RU2339392C1 - Способ остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде - Google Patents
Способ остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2339392C1 RU2339392C1 RU2007118734/14A RU2007118734A RU2339392C1 RU 2339392 C1 RU2339392 C1 RU 2339392C1 RU 2007118734/14 A RU2007118734/14 A RU 2007118734/14A RU 2007118734 A RU2007118734 A RU 2007118734A RU 2339392 C1 RU2339392 C1 RU 2339392C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bleeding
- day
- hemostasis
- tablet
- therapy
- Prior art date
Links
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims abstract description 29
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 8
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 8
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 8
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 6
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 6
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 6
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 6
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 4
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 4
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 4
- 208000025319 neurotic depression Diseases 0.000 description 4
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037093 Menstruation Disturbances Diseases 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 3
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000544 menstrual irregularity Toxicity 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 3
- 230000036301 sexual development Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- 208000000571 Fibrocystic breast disease Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010027514 Metrorrhagia Diseases 0.000 description 2
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 2
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 2
- 108010081391 Ristocetin Proteins 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 208000011803 breast fibrocystic disease Diseases 0.000 description 2
- BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N chembl1095986 Chemical compound C1[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(C(=C(O)C=4)C)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@@H](C(=O)N3)[C@H](O)C=3C=CC(O4)=CC=3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC1=C(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]5[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O5)O)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C4=CC2=C1 BGTFCAQCKWKTRL-YDEUACAXSA-N 0.000 description 2
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 2
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M menadione sodium sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C(C)(S([O-])(=O)=O)CC(=O)C2=C1 XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000009247 menarche Effects 0.000 description 2
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 2
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000004342 moderate myopia Effects 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003217 oral combined contraceptive Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 2
- MXBCYQUALCBQIJ-RYVPXURESA-N (8s,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-11-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol;(8r,9s,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MXBCYQUALCBQIJ-RYVPXURESA-N 0.000 description 1
- 206010060964 Arterial haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000242587 Aurelia Species 0.000 description 1
- 206010006298 Breast pain Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 206010013908 Dysfunctional uterine bleeding Diseases 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010063045 Effusion Diseases 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000006662 Mastodynia Diseases 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010030247 Oestrogen deficiency Diseases 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 1
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 1
- 208000028872 Progressive muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010049677 Salpingo-oophoritis Diseases 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043169 Tearfulness Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 239000008955 Traumeel S Substances 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 206010046910 Vaginal haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 206010065441 Venous haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- UXABTFQMPIXAJM-RDAOZNBXSA-N [(8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenan Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UXABTFQMPIXAJM-RDAOZNBXSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000008578 acute process Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004198 anterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 201000006828 endometrial hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000016018 endometrial polyp Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000870 hyperventilation Effects 0.000 description 1
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 description 1
- 208000005346 nocturnal enuresis Diseases 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 description 1
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 208000025661 ovarian cyst Diseases 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010038796 reticulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 208000037921 secondary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010046811 uterine polyp Diseases 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде. Для этого внутримышечно вводят препараты Овариум композитум и Траумель С. Введение осуществляют через каждые 4 часа до полной остановки кровотечения. При этом дополнительно в течение месяца перорально вводят Сорбифер-Дурулес по 1 таблетке 2 раза в день и Магне-В6 по 1 таблетке 3 раза в день. Способ обеспечивает эффективный гемостаз у девочек в пубертатном периоде без использования гормональной терапии, снижение возможности развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови и рецидивов кровотечения.
Description
Настоящее изобретение относится к детской гинекологии и может найти применение в лечении маточных кровотечений пубертатного периода (МК ПП).
Состояние здоровья современных девочек характеризуется двукратным возрастанием уровня инвалидности, нарушением становления репродуктивной системы, увеличением доли заболеваний с хроническим и рецидивирующим течением, наличием отклонений психосоматического здоровья. Частота МК ПП в структуре гинекологических заболеваний детского и юношеского возраста колеблется от 10 до 37,5%. Почти 95% всех влагалищных кровотечений у девочек-подростков обусловлены МК ПП. Чаще всего маточные кровотечения у девочек-подростков возникают в течение первых трех лет после менархе.
