RU2318465C1 - Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation - Google Patents

Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation Download PDF

Info

Publication number
RU2318465C1
RU2318465C1 RU2006113532/14A RU2006113532A RU2318465C1 RU 2318465 C1 RU2318465 C1 RU 2318465C1 RU 2006113532/14 A RU2006113532/14 A RU 2006113532/14A RU 2006113532 A RU2006113532 A RU 2006113532A RU 2318465 C1 RU2318465 C1 RU 2318465C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emitter
microwave
biological tissue
biotissue
diathermocoagulation
Prior art date
Application number
RU2006113532/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2006113532A (en
Inventor
Валерий Иванович Чиссов
Игорь Владимирович Решетов
Валерий Николаевич Макаров
Юрий Александрович Хитров
Original Assignee
Валерий Иванович Чиссов
Игорь Владимирович Решетов
Валерий Николаевич Макаров
Юрий Александрович Хитров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Валерий Иванович Чиссов, Игорь Владимирович Решетов, Валерий Николаевич Макаров, Юрий Александрович Хитров filed Critical Валерий Иванович Чиссов
Priority to RU2006113532/14A priority Critical patent/RU2318465C1/en
Publication of RU2006113532A publication Critical patent/RU2006113532A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2318465C1 publication Critical patent/RU2318465C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine, veterinary science, surgery.
SUBSTANCE: the present innovation deals with destructing pathologically altered human and animal tissues. The method for microwave biotissue diathermocoagulation is based upon introducing an emitter into biotissue followed by simultaneous microwave heating and supplementing biotissue with NaCl solution, moreover, one should introduce about 20-25%-NaCl solution at the rate of 0.5-1 ml/min in volume being equal to that of the biotissue under destruction, as for heating, it should be fulfilled at output power ranged 20-30 W. The device for microwave biotissue diathermocoagulation contains an emitter connected with a microwave generator, designed as a segment of coaxial line, that forms a working part and includes external and protruding internal conductors at insulation between them. At the end of the internal conductor there is a metal tip fixed by its bottom, designed as a semi-sphere. The emitter mentioned is installed with clearance in a radiotransparent catheter, as for the working part, it is covered with the layer of dielectric at thickness being equal to that of the external conductor of coaxial line. The present innovation enables to increase the volume of the tissue under destruction and decrease traumatism due to improving the efficiency of energy supply from the emitter into the tissue under destruction.
EFFECT: higher efficiency.
2 cl, 3 dwg, 1 ex

Description

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, преимущественно к хирургии, и может быть использовано для разрушения патологически измененных тканей тела человека и животных.The invention relates to the field of medicine and veterinary medicine, mainly to surgery, and can be used to destroy pathologically altered tissues of the human and animal body.

Известны химические и физические способы необратимой коагуляции белков (Жоли М. Физическая химия денатурации белков. М. Мир. 1968.), являющихся важнейшими структурными и функциональными молекулами живых клеток, совокупность которых образует различные биоткани.Known chemical and physical methods of irreversible coagulation of proteins (Joli M. Physical chemistry of protein denaturation. M. Mir. 1968.), which are the most important structural and functional molecules of living cells, the combination of which forms various biological tissues.

Однако к настоящему времени в клинике используется лишь один способ химического разрушения биоткани, а именно инъекция в нее этанола (Erce С., Parks R.W. Interstitial ablative techniques for hepatic tumors. British Journal of Surgery. 2003, 90, 272-289).Таким способом удается надежно разрушать опухоли диаметром до 3 см. Несмотря на эффективность и дешевизну способ обладает существенными недостатками. Для полного разрушения биоткани инъекции приходится многократно повторять (до 10 и более раз) из-за непредсказуемости распределения вводимого спирта по объему биоткани.However, to date, the clinic uses only one method of chemical destruction of biological tissue, namely the injection of ethanol into it (Erce C., Parks RW Interstitial ablative techniques for hepatic tumors. British Journal of Surgery. 2003, 90, 272-289). it is possible to reliably destroy tumors with a diameter of up to 3 cm. Despite the effectiveness and cheapness of the method has significant disadvantages. In order to completely destroy biological tissue, injections have to be repeated many times (up to 10 or more times) due to the unpredictability of the distribution of the introduced alcohol over the volume of biological tissue.

