RU2313312C1 - Method for modeling ischemia retinae - Google Patents
Method for modeling ischemia retinae Download PDFInfo
- Publication number
- RU2313312C1 RU2313312C1 RU2006114840/14A RU2006114840A RU2313312C1 RU 2313312 C1 RU2313312 C1 RU 2313312C1 RU 2006114840/14 A RU2006114840/14 A RU 2006114840/14A RU 2006114840 A RU2006114840 A RU 2006114840A RU 2313312 C1 RU2313312 C1 RU 2313312C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- retinal
- occlusion
- laser
- vessels
- ischemia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для моделирования ишемии сетчатой оболочки глаза.The present invention relates to ophthalmology and is intended to model ischemia of the retina of the eye.
Уровень техники. Известно, что создание экспериментальной окклюзии ретинальных сосудов и последующей ишемии сетчатки представляет значительную проблему.The level of technology. It is known that the creation of experimental occlusion of retinal vessels and subsequent retinal ischemia is a significant problem.
Для ее решения предложен ряд способов.A number of methods have been proposed for its solution.
Окклюзия может быть вызвана интраваскулярным введением яда кобры (75 единиц/кг), приводящим к активации системы комплемента и формированию множественных артериолярных микроэмболов (Lai J.C., Johnson M.W., Martonyi C.L., Till G.O. Complement-induced retinal arteriolar occlusions in the cat. Retina. 1997; 17 (3): 239-46).Occlusion can be caused by the intravascular administration of cobra venom (75 units / kg), leading to the activation of the complement system and the formation of multiple arteriolar microembolas (Lai JC, Johnson MW, Martonyi CL, Till GO Complement-induced retinal arteriolar occlusions in the cat. Retina. 1997 1997 ; 17 (3): 239-46).
Окклюзия ретинальной артерии развивается при инъекции в общую сонную артерию 0,6 мл воздуха (Soga К., Fujita H., Andoh Т., Okumura F. Retinal artery air embolism in dogs: fluorescein angiographic evaluation of effects of hypotension and hemodilution. Anesth-Analg. 1999 May: 88 (5): 1004-10).Retinal artery occlusion develops when 0.6 ml of air is injected into the common carotid artery (Soga K., Fujita H., Andoh T., Okumura F. Retinal artery air embolism in dogs: fluorescein angiographic evaluation of effects of hypotension and hemodilution. Anesth- Analg. 1999 May: 88 (5): 1004-10).
Ciulla T.A. (1995) предложил другую модель экспериментальной окклюзии центральной артерии сетчатки. Для ее создания автор использовал человеческие атеросклеротические массы из аорты, которые после обработки и фильтрации в солевом растворе через канюлю вводились в общую сонную артерию. Частицы менее 105 мкм вызывали закупорку ветвей центральной артерии сетчатки, а до 149 мкм - окклюзию центральной артерии сетчатки (Ciulla Т.А., Moulton R., Oberoi A., Miller J.W. Retinal artery occlusion in rabbit eyes using human atheroma. Curr-Eye-Res. 1995 Jul; 14 (7): 573-8).Ciulla T.A. (1995) proposed another model for experimental occlusion of the central retinal artery. To create it, the author used human atherosclerotic masses from the aorta, which, after treatment and filtration in saline, were introduced through the cannula into the common carotid artery. Particles less than 105 μm caused occlusion of the branches of the central retinal artery, and up to 149 μm caused occlusion of the central retinal artery (Ciulla T.A., Moulton R., Oberoi A., Miller JW Retinal artery occlusion in rabbit eyes using human atheroma. Curr-Eye -Res. 1995 Jul; 14 (7): 573-8).
