RU2345118C1 - Peat liquid fuel production method - Google Patents

Peat liquid fuel production method Download PDF

Info

Publication number
RU2345118C1
RU2345118C1 RU2007114581/04A RU2007114581A RU2345118C1 RU 2345118 C1 RU2345118 C1 RU 2345118C1 RU 2007114581/04 A RU2007114581/04 A RU 2007114581/04A RU 2007114581 A RU2007114581 A RU 2007114581A RU 2345118 C1 RU2345118 C1 RU 2345118C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peat
pulp
hydrogenation
liquid fuel
platinum
Prior art date
Application number
RU2007114581/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2007114581A (en
Inventor
Валерий Иванович Толстограй (RU)
Валерий Иванович Толстограй
Ирек Азатович Юсупов (RU)
Ирек Азатович Юсупов
Владимир Иванович Суворов (RU)
Владимир Иванович Суворов
Николай Леонидович Соловьев (RU)
Николай Леонидович Соловьев
Николай Петрович Ельников (RU)
Николай Петрович Ельников
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "КЛАСС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "КЛАСС" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "КЛАСС"
Priority to RU2007114581/04A priority Critical patent/RU2345118C1/en
Publication of RU2007114581A publication Critical patent/RU2007114581A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2345118C1 publication Critical patent/RU2345118C1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention refers to production of liquid fuel applied in local municipal combustion boilers. Described is peat liquid fuel production method involving peat preparation and hydrogenation. According to the invention peat is prepared through making peat pulp of humidity 87-99%, which is thereafter dispersed within 1-10 min. Hydrogenation is actually hydrogen barbotage of peat pulp with platinum or platinum-palladium catalyst added within 5-180 min with dispersion in process. Dispersion and hydrogenation are carried out at temperature 293-450 K° and pressure 1-15 atm. Hydrogenation is followed by pulp precipitation and separation into liquid fuel and unreacted agents. To activate peat pulp, prior to dispersion it is added with alcohol in amount 25-35 vl % and/or 0.1 n NaOH solution in amount 0.01-0.02 wt %.
EFFECT: decrease in power consumption of process of manufacture at 5-10 time and reduction in value.
3 cl, 1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к производству жидкого топлива, которое может быть использовано в местных коммунально-бытовых топливных котлоагрегатах.The invention relates to the production of liquid fuel, which can be used in local municipal fuel boiler units.

Известен способ получения жидкого топлива из древесины (RU, №94033296, кл. С10В 53/02, 1997 г.) путем воздействия на отходы древесины газопаровой смесью в генераторе под давлением 0,5-1,0 атм и при температуре 150-200°С. Газификацию древесины проводят до полного превращения ее в органический газпромпродукт, который в дальнейшем очищают от соединений серы и смешивают с непрореагировавшей частью газпромпродукта. После чего смесь нагревают до 190-240°С и направляют в реактор для контакта с катализатором, в качестве которого используют гранулированные окислы цветных металлов (меди, цинка, кобальта и др.) для получения паров синтетического топлива (метанола). После конденсации и сепарации газовой смеси выделяют из нее жидкое топливо.A known method of producing liquid fuel from wood (RU, No. 94033296, class C10B 53/02, 1997) by exposing wood waste to a gas-vapor mixture in a generator under a pressure of 0.5-1.0 atm and at a temperature of 150-200 ° FROM. Gasification of wood is carried out until it is completely converted into an organic gas product, which is subsequently purified from sulfur compounds and mixed with the unreacted part of the gas product. After which the mixture is heated to 190-240 ° C and sent to the reactor for contact with the catalyst, which is used as granular oxides of non-ferrous metals (copper, zinc, cobalt, etc.) to produce synthetic fuel vapor (methanol). After condensation and separation of the gas mixture, liquid fuel is isolated from it.

Недостатком этого способа является многоступенчатость процесса, что значительно увеличивает себестоимость продукции.The disadvantage of this method is the multi-stage process, which significantly increases the cost of production.

