RU2353355C2 - Способ коррекции иммунной недостаточности у больных острым деструктивным панкреатитом - Google Patents
Способ коррекции иммунной недостаточности у больных острым деструктивным панкреатитом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2353355C2 RU2353355C2 RU2007122616/14A RU2007122616A RU2353355C2 RU 2353355 C2 RU2353355 C2 RU 2353355C2 RU 2007122616/14 A RU2007122616/14 A RU 2007122616/14A RU 2007122616 A RU2007122616 A RU 2007122616A RU 2353355 C2 RU2353355 C2 RU 2353355C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- glutoxim
- blood
- destructive pancreatitis
- immunodeficiency
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении острого деструктивного панкреатита. Способ осуществляют следующим образом. 1 мл 1% раствора глутоксима инкубируют с 20 мл цельной аутокрови в течение 30 минут и вводят внутривенно. Курс терапии составляет 5 сеансов ежедневно. Способ позволяет снизить степень иммунодефицитного состояния при остром деструктивном панкреатите и повысить эффективность его лечения за счет воздействия на обменные и энергетические процессы в иммунокомпетентных клетках глутоксима, инкубированного с аутокровью. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в хирургии, реаниматологии, клинической иммунологии.
Известные методы направленного транспорта (НТ) лекарственных средств. НТ по эффективности и минимальной токсичности можно сравнить с «точечным ударом». НТ лекарственных средств в охваченную патологическим процессом зону позволяет наряду с созданием в ней высокой концентрации вводимого препарата максимально снизить нежелательные реакции организма на медикаментозное воздействие, снизить терапевтическую дозу препарата и кратность введения. Метод может быть основан на использовании различных носителей, обладающих тропностью к определенным органам или их клеткам. Кроме того, достижение данной цели возможно применением микроконтейнеров, в качестве которых могут выступать липосомы, капсулы из человеческого альбумина, магнитные микросферы, микрокапсулы из нейлона и аутоклетки крови [1, 3, 5, 9].
Методики, основанные на использовании клеток аутокрови с целью изменения их свойств для направленного транспорта, можно объединить под общим названием экстракорпоральная фармакотерапия. С точки зрения биологической совместимости экстракорпоральная фармакотерапия является наиболее выгодной методикой НТ. Клетки, используемые для направленного транспорта, получили название «фармакоциты» [2, 4, 8].
Известны способы введения глутоксима внутримышечно и подкожно. Глутоксим является структурным аналогом естественного метаболита - окисленного глутатиона. Искусственная стабилизация дисульфидной связи окисленного глутатиона позволяет многократно усилить физиологические эффекты, присущие естественному немодифицированному окисленному глутатиону. Глутоксим активирует антиперекисные ферменты глутатионредуктазу, глутатионтраснсферазу и глутатионпероксидазу, которые в свою очередь активируют внутриклеточные реакции тиолового обмена, необходимые для нормального функционирования внутриклеточных регуляторных систем. Работа клетки в новом окислительно-восстановительном режиме определяет иммуномодулирующий и системный цитопротекторный эффект препарата [6].
Недостаток данных способов введения заключается в том, что для эффективного метаболического и иммунокоррегирующего действия глутоксима недостаточна концентрация препарата в клетке лимфоцита. Биодоступность глутоксима составляет 80%, при повышении проницаемости мембраны лимфоцита для глутоксима возможно повысить биодоступность и тем самым повысить иммунокорригирующий эффект этого препарата [7].
Задача изобретения - повышение эффективности иммунокорригирующей терапии у больных острым деструктивным панкреатитом, снижение послеоперационной летальности, уменьшение длительности пребывания больных в стационаре.
Поставленную задачу решают за счет того, что дополнительно к традиционной терапии больным острым деструктивным панкреатитом внутривенно вводят глутоксим 1%-ый 1 мл, предварительно инкубированный с 20 мл цельной аутокрови, курс терапии - 5 сеансов ежедневно.
