RU2326582C1 - Method of age-specific cataract diagnostics - Google Patents
Method of age-specific cataract diagnostics Download PDFInfo
- Publication number
- RU2326582C1 RU2326582C1 RU2007108849/14A RU2007108849A RU2326582C1 RU 2326582 C1 RU2326582 C1 RU 2326582C1 RU 2007108849/14 A RU2007108849/14 A RU 2007108849/14A RU 2007108849 A RU2007108849 A RU 2007108849A RU 2326582 C1 RU2326582 C1 RU 2326582C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- age
- cataract
- lens
- wave length
- crystalline lens
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно к способам диагностики возрастной катаракты.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and in particular to methods for diagnosing age-related cataracts.
Известен способ диагностики развития возрастной катаракты (RU 2273024 С2, G01N 33/48, 27.03.2006), включающий микроскопическое исследование слезной жидкости, которую предварительно выдерживают в течение 10-15 мин при температуре 35-37°С, наносят на обезжиренное предметное стекло в форме капли, дегидратируют в течение 45-60 мин и при выявлении в краевой зоне образца слезной жидкости точечных инородных изотропных включений диагностируют развитие возрастной катаракты.A known method for diagnosing the development of age-related cataracts (RU 2273024 C2, G01N 33/48, 03/27/2006), including microscopic examination of the lacrimal fluid, which is previously incubated for 10-15 minutes at a temperature of 35-37 ° C, is applied to a defatted glass slide in in the form of a drop, they are dehydrated for 45-60 minutes, and when spotted foreign isotropic inclusions are detected in the marginal zone of the lacrimal fluid sample, the development of age-related cataract is diagnosed.
Данный способ не позволяет диагностировать отдельные стадии развития катаракты, недостаточно точен, трудоемок.This method does not allow to diagnose individual stages of cataract development, is not accurate enough, time-consuming.
Одним из основных способов исследования хрусталика в настоящее время в России является биомикроскопия на щелевой лампе, в основе которого лежит явление рассеяния света средами с явно выраженными оптическими неоднородностями (Урмахер Л.С., Айзенштат Л.И. Офтальмологические приборы: Учебник. - М.: Медицина, 1988. - 288 с.).One of the main methods of studying the lens in Russia at present is slit lamp biomicroscopy, which is based on the phenomenon of light scattering by media with pronounced optical inhomogeneities (Urmacher L.S., Aizenshtat L.I. Ophthalmic devices: Textbook. - M. : Medicine, 1988 .-- 288 p.).
Недостатком способа диагностики катаракты с применением щелевой лампы является его недостаточная точность - исследуемый участок глаза, освещенный щелевой лампой, наблюдается под микроскопом врачом, поэтому не исключена субъективная оценка состояния хрусталика.The disadvantage of a method for diagnosing cataracts using a slit lamp is its lack of accuracy - the examined eye area illuminated by a slit lamp is observed under a microscope by a doctor, so a subjective assessment of the state of the lens is not ruled out.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ измерения прозрачности хрусталика с помощью устройства, содержащего в качестве источника освещения ксеноновую лампу, оптическую систему, для фокусировки излучения лампы на хрусталик и сбора излучения флуоресценции хрусталика, спектрофотометр для регистрации спектров флуоресценции (US Patent №4852987, Aug. 1,1989, Int. C1. A61B 3/10, A61B 5/00). Согласно данному изобретению предлагается снимать спектры флуоресценции хрусталика в диапазоне волн от 380 до 600 нм с длиной волны возбуждения от 350 до 500 нм.The closest in technical essence to the claimed is a method for measuring the transparency of the lens using a device containing a xenon lamp, an optical system for focusing the radiation of the lamp on the lens and collecting the fluorescence of the lens, a spectrophotometer for recording fluorescence spectra (US Patent No. 4852987, Aug. 1.1989, Int. C1. A61B 3/10, A61B 5/00). According to this invention, it is proposed to record the fluorescence spectra of the lens in the wavelength range from 380 to 600 nm with an excitation wavelength of 350 to 500 nm.
