RU2356229C2 - Herbicidal agent and method of its preparation - Google Patents

Herbicidal agent and method of its preparation Download PDF

Info

Publication number
RU2356229C2
RU2356229C2 RU2007117418/04A RU2007117418A RU2356229C2 RU 2356229 C2 RU2356229 C2 RU 2356229C2 RU 2007117418/04 A RU2007117418/04 A RU 2007117418/04A RU 2007117418 A RU2007117418 A RU 2007117418A RU 2356229 C2 RU2356229 C2 RU 2356229C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glyphosate
salt
trialkylamine
phosphonomethylglycine
herbicidal agent
Prior art date
Application number
RU2007117418/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2007117418A (en
Inventor
Раиль Бакирович Валитов (RU)
Раиль Бакирович Валитов
Александр Михайлович Колбин (RU)
Александр Михайлович Колбин
Вячеслав Маркович Кузнецов (RU)
Вячеслав Маркович Кузнецов
Юрий Владимирович Бадиков (RU)
Юрий Владимирович Бадиков
Надежда Ивановна Русинова (RU)
Надежда Ивановна Русинова
Original Assignee
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" filed Critical Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2007117418/04A priority Critical patent/RU2356229C2/en
Publication of RU2007117418A publication Critical patent/RU2007117418A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2356229C2 publication Critical patent/RU2356229C2/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: herbicidal agent presented as trialkylamine salt of N-phosphonomethylglycine (glyphosphate) in which alkyl group has normal and isomeric structure and contains from 1 to 20 carbon atoms is described. Notably, that before mentioned salts have surface tension ~30 mN/m. Glyphosphate and trialkylamine are presented in the equimolar ratio. Water-soluble powder is a preparative form. It is applied as selective and non-selective herbicide in agriculture and non-agricultural lands.
EFFECT: invention allows preparing effective herbicide agent with low dosage and simplifying production technology of herbicide agent.
3 cl, 2 tbl, 13 ex

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано в сельском хозяйстве и на землях несельскохозяйственного пользования в качестве гербицидного средства избирательного и сплошного действия.The invention relates to chemical plant protection products and can be used in agriculture and on non-agricultural land as a selective and continuous action herbicide.

Глифосат (N-фосфонометилглицин, N-ФМГ) широко известен в качестве эффективного гербицида широкого спектра действия. Глифосат обычно используется в форме водорастворимой соли - моноизопропиламмониевой соли, или триметилсульфоксониевой соли, или соли щелочных металлов в водных растворах (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2005 г., С.198-199, 216-217 / Приложение к журналу "Защита и карантин растений", №6, 2005 г.), однако применимы композиции, содержащие глифосат в его кислой форме.Glyphosate (N-phosphonomethylglycine, N-FMH) is widely known as an effective broad-spectrum herbicide. Glyphosate is usually used in the form of a water-soluble salt - monoisopropylammonium salt, or trimethylsulfoxonium salt, or alkali metal salts in aqueous solutions (List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, 2005, P.198-199, 216-217 / Supplement to the journal Plant Protection and Quarantine, No. 6, 2005), however, compositions containing glyphosate in its acid form are applicable.

Основным недостатком указанных препаратов является высокие нормы применения препарата и действующего вещества на 1 га обрабатываемой площади и необходимость транспортировки от 400 до 600 кг воды на тонну препарата.The main disadvantage of these drugs is the high standards for the use of the drug and the active substance per 1 ha of cultivated area and the need to transport from 400 to 600 kg of water per ton of the drug.

Известно применение глифосата в комбинации с одним или несколькими активными веществами, в результате чего наблюдается синергизм их действия (RU 2250614, RU 2253233, RU 2251270, RU 2226827).The use of glyphosate in combination with one or more active substances is known, as a result of which a synergy of their action is observed (RU 2250614, RU 2253233, RU 2251270, RU 2226827).

Однако известные гербицидные композиции предназначены для борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений, устойчивых к фосфорсодержащим гербицидам.However, the known herbicidal compositions are intended to control weeds in crops of cultivated plants resistant to phosphorus-containing herbicides.