Согласно современным представлениям патогенез маточных кровотечений в пубертатном периоде связан с нарушениями циклической деятельности в системе гипоталамус-гипофиз-яичники-матка, что вызывает изменение эстрогенной активности.
В последнее время, в связи с сохранением нарушений менструального цикла у девочек в пубертатном периоде и стойкой тенденцией к их рецидивам очень важным является выбор рационального метода гемостаза при МК ПП.
Известно хирургическое лечение МК ПП, заключающееся в раздельном выскабливании слизистой оболочки тела и шейки матки под контролем гистероскопии. Показаниями к данному методу являются острое профузное кровотечение, отсутствие эффекта от проводимой консервативной комплексной терапии, наличие клинических и ультразвуковых признаков органических изменений эндометрия (полипы эндометрия и/или цервикального канала) и рецидивирующие кровотечения [Уварова Е.В., Богданова Е.А., Предтеченская О.А. «Применение гистероскопии у девочек с ювенильными маточными кровотечениями» в сборнике научных трудов IV Всероссийской конференции по детской и подростковой гинекологии «Современные профилактические, диагностические и терапевтические технологии в клинике детской гинекологии». Москва, 2000, с.74]. Данный метод остановки кровотечения используется у девочек крайне редко из-за его травматичности.
Известен способ гемостаза при МКПП, где на первом этапе используют ингибиторы перехода плазминогена в плазмин (транексамовая или эпсилон-аминокапроновые кислоты). Вышеуказанные препараты применяют перорально по 4-5 г в течение первого часа терапии, затем по 1 г каждый час до полной остановки кровотечения (суммарная доза не должна превышать 30 г) или внутривенно струйно 4-5 г в течение первого часа, затем капельно по 1 г в час в течение 8 часов, а на втором этапе комбинированные оральные контрацептивы до 4-х таблеток в день [Богданова Е.А. «Комбинированные оральные контрацептивы в терапии заболеваний репродуктивной системы у девочек» // Русский медицинский журнал. - 2001. - №19. - С.829].
Недостатком способа являются опасность развития синдрома внутрисосудистого свертывания крови на первом этапе лечения и появление побочных эффектов от высоких доз комплексных оральных контрацептивов на втором, обусловленные их гормональной природой, в частности анемия, высокая частота рецидивов, что возможно связано с отсутствием воздействия на регуляцию гипоталамо-гипофизарной дисфункции.
Негормональная гемостатическая терапия (викасол, дицинон и т.д.) многими исследователями рекомендуется для больных с МК ПП, не имеющих к началу лечения гиперпластических изменений эндометрия и осложнений маточного кровотечения (выраженная анемия, воспалительные процессы и т.д.). Остановка кровотечения при применении данных препаратов, как правило, наступает в течение 7-10 дней от начала гемостаза. Но, если к началу лечения у больной имеются выраженные гиперпластические изменения эндометрия, такая терапия обычно не дает стойкого гемостатического эффекта и нормализации менструальной функции после ее отмены [Богданова Е.А. Гинекология детей и подростков. - Москва, МИА. - 2000. - С.190-205; Connon U.O, Mock I.A. et al. Medical Research conncil randomised trial of endometrial resection versus hysterotomy in monagement of menorrhagie // Loncet. 1998. - Vol.349. - № 9056 - Р.897-901].
Гораздо более эффективна гормональная терапия. В настоящее время гормональные препараты назначаются в дозе по 1/2 таблетки через каждые 4 часа до полной остановки кровотечения, с последующим снижением дозировки на 1/2 таблетки в сутки. На фоне применения данной схемы достигается не только оптимальный гемостаз, но и значительно снижаются побочные эффекты [Уварова Е.В. и соавт. «К вопросу о стандартах диагностики и терапии при маточных кровотечениях пубертатного периода» // Русский медицинский журнал. - 2005. - Т.13, № 1. - С.48-51]. Однако гормональные препараты, особенно комбинированные, содержащие эстрогены, используемые с гемостатической целью у девочек-подростков до 15 лет с незрелой гипоталамо-гипофизарной системой, влияют на свертываемость крови, усугубляют вторичные нарушения системы гемостаза, особенно у больных с выраженной анемизацией, а также приводят к возникновению синдрома гиперторможения яичников. Более того, кратковременный эффект лечения гормональными препаратами приводит либо к довольно быстрому рецидиву основного заболевания, либо, в ряде случаев, к осложнению сопутствующей экстрагенитальной патологии (заболевания желудочно-кишечного тракта, холециститы или дискенезии желчевыводящих путей, аллергозы, хронический тонзиллит).