Прототипом изобретения является способ получения искусственного нефтеподобного вещества из растительного сырья (RU, №2217471, кл. C10G 1/04, 2003 г.), включающий гидрогенизацию сырья при температуре и давлении сверхкритических значений и последующую сепарацию полученных продуктов, при этом в качестве растительного сырья используют торф, предварительно подготовленный в виде торфяной шихты путем сушки его до влажности 15%, измельчения с последующим калиброванием на сите диаметром отверстий 2 мм и смешивания с катализатором, и торфяной пасты путем смешивания высушенного и измельченного торфа с керосином, мазутом и железным катализатором - измельченным железом при соотношении компонентов, мас.%: торф 23,8, керосин 47,6, мазут 23,8 и железный катализатор 4,8. Торфяную шихту и торфяную пасту соответственно загружали в пиролизатор и в гидрогенизатор, после чего перед операцией гидрогенизации торфяную шихту подвергали пиролизу со скоростью 6 К/мин до возникновения в пиролизаторе температуры Tmax=720К или давления Pmax=15 МПа, а гидрогенизации подвергали предварительно нагретую до температуры 320К торфяную пасту химически активными парогазообразными продуктами пиролиза торфа, направленными в гидрогенизатор по окончании процесса его пиролиза, со скоростью 6 К/мин до возникновения в гидрогенизаторе температуры Tmax=720К или давления Pmax=15 МПа с последующей выдержкой гидрогенизата без принудительного охлаждения в течение 25-30 минут. Процесс получения искусственного нефтеподобного вещества повторяют неоднократно. Каждый последующий процесс осуществляли в присутствии остаточных парогазовых продуктов пиролиза и гидрогенизации предыдущего процесса, сброс которых производили при достижении ими температуры 420К в предварительно нагретые в автоклавах до температуры 320К соответственно торфяную шихту и торфяную пасту.The prototype of the invention is a method for producing an artificial oil-like substance from plant materials (RU, No. 2217471, class C10G 1/04, 2003), including hydrogenation of materials at a temperature and pressure of supercritical values and subsequent separation of the obtained products, while as plant materials use peat, previously prepared in the form of a peat mixture by drying it to a moisture content of 15%, grinding, followed by calibration on a sieve with a hole diameter of 2 mm and mixing with a catalyst, and peat paste by cm sowing dried and crushed peat with kerosene, fuel oil and an iron catalyst - crushed iron in the ratio of components, wt.%: peat 23.8, kerosene 47.6, fuel oil 23.8 and iron catalyst 4.8. The peat mixture and peat paste were respectively loaded into the pyrolyzer and into the hydrogenator, after which, before the hydrogenation operation, the peat mixture was pyrolyzed at a rate of 6 K / min until the temperature Tmax = 720 K or pressure Pmax = 15 MPa was generated in the pyrolyzer, and the mixture was subjected to pre-heating to a temperature 320K peat paste with chemically active vapor-gas-like products of peat pyrolysis, sent to the hydrogenator at the end of its pyrolysis process, at a rate of 6 K / min until the appearance in the hydrogenator perature Tmax = 720 k and pressure = Pmax 15 MPa, followed by exposure hydrogenation without forced cooling for 25-30 minutes. The process of obtaining an artificial oil-like substance is repeated repeatedly. Each subsequent process was carried out in the presence of residual vapor-gas products of pyrolysis and hydrogenation of the previous process, the discharge of which was carried out when they reached a temperature of 420 K in peat mixture and peat paste, respectively, preheated in autoclaves to a temperature of 320 K.

Недостатком известного способа является сложность и многоступенчатость процесса получения жидкого топлива. Кроме того, высокие температура и давление, при которых осуществляется процесс, значительно его усложняет и увеличивает энергоемкость и, как следствие, себестоимость продукции.The disadvantage of this method is the complexity and multi-stage process for producing liquid fuel. In addition, the high temperature and pressure at which the process is carried out significantly complicates it and increases the energy intensity and, as a result, the cost of production.

В основу изобретения положена задача по снижению температуры и давления в процессе производства жидкого топлива, а также снижение количества технологических операций и уменьшения количества используемых компонентов.The basis of the invention is the task of reducing temperature and pressure during the production of liquid fuel, as well as reducing the number of technological operations and reduce the number of components used.

Техническим результатом является снижение энергоемкости процесса производства в 5-10 раз и его стоимости.The technical result is to reduce the energy intensity of the production process by 5-10 times and its cost.