Известны также комбинированные гербицидные композиции на основе солей глифосата: комбинация диметилалкиламинной соли глифосата и 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) по патенту РФ №2233085, комбинация N,N-тетраметилметилендиаминных солей глифосата и 2,4-Д по патенту РФ №1665561, комбинация моноэтаноламинной соли глифосата и 2-этилгексилового эфира 2,4-Д по патенту РФ №2209547.Combined herbicidal compositions based on glyphosate salts are also known: a combination of dimethylalkylamine salt of glyphosate and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) 2-ethylhexyl ester according to RF patent No. 2233085, a combination of N, N-tetramethylmethylenediamine salts of glyphosate and -D according to RF patent No. 1665561, a combination of monoethanolamine salt of glyphosate and 2,4-D 2-ethylhexyl ether according to RF patent No. 2209547.

Однако известные гербицидные композиции отличаются многокомпонентным составом и требуют применения вспомогательных компонентов: поверхностно-активных веществ, растворителей, сорастворителей, эмульгаторов и др. Кроме того, данные препараты не обладают арборицидными свойствами.However, the known herbicidal compositions differ in their multicomponent composition and require the use of auxiliary components: surfactants, solvents, cosolvents, emulsifiers, etc. In addition, these preparations do not have arboricidal properties.

Задачей настоящего изобретения является создание эффективного гербицидного средства на основе глифосата при низких нормах применения, упрощение технологии получения гербицидного средства.The objective of the present invention is to provide an effective glyphosate-based herbicidal agent at low application rates, simplifying the technology for producing the herbicidal agent.

Решение поставленной задачи достигается тем, что предлагаемое гербицидное средство представлено в виде триалкиламинной соли N-фосфонометилглицина (глифосата), в которой алкильные группы имеют нормальное или изостроение и содержат от 1 до 20 атомов углерода, при этом указанные соли имеют поверхностное натяжение 30,5-34,5 мН/м. Гербицидное средство представлено в форме водорастворимого порошка.The solution to this problem is achieved by the fact that the proposed herbicidal agent is presented in the form of a trialkylamine salt of N-phosphonomethylglycine (glyphosate), in which the alkyl groups have normal or isostructure and contain from 1 to 20 carbon atoms, while these salts have a surface tension of 30.5- 34.5 mN / m. The herbicidal agent is in the form of a water-soluble powder.

Решение поставленной задачи достигается также разработкой нового метода синтеза указанных выше алкиламинных солей глифосата путем механохимического взаимодействия эквимолекулярных количеств твердого глифосата и жидкого алкиламина в высокоэффективном Z-образном смесителе, обеспечивающем тесный контакт компонентов реакции, и анализом физико-химических характеристик образующихся алкиламинных солей глифосата.The solution of this problem is also achieved by developing a new method for the synthesis of the above alkylamine salts of glyphosate by mechanochemical interaction of equimolecular amounts of solid glyphosate and liquid alkylamine in a highly efficient Z-shaped mixer that provides close contact between the reaction components and analysis of the physicochemical characteristics of the formed alkylamine glyphosate salts.

При этом был установлен неизвестный ранее факт, что определенные структуры только третичных аминов образуют в условиях механохимического взаимодействия соли глифосата, представляющие собой сухие порошки, обладающие поверхностно-активными свойствами на уровне современных катионоактивных ПАВ (~ 30 мН/м).Moreover, a previously unknown fact was established that certain structures of only tertiary amines form glyphosate salts under the conditions of mechanochemical interaction, which are dry powders with surface-active properties at the level of modern cationic surfactants (~ 30 mN / m).

Таким образом, изложенное выше позволяет создать единую структуру, отвечающую всем технологическим требованиям глифосатсодержащих препаратов в форме водных растворов алкиламинных солей глифосата, а именно биологическому потенциалу глифосата и поверхностно-активным свойствам.Thus, the above allows you to create a single structure that meets all the technological requirements of glyphosate-containing preparations in the form of aqueous solutions of glycosate alkylamine salts, namely, the biological potential of glyphosate and surface-active properties.