Среди физических способов наиболее широко используется термокоагуляция. Практическое значение имеют лишь три способа нагрева: за счет поглощения биотканью лазерного излучения, а также за счет пропускания через биоткань высокочастотного и сверхвысокочастотного токов (Ng K.K.C. et al. Thermal ablative therapy for malignant liver tumors: A critical appraisal. J. gastroenterology and hepatology. 2003, 18, 616-629).Among physical methods, thermocoagulation is most widely used. Only three heating methods are of practical importance: due to absorption of laser radiation by biological tissue, and also through transmission of high-frequency and microwave currents through biological tissue (Ng KKC et al. Thermal ablative therapy for malignant liver tumors: A critical appraisal. J. gastroenterology and hepatology. 2003, 18, 616-629).

Объем биоткани, разрушаемой этими способами, примерно одинаков и не превышает 3 см в диаметре. Для увеличения объема разрушения представляет большой интерес совместное действие химических и физических способов разрушения. Однако вопрос о совместном действии химических и физических методов разрушения биоткани исследован еще недостаточно и во многом непредсказуем.The volume of biological tissue destroyed by these methods is approximately the same and does not exceed 3 cm in diameter. To increase the volume of destruction, the combined action of chemical and physical methods of destruction is of great interest. However, the question of the combined effect of chemical and physical methods of destruction of biological tissue has not been studied sufficiently and is largely unpredictable.

Наиболее близким к предлагаемому является способ микроволновой диатермокоагуляции биоткани по патенту США № 6692490. Основным недостатком этого способа является небольшой объем разрушения (до 3 см за 10-15 мин.). Увеличение мощности, передаваемой от генератора в излучатель, и длительности диэлектрического нагрева не приводит к увеличению объема разрушения. Поэтому для коагуляции ткани более 3 см в диаметре процедуру введения излучателя в биоткань с последующим нагревом приходится выполнять многократно, что увеличивает травматичность способа.Closest to the proposed is the method of microwave diathermocoagulation of biological tissue according to US patent No. 6692490. The main disadvantage of this method is the small amount of destruction (up to 3 cm in 10-15 minutes). The increase in power transmitted from the generator to the emitter, and the duration of dielectric heating does not increase the amount of destruction. Therefore, to coagulate tissue more than 3 cm in diameter, the procedure for introducing the emitter into the biological tissue with subsequent heating has to be performed repeatedly, which increases the invasiveness of the method.

Задачей настоящего изобретения является уменьшение травматичности способа за счет увеличения объема разрушаемой биоткани за одну процедуру.The objective of the present invention is to reduce the invasiveness of the method by increasing the amount of destructible biological tissue in one procedure.

Для этого в известном способе диатермокоагуляции биоткани, включающем введение в биоткань излучателя и последующие, одновременные, микроволновый нагрев и введение в биоткань раствора NaCl, одновременно с нагревом в биоткань вводят 20-25% раствор NaCl со скоростью 0,5-1 мл/мин в объеме, равном объему разрушаемой биоткани, а нагрев осуществляют при подводимой мощности 20-30 Вт. Проведенные нами эксперименты показали, что с повышением концентрации NaCl вплоть до насыщения (26,4% при 20°С) в вводимом в биоткань растворе объем коагулированной биоткани увеличивается. Скорость введения раствора, превышающая 1 мл/мин, часто приводит к вытеканию части вводимого раствора на поверхность органа через канал, образованный внедрением монопольного излучателя для диатермокоагуляции в биоткань. Это приводит к повреждению части здоровых клеток около поверхности канала введения, что является нежелательным явлением.For this, in the known method of diathermocoagulation of biological tissue, which includes introducing an emitter into the biological tissue and subsequent simultaneous microwave heating and introducing a NaCl solution into the biological tissue, 20-25% NaCl solution is introduced into the biological tissue at a rate of 0.5-1 ml / min volume equal to the volume of destructible biological tissue, and heating is carried out at a power input of 20-30 watts. Our experiments showed that with an increase in the concentration of NaCl up to saturation (26.4% at 20 ° C) in the solution introduced into the biological tissue, the volume of coagulated biological tissue increases. The rate of introduction of the solution in excess of 1 ml / min, often leads to leakage of part of the injected solution to the surface of the organ through the channel formed by the introduction of a monopoly emitter for diathermocoagulation in the biological tissue. This leads to damage to some healthy cells near the surface of the injection channel, which is an undesirable phenomenon.