Задача изобретения - способ остановки дисфункционального маточного кровотечения, позволяющий снизить возможность развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови и рецидивов заболевания и использовать у девочек до 15 лет.
Поставленная задача решается способом, заключающимся в назначении препаратов Овариум композитум и Траумель С по 2,2 мл внутримышечно через каждые 4 часа до полной остановки кровотечения и приемом препаратов Сорбифер-Дурулес по 1 таблетке 2 раза в день и Магне-В6 по 1 таблетке 3 раза в день в течение 1 месяца.
«Овариум композитум»
Овариум композитум относится к числу антигомотоксических препаратов (Реккевег Х.Х. «Гомеопатическая антигомотоксикология. Указатель симптомов и модальностей». Смоленск. - 1996; Reckeweg H.H. Homeopatia antigomotoxica. Baden-Baden: Aurelia Verlag, 1995. - Vol.1. - 528 p.].
Овариум композитум - это комплексный препарат, содержащий 20 компонентов растительного, минерального и биологического происхождения (яичники, плацента, гипофиз и др.). Основное действие препарата: регуляция функций репродуктивной системы. Исходя из гомеопатических компонентов, входящих в состав данного препарата, Овариум композитум назначается для активации иммунных функций, функций желез и соединительной ткани при дисменорее, пара-, мио- и эндометрите, ночном недержании мочи (у девочек); в климактерический период; при прогрессирующей мышечной дистрофии у девочек; при неукротимой рвоте, при недостаточной деятельности передней доли гипофиза, при краурозе, мастодинии, остеомаляции, меноррагии, при различных нарушениях обмена. Кроме того, данный препарат эффективно применяется и в гериатрии. Сочетание экстрактов органов, гомеопатических веществ, катализаторов и микроэлементов (магния) направлено на восстановление нарушенных гормональных функций и функций женских половых органов, на предотвращение воспалений в области яичников и матки, а также на менструальные расстройства и бели.
«Траумель С»
Траумель С - комплексный гомеопатический препарат с тройным действием. Механизм действия определяется наличием растительных и минеральных компонентов: поддержка и улучшение клеточного дыхания и окислительно-восстановительных процессов, повышение тонуса сосудов, их уплотнение, устранение венозных застоев, остановка венозных и артериальных кровотечений, а также противовирусное и противовоспалительное действие. Противовоспалительная активность Траумель С сравнима с эффективностью классических нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), но при этом гомеопатический препарат Траумель С имеет меньше побочных действий.
Свои многочисленные лечебные эффекты Траумель С оказывает благодаря следующим механизмам: противовоспалительное действие оказывает кальций и растительные компоненты, они делают стенку сосудов плотной и соответственно уменьшают отечность и образование выпотов; компоненты, содержащие гомеопатические дозы ртути, также уменьшают степень воспаления; останавливает внутреннее кровотечение при травмах и препятствует образованию гематом и кровоизлияний, при травмах, оказывает обезболивающее действие; активизирует обменные процессы и помогает тканям регенерировать и восстанавливаться.
Данный препарат также показан для общей активации сульфидных ферментов, например при последствиях аллопатической терапии. Применяется при острых и хронических воспалительных процессах в различных органах и тканях (мастит, аднексит), в том числе опорно-двигательном аппарате, послеоперационные и посттравматические отеки.
Нами были разработаны критерии, при которых наиболее показано применение негормонального метода гемостаза с помощью антигомотоксических препаратов.
1. Впервые возникшее маточное кровотечение.
2. Возраст до 15 лет.
3. Продолжительность кровотечения до 1 месяца.
4. Возникновение кровотечения после стрессовых ситуаций.
5. Гипо- и нормоэстрогенный тип маточного кровотечения.
6. Толщина эндометрия до начала лечения не более 1 см по данным ультразвукового исследования органов малого таза.
Нижеследующие примеры иллюстрируют способ по изобретению.
Пример 1.
Пациентка N., 13 лет, поступила с жалобами на обильные кровяные выделения из половых путей в течение 20 дней, слабость, недомогание.
