RU2356056C2 - Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца - Google Patents

Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца Download PDF

Info

Publication number
RU2356056C2
RU2356056C2 RU2007102712/15A RU2007102712A RU2356056C2 RU 2356056 C2 RU2356056 C2 RU 2356056C2 RU 2007102712/15 A RU2007102712/15 A RU 2007102712/15A RU 2007102712 A RU2007102712 A RU 2007102712A RU 2356056 C2 RU2356056 C2 RU 2356056C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titer
prognosis
titers
course
ihd
Prior art date
Application number
RU2007102712/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007102712A (ru
Inventor
Юлия Владимировна Абакумова (RU)
Юлия Владимировна Абакумова
Евгений Сергеевич Буянов (RU)
Евгений Сергеевич Буянов
Ольга Петровна Сосновцева (RU)
Ольга Петровна Сосновцева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Центр ДНК исследований" (ООО "Центр ДНК исследований")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Центр ДНК исследований" (ООО "Центр ДНК исследований") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Центр ДНК исследований" (ООО "Центр ДНК исследований")
Priority to RU2007102712/15A priority Critical patent/RU2356056C2/ru
Publication of RU2007102712A publication Critical patent/RU2007102712A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2356056C2 publication Critical patent/RU2356056C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано на догоспитальном этапе и в стационаре для прогнозирования течения ишемической болезни сердца (ИБС). Для осуществления способа исследуют сыворотку крови пациента, определяют в ней не менее 2-х раз с интервалом в 5-7 дней титр антигена (АГ) вируса простого герпеса и титр противогерпетических антител (AT). Затем выстраивают таблицу соответствия титров АГ и AT, сравнивают титры АГ и AT между собой и по результатам сравнения судят о прогнозе течения ИБС. При соответствии титров друг другу, а также, если титр АГ меньше титра AT, делают вывод о неактивной фазе ИБС и благоприятном прогнозе течения болезни, если же титр АГ больше титра AT - об активной фазе ИБС и неблагоприятном прогнозе течения болезни. Использование изобретения позволяет повысить точность прогнозирования течения ИБС при использовании индивидуальной и скрининговой технологии в диагностике и лечении. 5 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано на догоспитальном этапе и в стационаре для прогнозирования течения ишемической болезни сердца (ИБС).
Известен способ прогнозирования течения ИБС путем исследования липидов сыворотки крови. Определяют до и после лечения модифицированные липопротеиды ЛП(а) путем инкубации 7% ПЭГ-6000 преципитата сыворотки крови с раствором судана Б в течение 1 часа в темном термостате при 40°С и затем внесения пробы в лунку в геле агарозы с площадью основания 4·20 мм для электрофореза. И при снижении уровня модифицированных ЛП(а) на 50% и более по сравнению с исходным уровнем прогноз течения заболевания считают благоприятным, способствующим переходу стенокардии напряжения функционального класса (ФК) III-IV в ФК I-II. При снижении уровня модифицированных ЛП(а) менее 50% по сравнению с исходным уровнем прогноз считают неблагоприятным (патент РФ №2210076, кл. G01N 33/92, 33/48. Опубл. 10.08.2003 г. Бюл. №22).
Однако этот способ не применим для больных с нормальными показателями липидов крови. К тому же у него сложная лабораторная методика.
Известен также способ диагностики и прогнозирования течения ИБС путем исследования сыворотки крови и определения в ней общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), индекса атерогенности (ИА) и фенотипирования дислипопротеидемии (ДЛП). В данном способе дополнительно оценивают визуально сыворотку крови и отстой сыворотки после 12-16-часового выдерживания при 4°С, выявляют наличие хиломикронов и хилокрита в сыворотке крови, рассчитывают отношения ОХС к ХС ЛПВП, ХС ЛПНП к ХС ЛПВП, ХС ЛПВП к разности между ОХС и ХС ЛПВП. Причем перед исследованием сыворотки крови осуществляют антропометрическое исследование для расчета индекса Кетле, измеряют артериальное давление и рассчитывают прогностический индекс
ПИ = 4.2 · возраст + 3.6 · стаж курения + 222 · ИМ в анамнезе + 4.5 · Адс + 244 · стенокардия + 68 · ИМ у родителей,
где ИМ - инфаркт миокарда,
Адс - артериальное давление систолическое.