Ранее данные функции выполнялись отдельно, биологическая активность глифосата за счет поверхностно-неактивной алкиламинной соли глифосата и отдельно взятого поверхностно-активного соединения.Previously, these functions were performed separately, the biological activity of glyphosate due to the surface-inactive alkylamine salt of glyphosate and a single surface-active compound.

Структура третичного алкиламина, дающая возможность синтеза триалкиламинной соли глифосата, отвечающая требованиям настоящего изобретения (сухой порошок, поверхностно-активные свойства), должна содержать от 1 до 20 атомов углерода. При этом, как минимум, один алкильный радикал должен иметь число атомов углерода больше 8.The structure of the tertiary alkylamine, which allows the synthesis of the trialkylamine salt of glyphosate, which meets the requirements of the present invention (dry powder, surface-active properties), must contain from 1 to 20 carbon atoms. In this case, at least one alkyl radical must have the number of carbon atoms greater than 8.

Таким образом, с учетом особенностей некоторых структур триалкиламинов и оригинальной технологии синтеза треталкиламинных солей глифосата удалось в единой структуре совместить биологическую активность действующего вещества (глифосата) и требуемые для композиции поверхностно-активные свойства.Thus, taking into account the peculiarities of certain structures of trialkylamines and the original technology for the synthesis of tretalkylamine salts of glyphosate, it was possible to combine the biological activity of the active substance (glyphosate) and the surface-active properties required for the composition in a single structure.

Данное обстоятельство позволяет формировать глифосатсодержащий препарат в виде водорастворимого порошка, не требующего дополнительных ингредиентов.This circumstance makes it possible to form a glyphosate-containing preparation in the form of a water-soluble powder that does not require additional ingredients.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1.Example 1

Смешивают в Z-образном червячно-лопастном смесителе 56,7 г глифосата и 43,3 г диметилалкиламина (алкил - С4Н9). Перемешивание ведут в течение часа. Полученную соль в количестве 1,5 г растворяют в 98,5 г воды и измеряют поверхностное натяжение раствора на границе с воздухом методом максимального давления пузырька. Полученный продукт представлен в форме сухой соли.56.7 g of glyphosate and 43.3 g of dimethylalkylamine (alkyl - C 4 H 9 ) are mixed in a Z-shaped worm-blade mixer. Stirring is carried out for an hour. The resulting salt in an amount of 1.5 g is dissolved in 98.5 g of water and the surface tension of the solution is measured at the interface with air by the maximum bubble pressure method. The resulting product is presented in the form of a dry salt.

Пример 2.Example 2

Технология аналогична примеру 1. Загрузка глифосата 47,7 г, диэтилалкиламина (алкил - изо-С8Н17) 52,3 г. Полученный продукт представлен в виде сухой соли.The technology is similar to example 1. The loading of glyphosate 47.7 g, diethylalkylamine (alkyl-iso-C 8 H 17 ) 52.3 g. The resulting product is presented in the form of a dry salt.

Пример 3.Example 3

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 41,3 г, дипропилалкиламина (алкил - C10H21) 58,7 г. Сухая соль.Analogously to example 1. The loading of glyphosate 41.3 g, dipropylalkylamine (alkyl - C 10 H 21 ) 58.7 g. Dry salt.

Пример 4.Example 4

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 42,8 г, метилэтилалкиламина (алкил - изо-С12Н25) 57,2 г. Сухая соль.Analogously to example 1. The loading of glyphosate 42.8 g, methylethylalkylamine (alkyl - iso-C 12 H 25 ) 57.2 g. Dry salt.

Пример 5.Example 5

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 38,6 г, метилпропилалкиламина (алкил - C14H29) 61,4 г. Сухая соль.Analogously to example 1. Download glyphosate 38.6 g, methylpropylalkylamine (alkyl - C 14 H 29 ) 61.4 g. Dry salt.

Пример 6.Example 6

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 38,6 г, этилпропилалкиламинаAnalogously to example 1. Download glyphosate 38.6 g, ethylpropylalkylamine

(алкил - C12H25÷C14H29) 61,4 г. Сухая соль.(alkyl - C 12 H 25 ÷ C 14 H 29 ) 61.4 g. Dry salt.

