RU2333267C2 - Method of noble metals receiving from phosphatic ore - Google Patents
Method of noble metals receiving from phosphatic ore Download PDFInfo
- Publication number
- RU2333267C2 RU2333267C2 RU2006130022A RU2006130022A RU2333267C2 RU 2333267 C2 RU2333267 C2 RU 2333267C2 RU 2006130022 A RU2006130022 A RU 2006130022A RU 2006130022 A RU2006130022 A RU 2006130022A RU 2333267 C2 RU2333267 C2 RU 2333267C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hcl
- magnetic
- solution
- ore
- suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к гидрометаллургическим процессам извлечения благородных металлов из руд и рудных концентратов, а именно к процессам извлечения благородных металлов, в частности золота и платины из фосфатных руд.The present invention relates to hydrometallurgical processes for the extraction of precious metals from ores and ore concentrates, and in particular to processes for the extraction of precious metals, in particular gold and platinum from phosphate ores.
Фосфатные руды - общепринятый геологический термин. Эти руды представлены главным образом фосфоритами и в меньшей степени апатитами [Советский энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия, 1987, с.1429].Phosphate ores are a common geological term. These ores are mainly represented by phosphorites and, to a lesser extent, apatites [Soviet Encyclopedic Dictionary. - M .: Soviet Encyclopedia, 1987, p. 1429].
Известен способ выделения золота из рудного сырья [Описание изобретения к патенту РФ № 2049129 от 22.03.1993, МПК6 С22В 3/24, С22В 11/00, опубл. 27.11.1995] методом гидрофобной сорбции, который заключается в извлечении золота из руд коренных месторождений и россыпей путем контакта золотосодержащего сырья с гидрофобным носителем при перемешивании после предварительного выделения крупного золота. В качестве гидрофобного носителя предлагается пористый сорбент, импрегнированный гидрофобными соединениями. Основным недостатком способа является низкая степень извлечения золота даже при его значительном содержании в исходном сырье, например, из руды с концентрацией золота 30,5 г/т степень извлечения составляет 62,3%.A known method of separating gold from ore raw materials [Description of the invention to the patent of the Russian Federation No. 2049129 from 03/22/1993, IPC 6 C22B 3/24, C22B 11/00, publ. 11.27.1995] by the method of hydrophobic sorption, which involves the extraction of gold from ores of primary deposits and placers by contacting a gold-containing raw material with a hydrophobic carrier with stirring after preliminary separation of large gold. As a hydrophobic carrier, a porous sorbent impregnated with hydrophobic compounds is proposed. The main disadvantage of this method is the low degree of gold recovery, even with its significant content in the feedstock, for example, from ore with a gold concentration of 30.5 g / t, the degree of extraction is 62.3%.
Известен способ выделения платиноидов и, в основном, платины из шлиховой платины путем ее растворения в царской водке без подогрева в течение 4-5 ч, а затем при подогреве до 110-120°С в течение 19-20 ч. Процесс ведут при перемешивании с помощью механических мешалок. Затем осуществляют избирательное осаждение платины в виде нерастворимого хлороплатината аммония, для чего предварительно переводят иридий IV и палладий IV соответственно в иридий III и палладий II [Металлургия благородных металлов. - М.: Металлургия, 1987, с.409-410]. Основным недостатком способа является его высокая продолжительность во времени.A known method for the isolation of platinum and mainly platinum from schlich platinum by dissolving it in aqua regia without heating for 4-5 hours, and then when heated to 110-120 ° C for 19-20 hours. The process is carried out with stirring using mechanical stirrers. Then, platinum is selectively precipitated in the form of insoluble ammonium chloroplatinate, for which iridium IV and palladium IV are preliminarily converted to iridium III and palladium II [Metallurgy of precious metals. - M.: Metallurgy, 1987, p.409-410]. The main disadvantage of this method is its high duration in time.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения благородных металлов, а именно золота и платины, из содержащего их материала (в нашем случае фосфатной руды), включающий обработку исходного материала раствором кислоты и/или окислителя при облучении СВЧ-полем с переводом золота и платины в раствор и суспензию [Описание изобретения к патенту РФ № 2224033 от 07.06.2002, МПК7 С22В 11/00, С22В 3/04, опубл. 20.02.2004].The closest in technical essence and the achieved result is a method for the extraction of precious metals, namely gold and platinum, from the material containing them (in our case, phosphate ore), including the processing of the starting material with an acid and / or oxidant solution when irradiated with a microwave field with gold conversion and platinum in solution and suspension [Description of the invention to the patent of the Russian Federation No. 2224033 from 07.06.2002, IPC 7 C22B 11/00, C22B 3/04, publ. 02/20/2004].