Поставленная задача и указанный технический результат достигаются тем, что в способе получения жидкого топлива из торфа, включающем предварительную подготовку торфа с последующей его гидрогенизацией, согласно изобретению предварительную подготовку торфа осуществляют путем получения из него торфяной пульпы влажностью 87-99%, которую затем диспергируют в течение 1-10 мин, а гидрогенизацию осуществляют путем барботирования торфяной пульпы водородом в присутствии платинового или платино-палладиевый катализатора в течение 5-180 мин, не прекращая ее диспергирования, при этом диспергирование и гидрогенизацию пульпы проводят при температуре 293-450К и давлении 1-15 атм. После гидрогенизации пульпу отстаивают и производят ее разделение на жидкое топливо и на непрореагировавшие реагенты. Для активации торфяной пульпы в нее перед диспергированием вводят спирт или спиртобензол в количестве 25-35 об.% и/или 0,1 н. раствор NaOH в количестве 0,01-0,02 мас.%.The task and the technical result are achieved by the fact that in the method for producing liquid fuel from peat, including preliminary preparation of peat with its subsequent hydrogenation, according to the invention, preliminary preparation of peat is carried out by obtaining peat pulp from it with a humidity of 87-99%, which is then dispersed for 1-10 minutes, and hydrogenation is carried out by bubbling peat pulp with hydrogen in the presence of a platinum or platinum-palladium catalyst for 5-180 minutes, do not stop dispersing it, while dispersing and hydrogenating the pulp is carried out at a temperature of 293-450K and a pressure of 1-15 atm. After hydrogenation, the pulp is defended and it is separated into liquid fuel and into unreacted reagents. To activate peat pulp, alcohol or alcohol-benzene in the amount of 25-35 vol.% And / or 0.1 n is introduced into it before dispersion. NaOH solution in an amount of 0.01-0.02 wt.%.

Влажность торфяной пульпы - 87-99% обусловлена тем, что при указанном диапазоне обеспечивается низкая вязкость суспензии и, таким образом, создаются благоприятные условия для ее механохимической активации и гидрогенизации путем барботажа водородом. При повышении концентрации пульпы свыше 99% в смесь вводится избыточное количество влаги, что увеличивает в дальнейшем затраты на сушку, а при уменьшении концентрации меньше 87% повышается и ее вязкость, а следовательно, снижается равномерность ее свойств по объему, образуя сгустки.Humidity of peat pulp - 87-99% is due to the fact that with the indicated range a low viscosity of the suspension is ensured and, thus, favorable conditions are created for its mechanochemical activation and hydrogenation by sparging with hydrogen. With an increase in pulp concentration over 99%, an excess amount of moisture is introduced into the mixture, which further increases the cost of drying, and with a decrease in concentration less than 87%, its viscosity also increases, and therefore, the uniformity of its properties in volume decreases, forming clots.

Температура 293-450К диспергирования пульпы при давлении 1-15 атм и времени диспергирования 1-10 мин обеспечивает гомогенизацию, активацию торфяной пульпы и увеличение удельной поверхности материала.A pulp dispersion temperature of 293-450K at a pressure of 1-15 atm and a dispersion time of 1-10 min ensures homogenization, activation of peat pulp and an increase in the specific surface of the material.

При уменьшении значений температуры, давления и продолжительности процесса не происходит образования достаточного количества активных центров, образующихся в процессе диспергации, что приводит к снижению выхода жидкого топлива практически до нуля.With a decrease in temperature, pressure and duration of the process, there is no formation of a sufficient number of active centers formed during the dispersion process, which leads to a decrease in the yield of liquid fuel to almost zero.

При повышении значений этих параметров значительно повышается энергоемкость процесса и не происходит образования дополнительных активных центров, о чем свидетельствует стабилизация или даже небольшое снижение выхода продукта по окончании процесса.With increasing values of these parameters, the energy intensity of the process increases significantly and no formation of additional active centers occurs, as evidenced by stabilization or even a slight decrease in product yield at the end of the process.

