RU2330291C1 - Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных - Google Patents
Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2330291C1 RU2330291C1 RU2007107288/15A RU2007107288A RU2330291C1 RU 2330291 C1 RU2330291 C1 RU 2330291C1 RU 2007107288/15 A RU2007107288/15 A RU 2007107288/15A RU 2007107288 A RU2007107288 A RU 2007107288A RU 2330291 C1 RU2330291 C1 RU 2330291C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- newborns
- atopic dermatitis
- development
- cells
- infγ
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии. В пуповинной крови новорожденных определяют абсолютное количество мононуклеаров, синтезирующих интерферон-гамма (INFγ) и не имеющих маркера активации CD69 (фенотип клеток - INFγ+CD69-). При значении данного показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденных. Способ позволяет своевременно определить риск развития атопических аллергических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на предотвращение их развития.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования атопических заболеваний у детей.
Известен способ прогнозирования развития атопического аллергического заболевания у новорожденного путем определения уровня общего иммуноглобулина Е (IgE) в сыворотке пуповинной или периферической крови с помощью иммуноферментного анализа [1]. Известный способ обеспечивает раннее прогнозирование атопии у детей, но не нашел широкого практического применения. Он недостаточно информативен, так как не отражает клеточный механизм расположенности к атопии. Более того, прогностическая ценность такого лабораторного критерия, как уровень сывороточного IgE, неоднозначна.
Задачей изобретения является разработка нового информативного способа прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных.
Поставленную задачу решают за счет того, что в пуповинной крови новорожденных согласно изобретению определяют абсолютное количество мононуклеаров, синтезирующих интерферон-гамма (INFγ) и не имеющих маркера активации CD69 (фенотип клеток - INFγ+CD69-). При значении этого показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденных.
Способ осуществляется следующим образом. Из пуповины новорожденных детей отбирают кровь и методом проточной цитофлюорометрии по универсальной методике для иммунофенотипирования [2] определяют в ней абсолютное количество мононуклеаров, имеющих фенотип клеток INFγ+CD69-. Детей с уровнем этого показателя, равным или ниже 5,3 кл/мл, относят к группе риска по развитию атопического дерматита.
Результаты прогнозирования основываются на данных проведенных исследований. Пороговая величина 5,3 кл/мл получена опытным путем на основании сопоставления данных по количественному содержанию мононуклеаров, имеющих фенотип клеток INFγ+CD69-, в крови новорожденных с данными наблюдений за детьми, отражающими процесс развития у них атопии. Общепринятым критерием развития атопии принято считать появление проявлений атопического дерматита у детей к возрасту 12 месяцев.
Пример 1. Новорожденный женского пола. Исследована пуповинная кровь по предложенному способу. Выявлено низкое содержание INFγ+CD69- мононуклеаров - 2,44 кл/мл. Новорожденный ребенок согласно изобретению определен в группу высокого риска. При повторном обследовании в 12 месяцев установлено, что у ребенка с 5 месяцев наблюдались выраженные признаки атопического дерматита.
Пример 2 Новорожденный мужского пола. Исследована пуповинная кровь по предложенному способу. Выявлено нормальное содержание INFγ+CD69- мононуклеаров - 7,22 кл/мл. Новорожденный ребенок согласно изобретению определен в группу низкого риска. При повторном обследовании в 12 месяцев выявлено, что у ребенка на первом году жизни отсутствовали какие либо признаки аллергических заболеваний.
Всего по предложенному способу обследовано 37 новорожденных детей. У 19 детей выявлено низкое содержание INFγ+CD69- мононуклеаров (<5,3 кл/мл), что дало основание отнести их в группу риска развития атопии. При дальнейшем наблюдении этих детей в возрасте 12 месяцев у 16 из них (84%) наблюдались признаки атопического дерматита. В то же время при нормальном содержании INFγ+CD69- мононуклеаров (18 детей) атопический дерматит развился только у 8 детей (44%), р=0.017. Таким образом, у детей с нормальным содержанием исследуемых мононуклеаров в период новорожденности атопические заболевания развиваются в 2 раза реже.
Технический результат, получаемый при реализации предлагаемого изобретения:
раннее прогнозирование развития атопических аллергических заболеваний у детей;
информативность и безопасность метода.
Применение предлагаемого изобретения позволяет своевременно выявить риск развития атопических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на предотвращение их развития.
Источники информации.
1. Углева Т.Н., Балашова Т.Ф. Способ прогнозирования развития атопического аллергического заболевания у новорожденного. RU 2108749 С1, дата публ. 20.04.1998.