Способ осуществляют: с первых суток послеоперационного периода проводят внутривенные инфузии антибиотиков, коллоидных и кристалоидных растворов, растворов, корригирующих кислотно-щелочное состояние и электролитный баланс, цитостатиков, антикоагулянтов, а также дополнительно вводят глутоксим 1%-ый 1 мл, предварительно инкубированный с 20 мл цельной аутокрови, курс терапии - 5 сеансов ежедневно. Глутоксим с перефирической кровью больного инкубировался in vitro в течении 30 минут.
В работе для оценки иммунного статуса больных определяют показатели лейкограммы, показатели клеточного, гуморального звеньев иммунитета.
Для определения лейкограммы у обследуемых утром натощак проводят забор крови из пальца. Абсолютное количество лейкоцитов определяют в камере Горяева по общепринятой методике. Морфологию лейкоцитов и процент каждой популяции просчитывают после окраски мазка крови азурэозином. Далее подсчитывают абсолютное количество лимфоцитов.
Одновременно с забором крови из пальца проводят забор крови из локтевой вены для выделения лимфоцитов, которые в дальнейшем используют для фенотипирования моноклональными антителами и определения структурно-метаболических параметров (активности ферментов и липидного спектра). Консервантом служит раствор буфера на физиологическом растворе, который смешивают с кровью в соотношении 1:9. Выделяют взвесь лимфоцитов из крови. Для последующего определения активности ферментов лимфоцитов отделяют 1 млн клеток и замораживают их при температуре -20°С, для изучения липидного спектра замораживают 2 млн клеток.
Фенотипирование лимфоцитов проводят методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью мышиных моноклональных антител к молекулам различных CD-рецепторов лимфоцитов. Анализ образцов проводят на люминесцентном микроскопе Люмам И-1. В работе используют мышиные моноклональные антитела ЗАО «Сорбент» к CD3 (Т-лимфоциты), CD4 (Т-хелперы), CD8 (Т-супрессоры), CD19 (В-лимфоциты).
Количество В-лимфоцитов определяют по экспрессии рецепторов СД-19 в реакции непрямой иммунофлюоресценции. Функциональную активность В-лимфоцитов подсчитывают по уровню основных классов иммуноглобулинов в сыворотке крови - IgA, IgG, IgM. Концентрацию сывороточных иммуноглобулинов А, М, G определяют по методике радиальной иммунодиффузии при помощи диагностических моноспецифических сывороток человека. Эта методика основана на измерении кольца преципитации, образующегося при внесении исследуемой сыворотки в лунки, вырезанные в слое агара, в который предварительно диспергирована моноспецифическая сыворотка. В стандартных условиях опыта диаметр кольца преципитации прямо пропорционален концентрации исследуемого иммуноглобулина. Содержание иммуноглобулинов устанавливают относительно контрольной сыворотки крови человека с известной концентрацией иммуноглобулинов.
Под наблюдением находилось 32 больных с деструктивными формами острого панкреатита. Диагноз ставили на основании жалоб, анамнеза, клинико-лабораторных данных, результатов осмотра и ультразвукового исследования гепато-панкреато-дуоденальной зоны и по показаниям диагностической лапароскопии. Оперативное вмешательство выполнено всем больным в различные сроки после поступления в стационар. Объем операции заключался в лапаротомии, абдоминизации поджелудочной железы, марсупилизации сальниковой сумки, устранении билиарной гипертензии, установлении проточного дренирования сальниковой сумки.
Всем больным с 1-х суток раннего послеоперационного периода проводили интенсивную терапию, включающую антибактериальную и инфузионную терапию, цитостатики, ингибиторы протеаз, антикоагулянты в отделении реанимации и интенсивной терапии.
Больные были разделены на 3 группы. Первую группу составили пациенты, получавшие в послеоперационном периоде традиционную интенсивную терапию. Во второй группе наряду с традиционным лечением больные получали глутоксим 1%-й 1 мл, вводимый подкожно ежедневно. Больным третьей группы дополнительно к лечению вводили глутоксим 1%-й 1 мл, предварительно инкубированный с 20 мл цельной аутокрови, курс терапии - 5 сеансов ежедневно.
Всем больным в динамике проводили клинические, биохимические и иммунологические анализы крови.
