RU2339398C2 - Лечение диабета - Google Patents

Лечение диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2339398C2
RU2339398C2 RU2005115840/15A RU2005115840A RU2339398C2 RU 2339398 C2 RU2339398 C2 RU 2339398C2 RU 2005115840/15 A RU2005115840/15 A RU 2005115840/15A RU 2005115840 A RU2005115840 A RU 2005115840A RU 2339398 C2 RU2339398 C2 RU 2339398C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
composition according
composition
insulin
glucagon
Prior art date
Application number
RU2005115840/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005115840A (ru
Inventor
Стивен Дж. БРАНД (US)
Стивен Дж. БРАНД
Антонио КРУЗ (CA)
Антонио КРУЗ
Александра ПАСТРАК (CA)
Александра ПАСТРАК
Инь ХЬЮ (CA)
Инь ХЬЮ
Original Assignee
Уэйрейта Фармасьютиклз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уэйрейта Фармасьютиклз, Инк. filed Critical Уэйрейта Фармасьютиклз, Инк.
Publication of RU2005115840A publication Critical patent/RU2005115840A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2339398C2 publication Critical patent/RU2339398C2/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области биофармакологии, медицины и лекарственным средствам. Раскрыта композиция, набор, применение и способ получения препарата инсулин-секретирующих клеток. При этом композиция содержащит гастрин или его активный аналог, или его фрагмент, лиганд рецептора глюкагонподобного пептида-1 (GLP-1) и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает индуцирование островкового неогенеза или увеличение числа панкреатических инсулин-секретирующихся β-клеток у млекопитающего при диабете. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062

Claims (17)

1. Композиция для лечения диабета, содержащая гастрин, или его активный аналог, или его фрагмент, лиганд рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, в которой лиганд рецептора глюкагоноподобного пептида-1 представляет собой GLP-1.
3. Композиция по п.1, в которой лиганд рецептора глюкагоноподобного пептида-1 представляет собой эксендин-4.
4. Композиция по любому из пп.1-3 в дозировке, эффективной для индуцирования дифференциации клеток-предшественниц островковых клеток в зрелые инсулин-секретирующие клетки.
5. Композиция по любому из пп.1-4, где количество лиганда рецептора глюкагоноподобного пептида-1 в композиции существенно меньше минимальной эффективной дозы лиганда рецептора глюкагоноподобного пептида-1, требуемой для снижения глюкозы в крови у диабетического млекопитающего в отсутствии лиганда рецептора гастрина/ССК.
6. Композиция по любому из пп.1-5, в которой гастрин представляет собой гастрин, содержащий 17 аминокислот с остатком Leu в положении 15.
7. Композиция по любому из пп.1-6, дополнительно содержащая агент для иммуносупрессии.
8. Композиция по любому из пп.1-7, предназначенная для замедленного высвобождения, где по меньшей мере один лиганд рецептора гастрина или лиганд рецептора глюкагоноподобного пептида-1 представляет собой препарат с замедленным высвобождением.
9. Набор для лечения или профилактики диабета, включающий композицию по любому из пп.1-8, контейнер и инструкции по применению.
10. Применение композиции по любому из пп.1-8 при изготовлении лекарственного средства для лечения диабета.
11. Применение по п.10, в котором композиция предназначена для контактирования ex vivo со множеством клеток.
12. Применение по п.11, где указанные клетки являются клетками протоков поджелудочной железы.
13. Применение композиции по любому из пп.1-8 при изготовлении лекарственного средства для индуцирования панкреатического островкового неогенеза у млекопитающего посредством увеличения пролиферации клеток-предшественниц островковых клеток в ткани поджелудочной железы и индуцировании таким образом панкреатического островкового неогенеза или увеличения числа панкреатических инсулин-секретирующих β-клеток у млекопитающего.
14. Применение композиции по любому из пп.1-8 при изготовлении лекарственного средства для увеличения пролиферации клеток-предшественниц островковых клеток в ткани поджелудочной железы млекопитающего.
15. Применение композиции по любому из пп.1-8 при изготовлении лекарственного средства для размножения и дифференцировки стволовых клеток в инсулин-секретирующие клетки в диабетическом реципиенте имплантируемых клеток.
16. Способ получения препарата инсулин-секретирующих клеток, включающий контактирование in vivo клеток, способных к размножению и дифференцировке в инсулин-секретирующие клетки, с эффективным количеством композиции по одному из пп.1-8 с получением препарата инсулин-секретирующих клеток.
17. Способ по п.16, в котором клетки представлены клетками протоков поджелудочной железы.
Приоритет по пунктам:
пп.1-7, 9-17 с приоритетом от 22.10.2002; пп.1-4, 6, 7, 9, 10 с приоритетом от 22.10.2002 (по заявке 60/420187); пп.5, 11-17 с приоритетом от 22.10.2002 (по заявке 60/420399); п.8 с приоритетом от 21.11.2002.
RU2005115840/15A 2002-10-22 2003-10-22 Лечение диабета RU2339398C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42018702P 2002-10-22 2002-10-22
US42039902P 2002-10-22 2002-10-22
US60/420,187 2002-10-22
US60/420,399 2002-10-22
US60/428,100 2002-11-21
US42856202P 2002-11-22 2002-11-22
US60/428,562 2002-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005115840A RU2005115840A (ru) 2006-12-27
RU2339398C2 true RU2339398C2 (ru) 2008-11-27

Family

ID=37759281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005115840/15A RU2339398C2 (ru) 2002-10-22 2003-10-22 Лечение диабета