Для создания модели артериолярной окклюзии использовались и тромбоцитарные агрегаты (0,15-0,8 мм), а также агрегаты, содержащие тромбоциты и лейкоциты. Их вводили в глазничную артерию. Агрегаты малых размеров приводили к поверхностным и глубоким инфарктам сетчатки, а больших - к окклюзии артериальной ветви (Schroer H., Scheurer G., Behrens-Baumann W. Vascular occlusion of the retina an experimental model. II. Platelet aggregates. Graefes-Arch-Clin-Exp-Ophthalmol. 1992; 230 (3): 281-5).To create a model of arteriolar occlusion, platelet aggregates (0.15-0.8 mm), as well as aggregates containing platelets and leukocytes, were used. They were introduced into the orbital artery. Small aggregates led to superficial and deep retinal infarcts, and large aggregates led to occlusion of the arterial branch (Schroer H., Scheurer G., Behrens-Baumann W. Vascular occlusion of the retina an experimental model. II. Platelet aggregates. Graefes-Arch- Clin-Exp-Ophthalmol. 1992; 230 (3): 281-5).
Недостатками предложенных способов является их сложность, инвазивность, необходимость использования дополнительных методик и материалов, невозможность контролирования течения процесса и осложнения при создании экспериментальной модели. Обтурация ретинальных сосудов при введении различных веществ в общую сонную или глазничную артерию может вызвать прекращение трофики не только сетчатки, но и других структур глазного яблока. В связи с этим оценить воздействие того или иного препарата на сетчатку можно только условно, что отрицательно влияет на трактовку полученных результатов.The disadvantages of the proposed methods are their complexity, invasiveness, the need to use additional techniques and materials, the inability to control the course of the process and the complications when creating an experimental model. Obstruction of the retinal vessels with the introduction of various substances into the common carotid or orbital artery can cause termination of trophism not only of the retina, but also of other structures of the eyeball. In this regard, the effect of a particular drug on the retina can only be estimated conditionally, which negatively affects the interpretation of the results.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, включающий создание фотохимического тромбоза ретинальных сосудов. Для этого внутривенно вводят фотосенсибилизатор, и световым излучением, источником которого является щелевая лампа, облучают сосуды сетчатки. Полная световая энергия для получения окклюзии ретинальных сосудов составляет 0,06-0,50 Дж в зависимости от концентрации фотосенсибилизатора (80-20 мг/кг). Продолжительность окклюзии зависит от длины обработанного сосуда и его типа (для артериол составила 3 дня, а для венул - 4 дня) (Wilson С.A., Hatchell D.L. Photodynamic retinal vascular thrombosis. Rate and duration of vascular occlusion. Invest-Ophthalmol-Vis-Sci. 1991 Jul; 32 (8): 2357-65).The closest analogue of the invention is a method of the same purpose, including the creation of photochemical thrombosis of retinal vessels. For this, a photosensitizer is administered intravenously, and the retinal vessels are irradiated with light radiation, the source of which is a slit lamp. The total light energy for obtaining occlusion of the retinal vessels is 0.06-0.50 J depending on the concentration of the photosensitizer (80-20 mg / kg). The duration of occlusion depends on the length of the treated vessel and its type (for arterioles it was 3 days, and for venules it was 4 days) (Wilson C.A., Hatchell DL Photodynamic retinal vascular thrombosis. Rate and duration of vascular occlusion. Invest-Ophthalmol-Vis Sci. 1991 Jul; 32 (8): 2357-65).
Недостатками данного аналога, по нашему мнению, являются:The disadvantages of this analogue, in our opinion, are:
- трудность воспроизведения методики;- the difficulty of reproducing the methodology;
- введение фотосенсибилизатора оказывает воздействие на сосудистую систему всего организма, а не только глаза;- the introduction of a photosensitizer has an effect on the vascular system of the whole organism, and not just the eyes;
- объем полученной ишемии не подлежит контролю и прогнозу;- the amount of ischemia obtained is not subject to control and prognosis;
- неизвестно взаимодействие фотосенсибилизатора и используемых в эксперименте препаратов, особенно если лечение начинается в ранние сроки, поэтому трудно оценить эффективность терапии;- the interaction of the photosensitizer and the drugs used in the experiment is unknown, especially if treatment begins early, therefore it is difficult to evaluate the effectiveness of therapy;
- время тромбоза ограничивается указанными сроками, далее наступает восстановление кровообращения и для повторной окклюзии необходимо новое введение фотосенсибилизатора;- the time of thrombosis is limited to the indicated periods, then blood circulation is restored, and for repeated occlusion a new administration of a photosensitizer is necessary;
- высокая цена и сложность предлагаемой методики.- high price and complexity of the proposed methodology.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей изобретения является разработка такого способа моделирования ишемии сетчатки, при котором осуществляется создание зоны ишемии сетчатки по площади необходимой для исследования и определения эффективности предлагаемых методов лечения.The objective of the invention is to develop such a method for modeling retinal ischemia, in which the area of retinal ischemia is created by the area necessary for research and determining the effectiveness of the proposed treatment methods.