Полученные данные иммунного статуса анализировали по основным правилам интерпретации иммунограмм. При обработке результатов исследования у больных острым деструктивным панкреатитом выявляется ряд особенностей, отличающих их от региональных показателей лейкограмм и иммунограмм здорового человека.
Результаты, представленные в таблице 1, показывают, что у больных, получавших традиционную терапию, на 5-е сутки после проводимого лечения сохраняется лейкоцитоз, лимфопения, моноцитоз. У больных 2-й группы происходило достоверное снижение показателей интоксикации. У больных, получавших на фоне традиционной терапии экстракорпоральную фармакотерапию, показатели лейкограммы стремятся к норме.
Таблица 1 Показатели лейкограммы больных острым панкреатитом в зависимости от применяемой экстракорпоральной фармакотерапии на 5-е сутки после начала лечения |
||||
Показатели | Здоровые люди | Больные с традиционным лечением (n=22) | Больные, получавшие глутоксим п\к (n=10) | Больные, получавшие экстракорпоральную фармакотерапию (n=10) |
Hb, г/л | 133,00±2,81 | 108,30±1,73 Р1<0,001 | 123,30±2,76 Р1<0,001 | 130,30±2,12 Р2<0,001 |
СОЭ,мм/ч | 7,00±1,56 | 15,31±0,71 Р1<0,001 | 4,80±0,44 Р1<0,001 Р2<0,001 | 8,80±0,14 Р2<0,001 |
Лейкоциты *109 | 6,31±0,20 | 10,60±0,13 Р1<0,01 | 6,80±0,23 Р1<0,001 Р2<0,001 | 6,00±0,25 Р2<0,001 |
Палочкоядерные, % | 1,60±1,91 | 9,60±0,13 Р1<0,01 | 2,31±0,18 Р1<0,001 Р2<0,001 | 1,31±0,85 Р2<0,001 |
Сегментоядерные, % | 59,61±0,81 | 72,60±1,19 Р1<0,001 | 57,44±1,34 Р1<0,001 Р2<0,01 | 58,44±1,67 Р2<0,01 |
Лимфоциты, % | 33,30±1,05 | 16,60±0,70 Р1<0,01 | 30,16±0,78 Р1<0,001 Р2<0,001 | 34,16±0,78 Р2<0,001 |
Эозинофилы, % | 0,30±0,02 | 0,60±0,01 Р1<0,001 | 0,83±0,41 | 0,33±0,04 |
Моноциты, % | 4,30±0,38 | 8,39±0,37 Р1<0,01 | 6,26±0,24 Р2<0,001 | 4,26±0,12 Р2<0,001 |
Р1 - это отношение показателей в исследуемых группах к показателям здоровых людей; | ||||
Р2 - это отношение показателей в исследуемых группах к показателям группы больных, получавших традиционную терапию. |
При использовании указанного способа экстракорпоральной фармакотерапии быстрее происходит купирование островоспалительной реакции и снижается интоксикация. Наряду с этим и показатель лимфоцитов достигает нормы и становится в 2 раза выше, чем в группе больных, получавших традиционную терапию, что также подтверждает выраженное детоксицирующее действие предлагаемого способа. Во второй группе больных показатели лимфоцитов возросли, но не достигли значений нормы.