Способ (с использованием известного устройства) предназначен только для диагностики ядерной катаракты, не применим для диагностики других катаракт из-за технических характеристик прибора, так как с помощью сложной оптической системы наведения освещения луч возбуждения проектируется только на центральную часть хрусталика, не захватывая при этом его периферические участки. Кроме того, заявляемые параметры длин волн для возбуждения флуоресценции хрусталика имеют достаточно широкий диапазон. Длины волн заявляемого диапазона поглощаются не только хрусталиком, но частично роговицей и влагой глаза, что искажает картину флюоресценции и в результате чего флюоресценция снимается не только с хрусталика, а и с других тканей глаза, что снижает точность исследования. К недостаткам известного решения можно отнести относительную продолжительность проведения диагностики вследствие регистрации интенсивности флуоресценции хрусталика на значительном количестве возбуждающих длин волн. Наконец, он небезопасен вследствие того, что используемые в диагностическом устройстве светофильтры не отсекают В-диапазон, то есть имеет место радиационная нагрузка на исследуемый глаз.The method (using a known device) is intended only for the diagnosis of nuclear cataracts, it is not applicable for the diagnosis of other cataracts due to the technical characteristics of the device, since with the help of a complex optical guidance system for lighting, the excitation beam is projected only on the central part of the lens without capturing it peripheral areas. In addition, the claimed wavelength parameters for exciting fluorescence of the lens have a fairly wide range. The wavelengths of the claimed range are absorbed not only by the lens, but partially by the cornea and moisture of the eye, which distorts the fluorescence pattern and, as a result, the fluorescence is removed not only from the lens, but also from other tissues of the eye, which reduces the accuracy of the study. The disadvantages of the known solutions include the relative duration of the diagnosis due to registration of the intensity of the fluorescence of the crystalline lens at a significant number of exciting wavelengths. Finally, it is unsafe due to the fact that the filters used in the diagnostic device do not cut off the B-band, that is, there is a radiation load on the eye being examined.
Задачей предлагаемого изобретения является увеличение степени точности диагностирования стадий возрастной катаракты и исключение субъективной оценки.The task of the invention is to increase the degree of accuracy in diagnosing stages of age-related cataract and the exclusion of subjective assessment.
Поставленную задачу решают тем, что на хрусталик воздействуют лазерным излучателем длиной волны диапазона 320-350 нм, интенсивность флуоресценции хрусталика регистрируют на спектрометре в трех точках на длинах волн 400, 440, 500 нм, диагноз ставят в зависимости от значения индекса помутнения, который рассчитывают по формуле:The problem is solved by the fact that the lens is affected by a laser emitter in a wavelength range of 320-350 nm, the fluorescence intensity of the lens is recorded on a spectrometer at three points at wavelengths of 400, 440, 500 nm, the diagnosis is made depending on the turbidity index, which is calculated by the formula:
где а - индекс помутнения хрусталика,where a is the lens opacity index,
I1 - интенсивность флуоресценции на длине волны 400 нм,I 1 - the fluorescence intensity at a wavelength of 400 nm,
I2 - интенсивность флуоресценции на длине волны 440 нм,I 2 - the fluorescence intensity at a wavelength of 440 nm,
I3 - интенсивность флуоресценции на длине волны 500 нм,I 3 - the fluorescence intensity at a wavelength of 500 nm,
- усредненные значения интенсивности флуоресценции для людей с прозрачным хрусталиком, на соответствующих длинах волн, - averaged fluorescence intensities for people with a clear crystalline lens, at appropriate wavelengths,
- усредненные значения интенсивности флуоресценции для людей с катарактальным хрусталиком, на соответствующих длинах волн, и при значениях α - 0,20-0,40 диагностируют отсутствие изменений хрусталика, при α - 0,41-0,60 - факосклероз, при α - 0,61-0,80 - начальную возрастную катаракту, при α - 0,81-0,90 - незрелую возрастную катаракту, при α - 0,91-1,0 - зрелую возрастную катаракту. - the average values of fluorescence intensity for people with a cataract lens, at the appropriate wavelengths, and for values of α - 0.20-0.40, diagnose the absence of changes in the lens, with α - 0.41-0.60 - phacosclerosis, with α - 0 , 61-0.80 - initial age-related cataract, with α - 0.81-0.90 - immature age-related cataract, with α - 0.91-1.0 - mature age-related cataract.