Эффект достигается за счет того, что ишемия сетчатки развивается при нарушении ретинального кровотока в результате окклюзии ретинальных сосудов (I-III порядка) при транспупиллярном воздействии фотокоагулирующего лазерного излучения на них и соответствующую им паравазальную сетчатку. Площадь и степень ишемии можно усиливать по мере определения эффективности предыдущего воздействия путем нанесения дополнительных лазерных коагулятов на сосуды сетчатки различного порядка.The effect is achieved due to the fact that retinal ischemia develops in violation of retinal blood flow as a result of occlusion of retinal vessels (I-III order) with the transpupillary action of photocoagulating laser radiation on them and the corresponding paravasal retina. The area and degree of ischemia can be enhanced as the effectiveness of the previous exposure is determined by applying additional laser coagulates to the retinal vessels of various orders.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение модели ишемии сетчатки, характеризующейся дозированностью поражения, отсутствием воздействия на другие структуры глаза и на организм в целом, простотой и доступностью, а также экономичностью.The technical result of the invention is to obtain a model of retinal ischemia, characterized by the dosage of the lesion, the absence of effects on other structures of the eye and on the body as a whole, simplicity and accessibility, as well as cost-effectiveness.
Технический результат достигается за счет узконаправленного транспупиллярного фотокоагуляционного лазерного воздействия на сосуды сетчатки I-III порядка и соответствующую им паравазальную сетчатку в определенном режиме.The technical result is achieved due to narrowly focused transpupillary photocoagulation laser exposure of retinal vessels of the I-III order and the corresponding paravasal retina in a certain mode.
Лазерная фотокоагуляция обеспечивает постожоговую воспалительную реакцию сосудов и окружающей их ткани, которая приводит к последующей окклюзии и, следовательно, к ишемии. Сосуды I-III порядка для воздействия выбирают с целью получения дозированного эффекта в зависимости от дальнейшего использования модели. Нами в эксперименте разработан режим воздействия, обеспечивающий полноценную сосудистую окклюзию.Laser photocoagulation provides a post-burn inflammatory reaction of blood vessels and surrounding tissue, which leads to subsequent occlusion and, consequently, to ischemia. Vessels of the I-III order for exposure are selected in order to obtain a metered effect depending on the further use of the model. We in the experiment developed an exposure regimen that provides complete vascular occlusion.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Под местной анестезией 1% водного раствора Дикаина конъюнктивы и роговицы глаза под контролем фундус линзы проводят лазерную коагуляцию сосудов сетчатки. В зависимости от объема необходимой степени ишемии, осуществляют лазерную обтурацию сосудов I-III порядка. Чем больше необходима площадь ишемии, тем больший диаметр сосудов подлежит коагуляции (сосуды I порядка коагулируют, когда требуется наибольшая площадь повреждения).Under local anesthesia of a 1% aqueous solution of Dicaine of the conjunctiva and cornea of the eye under the control of fundus lenses, laser coagulation of the retinal vessels is performed. Depending on the volume of the required degree of ischemia, laser obstruction of vessels of the I-III order is performed. The more the area of ischemia is needed, the larger the diameter of the vessels to be coagulated (vessels of the first order coagulate when the largest area of damage is required).
Данное лазерное воздействие осуществляют лазерами фотокоагуляционного типа, позволяющими создавать фотокоагуляцию и, соответственно, обтурацию сосудов, например аргоновый или ксеноновый, или лазер на красителях, или диодный лазер.This laser action is carried out by photocoagulation type lasers, which allow photocoagulation and, accordingly, vessel obstruction, for example argon or xenon, or a dye laser, or a diode laser.