Недостатком данного способа являются пониженные массы извлекаемых золота и платины, а также повышенная масса перерабатываемого исходного материала (см. результаты сравнительных полупромышленных испытаний способа-прототипа и предлагаемого способа в таблице, представленной в Примере ниже).The disadvantage of this method is the reduced mass of extracted gold and platinum, as well as the increased mass of the processed starting material (see the results of comparative semi-industrial tests of the prototype method and the proposed method in the table presented in the Example below).
Технический результат, на решение которого направлено настоящее изобретение, состоит в увеличении масс извлекаемых золота и платины с одновременным существенным снижением массы перерабатываемого исходного материала. Одновременно из руды дополнительно извлекают скандий - остродефицитный металл, цена которого в настоящее время сопоставима с ценой золота.The technical result, the solution of which the present invention is directed, consists in increasing the masses of recoverable gold and platinum with a simultaneous significant reduction in the mass of the processed starting material. At the same time, scandium is additionally extracted from the ore, an extremely scarce metal, the price of which is currently comparable to the price of gold.
Данный технический результат достигается в способе извлечения благородных металлов из фосфатной руды, включающем обработку исходного материала раствором кислоты и/или окислителя при облучении СВЧ-полем с переводом благородных металлов в раствор и суспензию. Перед обработкой раствором кислоты и/или окислителя при облучении СВЧ-полем руду предварительно облучают СВЧ-полем и разделяют ее на магнитную, слабомагнитную фракции и немагнитный остаток, обработке раствором кислоты и/или окислителя при облучении СВЧ-полем подвергают магнитную и/или слабомагнитную фракции(ю) с последующей сорбцией благородных металлов из раствора и суспензии сорбентом, который затем сжигают с получением концентрата благородных металлов.This technical result is achieved in a method for the extraction of noble metals from phosphate ore, comprising treating the starting material with an acid and / or oxidizing solution by irradiation with a microwave field and converting the noble metals into solution and suspension. Before treatment with a solution of an acid and / or an oxidizing agent upon irradiation with a microwave field, the ore is preliminarily irradiated with a microwave field and separated into magnetic and weakly magnetic fractions and a non-magnetic residue, and a solution of an acid and / or oxidizing agent under irradiation with a microwave field is subjected to magnetic and / or weakly magnetic fractions (y) followed by sorption of the noble metals from the solution and suspension by a sorbent, which is then burned to obtain a noble metal concentrate.
Кроме этого:Besides:
- магнитную фракцию отделяют от руды при воздействии на нее магнитным полем напряженностью 100-500 мТл, а слабомагнитную фракцию отделяют от оставшейся части руды путем воздействия на нее магнитным полем напряженностью 0,5-1,7 Тл;- the magnetic fraction is separated from the ore when exposed to it with a magnetic field of 100-500 mT, and the weakly magnetic fraction is separated from the remaining part of the ore by exposure to it with a magnetic field of 0.5-1.7 T;
- полученный концентрат благородных металлов содержит золото и платину;- the resulting precious metal concentrate contains gold and platinum;
- в качестве кислоты и/или окислителя используют HCl и/или HNO3, HCl и/или H2O2, HCl и/или Cl2, HCl и/или Br2, HCl и/или NaClO3, смеси HCl и HF и/или HNO3, смеси HCl и H2SO4 и/или H2O2, смеси HCl и HBr и/или H2O2, смеси HCl и HI и/или NaClO3 и I2, HCl и/или Cl2 и Br2;- HCl and / or HNO 3 , HCl and / or H 2 O 2 , HCl and / or Cl 2 , HCl and / or Br 2 , HCl and / or NaClO 3 , mixtures of HCl and HF are used as acid and / or oxidizing agent and / or HNO 3 , mixtures of HCl and H 2 SO 4 and / or H 2 O 2 , mixtures of HCl and HBr and / or H 2 O 2 , mixtures of HCl and HI and / or NaClO 3 and I 2 , HCl and / or Cl 2 and Br 2 ;
- в качестве сорбента используют 1,2-бис-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этан, 1-окси-2-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этан, 2-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)уксусную кислоту, полидитиопропан;- 1,2-bis- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane, 1-hydroxy-2- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane are used as sorbent , 2- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) acetic acid, polydithiopropane;
- в раствор и суспензию дополнительно переводят скандий, который затем извлекают экстракцией.- scandium is additionally transferred to the solution and suspension, which is then extracted by extraction.
