RU2330291C1 - Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных - Google Patents

Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных Download PDF

Info

Publication number
RU2330291C1
RU2330291C1 RU2007107288/15A RU2007107288A RU2330291C1 RU 2330291 C1 RU2330291 C1 RU 2330291C1 RU 2007107288/15 A RU2007107288/15 A RU 2007107288/15A RU 2007107288 A RU2007107288 A RU 2007107288A RU 2330291 C1 RU2330291 C1 RU 2330291C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
newborns
atopic dermatitis
development
cells
infγ
Prior art date
Application number
RU2007107288/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Юрьевич Терещенко (RU)
Сергей Юрьевич Терещенко
Людмила Викторовна Васильева (RU)
Людмила Викторовна Васильева
Игорь Викторович Исаков (RU)
Игорь Викторович Исаков
Иван Александрович Новицкий (RU)
Иван Александрович Новицкий
Игорь Алексеевич Ольховский (RU)
Игорь Алексеевич Ольховский
Наталь Александровна Шакина (RU)
Наталья Александровна Шакина
Виктор Иванович Прохоренко (RU)
Виктор Иванович Прохоренко
Original Assignee
ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН filed Critical ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН
Priority to RU2007107288/15A priority Critical patent/RU2330291C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2330291C1 publication Critical patent/RU2330291C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии. В пуповинной крови новорожденных определяют абсолютное количество мононуклеаров, синтезирующих интерферон-гамма (INFγ) и не имеющих маркера активации CD69 (фенотип клеток - INFγ+CD69-). При значении данного показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденных. Способ позволяет своевременно определить риск развития атопических аллергических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на предотвращение их развития.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования атопических заболеваний у детей.
Известен способ прогнозирования развития атопического аллергического заболевания у новорожденного путем определения уровня общего иммуноглобулина Е (IgE) в сыворотке пуповинной или периферической крови с помощью иммуноферментного анализа [1]. Известный способ обеспечивает раннее прогнозирование атопии у детей, но не нашел широкого практического применения. Он недостаточно информативен, так как не отражает клеточный механизм расположенности к атопии. Более того, прогностическая ценность такого лабораторного критерия, как уровень сывороточного IgE, неоднозначна.
Задачей изобретения является разработка нового информативного способа прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных.
Поставленную задачу решают за счет того, что в пуповинной крови новорожденных согласно изобретению определяют абсолютное количество мононуклеаров, синтезирующих интерферон-гамма (INFγ) и не имеющих маркера активации CD69 (фенотип клеток - INFγ+CD69-). При значении этого показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденных.
Способ осуществляется следующим образом. Из пуповины новорожденных детей отбирают кровь и методом проточной цитофлюорометрии по универсальной методике для иммунофенотипирования [2] определяют в ней абсолютное количество мононуклеаров, имеющих фенотип клеток INFγ+CD69-. Детей с уровнем этого показателя, равным или ниже 5,3 кл/мл, относят к группе риска по развитию атопического дерматита.
Результаты прогнозирования основываются на данных проведенных исследований. Пороговая величина 5,3 кл/мл получена опытным путем на основании сопоставления данных по количественному содержанию мононуклеаров, имеющих фенотип клеток INFγ+CD69-, в крови новорожденных с данными наблюдений за детьми, отражающими процесс развития у них атопии. Общепринятым критерием развития атопии принято считать появление проявлений атопического дерматита у детей к возрасту 12 месяцев.
Пример 1. Новорожденный женского пола. Исследована пуповинная кровь по предложенному способу. Выявлено низкое содержание INFγ+CD69- мононуклеаров - 2,44 кл/мл. Новорожденный ребенок согласно изобретению определен в группу высокого риска. При повторном обследовании в 12 месяцев установлено, что у ребенка с 5 месяцев наблюдались выраженные признаки атопического дерматита.
Пример 2 Новорожденный мужского пола. Исследована пуповинная кровь по предложенному способу. Выявлено нормальное содержание INFγ+CD69- мононуклеаров - 7,22 кл/мл. Новорожденный ребенок согласно изобретению определен в группу низкого риска. При повторном обследовании в 12 месяцев выявлено, что у ребенка на первом году жизни отсутствовали какие либо признаки аллергических заболеваний.
Всего по предложенному способу обследовано 37 новорожденных детей. У 19 детей выявлено низкое содержание INFγ+CD69- мононуклеаров (<5,3 кл/мл), что дало основание отнести их в группу риска развития атопии. При дальнейшем наблюдении этих детей в возрасте 12 месяцев у 16 из них (84%) наблюдались признаки атопического дерматита. В то же время при нормальном содержании INFγ+CD69- мононуклеаров (18 детей) атопический дерматит развился только у 8 детей (44%), р=0.017. Таким образом, у детей с нормальным содержанием исследуемых мононуклеаров в период новорожденности атопические заболевания развиваются в 2 раза реже.
Технический результат, получаемый при реализации предлагаемого изобретения:
раннее прогнозирование развития атопических аллергических заболеваний у детей;
информативность и безопасность метода.
Применение предлагаемого изобретения позволяет своевременно выявить риск развития атопических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на предотвращение их развития.
Источники информации.
1. Углева Т.Н., Балашова Т.Ф. Способ прогнозирования развития атопического аллергического заболевания у новорожденного. RU 2108749 С1, дата публ. 20.04.1998.
2. Jackson A., Wamer N. Preparation, staining, and analysis by flow cytometry of peripheral blood leukocytes. In: Rose N, Friedman H., eds. Manual of Clinical Laboratory Immunology. 3rd ed. Washington DC: American Society for Microbiology; 1986:226-235.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных путем исследования иммунологических показателей пуповинной крови, отличающийся тем, что определяют абсолютное количество мононуклеаров, имеющих фенотип клеток INFγ+CD69- и при значении этого показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденного.
RU2007107288/15A 2007-02-26 2007-02-26 Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных RU2330291C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007107288/15A RU2330291C1 (ru) 2007-02-26 2007-02-26 Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007107288/15A RU2330291C1 (ru) 2007-02-26 2007-02-26 Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2330291C1 true RU2330291C1 (ru) 2008-07-27

