избирательного и сплошного действия.The invention relates to chemical plant protection products and can be used in agriculture and on non-agricultural land as a selective and continuous action herbicide.
Глифосат (N-фосфонометилглицин, N-ФМГ) широко известен в качестве эффективного гербицида широкого спектра действия. Глифосат обычно используется в форме водорастворимой соли - моноизопропиламмониевой соли, или триметилсульфоксониевой соли, или соли щелочных металлов в водных растворах (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2005 г., С.198-199, 216-217 / Приложение к журналу "Защита и карантин растений", №6, 2005 г.), однако применимы композиции, содержащие глифосат в его кислой форме.Glyphosate (N-phosphonomethylglycine, N-FMH) is widely known as an effective broad-spectrum herbicide. Glyphosate is usually used in the form of a water-soluble salt - monoisopropylammonium salt, or trimethylsulfoxonium salt, or alkali metal salts in aqueous solutions (List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, 2005, P.198-199, 216-217 / Supplement to the journal Plant Protection and Quarantine, No. 6, 2005), however, compositions containing glyphosate in its acid form are applicable.
Основным недостатком указанных препаратов является высокие нормы применения препарата и действующего вещества на 1 га обрабатываемой площади и необходимость транспортировки от 400 до 600 кг воды на тонну препарата.The main disadvantage of these drugs is the high standards for the use of the drug and the active substance per 1 ha of cultivated area and the need to transport from 400 to 600 kg of water per ton of the drug.
Известно применение глифосата в комбинации с одним или несколькими активными веществами, в результате чего наблюдается синергизм их действия (RU 2250614, RU 2253233, RU 2251270, RU 2226827).The use of glyphosate in combination with one or more active substances is known, as a result of which a synergy of their action is observed (RU 2250614, RU 2253233, RU 2251270, RU 2226827).
Однако известные гербицидные композиции предназначены для борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений, устойчивых к фосфорсодержащим гербицидам.However, the known herbicidal compositions are intended to control weeds in crops of cultivated plants resistant to phosphorus-containing herbicides.
Известны также комбинированные гербицидные композиции на основе солей глифосата: комбинация диметилалкиламинной соли глифосата и 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) по патенту РФ №2233085, комбинация N,N-тетраметилметилендиаминных солей глифосата и 2,4-Д по патенту РФ №1665561, комбинация моноэтаноламинной соли глифосата и 2-этилгексилового эфира 2,4-Д по патенту РФ №2209547.Combined herbicidal compositions based on glyphosate salts are also known: a combination of dimethylalkylamine salt of glyphosate and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) 2-ethylhexyl ester according to RF patent No. 2233085, a combination of N, N-tetramethylmethylenediamine salts of glyphosate and -D according to RF patent No. 1665561, a combination of monoethanolamine salt of glyphosate and 2,4-D 2-ethylhexyl ether according to RF patent No. 2209547.
Однако известные гербицидные композиции отличаются многокомпонентным составом и требуют применения вспомогательных компонентов: поверхностно-активных веществ, растворителей, сорастворителей, эмульгаторов и др. Кроме того, данные препараты не обладают арборицидными свойствами.However, the known herbicidal compositions differ in their multicomponent composition and require the use of auxiliary components: surfactants, solvents, cosolvents, emulsifiers, etc. In addition, these preparations do not have arboricidal properties.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективного гербицидного средства на основе глифосата при низких нормах применения, упрощение технологии получения гербицидного средства.The objective of the present invention is to provide an effective glyphosate-based herbicidal agent at low application rates, simplifying the technology for producing the herbicidal agent.
Решение поставленной задачи достигается тем, что предлагаемое гербицидное средство представлено в виде триалкиламинной соли N-фосфонометилглицина (глифосата), в которой алкильные группы имеют нормальное или изостроение и содержат от 1 до 20 атомов углерода, при этом указанные соли имеют поверхностное натяжение 30,5-34,5 мН/м. Гербицидное средство представлено в форме водорастворимого порошка.The solution to this problem is achieved by the fact that the proposed herbicidal agent is presented in the form of a trialkylamine salt of N-phosphonomethylglycine (glyphosate), in which the alkyl groups have normal or isostructure and contain from 1 to 20 carbon atoms, while these salts have a surface tension of 30.5- 34.5 mN / m. The herbicidal agent is in the form of a water-soluble powder.
