RU2321390C2 - Medicinal composition for preparing intrauterus suppository - Google Patents
Medicinal composition for preparing intrauterus suppository Download PDFInfo
- Publication number
- RU2321390C2 RU2321390C2 RU2005130830/13A RU2005130830A RU2321390C2 RU 2321390 C2 RU2321390 C2 RU 2321390C2 RU 2005130830/13 A RU2005130830/13 A RU 2005130830/13A RU 2005130830 A RU2005130830 A RU 2005130830A RU 2321390 C2 RU2321390 C2 RU 2321390C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suppositories
- antibiotic
- propolis
- suppository
- emulsifier
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к внутриматочным суппозиториям для лечения сельскохозяйственных животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to intrauterine suppositories for the treatment of farm animals.
Уровень техникиState of the art
Известно антибактериальное средство, содержащее стрептомицин, включенный в липосомы, мембрана которых сформирована на основе лецитина (см. Владимирский Н.А., Ладыгина Г.А., Тенцова А.И. «Антибиотики», №1, 1983, с.23-26).Known antibacterial agent containing streptomycin, included in liposomes, the membrane of which is formed on the basis of lecithin (see Vladimirsky N.A., Ladygina G.A., Tentsova A.I. "Antibiotics", No. 1, 1983, p.23- 26).
Недостатком данного средства является невысокая эффективность при лечении заболеваний бактериальной этиологии.The disadvantage of this tool is its low efficiency in the treatment of diseases of bacterial etiology.
Известна основа для суппозиториев, содержащая гидрированное хлопковое масло, эмульгатор, при этом она дополнительно содержит желатин, дистиллированную воду, в качестве эмульгатора - глицерин при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:A known basis for suppositories containing hydrogenated cottonseed oil, an emulsifier, while it additionally contains gelatin, distilled water, as an emulsifier glycerin in the following ratio of ingredients, wt.%:
(см. а.с. СССР №1650139, кл. А61К 9/02, опубл. 23.05.1991 г.). Недостатком данной основы для суппозиториев является невысокая всасываемость действующего вещества.(see AS of the USSR No. 1650139, class A61K 9/02, published on May 23, 1991). The disadvantage of this basis for suppositories is the low absorption of the active substance.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является антибактериальное средство для лечения заболеваний сельскохозяйственных животных, представляющее эмульсию липосом с включенным в них антибиотиком класса аминогликозидов в эффективном количестве, при этом мембрана липосом содержит липиды, экстрагированные из органов и тканей крупного рогатого скота (см. пат. РФ №2158587, кл. А61К 9/127, 31/7036, 35/12, А61Р 31/04, опубл. 10.11.2000).The closest in technical essence and the achieved positive effect and adopted by the authors for the prototype is an antibacterial agent for treating diseases of farm animals, which is an emulsion of liposomes with an antibiotic of the class of aminoglycosides included in them in an effective amount, while the liposome membrane contains lipids extracted from organs and tissues of large cattle (see Pat. RF №2158587, class. A61K 9/127, 31/7036, 35/12, A61P 31/04, publ. 10.11.2000).
Недостатком данного антибактериального средства является недостаточно высокое пролонгированное действие и относительно высокое токсическое воздействие на организм.The disadvantage of this antibacterial agent is not high enough prolonged action and relatively high toxic effects on the body.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является разработка внутриматочных суппозиторий для лечения сельскохозяйственных животных, обладающих пролонгированным действием, низкой токсичностью и высокой эффективностью антибиотикотерапии, уменьшающих сроки терапевтического курса и кратности введения суппозиториев.The task of the invention is the development of intrauterine suppositories for the treatment of farm animals with prolonged action, low toxicity and high antibiotic therapy, reducing the duration of the therapeutic course and the frequency of administration of suppositories.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к обеспечению пролонгированного действия средства, снижению его токсического воздействия, повышению эффективности антибиотикотерапии, в том числе внутриклеточной инфекции, сохранности от биодеградации, уменьшению сроков терапевтического курса и кратности введения суппозиториев.The technical result that can be achieved using the present invention is to ensure the prolonged action of the drug, reduce its toxic effects, increase the effectiveness of antibiotic therapy, including intracellular infection, preservation from biodegradation, reduce the duration of the therapeutic course and the frequency of administration of suppositories.