И при значении ПИ, превышающем 1000 баллов, прогнозируют возможность возникновения у пациента острого коронарного эпизода ИБС в ближайшие пять лет (патент РФ №2173853, кл. G01N 33/92, 33/483. Опубл. 20.09.2001 г. Бюл. №26).
Но и этот способ имеет ряд недостатков, так как в нем используются процедуры и показатели с высокой степенью инертности (возраст, стаж курения, инфаркт миокарда в анамнезе, инфаркт миокарда у родителей и т.д.). Это значительно снижает точность текущего прогноза течения ИБС, тем более прогноза возникновения у пациента острого коронарного эпизода ИБС через год и особенно через 5 лет. Также этот способ не может быть применен у больных с нормальными показателями липидов крови, а используемые антропометрические показатели не являются специфическими в отношении течения ИБС.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является способ прогнозирования течения ИБС путем исследования сыворотки крови, а именно путем определения в сыворотке концентрации 2-ТБК (тиобарбитуровая кислота) активных соединений в динамике. Дополнительно определяют лаг-период, ХС ЛПВП и при увеличении концентрации малонового диальдегида крови на начальном этапе лечения ИБС до 0.14-0.61 мкм·моль/г ОЛ, уровне ХС ЛПВП в пределах 0.92-1.39 ммоль/л и лаг-периоде 6-9 мин прогноз течения ИБС считают способствующим переходу стенокардии напряжения ФК III-IV в ФК I-II (патент РФ №2102756, кл. G01N 33/50. Опубл. 20.01.98 г. Бюл. №2).
Однако этот способ также недостаточно точен и малопригоден для индивидуального прогноза течения ИБС, так как не дает четкой корреляции между клиническими и лабораторными данными конкретного пациента. Кроме того, используемые биохимические показатели крови имеют тесную зависимость не только от характера течения ИБС, но и от разнообразных внешних и внутренних факторов, например характера питания, физических нагрузок, курения, употребления алкоголя, активности сопутствующих заболеваний и т.д., что делает прогноз неточным.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение точности прогнозирования течения ИБС при использовании индивидуальной и скрининговой технологии в диагностике и лечении.
Технический результат основан на патофизиологическом механизме и заключается в выявленной закономерности соотношения титра антигена (АГ) вируса простого герпеса (ВПГ) и титра противогерпетических антител (AT) и активности течения ишемической болезни сердца.
Поставленная задача решается тем, что в способе прогнозирования течения ИБС путем исследования сыворотки крови определяют в ней не менее 2-х раз с интервалом в 5-7 дней титр антигена (АГ) вируса простого герпеса и титр противогерпетических антител (AT), выстраивают таблицу соответствия титров АГ и AT, сравнивают титры АГ и AT между собой и по результатам сравнения судят о прогнозе течения ИБС: при соответствии титров друг другу, а также, если титр АГ меньше титра AT, делают вывод о неактивной фазе ИБС и благоприятном прогнозе течения болезни, если же титр АГ больше титра AT - об активной фазе ИБС и неблагоприятном прогнозе течения болезни.
Определение в сыворотке крови титра антигена (АГ) вируса простого герпеса дает возможность оценивать активность повреждающего фактора как при индивидуальной, так и при скрининговой диагностике. Определение же в сыворотке крови титра противогерпетических антител (AT) позволяет оценить гуморальный ответ организма на антигенемию, оценить адекватность антителопродукции в ответ на имеющуюся антигенную стимуляцию. Авторами предлагаемого изобретения обнаружено, что соотношение титров АГ вируса простого герпеса и противогерпетических AT может являться маркером активности патологического процесса при ИБС и атеросклерозе.
