RU2346037C2 - СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 - Google Patents

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 Download PDF

Info

Publication number
RU2346037C2
RU2346037C2 RU2006139255/13A RU2006139255A RU2346037C2 RU 2346037 C2 RU2346037 C2 RU 2346037C2 RU 2006139255/13 A RU2006139255/13 A RU 2006139255/13A RU 2006139255 A RU2006139255 A RU 2006139255A RU 2346037 C2 RU2346037 C2 RU 2346037C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bacteria
leuconostoc mesenteroides
sucrose
vkpm
вкпм
Prior art date
Application number
RU2006139255/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006139255A (ru
Inventor
Ольга Сергеевна Корнеева (RU)
Ольга Сергеевна Корнеева
Ольга Юрьевна Божко (RU)
Ольга Юрьевна Божко
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority to RU2006139255/13A priority Critical patent/RU2346037C2/ru
Publication of RU2006139255A publication Critical patent/RU2006139255A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2346037C2 publication Critical patent/RU2346037C2/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано в пищевой промышленности в производстве продуктов диетического и диабетического назначения и в медицине. Способ предусматривает приготовление питательной среды, содержащей в своем составе (г/л): дрожжевой экстракт - 20; MgSO4·7H2O - 0,1; NaCl - 0,01; CaCl2 - 0,02; KH3PO4 - 20; MnSO4 - 0,01; FeSO4 - 0,01; сахарозу - 175. Затем приготовленную питательную среду засевают бактериями Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 в количестве 8% от объема питательной среды, и культивируют без аэрации в течение 12 часов при температуре 27°С и рН среды 7,0. Изобретение позволяет увеличить выход биомассы бактериальных клеток. 1 табл.

Description

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способам получения штаммов - продуцентов изомальтулозосинтазы. Фермент может найти применение в пищевой промышленности в производстве продуктов диетического и диабетического назначения и в медицине.
Техническая задача изобретения - разработка способа культивирования бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280, обладающих изомальтулозосинтазной активностью.
Способ культивирования бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280, предусматривает приготовление питательной среды, содержащей в своем составе (г/л): дрожжевой экстракт - 20; MgSO4·7H2O - 0,1; NaCl - 0,01; CaCl2 - 0,02; KH3PO4 - 20; MnSO4 - 0,01; FeSO4 - 0,01; сахарозу - 175, воду - остальное, засев ее бактериями Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 в количестве 8% от объема питательной среды, культивирование бактерий без аэрации в течение 12 часов при температуре 27°С и рН 7,0.
Технический результат заключается в повышении изомальтулозосинтазной активности бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280, интенсификации процесса получения фермента, увеличении выхода биомассы бактериальных клеток.
Способ осуществляется следующим образом.
Готовят питательную среду следующего состава (г/л): дрожжевой экстракт - 20; MgSO4·7H2O - 0,1; NaCl - 0,01; CaCl2 - 0,02; KH2PO4 - 20; MnSO4 - 0,01; FeSO4 - 0,01; сахароза - 175, вода - остальное, значение рН среды 7,0, засевают бактериями Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 в количестве 8% от объема питательной среды, культивирование бактерий ведут без аэрации в течение 12 часов при температуре 27°С. Культивирование проводят в колбах емкостью 750 мл с объемом питательной среды 200 мл. Культуральную жидкость отделяют центрифугированием от клеток, отбирают 0,1 мл культуральной жидкости и используют для определения активности изомальтулозосинтазы, бактериальные клетки взвешивают для определения выхода биомассы.
С целью определения ферментативной активности используют следующий состав реакционной смеси: 0,2 мл 4% сахарозы, 0,1 мл культуральной жидкости. Реакция протекает при температуре 35°С, время реакции составляет 30 минут. Определение концентрации изомальтулозы, образовавшейся в процессе изомеризации сахарозы, осуществляют по методу Сомоджи-Нельсона с учетом коэффициента пересчета, полученного при построении калибровочного графика. Об активности изомальтулозосинтазы судят по изменению концентрации изомальтулозы, полученной в результате изомеризации сахарозы. Активность изомальтулозосинтазы рассчитывают по формуле
Figure 00000001
где Сим - концентрация изомальтулозы, мкг/мл;
Mrим - молекулярная масса изомальтулозы,
τ - время гидролиза, мин;
n - разведение.
Способ поясняется следующими примерами.
Пример 1. Культивирование бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 на среде с содержанием сахарозы в среде 125 г/л.
Готовят питательную среду следующего состава (г/л): дрожжевой экстракт - 20; MgSO4·7H2O - 0,1; NaCl - 0,01; CaCl2 - 0,02; KH3PO4 - 20; MnSO4 - 0,01; FeSO4 - 0,01; сахароза - 125, вода - остальное, значение рН среды 7,0, засевают бактериями Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 в количестве 8% от объема питательной среды, культивирование бактерий ведут без аэрации в течение 12 часов при температуре 27°С. Культивирование проводят в колбах емкостью 750 мл с объемом питательной среды 200 мл. Культуральную жидкость отделяют центрифугированием от клеток, отбирают 0,1 мл культуральной жидкости и используют для определения активности изомальтулозосинтазы. Бактериальные клетки взвешивают для определения выхода биомассы. Данные анализа представлены в таблице.
Пример 2.
Продуцент выращивают на питательной среде, аналогичной примеру 1, но сахарозу добавляют в количестве 175 г/л. Культивирование бактерий проводят аналогично примеру 1. Данные анализа представлены в таблице.
Пример 3.
Продуцент выращивают на питательной среде, аналогичной примеру 1, но сахарозу добавляют в количестве 220 г/л. Культивирование бактерий проводят аналогично примеру 1. Данные анализа представлены в таблице.
Таблица
Показатели Данные по примерам
1 2 3
Концентрация сахарозы в среде, г/л 125 175 220
Активность изомальтулозосинтазы, % от максимальной величины 58,7 100 84,8
Выход биомассы клеток, мг/мл 0,0075 0,015 0,012
Как видно из таблицы, способ культивирования бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 на питательной среде следующего состава (г/л): дрожжевой экстракт - 20; MgSO4·7H2O - 0,1; NaCl - 0,01; CaCl2 - 0,02; KH2PO4 - 20; MnSO4 - 0,01; FeSO4 - 0,01, вода - остальное с содержанием сахарозы 125-220, количеством посевного материала бактерий 8%, температурой культивирования 27°С в течение 12 часов наиболее эффективен для максимального биосинтеза изомальтулозосинтазы.
Предложенный способ культивирования бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 позволяет:
- повысить активность изомальтулозосинтазы Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280;
- интенсифицировать процесс получения фермента;
- повысить выход биомассы бактериальных клеток.
Аналоги не обнаружены.