Технический результат достигается с помощью внутриматочных суппозиториев для сельскохозяйственных животных, включающих эмульсию липосомального концентрата с включенным в них антибиотиком класса аминогликозидов в эффективном количестве, желатин, эмульгатор, в качестве которого взят глицерин, при этом в него дополнительно введено маточное молочко, прополис, воск пчелиный, гидрогенизированный жир при следующем соотношении компонентов в мас.%:The technical result is achieved using intrauterine suppositories for farm animals, including an emulsion of liposomal concentrate with an antibiotic of the aminoglycoside class included in them in an effective amount, gelatin, an emulsifier, which is glycerol, and royal jelly, propolis, and beeswax are added to it, hydrogenated fat in the following ratio of components in wt.%:
Сущность приготовления внутриматочных суппозиторий для лечения сельскохозяйственных животных заключается в следующем.The essence of the preparation of intrauterine suppositories for the treatment of farm animals is as follows.
В емкость помещают заданное количество основы для суппозиториев, а именно воска пчелиного, гидрогенизированного жира, желатина, эмульгатора, в качестве которого используют глицерин, подогревают до температуры 35-40°С при постоянном помешивании, добавляют эмульсию липосомального концентрата с антибиотиком класса аминогликозидов, маточное молочко и прополис, температуру доводят до 45-53°С, проводят гомогенизацию смеси в течение 25-30 мин, охлаждают до температуры 28-29°С, фасуют и хранят в холодильнике при температуре 4-6°С. Полученные внутриматочные суппозитории имеют температуру затвердевания 29°С, температуру плавления 36-38°С. Суппозитории желтовато-белого цвета со слабым специфическим запахом, твердые при комнатной температуре.A predetermined amount of the base for suppositories is placed in the container, namely beeswax, hydrogenated fat, gelatin, emulsifier, which is used as glycerin, heated to a temperature of 35-40 ° C with constant stirring, add an emulsion of liposome concentrate with an antibiotic of the aminoglycoside class, royal jelly and propolis, the temperature was adjusted to 45-53 ° C, the mixture was homogenized for 25-30 minutes, cooled to a temperature of 28-29 ° C, Packed and stored in a refrigerator at a temperature of 4-6 ° C. The resulting intrauterine suppositories have a solidification temperature of 29 ° C, a melting point of 36-38 ° C. Suppositories are yellowish-white in color with a faint specific odor, solid at room temperature.
Внутриматочные суппозитории по предлагаемому изобретению обладают пролонгированным действием, невысокой токсичностью и высокой эффективностью антибиотикотерапии за счет того, что эмульсия липосомального концентрата обеспечивает возможность внутриклеточной доставки лекарственного вещества, увеличивает срок действия антибиотика, препятствует его разрушению, маточное молочко обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, противовирусным, антитоксическим, тонизирующим и стимулирующим действиями, прополис обладает антимикробным, противовоспалительным, анестезирующим действиями, усиливает процессы регенерации и повышает иммунный статус организма животных, воск пчелиный, гидрогенизированный жир, желатин и эмульгатор-глицерин является основой для суппозиториев и обладает высокой пластичностью (см. Кравцов М.И., Лебедев В.И. «Продукты пчеловодства», 1995 г., с.251).Intrauterine suppositories according to the invention have a prolonged action, low toxicity and high antibiotic therapy effectiveness due to the fact that the emulsion of liposomal concentrate provides the possibility of intracellular drug delivery, increases the duration of the antibiotic, prevents its destruction, royal jelly has bacteriostatic and bactericidal properties, antiviral, antitoxic , tonic and stimulating effects, propolis has an thymicobic, anti-inflammatory, anesthetic, enhances the regeneration processes and increases the immune status of animals, beeswax, hydrogenated fat, gelatin and emulsifier-glycerin is the basis for suppositories and has high plasticity (see Kravtsov M.I., Lebedev V.I. "Products of beekeeping", 1995, p.251).