При нагреве биоткани мощностью, превышающей 30 Вт, жидкость в биоткани, прилегающей непосредственно к излучателю, быстро закипает, что затрудняет дальнейшую эффективную передачу энергии от излучателя в биоткань. При мощности меньше 20 Вт уменьшается объем коагулированной ткани.When biotissue is heated with a power exceeding 30 W, the liquid in the biotissue adjacent directly to the emitter quickly boils, which complicates the further efficient transfer of energy from the emitter to the biological tissue. At a power of less than 20 watts, the volume of coagulated tissue decreases.

Техническим результатом выполнения именно этих режимов является оптимальное воздействие двух разрушающих факторов, приводящее к увеличению объема термонекроза биоткани почти в два раза и, тем самым, к уменьшению травматичности, поскольку отпадает необходимость повтора процедуры.The technical result of the implementation of these particular modes is the optimal effect of two destructive factors, which leads to an almost twofold increase in the volume of thermonecrosis of the biological tissue and, thereby, to a decrease in the morbidity, since there is no need to repeat the procedure.

Для реализации предлагаемого способа используется устройство, наиболее близким аналогом которому является установка, содержащая подключенный к микроволновому генератору излучатель, выполненный в виде отрезка коаксиальной линии, образующего рабочую часть и включающего внешний и выступающий внутренний проводники с изоляцией меду ними. На конце внутреннего проводника прикреплен основанием металлический наконечник, выполненный в виде полусферы.To implement the proposed method, a device is used, the closest analogue of which is the installation containing the emitter connected to the microwave generator, made in the form of a segment of a coaxial line forming the working part and including external and protruding internal conductors with insulation between them. A metal tip made in the form of a hemisphere is attached to the end of the inner conductor with a base.

Известное устройство имеет ряд существенных недостатков:The known device has several significant disadvantages:

- небольшой объем коагулированной биоткани (не более 3 см в диаметре);- a small amount of coagulated biological tissue (not more than 3 cm in diameter);

- низкий коэффициент передачи энергии от излучателя в биоткань из-за плохого согласования волновых сопротивлений биоткани и антенны (коэффициент стоячей волны КСВ>3);- low coefficient of energy transfer from the emitter to the biological tissue due to poor matching of the wave impedances of the biological tissue and the antenna (standing wave coefficient SWR> 3);

- большое отклонение от сферичности объема коагулированной биоткани (соотношение образующегося эллипса порядка 1 к 2), в то время, как большинство небольших опухолей и метастазов, например, печени имеют сферическую форму;- a large deviation from the spherical volume of the coagulated biological tissue (the ratio of the resulting ellipse is about 1 to 2), while most small tumors and metastases, for example, the liver, have a spherical shape;

- припекание коагулированной биоткани к поверхности проводника, что ухудшает передачу энергии в биоткань, а также очень низкий порог зажигания плазмы между внешним проводником и металлическим наконечником, что ограничивает уровень мощности, используемой для коагуляции биотканей, величинами, не превышающими 10 Вт.- baking coagulated biological tissue to the surface of the conductor, which impairs the transfer of energy to the biological tissue, as well as a very low ignition threshold of the plasma between the outer conductor and the metal tip, which limits the level of power used for coagulation of biological tissues to values not exceeding 10 watts.