Решение поставленной задачи достигается также разработкой нового метода синтеза указанных выше алкиламинных солей глифосата путем механохимического взаимодействия эквимолекулярных количеств твердого глифосата и жидкого алкиламина в высокоэффективном Z-образном смесителе, обеспечивающем тесный контакт компонентов реакции, и анализом физико-химических характеристик образующихся алкиламинных солей глифосата.The solution of this problem is also achieved by developing a new method for the synthesis of the above alkylamine salts of glyphosate by mechanochemical interaction of equimolecular amounts of solid glyphosate and liquid alkylamine in a highly efficient Z-shaped mixer that provides close contact between the reaction components and analysis of the physicochemical characteristics of the formed alkylamine glyphosate salts.
При этом был установлен неизвестный ранее факт, что определенные структуры только третичных аминов образуют в условиях механохимического взаимодействия соли глифосата, представляющие собой сухие порошки, обладающие поверхностно-активными свойствами на уровне современных катионоактивных ПАВ (~ 30 мН/м).Moreover, a previously unknown fact was established that certain structures of only tertiary amines form glyphosate salts under the conditions of mechanochemical interaction, which are dry powders with surface-active properties at the level of modern cationic surfactants (~ 30 mN / m).
Таким образом, изложенное выше позволяет создать единую структуру, отвечающую всем технологическим требованиям глифосатсодержащих препаратов в форме водных растворов алкиламинных солей глифосата, а именно биологическому потенциалу глифосата и поверхностно-активным свойствам.Thus, the above allows you to create a single structure that meets all the technological requirements of glyphosate-containing preparations in the form of aqueous solutions of glycosate alkylamine salts, namely, the biological potential of glyphosate and surface-active properties.
Ранее данные функции выполнялись отдельно, биологическая активность глифосата за счет поверхностно-неактивной алкиламинной соли глифосата и отдельно взятого поверхностно-активного соединения.Previously, these functions were performed separately, the biological activity of glyphosate due to the surface-inactive alkylamine salt of glyphosate and a single surface-active compound.
Структура третичного алкиламина, дающая возможность синтеза триалкиламинной соли глифосата, отвечающая требованиям настоящего изобретения (сухой порошок, поверхностно-активные свойства), должна содержать от 1 до 20 атомов углерода. При этом, как минимум, один алкильный радикал должен иметь число атомов углерода больше 8.The structure of the tertiary alkylamine, which allows the synthesis of the trialkylamine salt of glyphosate, which meets the requirements of the present invention (dry powder, surface-active properties), must contain from 1 to 20 carbon atoms. In this case, at least one alkyl radical must have the number of carbon atoms greater than 8.
Таким образом, с учетом особенностей некоторых структур триалкиламинов и оригинальной технологии синтеза треталкиламинных солей глифосата удалось в единой структуре совместить биологическую активность действующего вещества (глифосата) и требуемые для композиции поверхностно-активные свойства.Thus, taking into account the peculiarities of certain structures of trialkylamines and the original technology for the synthesis of tretalkylamine salts of glyphosate, it was possible to combine the biological activity of the active substance (glyphosate) and the surface-active properties required for the composition in a single structure.
Данное обстоятельство позволяет формировать глифосатсодержащий препарат в виде водорастворимого порошка, не требующего дополнительных ингредиентов.This circumstance makes it possible to form a glyphosate-containing preparation in the form of a water-soluble powder that does not require additional ingredients.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
Смешивают в Z-образном червячно-лопастном смесителе 56,7 г глифосата и 43,3 г диметилалкиламина (алкил - С4Н9). Перемешивание ведут в течение часа. Полученную соль в количестве 1,5 г растворяют в 98,5 г воды и измеряют поверхностное натяжение раствора на границе с воздухом методом максимального давления пузырька. Полученный продукт представлен в форме сухой соли.56.7 g of glyphosate and 43.3 g of dimethylalkylamine (alkyl - C 4 H 9 ) are mixed in a Z-shaped worm-blade mixer. Stirring is carried out for an hour. The resulting salt in an amount of 1.5 g is dissolved in 98.5 g of water and the surface tension of the solution is measured at the interface with air by the maximum bubble pressure method. The resulting product is presented in the form of a dry salt.