Процедура выстраивания таблицы соответствия титров АГ и AT позволяет сравнить между собой эти титры и решить вопрос о том, преобладает ли антигенемия над антителопродукцией, адекватен ли гуморальный ответ организма, достаточна ли нейтрализация антигена со стороны антител, и, в конечном итоге, оценить активность патологического процесса. Сравнение же титров между собой позволяет судить о прогнозе течения ИБС, вероятности наступления обострения заболевания, развития острого коронарного эпизода ИБС, в том числе инфаркта миокарда. Особенно важно, что прогнозирование осуществляется на текущий период, а не на отдаленную перспективу.
Повторение всех вышеизложенных действий через 5-7 дней повышает точность диагностики и позволяет вести мониторинг за течением ИБС, а также оценивать эффективность применяемых лечебных мероприятий.
Проведенные авторами заявляемого изобретения клинические исследования выявили связь между АГ, AT и характером течения ИБС. Выявлено, что при соответствии титров друг другу, а также, если титр АГ меньше титра AT, ишемическая болезнь сердца имеет неактивное течение и, следовательно, благоприятный прогноз. Если же титр АГ вируса простого герпеса превышает титр AT, наблюдается активная фаза ИБС с угрозой развития инфаркта миокарда, прогрессирования стенокардии и т.д. Выявлено также, что за определенное время до наступления клинических признаков обострения (активации) ИБС отмечается либо повышение титра АГ простого герпеса в сыворотке крови у одних больных, либо снижение титра противогерпетических антител у других больных. В обоих случаях изменяется соотношение между титрами АГ и AT в сторону преобладания титра антигена.
Предлагаемый способ прогнозирования течения ИБС осуществляется следующим образом.
В сыворотке крови любым стандартным методом (например, РПГА - реакция пассивной гемагглютинации, РСК - реакция связывания комплемента, ИФА - иммуноферментный анализ) определяют титр антигена (АГ) вируса простого герпеса и титр противогерпетических антител (AT). При выборе методов для определения как AT, так и АГ следует предпочесть близкие по чувствительности методы (например, ИФА для обоих показателей), а при выборе тест-систем для метода ИФА - близкие по чувствительности тест-системы. Определение титров проводится в обычном порядке в соответствии с инструкцией, прилагаемой к используемой тест-системе, или инструкцией по проведению реакций РПГА, РСК и т.д.
Учитывая, что выпускаемые тест-системы требуют различного разведения при проведении анализа, после определения титров АГ и AT выстраивают таблицу соответствия титров друг другу.
Авторами заявляемого изобретения предлагается считать соответствующими друг другу минимальные диагностические титры АГ и AT, а также каждое последующее их разведение.
Например, если минимальным диагностическим разведением АГ в используемой реакции (РПГА, РСК, ИФА) является 1:2, а минимальным диагностическим разведением AT в используемой реакции (РПГА, РСК, ИФА) является 1:10, то титр АГ, равный 1:2, следует считать соответствующим титру AT 1:10.
Тогда таблица соответствия титров будет выглядеть следующим образом:
Таблица 1
Таблица соответствия титров АГ и AT
Титр АГ ВПГ Титр АТ к ВПГ Примечание
1:2 1:10 Минимальные диагностические титры примененных тест-систем
1:4 1:20 Соответствующие друг другу титры
1:8 1:40 Соответствующие друг другу титры
1:16 1:80 Соответствующие друг другу титры
1:32 1:160 И т.д.
Далее сравнивают между собой титры АГ и AT, выявленные при обследовании пациентов.
При обследовании пациентов возможны следующие варианты:
1. Титры соответствуют друг другу. Например, АГ=1:4, AT=1:20 или АГ=1:8, АТ=1:40 и т.д.
Приведенное соотношение АГ и AT между собой свидетельствует об адекватности антителопродукции имеющейся антигенемии, достаточности инактивации антигена и, следовательно, о наличии неактивной стадии ИБС и атеросклероза, благоприятном прогнозе течения болезни.