Отличительными признаками изобретения являются:Distinctive features of the invention are:
- воздействие на хрусталик лазерным излучателем длиной волны диапазона 320-350 нм, что обеспечивает максимальное возбуждение флуоресценции хрусталика и не затрагивает другие среды глаза;- exposure to the lens with a laser emitter of a wavelength range of 320-350 nm, which ensures maximum excitation of the fluorescence of the lens and does not affect other environments of the eye;
- регистрация интенсивности флуоресценции в трех точках на длинах волн 400, 440, 500 нм и определение стадии развития возрастной катаракты по индексу помутнения хрусталика, рассчитанному нами, по формуле:- registration of fluorescence intensity at three points at wavelengths of 400, 440, 500 nm and determination of the stage of development of age-related cataracts by the lens opacity index, calculated by us, by the formula:
- позволяет быстро и с высокой степенью точности проводить диагностику катаракты и определять стадии ее развития.- allows you to quickly and with a high degree of accuracy to diagnose cataracts and determine the stages of its development.
Диагностику возрастной катаракты осуществляют следующим образом. На хрусталик глаза пациента воздействуют возбуждающим излучением длиной волны диапазона 320-350 нм. Применение ультрафиолетового излучения с длиной волны диапазона 320-350 нм обосновано тем, что именно излучение этого диапазона максимально поглощается хрусталиком и не поглощается другими средами глаза, например роговицей и влагой глаза, и не вызывает повреждения тканей глаза. Собственную флуоресценцию хрусталика регистрируют в трех, рассчитанных эмпирическим путем, точках с длинами волн 400, 440 и 500 нм, две из которых 400 и 500 нм являются изобестическими, а 440 нм - длина волны, при которой спектры флуоресценции хрусталика здоровых и больных катарактой людей, имеют максимальную амплитуду отклонения. Диагноз ставят в зависимости от значения индекса помутнения, который рассчитывают по формуле (I):Diagnosis of age-related cataract is as follows. The lens of the patient’s eye is affected by exciting radiation with a wavelength range of 320-350 nm. The use of ultraviolet radiation with a wavelength range of 320-350 nm is justified by the fact that it is the radiation of this range that is absorbed by the lens as much as possible and not absorbed by other environments of the eye, such as the cornea and eye moisture, and does not cause damage to eye tissues. The native fluorescence of the lens is recorded at three empirically calculated points with wavelengths of 400, 440 and 500 nm, two of which 400 and 500 nm are isobestic, and 440 nm is the wavelength at which the fluorescence spectra of the lens of healthy and cataract patients, have a maximum deviation amplitude. The diagnosis is made depending on the value of the turbidity index, which is calculated by the formula (I):
где α - индекс помутнения хрусталика,where α is the lens opacity index,
I1 - интенсивность флуоресценции на длине волны 400 нм,I 1 - the fluorescence intensity at a wavelength of 400 nm,
I2 - интенсивность флуоресценции на длине волны 440 нм,I 2 - the fluorescence intensity at a wavelength of 440 nm,
I3 - интенсивность флуоресценции на длине волны 500 нм,I 3 - the fluorescence intensity at a wavelength of 500 nm,
- усредненные значения интенсивности флюоресценции для людей с прозрачным хрусталиком, на соответствующих длинах волн, - averaged fluorescence intensities for people with a clear crystalline lens, at appropriate wavelengths,
- усредненные значения интенсивности флюоресценции для людей с катарактальным хрусталиком, на соответствующих длинах волн. Полученное значение индекса помутнения хрусталика α сопоставляют с интервалами значений степени помутнения хрусталика на разных стадиях развития катаракты: при значениях α - 0,20-0,40 диагностируют отсутствие изменений хрусталика, при α - 0,41-0,60 - факосклероз, при α - 0,61-0,80 - начальную возрастную катаракту, при α - 0,81-0,90 - незрелую возрастную катаракту, при α - 0,91-1,0 - зрелую возрастную катаракту. - average values of fluorescence intensity for people with a cataract lens, at the corresponding wavelengths. The obtained value of the lens opacity index α is compared with the intervals of the degree of opacification of the lens at different stages of cataract development: at values of α - 0.20-0.40, the absence of lens changes is diagnosed, at α - 0.41-0.60 - phacosclerosis, at α - 0.61-0.80 - initial age-related cataract, with α - 0.81-0.90 - immature age-related cataract, with α - 0.91-1.0 - mature age-related cataract.
