RU2350646C1 - Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock - Google Patents

Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock Download PDF

Info

Publication number
RU2350646C1
RU2350646C1 RU2007148954A RU2007148954A RU2350646C1 RU 2350646 C1 RU2350646 C1 RU 2350646C1 RU 2007148954 A RU2007148954 A RU 2007148954A RU 2007148954 A RU2007148954 A RU 2007148954A RU 2350646 C1 RU2350646 C1 RU 2350646C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
soap stock
separation
amount
feedstock
fat
Prior art date
Application number
RU2007148954A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Анатольевич Бажанов (RU)
Алексей Анатольевич Бажанов
Марина Викторовна Енютина (RU)
Марина Викторовна Енютина
Павел Юрьевич Золотарев (RU)
Павел Юрьевич Золотарев
Сергей Иванович Корыстин (RU)
Сергей Иванович Корыстин
Галина Викторовна Кудрина (RU)
Галина Викторовна Кудрина
В чеслав Николаевич Черных (RU)
Вячеслав Николаевич Черных
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority to RU2007148954A priority Critical patent/RU2350646C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2350646C1 publication Critical patent/RU2350646C1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/74Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

FIELD: technological processes; food products.
SUBSTANCE: invention is related to fat-and-oil industry. Method includes heating of soap stock, addition of electrolyte and demulsifier in it in process of mixing, separation of fat component, settling. When soap stock is heated up to 50-60°C, sodium chloride is introduced in it as electrolyte in amount of 2-6% from initial raw materials, as demulsifier - surface-active OP-7 in amount of 0.1-0.7% from initial raw materials, additionally mixture of isoamyl and isobutyl alcohols is introduced with the ratio of 2.5:1, in amount of 20-40% to mass of soap stock, and heating continues for 3-5 minutes.
EFFECT: more efficient separation of silicate soap stock fat emulsion and yield of fat component, intensification of separation process, reduction of power inputs.
1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к масложировой, и может быть использовано для разделения отхода щелочной нейтрализации растительных масел - силикатного соапстока.The invention relates to the food industry, in particular to oil and fat, and can be used to separate the waste alkaline neutralization of vegetable oils - silicate soap stock.

Известен способ разделения устойчивой жировой эмульсии соапстока под действием серной кислоты. По этому способу соапсток разбавляется водой до 5-8% концентрации, подогревается до 85-90°С и подается в реактор с мешалкой, куда поступает серная кислота в избытке 5-10% от теоретического количества. Процесс ведется при постоянном перемешивании в течение 10 мин. Далее смесь подается в колонну-разделитель для разделения фаз, после чего проводится промывка соапсточного жира от кислоты [Авторское свидетельство СССР №379608, С11В 13/02, 1971].A known method of separation of a stable fat emulsion soap stock under the action of sulfuric acid. According to this method, co-stock is diluted with water to 5-8% concentration, heated to 85-90 ° C and fed to a reactor with a stirrer, where sulfuric acid enters in excess of 5-10% of the theoretical amount. The process is carried out with constant stirring for 10 minutes Next, the mixture is fed into a separator column for phase separation, after which washing of soap fat from acid is carried out [USSR Author's Certificate No. 379608, С11В 13/02, 1971].

Недостатком этого способа является то, что при его применении для разделения силикатного соапстока образующаяся смесь становится чрезвычайно устойчивой, фракционирование которой практически невозможно.The disadvantage of this method is that when it is used to separate silicate soap stock, the resulting mixture becomes extremely stable, the fractionation of which is practically impossible.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ разложения устойчивой жировой эмульсии, согласно которому отход кислотной очистки жиров и природных восков нагревают до 50-60°С, вносят в него порошкообразный электролит в количестве 0,5-3% от исходного сырья, 0,2-1% от исходного сырья деэмульгатора - неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) СП-10, препятствующего слипанию мицелл, нагревают полученную смесь до 80-90°С с одновременным перемешиванием, отстаивают в течение 8 ч [Патент 2053261 Российской Федерации, В01D 17/04, С11В 13/00, 1993].The closest to the claimed invention in technical essence and the achieved result is a method of decomposition of a stable fat emulsion, according to which the waste acid cleaning of fats and natural waxes is heated to 50-60 ° C, a powdery electrolyte in the amount of 0.5-3% of the original raw materials, 0.2-1% of the feedstock of the demulsifier - nonionic surfactant SP-10, preventing the adhesion of micelles, heat the mixture to 80-90 ° C while stirring, defend for 8 hours [Pat Ent 2052061 of the Russian Federation, B01D 17/04, C11B 13/00, 1993].

Недостатком известного способа является невысокая эффективность отделения жировой компоненты соапстока, большая длительность разделения, а также высокие энергетические затраты.The disadvantage of this method is the low efficiency of separation of the fatty components of soap stock, the long duration of separation, as well as high energy costs.