2. Титр антител больше, чем титр антигена. Например, АГ=1:4, AT=1:40 или АГ=1:8, AT=1:80 и т.д.
Приведенное соотношение АГ и AT между собой свидетельствует об активации системы антителопоэза, полной нейтрализации вирусных антигенов и, следовательно, неактивной стадии ИБС и атеросклероза, благоприятном прогнозе течения болезни.
3. Титр антител меньше, чем титр вирусных антигенов. Например, АГ=1:8. AT=1:20 или AT=1:32, AT=1:80 и т.д.
Приведенное соотношение АГ и AT между собой свидетельствует о недостаточной антителопродукции и инактивации вирусных антигенов и, следовательно, об активной фазе ИБС и атеросклероза, неблагоприятном прогнозе заболевания, угрозе развития нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда.
В итоге по результатам сравнения титров с учетом таблицы соответствия судят о прогнозе течения ИБС.
Клинические примеры
Пациент К-ов, 45 лет, в 39 лет перенес трансмуральный инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка. После ИМ в течение шести лет отмечались редкие загрудинные боли, соответствовавшие стенокардии напряжения II функционального класса.
В течение последних двух недель возникло учащение приступов стенокардии и с жалобами на периодические давящие боли в области сердца с иррадиацией в левое надплечье с эффектом от нитроглицерина, возникающие при ходьбе, пациент был госпитализирован.
В стационаре был поставлен диагноз: ИБС. Прогрессирующая стенокардия. Перенесенный трансмуральный инфаркт миокарда задней стенки. Атеросклероз коронарных, мозговых сосудов, аорты.
В течение шести лет после инфаркта миокарда, т.е. на протяжении всего периода стабильной стенокардии, в сыворотке крови больного при периодическом обследовании определялись следующие титры антигена вируса простого герпеса и противогерпетических антител:
АГ=1:8 и AT=1:16;
АГ=1:4 и АТ=1:16;
АГ=1:16 и АТ=1:32.
Таблица соответствия титров была выстроена следующим образом.
Таблица 2
Таблица соответствия титров АГ и AT
Титр АГ ВПГ Титр АТ к ВПГ Примечание
1:4 1:8 Минимальные диагностические титры примененных тест-систем
1:8 1:16 Соответствующие друг другу титры
1:16 1:32 Соответствующие друг другу титры
1:32 1:64 Соответствующие друг другу титры
Сравнение между собой титров АГ и AT, выявленных у пациента, с учетом таблицы соответствия показало, что на протяжении стабильного периода течения ИБС у пациента имелось соответствие титров АГ и AT друг другу (АГ=1:8 и АТ=1:16; АГ=1:16 и АТ=1:32) или превышение титра AT над АГ (АГ=1:4 и АТ=1:16).
За десять дней до прогрессирования заболевания было обнаружено повышение титра АГ простого герпеса 1:64, в то время как титр противогерпетических антител не изменился и оставался равным 1:16, что, с учетом таблицы соответствия, свидетельствовало о превышении титра АГ над AT. Данное преобладание антигенемии над антителопродукцией отмечалось за 10 дней до наступления клинических признаков обострения ИБС и таким образом явилось единственным четким предиктором активации патологического процесса, в то время как ни самочувствие, ни общепринятые клинические и лабораторные показатели не демонстрировали нарастания активности ИБС.
Пациент А-ин, 75 лет, поступил в кардиологическое отделение с жалобами на частые боли давящего и сжимающего характера за грудиной, появляющиеся при небольшой физической нагрузке, снимающиеся нитроглицерином, периодические головные боли, головокружение, слабость.
Больным себя считает с 50 лет, когда перенес трансмуральный инфаркт миокарда в задней стенке левого желудочка. С этого времени изредка отмечал возникновение кратковременных болей давящего характера за грудиной при отрицательных эмоциях. Нитратами не пользовался. С 65 лет страдает сахарным диабетом II типа. Уровень глюкозы в крови эффективно корригируется диетой и сахароснижающими средствами.