Гидрогенизация торфяной пульпы путем барботажа водорода в присутствии платинового или платино-палладиевого катализатора с одновременным диспергированием в течение 5-180 мин, обеспечивает условия, при которых молекулы ароматических углеводородов торфа распадаются на более мелкие молекулы (деструкция) и образуется жидкий нефтеобразный продукт. Отсутствие катализатора не позволяет получать нефтеобразный продукт. При уменьшении продолжительности времени процесса менее 5 минут снижается и выход жидкого топлива, а при увеличении продолжительности времени процесса более 180 минут - увеличение выхода продукта не происходит вследствие полного взаимодействия активных центров с водородом.Hydrogenation of peat pulp by bubbling hydrogen in the presence of a platinum or platinum-palladium catalyst with simultaneous dispersion for 5-180 minutes provides the conditions under which the molecules of aromatic hydrocarbons of peat decompose into smaller molecules (destruction) and a liquid oil-like product is formed. The lack of catalyst does not allow to obtain an oily product. With a decrease in the duration of the process less than 5 minutes, the yield of liquid fuel also decreases, and with an increase in the duration of the process more than 180 minutes, an increase in the yield of the product does not occur due to the complete interaction of the active centers with hydrogen.

Введение в торфяную пульпу дополнительно спирта или спиртобензола в количестве 25-35% (объемных) обеспечивает экстракцию битуминозных веществ торфа и перевод их в растворенное состояние, что улучшает условия протекания процесса гидрогенизации и, как следствие, увеличивает выход готового продукта. Введение в торфяную пульпу дополнительно 0,1 н. NaOH в количестве 0,01-0,02% (массовых) позволяет повысить степень активации торфяной пульпы за счет создания нейтральной или слабощелочной среды, способствующей созданию благоприятных условий, при которых молекулы ароматических углеводородов торфа распадаются на более мелкие молекулы и повышают выход продукта.The introduction of additional alcohol or alcohol-benzene in an amount of 25-35% (volumetric) into peat pulp ensures the extraction of peat tar substances and their translation into a dissolved state, which improves the conditions of the hydrogenation process and, as a result, increases the yield of the finished product. Introduction to peat pulp an additional 0.1 n. NaOH in an amount of 0.01-0.02% (mass) allows you to increase the degree of activation of peat pulp by creating a neutral or slightly alkaline environment that contributes to the creation of favorable conditions under which the molecules of peat aromatic hydrocarbons decompose into smaller molecules and increase the yield of the product.

Процесс получения жидкого топлива из торфа осуществляют следующим образом.The process of obtaining liquid fuel from peat is as follows.

Приготавливают водную торфяную пульпу влажностью 87-99%, затем полученную пульпу загружают в диспергатор и диспергируют при температуре 293-450 К° и давлении 1-15 атм в течение 1-10 мин. После этого подготовленную торфяную пульпу загружают в реактор, в котором производят ее гидрогенизацию путем барботажа водородом и в присутствии платинового или платино-палладиевого катализатора с одновременным диспергированием в течение 5-180 мин. После окончания процесса пульпу отстаивают и производят разделение непрореагировавших остатков торфа, влаги и нефтеподобного вещества.An aqueous peat pulp is prepared with a moisture content of 87-99%, then the resulting pulp is loaded into a dispersant and dispersed at a temperature of 293-450 K ° and a pressure of 1-15 atm for 1-10 minutes. After that, the prepared peat pulp is loaded into a reactor in which it is hydrogenated by sparging with hydrogen and in the presence of a platinum or platinum-palladium catalyst with simultaneous dispersion for 5-180 minutes. After the process is over, the pulp is defended and the unreacted residues of peat, moisture and oil-like substance are separated.

Для активизации процесса перед диспергированием в торфяную пульпу вводят спирт или спиртобензол в количестве 25-35% (объемных) и 0,1 н. раствор NaOH в количестве 0,01-0,02% (массовых).To activate the process, before dispersion, alcohol or alcohol-benzene is introduced into peat pulp in an amount of 25-35% (volume) and 0.1 N NaOH solution in an amount of 0.01-0.02% (mass).

Пример 1. Приготавливают 100 кг 87% водной торфяной пульпы, после чего ее диспергируют в течение 10 минут при температуре 450К и давлении 15 атм. Далее пульпу помещают в реактор, в котором загружен платиновый катализатор, закрывают реактор крышкой и производят барботаж водородом через пульпу с одновременным диспергированием в течение 5 мин. После окончания процесса пульпу отстаивают и производят разделение непрореагировавших остатков торфа, влаги и нефтеподобного вещества. Выход нефтеподобного продукта составил 69% от сухого вещества торфа.Example 1. Prepare 100 kg of 87% aqueous peat pulp, after which it is dispersed for 10 minutes at a temperature of 450K and a pressure of 15 atm. Next, the pulp is placed in a reactor in which the platinum catalyst is loaded, the reactor is closed with a lid and hydrogen is bubbled through the pulp with simultaneous dispersion for 5 minutes. After the process is over, the pulp is defended and the unreacted residues of peat, moisture and oil-like substance are separated. The yield of oil-like product was 69% of the dry matter of peat.