Из анамнеза девочка от I беременности, протекавшей без патологии. Роды неосложненные, в срок. Из перенесенных заболеваний отмечала: ОРВИ, грипп, частые ангины, сотрясение головного мозга в 5 лет. По линии матери наследственность отягощена: кисты яичников, оперативные вмешательства на яичниках. Менструации с 12 лет нерегулярные, через 30-45 дней, по 10-12 дней, обильные, безболезненные. Через 6 месяцев после менархе появились кровяные выделения из половых путей в течение 20 дней, периодически усиливающиеся. Нарушение менструального цикла девочка связывала с частыми ОРВИ на протяжении последнего года, практически ежемесячно. После обращения за медицинской помощью девочке по месту жительства была рекомендована терапия дициноном в течение 1 недели в стандартной дозировке. Полного гемостаза не наступило, и через 7 дней от начала терапии периодически отмечались обильные кровяные выделения. В связи с отсутствием эффекта от проводимой терапии, пациентка направлена в отделение гинекологии детского и юношеского возраста ФГУ НЦ АГ и П для уточнения диагноза и подбора оптимального метода терапии.
При проведении осмотра: физическое и половое развитие девочки соответствовало возрасту. При вагиноскопии было выявлено: шейка матки цилиндрической формы, без явлений эктопии, выделения из цервикального канала кровяные умеренные со слизью. При ректоабдоминальном исследовании патологических отклонений размеров, положения, консистенции матки и придатков от нормативных значений не выявлено.
Клинико-лабораторные исследования установили следующие изменения: в анализе крови снижение гемоглобина до 117 г/л, уровень сывороточного железа составил 7,0 мкмоль/л (при норме 9,0-30,4), снижение магния до 0,50 (0,66-1,07), остальные показатели в пределах нормы. Заключение коагулогического исследования: изокоагуляция.
Гормональный профиль: гипоэстрогенемия - уровень эстрадиола составил 125 пмоль/л (при норме 150-480 пмоль/л), а также некоторое снижение уровня ЛГ - 1,9 МЕ/л (норма 2,3-15 МЕ/л).
Данные ультразвукового исследования органов малого таза при поступлении до начала терапии визуализировали: матку размерами 47×28×40 мм, без видимой органической патологии, эндометрий толщиной 1 см, яичники размерами: правый 27×15×19 мм с множественными фолликулами д=0,8 см, левый 25×20×18 мм мелкокистозной структуры. Заключение: гиперплазия эндометрия.
УЗИ щитовидной железы органических изменений не выявило. Костный возраст соответствовал 12 годам жизни. Электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) выявило наличие общемозговых изменений с дисфункцией мезодиэнцефальных структур, с влиянием стволовых структур мозга при гипервентиляции. Заключение реоэнцефалографии (РЭГ): вегетососудистая дистония по смешанному типу с нарушением венозного оттока в бассейне сонной и позвоночной артерий, сколиоз. Воспалительные изменения в репродуктивной системе отсутствовали. Таким образом, органическая патология половых органов, патология системы крови и воспалительного процесса была исключена.
В результате проведенного исследования пациентке был поставлен диагноз: маточное кровотечение пубертатного периода. Железодефицитная анемия. Вегетососудистая дистония по смешанному типу. Сколиоз.
Пациентке была рекомендована следующая терапия.
Овариум композитум и Траумель С по 2,2 мл смешивали в одном шприце и вводили внутримышечно через каждые 4 часа, до полной остановки кровотечения. Гемостаз достигнут на 3-и сутки от начала терапии.
Наряду с антигомотоксическими препаратами назначались аллопатические средства - Сорбифер дурулес по 1 таблетке 2 раза в день, Магне-В6 по 1 таблетке 3 раза в день в течение 1 месяца. Также проводилась нормализация общего режима сна-бодрствования, психотерапия.
Проведенные в динамике через 1 неделю исследования системы крови и ультразвуковое исследование выявили следующие изменения показателей. Гемоглобин достиг уровня 127 г/л (при исходном 117 г/л) при ретикулоцитозе 20%. Толщина эндометрия составила 0,6 см при аналогичных нормативных размерах и структуре матки и яичников. Остальные показатели без отрицательной динамики. Клинически отмечена полная остановка кровотечения.
Пример 2.