Таблица 2 Показатели иммунограммы больных панкреонекрозом в зависимости от применяемой иммунокоррекции на 5-е сутки после начала лечения |
||||
Показатель | Здоровые люди | Больные с традиционным лечением (n=22) | Больные, получавшие глутоксим п/к (n=10) | Больные, получавшие экстракорпоральную фармакотерапию (n=10) |
Лейкоциты, 10·9/л | 6,31±0,91 | 10,60±0,18 P1<0,01 Р2<0,01 | 6,8±0,23 Р1<0,001 Р2<0,001 | 6,3±0,23 Р2<0,001 |
Лимфоциты, 10·9/л | 2,05±0,06 | 1,81±0,02 Р1<0,001 Р2<0,01 | 1,99±0,13 Р2<0,001 | 2,5±0,13 Р2<0,001 |
Т-лимфоциты, абсол. | 0,97±0,10 | 0,84±0,05 | 1,01±0,04 | 1,03±0,01 |
Т-лимфоциты, % | 48,40±1,17 | 38,84±1,74 Р2<0,01 | 45,3±1,24 Р1<0,1 Р2<0,001 | 48,3±1,12 Р2<0,001 |
Т-хелперы, % | 31,94±1,23 | 25,65±1,87 Р1<0,001 Р2<0,01 | 29,73±1,52 Р2<0,001 | 32,73±1,32 Р2<0,001 |
Т-супрессоры, % | 30,51±0,41 | 37,75±1,32 Р1<0,01 Р2<0,01 | 32,6±1,33 Р1<0,01 Р2<0,001 | 31,6±1,33 Р2<0,001 |
Иммунорегуляторный индекс | 1,07±0,02 | 0,79±0,06 Р1<0,001 Р2<0,01 | 1,03±0,04 Р1<0,001 Р2<0,001 | 1,09±0,02 Р2<0,001 |
IgA, г/л | 1,51±0,12 | 1,79±0,06 Р1<0,001 Р2<0,05 | 1,58±0,07 Р1<0,01 Р2<0,001 | 1,48±0,11 Р2<0,001 |
IgG, г/л | 10,33±0,24 | 10,79±0,06 | 10,9±0,41 Р2<0,01 | 10,22±0,41 Р2<0,01 |
IgM, г/л | 1,20±0,08 | 1,29±0,06 Р2<0,01 | 1,19±0,05 Р2<0,001 | 1,20±0,09 Р2<0,001 |
P1 - это отношение показателей в исследуемых группах к показателям здоровых людей; | ||||
Р2 - это отношение показателей в исследуемых группах к показателям группы больных, получавших традиционную терапию. |
Результаты иммунограммы, представленные в таблице 2, показывают, что у больных, получавших традиционную терапию, на 5-е сутки после проводимого лечения сохранялась лимфопения, Т-иммунодефицит легкой степени, снижение показателя иммунорегуляторного индекса за счет снижения Т-хелперов и возрастания Т-супрессоров, в гуморальном звене повышен показатель иммуноглобулина А.
У больных, получавших на фоне традиционной терапии глутоксим, вводимый подкожно, также сохраняется незначительный Т-иммунодефицит, хотя на фоне возросших показателей Т-хелперов иммунорегуляторный индекс находится в норме. В гуморальном звене повышен показатель иммуноглобулина А.
У больных, получавших на фоне традиционной терапии экстракорпоральную фармакотерапию, сохраняется незначительный Т-иммунодефицит, хотя показатели Т-хелперов возросли, соответственно показатели Т-супрессоров уменьшились, иммунорегуляторный индекс приблежается к норме, гуморальное звено также находится в пределах нормы.
К 7-м суткам проводимой терапии у больных острым панкреатитом была достигнута нормализация клинико-лабораторных показателей.
Таблица 3 Показатели летальности и длительности пребывания в стационаре больных панкреонекрозом в зависимости от применяемой иммунокоррекции |
|||
Больные с традиционным лечением (n=22) | Больные, получавшие глутоксим п/к (n=10) | Больные, получавшие экстракорпоральную фармакотерапию (n=10) | |
Показатели летальности | 28% | 24% | 18% |
Длительность пребывания в стационаре | 58,2 | 53,4 | 46,4 |
Летальность в контрольной группе составила 28%, во второй группе 24%, в группе больных, получавших экстакорпоральную фармакотерапию, - 18%. Длительность пребывания в стационаре сократилась с 58,2 в первой группе, 53,4 во второй группе, до 46,4 койко-дня в третей группе больных.
Причинами смерти в группах явились развитие выраженного синдрома эндогенной интоксикации, полиорганной недостаточности или гнойно-септичесих осложнений (абсцесс сальниковой сумки, флегмона забрюшинной клетчатки).