Известно, что в зависимости от длины волны и спектра излучения энергии коагуляции осуществляется глубина и, соответственно, проницаемость коагуляции; площадь одного коагулята зависит от диаметра светового пятна, а полный объем - от количества коагулятов, в том числе и длины «обработанного» сосуда.It is known that, depending on the wavelength and radiation spectrum of the coagulation energy, the depth and, consequently, the permeability of the coagulation are carried out; the area of one coagulate depends on the diameter of the light spot, and the total volume depends on the number of coagulates, including the length of the “treated” vessel.
Поэтому в зависимости от энергии излучения, диаметра пятна коагуляции (чем меньше, тем глубже), количества нанесенных коагулятов на длину обтурированного пучка сосудов I-III типа (чем больше коагулятов на меньший участок сосудов, тем дольше сохраняется непроходимость сосудов) создается уровень ишемизации периферической сетчатки.Therefore, depending on the radiation energy, the diameter of the coagulation spot (the smaller, the deeper), the number of coagulates applied to the length of the obstructed vascular bundle of type I-III (the more coagulates to a smaller portion of the vessels, the longer the obstruction of the vessels remains), the level of peripheral retinal ischemia is created .
По нашему мнению, оптимальный режим коагуляции составляет импульс с мощностью 500-1000 мВт, диаметром пятна 200-500 мкм и длительностью импульса 0,1-0,5 с; недостаточная обтурация, то есть восстановление проходимости, усиливается повторным лазерным излучением в 1-3 раза с интервалом 2-7 дней.In our opinion, the optimal coagulation mode is a pulse with a power of 500-1000 mW, a spot diameter of 200-500 microns and a pulse duration of 0.1-0.5 s; insufficient obstruction, that is, restoration of patency, is amplified by repeated laser radiation 1-3 times with an interval of 2-7 days.
Эффективность данного воздействия подтверждена данными электрофизиологических исследований.The effectiveness of this effect is confirmed by electrophysiological studies.
Используемое нами воздействие вызывало резкое угнетение всех биопотенциалов сетчатки. Через 15 минут после лазерной коагуляции сосудов амплитуда а- и b-волн ЭРГ на одиночные вспышки и РЭРГ на 12 и 32 Гц составляла соответственно 14, 44, 58 и 55% от исходных значений. Глиальный индекс Кг, рассчитываемый по отношению амплитуд b-волны ЭРГ и РЭРГ на 12 Гц, равнялся 1,8 при норме 2,3-2,5 относительных единиц. Известно, что возрастание глиального индекса, отражающее активизацию метаболизма клеток Мюллера, является характерным признаком ретинальной ишемии [Зуева М.В., Цапенко И.В., Нероев В.В., Захарова Г.Ю., Лысенко B.C. Роль электроретинографии в диагностике и изучении патогенеза диабетической ретинопатии // Клиническая физиология зрения. - МБН., 2002. - С.347-359; Нероев В.В., Зуева М.В., Цапенко И.В., Лю Хун, Рябина М.В. Функциональная диагностика ретинальной ишемии: 1 - Реакция клеток Мюллера на ранних стадиях диабетической ретинопатии // В.О. - 2004. - №6. - С.11-13}. Однако при острых нарушениях кровообращения в бассейне центральной артерии сетчатки (окклюзия ЦАС и ее ветвей), b-волна ЭРГ быстрее реагирует на гипоксию сетчатки, связанную с сосудистой катастрофой, чем низкочастотная РЭРГ [Зуева М.В., Цапенко И.В. Методика регистрации ритмической ЭРГ и перспективы ее развития в клинике глазных болезней //Клиническая физиология зрения: Сб. научн., трудов. - М., 1993. - С.83-101]. Поэтому опережающее снижение амплитуды b-волны ЭРГ сразу после лазерной коагуляции сосудов приводит к снижению Кг, отражая грубые нарушения в сетчатке. Действительно, и клинические наблюдения свидетельствуют о развитии обтурации, кровотечения и запустения сосудов после данного лазерного воздействия и острой последующей ишемии сетчатки. Все это подтверждает полноценность моделирования ишемии сетчатки предложенным способом.The effect we used caused a sharp inhibition of all retinal biopotentials. 