Пациентка О., 14 лет, поступила с жалобами на кровяные выделения из половых путей в течение месяца, слабость, головокружение.
Из анамнеза: девочка от 4 беременности, протекавшей в III триместре с осложнением - гестоз средней степени тяжести. Роды неосложненные в срок. Из перенесенных заболеваний отмечала: краснуху, ОРВИ, сотрясение головного мозга с потерей сознания в возрасте 1 год, частые переломы конечностей в детстве, миопия средней степени. Наследственность отягощена по женской линии: фиброзно-кистозная мастопатия, миома матки.
Менструации с 12 лет регулярные, через 30 дней, по 7 дней, умеренные, безболезненные. Нарушение менструального цикла возникли через 2 года по типу длительных кровяных выделений из половых путей, периодически усиливающихся. Нарушение менструального цикла девочка связывала с перенесенным стрессом в семье.
С целью гемостаза девочка получала консервативную гемостатическую терапию в течение 2-х недель: дицинон, викасол, окситоцин, отвар крапивы. Положительный эффект от применения данных препаратов достигнут не был. Кровотечение продолжалось.
При проведении осмотра: физическое и половое развитие девочки соответствовало возрасту. При вагиноскопии было выявлено: шейка матки цилиндрической формы, без явлений эктопии, выделения из цервикального канала кровяные умеренные со слизью. При ректоабдоминальном исследовании патологических отклонений размеров, положения, консистенции матки и придатков от нормативных не выявлено.
Клинико-лабораторные показатели констатировали снижение гемоглобина до 109 г/л, однако уровень сывороточного железа и других биохимических показателей находился в пределах нормативных значений. Данные показателей коагулограммы до начала терапии выявили гипофункцию тромбоцитов, снижение ристомицин агрегации, что указывало на наличие начальных коагулогических изменений, связанных с длительностью кровотечения.
Гормональный профиль при исследовании был в пределах нормы: ЛГ - 5,2 МЕ/л, ФСГ - 7,7 МЕ/л, эстрадиол 320 пмоль/л, содержание гормонов щитовидной железы в пределах референтных значений.
Данные ультразвукового исследования органов малого таза при поступлении до начала терапии визуализировали следующие изменения: эндометрий толщиной 0,8 см без видимой органической патологии, яичники нормальных размеров с кистозными включениями диаметром 1,7 см, размеры матки составили 49×20×38 мм без видимых изменений миометрия. УЗИ щитовидной железы органических изменений не выявило. Электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) выявило наличие общемозговых изменений с дисфункцией структур лимбико-ретикулярного комплекса. Реоэнцефалография (РЭГ) установила наличие вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу с нарушением венозного оттока, сколиоз. Заключение, полученное психотерапевтом после проведенной беседы: невротическая депрессия. Воспалительные изменения в репродуктивной системе отсутствовали. Таким образом, органическая патология половых органов, патология системы крови и воспалительного процесса была исключена.
В результате проведенного исследования пациентке был поставлен диагноз: маточное кровотечение пубертатного периода. Постгеморрагическая анемия. Вегетососудистая дистония по гипертоническому типу. Сколиоз. Невротическая депрессия.
Пациентке была рекомендована следующая терапия.
Овариум композитум и Траумель С по 2,2 мл смешивали в одном шприце и вводили внутримышечно через каждые 4 часа, до полного гемостаза. Гемостаз достигнут на 3-и сутки от начала терапии.
Наряду с антигомотоксическими препаратами назначались аллопатические средства - Сорбифер дурулес по 1 таблетке 2 раза в день в течение 1 месяца. Проводилась нормализация общего режима сна-бодрствования, по рекомендации психотерапевта в лечебный комплекс включены антидепрессанты. Уменьшение интенсивности кровотечения отмечено через сутки от начала терапии, полный гемостаз получен на 3-и сутки.
Проведенные в динамике через 1 неделю исследования системы крови и ультразвуковое исследование выявили следующие изменения показателей. Гемоглобин достиг уровня 120 г/л (при исходном 109 г/л), а количество ретикулоцитов составило 18%. Толщина эндометрия =0,4 см при нормативных размерах и структуре матки и яичников. Остальные показатели без отрицательной динамики. За период пребывания в стационаре и при последующем наблюдении рецидивов кровотечения не отмечено.