Claims (1)

  1. Способ культивирования бактерий Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280, предусматривающий приготовление питательной среды, содержащей в своем составе, г/л: дрожжевой экстракт - 20; MgSO4·7H2O - 0,1; NaCl - 0,01; CaCl2 - 0,02; KH3PO4 - 20; MnSO4 - 0,01; FeSO4 - 0,01; сахарозу - 175, засев ее бактериями Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 в количестве 8% от объема питательной среды и культивирование без аэрации в течение 12 ч при температуре 27°С и рН среды 7,0.
RU2006139255/13A 2006-11-07 2006-11-07 СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280 RU2346037C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006139255/13A RU2346037C2 (ru) 2006-11-07 2006-11-07 СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006139255/13A RU2346037C2 (ru) 2006-11-07 2006-11-07 СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006139255A RU2006139255A (ru) 2008-05-20
RU2346037C2 true RU2346037C2 (ru) 2009-02-10

Family

ID=39798361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006139255/13A RU2346037C2 (ru) 2006-11-07 2006-11-07 СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2346037C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
см. Интернет - www.himedialabs.ru/m1208/ 09.09.2006. см. Интернет nf.bstu.ru./conf/docs/0029/0638.doc. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006139255A (ru) 2008-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109439701B (zh) 生物合成制备麦角硫因的方法和发酵培养基
Uma et al. Production and properties of invertase from a Cladosporium cladosporioides in SmF using pomegranate peel waste as substrate
CN107488640B (zh) 一种耐氧化低温葡萄糖氧化酶及其生产方法与应用
CN107488600B (zh) 一株高产耐氧化低温葡萄糖氧化酶的黑曲霉
CN110734880A (zh) 源于广西巴马具有高产维生素B能力的植物乳杆菌Bama06及其用途
Lai et al. Optimization of submerged culture conditions for the production of mycelial biomass and exopolysaccharides from Lignosus rhinocerus
JPS58165786A (ja) クロストリジウム・アセトブチリカムのブタノールおよびアセトン高生産性突然変異体の創製方法
US20230220428A1 (en) Yeast strain and use thereof and preparation method of ergothioneine
RU2381270C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИЙ Clostridium acetobutylicum - ПРОДУЦЕНТ БУТАНОЛА, АЦЕТОНА И ЭТАНОЛА
EP2027280A1 (en) Process for the preparation of polymyxin b employing ( paeni ) bacillus polymyxa
CN109234334A (zh) 一种发酵生产银耳多糖的方法及所用的发酵培养基
CN106754486B (zh) 一株高产海藻糖合酶的假单胞菌及其发酵产酶方法
CN103146595B (zh) 一种枯草芽孢杆菌及用于发酵生产d-核糖的方法
CN114634882B (zh) 一种促进酵母生长和发酵的方法
RU2346037C2 (ru) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-9280
Abi et al. Improved laminaribiose phosphorylase production by Euglena gracilis in a bioreactor: a comparative study of different cultivation methods
RU2492229C1 (ru) ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Saccharomyces cerevisiae, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА
Patrick et al. Swainsonine production in fed-batch fermentations of Metarhizium anisopliae
CN112980715A (zh) 一株枯草芽孢杆菌株b13及其应用
RU2455352C1 (ru) ШТАММ Bacillus amyloliquefaciens - ПРОДУЦЕНТ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ Bacillus amyloliquefaciens
Schuster et al. A synthetic medium for continuous culture of the S‐layer carrying Bacillus stearothermophilus PV 72 and studies on the influence of growth conditions on cell wall properties
RU2435849C2 (ru) Способ иммобилизации бактериальных клеток
CN103509733B (zh) 一株用于异麦芽酮糖生产的甘蔗克雷伯菌
RU2458118C1 (ru) Штамм бактерий clostridium acetobutylicum - продуцент н-бутанола
Ardestani et al. Enhanced mycophenolic acid production by Penicillium brevicompactum with enzymatically hydrolyzed casein

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081108

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100720

QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100826

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111108