Техническая задача изобретения - повышение эффективности разделения жировой эмульсии силикатного соапстока и выхода жировой компоненты соапстока, интенсификация процесса разделения, снижение энергозатрат.The technical task of the invention is to increase the efficiency of separation of the fat emulsion of silicate soap stock and the output of the fat component of soap stock, the intensification of the separation process, reducing energy consumption.

Поставленная техническая задача изобретения достигается тем, что в способе разделения устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока, включающем нагревание соапстока, добавление в него при перемешивании электролита и деэмульгатора, выделение жировой компоненты, отстаивание, новым является то, что при нагревании соапстока до 50-60°С в него вносят в качестве электролита хлорид натрия в количестве 2-6% от исходного сырья, в качестве деэмульгатора ПАВ ОП-7 в количестве 0,1-0,7% от исходного сырья, дополнительно вносят смесь изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 20-40% к массе соапстока, нагревание продолжают еще в течение 3-5 минут.The object of the invention is achieved by the fact that in the method of separation of a stable fat emulsion of silicate soap stock, including heating soap stock, adding electrolyte and demulsifier to it with stirring, isolation of the fat component, settling, it is new that when heating soap stock to 50-60 ° C sodium chloride is added to it as an electrolyte in an amount of 2-6% of the feedstock, as a demulsifier surfactant OP-7 in an amount of 0.1-0.7% of the feedstock, an additional mixture of isoamyl and Tilova alcohols in the ratio 2.5: 1, in an amount of 20-40% by weight of soapstock, heating was continued for another 3-5 minutes.

Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности разделения жировой эмульсии соапстока и выхода жировой компоненты соапстока, интенсификации процесса разделения, снижении энергозатрат.The technical result of the invention is to increase the efficiency of separation of soap stock emulsion and the release of soap stock fat component, intensify the separation process, and reduce energy consumption.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Жировую эмульсию силикатного соапстока нагревают до температуры 50-60°С при постоянном перемешивании, вносят в нее 2-6% от исходного сырья хлорида натрия и 0,1-0,7% от исходного сырья неионогенного ПАВ ОП-7, добавляют смесь изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 20-40% от исходного сырья и продолжают нагревать еще в течение 3-5 мин. Затем прекращают перемешивание и нагрев. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре отстаиваться в течение 6 ч, в результате чего происходит разделение устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока.The silicate soap stock fat emulsion is heated to a temperature of 50-60 ° C with constant stirring, 2-6% of the feedstock of sodium chloride and 0.1-0.7% of the feedstock of nonionic surfactant OP-7 are added to it, a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols taken in a ratio of 2.5: 1, in an amount of 20-40% of the feedstock and continue to heat for another 3-5 minutes. Then stop mixing and heating. The resulting mixture was left to stand at room temperature for 6 hours, resulting in the separation of a stable fatty emulsion of silicate soap stock.

Нагревание соапстока до 50-60°С способствует расплавлению жировой составляющей эмульсии, уменьшению вязкости системы, добавление электролита нейтрализует электростатический потенциал двойного электрического слоя на поверхности мицелл соапстока, введение деэмульгатора - неионогенного ПАВ снижает поверхностное натяжение на границе раздела фаз, внесение смеси изоамилового и изобутилового спиртов позволяет снизить вязкость жировой эмульсии, способствует вытеснению из адсорбционного слоя эмульгаторов, присутствующих в соапстоке, кроме того, добавка двух последних компонентов приводит к увеличению гидрофильно-липофильного баланса системы, что приводит к быстрой коагуляции и разрушению устойчивой эмульсии. Постоянное механическое перемешивание способствует ускорению разделения водной и жировой фаз за счет увеличения кинетической энергии мицелл. Полное разделение компонентов достигается после отстаивания при комнатной температуре в течение 6 часов.Heating soapstock to 50-60 ° C contributes to the melting of the fat component of the emulsion, reducing the viscosity of the system, adding an electrolyte neutralizes the electrostatic potential of the double electric layer on the surface of soapstock micelles, introducing a demulsifier - nonionic surfactant reduces surface tension at the phase boundary, introducing a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols allows to reduce the viscosity of the fat emulsion, promotes the displacement from the adsorption layer of emulsifiers present in soap stock, chrome addition, the additive of the last two components leads to an increase hydrophilic-lipophilic balance of the system, which leads to rapid coagulation and destruction of a stable emulsion. Constant mechanical stirring helps to accelerate the separation of the aqueous and fat phases by increasing the kinetic energy of the micelles. Complete separation of the components is achieved after settling at room temperature for 6 hours.

Способ разделения устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока реализуется следующим образом.The method of separation of a stable fat emulsion of silicate soap stock is implemented as follows.

