RU2316343C2 - Способ профилактики поствакцинальных осложнений - Google Patents

Способ профилактики поствакцинальных осложнений Download PDF

Info

Publication number
RU2316343C2
RU2316343C2 RU2006101005/14A RU2006101005A RU2316343C2 RU 2316343 C2 RU2316343 C2 RU 2316343C2 RU 2006101005/14 A RU2006101005/14 A RU 2006101005/14A RU 2006101005 A RU2006101005 A RU 2006101005A RU 2316343 C2 RU2316343 C2 RU 2316343C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vaccination
post
children
measles
level
Prior art date
Application number
RU2006101005/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006101005A (ru
Inventor
Сусана Михайловна Харит (RU)
Сусана Михайловна Харит
ева Тать на Владимировна Черн (RU)
Татьяна Владимировна Черняева
Ольга Леонидовна Воронина (RU)
Ольга Леонидовна Воронина
Original Assignee
Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций filed Critical Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций
Priority to RU2006101005/14A priority Critical patent/RU2316343C2/ru
Publication of RU2006101005A publication Critical patent/RU2006101005A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2316343C2 publication Critical patent/RU2316343C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для профилактики поствакцинальных осложнений у часто болеющих детей. Для этого детям, болеющим более 5 раз в год на первом году жизни и более 6-7 раз в год в более старшем возрасте, определяют уровень иммуноглобулина А. При значениях менее 0,25 г/л одновременно проводят вакцинацию и назначают рибомунил со дня прививки ежедневно в течение 12 дней. Изобретение позволяет снизить частоту осложнений в поствакцинальном периоде, а также стимулировать специфическое антителообразование. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, к области вакцинопрофилактики, и может быть использовано для профилактики заболеваний поствакцинального периода у привитых, в частности против кори, паротита, у часто болеющих детей и детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями.
Актуальность вопроса связана с высокой частотой заболеваний у привитых детей. По данным многолетних наблюдений НИИ детских инфекций у 69-91% детей, госпитализированных в стационар с подозрением на поствакцинальное осложнение, в дальнейшем выявляются различные инфекции, осложняющие течение вакцинального периода и совпавшие с прививкой по времени, из них 49% респираторные инфекции. Наиболее часто осложненное течение вакцинации возникает после введения живой коревой и паротитной вакцин. У 77,6% госпитализированных после иммунизации против кори и паротита диагностируются различные инфекции, из которых 43,1% составляют ОРЗ. Наиболее подвержены развитию осложненного течения вакцинации дети частоболеющие и с хроническими бронхолегочными заболеваниями (хронический бронхит, бронхиальная астма, бронхолегочная дисплазия), которые в поствакцинальном периоде болеют в 39-56%, в отличие от детей с поражением нервной системы и аллергическими заболеваниями (10-15%).
Основной причиной повышенной чувствительности к вторичной инфекции после введения живых вакцин считают иммуносупрессивное действие вакцинного вируса на клеточный иммунитет, сохраняющееся до 6 недель после прививки и проявляющееся подавлением кожного туберкулинового теста, реакции гиперчувствительности к антигену Candida Albicans, реакции бласттрансформации лимфоцитов на митогены, активности NK-клеток. К наслоению интеркуррентных инфекций после прививки предрасполагает снижение числа супрессорно-цитотоксических клеток в поствакцинальном периоде, играющих важную роль в противовирусной защите, а также исходно меньший уровень IgA, общего ИФН, ИФНα и ИФНγ в сыворотке, снижение их продукции клетками, отсутствие увеличения этих показателей в поствакцинальном периоде.
Учитывая то, что причиной частых заболеваний, как и обострений при хронических заболеваниях легких, являются не только вирусные, но и бактериальные агенты, в лечении и профилактике указанных состояний большое место занимают иммунотропные препараты, можно предполагать, что они эффективны и для профилактики осложненного течения коревой иммунизации.