Способ получения жидкого топлива из торфа не ограничивается одним примером. Так, в рамках данного изобретения осуществлены и другие примеры получения жидкого топлива из торфа, результаты которых представлены в таблице.A method for producing liquid fuel from peat is not limited to one example. So, in the framework of the present invention, other examples of the production of liquid fuel from peat are carried out, the results of which are presented in the table.

Основные параметры получения жидкого топлива.The main parameters for producing liquid fuel. No. Состав торфяной пульпы, %The composition of peat pulp,% Режим обработки пульпыPulp processing mode Выход жидкого топлива, % с.в.т.The output of liquid fuel,% SVT Торф, %Peat, % Вода, %Water% Спирт, % от массы пульпыAlcohol,% by weight of the pulp NaOH (0,1 н.), % от массы пульпыNaOH (0.1 N),% by weight of the pulp катализаторcatalyst температура, Кtemperature, K давление, атмpressure, atm продолжительность механохимической переработки, минduration of mechanochemical processing, min продолжительность гидрогенизации, часhydrogenation time, hour 1one 1one 9999 00 00 платинаplatinum 328328 55 1one 1,001.00 50fifty платино-палладиевыйplatinum palladium 22 55 9595 00 00 273273 1one 55 2,502,50 6969 33 1313 8787 00 00 платинаplatinum 450450 15fifteen 1010 3,003.00 6969 платино-палладиевыйplatinum palladium 4four 1one 9999 1,01,0 00 328328 55 1one 1,001.00 5151 55 55 9595 5,65,6 00 платинаplatinum 273273 1one 55 2,002.00 7070 платино-палладиевыйplatinum palladium 66 1313 8787 17,617.6 00 450450 15fifteen 1010 3,03.0 76,576.5 77 1one 9999 1,01,0 0,0020.002 платинаplatinum 328328 55 1one 0,750.75 5656 платино-platinum 88 55 9595 5,65,6 0,010.01 палладиевыйpalladium 273273 1one 55 1,501,50 7777 платино-platinum 99 1313 8787 17,617.6 0,050.05 палладиевыйpalladium 450450 15fifteen 1010 3,003.00 77,577.5

Изобретение позволяет получать жидкое нефтеподобное вещество, которое может быть подвергнуто дальнейшей химической переработке, для получения углеводородов или непосредственному сжиганию в котлоагрегатах для получения тепловой энергии.The invention allows to obtain a liquid oil-like substance, which can be subjected to further chemical processing, to produce hydrocarbons or direct combustion in boilers for thermal energy.

Данное изобретение в настоящее время находится на стадии опытно-лабораторных испытаний.This invention is currently at the stage of experimental laboratory tests.

Claims (3)

1. Способ получения жидкого топлива из торфа, включающий предварительную подготовку торфа с последующей его гидрогенизацией, отличающийся тем, что предварительную подготовку торфа осуществляют путем получения из него торфяной пульпы влажностью 87-99%, которую затем диспергируют в течение 1-10 мин, а гидрогенизацию осуществляют путем барбатирования торфяной пульпы водородом в присутствии платинового или платино-палладиевого катализатора в течение 5-180 мин, не прекращая ее диспергирования, при этом диспертирование и гидрогенизацию проводят при температуре 293-450 К° и давлении 1-15 атм, после гидрогенизации пульпу отстаивают и производят ее разделение на жидкое топливо и на непрореагировавшие реагенты.1. A method of producing liquid fuel from peat, including preliminary preparation of peat with its subsequent hydrogenation, characterized in that the preliminary preparation of peat is carried out by obtaining peat pulp from it with a moisture content of 87-99%, which is then dispersed for 1-10 minutes, and hydrogenation carried out by barbation of peat pulp with hydrogen in the presence of a platinum or platinum-palladium catalyst for 5-180 minutes, without stopping its dispersion, while the dispersion and hydrogenation are carried out at a temperature of 293-450 K ° and a pressure of 1-15 atm, after hydrogenation, the pulp is defended and it is separated into liquid fuel and into unreacted reagents. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в торфяную пульпу перед диспергированием вводят спирт в количестве 25-35 об.%.2. The method according to claim 1, characterized in that alcohol is introduced into the peat pulp before dispersing in an amount of 25-35 vol.%. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в торфяную пульпу перед диспергированием вводят 0,1 н. раствор NaOH в количестве 0,01-0,02 мас.%. 3. The method according to claim 1, characterized in that 0.1 n is introduced into the peat pulp before dispersing. NaOH solution in an amount of 0.01-0.02 wt.%.
RU2007114581/04A 2007-04-17 2007-04-17 Peat liquid fuel production method RU2345118C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007114581/04A RU2345118C1 (en) 2007-04-17 2007-04-17 Peat liquid fuel production method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007114581/04A RU2345118C1 (en) 2007-04-17 2007-04-17 Peat liquid fuel production method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007114581A RU2007114581A (en) 2008-10-27
RU2345118C1 true RU2345118C1 (en) 2009-01-27