Пример 7.Example 7

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 42,7 г, диметилалкиламинаAnalogously to example 1. Download glyphosate 42.7 g, dimethylalkylamine

(алкил -C12H25÷C14H29) 57, 3 г. Сухая соль.(alkyl -C 12 H 25 ÷ C 14 H 29 ) 57, 3 g. Dry salt.

Пример 8.Example 8

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 30,8 г, дибутилалкиламина (алкил - С16Н33÷С20Н41) 69,2 г. Сухая сольAnalogously to example 1. The loading of glyphosate 30.8 g, dibutylalkylamine (alkyl - C 16 H 33 ÷ C 20 H 41 ) 69.2 g. Dry salt

Пример 9 - баковая смесь.Example 9 - tank mixture.

Растворяют 0,43 г диметилалкиламина (алкил - C12H25÷C14H29) в 66 г воды. К полученному раствору добавляют 0,57 г глифосата и перемешивают до полного растворения гербицида. Измеряют поверхностное натяжение полученного раствора на границе с воздухом.0.43 g of dimethylalkylamine (alkyl - C 12 H 25 ÷ C 14 H 29 ) is dissolved in 66 g of water. 0.57 g of glyphosate was added to the resulting solution and stirred until the herbicide was completely dissolved. The surface tension of the resulting solution is measured at the interface with air.

Пример 10 - эталон.Example 10 is a reference.

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 73,5 г, этаноламина 26,5 г.Analogously to example 1. The loading of glyphosate 73.5 g, ethanolamine 26.5,

Липкая пастообразная масса.Sticky pasty mass.

Пример 11 - эталон.Example 11 is a reference.

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 53,2 г, триэтаноламина 46,8 г.Analogously to example 1. Download glyphosate 53.2 g, triethanolamine 46.8 g.

Липкая пастообразная масса.Sticky pasty mass.

Пример 12 - прототип.Example 12 is a prototype.

Аналогично примеру 1. Загрузка глифосата 74,2 г, изопропиламина 25,8 г.Analogously to example 1. Download glyphosate 74.2 g, isopropylamine 25.8 g.

Липкая пастообразная масса.Sticky pasty mass.

Пример 13.Example 13

Испытания гербицидной активности препаратов проводят в вегетационных сосудах объемом 1 л. Почва - чернозем типичный, содержащий гумуса 8,5%. Обработку тест-растений гербицидными водными растворами порошков проводят в фазу развития нескольких листьев. Ингибирование растений оценивают по весу относительно контроля. Дозы гербицидов 750 и 1500 г/га по д.в. Повторность опытов - 4-кратная.Tests of the herbicidal activity of the preparations is carried out in 1 l vegetation vessels. Soil - typical chernozem containing 8.5% humus. The treatment of test plants with herbicidal aqueous solutions of powders is carried out in the development phase of several leaves. Inhibition of plants is estimated by weight relative to the control. Doses of herbicides 750 and 1500 g / ha The repetition of the experiments is 4 times.

Представленные в табл.1 и 2 данные свидетельствуют о превосходстве предлагаемого средства над прототипом (гербицид Раундап). Поверхностное натяжение 1,5%-ного водного раствора предлагаемого средства в 2 раза ниже, чем прототипа, что способствует лучшему смачиванию поверхности листьев тест-растений, а гербицидная активность значительно выше, как в дозе 750 г/га, так и в дозе 1500 г/га.The data presented in tables 1 and 2 indicate the superiority of the proposed product over the prototype (herbicide Roundup). The surface tension of a 1.5% aqueous solution of the proposed product is 2 times lower than the prototype, which contributes to better wetting of the surface of the leaves of the test plants, and the herbicidal activity is much higher, both at a dose of 750 g / ha and at a dose of 1500 g / ha.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Claims (3)