Обследовали 3 группы людей: в 1-ую группу (38 человек) входили здоровые люди, без нарушения функции зрения до 25 лет, во 2-ю группу (27 человек) - здоровые люди, без нарушения функции зрения после 25 лет (со сформировавшимся ядром хрусталика - факосклероз), в 3-ю группу (69 человек) - больные возрастной катарактой разной степени зрелости. Все люди обследованы на щелевой лампе, в условиях офтальмологической клиники, и поставлен диагноз. После чего диагностику обоих глаз дополнительно проводили заявляемым способом. На хрусталик глаза пациента воздействовали возбуждающим излучением длиной волны диапазона 320-350 нм. Собственную флуоресценцию хрусталика регистрировали на спектрометре в трех точках с длинами волн 400, 440 и 500 нм. Для каждого глаза рассчитывали индекс помутнения хрусталика α по формуле (1). Полученное значение индекса помутнения хрусталика α сопоставляли с поставленным ранее диагнозом: при значениях α - 0,20-0,40 диагностируют отсутствие изменений хрусталика, при α - 0,41- 0,60 -факосклероз, при α - 0,61-0,80 - начальную возрастную катаракту, при α - 0,81-0,90 - факосклероз, при α - 0,61-0,80 - начальную возрастную катаракту, при α - 0,81-0,90 - незрелую возрастную катаракту, при α - 0,91-1,0 - зрелую возрастную катаракту. Наибольший интерес представила третья группа людей. Провели сравнительную характеристику диагнозов, поставленных двумя разными обследованиями глаз: биомикроскопия на щелевой лампе и диагностика заявляемым способом.Three groups of people were examined: the first group (38 people) included healthy people, without visual impairment up to 25 years old, the second group (27 people) included healthy people, without visual impairment after 25 years (with a formed nucleus lens - phacosclerosis), in the 3rd group (69 people) - patients with age-related cataracts of varying degrees of maturity. All people were examined on a slit lamp in an ophthalmic clinic, and a diagnosis was made. After that, the diagnosis of both eyes was additionally carried out by the claimed method. The lens of the patient’s eye was exposed to exciting radiation with a wavelength range of 320-350 nm. The intrinsic lens fluorescence was recorded on a spectrometer at three points with wavelengths of 400, 440 and 500 nm. For each eye, the lens opacity index α was calculated using formula (1). The obtained value of the lens opacity index α was compared with the previously diagnosed: at values of α - 0.20-0.40, the absence of changes in the lens is diagnosed, at α - 0.41-0.60 - phacosclerosis, at α - 0.61-0, 80 - initial age-related cataract, with α - 0.81-0.90 - phacosclerosis, with α - 0.61-0.80 - initial age-related cataract, with α - 0.81-0.90 - immature age-related cataract, with α - 0.91-1.0 - mature age-related cataract. Of greatest interest was the third group of people. We made a comparative description of the diagnoses made by two different eye examinations: slit lamp biomicroscopy and diagnostics of the claimed method.
В таблице показана сравнительная характеристика двух обследований глаз: биомикроскопия на щелевой лампе и диагностика заявляемым способом.The table shows a comparative characteristic of two eye examinations: biomicroscopy on a slit lamp and diagnosis of the claimed method.
Затем обследуемых подвергли более полному офтальмологическому обследованию, которое подтвердило диагноз, поставленный заявляемым нами способом.Then, the subjects underwent a more complete ophthalmological examination, which confirmed the diagnosis made by our claimed method.