Эффективность предлагаемого способа доказана клиническими наблюдениями больных острым деструктивным панкреатитом. Предлагаемый способ введения глутоксима 1%-го 1 мл, предварительно инкубированного с 20 мл цельной аутокрови, позволяет эффективно воздействовать на иммунную систему за счет накопления в иммунокомпетентных клетках высокой концентрации метаболического иммунокорректора - глутоксима. В результате воздействия на обменные и энергетические процессы в иммунокомпетентных клетках снизилась степень иммунодефицитного состояния при остром деструктивном панкреатите и соответственно повысилась эффективность лечения.
Клинический пример.
Больная Н., 45 лет поступила в экстренном порядке с клиникой острого панкреатита. В связи с нарастающей полиорганной недостаточностью через 48 часов после поступления оперированна. Операция: верхнее-срединная лапаротомия, абдоминизация поджелудочной железы, марсупилизация сальниковой сумки, наложение холецистостомы, установление проточного дренирования сальниковой сумки. С первых суток после операции на фоне традиционной терапии дополнительно вводили внутривенно глутоксим 1%-й 1 мл, предварительно инкубированный с 20 мл цельной аутокрови в течение 30 минут, курс терапии - 5 сеансов ежедневно. Швы сняты на 10-е сутки, проточный дренаж удален на 20-е сутки. Оментобурсостома закрылась на 40-е сутки. Показатели развернутого анализа крови и иммунограммы с 9-х суток в пределах нормы. На контрольном ультразвуковом исследовании: поджелудочная железа в пределах нормы, дополнительных эхогенных образований не выявлено. Выписана с выздоровлением на 44 сутки.
Источники информации
1. Бояринов Г.А., Тарасова А.И., Зеленое В.М., Смирнов В.П. Влияние озонированного кислорода на микроциркуляцию и реологические свойства крови при искусственном кровообращении // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. 1-й Всерос. науч.-практ. конф. - Ниж. Новгород, 1992. - C.112-114.
2. Винник Ю.С., Гульман М.И., Якимов С.В. Сочетанное применение озонированного физиологического раствора и антибиотиков в лечении и профилактике гнойных осложнений острого панкреатита. - Красноярск, 2000. - 184 с.
3. Владимиров Ю.А. Механизмы перикисного окисления липидов и их действие на биологические мембраны // Биофизика. - М., 1975. - Т.5. - С.44-58.
4. Гульман М.И., Винник Ю.С., Каспаров Э.В. и др. Озонотерапия. - Красноярск: Сибирь, 2001. - 62 с.
5. Назаров И.П., Винник Ю.С., Дунаевская С.С. Иммунопатология в хирургии и анестезиологии. - Красноярск, 2003. - 276 с.
6. Подеров В.Н., Трофимов В.А., Власов А.П. и др. Перекисное окисление липопротеидов крови при остром панкреатите // Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы (экспериментальные и клинические аспекты): Тез. докл. конф. - М., 1996. - С.202.
7. Толстой А.Д., Краснорогов В.Б., Гольцов В.Р., Двойнов В.Г. Концепция «обрыва» панкреонекроза - ключ к решению проблемы деструктивного панкреатита // Вести, хирургии. - 2001. - №6. - с.26-30.