15 minutes after the laser coagulation of blood vessels, the amplitude of a- and b-waves of ERG for single bursts and RERG at 12 and 32 Hz amounted to 14, 44, 58, and 55% of the initial values, respectively. Glial index K g , calculated by the ratio of the amplitudes of the b-wave of the ERG and the RERG at 12 Hz, was 1.8 with a norm of 2.3-2.5 relative units. It is known that an increase in the glial index, reflecting the activation of the Müller cell metabolism, is a characteristic sign of retinal ischemia [Zueva MV, Tsapenko IV, Neroev VV, Zakharova G.Yu., Lysenko BC The role of electroretinography in the diagnosis and the study of the pathogenesis of diabetic retinopathy // Clinical physiology of vision. - MBN., 2002. - S.347-359; Neroev V.V., Zueva M.V., Tsapenko I.V., Liu Hong, Ryabin M.V. Functional diagnosis of retinal ischemia: 1 - Mueller cell reaction in the early stages of diabetic retinopathy // V.O. - 2004. - No. 6. - S.11-13}. However, in acute circulatory disorders in the basin of the central retinal artery (occlusion of the CAS and its branches), the b-wave of ERG responds more quickly to retinal hypoxia associated with vascular catastrophe than low-frequency RERG [Zueva MV, Tsapenko IV. The methodology for recording rhythmic ERG and its development prospects in the clinic of eye diseases // Clinical physiology of vision: Sat. scientific., proceedings. - M., 1993. - P.83-101]. Therefore, a faster decrease in the amplitude of the b-wave of ERG immediately after laser coagulation of blood vessels leads to a decrease in K g , reflecting gross violations in the retina. Indeed, clinical observations also indicate the development of obstruction, bleeding and vascular desolation after a given laser exposure and acute subsequent retinal ischemia. All this confirms the usefulness of the simulation of retinal ischemia by the proposed method.
Пример №1. В эксперименте на глазах кролика при мидриазе под местной анестезией произведена коагуляция сосудов II-III порядка на расстоянии 2 ДЗН с мощностью воздействия 500 мВт, диаметром пятна 300 мкм, длительностью импульса 0,2 секунды и количеством коагулятов 47, образована зона обтурации на протяжении 1 ДЗН всех проходящих сосудов. Ишемия сетчатки возникла через 10 минут (по данным ЭФИ) и держалась в течение 9 суток с постепенным восстановлением проницаемости без лечения.Example No. 1. In the experiment, in the eyes of a rabbit with mydriasis under local anesthesia, coagulation of vessels of the II-III order was performed at a distance of 2 optic arterial discs with an exposure power of 500 mW, a spot diameter of 300 μm, a pulse duration of 0.2 seconds and the number of coagulates 47, an obturation zone was formed for 1 all passing vessels. Retinal ischemia occurred after 10 minutes (according to EFI) and lasted for 9 days with a gradual restoration of permeability without treatment.
Пример №2. Во второй серии эксперимента осуществлена лазерная коагуляция стволовых сосудов или сосудов I типа на выходе из ямки ДЗН мощностью 700 мВт, диаметром пятна 400 мкм, длительностью импульса 0,3 секунды и количеством коагулятов, равным 22, на расстоянии половины ДЗН. Учитывая больший калибр сосудов, такая повышенная мощность оказалась целесообразной - это позволило сократить расстояние обтурации по сосуду.Example No. 2. In the second series of the experiment, laser coagulation of stem vessels or vessels of type I was performed at the exit from the fossa of the SAS with a power of 700 mW, a spot diameter of 400 μm, a pulse duration of 0.3 seconds, and the number of coagulates equal to 22 at a distance of half of the SPS. Given the larger caliber of the vessels, such an increased power proved to be advisable - this allowed to reduce the distance of obturation along the vessel.
Ишемия сохранялась 15 суток без дополнительных воздействий и относительно стабильной непроходимости.Ischemia lasted 15 days without additional effects and relatively stable obstruction.
Таким образом, предложенный способ моделирования ишемии сетчатки обеспечивает получение полноценной дозированной ишемии, что позволяет использовать модель для различных исследований.Thus, the proposed method for modeling retinal ischemia provides a complete dosed ischemia, which allows the use of the model for various studies.
Список используемой литературы.Bibliography.