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Примеры конкретного получения внутриматочных суппозиторий для лечения сельскохозяйственных животных.Examples of specific production of intrauterine suppositories for the treatment of farm animals.
Пример 1. В емкость помещают, в мас.%, основу для суппозиториев, а именно: воск пчелиный 20,5, гидрогенизированный жир 22,5, желатин 1,0, эмульгатор-глицерин - остальное после расчета соотношения компонентов, подогревают до температуры 25-30°С при постоянном помешивании, добавляют эмульсию липосомального концентрата - 25,5 с антибиотиком класса аминогликозидов, маточное молочко 1,0, прополис 2,0, температуру доводят до 40°С, проводят гомогенизацию смеси в течение 15 минут, охлаждают до температуры 25°С.Example 1. In the container is placed, in wt.%, The basis for suppositories, namely: beeswax 20.5, hydrogenated fat 22.5, gelatin 1.0, emulsifier-glycerin - the rest after calculating the ratio of components, heated to a temperature of 25 -30 ° C with constant stirring, add an emulsion of liposome concentrate - 25.5 with an antibiotic of the aminoglycoside class, royal jelly 1.0, propolis 2.0, the temperature was adjusted to 40 ° C, the mixture was homogenized for 15 minutes, cooled to a temperature 25 ° C.
Полученная основа для суппозиторий желтоватого цвета со слабым специфическим запахом, имеет температуру затвердевания 15,5°С и при комнатной температуре находится в мягком состоянии, при испытании на животных не дала высокого терапевтического эффекта, а именно срок лечения длительный - до 30 суток при кратности введения суппозиторий до 3-х раз в сутки.The obtained base for suppositories is yellowish with a weak specific odor, has a solidification temperature of 15.5 ° C and is at room temperature in a mild state, when tested on animals it did not give a high therapeutic effect, namely, the treatment period is long - up to 30 days with a frequency of administration suppository up to 3 times a day.
Пример 2. Получение основы для внутриматочных суппозиторий проводят аналогично примеру 1, но соотношение компонентов, в мас.%, берут в следующем количестве:Example 2. Obtaining the basis for intrauterine suppositories is carried out analogously to example 1, but the ratio of components, in wt.%, Is taken in the following amount:
при этом основу для суппозиториев подогревают до температуры 35°С при постоянном помешивании и после добавления эмульсии липосомального концентрата, антибиотика класса аминогликозидов, маточного молочка и прополиса температуру доводят до 45°С, проводят гомогенизацию смеси в течение 25 минут, охлаждают до 28°С, фасуют и хранят в холодильнике при температуре 4-6°С.the suppository base is heated to a temperature of 35 ° C with constant stirring and after adding an emulsion of liposome concentrate, an antibiotic of the aminoglycoside class, royal jelly and propolis, the temperature is brought to 45 ° C, the mixture is homogenized for 25 minutes, cooled to 28 ° C, Packed and stored in a refrigerator at a temperature of 4-6 ° C.
Полученные внутриматочные суппозитории желтовато-белого цвета со слабым специфическим запахом имеют температуру затвердевания 28°С, твердые при комнатной температуре, температура плавления 36-38°С, при испытании показали высокий терапевтический эффект, а именно срок лечения значительно уменьшился - до 5-ти суток при кратности введения суппозиторий 1 раз в сутки.The obtained intrauterine suppositories of a yellowish-white color with a weak specific odor have a solidification temperature of 28 ° C, solid at room temperature, a melting point of 36-38 ° C, showed a high therapeutic effect during the test, namely, the treatment period was significantly reduced - up to 5 days with a frequency of administration of a suppository 1 time per day.