Основные отличительные признаки способа по настоящему изобретению состоят в том, что перед обработкой раствором кислоты и/или окислителя при облучении СВЧ-полем руду предварительно облучают СВЧ-полем и разделяют ее на магнитную, слабомагнитную фракции и немагнитный остаток, обработке раствором кислоты и/или окислителя при облучении СВЧ-полем подвергают магнитную и/или слабомагнитную фракции(ю) с последующей сорбцией благородных металлов из раствора и суспензии сорбентом, который затем сжигают с получением концентрата благородных металлов. Следует отметить, что термины «магнитная», «слабомагнитная» фракции общеизвестны и широко применяются в специальной технической литературе [см., например, Кармазин В.В., Кармазин В.И. и Бинкевич В.А. Магнитная регенерация и сепарация при обогащении руд и углей. - М.: Химия, 1968, с.12-14].The main distinguishing features of the method of the present invention are that before treatment with a solution of an acid and / or an oxidizing agent upon irradiation with a microwave field, the ore is preliminarily irradiated with a microwave field and divided into magnetic, weakly magnetic fractions and a non-magnetic residue, treatment with an acid and / or oxidant solution when irradiated with a microwave field, magnetic and / or weakly magnetic fraction (s) are subjected to subsequent sorption of precious metals from a solution and suspension by a sorbent, which is then burned to obtain a concentrate of precious metals allov. It should be noted that the terms “magnetic”, “weakly magnetic” fractions are well known and are widely used in special technical literature [see, for example, Karmazin V.V., Karmazin V.I. and Binkevich V.A. Magnetic regeneration and separation in the processing of ores and coal. - M .: Chemistry, 1968, p.12-14].
Дополнительные отличительные признаки настоящего изобретения заключаются в том, что магнитную фракцию отделяют от руды при воздействии на нее магнитным полем напряженностью 100-500 мТл, а слабомагнитную фракцию отделяют от оставшейся части руды путем воздействия на нее магнитным полем напряженностью 0,5-1,7 Тл. Концентрат благородных металлов содержит золото и платину. В качестве кислоты и/или окислителя используют HCl и/или H2O2, HCl и/или Cl2, HCl и/или Br2, HCl и/или NaClO3, HCl и/или HNO3, смеси HCl и HF и/или HNO3, смеси HCl и H2SO4 и/или H2O2, смеси HCl и HBr и/или H2O2, смеси HCl и HI и/или NaClO3 и I2, HCl и/или Cl2 и Br2. В качестве сорбента используют 1,2-бис-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этан, 1-окси-2-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этан, 2-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)уксусную кислоту, полидитиопропан. В раствор и суспензию дополнительно переводят скандий, который затем извлекают экстракцией.Additional distinguishing features of the present invention are that the magnetic fraction is separated from the ore when exposed to a magnetic field of 100-500 mT, and the weakly magnetic fraction is separated from the remaining part of the ore by exposure to a magnetic field of 0.5-1.7 T . The precious metal concentrate contains gold and platinum. As the acid and / or oxidizing agent, HCl and / or H 2 O 2 , HCl and / or Cl 2 , HCl and / or Br 2 , HCl and / or NaClO 3 , HCl and / or HNO 3 , mixtures of HCl and HF and / or HNO 3 , mixtures of HCl and H 2 SO 4 and / or H 2 O 2 , mixtures of HCl and HBr and / or H 2 O 2 , mixtures of HCl and HI and / or NaClO 3 and I 2 , HCl and / or Cl 2 and Br 2 . As the sorbent used 1,2-bis- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane, 1-hydroxy-2- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane, 2- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) acetic acid, polydithiopropane. Scandium is further transferred to the solution and suspension, which is then recovered by extraction.
Настоящее изобретение соответствует условиям патентоспособности «новизна», поскольку из уровня техники не удалось найти технического решения, существенные признаки которого полностью совпали бы со всеми признаками, имеющимися в независимом пункте формулы настоящего изобретения.The present invention meets the conditions of patentability "novelty", since the prior art failed to find a technical solution, the essential features of which would completely coincide with all the features available in the independent claim of the present invention.
Настоящее изобретение соответствует условию патентоспособности - «изобретательский уровень», поскольку из уровня техники не удалось найти технического решения, отличительные признаки которого обеспечивали бы получение такого же технического результата, на выполнение которого направлено настоящее изобретение.The present invention meets the condition of patentability - "inventive step", because the prior art could not find a technical solution, the distinguishing features of which would provide the same technical result, the implementation of which the present invention is directed.