В данное время известны способы проведения иммунизации частоболеющих детей с применением препаратов экзогенного, коммерческого интерферона, возмещающего дефицит и отсутствие прироста ИФН; дибазола и аскорбиновой кислоты - стимуляторов макрофагально-моноцитарного звена, адаптогена - элеутерококка (Костинов М.П., 2002). Анализ эффективности данных препаратов показывает, что в группе детей, получавших дибазол, отмечается снижение исходного уровня IgA, что является одной из причин отсутствия профилактического эффекта наслоения интеркуррентных заболеваний. При использовании витамина С существенных изменений в динамике иммунологических показателей не выявлено совсем. Введение экзогенного интерферона снижало уровень Т-лимфоцитов, что определяло недостаточную эффективность этого препарата для предупреждения осложненного течения вакцинации. Введение элеутерококка предупреждало развитие заболеваний в поствакцинальном периоде, но достоверно замедляло специфическое антителообразование у привитых. Таким образом применение всех общепринятых средств иммунотропного действия не обеспечивает достаточной безопасности и специфической эффективности вакцинации.
Близким к предлагаемому изобретению является способ, описанный в патенте SU №1801212 A3, 07.03.1993 и касающийся отбора детей из групп риска для ревакцинации против кори. Способ заключается в непроведении детям повышенного риска развития осложнений ревакцинации против кори при увеличении антител в 2-4 раза через 40 дней после вакцинации. Данный способ не позволяет предупредить осложненное течение вакцинации, заключается в отказе от ревакцинации детям групп риска при наличии у них титров коревых антител, однако, в настоящее время в условиях реализации Государственной программы ликвидации кори предусматривается обязательное проведение ревакцинаций всего населения до 35 лет.
Нами разработан способ вакцинации (ревакцинации) живой аттенуированной коревой вакциной детей, болеющих более 6 раз в году, и детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями, а также имеющих селективный иммунодефицит общего уровня иммуноглобулина А ниже возрастной нормы (менее 0,25 г/л), основанный на одновременном с проведением иммунизации назначении иммунотропного препарата рибомунила, обладающего адъювантным действием, который назначается ежедневно со дня противокоревой вакцинации в течение 12 дней в дозе 750 мг в сутки, что предупреждает развитие заболеваний в поствакцинальном периоде и усиливает специфический иммунный ответ на коревой антиген (см. таблицу).
Figure 00000001
Авторы, использовав рибомунил у 15 детей, показали, что у этой группы, в отличии от привитых без рибомунила, достоверно увеличивается число Т-лимфоцитов (с 51,09±2,46 до 62,78±2,54% к 30 дню, р=0,031), супрессорно-цитотоксической субпопуляции (с 15,45±20 до 26,17±2,81%, р=0,047, с 0,62±0,11 до 1,18±0,18×109/л р=0,009), синтез ИФНγ (с 5,0±3,18 до 8,48±3,32 МЕ/мл), ФНО-α (0,40±0,19 до 1,99±1,33 нг/мл), ИЛ-1β (с 1,64±0,5 до 5,86±2,21).
Авторы доказали, что рибомунил стимулирует клеточное и гуморальное звенья иммунитета, это способствует профилактике поствакцинальных осложнений и стимулирует специфическое антителообразование. Среднегеометрическая величина титров противокоревых антител достоверно выше при применении рибомунила уже на 7 день после прививки (2,38±0,63 log2 в сравнении с не получавшими рибомунил - 0,37±0,13 log2, р<0,05) и эти различия сохранялись во все сроки (через месяц титр антител в группе получавших рибомунил был 5,82±0,43 log2, у не получавших рибомунил часто болеющих детей соответственно - 4,44±0,29 log2, р<0,05).
Таким образом полученные результаты, свидетельствующие об клинической и иммунологической эффективности и безопасности данного метода иммунизации часто болеющих детей, позволили нам представить данный способ как заявочный материал на изобретение.
Технический результат изобретения - предупреждение заболеваний в поствакцинальном периоде и стимуляция специфического антителообразования.
Способ заключается в том, что детям, часто болеющим респираторными инфекциями или с хронической бронхолегочной патологией, с селективным снижением общего уровня ИГА менее 0,25 г/л, подлежащим плановой иммунизации (вакцинации или ревакцинации) в день вакцинации начинают применять рибомунил в дозе 750 мг ежедневно с 1 по 12 день поствакцинального периода.
Препарат рибомунил ранее по данному назначению не применялся.
Авторы экспериментальным путем установили, что применение препарата приводит к достоверному снижению частоты осложненного течения поствакцинального периода и стимуляции специфического антителообразования. Дополнительными, к клиническим показаниям, лабораторными критериями для назначения рибомунила являются исходное снижение числа супрессорно-цитотоксических лимфоцитов, иммуноглобулина А, сывороточного ИФН-а и гамма ниже возрастной нормы.