Способ диагностики стадий возрастной катаракты иллюстрируется следующими примерами.A method for diagnosing stages of age-related cataract is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
Больная В., 59 лет, жалобы на снижение зрения обоих глаз, больше правого глаза. Соматически здорова, наследственных заболеваний нет. При биомикроскопии на щелевой лампе врач поставил диагноз: начальная возрастная катаракта обоих глаз. Диагностика стадии катаракты обоих глаз заявляемым способом показала следующие результаты: правый глаз - индекс помутнения (α) - 0,82; левый глаз - индекс помутнения (α) - 0,68, т.е. диагноз; незрелая возрастная катаракта правого глаза, начальная возрастная катаракта левого глаза.Patient V., 59 years old, complaints of decreased vision in both eyes, more than the right eye. Somatically healthy, no hereditary diseases. With biomicroscopy on a slit lamp, the doctor diagnosed: initial age-related cataracts of both eyes. Diagnosis of the cataract stage of both eyes by the claimed method showed the following results: right eye — turbidity index (α) - 0.82; left eye - turbidity index (α) - 0.68, i.e. diagnosis; immature age-related cataract of the right eye, initial age-related cataract of the left eye.
В приведенном примере диагностическое обследование хрусталика глаз больной по предлагаемому способу, позволило определить наличие незрелой возрастной катаракты правого глаза, и подтвердило наличие начальной возрастной катаракты левого глаза, тогда как при биомикроскопии на щелевой лампе врач поставил диагноз: начальная возрастная катаракта обоих глаз, но эта оценка субъективна. Диагностика стадии катаракты заявляемым способом полностью исключает субъективный фактор оценки, точно устанавливает диагноз по индексу помутнения хрусталика.In the above example, a diagnostic examination of the patient’s eye lens using the proposed method, allowed to detect the presence of an immature age-related cataract of the right eye, and confirmed the presence of an initial age-related cataract of the left eye, while with biomicroscopy on a slit lamp, the doctor diagnosed an initial age-related cataract of both eyes, but this assessment subjective. Diagnosis of the cataract stage by the claimed method completely eliminates the subjective assessment factor, accurately establishes the diagnosis by the lens opacity index.
Пример 2.Example 2
Больная В., 63 года. В результате профосмотра при стандартном офтальмологическом обследовании: Vis OD=0,8(-)0,5D=1,0; OS=1,0. В остальном никакой патологии не выявлено. Диагностика стадии катаракты обоих глаз заявляемым способом показала следующие результаты OD - α=0,62; OS - α=0,55. То есть, в результате исследования хрусталика глаз флуоресцентным способом выявлена начальная возрастная катаракта правого глаза и стадия факосклероза левого глаза, что не было диагностировано проведенными ранее офтальмологическими исследованиями.Patient V., 63 years old. As a result of a professional examination with a standard ophthalmological examination: Vis OD = 0.8 (-) 0.5D = 1.0; OS = 1.0. Otherwise, no pathology was detected. Diagnosis of the cataract stage of both eyes by the claimed method showed the following results OD - α = 0.62; OS - α = 0.55. That is, as a result of examining the lens of the eye with a fluorescent method, the initial age-related cataract of the right eye and the stage of phacosclerosis of the left eye were revealed, which was not diagnosed by previous ophthalmological studies.