Задачей настоящего изобретения является устранение указанных недостатков. Для этого в известном устройстве для микроволновой диатермокоагуляции биоткани, содержащем подключенный к микроволновому генератору излучатель, выполненный в виде отрезка коаксиальной линии, образующего рабочую часть и включающего внешний и выступающий внутренний проводники с изоляцией меду ними, на конце внутреннего проводника прикреплен основанием металлический наконечник, выполненный в виде полусферы, излучатель установлен с зазором в радиопрозрачном катетере, а рабочая часть покрыта слоем диэлектрика с толщиной, равной толщине внешнего проводника коаксиальной линии.The objective of the present invention is to remedy these disadvantages. To do this, in the known device for microwave diathermocoagulation of biological tissue containing an emitter connected to a microwave generator, made in the form of a segment of a coaxial line forming a working part and including an external and protruding inner conductors with insulation between them, a metal tip is attached to the end of the inner conductor, made in in the form of a hemisphere, the emitter is installed with a gap in the radiolucent catheter, and the working part is covered with a dielectric layer with a thickness equal to the thickness the outer conductor of the coaxial line.

Сущность изобретения поясняется фиг.1 и 2. Как видно из фиг.1, устройство, вводимое в биоткань 1, состоит из радиопрозрачного фторопластового катетера 2 и рабочей части 3 микроволнового излучателя. Между излучателем и катетером имеется зазор, в который с помощью тройника 4 вводят раствор NaCl. Конец излучателя через соединительный фланец 5 соединен с коаксиальным кабелем, подводящим микроволновую мощность от генератора (не показаны). На фиг.2 показано более подробно устройство рабочей части излучателя. Устройство состоит из внутреннего проводника 6, фторопластовой изоляции 7 и внешнего проводника 8, образующих коаксиальную линию, подводящую энергию к излучателю. Один конец внутреннего проводника подключен к соединительному фланцу, а другой конец - к основанию полусферического металлического наконечника 9. Вся выступающая часть, включая наконечник, покрыта слоем диэлектрика 10 с толщиной, равной толщине внешнего проводника коаксиальной линии. Длина излучающей части, выступающей из коаксиальной линии L, зависит от электрофизических свойств биоткани и равна 17 мм (длина волны в ткани печени при частоте генератора 2450 МГц). Весь излучатель помещен во фторопластовый катетер 2 и введен в разрушаемую биоткань 1.The invention is illustrated in figures 1 and 2. As can be seen from figure 1, the device introduced into the biological tissue 1 consists of a radiolucent fluoroplastic catheter 2 and the working part 3 of the microwave emitter. There is a gap between the emitter and the catheter, into which NaCl solution is introduced using a tee 4. The end of the emitter through the connecting flange 5 is connected to a coaxial cable supplying microwave power from a generator (not shown). Figure 2 shows in more detail the device of the working part of the emitter. The device consists of an inner conductor 6, fluoroplastic insulation 7 and an outer conductor 8, forming a coaxial line that supplies energy to the emitter. One end of the inner conductor is connected to the connecting flange, and the other end is to the base of the hemispherical metal tip 9. The entire protruding part, including the tip, is covered with a dielectric layer 10 with a thickness equal to the thickness of the outer conductor of the coaxial line. The length of the radiating part protruding from the coaxial line L depends on the electrophysical properties of the biological tissue and is equal to 17 mm (the wavelength in the liver tissue at a generator frequency of 2450 MHz). The entire emitter is placed in a fluoroplastic catheter 2 and introduced into the destructible biological tissue 1.