Авторы впервые разработали схему ежедневного назначения рибомунила в течение 12 дней в дозе 750 мг, что обеспечивает безопасность иммунизации в период разгара вакцинальной реакции и максимальных иммуносупрессивных изменений в организме привитого.
Способ осуществляется следующим образом. Детям, болеющим более 5 раз в год на первом году жизни, более 6-7 раз в год в более старшем возрасте, имеющим хроническую патологию бронхолегочной системы (хронический бронхит, бронхиальная астма с инфекционно провоцируемыми обострениями, бронхолегочной дисплазией, аномалиями развития бронхов) при проведении противокоревой прививки с первого дня иммунизации на 12 дней назначается препарат рибомунил в дозе 750 мг в сутки утром, натощак, ежедневно, что отличается от стандартной схемы применения препарата.
Сущность способа поясняется примерами, приведенными ниже.
Пример 1. Ребенок Кирилл С., 1 год 10 мес. Впервые заболел в 2,5 мес - бронхит, далее на первом году жизни болел 7 раз - ОРВИ, отиты, кишечная инфекция, пневмония. После каждой прививки АКДС и ОПВ (привит трехкратно, по календарю прививок) - заболевал, а после 3 АКДС и ОПВ - пневмония (лечился в больнице). По возрасту ребенок подлежит иммунизации против кори. При иммунологическом обследовании до коревой прививки дисиммуноглобулинемия, снижение иммуноглобулина А (ИГА) до 0,23 г/л. Был привит 21.10. Со дня прививки назначен рибомунил в дозе 750 мг ежедневно, утром, натощак 12 дней подряд. В поствакцинальном периоде наблюдался каждые две недели 2 месяца, за это время не болел, уровень ИГА при повторных обследованиях (через две недели 09.11 - 0,34 г/л и через 45 дней - 02.12 - 0,29 г/л) на нижней границе нормы. Специфические антитела противокоревые выработал в высоком титре (от 02.12. - 1:160 в РТГА).
Пример 2. Ребенок Влад К., 2 год 6 мес. Ребенок перенес в периоде новорожденности клебсиеллезный энтероколит, далее в 10 мес жизни - сальмонеллез, болеет ежемесячно ОРВИ, за 2 года 6 мес помимо кишечных инфекций - скарлатина, ангина, 3 раза пневмония, наблюдается в больнице им. Раухфуса с диагнозом: Хронический бронхит, селективный первичный иммунодефицит - полное отсутствие ИГА. До настоящего времени сделаны две прививки АДС анатоксинами. Подлежит коревой иммунизации. Уровень иммуноглобулина А до прививки, 13.12. - 0,01 г/л. 15.11 сделана вакцинация против кори отечественной вакциной в стандартной дозе 0,5 п/к. Со дня прививки назначен рибомунил в дозе 750 мг ежедневно, утром, натощак 12 дней подряд. В поствакцинальном периоде в течение двух месяцев до 19.01 ребенок не болел, уровень ИГА без изменения, титры противокоревых антител 1:20. Далее мама самостоятельно проводила все прививки на рибомуниле - 1 ревакцинацию АДС, вакцинацию против эпидемического паротита.
Пример 3. Ребенок Даша Б., 5 лет 3 мес. Девочка страдает бронхиальной астмой среднетяжелой формой, атопическим дерматитом, эписиндромом, который впервые выявился на 3 день после 1 АКДС-прививки в возрасте 7 месяцев, задержка психомоторного развития. Девочка - инвалид детства. Болеет 1 раз в два месяца ОРЗ, при которых декомпенсация бронхиальной астмы. Подлежит по возрасту вакцинации против кори. Прививка проведена через месяц после последнего ОРЗ, через 3 мес после приступа астмы, судорог не было более 6 мес. Девочка постоянно получает бекатид 8 толчков в день. Иммунологическое обследование до прививки - уровень ИГА 0,21 г/л, высокий уровень ИГ Е 203 кЕ/мл. 01.04 сделана прививка против кори отечественной вакциной в стандартной дозе 0,5 п/к. Со дня прививки назначен рибомунил в дозе 750 мг ежедневно, утром, натощак 12 дней подряд. После прививки в течение 2-х месяцев не болела. Титр противокоревых антител через месяц после прививки - 1:320.
К настоящему времени предлагаемый способ опробован у 40 пациентов. Ни у одного не было поствакцинальных осложнений. При наблюдении в течение 2-х лет после прививки не отмечено изменений в состоянии здоровья, сохранялась стабильная ремиссия. Эффективность вакцинации и ревакцинации против кори подтверждена изучением специфических антител в поствакцинальном периоде.
Способ разработан в НИИ детских инфекций, отделе специфической профилактики инфекционных заболеваний и прошел апробацию у 40 детей с положительным результатом.