Пример 3.
Пациентка С., 18 лет, поступила с жалобами на кровяные выделения из половых путей в течение 5-и месяцев с периодическими светлыми промежутками, слабость, плаксивость, раздражительность.
Из анамнеза: девочка от I беременности, протекавшей в III триместре с анемией средней степени тяжести. Роды неосложненные, стремительные. Из перенесенных заболеваний отмечала: ОРВИ, ветряная оспа, миопия средней степени, хронический холецистит. Наследственность отягощена по женской линии: фиброзно-кистозная мастопатия у мамы. Менструации с 12 лет регулярные, через 30 дней, по 7 дней, умеренные, безболезненные. Через 1 год менструации стали более обильными в течение 8-9 дней, через 21 день. В 14 лет девочка перенесла сильное эмоциональное потрясение (погиб отец), после чего впервые зафиксировано кровотечение из половых путей в течение 1 месяца. По месту жительства для остановки кровотечения был рекомендован нон-овлон в суточной дозе 5 таблеток с последующим постепенным снижением дозы на 1 таблетку в сутки. Гемостаз получен полный на 3 сутки от начала терапии. Со слов пациентки во время приема препарата неоднократно отмечались выраженные диспепсические нарушения. С целью регуляции менструального цикла девочка получала гестагены в течение 3-х месяцев в суточной дозе 2 таблетки во II фазу цикла.
Однако терапевтического эффекта в дальнейшем после отмены гормонального лечения не отмечено. С 15 лет рецидивирующие маточные кровотечения - трижды была госпитализирована, проводился гемостаз ригевидоном и марвелоном с положительным эффектом на 4-е сутки. После отмены гормональных препаратов через 2 месяца возник рецидив кровотечения. В течение 5-и месяцев у девочки отмечалось периодическое усиление кровяных выделений на фоне постоянных мажущих коричневатых выделений. В течение вышеуказаннного периода времени пациентка самостоятельно применяла негормональные гемостатические средства - дицинон, викасол, но без положительного эффекта. Кровотечение усилилось.
При проведении осмотра: физическое и половое развитие девочки соответствовало возрасту. При вагиноскопии было выявлено: шейка матки цилиндрической формы, без явлений эктопии, выделения из цервикального канала кровяные умеренные со слизью. При ректоабдоминальном исследовании патологических отклонений размеров, положения, консистенции матки и придатков от нормативных не выявлено.
Клинико-лабораторные показатели в клиническом анализе крови находились в пределах нормативных значений. В биохимическом анализе зафиксировано снижение сывороточного железа до 5,6 (при норме 9,0-30,4 ммоль/л), уровня магния - 0,54 (норма 0,66-1,07 ммоль/л). Данные показателей коагулограммы до начала терапии выявили снижение агрегации тромбоцитов, снижение ристомицин агрегации, что указывало на развитие коагулопатии, связанной с длительным кровотечением. Гормональный профиль при исследовании определил наличие гиперэстрогенемии: уровень эстрадиола составил 550 пмоль/л (при норме 150-480). Остальные гормоны в пределах возрастных нормативных значений.
Данные ультразвукового исследования органов малого таза при поступлении до начала терапии визуализировали следующие изменения: эндометрий толщиной 1,2 см, яичники нормальных размеров с кистозными включениями диаметром 9-10 мм, матка размерами 51×23×45 мм без видимой органической патологии.
УЗИ щитовидной железы органических изменений не выявило. Электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) выявило наличие общемозговых изменений с дисфункцией структур лимбико-ретикулярного комплекса. Реоэнцефалография (РЭГ) установила наличие вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу с нарушением венозного оттока, сколиоз. Заключение, полученное психотерапевтом после проведенной беседы: невротическая депрессия. Воспалительные изменения в репродуктивной системе отсутствовали. Таким образом, органическая патология половых органов, патология системы крови и воспалительного процесса была исключена.
В результате проведенного исследования пациентке был поставлен диагноз: маточное кровотечение пубертатного периода (рецидив). Железодефицитное состояние. Вегетососудистая дистония по гипертоническому типу. Сколиоз. Невротическая депрессия.
Пациентке с целью гемостаза проводилась терапия.