Работа устройства может быть пояснена с помощью блок-схемы установки для микроволновой коагуляции, представленной на фиг.З. Установка содержит насос 11, блок управления с индикатором температуры 12 и микроволновый генератор 13, работающий на частоте 2,45 ГГц, к которому с помощью гибкого коаксиального кабеля через разъемный фланец 5 подсоединен излучатель 3. Под контролем ультразвукового сканера, не показанного на фиг.3, катетер 2 со стилетом (на фиг.3 не показан) вводят в биоткань 1. Затем стилет удаляют и на его место вводят излучатель 3. Фторопластовый катетер 2 с помощью тройника 14 подсоединен к инфузионному насосу 11. Включают насос 11, подающий раствор NaCl, и в излучатель 3 подают мощность от генератора 13. Передаваемая от излучателя в биоткань мощность приводит к ее нагреву до температуры коагуляции и выше, разрушая биоткань. Контроль температуры осуществляют путем введения в биоткань 1 термодатчика 15, подсоединенного к блоку управления 12, позволяющего менять режим нагрева биоткани.The operation of the device can be explained using the block diagram of the installation for microwave coagulation, presented in Fig.Z. The installation comprises a pump 11, a control unit with a temperature indicator 12, and a microwave generator 13 operating at a frequency of 2.45 GHz, to which a radiator 3 is connected via a flexible coaxial cable through a detachable flange 5. Under the control of an ultrasonic scanner, not shown in FIG. 3 , a catheter 2 with a stylet (not shown in Fig. 3) is inserted into the biological tissue 1. Then the stylet is removed and the emitter 3 is inserted in its place. The fluoroplastic catheter 2 is connected to the infusion pump 11 using the tee 14. The pump 11, which feeds the NaCl solution, is turned on, and in the emitter l 3 supplies power from the generator 13. The power transmitted from the emitter to the biological tissue leads to its heating to a coagulation temperature and higher, destroying the biological tissue. Temperature control is carried out by introducing into the biological tissue 1 a temperature sensor 15 connected to the control unit 12, which allows changing the heating mode of the biological tissue.

Испытания предлагаемого способа и устройства для его осуществления были проведены на печени свиньи. Под общим наркозом животное фиксировали на операционном столе и с помощью ультразвукового сканера вводили излучатель в различные доли печени по описанной выше методике. Инфузию 25% раствора NaCl проводили со скоростью 1,0 мл/мин. Передаваемая в биоткань мощность составляла 30 Вт. Длительность нагрева была от 20 до 30 мин. До и после нагрева измеряли КСВ. По окончании эксперимента животное умерщвляли, вскрывали брюшную полость и проводили измерения размеров области коагуляции.Tests of the proposed method and device for its implementation were carried out on the liver of a pig. Under general anesthesia, the animal was fixed on the operating table and, using an ultrasound scanner, the emitter was introduced into various lobes of the liver according to the method described above. The 25% NaCl solution was infused at a rate of 1.0 ml / min. The power transmitted to the biological tissue was 30 watts. The heating duration was from 20 to 30 minutes. SWR was measured before and after heating. At the end of the experiment, the animal was sacrificed, the abdominal cavity was opened, and the sizes of the coagulation area were measured.

Результаты испытаний показали, что с помощью предлагаемого способа и устройства достигается почти сферический объем коагуляции. При этом нагрев в течение 20 мин приводил к коагуляции ткани диаметром около 3,5 см, что соответствует объему 20 мл, а при нагреве в течение 30 мин диаметр коагуляции несколько превышал 4 см, что соответствует объему 30-35 мл. Последние величины более чем в два раза превышают объем коагуляции, достигнутый с помощью прототипа. КСВ излучателя был равен 1,5 как до, так и после коагуляции, что также в два раза меньше, чем у прототипа. Припекания коагулированной биоткани к излучателю не наблюдалось.The test results showed that using the proposed method and device, an almost spherical coagulation volume is achieved. In this case, heating for 20 minutes led to coagulation of tissue with a diameter of about 3.5 cm, which corresponds to a volume of 20 ml, and when heated for 30 minutes, the coagulation diameter slightly exceeded 4 cm, which corresponds to a volume of 30-35 ml. The latter values are more than twice the amount of coagulation achieved using the prototype. The emitter SWR was equal to 1.5 both before and after coagulation, which is also two times less than that of the prototype. Sintering of coagulated biological tissue to the emitter was not observed.

Таким образом, использование предлагаемого способа и устройства значительно увеличивает объем разрушаемой биоткани, уменьшает травматичность способа и улучшает сферичность коагуляции за счет использования совместного действия концентрированного раствора NaCl и микроволнового нагрева, а также за счет улучшения эффективности передачи энергии от излучателя в разрушаемую биоткань.Thus, the use of the proposed method and device significantly increases the volume of destructible biological tissue, reduces the invasiveness of the method and improves the sphericity of coagulation by using the combined action of concentrated NaCl solution and microwave heating, as well as by improving the efficiency of energy transfer from the emitter to the destructible biological tissue.