Family

ID=39811149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107288/15A RU2330291C1 (ru) 2007-02-26 2007-02-26 Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2330291C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465604C1 (ru) * 2011-05-27 2012-10-27 Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН (РФ) Способ прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных
RU2477474C2 (ru) * 2011-04-13 2013-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Способ вероятностного прогнозирования риска развития атопии у детей
RU2723390C1 (ru) * 2019-07-04 2020-06-11 Объединенный Институт Ядерных Исследований (Оияи) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С УРОВНЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА E(IgE) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477474C2 (ru) * 2011-04-13 2013-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Способ вероятностного прогнозирования риска развития атопии у детей
RU2465604C1 (ru) * 2011-05-27 2012-10-27 Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН (РФ) Способ прогнозирования развития атопических заболеваний у новорожденных
RU2723390C1 (ru) * 2019-07-04 2020-06-11 Объединенный Институт Ядерных Исследований (Оияи) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С УРОВНЕМ ИММУНОГЛОБУЛИНА E(IgE) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MacGlashan Jr Basophil activation testing
Ferguson et al. Variability in urinary phthalate metabolite levels across pregnancy and sensitive windows of exposure for the risk of preterm birth
Sicherer et al. Immunologic features of infants with milk or egg allergy enrolled in an observational study (Consortium of Food Allergy Research) of food allergy
Agardh et al. Clinical features of celiac disease: a prospective birth cohort
Dahlbom et al. Prediction of clinical and mucosal severity of coeliac disease and dermatitis herpetiformis by quantification of IgA/IgG serum antibodies to tissue transglutaminase
Shin et al. Modeled prenatal exposure to per-and polyfluoroalkyl substances in association with child autism spectrum disorder: A case-control study
JP5990542B2 (ja) 全身性エリテマトーデスのリスクスコアを算出する方法
CA2827669C (en) Methods and apparatus for detection of gluten sensitivity, and its differentiation from celiac disease
Zhao et al. Distinguishable immunologic characteristics of COVID-19 patients with comorbid type 2 diabetes compared with nondiabetic individuals
Choi et al. Random urinary calcium/creatinine ratio for screening hypercalciuria in children with hematuria
RU2330291C1 (ru) Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных
Usui et al. Serum uromodulin is a novel renal function marker in the Japanese population
Narula et al. Epigenetic and immunological indicators of IPEX disease in subjects with FOXP3 gene mutation
Nagy et al. Usefulness of detection of complement activation products in evaluating SLE activity
Cui et al. Assessment of continuous neutrophil CD64 index measurement for diagnosing sepsis and predicting outcome in a Chinese pediatric intensive care unit: a prospective study
Hendryx et al. Latent class analysis to model multiple chemical exposures among children
JP5144950B2 (ja) ナチュラルキラー活性の評価方法
Gayret et al. Neutrophil-lymphocyte ratio and the platelet parameters as biomarkers of atopic dermatitis severity in children
RU2523418C1 (ru) Способ оценки нарушений клеточного иммунитета при воздействии фенола
CN110488012A (zh) 一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒及应用
Giordano et al. Celiac disease-related antibodies in Italian children with epilepsy
Mijatovic et al. Biomedical approach in autism spectrum disorders-the importance of assessing inflammation
Hodgson et al. Laboratory medicine and diagnostic pathology
Elgamal et al. Diagnostic markers in acute appendicitis
Priyathersini et al. Detection of Human leukocyte antigen B27 by flowcytometry in patients with suspected ankylosing spondylitis in a tertiary care centre

Legal Events

Date Code Title Description
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20090615

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090227