Пример 3. Получение основы для внутриматочных суппозиторий проводят аналогично примерам 1, 2, но соотношение компонентов, в мас.%, берут в следующем количестве:Example 3. Obtaining the basis for intrauterine suppositories is carried out analogously to examples 1, 2, but the ratio of components, in wt.%, Is taken in the following amount:
при этом основу для суппозиториев подогревают до температуры 40°С при постоянном помешивании и после добавления эмульсии липосомального концентрата антибиотика класса аминогликозидов, маточного молочка и прополиса температуру доводят до 53°С, проводят гомогенизацию смеси в течение 30 минут, охлаждают до температуры 29°С, фасуют и хранят в холодильнике при температуре 4-6°С.the base for suppositories is heated to a temperature of 40 ° C with constant stirring and after adding an emulsion of a liposome concentrate of an antibiotic of the aminoglycoside class, royal jelly and propolis, the temperature is brought to 53 ° C, the mixture is homogenized for 30 minutes, cooled to 29 ° C, Packed and stored in a refrigerator at a temperature of 4-6 ° C.
Полученные суппозитории, так же, как и в примере 3, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом, имеют температуру затвердевания 29°С, остаются твердыми при комнатной температуре, температура плавления 36-38°С, при испытании также показали небольшой срок лечения - до 5-ти суток при кратности введения суппозиторий до 1 раза в сутки, отсутствие токсичности.The obtained suppositories, as in example 3, are yellowish-white in color, with a weak specific odor, have a solidification temperature of 29 ° C, remain solid at room temperature, a melting point of 36-38 ° C, during the test they also showed a short treatment time - up to 5 days with a frequency of administration of a suppository up to 1 time per day, lack of toxicity.
Пример 4. Получение основы для суппозиторий проводят аналогично примерам 1, 2, 3, но соотношение компонентов, в мас.%, берут в следующем количестве:Example 4. Obtaining the basis for suppositories is carried out analogously to examples 1, 2, 3, but the ratio of components, in wt.%, Is taken in the following amount:
при этом основу для суппозиториев подогревают до температуры 50°С при постоянном перемешивании и после добавления эмульсии липосомального концентрата с антибиотиком класса аминогликозидов, маточного молочка и прополиса температуру доводят до 57°С, проводят гомогенизацию смеси в течение 30 минут, охлаждают до температуры 30°С.the suppository base is heated to a temperature of 50 ° C with constant stirring, and after adding an emulsion of a liposome concentrate with an antibiotic of the aminoglycoside class, royal jelly and propolis, the temperature is brought to 57 ° C, the mixture is homogenized for 30 minutes, cooled to 30 ° C .
Полученные суппозитории, так же, как и в примере 3, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом, имеют температуру затвердевания 29°С, остаются твердыми при комнатной температуре, температура плавления 36-38°С, при испытании также показали небольшой срок лечения - до 5-ти суток при кратности введения суппозиторий до 1 раза в сутки, отсутствие токсичности, но увеличился расход компонентов, произошло удорожание препарата.The obtained suppositories, as in example 3, are yellowish-white in color, with a weak specific odor, have a solidification temperature of 29 ° C, remain solid at room temperature, a melting point of 36-38 ° C, during the test they also showed a short treatment time - up to 5 days with a frequency of administration of a suppository up to 1 time per day, the absence of toxicity, but the consumption of components increased, the cost of the drug increased.
