RU2350646C1 - Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock - Google Patents
Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock Download PDFInfo
- Publication number
- RU2350646C1 RU2350646C1 RU2007148954A RU2007148954A RU2350646C1 RU 2350646 C1 RU2350646 C1 RU 2350646C1 RU 2007148954 A RU2007148954 A RU 2007148954A RU 2007148954 A RU2007148954 A RU 2007148954A RU 2350646 C1 RU2350646 C1 RU 2350646C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- soap stock
- separation
- amount
- feedstock
- fat
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/74—Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к масложировой, и может быть использовано для разделения отхода щелочной нейтрализации растительных масел - силикатного соапстока.The invention relates to the food industry, in particular to oil and fat, and can be used to separate the waste alkaline neutralization of vegetable oils - silicate soap stock.
Известен способ разделения устойчивой жировой эмульсии соапстока под действием серной кислоты. По этому способу соапсток разбавляется водой до 5-8% концентрации, подогревается до 85-90°С и подается в реактор с мешалкой, куда поступает серная кислота в избытке 5-10% от теоретического количества. Процесс ведется при постоянном перемешивании в течение 10 мин. Далее смесь подается в колонну-разделитель для разделения фаз, после чего проводится промывка соапсточного жира от кислоты [Авторское свидетельство СССР №379608, С11В 13/02, 1971].A known method of separation of a stable fat emulsion soap stock under the action of sulfuric acid. According to this method, co-stock is diluted with water to 5-8% concentration, heated to 85-90 ° C and fed to a reactor with a stirrer, where sulfuric acid enters in excess of 5-10% of the theoretical amount. The process is carried out with constant stirring for 10 minutes Next, the mixture is fed into a separator column for phase separation, after which washing of soap fat from acid is carried out [USSR Author's Certificate No. 379608, С11В 13/02, 1971].
Недостатком этого способа является то, что при его применении для разделения силикатного соапстока образующаяся смесь становится чрезвычайно устойчивой, фракционирование которой практически невозможно.The disadvantage of this method is that when it is used to separate silicate soap stock, the resulting mixture becomes extremely stable, the fractionation of which is practically impossible.
Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ разложения устойчивой жировой эмульсии, согласно которому отход кислотной очистки жиров и природных восков нагревают до 50-60°С, вносят в него порошкообразный электролит в количестве 0,5-3% от исходного сырья, 0,2-1% от исходного сырья деэмульгатора - неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) СП-10, препятствующего слипанию мицелл, нагревают полученную смесь до 80-90°С с одновременным перемешиванием, отстаивают в течение 8 ч [Патент 2053261 Российской Федерации, В01D 17/04, С11В 13/00, 1993].The closest to the claimed invention in technical essence and the achieved result is a method of decomposition of a stable fat emulsion, according to which the waste acid cleaning of fats and natural waxes is heated to 50-60 ° C, a powdery electrolyte in the amount of 0.5-3% of the original raw materials, 0.2-1% of the feedstock of the demulsifier - nonionic surfactant SP-10, preventing the adhesion of micelles, heat the mixture to 80-90 ° C while stirring, defend for 8 hours [Pat Ent 2052061 of the Russian Federation, B01D 17/04, C11B 13/00, 1993].
Недостатком известного способа является невысокая эффективность отделения жировой компоненты соапстока, большая длительность разделения, а также высокие энергетические затраты.The disadvantage of this method is the low efficiency of separation of the fatty components of soap stock, the long duration of separation, as well as high energy costs.
Техническая задача изобретения - повышение эффективности разделения жировой эмульсии силикатного соапстока и выхода жировой компоненты соапстока, интенсификация процесса разделения, снижение энергозатрат.The technical task of the invention is to increase the efficiency of separation of the fat emulsion of silicate soap stock and the output of the fat component of soap stock, the intensification of the separation process, reducing energy consumption.