Claims (1)

  1. Способ профилактики поствакцинальных осложнений, включающий использование рибомунила в дозе 750 мкг 1 раз в день, отличающийся тем, что детям, болеющим более 5 раз в год на первом году жизни и более 6-7 раз в год в более старшем возрасте, определяют уровень иммуноглобулина А и, при значениях менее 0,25 г/л, одновременно проводят вакцинацию и назначают рибомунил со дня прививки ежедневно в течение 12 дней.
RU2006101005/14A 2006-01-10 2006-01-10 Способ профилактики поствакцинальных осложнений RU2316343C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006101005/14A RU2316343C2 (ru) 2006-01-10 2006-01-10 Способ профилактики поствакцинальных осложнений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006101005/14A RU2316343C2 (ru) 2006-01-10 2006-01-10 Способ профилактики поствакцинальных осложнений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006101005A RU2006101005A (ru) 2007-07-27
RU2316343C2 true RU2316343C2 (ru) 2008-02-10

Family

ID=38431413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006101005/14A RU2316343C2 (ru) 2006-01-10 2006-01-10 Способ профилактики поствакцинальных осложнений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2316343C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2616234C1 (ru) * 2016-04-18 2017-04-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ вакцинопрофилактики кори, эпидемического паротита, краснухи у ВИЧ-инфицированных детей
RU2639128C1 (ru) * 2017-03-01 2017-12-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ прогнозирования осложненного течения вакцинального периода детей с неблагоприятным преморбидным фоном

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WO 9915205 (MERCK & CO INC et al.), 01.04.1999. WESLEY A. Immunization against measles in children at risk for severe disease, Trans R Soc Trop Med Hyg. 1979; 73(6):710-715, abstract. *
Вакцинация детей с нарушенным состоянием здоровья/ Под ред. М.П. Костинова. - М.: Медицина для всех, 2002, с.70-72. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2616234C1 (ru) * 2016-04-18 2017-04-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ вакцинопрофилактики кори, эпидемического паротита, краснухи у ВИЧ-инфицированных детей
RU2639128C1 (ru) * 2017-03-01 2017-12-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" Способ прогнозирования осложненного течения вакцинального периода детей с неблагоприятным преморбидным фоном

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006101005A (ru) 2007-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hsieh et al. Oral administration of an edible‐mushroom‐derived protein inhibits the development of food‐allergic reactions in mice
Deng et al. Age-related impaired type 1 T cell responses to influenza: reduced activation ex vivo, decreased expansion in CTL culture in vitro, and blunted response to influenza vaccination in vivo in the elderly
Arad et al. The cellular immune response to influenza vaccination is preserved in rheumatoid arthritis patients treated with rituximab
Redman et al. Early reconstitution of immunity and decreased severity of herpes zoster in bone marrow transplant recipients immunized with inactivated varicella vaccine
Fireman et al. Effect of measles vaccine on immunologic responsiveness
Shinoki et al. Safety and response to influenza vaccine in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis receiving tocilizumab
Esposito et al. Vaccine administration in children with chronic kidney disease
Whittle et al. Effects of measles on the immune response of Nigerian children
Atanasiu et al. Rabies neutralizing antibody response to different schedules of serum and vaccine inoculations in non-exposed persons: Part 3
Jansen et al. Efficacy, immunogenicity and safety of vaccination in pediatric patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases (pedAIIRD): a systematic literature review for the 2021 update of the EULAR/PRES recommendations
JP2006503022A (ja) 免疫モジュレーターとしての全細菌細胞
RU2316343C2 (ru) Способ профилактики поствакцинальных осложнений
Yalçın et al. Zinc supplementation and TNF-α levels in vaccinated cardiac patients
US20120003240A1 (en) Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)
CN108210922A (zh) 一种新型的细胞免疫增强佐剂
KR100688434B1 (ko) 다가의 인간-소의 로타바이러스 백신
EP2114448B1 (en) Prevention of allergic sensitization
Effros Problems and solutions to the development of vaccines in the elderly
De-xiang et al. Immunization of neonates with trivalent oral poliomyelitis vaccine (Sabin)
Szczygielska et al. Assessment of anti-HBs antibody concentration in children with juvenile idiopathic arthritis treated with biological drugs, vaccinated against viral type B hepatitis in infancy
Ruben et al. Protection with split and whole virus vaccines against influenza
CN102813920A (zh) 一种疫苗佐剂
Naraporn et al. Immune response to rabies booster vaccination in subjects who had postexposure treatment more than 5 years previously
Sturgill et al. Vaccination response of young foals to keyhole limpet hemocyanin: Evidence of effective priming in the presence of maternal antibodies
JPH07509244A (ja) 帯状疱疹の予防または水痘関連ヘルペス後神経痛の緩和方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080111