Family

ID=40544208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007114581/04A RU2345118C1 (en) 2007-04-17 2007-04-17 Peat liquid fuel production method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2345118C1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007114581A (en) 2008-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kabakcı et al. Hydrothermal carbonization of various lignocellulosics: Fuel characteristics of hydrochars and surface characteristics of activated hydrochars
Wang et al. Influence of temperature on nitrogen fate during hydrothermal carbonization of food waste
Gurten et al. Preparation and characterisation of activated carbon from waste tea using K2CO3
CN107418567B (en) Biomass-based carbon quantum dot and preparation method thereof
US7960520B2 (en) Conversion of lignocellulosic biomass to chemicals and fuels
Srinivasakannan et al. Production of activated carbon from rubber wood sawdust
EP1934306B1 (en) Process for production and preparation of rapid pyrolysis products from biomass for pressurized entrained-flow gasification
Durak Characterization of products obtained from hydrothermal liquefaction of biomass (Anchusa azurea) compared to other thermochemical conversion methods
Niu et al. Synergistic effect on thermal behavior and product characteristics during co-pyrolysis of biomass and waste tire: Influence of biomass species and waste blending ratios
Ma et al. A comprehensive study on activated carbon prepared from spent shiitake substrate via pyrolysis with ZnCl 2
EP3094704B1 (en) Method for producing pyrolysis gas or pyrolysis oil from biogenic starting materials
Zhang et al. Cotton stalk-derived hydrothermal carbon for methylene blue dye removal: investigation of the raw material plant tissues
Zheng et al. Ammonia (NH3)/nitrogen (N2) torrefaction pretreatment of waste biomass for the production of renewable nitrogen-containing chemicals via catalytic ammonization pyrolysis: Evolution of fuel-N under a N2/NH3-rich atmosphere
Lee et al. Effect of pretreatment conditions on the chemical–structural characteristics of coconut and palm kernel shell: A potentially valuable precursor for eco-efficient activated carbon production
Hidayu et al. Preparation of activated carbon from palm kernel shell by chemical activation and its application for β-carotene adsorption in crude palm oil
WO2006131293A1 (en) Method for producing fuel from biogenous raw materials, and installation and catalyst composition for carrying out said method
Anis et al. Production of rubber seed pericarp based activated carbon using microwave-induced different chemical activating agent
DE10215679A1 (en) Process converts high-molecular organic residues to liquid fuel by shock-heating with catalysts in a sump reactor, followed by selective processing
RU2345118C1 (en) Peat liquid fuel production method
EP3530638B1 (en) Improved method for extracting humic substances from carbon
Demiral et al. Preparation and characterization of activated carbons from poplar wood (Populus L.)
CN112961697A (en) Method for preparing catalytic pyrolysis product rich in monocyclic aromatic hydrocarbon from moso bamboo cellulose
Vimalkumar et al. Preparation of activated carbon from mixed peels of fruits with chemical activation (K2CO3)-application in adsorptive removal of methylene blue from aqueous solution
Sermyagina et al. Effect of hydrothermal carbonization and torrefaction on spent coffee grounds
RU2556860C1 (en) Method of producing liquid hydrocarbon mixtures by hydroconversion of lignocellulose biomass

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120418