Пример осуществления изобретенияAn example embodiment of the invention
Реализацию способа-прототипа и предлагаемого способа осуществляют в СВЧ-реакторе, имеющем цилиндрический корпус из нержавеющей стали 12Х18Н10Т с сильфоном для компенсации термического расширения. Внутри корпуса помещен фторопластовый реактор объемом 30 л. Реактор закрыт крышкой из титана ВТО-1. Источником СВЧ-излучения является охлаждаемый водой магнетрон (мощность 5 кВт, частота 2,45 ГТц), снабженный блоком питания, управления и контроля. Волновод прямоугольного сечения 90×45 мм передает СВЧ-излучение в СВЧ-реактор.The implementation of the prototype method and the proposed method is carried out in a microwave reactor having a cylindrical stainless steel body 12X18H10T with a bellows to compensate for thermal expansion. A 30-liter fluoroplastic reactor was placed inside the vessel. The reactor is closed by a lid made of titanium VTO-1. The source of microwave radiation is a magnetron cooled by water (power 5 kW, frequency 2.45 GTZ), equipped with a power supply, control and monitoring unit. A rectangular waveguide of 90 × 45 mm transmits microwave radiation to a microwave reactor.
По способу-прототипу фосфатную руду из Уколовского месторождения фосфоритов желвачного песчанистого типа Курской области массой 5 кг кипятят в течение 2 часов в водном растворе объемом 20 л, который находится в СВЧ-реакторе. Проводят две серии опытов. В первой серии используют водный раствор, содержащий 35% HCl и 57% HNO3, а во второй серии - водный раствор 57% HNO3, которая выступает в качестве окислителя. В результате золото и платина переводятся в раствор и суспензию.According to the prototype method, phosphate ore from the Ukolovsky deposit of sandstone-type phosphorites of the Kursk region weighing 5 kg is boiled for 2 hours in an aqueous solution with a volume of 20 l, which is located in a microwave reactor. Spend two series of experiments. The first series uses an aqueous solution containing 35% HCl and 57% HNO 3 , and the second series uses an aqueous solution of 57% HNO 3 , which acts as an oxidizing agent. As a result, gold and platinum are converted into solution and suspension.
По предлагаемому способу вышеуказанную руду массой 5 кг предварительно облучают СВЧ-полем в сухом реакторе. Затем облученную руду подвергают ручной магнитной сепарации с использованием высокоэнергетических магнитов из сплава Fe-B-Nd, в результате чего разделяют ее на магнитную, слабомагнитную фракции и немагнитный остаток. Магнитную фракцию отделяют от руды при воздействии на нее магнитным полем напряженностью 100-500 мТл, а слабомагнитную фракцию отделяют от оставшейся части руды путем воздействия на нее магнитным полем напряженностью 0,5-1,7 Тл. Проводят также две серии опытов. В первой серии магнитную и/или слабомагнитную фракции(ю) кипятят в течение 2 часов в водном растворе 35% HCl и 57% HNO3. Во второй серии магнитную и/или слабомагнитную фракции(ю) кипятят в течение того же периода времени в водном растворе 57% HNO3, которая выступает в качестве окислителя. В результате золото и платина переводятся в раствор и суспензию. Благородные металлы затем сорбируют из раствора и суспензии сорбентом 1,2-бис-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этаном. Далее сорбент сжигают и получают концентрат благородных металлов, содержащий золото и платину, суммарное содержание которых в концентрате лежит в интервале 92-95%.According to the proposed method, the above-mentioned ore weighing 5 kg is preliminarily irradiated with a microwave field in a dry reactor. Then the irradiated ore is subjected to manual magnetic separation using high-energy magnets from Fe-B-Nd alloy, as a result of which it is separated into magnetic, weakly magnetic fractions and non-magnetic residue. The magnetic fraction is separated from the ore when exposed to it with a magnetic field of 100-500 mT, and the weakly magnetic fraction is separated from the remaining part of the ore by exposure to it with a magnetic field of 0.5-1.7 T. Two series of experiments are also carried out. In the first series, the magnetic and / or weakly magnetic fraction (s) are boiled for 2 hours in an aqueous solution of 35% HCl and 57% HNO 3 . In the second series, the magnetic and / or weakly magnetic fraction (s) are boiled for the same period of time in an aqueous solution of 57% HNO 3 , which acts as an oxidizing agent. As a result, gold and platinum are converted into solution and suspension. The noble metals are then sorbed from the solution and suspension by the sorbent 1,2-bis- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane. Next, the sorbent is burned and a concentrate of precious metals containing gold and platinum is obtained, the total content of which in the concentrate is in the range of 92-95%.