Ухудшение состояния отмечает в течение 10 дней, когда без видимой причины стали беспокоить давящие и сжимающиеся боли за грудиной. частота которых стремительно нарастала и достигла 5-8 раз в день, появились головные боли, головокружение, слабость.
При осмотре: Тоны сердца несколько приглушены. Акцент II тона на аорте, систолический шум на аорте. ЧСС=64 в 1 мин. АД=140/80 мм рт.ст. Органы дыхания, пищеварения, мочеотделения без патологии.
На ЭКГ: Синусовый ритм с ЧСС=60 в 1 мин. Электрическая ось сердца расположена горизонтально. В отведениях с задней стенки - рубец после трансмурального инфаркта миокарда. Диффузно-дистрофические изменения миокарда.
Общие анализы крови, мочи без патологии.
В крови: холестерин 5.5, глюкоза 5.1.
Диагноз: ИБС. Прогрессирующая стенокардия. Атеросклеротический кардиосклероз. Перенесенный трансмуральный инфаркт миокарда в задней стенке левого желудочка. Атеросклероз аорты, коронарных, мозговых сосудов. Атеросклеротическая энцефалопатия. Сахарный диабет II типа в стадии компенсации обменных процессов.
До описанного ухудшения состояния пациент находился под наблюдением кардиолога в течение последних трех лет. Систематически (1 раз в месяц) обследовался и на протяжении всего периода наблюдения в сыворотке крови выявлялись антигены вируса простого герпеса и противогерпетические антитела. Колебания титра АГ отмечались в пределах 1:4-1:16, изменения титра AT в пределах 1:16-1:64. Клинически все это время у пациента отмечалась неактивная стадия ИБС.
АГ=1:8 и АТ-1:32;
АГ=1:4 и АТ=1:16;
АГ=1:16 и АТ=1:64.
Таблица соответствия титров была выстроена следующим образом.
Таблица 3
Таблица соответствия титров АГ и AT
Титр АГ ВПГ Титр АТ к ВПГ Примечание
1:4 1:8 Минимальные диагностические титры примененных тест-систем
1:8 1:16 Соответствующие друг другу титры
1:16 1:32 Соответствующие друг другу титры
1:32 1:64 Соответствующие друг другу титры
Сравнение между собой титров АГ и AT, выявленных у пациента с учетом таблицы соответствия титров позволило сделать вывод о превышении титра AT над АГ на протяжении всего периода наблюдения.
Однако за 20 дней до учащения стенокардитических приступов при очередном плановом обследовании, которое проводилось при отсутствии каких-либо клинических признаков активации ИБС, в сыворотке крови были выявлены следующие титры АГ вируса простого герпеса и AT к ним: АГ=1:32 и АТ=1:16, что, учитывая таблицу соответствия, свидетельствовало о превышении титра АГ над AT и, следовательно, о неблагоприятном прогнозе развития ИБС. Данный прогноз подтвердился: у пациента через 20 дней наступило обострение ИБС в форме прогрессирующей стенокардии.
Пациент Б-кий, 68 лет, поступил в кардиологическое отделение с жалобами на частые (до 15 раз в сутки) сжимающие боли за грудиной с типичной левой иррадиацией, возникающие при небольших физических нагрузках, сердцебиение, головную боль, головокружение, слабость.
Впервые загрудинные боли появились 5 дней назад после сильного психоэмоционального напряжения и стремительно нарастали. Амбулаторное лечение нитратами и ограничением физических нагрузок эффекта не дало, в связи с чем был госпитализирован.
Ранее за медицинской помощью не обращался, не обследовался.
При госпитализации на ЭКГ выявлены на фоне синусовой умеренной тахикардии признаки субэндокардиальной ишемии в верхушечно-перегородочной области, диффузно-дистрофические изменения остальных отделов миокарда левого желудочка.