Пример 1. Жировую эмульсию силикатного соапстока в количестве 100 г нагревают до 60°С при перемешивании. Не прекращая перемешивания, в реактор вводят хлорид натрия в количестве 4 г (4% от исходного сырья), затем добавляют 0,1 г (0,1% от исходного сырья) неионогенного ПАВ (ОП-7) и 20 г (20% от исходного сырья) смеси изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5÷1 по массе. Полученную смесь выдерживают при указанной температуре и постоянном перемешивании в течение 5 минут. Мешалку выключают, прекращают нагрев реактора, смесь оставляют на 6 часов для отстаивания при комнатной температуре. Происходит четкое разделение слоев. Собравшаяся в верхнем слое масложировая часть составляет 87% от содержания жировых компонентов в эмульсии соапстока.Example 1. The fat emulsion of silicate soap stock in an amount of 100 g is heated to 60 ° C with stirring. Without stopping stirring, sodium chloride is introduced into the reactor in an amount of 4 g (4% of the feedstock), then 0.1 g (0.1% of the feedstock) of nonionic surfactant (OP-7) and 20 g (20% of feedstock) a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols taken in a ratio of 2.5 ÷ 1 by weight. The resulting mixture was maintained at the indicated temperature and with constant stirring for 5 minutes. The stirrer is turned off, the heating of the reactor is stopped, the mixture is left for 6 hours to settle at room temperature. There is a clear separation of the layers. The oil and fat part collected in the upper layer makes up 87% of the content of fat components in the soap stock emulsion.

Пример 2. Технология аналогична примеру 1, но в соапсток вносят хлорид натрия в количестве 6 г (6% от исходного сырья) и 0,7 г (0,7% от исходного сырья) ПАВ ОП-7, добавляют 40 г (40% от исходного сырья) смеси изоамилового и изобутилового спиртов.Example 2. The technology is similar to example 1, but sodium chloride is added to the stockstock in an amount of 6 g (6% of the feedstock) and 0.7 g (0.7% of the feedstock) of OP-7 surfactant, 40 g (40%) are added from feedstock) a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols.

Пример 3. Технология аналогична примеру 1, но в соапсток вносят хлорид натрия в количестве 6 г (6% от исходного сырья) и 0,1 г (0,1% от исходного сырья) ПАВ ОП-7, добавляют 30 г (30% от исходного сырья) смеси изоамилового и изобутилового спиртов.Example 3. The technology is similar to example 1, but sodium chloride is added to the stockstock in an amount of 6 g (6% of the feedstock) and 0.1 g (0.1% of the feedstock) of OP-7 surfactant, 30 g (30%) are added from feedstock) a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols.

Результаты анализов представлены в таблице.The results of the analyzes are presented in the table.

Таблица
Результаты анализов
Table
Test results
ПоказателиIndicators Данные анализа по примерамExample Analysis Data ПрототипPrototype Пример 1Example 1 Пример 2Example 2 Пример 3Example 3 Содержание хлорида натрия, % от исходного сырьяThe content of sodium chloride,% of feedstock 33 4four 66 66 Содержание неионогенного ПАВ, % от исходного сырьяThe content of nonionic surfactants,% of feedstock 0.20.2 0,10.1 0,70.7 0,10.1 Содержание смеси изоамилового и изобутилового спиртов, % от исходного сырьяThe content of the mixture of isoamyl and isobutyl alcohols,% of feedstock 20twenty 4040 30thirty Максимальная температура процесса разделения соапстока, °СThe maximum temperature of the process of separation of soap stock, ° C 9090 6060 6060 6060 Выход жировых компонентов, % от исходного сырьяThe output of fatty components,% of feedstock 8080 8787 8989 9292

Как видно из таблицы, способ разделения жировой эмульсии силикатного соапстока, осуществляемый при внесении хлорида натрия (2-6% от исходного сырья), неионогенного ПАВ ОП-7 (0,1-0,7% от исходного сырья) в присутствии смеси изоамилового и изобутилового спиртов (20-40% от исходного сырья), позволяет наиболее эффективно разделить силикатную эмульсию соапстока. При внесении смеси высших спиртов ниже 20% к массе соапстока эффективность разделения эмульсии соапстока невелика, а добавление выше 40% ведет к перерасходу реагента и экономически не оправдано.As can be seen from the table, the method of separation of the fatty emulsion of silicate soap stock, carried out by adding sodium chloride (2-6% of the feedstock), non-ionic surfactant OP-7 (0.1-0.7% of the feedstock) in the presence of a mixture of isoamyl and Isobutyl alcohols (20-40% of the feedstock), allows you to most effectively separate silicate emulsion soap stock. When making a mixture of higher alcohols below 20% by weight of soap stock, the separation efficiency of the soap stock emulsion is low, and adding above 40% leads to a reagent overrun and is not economically justified.