1. Зуева М.В., Цапенко И.В. Методика регистрации ритмической ЭРГ и перспективы ее развития в клинике глазных болезней // Клиническая физиология зрения: Сб. научн. трудов. - М., 1993. - С.83-101.1. Zueva M.V., Tsapenko I.V. The technique of recording rhythmic ERG and the prospects for its development in the clinic of eye diseases // Clinical physiology of vision: Sat. scientific labor. - M., 1993. - P.83-101.
2. Зуева М.В., Цапенко И.В., Нероев В.В., Захарова Г.Ю., Лысенко B.C. Роль электроретинографии в диагностике и изучении патогенеза диабетической ретинопатии // Клиническая физиология зрения. - МБН., 2002. - С.347-359.2. Zueva M.V., Tsapenko I.V., Neroev V.V., Zakharova G.Yu., Lysenko B.C. The role of electroretinography in the diagnosis and study of the pathogenesis of diabetic retinopathy // Clinical physiology of vision. - MBN., 2002. - S.347-359.
3. Нероев В.В., Зуева М.В., Цапенко И.В., Лю Хун, Рябина М.В. Функциональная диагностика ретинальной ишемии: 1 - Реакция клеток Мюллера на ранних стадиях диабетической ретинопатии // В.О. - 2004. - №6. - С.11-13.3. Neroev V.V., Zueva M.V., Tsapenko I.V., Liu Hong, Ryabin M.V. Functional diagnosis of retinal ischemia: 1 - Mueller cell reaction in the early stages of diabetic retinopathy // V.O. - 2004. - No. 6. - S.11-13.
4. Ciulla Т.А., Moulton R., Oberoi A., Miller J.W. Retinal artery occlusion in rabbit eyes using human atheroma. Curr-Eye-Res. 1995 Jul; 14 (7): 573-8.4. Ciulla T.A., Moulton R., Oberoi A., Miller J.W. Retinal artery occlusion in rabbit eyes using human atheroma. Curr-Eye-Res. 1995 Jul; 14 (7): 573-8.
5. Lai J.C., Johnson M.W., Martonyi C.L., Till G.O. Complement-induced retinal arteriolar occlusions in the cat. Retina. 1997; 17 (3): 239-46.5. Lai J.C., Johnson M.W., Martonyi C. L., Till G. O. Complement-induced retinal arteriolar occlusions in the cat. Retina. 1997; 17 (3): 239-46.
6. Schroer H. Scheurer G. Behrens-Baumann W. Vascular occlusion of the retina an experimental model. П. Platelet aggregates. Graefes-Arch-Clin-Exp-Ophthalmol. 1992; 230 (3): 281-5.6. Schroer H. Scheurer G. Behrens-Baumann W. Vascular occlusion of the retina an experimental model. P. Platelet aggregates. Graefes-Arch-Clin-Exp-Ophthalmol. 1992; 230 (3): 281-5.
7. Soga К., Fujita H., Andoh Т., Okumura F. Retinal artery air embolism in dogs: fluorescein angiographic evaluation of effects of hypotension and hemodilution. Anesth-Analg. 1999 May: 88 (5): 1004-10.7. Soga K., Fujita H., Andoh T., Okumura F. Retinal artery air embolism in dogs: fluorescein angiographic evaluation of effects of hypotension and hemodilution. Anesth-Analg. 1999 May: 88 (5): 1004-10.