Артериальное давление 135/85 мм Hg. Органы дыхания, пищеварения, мочевыделения - без патологии.
Общие анализы крови и мочи, биохимическое исследование крови - в пределах нормы.
Диагноз: ИБС. Острый коронарный синдром. Ишемическая кардиомиопатия. Атеросклероз коронарных, мозговых сосудов, аорты. Атеросклеротическая энцефалопатия.
При исследовании сыворотки крови у больного было выявлено наличие герпетических АГ в титре = 1:100, противогерпетических AT в титре = 1:100.
Таблица соответствия титров была выстроена следующим образом.
Таблица 4
Таблица соответствия титров АГ и AT
Титр АГ ВПГ Титр АТ к ВПГ Примечание
1:25 1:100 Минимальные диагностические титры примененных тест-систем
1:50 1:200 Соответствующие друг другу титры
1:100 1:400 Соответствующие друг другу титры
1:200 1:800 Соответствующие друг другу титры
Сравнение между собой титров АГ и AT, выявленных у пациента, с учетом таблицы соответствия титров показало, что имеется резкое преобладание титра АГ над AT. Такое соотношение титров указывало на активацию течения ИБС, что проявилось в форме предынфарктного состояния с угрозой развития острого инфаркта миокарда.
Традиционное лечение (нитратами, бета-блокаторами, аспирином) не проводилось в связи с категорическим отказом больного. В данной ситуации пациенту на фоне строгого ограничения двигательного режима в связи с наличием вирусно-герпетической инфицированности была назначена терапия препаратами интерферона в дозе 1000000 ед./день в течение 10 дней с последующим курсом гипериммунного противогерпетического иммуноглобулина по 1.5 мл ежедневно в/м в течение 10 дней. Затем был проведен курс миелопептида по 0.003 г в/м в течение 10 дней.
На фоне проводимой терапии состояние больного последовательно улучшалось. Приступы стенокардии постепенно урежались, становились менее выраженными. Через 9 дней прекратились вообще. Головокружение, головная боль, сердцебиение и слабость были купированы на 8-10 день терапии. Через 10 дней в сыворотке крови больного были выявлены АГ ВПГ=1:50 и AT к ВПГ=1:200, что согласно таблице соответствия титров свидетельствовало о равенстве титров АГ и AT и означало благоприятный прогноз в отношении дальнейшего течения болезни. Данный прогноз полностью совпадал с положительной клинической динамикой.
В таблице 5 приведены данные, демонстрирующие динамику изменений вирусно-герпетических АГ и AT в процессе проводимой терапии.
Таблица 5
Динамика изменений АГ и AT пациента Б-кого в процессе лечения
Титры Препараты специфической терапии и продолжительность лечения
Виферон - 10 дней Иммуноглобулин - 10 дней Миелопид - 10 дней
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
АГ ВПГ 1:100 1:50 1:50 0 0 0
AT к ВПГ 1:100 1:200 1:200 1:800 1:800 1:200
Из данных, приведенных в таблице, видно, что в процессе лечения отмечается последовательное уменьшение титра АГ и увеличение титра AT, меняется соотношение титров АГ и AT в сторону преобладания титра AT. Имеется отчетливая связь между изменениями соотношения титров АГ и AT и положительной клинической динамикой, наступившей у больного в процессе лечения, что позволяет использовать данный метод для оценки эффективности лечебных мероприятий.
Таким образом, предлагаемый способ повышает точность прогнозирования течения ИБС при использовании индивидуальной и скрининговой технологии в диагностике и лечении.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца (ИБС) путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют не менее 2-х раз с интервалом в 5-7 дней титр антигена (АГ) вируса простого герпеса и титр противогерпетических антител (AT), выстраивают таблицу соответствия титров АГ и AT, сравнивают титры АГ и AT между собой и по результатам сравнения судят о прогнозе течения ИБС: при соответствии титров друг другу, а также, если титр АГ меньше титра AT, делают вывод о неактивной фазе ИБС и благоприятном прогнозе течения болезни, если же титр АГ больше титра AT - об активной фазе ИБС и неблагоприятном прогнозе течения болезни.