8. Anderson M.C., Schiller W.R. Acute pancreatitis // Surg. Annu. - 1973. - Vol.5, №3. - Р.335-354.
9. Biological basis of immunodeficiency / E.W.Gelfand et al. - New York: Raven Press, 1980. - 318 p.
Claims (1)
- Способ коррекции иммунной недостаточности при лечении больных острым деструктивным панкреатитом, отличающийся тем, что внутривенно вводят глутоксим на аутокрови, при этом предварительно 1 мл 1% раствор глутоксима инкубируют с 20 мл цельной аутокрови в течение 30 мин, курс терапии - 5 сеансов ежедневно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007122616/14A RU2353355C2 (ru) | 2007-06-15 | 2007-06-15 | Способ коррекции иммунной недостаточности у больных острым деструктивным панкреатитом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007122616/14A RU2353355C2 (ru) | 2007-06-15 | 2007-06-15 | Способ коррекции иммунной недостаточности у больных острым деструктивным панкреатитом |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007122616A RU2007122616A (ru) | 2008-12-20 |
RU2353355C2 true RU2353355C2 (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=41019185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007122616/14A RU2353355C2 (ru) | 2007-06-15 | 2007-06-15 | Способ коррекции иммунной недостаточности у больных острым деструктивным панкреатитом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2353355C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552612C1 (ru) * | 2014-05-22 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Средство для коррекции патологических изменений у жизнеспособного потомства, вызванных цитостатическим воздействием на организм матери |
-
2007
- 2007-06-15 RU RU2007122616/14A patent/RU2353355C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
AVERKIEV VL. Changes of immune indices in pancreonecrosis and their correction. - М.: Khirurgiia, 2003; (5):31-4._реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 18.07.2008], PMID: 12792958 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
MANUCHAROV NK et al. Immunocorrection in destructive pancreatitis. - Biull Eksp Biol Med, 1992 Jul; 114(8):183-5. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 18.07.2008], PMID: 1467488 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552612C1 (ru) * | 2014-05-22 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Средство для коррекции патологических изменений у жизнеспособного потомства, вызванных цитостатическим воздействием на организм матери |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007122616A (ru) | 2008-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rammelkamp et al. | The absorption, excretion, and distribution of penicillin | |
ten Berge et al. | Clinical and immunological follow-up of patients with severe renal disease in Wegener’s granulomatosis | |
JPS5920229A (ja) | 強化されたオプソニン活性を有する組成物 | |
Stevens et al. | Primary amoebic meningoencephalitis: a report of two cases and antibiotic and immunologic studies | |
Stahl et al. | Malignant atrophic papulosis: treatment with aspirin and dipyridamole | |
US4294824A (en) | Extracts of the hemopoietic system | |
RU2353355C2 (ru) | Способ коррекции иммунной недостаточности у больных острым деструктивным панкреатитом | |
ES2365463T3 (es) | Fotoféresis extracorpórea en combinación con tratamiento anti-tnf. | |
Lakhani et al. | Intravesicular instillation of E-aminocaproic acid for patients with adenovirus-induced hemorrhagic cystitis | |
US5571082A (en) | Method of producing therapeutic effect upon an organism to reduce the pathologic lymphocyte population | |
Clavio et al. | Multiple myeloma in the elderly: clinical features and response to treatment in 113 patients | |
AU4401200A (en) | Use of n-acetylcysteine for the preparation of a medicament suitable for the intravenous administration to prevent oxidative stress in dialysed patients | |
O'shaughnessy et al. | Pilot Study of High Dose ICE (Ifosfamide, Carboplatin, Etoposide) Chemotherapy and Autologous Bone Marrow Transplant (ABMT) with neo R-Transduced Bone Marrow and Peripheral Blood Stem Cells in Patients with Metastatic Breast Cancer. National Cancer Institute | |
Florey | Some problems in the chemotherapy of tuberculosis | |
RU2414892C2 (ru) | Способ коррекции иммунной недостаточности у больных механической желтухой неопухолевого генеза | |
Meleney et al. | POST-TRANSFUSION REACTIONS: A REVIEW OF 280 TRANSFUSIONS PERFORMED IN THE WARDS OF PRESBYTERIAN HOSPITAL, NEW YORK CITY. | |
RU2328295C1 (ru) | Способ подбора индивидуальной дозы озона при лечении больных острым панкреатитом | |
Fink et al. | Cell-mediated immune reaction to colon altered by bacteria. | |
RU2271210C2 (ru) | Способ лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области у больных старших возрастных групп | |
US6569465B2 (en) | Chemical alteration of mammal urine and mammal blood | |
Boreham | Activation in vitro of some biological systems by extracts of adult worms and microfilariae of Dirofilaria immitis | |
Wang et al. | Experience with ABO-Incompatible Kidney Transplantation | |
SU1457930A1 (ru) | Способ лечени анаэробной газовой инфекции | |
Carrisoza-Gaytan et al. | Piezo1 in Intercalated Cells (ICs) Mediates Flow-Induced [Ca2+] i Transients in Mouse Cortical Collecting Duct (CCD): PO1098 | |
Purkerson et al. | Dietary Ammonium Exacerbates Pyelonephritis in Mice Prone to Vesicoureteral Reflux: PO1100 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090616 |