Поставленная техническая задача изобретения достигается тем, что в способе разделения устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока, включающем нагревание соапстока, добавление в него при перемешивании электролита и деэмульгатора, выделение жировой компоненты, отстаивание, новым является то, что при нагревании соапстока до 50-60°С в него вносят в качестве электролита хлорид натрия в количестве 2-6% от исходного сырья, в качестве деэмульгатора ПАВ ОП-7 в количестве 0,1-0,7% от исходного сырья, дополнительно вносят смесь изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 20-40% к массе соапстока, нагревание продолжают еще в течение 3-5 минут.The object of the invention is achieved by the fact that in the method of separation of a stable fat emulsion of silicate soap stock, including heating soap stock, adding electrolyte and demulsifier to it with stirring, isolation of the fat component, settling, it is new that when heating soap stock to 50-60 ° C sodium chloride is added to it as an electrolyte in an amount of 2-6% of the feedstock, as a demulsifier surfactant OP-7 in an amount of 0.1-0.7% of the feedstock, an additional mixture of isoamyl and Tilova alcohols in the ratio 2.5: 1, in an amount of 20-40% by weight of soapstock, heating was continued for another 3-5 minutes.
Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности разделения жировой эмульсии соапстока и выхода жировой компоненты соапстока, интенсификации процесса разделения, снижении энергозатрат.The technical result of the invention is to increase the efficiency of separation of soap stock emulsion and the release of soap stock fat component, intensify the separation process, and reduce energy consumption.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Жировую эмульсию силикатного соапстока нагревают до температуры 50-60°С при постоянном перемешивании, вносят в нее 2-6% от исходного сырья хлорида натрия и 0,1-0,7% от исходного сырья неионогенного ПАВ ОП-7, добавляют смесь изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 20-40% от исходного сырья и продолжают нагревать еще в течение 3-5 мин. Затем прекращают перемешивание и нагрев. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре отстаиваться в течение 6 ч, в результате чего происходит разделение устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока.The silicate soap stock fat emulsion is heated to a temperature of 50-60 ° C with constant stirring, 2-6% of the feedstock of sodium chloride and 0.1-0.7% of the feedstock of nonionic surfactant OP-7 are added to it, a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols taken in a ratio of 2.5: 1, in an amount of 20-40% of the feedstock and continue to heat for another 3-5 minutes. Then stop mixing and heating. The resulting mixture was left to stand at room temperature for 6 hours, resulting in the separation of a stable fatty emulsion of silicate soap stock.
Нагревание соапстока до 50-60°С способствует расплавлению жировой составляющей эмульсии, уменьшению вязкости системы, добавление электролита нейтрализует электростатический потенциал двойного электрического слоя на поверхности мицелл соапстока, введение деэмульгатора - неионогенного ПАВ снижает поверхностное натяжение на границе раздела фаз, внесение смеси изоамилового и изобутилового спиртов позволяет снизить вязкость жировой эмульсии, способствует вытеснению из адсорбционного слоя эмульгаторов, присутствующих в соапстоке, кроме того, добавка двух последних компонентов приводит к увеличению гидрофильно-липофильного баланса системы, что приводит к быстрой коагуляции и разрушению устойчивой эмульсии. Постоянное механическое перемешивание способствует ускорению разделения водной и жировой фаз за счет увеличения кинетической энергии мицелл. Полное разделение компонентов достигается после отстаивания при комнатной температуре в течение 6 часов.Heating soapstock to 50-60 ° C contributes to the melting of the fat component of the emulsion, reducing the viscosity of the system, adding an electrolyte neutralizes the electrostatic potential of the double electric layer on the surface of soapstock micelles, introducing a demulsifier - nonionic surfactant reduces surface tension at the phase boundary, introducing a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols allows to reduce the viscosity of the fat emulsion, promotes the displacement from the adsorption layer of emulsifiers present in soap stock, chrome addition, the additive of the last two components leads to an increase hydrophilic-lipophilic balance of the system, which leads to rapid coagulation and destruction of a stable emulsion. Constant mechanical stirring helps to accelerate the separation of the aqueous and fat phases by increasing the kinetic energy of the micelles. Complete separation of the components is achieved after settling at room temperature for 6 hours.