При реализации предлагаемого способа в качестве кислоты и/или окислителя используют также HCl и/или H2O2, HCl и/или Cl2, HCl и/или Br2, HCl и/или NaClO3, смеси HCl и HF и/или HNO3, смеси HCl и H2SO4 и/или H2O2, смеси HCl и HBr и/или H2O2, смеси HCl и HI и/или NaClO3 и I2, HCl и/или Cl2 и Br2, а в качестве сорбента применяют также 1-окси-2-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этан, 2-(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)уксусную кислоту, полидитиопропан.When implementing the proposed method, HCl and / or H 2 O 2 , HCl and / or Cl 2 , HCl and / or Br 2 , HCl and / or NaClO 3 , mixtures of HCl and HF and / or are also used as an acid and / or oxidizing agent HNO 3 , mixtures of HCl and H 2 SO 4 and / or H 2 O 2 , mixtures of HCl and HBr and / or H 2 O 2 , mixtures of HCl and HI and / or NaClO 3 and I 2 , HCl and / or Cl 2 and Br 2 , and 1-hydroxy-2- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane, 2- (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) acetic is also used as a sorbent acid, polydithiopropane.
В раствор и суспензию дополнительно переводится скандий - остродефицитный металл, цена которого в настоящее время сопоставима с ценой золота. Скандий извлекают из раствора и суспензии экстракцией. Осредненная по всем опытам масса извлекаемого скандия в расчете на 1 т руды составляет: из двух фракций руды - 4,282 г/т и из слабомагнитной фракции - 3,937 г/т.Scandium, an acute-deficit metal, is added to the solution and suspension, the price of which is currently comparable to the price of gold. Scandium is recovered from solution and suspension by extraction. Averaged over all experiments, the mass of extracted scandium per 1 ton of ore is: from two ore fractions - 4.282 g / t and from a weakly magnetic fraction - 3.937 g / t.
Анализ концентраций благородных металлов и скандия в растворе и суспензии (в способе-прототипе) и в концентрате этих металлов, а также скандия в растворе и суспензии (в предлагаемом способе) осуществляют методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой на спектрометре ELAN 6100 фирмы Perkin Elmer, США.The analysis of the concentrations of noble metals and scandium in the solution and suspension (in the prototype method) and in the concentrate of these metals, as well as scandium in solution and suspension (in the proposed method) is carried out by inductively coupled plasma mass spectrometry on an ELAN 6100 spectrometer from Perkin Elmer , USA.
Осредненные по всем опытам результаты испытаний по благородным металлам сведены в Таблицу, а по скандию указаны выше.The test results averaged over all experiments for precious metals are summarized in the Table, and for scandium are indicated above.
Из сравнения результатов масс извлеченных золота и платины, представленных в таблице, видно, что массы данных металлов, полученные по предлагаемому способу из двух фракций руды (суммарной массой, составляющей 71,2% от массы руды, см. колонку 5 таблицы), возрастают по сравнению с массами этих металлов, полученными по способу-прототипу из всей массы руды (см. результаты в колонках 5 и 2 таблицы), для золота до 100%×(5,159/4,189)=123,1% и для платины до 100%×(0,2966/0,2503)=118,5%. При этом масса перерабатываемого исходного материала по предлагаемому способу составляет 71,2% (см. колонку 5) от массы руды, перерабатываемой по способу-прототипу, т.е. уменьшилась на 28,8%, что является существенным показателем. При выборе в качестве исходного материала только одной слабомагнитной фракции (65,4% от массы руды, см. колонку 4 таблицы) вышеприведенные показатели составляют для золота 100%×(5,091/4,189)=121,5% и для платины 100%×(0,2953/0,2503)=118%. Масса перерабатываемого материала еще более уменьшилась, а именно на 100-65,4=34,6%.From a comparison of the mass results of the extracted gold and platinum presented in the table, it can be seen that the masses of these metals obtained by the proposed method from two ore fractions (with a total mass of 71.2% of the ore mass, see column 5 of the table) increase compared with the masses of these metals obtained by the prototype method from the entire mass of ore (see results in columns 5 and 2 of the table), for gold up to 100% × (5.159 / 4.189) = 123.1% and for platinum up to 100% × (0.2966 / 0.2503) = 118.5%. In this case, the mass of the processed raw material by the proposed method is 71.2% (see column 5) of the mass of ore processed by the prototype method, i.e. decreased by 28.8%, which is a significant indicator. When only one weakly magnetic fraction is selected as the starting material (65.4% of the ore mass, see column 4 of the table), the above figures are 100% × (5.091 / 4.189) = 121.5% for gold and 100% × (for platinum) 0.2953 / 0.2503) = 118%. The mass of the processed material has further decreased, namely by 100-65.4 = 34.6%.