1. Гербицидное средство на основе аминной соли N-фосфонометилглицина (глифосата), отличающееся тем, что аминная соль N-фосфонометилглицина (глифосата) представляет собой триалкиламинную соль, в которой алкильные группы имеют нормальное или изостроение и содержат от 1 до 20 атомов углерода, причем указанные соли имеют поверхностное натяжение 30,5-34,5 мН/м.1. A herbicidal agent based on an amine salt of N-phosphonomethylglycine (glyphosate), characterized in that the amine salt of N-phosphonomethylglycine (glyphosate) is a trialkylamine salt in which the alkyl groups are normal or isostructured and contain from 1 to 20 carbon atoms, wherein these salts have a surface tension of 30.5-34.5 mN / m. 2. Гербицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно представлено в форме водорастворимого порошка.2. The herbicidal agent according to claim 1, characterized in that it is presented in the form of a water-soluble powder. 3. Способ получения гербицидного средства по п.1, отличающееся тем, что он включает смешивание N-фосфонометилглицина (глифосата) с триалкиалмином, используемым индивидуально или в смеси, где алкильные группы имеют нормальное или изостроение и содержат от 1 до 20 атомов углерода, и указанный триалкиламин и N-фосфонометилглицин (глифосат) находятся в эквимолярном соотношении. 3. The method of obtaining the herbicidal agent according to claim 1, characterized in that it comprises mixing N-phosphonomethylglycine (glyphosate) with a trialkylamine, used individually or in a mixture, where the alkyl groups have normal or isostructure and contain from 1 to 20 carbon atoms, and said trialkylamine and N-phosphonomethylglycine (glyphosate) are in an equimolar ratio.
RU2007117418/04A 2007-05-10 2007-05-10 Herbicidal agent and method of its preparation RU2356229C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007117418/04A RU2356229C2 (en) 2007-05-10 2007-05-10 Herbicidal agent and method of its preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007117418/04A RU2356229C2 (en) 2007-05-10 2007-05-10 Herbicidal agent and method of its preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007117418A RU2007117418A (en) 2008-11-20
RU2356229C2 true RU2356229C2 (en) 2009-05-27

Family

ID=40240910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007117418/04A RU2356229C2 (en) 2007-05-10 2007-05-10 Herbicidal agent and method of its preparation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2356229C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546260C1 (en) * 2013-12-24 2015-04-10 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate
RU2628582C1 (en) * 2016-10-11 2017-08-21 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Method of producing herbicidal agent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546260C1 (en) * 2013-12-24 2015-04-10 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal agent in form of microemulsion concentrate
RU2628582C1 (en) * 2016-10-11 2017-08-21 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Method of producing herbicidal agent

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007117418A (en) 2008-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4440562A (en) Herbicidal emulsions
AU2008363855B2 (en) A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control
EP0042854B1 (en) Herbicidal compositions containing n-(phosphonomethyl)-glycine
CN105230652A (en) Weed-killing composition containing haloxyfop-P-methyl and glyphosate
CN114929020A (en) Epoxidized oil based surfactants and compositions containing the same
US9089132B2 (en) Agrochemical adjuvants and formulations
RU2356229C2 (en) Herbicidal agent and method of its preparation
CN104012532A (en) A weeding composition for ginger fields
JP4323800B2 (en) Herbicidal composition
CN109362743A (en) A kind of Herbicidal combinations and its application containing symetryne
CS225825B2 (en) The herbicide agent
RU2258366C1 (en) Herbicide composition and method for enhancing chemical stability of chlorsulfuron in herbicide wetting powder
CN102413689B (en) Nitrogenous isethionate in field preparation type spray and bucket mixture
CN105230641A (en) Weed-killing composition containing saflufenacil and pyroxsulam
CN109805022A (en) One kind is with uptake and translocation and contact toxicity herbicide and preparation method thereof
CN103814927A (en) Weeding composition containing propoxycarbazonesodiurn and saflufenacil
CN106912486A (en) A kind of 2,4-D water-solubles granula and preparation method thereof
AU9274598A (en) Agrochemical compositions
RU2236134C1 (en) Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting
RU2600756C1 (en) Method for producing working liquid of herbicide agent
JPH0419202B2 (en)
RU2242877C1 (en) Sulfonylurea-base herbicide
US3723618A (en) Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants
RU2246215C1 (en) Herbicide composition and method for eliminating weedy and other plants
EP0891137A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use