Больная Ц., 31 год, находилась на лечении в отделении микрохирургии МНИОИ им. П.А.Герцена с диагнозом: Гемангиоперицитома нижней челюсти справа. При осмотре: Лицо асимметрично вследствие частичного пареза лицевого нерва справа. В околоушной области справа определяется узловое образование плотно-эластической консистенции, с гладкой поверхностью, неподвижное, болезненное при пальпации, размером 5×6 см. По данным компьютерной томографии: В мягких тканях лица справа определяется опухолевое образование с локализацией в правой парафарингеальной области.Patient C., 31 years old, was under treatment in the microsurgery department of Moscow P.A. Herzen with a diagnosis of Hemangiopericytoma of the lower jaw on the right. On examination: The face is asymmetric due to partial paresis of the facial nerve on the right. In the parotid region, a nodular formation of a dense-elastic consistency, with a smooth surface, motionless, painful on palpation, 5 × 6 cm in size is determined on the right. According to computed tomography: A tumor formation with localization in the right parapharyngeal region is determined on the right in the soft tissues of the face.

Тактика лечения больной обсуждена на межотделенческом консилиуме с участием радиологов и химиотерапевтов. Учитывая данные о распространенности опухолевого процесса и морфологической структуре опухоли, единственно возможным методом помощи больной является попытка проведения локальной термокоагуляции области первичного очага с последующим возможным проведении химиотерапии с паллиативной целью. Больной проведен сеанс микроволновой диатермокоагуляции опухоли предлагаемым способом и устройством. Под местной анестезией с помощью ультразвукового сканера в ткань опухоли вводили излучатель и игольчатый термодатчик на расстоянии 2 см от излучателя. После введения излучателя и термодатчика включали генератор и проводили диатермокоагуляцию при уровне мощности 20 Вт с одновременной инфузией 20% раствора NaCl со скоростью 1 мл/мин в течение 30 мин.The tactics of treating the patient were discussed at an interdepartmental consultation with the participation of radiologists and chemotherapists. Given the data on the prevalence of the tumor process and the morphological structure of the tumor, the only possible way to help the patient is an attempt to conduct local thermocoagulation of the primary focus area with subsequent possible chemotherapy with palliative purpose. The patient held a session of microwave diathermocoagulation of the tumor by the proposed method and device. Under local anesthesia, an emitter and a needle temperature sensor were introduced into the tumor tissue at a distance of 2 cm from the emitter using an ultrasound scanner. After introducing the emitter and temperature sensor, the generator was turned on and diathermocoagulation was performed at a power level of 20 W with simultaneous infusion of a 20% NaCl solution at a rate of 1 ml / min for 30 minutes.

По окончании лечения по данным контрольного обследования через 3 месяца отмечается стабилизация опухолевого процесса, отсутсвие признаков продолженного роста опухоли, уменьшение опухолевого массива за счет рубцевания и фиброза.At the end of treatment, according to the control examination, after 3 months, the stabilization of the tumor process, the absence of signs of continued tumor growth, a decrease in the tumor mass due to scarring and fibrosis are noted.

Claims (2)