Пример 2.Example 2
Технология аналогична примеру 1. Загрузка глифосата 47,7 г, диэтилалкиламина (алкил - изо-С8Н17) 52,3 г. Полученный продукт представлен в виде сухой соли.The technology is similar to example 1. The loading of glyphosate 47.7 g, diethylalkylamine (alkyl-iso-C 8 H 17 ) 52.3 g. The resulting product is presented in the form of a dry salt.
Пример 3.Example 3
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 41,3 г, дипропилалкиламина (алкил - C10H21) 58,7 г. Сухая соль.Analogously to example 1. The loading of glyphosate 41.3 g, dipropylalkylamine (alkyl - C 10 H 21 ) 58.7 g. Dry salt.
Пример 4.Example 4
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 42,8 г, метилэтилалкиламина (алкил - изо-С12Н25) 57,2 г. Сухая соль.Analogously to example 1. The loading of glyphosate 42.8 g, methylethylalkylamine (alkyl - iso-C 12 H 25 ) 57.2 g. Dry salt.
Пример 5.Example 5
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 38,6 г, метилпропилалкиламина (алкил - C14H29) 61,4 г. Сухая соль.Analogously to example 1. Download glyphosate 38.6 g, methylpropylalkylamine (alkyl - C 14 H 29 ) 61.4 g. Dry salt.
Пример 6.Example 6
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 38,6 г, этилпропилалкиламинаAnalogously to example 1. Download glyphosate 38.6 g, ethylpropylalkylamine
(алкил - C12H25÷C14H29) 61,4 г. Сухая соль.(alkyl - C 12 H 25 ÷ C 14 H 29 ) 61.4 g. Dry salt.
Пример 7.Example 7
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 42,7 г, диметилалкиламинаAnalogously to example 1. Download glyphosate 42.7 g, dimethylalkylamine
(алкил -C12H25÷C14H29) 57, 3 г. Сухая соль.(alkyl -C 12 H 25 ÷ C 14 H 29 ) 57, 3 g. Dry salt.
Пример 8.Example 8
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 30,8 г, дибутилалкиламина (алкил - С16Н33÷С20Н41) 69,2 г. Сухая сольAnalogously to example 1. The loading of glyphosate 30.8 g, dibutylalkylamine (alkyl - C 16 H 33 ÷ C 20 H 41 ) 69.2 g. Dry salt
Пример 9 - баковая смесь.Example 9 - tank mixture.
Растворяют 0,43 г диметилалкиламина (алкил - C12H25÷C14H29) в 66 г воды. К полученному раствору добавляют 0,57 г глифосата и перемешивают до полного растворения гербицида. Измеряют поверхностное натяжение полученного раствора на границе с воздухом.0.43 g of dimethylalkylamine (alkyl - C 12 H 25 ÷ C 14 H 29 ) is dissolved in 66 g of water. 0.57 g of glyphosate was added to the resulting solution and stirred until the herbicide was completely dissolved. The surface tension of the resulting solution is measured at the interface with air.
Пример 10 - эталон.Example 10 is a reference.
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 73,5 г, этаноламина 26,5 г.Analogously to example 1. The loading of glyphosate 73.5 g, ethanolamine 26.5,
Липкая пастообразная масса.Sticky pasty mass.
Пример 11 - эталон.Example 11 is a reference.
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 53,2 г, триэтаноламина 46,8 г.Analogously to example 1. Download glyphosate 53.2 g, triethanolamine 46.8 g.
Липкая пастообразная масса.Sticky pasty mass.
Пример 12 - прототип.Example 12 is a prototype.
Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 74,2 г, изопропиламина 25,8 г.Analogously to example 1. Download glyphosate 74.2 g, isopropylamine 25.8 g.
Липкая пастообразная масса.Sticky pasty mass.