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2339398C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10196441B2 (en) 2013-12-17 2019-02-05 The Metrohealth System Compositions and methods for treating fatty tissue buildup
US10548951B2 (en) 2013-12-17 2020-02-04 Mhs Care-Innovation Llc Compositions and methods for treating obesity and hyperphagia
US11066467B2 (en) 2013-12-17 2021-07-20 Mhs Care-Innovation Llc Compositions and methods for treating ischemic heart disease

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110043689A (ko) * 2008-08-07 2011-04-27 입센 파마 에스.에이.에스 Ｎ-말단이 변형된 포도당 의존적인 인슐린 분비 자극성 폴리펩타이드(ｇｉｐ)의 유사체

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dupre J. et al. Glucagons - like peptide l reduces postprandial glycemic excursions in IDDM. Diabetes. 1995 Jun; 44 (6): 626-30, PMID: 7789625. *
Eissele R. et al. Rat gastric somatostatin and gastrin release: interactions of exendin-4 and truncated glucagons - like peptide-1 (GLP-1) amide. Life Sci. 1994; 55(8): 629-34, PMID: 7913983. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10196441B2 (en) 2013-12-17 2019-02-05 The Metrohealth System Compositions and methods for treating fatty tissue buildup
RU2711478C2 (ru) * 2013-12-17 2020-01-17 ЭмЭйчЭс КЕА-ИННОВЕЙШН ЭлЭлСи Композиции и способы борьбы с накоплением жировой ткани
US10538586B2 (en) 2013-12-17 2020-01-21 Mhs Care-Innovation Llc Compositions and methods for treating fatty tissue buildup
US10548951B2 (en) 2013-12-17 2020-02-04 Mhs Care-Innovation Llc Compositions and methods for treating obesity and hyperphagia
US11066467B2 (en) 2013-12-17 2021-07-20 Mhs Care-Innovation Llc Compositions and methods for treating ischemic heart disease
US11400135B2 (en) 2013-12-17 2022-08-02 Mhs Care-Innovation Llc Compositions and methods for treating obesity and hyperphagia

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005115840A (ru) 2006-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abdulreda et al. Liraglutide compromises pancreatic β cell function in a humanized mouse model
Kasukonis et al. Codelivery of infusion decellularized skeletal muscle with minced muscle autografts improved recovery from volumetric muscle loss injury in a rat model
Shen et al. The effect of incorporation of exogenous stromal cell-derived factor-1 alpha within a knitted silk-collagen sponge scaffold on tendon regeneration
Antebi et al. Stem cell therapy for osteoporosis
ES2526463T3 (es) Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal
Wu et al. A standardized rat model of volumetric muscle loss injury for the development of tissue engineering therapies
Côté et al. Hormonal signaling in the gut
Su et al. Preparation of Decellularized Triphasic Hierarchical Bone‐Fibrocartilage‐Tendon Composite Extracellular Matrix for Enthesis Regeneration
Ojo et al. Frog skin peptides (tigerinin-1R, magainin-AM1,-AM2, CPF-AM1, and PGla-AM1) stimulate secretion of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) by GLUTag cells
BR0314996A (pt) Composição, composição farmaceuticamente aceitável, método para produzir a composição, métodos para estabilizar a exendina-4 (1-39) ou uma sua variante, derivado ou análogo contra a degradação, antes, durante ou após o uso pretendido, para tratar doenças, para tratar de estados de doenças associados com nìveis elevados de glicose do sangue, para a regulação dos nìveis de glicose do sangue, para a regulação do esvaziamento gástrico, para estimular a liberação de insulina em um mamìfero para reduzir o nìvel de glicose do sangue em um mamìfero, para reduzir o nìvel de lipìdeos plasmáticos em um mamìfero, para reduzir a mortalidade e a morbidez após o infarto miocárdico em um mamìfero, para estimular a liberação de insulina em um mamìfero, e para produzir uma exendina (1-39) estabilizada, e, exendina (1-39) estabilizada
RU2012110926A (ru) Быстрое достижение и/или прекращение существенной стабильной доставки лекарственного средства
BR0110049A (pt) Agonista de cxcr4, uso de um agonista de cxcr4, e composição farmacêutica
UA98776C2 (ru) СПОСОБ ДОСТАВКИ лекарственного ПРЕПАРАТА ДЛЯ УСИЛЕНИЯ СИНТЕЗА БЕЛКА В КОСТЯХ
Vasudevan et al. Detergent-free decellularized nerve grafts for long-gap peripheral nerve reconstruction
DE60000288D1 (de) Monodisperse formulierungen, die hexamere acylierte insulinanaloge enthalten
Liu et al. Combined use of GABA and sitagliptin promotes human β-cell proliferation and reduces apoptosis
Gupta et al. Key milestones in the diabetes research: A comprehensive update
RU2339398C2 (ru) Лечение диабета
Reading et al. Mesenchymal stromal cells as a means of controlling pathological T-cell responses in allogeneic islet transplantation
Satin et al. New aspects of diabetes research and therapeutic development
Santos et al. Histological analysis of biocompatibility of ionomer cements with an acid-base reaction
Vácz et al. Hyperacute serum has markedly better regenerative efficacy than platelet-rich plasma in a human bone oxygen–glucose deprivation model
NO20063801L (no) Hypofyse-adenylat-syklaseaktiverende-peptid-(PACAP)-reseptor (VPAC2)-agonister og deres farmakologiske anvendelse
EA200500757A1 (ru) Новое применение декстрансульфата
Musson et al. Lactoferrin and parathyroid hormone are not harmful to primary tenocytes in vitro, but PDGF may be

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111023