1. Способ микроволновой диатермокоагуляции биоткани, включающий введение в биоткань излучателя и последующие, одновременные, микроволновый нагрев и введение в биоткань раствора NaCl, отличающийся тем, что вводят 20-25%-ный раствор NaCl со скоростью 0,5-1 мл/мин в объеме, равном объему разрушаемой биоткани, а нагрев осуществляют при выходной мощности 20-30 Вт.1. The method of microwave diathermocoagulation of biological tissue, comprising introducing an emitter into the biological tissue and subsequent simultaneous microwave heating and introducing a NaCl solution into the biological tissue, characterized in that a 20-25% NaCl solution is introduced at a rate of 0.5-1 ml / min volume equal to the volume of destroyed biological tissue, and heating is carried out at an output power of 20-30 watts. 2. Устройство для микроволновой диатермокоагуляции биоткани, содержащее подключенный к микроволновому генератору излучатель, выполненный в виде отрезка коаксиальной линии, образующего рабочую часть и включающего внешний и выступающий внутренний проводники с изоляцией между ними, на конце внутреннего проводника прикреплен основанием металлический наконечник, выполненный в виде полусферы, отличающееся тем, что излучатель установлен с зазором в радиопрозрачном катетере, а рабочая часть покрыта слоем диэлектрика с толщиной, равной толщине внешнего проводника коаксиальной линии.2. A device for microwave diathermocoagulation of biological tissue, comprising an emitter connected to a microwave generator, made in the form of a segment of a coaxial line forming a working part and including an external and protruding inner conductors with insulation between them, a metal tip made in the form of a hemisphere is attached to the end of the inner conductor with a base characterized in that the emitter is installed with a gap in the radiolucent catheter, and the working part is covered with a dielectric layer with a thickness equal to the thickness no external conductor of the coaxial line.
RU2006113532/14A 2006-04-21 2006-04-21 Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation RU2318465C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006113532/14A RU2318465C1 (en) 2006-04-21 2006-04-21 Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006113532/14A RU2318465C1 (en) 2006-04-21 2006-04-21 Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006113532A RU2006113532A (en) 2007-11-20
RU2318465C1 true RU2318465C1 (en) 2008-03-10

Family

ID=38958924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113532/14A RU2318465C1 (en) 2006-04-21 2006-04-21 Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2318465C1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2777583B1 (en) 2013-03-15 2020-07-01 Erbe Elektromedizin GmbH Instrument for vessel fusion and separation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HONDA N. Percutaneous hot saline injection therapy for hepatic tumors: an alternative to ethanol injection therapy. Radiology, 1, 1994, p.53-57. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006113532A (en) 2007-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yu et al. A comparison of microwave ablation and bipolar radiofrequency ablation both with an internally cooled probe: results in ex vivo and in vivo porcine livers
US10624696B2 (en) Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
AU2017217934B2 (en) Hyaline cartilage shaping
US8672932B2 (en) Center fed dipole for use with tissue ablation systems, devices and methods
Gelet et al. Local control of prostate cancer by transrectal high intensity focused ultrasound therapy: preliminary results
JP4111829B2 (en) Bone treatment instrument
JP4694765B2 (en) Frozen sonde and scar treatment method
Tabuse Basic knowledge of a microwave tissue coagulator and its clinical applications
US20070288079A1 (en) Energy delivery system and uses thereof
US20040215181A1 (en) Delivery of fluid during transurethral prostate treatment
ES2256267T3 (en) SYSTEM FOR WARMING UP THE PROSTATIC GLAND.
US20070088345A1 (en) Applications of HIFU and chemotherapy
MXPA05003015A (en) Method for administering thermotherapy to prevent the growth of tumors.
Hancock et al. A new wave in electrosurgery: A review of existing and introduction to new radio-frequency and microwave therapeutic systems
Ma et al. Detection of the single-session complete ablation rate by contrast-enhanced ultrasound during ultrasound-guided laser ablation for benign thyroid nodules: a prospective study
Deardorff et al. Control of interstitial thermal coagulation: comparative evaluation of microwave and ultrasound applicators
EP1968473A2 (en) Device producing and use of microwave energy for thermotherapy
JP7406811B2 (en) electrosurgical instruments
RU2318465C1 (en) Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation
Kanauchi et al. Percutaneous radio-frequency ablation of the thyroid guided by ultrasonography
EP3407970B1 (en) Microwave-assisted medical technologies and apparatus therefor
RU2231991C2 (en) Method for treating unresectable primary and metastatic hepatic tumors
RU2317793C1 (en) Method and device for high-temperature destroy of biological tissue
RU2400171C2 (en) Virtual electrode for high-frequency fulguration and method for making and using thereof
Bartoletti et al. Transperineal microwave thermoablation in patients with obstructive benign prostatic hyperplasia: a phase I clinical study with a new mini-choked microwave applicator

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130422