Таким образом, предлагаемый способ диагностики возрастной катаракты позволяет быстро и с высокой степенью точности диагностировать катаракту на разных стадиях развития, что в свою очередь позволит начать своевременное медикаментозное лечение и обеспечить дифференцированный подход к лечению больных возрастной катарактой на разных стадиях развития.Thus, the proposed method for the diagnosis of age-related cataracts allows you to quickly and with a high degree of accuracy to diagnose cataracts at different stages of development, which in turn will allow you to start timely medication and provide a differentiated approach to the treatment of patients with age-related cataracts at different stages of development.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007108849/14A RU2326582C1 (en) | 2007-03-09 | 2007-03-09 | Method of age-specific cataract diagnostics |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007108849/14A RU2326582C1 (en) | 2007-03-09 | 2007-03-09 | Method of age-specific cataract diagnostics |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2326582C1 true RU2326582C1 (en) | 2008-06-20 |
Family
ID=39637213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007108849/14A RU2326582C1 (en) | 2007-03-09 | 2007-03-09 | Method of age-specific cataract diagnostics |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2326582C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2455923C1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-07-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of diagnosing myopising phacosclerosis |
RU2513477C1 (en) * | 2012-12-25 | 2014-04-20 | Марина Александровна Хорольская | Diagnostic technique for allergic rhinitis |
RU2647788C2 (en) * | 2016-07-18 | 2018-03-19 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КРАСГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России) | Method for determining the time of ultrasound impact in age-related cataract surgery |
-
2007
- 2007-03-09 RU RU2007108849/14A patent/RU2326582C1/en active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МАКАРОВ И.А. Методы компьютерного анализа цифровых изображений в оценке прозрачности хрусталика при различных катарактах, Федоровские чтения - 2006, Научно-практическая конференция «Современные методы диагностики в офтальмологии. Анатомо-физиологические основы патологии органа зрения», 2006, с.107-110. BECKMAN С. et al., Confocal fundus imaging scanning laser ophthalmoscope on eyes with cataract., Br. J. Ophthalmol., 1995, 79(10), p.900-904. RANJAN M. et al., Spectroscopic and biochemical correlations during the course of human lens aging., BMC Ophthalmol, 2006, 6 (6), p.10. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2455923C1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-07-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of diagnosing myopising phacosclerosis |
RU2513477C1 (en) * | 2012-12-25 | 2014-04-20 | Марина Александровна Хорольская | Diagnostic technique for allergic rhinitis |
RU2647788C2 (en) * | 2016-07-18 | 2018-03-19 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КРАСГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России) | Method for determining the time of ultrasound impact in age-related cataract surgery |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Keane et al. | Retinal imaging in the twenty-first century: state of the art and future directions | |
Zeimer et al. | A new method of measuring in vivo the lens transmittance, and study of lens scatter, fluorescence and transmittance | |
JP5628839B2 (en) | Ocular surface disease detection system and ocular surface inspection device | |
Lin et al. | Raman spectroscopy–a novel tool for noninvasive analysis of ocular surface fluid | |
Spadea et al. | Effect of corneal light scatter on vision: a review of the literature | |
US7648239B2 (en) | Autofluorescence photography using a fundus camera | |
Bindewald-Wittich et al. | Two-photon–excited fluorescence imaging of human RPE cells with a femtosecond Ti: sapphire laser | |
US20130149734A1 (en) | Multi-photon Tissue Imaging | |
CA2586139A1 (en) | Optical apparatus and method for comprehensive eye diagnosis | |
US20030004418A1 (en) | Apparatus and method for ratiometric quantitation of elicited autofluorescence of the eye | |
Rovati et al. | Autofluorescence methods in ophthalmology | |
CA2682788C (en) | Autofluorescence photography using a fundus camera | |
RU2326582C1 (en) | Method of age-specific cataract diagnostics | |
Vera-Díaz et al. | The human eye and adaptive optics | |
Charng et al. | Imaging lenticular autofluorescence in older subjects | |
JP6169375B2 (en) | Ophthalmological measurement method, ophthalmic measurement device, and test substance evaluation method | |
US20020095257A1 (en) | Method and system for detection by raman measurements of bimolecular markers in the vitreous humor | |
RU176795U1 (en) | Optical device for the study of the fundus to detect age-related macular degeneration of the retina | |
Lincke et al. | The influence of cataract on fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy (FLIO) | |
Mazlin et al. | Compact orthogonal view OCT: clinical exploration of human trabecular meshwork and cornea at cell resolution | |
RU2651126C1 (en) | Method of early detection of age-related macular degeneration of the retina | |
Alterini | Hyperspectral imaging system for the fast recording of the ocular fundus | |
RU2241371C1 (en) | Method for examining iris | |
JP7412170B2 (en) | Ophthalmological equipment, its evaluation method, program, and recording medium | |
Theelen | Scanning laser imaging of the retina. Basic concepts and clinical applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090310 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120420 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120808 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130310 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20141027 |