8. Wilson C.A., Hatchell D.L. Photodynamic retinal vascular thrombosis. Rate and duration of vascular occlusion. Invest-Ophthalmol-Vis-Sci. 1991 Jul; 32 (8): 2357-65.8. Wilson C.A., Hatchell D.L. Photodynamic retinal vascular thrombosis. Rate and duration of vascular occlusion. Invest-Ophthalmol-Vis-Sci. 1991 Jul; 32 (8): 2357-65.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006114840/14A RU2313312C1 (en) | 2006-05-03 | 2006-05-03 | Method for modeling ischemia retinae |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006114840/14A RU2313312C1 (en) | 2006-05-03 | 2006-05-03 | Method for modeling ischemia retinae |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2313312C1 true RU2313312C1 (en) | 2007-12-27 |
Family
ID=39018803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006114840/14A RU2313312C1 (en) | 2006-05-03 | 2006-05-03 | Method for modeling ischemia retinae |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2313312C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2577242C1 (en) * | 2015-04-21 | 2016-03-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Way to create transient retinal ischemia |
| RU2614937C1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-03-30 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for eye tissue hypoxic damage simulation with apoptosis activation |
| RU2620014C1 (en) * | 2016-07-14 | 2017-05-22 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for eye ischemia simulation |
| RU2777184C1 (en) * | 2022-03-02 | 2022-08-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for modeling chronic ischemia in experimental animals. |
-
2006
- 2006-05-03 RU RU2006114840/14A patent/RU2313312C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| WILSON С.А. et al. Photodynamic retinal vascular thrombosis. Rate and duration of vascular occlussion. J. Invest-Ophthalmol-Vis-Sci. 1991, Jul; 32 (2): 2357-65. * |
| НЕРОЕВ В.В. и т.д. Результаты аргоновой лазерокоагуляции при пролиферативной диабетической ретинопатии с глиозом III степени. Новые лазерные технологии в офтальмологии, №1, 2002, с.71, 72. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2577242C1 (en) * | 2015-04-21 | 2016-03-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Way to create transient retinal ischemia |
| RU2614937C1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-03-30 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for eye tissue hypoxic damage simulation with apoptosis activation |
| RU2620014C1 (en) * | 2016-07-14 | 2017-05-22 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for eye ischemia simulation |
| RU2777184C1 (en) * | 2022-03-02 | 2022-08-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for modeling chronic ischemia in experimental animals. |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nanda et al. | A new method for vascular occlusion: photochemical initiation of thrombosis | |
| Schmidt-Erfurth et al. | Histopathological changes following photodynamic therapy in human eyes | |
| Osborne et al. | Retinal ischemia: mechanisms of damage and potential therapeutic strategies | |
| US4886831A (en) | Medical uses for phycocyanin | |
| Friesenecker et al. | Capillary perfusion during ischemia-reperfusion in subcutaneous connective tissue and skin muscle | |
| RU2313312C1 (en) | Method for modeling ischemia retinae | |
| Saito et al. | Experimental preretinal neovascularization by laser-induced venous thrombosis in rats | |
| Reed et al. | The response of the rat urinary bladder microcirculation to photodynamic therapy | |
| Babilas et al. | Photothermolysis of blood vessels using indocyanine green and pulsed diode laser irradiation in the dorsal skinfold chamber model | |
| Mendelsohn et al. | Amelioration of experimental lipid keratopathy by photochemically induced thrombosis of feeder vessels | |
| Lee et al. | Ozagrel reverses streptozotocin-induced constriction of arterioles in rat retina | |
| Zaman et al. | Micro‐patterned drug delivery device for light‐activated drug release | |
| RU2506973C2 (en) | Method for integrated treatment of age-related macular degeneration | |
| RU2356587C1 (en) | Therapy of secondary lower limb lymphodema | |
| CN103720714A (en) | Production method of model for retinitis pigmentosa disease of primate | |
| Utz et al. | Effects of low-energy laser biostimulation on rheological properties of blood | |
| RU2333022C1 (en) | Method choroidal neovascular membranes photodynamic therapy | |
| RU2261714C1 (en) | Method for treatment of partial optic nerve atrophy in children | |
| Kalamkarov et al. | Experimental model of acute ischemia of the retina in rats | |
| Ieki et al. | Quantitative evaluation for blood-retinal barrier breakdown in experimental retinal vein occlusion produced by photodynamic thrombosis using a new photosensitizer | |
| RU2766527C1 (en) | Method for stimulating the cleansing function of the lymphatic system of the brain | |
| Sevel | Necrogranulomatous scleritis. Effects on the sclera of vascular deprivation. | |
| RU2068675C1 (en) | Method for treating the cases of hemophthalmia | |
| RU2123870C1 (en) | Method for treating vascular diseases of eyes | |
| Macri et al. | Ciliary ganglion stimulation. II. Neurogenic, intraocular pathway for excitatory effects on aqueous humor production and outflow. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080504 |