Таким образом, наиболее оптимальными являются примеры 2 и 3, так как полученные внутриматочные суппозитории при испытании показали высокий терапевтический эффект и кратность введения суппозиторий. Результаты испытаний приведены в таблицах 1, 2. В таблице 1 даны результаты лечения с помощью фуразолизоновых суппозиторий, а в таблице 2 - по предлагаемому изобретению.Thus, the most optimal are examples 2 and 3, since the obtained intrauterine suppositories during the test showed a high therapeutic effect and the frequency of administration of suppositories. The test results are shown in tables 1, 2. Table 1 shows the results of treatment with furazolizone suppositories, and in table 2 according to the invention.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:The invention in comparison with the prototype and other known technical solutions has the following advantages:
- обеспечение пролонгированного действия суппозиторий за счет включения эмульсии липосомального концентрата;- providing a prolonged action of the suppository due to the inclusion of an emulsion of liposome concentrate;
- снижение токсического воздействия;- reduction of toxic effects;
- повышение эффективности антибиотикотерапии, в том числе внутриклеточной инфекции, за счет адресной доставки препарата к возбудителю;- increasing the effectiveness of antibiotic therapy, including intracellular infection, due to targeted delivery of the drug to the pathogen;
- уменьшение сроков терапевтического курса и кратности введения суппозиторий;- reducing the duration of the therapeutic course and the frequency of administration of suppositories;
- сохранность суппозиторий от биодеградации.- Preservation of the suppository from biodegradation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005130830/13A RU2321390C2 (en) | 2005-10-04 | 2005-10-04 | Medicinal composition for preparing intrauterus suppository |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005130830/13A RU2321390C2 (en) | 2005-10-04 | 2005-10-04 | Medicinal composition for preparing intrauterus suppository |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005130830A RU2005130830A (en) | 2007-04-10 |
RU2321390C2 true RU2321390C2 (en) | 2008-04-10 |
Family
ID=38000109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005130830/13A RU2321390C2 (en) | 2005-10-04 | 2005-10-04 | Medicinal composition for preparing intrauterus suppository |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2321390C2 (en) |
-
2005
- 2005-10-04 RU RU2005130830/13A patent/RU2321390C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Общая и клиническая ветеринарная рецептура. Справочник. Под ред. ЖУЛЕНКО В.Н. - М.: Колос, 1998, с.98-101. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005130830A (en) | 2007-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2624868C2 (en) | Preparation method of the complex gel for mastitis treatment and prevention in cows and complex gel on its basis | |
RU2321390C2 (en) | Medicinal composition for preparing intrauterus suppository | |
KR100379026B1 (en) | Method for exterminating scutica in a cultivated flounder | |
RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
RU2657508C1 (en) | Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores | |
RU2808576C1 (en) | Method of treating bee colonies affected by associative infection with varroosis, american and european foulbrood | |
RU2762565C1 (en) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals | |
RU2787022C1 (en) | Method for use of fodder additive, when growing broiler chickens | |
RU2798339C1 (en) | Agent for treatment of acute mastitis in cattle | |
RU2694546C1 (en) | Method for treatment and prevention of parasitosis of birds with optimization of their metabolism and natural resistance | |
KR102251942B1 (en) | The composition of immune enhancement for beekeeping | |
RU2699795C1 (en) | Agent for treating eimeriosis in animals | |
RU2802022C1 (en) | Pharmaceutical composition for veterinary medicine and medicine with antiparasitic efficacy | |
ES2913405T3 (en) | Veterinary compositions for delayed-release feed with ovicidal and larvicidal activity against susceptible and resistant strains of parasites in ruminant feces, use of these compositions, method for delaying the release of these compositions | |
RU2706124C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis of cows | |
RU2453321C1 (en) | Preparation for treating animals with anti-inflammatory and antibacterial actions | |
RU2218167C2 (en) | Method for preparing composite agent "ointment "svf" | |
JP2669908B2 (en) | Epidermis protector for fish | |
RU2423990C1 (en) | Method of treating mastitis in cows | |
RU2350332C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of mastitis at cows in dry period | |
RU2092044C1 (en) | Curative-prophylaxis preparation for bees with nosematosis | |
RU2170085C1 (en) | Veterinary preparation with immunomodulating property | |
WO2018018171A1 (en) | Use of extracts of quillaja saponaria for the prevention and control of viral infections in fish | |
RU2258526C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
RU2284809C1 (en) | Ointment for animals with antiinflammation, analgetic and wound healing action |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081005 |