Предложенный способ разделения жировой эмульсии силикатного соапстока позволяетThe proposed method for the separation of fatty emulsion of silicate soap stock allows

- повысить эффективность выхода жировой компоненты из отхода щелочной нейтрализации масел за счет увеличения степени разделения;- increase the efficiency of the exit of the fat component from the waste of alkaline neutralization of oils by increasing the degree of separation;

- интенсифицировать процесс разделения;- intensify the separation process;

- снизить энергозатраты.- reduce energy consumption.

Claims (1)

Способ разделения устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока, включающий нагревание соапстока, добавление в него при перемешивании электролита и деэмульгатора, выделение жирового компонента, отстаивание, отличающийся тем, что при нагревании соапстока до 50-60°С в него вносят в качестве электролита хлорид натрия в количестве 2-6% от исходного сырья, в качестве деэмульгатора ПАВ ОП-7 в количестве 0,1-0,7% от исходного сырья, дополнительно вносят смесь изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 20-40% к массе соапстока и нагревание продолжают в течение 3-5 мин. A method of separating a stable fatty emulsion of silicate soap stock, including heating soap stock, adding an electrolyte and a demulsifier to it with stirring, isolating a fat component, settling, characterized in that when heating the soap stock to 50-60 ° C, sodium chloride is added as an electrolyte in an amount 2-6% of the feedstock, as a demulsifier of surfactant OP-7 in an amount of 0.1-0.7% of the feedstock, an additional mixture of isoamyl and isobutyl alcohols taken in a ratio of 2.5: 1, in an amount of 20- 40% by weight oapstoka and heating was continued for 3-5 min.
RU2007148954A 2007-12-25 2007-12-25 Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock RU2350646C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007148954A RU2350646C1 (en) 2007-12-25 2007-12-25 Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007148954A RU2350646C1 (en) 2007-12-25 2007-12-25 Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2350646C1 true RU2350646C1 (en) 2009-03-27

Family

ID=40542824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148954A RU2350646C1 (en) 2007-12-25 2007-12-25 Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2350646C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111812092A (en) * 2020-06-30 2020-10-23 北京诺康达医药科技股份有限公司 Method for detecting emulsification degree of fat emulsion injection and demulsifier thereof
RU2760772C2 (en) * 2017-01-17 2021-11-30 Соленис Текнолоджиз Кеймэн, Л.П. Means of separating oils in production of bioproducts

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТОВБИН И.М., ФАНИЕВ Г.Г Рафинация жиров. - М.: Пищевая промышленность, 1977, с.220-222. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760772C2 (en) * 2017-01-17 2021-11-30 Соленис Текнолоджиз Кеймэн, Л.П. Means of separating oils in production of bioproducts
CN111812092A (en) * 2020-06-30 2020-10-23 北京诺康达医药科技股份有限公司 Method for detecting emulsification degree of fat emulsion injection and demulsifier thereof
CN111812092B (en) * 2020-06-30 2023-04-18 北京诺康达医药科技股份有限公司 Method for detecting emulsification degree of fat emulsion injection and demulsifier thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2875540T3 (en) Purification of a raw material by heat treatment
RU2010126166A (en) PROCESSING FAT MATERIALS FOR THEIR CLEANING
US9085547B2 (en) Process for autocatalytic esterification of fatty acids
JP2011505446A5 (en)
DE102006044467B4 (en) Process for the continuous production of fatty acid methyl ester or fatty acid ethyl ester
RU2350646C1 (en) Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock
CN102586013A (en) Dephenolizing and decoloring refining process and device for cottonseed oil
US9303233B2 (en) Transesterification of vegetable oils
MY144125A (en) Method of producing fatty acid alkyl esters and system of producing fatty acid alkyl esters
DE10257215A1 (en) Process to improve the long-term stability of biodiesel
SU509215A3 (en) The method of separation of fatty substances
US3737444A (en) Continuous process for the separation of mixtures of fatty acids of different melting points
US2652433A (en) Method of obtaining carotene from palm oil
CN1089366C (en) Process for obtaining oryzanol
RU2145340C1 (en) Method of refining vegetable oil and fats
RU2215025C2 (en) Method for separating of filtration sediment of "frozen" sunflower oil production into oil, wax concentrate and filter-powder
RU2377280C1 (en) Vegetable oil refining method
RU2034014C1 (en) Technique for getting refined oils from oil-producing crops
RU2117694C1 (en) Method for refinement of vegetable oils
SU1373722A1 (en) Method of hydrating vegetable oils
SU1759862A1 (en) Method of recovering fatty acids from cotton soapstock
RU2078799C1 (en) Method for production of acids of fish oil
RU18712U1 (en) OIL REFINING PLANT
CA2403884C (en) Method for soapstock acidulation
WO2022191954A1 (en) Removal of unwanted mineral oil hydrocarbons

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091226