2. Jackson A., Wamer N. Preparation, staining, and analysis by flow cytometry of peripheral blood leukocytes. In: Rose N, Friedman H., eds. Manual of Clinical Laboratory Immunology. 3rd ed. Washington DC: American Society for Microbiology; 1986:226-235.
Claims (1)
- Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных путем исследования иммунологических показателей пуповинной крови, отличающийся тем, что определяют абсолютное количество мононуклеаров, имеющих фенотип клеток INFγ+CD69- и при значении этого показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденного.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007107288/15A RU2330291C1 (ru) | 2007-02-26 | 2007-02-26 | Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007107288/15A RU2330291C1 (ru) | 2007-02-26 | 2007-02-26 | Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2330291C1 true RU2330291C1 (ru) | 2008-07-27 |
Family
ID=39811149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007107288/15A RU2330291C1 (ru) | 2007-02-26 | 2007-02-26 | Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2330291C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2465604C1 (ru) * | 2011-05-27 | 2012-10-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН (РФ) | Способ прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных |
RU2477474C2 (ru) * | 2011-04-13 | 2013-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ вероятностного прогнозирования риска развития атопии у детей |
RU2723390C1 (ru) * | 2019-07-04 | 2020-06-11 | Объединенный Институт Ядерных Исследований (Оияи) | СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С УРОВНЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА E(IgE) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА |
-
2007
- 2007-02-26 RU RU2007107288/15A patent/RU2330291C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2477474C2 (ru) * | 2011-04-13 | 2013-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ вероятностного прогнозирования риска развития атопии у детей |
RU2465604C1 (ru) * | 2011-05-27 | 2012-10-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН (РФ) | Способ прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных |
RU2723390C1 (ru) * | 2019-07-04 | 2020-06-11 | Объединенный Институт Ядерных Исследований (Оияи) | СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С УРОВНЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА E(IgE) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MacGlashan Jr | Basophil activation testing | |
Ferguson et al. | Variability in urinary phthalate metabolite levels across pregnancy and sensitive windows of exposure for the risk of preterm birth | |
Sicherer et al. | Immunologic features of infants with milk or egg allergy enrolled in an observational study (Consortium of Food Allergy Research) of food allergy | |
Agardh et al. | Clinical features of celiac disease: a prospective birth cohort | |
Dahlbom et al. | Prediction of clinical and mucosal severity of coeliac disease and dermatitis herpetiformis by quantification of IgA/IgG serum antibodies to tissue transglutaminase | |
Shin et al. | Modeled prenatal exposure to per-and polyfluoroalkyl substances in association with child autism spectrum disorder: A case-control study | |
JP5990542B2 (ja) | 全身性エリテマトーデスのリスクスコアを算出する方法 | |
CA2827669C (en) | Methods and apparatus for detection of gluten sensitivity, and its differentiation from celiac disease | |
Zhao et al. | Distinguishable immunologic characteristics of COVID-19 patients with comorbid type 2 diabetes compared with nondiabetic individuals | |
Choi et al. | Random urinary calcium/creatinine ratio for screening hypercalciuria in children with hematuria | |
RU2330291C1 (ru) | Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных | |
Usui et al. | Serum uromodulin is a novel renal function marker in the Japanese population | |
Narula et al. | Epigenetic and immunological indicators of IPEX disease in subjects with FOXP3 gene mutation | |
Nagy et al. | Usefulness of detection of complement activation products in evaluating SLE activity | |
Cui et al. | Assessment of continuous neutrophil CD64 index measurement for diagnosing sepsis and predicting outcome in a Chinese pediatric intensive care unit: a prospective study | |
Hendryx et al. | Latent class analysis to model multiple chemical exposures among children | |
JP5144950B2 (ja) | ナチュラルキラー活性の評価方法 | |
Gayret et al. | Neutrophil-lymphocyte ratio and the platelet parameters as biomarkers of atopic dermatitis severity in children | |
RU2523418C1 (ru) | Способ оценки нарушений клеточного иммунитета при воздействии фенола | |
CN110488012A (zh) | 一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒及应用 | |
Giordano et al. | Celiac disease-related antibodies in Italian children with epilepsy | |
Mijatovic et al. | Biomedical approach in autism spectrum disorders-the importance of assessing inflammation | |
Hodgson et al. | Laboratory medicine and diagnostic pathology | |
Elgamal et al. | Diagnostic markers in acute appendicitis | |
Priyathersini et al. | Detection of Human leukocyte antigen B27 by flowcytometry in patients with suspected ankylosing spondylitis in a tertiary care centre |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20090615 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090227 |