Овариум композитум и Траумель С по 2,2 мл смешивали в одном шприце и вводили внутримышечно через каждые 4 часа, до полного гемостаза. Гемостаз достигнут на 4-5-е сутки от начала терапии.
Наряду с антигомотоксическими препаратами назначались аллопатические средства - Сорбифер дурулес по 1 таблетке 2 раза в день, Магне В6 по 1 таблетке ×3 раза в день в течение 1 месяца. Проводилась нормализация общего режима сна-бодрствования, препараты для психотерапевтической коррекции.
У данной пациентки зафиксировано значительное снижение интенсивности кровотечения через 3 дня от начала терапии. Однако мажущие коричневатые выделения из половых путей сохранялись. Контрольное УЗИ органов малого таза визуализировало эндометрий толщиной 0,8 см. Проведенные в динамике через 1 неделю исследования системы крови и ультразвуковое исследование не выявили значительных отклонений показателей от нормативных. Уровень сывороточного железа находился на нижней границе нормы.
В данной ситуации гемостаз был практически полным, остановка кровотечения наступила на 5-й день от начала терапии. Но у данной пациентки во время всего периода пребывания в стационаре и в течение очередного менструального цикла периодически появлялись мажущие коричневатые выделения из половых путей. В дни физиологической менструации через 28 дней менструального цикла кровяные выделения усилились, и менструация прошла в течение 7 дней обильно и безболезненно. При последующем наблюдении межменструальных кровяных выделений и рецидивов кровотечения не отмечено. УЗИ органов малого таза, проведенное в динамике, выявило отражение от эндометрия =0,4 см.
Заявляемым способом остановка кровотечения была проведена у 45 пациенток. Полный гемостаз получен у 86% девочек. Ни в одном из наблюдений не отмечалось побочных эффектов и рецидивов заболевания.
Claims (1)
- Способ остановки маточных кровотечений пубертатного периода, заключающийся в том, что назначают препараты Овариум композитум и Траумель С внутримышечно через каждые 4 ч до полной остановки кровотечения и перорально препараты Сорбифер-Дурулес по 1 таблетке 2 раза в день и Магне-В6 по 1 таблетке 3 раза в день в течение 1 месяца.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007118734/14A RU2339392C1 (ru) | 2007-05-21 | 2007-05-21 | Способ остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007118734/14A RU2339392C1 (ru) | 2007-05-21 | 2007-05-21 | Способ остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2339392C1 true RU2339392C1 (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=40193046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007118734/14A RU2339392C1 (ru) | 2007-05-21 | 2007-05-21 | Способ остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2339392C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2427325C1 (ru) * | 2010-01-29 | 2011-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) | Способ оценки эффективности лечения хронической плацентарной недостаточности в эксперименте |
| CN103041017A (zh) * | 2013-01-15 | 2013-04-17 | 韦雄开 | 一种治疗功能性子宫出血的中药制剂及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258504C1 (ru) * | 2004-03-29 | 2005-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО БГМУ Минздрава России) | Средство для коррекции нарушений продукции цитокинов и маркеров активации клеток иммунной системы при хронической железодефицитной анемии |
| UA78184C2 (en) * | 1999-08-31 | 2007-03-15 | Schering Ag | Mesoprogestins, a new class of progesterone receptor modulators, for treatment and prevention of benign hormone dependent gynecological disorders |
-
2007
- 2007-05-21 RU RU2007118734/14A patent/RU2339392C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA78184C2 (en) * | 1999-08-31 | 2007-03-15 | Schering Ag | Mesoprogestins, a new class of progesterone receptor modulators, for treatment and prevention of benign hormone dependent gynecological disorders |