Пример 13.Example 13
Испытания гербицидной активности препаратов проводят в вегетационных сосудах объемом 1 л. Почва - чернозем типичный, содержащий гумуса 8,5%. Обработку тест-растений гербицидными водными растворами порошков проводят в фазу развития нескольких листьев. Ингибирование растений оценивают по весу относительно контроля. Дозы гербицидов 750 и 1500 г/га по д.в. Повторность опытов - 4-кратная.Tests of the herbicidal activity of the preparations is carried out in 1 l vegetation vessels. Soil - typical chernozem containing 8.5% humus. The treatment of test plants with herbicidal aqueous solutions of powders is carried out in the development phase of several leaves. Inhibition of plants is estimated by weight relative to the control. Doses of herbicides 750 and 1500 g / ha The repetition of the experiments is 4 times.
Представленные в табл.1 и 2 данные свидетельствуют о превосходстве предлагаемого средства над прототипом (гербицид Раундап). Поверхностное натяжение 1,5%-ного водного раствора предлагаемого средства в 2 раза ниже, чем прототипа, что способствует лучшему смачиванию поверхности листьев тест-растений, а гербицидная активность значительно выше, как в дозе 750 г/га, так и в дозе 1500 г/га.The data presented in tables 1 and 2 indicate the superiority of the proposed product over the prototype (herbicide Roundup). The surface tension of a 1.5% aqueous solution of the proposed product is 2 times lower than the prototype, which contributes to better wetting of the surface of the leaves of the test plants, and the herbicidal activity is much higher, both at a dose of 750 g / ha and at a dose of 1500 g / ha.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007117418/04A RU2356229C2 (en) | 2007-05-10 | 2007-05-10 | Herbicidal agent and method of its preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007117418/04A RU2356229C2 (en) | 2007-05-10 | 2007-05-10 | Herbicidal agent and method of its preparation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007117418A RU2007117418A (en) | 2008-11-20 |
RU2356229C2 true RU2356229C2 (en) | 2009-05-27 |
Family
ID=40240910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007117418/04A RU2356229C2 (en) | 2007-05-10 | 2007-05-10 | Herbicidal agent and method of its preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2356229C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546260C1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate |
RU2628582C1 (en) * | 2016-10-11 | 2017-08-21 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Method of producing herbicidal agent |
-
2007
- 2007-05-10 RU RU2007117418/04A patent/RU2356229C2/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546260C1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate |
RU2628582C1 (en) * | 2016-10-11 | 2017-08-21 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Method of producing herbicidal agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007117418A (en) | 2008-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4440562A (en) | Herbicidal emulsions | |
AU2008363855B2 (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
EP0042854B1 (en) | Herbicidal compositions containing n-(phosphonomethyl)-glycine | |
CN105230652A (en) | Weed-killing composition containing haloxyfop-P-methyl and glyphosate | |
CN114929020A (en) | Epoxidized oil based surfactants and compositions containing the same | |
US9089132B2 (en) | Agrochemical adjuvants and formulations | |
RU2356229C2 (en) | Herbicidal agent and method of its preparation | |
CN104012532A (en) | A weeding composition for ginger fields | |
JP4323800B2 (en) | Herbicidal composition | |
CN109362743A (en) | A kind of Herbicidal combinations and its application containing symetryne | |
CS225825B2 (en) | The herbicide agent | |
RU2258366C1 (en) | Herbicide composition and method for enhancing chemical stability of chlorsulfuron in herbicide wetting powder | |
CN102413689B (en) | Nitrogenous isethionate in field preparation type spray and bucket mixture | |
CN105230641A (en) | Weed-killing composition containing saflufenacil and pyroxsulam | |
CN109805022A (en) | One kind is with uptake and translocation and contact toxicity herbicide and preparation method thereof | |
CN103814927A (en) | Weeding composition containing propoxycarbazonesodiurn and saflufenacil | |
CN106912486A (en) | A kind of 2,4-D water-solubles granula and preparation method thereof | |
AU9274598A (en) | Agrochemical compositions | |
RU2236134C1 (en) | Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting | |
RU2600756C1 (en) | Method for producing working liquid of herbicide agent | |
JPH0419202B2 (en) | ||
RU2242877C1 (en) | Sulfonylurea-base herbicide | |
US3723618A (en) | Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants | |
RU2246215C1 (en) | Herbicide composition and method for eliminating weedy and other plants | |
EP0891137A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use |