RU2007102712/15A 2007-01-24 2007-01-24 Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца RU2356056C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007102712/15A RU2356056C2 (ru) 2007-01-24 2007-01-24 Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007102712/15A RU2356056C2 (ru) 2007-01-24 2007-01-24 Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007102712A RU2007102712A (ru) 2008-07-27
RU2356056C2 true RU2356056C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=39810704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007102712/15A RU2356056C2 (ru) 2007-01-24 2007-01-24 Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2356056C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507518C1 (ru) * 2012-11-06 2014-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SUSLOPAROV MA et al., The study of markers of herpes virus infections in myocardial ischemia, Mol Gen Mikrobiol Virusol. 2005; (4): 36-40. PMID: 16334225 [PubMed - indexed for MEDLINE]. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507518C1 (ru) * 2012-11-06 2014-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007102712A (ru) 2008-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5264026B2 (ja) 心疾患の早期発見のための方法
Yao et al. Proteomics and bioinformatics reveal insights into neuroinflammation in the acute to subacute phases in rat models of spinal cord contusion injury
Meng et al. Effects of febuxostat on insulin resistance and expression of high-sensitivity C-reactive protein in patients with primary gout
Yıldız et al. Lymphocyte DNA damage and total antioxidant status in patients with white-coat hypertension and sustained hypertension
Zhou et al. Predictive role of C-reactive protein in sudden death: a meta-analysis of prospective studies
Shell et al. Early appearance of MB-creatine kinase activity in nontransmural myocardial infarction detected by a sensitive assay for the isoenzyme
RU2356056C2 (ru) Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца
Schroeder et al. Heart function in patients with chronic glomerulonephritis and mildly to moderately impaired renal function: an echocardiographic study
Sharif et al. Potential role of serum S-100β protein as a predictor of cardiotoxicity and clinical poor outcome in acute amphetamine intoxication
Gur et al. Relationship between left ventricle geometric patterns and lymphocyte DNA damage in patients with untreated essential hypertension
RU2553346C1 (ru) Способ прогнозирования развития нарушений ритма сердца у пациентов с синдромами преждевременного возбуждения желудочков
Yao et al. Significant association between lower pulse pressure and increasing levels of a novel type of phospholipid
RU2256916C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и саркоидоза органов дыхания
Laszki-Szcząchor et al. Heart ventricular activation in VAT difference maps from children with chronic kidney disease
Joshi et al. High sensitivity C-reactive protein in type 2 diabetic patients with and without the metabolic syndrome
US11892456B2 (en) Method of examining diabetic complication
Sun et al. CK1α protects cardiomyocytes in sepsis-induced myocardial depression by repressing the interaction of ATG5 with myD88/NF-kappaB signaling
SU1725123A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики стабильной стенокардии и острого инфаркта миокарда
Beshara et al. Hypertriglyceridemia a risk factor for diabetes: A large cohort study
Khaletskaya et al. Cardiac biomarkers in patients with isolated and combined course of chronic obstructive pulmonary disease and chronic heart failure
Kichou et al. Interest of the Directly Observed Drugs Intake in the Assessment of Nonadherence To Treatment in Patients With Apparent Resitant Hypertension
RU2213970C2 (ru) Способ прогнозирования течения острого инфаркта миокарда
Lipakova et al. Morphological and Structural Changes in Myocardium, Lipid and Carbohydrate Metabolism During Different Outcomes of Chronic Heart Failure in Patients with Ischemic Heart Disease and Diabetes Mellitus Type II
RU2234090C1 (ru) Диагностический тест развития нефрогенной гипертензии и способ прогнозирования ее у детей, больных хроническим пиелонефритом
van Vliet et al. Circulating microRNAs and isomiRs as biomarkers for the initial insult and epileptogenesis in four experimental epilepsy models: The EPITARGET study

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100125