| RU2258504C1 (ru) * | 2004-03-29 | 2005-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО БГМУ Минздрава России) | Средство для коррекции нарушений продукции цитокинов и маркеров активации клеток иммунной системы при хронической железодефицитной анемии |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| УВАРОВА Е.В. и др. Железодефицитная анемия у девочек с маточными кровотечениями пубертатного периода. - Русский медицинский журнал, 02.07.2004, 12, №13, 783-786. Траумель С HEEL. Текстовый документ по материалам справочника Видаль, 2002. [Найдено 2008-04-09] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/. BOZHINOVA S. Treatment of iron deficiency anaemia in pregnant, puerperal and gynaecological patients-different drugs, different approaches. Akush Ginekol (Sofiia). 2005; 44(4):46-50, реферат PMID: 16028380. * |
| УВАРОВА Е.В. и др. К вопросу о стандартах диагностики и терапии при маточных кровотечениях пубертатного периода. - Русский медицинский журнал, 2005, 13, №1, с.48-51. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2427325C1 (ru) * | 2010-01-29 | 2011-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМА Росздрава) | Способ оценки эффективности лечения хронической плацентарной недостаточности в эксперименте |
| CN103041017A (zh) * | 2013-01-15 | 2013-04-17 | 韦雄开 | 一种治疗功能性子宫出血的中药制剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2117554B1 (en) | Progesterone for the prevention of preterm birth | |
| Guan et al. | Clinical outcomes of patients with heterotopic pregnancy after surgical treatment | |
| RU2339392C1 (ru) | Способ остановки маточных кровотечений в пубертатном периоде | |
| Prorocic et al. | Treatment of heterotopic cervical pregnancy after in vitro fertilization–embryo transfer by using transvaginal ultrasound–guided aspiration and instillation of hypertonic solution of sodium chloride | |
| Kitaya et al. | Recovery from endometrial thinning and successful pregnancy following vitamin E and C supplementation in infertile woman undergoing myomectomy for diffuse leiomyomatosis of the uterus: a case report | |
| Hirshfeld-Cytron et al. | Empty follicle syndrome in the setting of dramatic weight loss after bariatric surgery: case report and review of available literature | |
| WO2003022260A1 (en) | Use of methotrexate and l-arginine for the preparation of a medicament for treatment of uterine myoma | |
| Shetty et al. | Pregnant oral and maxillofacial patient–Catch 22 situation | |
| CN112870277A (zh) | 一种防治复发性流产的中药组合物 | |
| Torres et al. | A case of unusual course of adolescent menorrhagia: decidual cast as a side effect of treatment | |
| Feng et al. | Efficacy of a four-drug combined regimen compared to uterine curettage in the treatment of incomplete medical abortion: a prospective observational study | |
| RU2238687C1 (ru) | Способ профилактики развития спаечного процесса в малом тазе и нарушений овариально-менструального цикла у женщин, перенесших эндоскопические операции на яичниках с использованием электрокоагуляции | |
| RU2762159C1 (ru) | Способ внутриматочной инфузии аутологичной плазмы женщины для повышения эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий | |
| ES2474765T3 (es) | Agente profiláctico y/o terapéutico para la dismenorrea | |
| Ragusa et al. | Updates in the Management of Ob-Gyn Emergencies | |
| RU2713797C1 (ru) | Способ неинвазивного лазерно-индуцированного лечения атрофии эндометрия | |
| RU2220720C1 (ru) | Способ профилактики нарушений овариально-менструального цикла и эндокринного бесплодия у женщин репродуктивного возраста с клещевыми нейроинфекциями | |
| RU2321403C2 (ru) | Способ лечения бесплодия у женщин | |
| Mishra et al. | Clinical Study of Babool (Acacia Arabica Willd.) and Kukundar (Blumea Lacera DC) on Asrigdara | |
| Ying et al. | Effect of Gutai Decoction on the abortion rate ofin vitro fertilization and embryo transfer | |
| Hegde | A Randomized Comparative Study Between Neonatal Outcomes of Eclamptic Mothers Treated with Low Dose Magnesium Sulphate and Standard Dose Regimen for Management of Eclampsia in Mc Gann District Teaching Hospital, Shivamogga | |
| TEJASWI | A RANDOMISED CONTROL TRIAL TO KNOW THE SAFETY AND EFFICACY OF ORAL MIFEPRISTONE IN PREINDUCTION OF LABOUR IN POST DATED PREGNANCY” | |
| JP2024162966A (ja) | 子宮内腔癒着および炎症性疾患の予防および／または治療におけるコラーゲンペプチドとアルギン酸ナトリウムとを組み合わせた混合物および／またはｎｌｒｐ３遺伝子ノックアウトおよび／またはｎｌｒｐ３阻害剤ｍｃｃ９５０の適用 | |
| Tucci¹ et al. | Colostrum in menopause effects on vaginal cytology/symptoms | |
| Verma et al. | Gestational Diabetes Mellitus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090522 |