Способ разделения устойчивой жировой эмульсии силикатного соапстока реализуется следующим образом.The method of separation of a stable fat emulsion of silicate soap stock is implemented as follows.
Пример 1. Жировую эмульсию силикатного соапстока в количестве 100 г нагревают до 60°С при перемешивании. Не прекращая перемешивания, в реактор вводят хлорид натрия в количестве 4 г (4% от исходного сырья), затем добавляют 0,1 г (0,1% от исходного сырья) неионогенного ПАВ (ОП-7) и 20 г (20% от исходного сырья) смеси изоамилового и изобутилового спиртов, взятых в соотношении 2,5÷1 по массе. Полученную смесь выдерживают при указанной температуре и постоянном перемешивании в течение 5 минут. Мешалку выключают, прекращают нагрев реактора, смесь оставляют на 6 часов для отстаивания при комнатной температуре. Происходит четкое разделение слоев. Собравшаяся в верхнем слое масложировая часть составляет 87% от содержания жировых компонентов в эмульсии соапстока.Example 1. The fat emulsion of silicate soap stock in an amount of 100 g is heated to 60 ° C with stirring. Without stopping stirring, sodium chloride is introduced into the reactor in an amount of 4 g (4% of the feedstock), then 0.1 g (0.1% of the feedstock) of nonionic surfactant (OP-7) and 20 g (20% of feedstock) a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols taken in a ratio of 2.5 ÷ 1 by weight. The resulting mixture was maintained at the indicated temperature and with constant stirring for 5 minutes. The stirrer is turned off, the heating of the reactor is stopped, the mixture is left for 6 hours to settle at room temperature. There is a clear separation of the layers. The oil and fat part collected in the upper layer makes up 87% of the content of fat components in the soap stock emulsion.
Пример 2. Технология аналогична примеру 1, но в соапсток вносят хлорид натрия в количестве 6 г (6% от исходного сырья) и 0,7 г (0,7% от исходного сырья) ПАВ ОП-7, добавляют 40 г (40% от исходного сырья) смеси изоамилового и изобутилового спиртов.Example 2. The technology is similar to example 1, but sodium chloride is added to the stockstock in an amount of 6 g (6% of the feedstock) and 0.7 g (0.7% of the feedstock) of OP-7 surfactant, 40 g (40%) are added from feedstock) a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols.
Пример 3. Технология аналогична примеру 1, но в соапсток вносят хлорид натрия в количестве 6 г (6% от исходного сырья) и 0,1 г (0,1% от исходного сырья) ПАВ ОП-7, добавляют 30 г (30% от исходного сырья) смеси изоамилового и изобутилового спиртов.Example 3. The technology is similar to example 1, but sodium chloride is added to the stockstock in an amount of 6 g (6% of the feedstock) and 0.1 g (0.1% of the feedstock) of OP-7 surfactant, 30 g (30%) are added from feedstock) a mixture of isoamyl and isobutyl alcohols.
Результаты анализов представлены в таблице.The results of the analyzes are presented in the table.
Результаты анализовTable
Test results
Как видно из таблицы, способ разделения жировой эмульсии силикатного соапстока, осуществляемый при внесении хлорида натрия (2-6% от исходного сырья), неионогенного ПАВ ОП-7 (0,1-0,7% от исходного сырья) в присутствии смеси изоамилового и изобутилового спиртов (20-40% от исходного сырья), позволяет наиболее эффективно разделить силикатную эмульсию соапстока. При внесении смеси высших спиртов ниже 20% к массе соапстока эффективность разделения эмульсии соапстока невелика, а добавление выше 40% ведет к перерасходу реагента и экономически не оправдано.As can be seen from the table, the method of separation of the fatty emulsion of silicate soap stock, carried out by adding sodium chloride (2-6% of the feedstock), non-ionic surfactant OP-7 (0.1-0.7% of the feedstock) in the presence of a mixture of isoamyl and Isobutyl alcohols (20-40% of the feedstock), allows you to most effectively separate silicate emulsion soap stock. When making a mixture of higher alcohols below 20% by weight of soap stock, the separation efficiency of the soap stock emulsion is low, and adding above 40% leads to a reagent overrun and is not economically justified.