Реализация предлагаемого способа на полупромышленной установке применительно к фосфатной руде Уколовского месторождения фосфоритов желвачного песчанистого типа Курской области описана в примере. Поскольку полупромышленная установка по сравнению с лабораторной и пилотной установками находится по масштабу ближе к промышленной установке, можно констатировать, что предлагаемый способ может быть успешно реализован в промышленности.The implementation of the proposed method in a semi-industrial installation as applied to the phosphate ore of the Ukolovsky deposit of phosphate rock of the sandstone type, Kursk region, is described in the example. Since the semi-industrial installation in comparison with the laboratory and pilot installations is closer in scale to the industrial installation, it can be stated that the proposed method can be successfully implemented in industry.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006130022A RU2333267C2 (en) | 2006-08-22 | 2006-08-22 | Method of noble metals receiving from phosphatic ore |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006130022A RU2333267C2 (en) | 2006-08-22 | 2006-08-22 | Method of noble metals receiving from phosphatic ore |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006130022A RU2006130022A (en) | 2008-02-27 |
| RU2333267C2 true RU2333267C2 (en) | 2008-09-10 |
Family
ID=39278532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006130022A RU2333267C2 (en) | 2006-08-22 | 2006-08-22 | Method of noble metals receiving from phosphatic ore |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2333267C2 (en) |
-
2006
- 2006-08-22 RU RU2006130022A patent/RU2333267C2/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006130022A (en) | 2008-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shibayama et al. | Treatment of smelting residue for arsenic removal and recovery of copper using pyro–hydrometallurgical process | |
| Ubaldini et al. | Process flow-sheet for gold and antimony recovery from stibnite | |
| Zhang et al. | Zinc recovery from franklinite by sulphation roasting | |
| RU2046150C1 (en) | Method of hydrometallurgic gold extraction from the gold-containing material | |
| Kumari et al. | Recovery of metals from pyrolysed PCBs by hydrometallurgical techniques | |
| Lorenzen | Some guidelines to the design of a diagnostic leaching experiment | |
| Kiegiel et al. | Solvent extraction of uranium from leach solutions obtained in processing of Polish low-grade ores | |
| CN110551897B (en) | Process for preparing pure copper powder by treating waste circuit board through mechanical and physical method | |
| EP4077751A1 (en) | Recovery of vanadium from slag materials | |
| Wu et al. | Enhancing Cu-Zn-Cr-Ni Co-extraction from electroplating sludge in acid leaching process by optimizing Fe3+ addition and redox potential | |
| CN105238925A (en) | Method for reducing gold loss in biological oxidation process | |
| RU2333267C2 (en) | Method of noble metals receiving from phosphatic ore | |
| RU2540236C2 (en) | Processing of high-carbon gold-bearing rock | |
| RU2120486C1 (en) | Method of removing gold from persistent ores, concentrates, and secondary stock | |
| RU2268316C1 (en) | Method of sorption leaching of metals at reduced reagent treatment | |
| EP0061468B1 (en) | Recovery of silver from ores and concentrates | |
| RU2413018C1 (en) | Procedure for extracting valuable metals out of ore | |
| CN110863218B (en) | Method for extracting gold by adopting molten salt electrolysis enrichment | |
| Jassim et al. | Solvent Extraction and Electro-Wining from Copper Leaching Product of Mawat Sulfide Ore Using Taguchi Method | |
| RU2305711C1 (en) | Method of extraction of the noble metals from the ash-waste of the sulfuric acid production | |
| AU2017213591A1 (en) | Improvements in recovery of metals from ores | |
| Lopez et al. | Copper and cyanide recovery from barren leach solution at the gold processing plant | |
| CN114761586A (en) | Solid-liquid-solid hydrometallurgical process optimised to improve the dissolution of metals from ores and/or concentrates in acid-chloride media | |
| Wei et al. | Semi-continuous biooxidation of the Chongyang refractory gold ore | |
| CN111893293B (en) | Method for extracting precious metals from concentrate |