Предложенный способ разделения жировой эмульсии силикатного соапстока позволяетThe proposed method for the separation of fatty emulsion of silicate soap stock allows
- повысить эффективность выхода жировой компоненты из отхода щелочной нейтрализации масел за счет увеличения степени разделения;- increase the efficiency of the exit of the fat component from the waste of alkaline neutralization of oils by increasing the degree of separation;
- интенсифицировать процесс разделения;- intensify the separation process;
- снизить энергозатраты.- reduce energy consumption.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007148954A RU2350646C1 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007148954A RU2350646C1 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2350646C1 true RU2350646C1 (en) | 2009-03-27 |
Family
ID=40542824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007148954A RU2350646C1 (en) | 2007-12-25 | 2007-12-25 | Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2350646C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111812092A (en) * | 2020-06-30 | 2020-10-23 | 北京诺康达医药科技股份有限公司 | Method for detecting emulsification degree of fat emulsion injection and demulsifier thereof |
RU2760772C2 (en) * | 2017-01-17 | 2021-11-30 | Соленис Текнолоджиз Кеймэн, Л.П. | Means of separating oils in production of bioproducts |
-
2007
- 2007-12-25 RU RU2007148954A patent/RU2350646C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТОВБИН И.М., ФАНИЕВ Г.Г Рафинация жиров. - М.: Пищевая промышленность, 1977, с.220-222. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2760772C2 (en) * | 2017-01-17 | 2021-11-30 | Соленис Текнолоджиз Кеймэн, Л.П. | Means of separating oils in production of bioproducts |
CN111812092A (en) * | 2020-06-30 | 2020-10-23 | 北京诺康达医药科技股份有限公司 | Method for detecting emulsification degree of fat emulsion injection and demulsifier thereof |
CN111812092B (en) * | 2020-06-30 | 2023-04-18 | 北京诺康达医药科技股份有限公司 | Method for detecting emulsification degree of fat emulsion injection and demulsifier thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2875540T3 (en) | Purification of a raw material by heat treatment | |
RU2010126166A (en) | PROCESSING FAT MATERIALS FOR THEIR CLEANING | |
US9085547B2 (en) | Process for autocatalytic esterification of fatty acids | |
JP2011505446A5 (en) | ||
DE102006044467B4 (en) | Process for the continuous production of fatty acid methyl ester or fatty acid ethyl ester | |
RU2350646C1 (en) | Method for separation of stable fat emulsion of silicate soap stock | |
CN102586013A (en) | Dephenolizing and decoloring refining process and device for cottonseed oil | |
US9303233B2 (en) | Transesterification of vegetable oils | |
MY144125A (en) | Method of producing fatty acid alkyl esters and system of producing fatty acid alkyl esters | |
DE10257215A1 (en) | Process to improve the long-term stability of biodiesel | |
SU509215A3 (en) | The method of separation of fatty substances | |
US3737444A (en) | Continuous process for the separation of mixtures of fatty acids of different melting points | |
US2652433A (en) | Method of obtaining carotene from palm oil | |
CN1089366C (en) | Process for obtaining oryzanol | |
RU2145340C1 (en) | Method of refining vegetable oil and fats | |
RU2215025C2 (en) | Method for separating of filtration sediment of "frozen" sunflower oil production into oil, wax concentrate and filter-powder | |
RU2377280C1 (en) | Vegetable oil refining method | |
RU2034014C1 (en) | Technique for getting refined oils from oil-producing crops | |
RU2117694C1 (en) | Method for refinement of vegetable oils | |
SU1373722A1 (en) | Method of hydrating vegetable oils | |
SU1759862A1 (en) | Method of recovering fatty acids from cotton soapstock | |
RU2078799C1 (en) | Method for production of acids of fish oil | |
RU18712U1 (en) | OIL REFINING PLANT | |
CA2403884C (en) | Method for soapstock acidulation | |
WO2022191954A1 (en) | Removal of unwanted mineral oil hydrocarbons |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091226 |