RU2308713C2 - Ammonia concentration sensor and a method for forming sensitive layer - Google Patents
Ammonia concentration sensor and a method for forming sensitive layer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2308713C2 RU2308713C2 RU2004134184/28A RU2004134184A RU2308713C2 RU 2308713 C2 RU2308713 C2 RU 2308713C2 RU 2004134184/28 A RU2004134184/28 A RU 2004134184/28A RU 2004134184 A RU2004134184 A RU 2004134184A RU 2308713 C2 RU2308713 C2 RU 2308713C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyphthalocyanine
- manganese
- sensitive layer
- fragments
- ammonia
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
Description
Данное изобретение относится к области аналитического приборостроения, а именно к датчикам состава газов и способам формирования их чувствительных слоев.This invention relates to the field of analytical instrumentation, namely to gas composition sensors and methods for forming their sensitive layers.
Предлагаемый датчик предназначен для определения концентрации аммиака в парогазовых смесях и может быть использован в химической, нефтехимической, металлургической, холодильной, электронной, автомобильной и других отраслях промышленности.The proposed sensor is designed to determine the concentration of ammonia in gas-vapor mixtures and can be used in the chemical, petrochemical, metallurgical, refrigeration, electronic, automotive and other industries.
Известен датчик для контроля концентрации аммиака, газочувствительный слой которого выполнен из полианилина, содержащего в качестве активирующей добавки гетерополисоединения 1:12 или 2:18 ряда или их ненасыщенные аналоги [1].A known sensor for monitoring the concentration of ammonia, the gas-sensitive layer of which is made of polyaniline, containing as an activating additive heteropoly compounds 1:12 or 2:18 rows or their unsaturated analogues [1].
К недостаткам такого датчика относятся его недостаточные стабильность, селективность и газочувствительность по отношению к аммиаку.The disadvantages of such a sensor include its lack of stability, selectivity and gas sensitivity with respect to ammonia.
Известен датчик аммиака в качестве газочувствительного слоя которого используется пленка оксида цинка, поверхность которой модифицирована оксидами рутения [2].A known ammonia sensor as a gas sensitive layer which uses a film of zinc oxide, the surface of which is modified with ruthenium oxides [2].
К недостаткам такого датчика относятся его низкие газочувствительность и селективность по отношению к аммиаку, и плохая обратимость показаний.The disadvantages of such a sensor include its low gas sensitivity and selectivity with respect to ammonia, and poor readability.
В качестве прототипа выбран сенсор резистивного типа, в котором на систему из двух взаимопроникающих электродов нанесена пленка фталоцианина, в частности дифталоцианина неодима, чувствительная к аммиаку [3].As a prototype, a resistive type sensor was selected in which a phthalocyanine film, in particular neodymium diphthalocyanine, sensitive to ammonia, was deposited on a system of two interpenetrating electrodes [3].
К недостаткам такого датчика также относятся его низкие чувствительность и селективность по отношению к аммиаку.The disadvantages of such a sensor also include its low sensitivity and selectivity with respect to ammonia.
Техническим эффектом изобретения является повышение чувствительности и селективности датчика по отношению к аммиаку в его смеси с другими газами.The technical effect of the invention is to increase the sensitivity and selectivity of the sensor with respect to ammonia in its mixture with other gases.
Это достигается тем, что в датчике концентрации аммиака, включающем подложку, на которой расположены электроды и чувствительный слой на основе полифталоцианина металла, а также резистивный нагреватель, в качестве чувствительного слоя использовали полифталоцианин марганца, содержащий фрагменты мочевины, причем содержание марганца в макромолекуле полифталоцианина, содержащего фрагменты мочевины, составляет 6,3 вес.%. Способ формирования чувствительного слоя датчика концентрации аммиака, включающий получение полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, с последующим нанесением его на подложку со сформированной на ее поверхности системой электродов, представляет собой получение полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, путем нагрева смеси 0.2 г тетранитрила пиромеллитовой кислоты, 4.09 г мочевины и 0.058 г безводного хлорида марганца до температуры 145°С в течение 1 часа, выдержкой при данной температуре в течение 25 часов, экстрагированием реакционной массы кипящим этанолом, высушиванием до постоянного веса с последующим нанесением полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, на подложку методом вакуум-термического напыления в течение 5-8 минут при температуре 1000-1200°С.This is achieved by the fact that in the ammonia concentration sensor, including a substrate on which electrodes and a sensitive layer based on metal polyphthalocyanine are located, as well as a resistive heater, manganese polyphthalocyanine containing urea fragments, the manganese content of a polyphthalocyanine macromolecule containing urea fragments, is 6.3 wt.%. A method of forming a sensitive layer of an ammonia concentration sensor, including obtaining manganese polyphthalocyanine containing urea fragments, followed by applying it to a substrate with an electrode system formed on its surface, is to obtain manganese polyphthalocyanine containing urea fragments by heating a mixture of 0.2 g of pyromellitic acid tetranitrile, 4.09 g of urea and 0.058 g of anhydrous manganese chloride to a temperature of 145 ° C for 1 hour, holding at this temperature for 25 hours, e by cracking the reaction mixture with boiling ethanol, drying to constant weight, followed by applying manganese polyphthalocyanine containing urea fragments to the substrate by vacuum thermal spraying for 5-8 minutes at a temperature of 1000-1200 ° C.
В предлагаемом датчике концентрации аммиака чувствительный слой выполнен из полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины. Данный полифталоцианин марганца представляет собой сополимер тетранитрила пиромеллитовой кислоты с мочевиной, макромолекула которого состоит из повторяющихся азапорфиновых макроциклов и фрагментов мочевины. Датчики на основе полифталоцианинов различных металлов применяются для контроля состава жидких и газовых сред. Однако неизвестно использование датчиков с чувствительным слоем, выполненным из полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, содержание марганца в макромолекуле которого составляет 6,3 вес.% и способ формирования которого включает получение полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, с последующим нанесением его на подложку со сформированной на ее поверхности системой электродов, представляющий собой получение полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, методом синтеза полифталоцианина марганца путем нагрева смеси 0.2 г тетранитрила пиромеллитовой кислоты, 4.09 г мочевины и 0.058 г безводного хлорида марганца до температуры 145°C в течение 1 часа, выдержкой при данной температуре в течение 25 часов, экстрагированием реакционной массы кипящим этанолом, высушиванием до постоянного веса с последующим нанесением полифталоцианиана марганца, содержащего фрагменты мочевины, на подложку методом вакуум-термического напыления в течение 5-8 минут при температуре 1000-1200°С.In the proposed ammonia concentration sensor, the sensitive layer is made of manganese polyphthalocyanine containing urea fragments. This manganese polyphthalocyanine is a copolymer of pyromellitic acid tetranitrile with urea, the macromolecule of which consists of repeating azaporphine macrocycles and urea fragments. Sensors based on polyphthalocyanines of various metals are used to monitor the composition of liquid and gas media. However, it is not known to use sensors with a sensitive layer made of manganese polyphthalocyanine containing urea fragments whose manganese content in the macromolecule is 6.3 wt.% And the method of formation of which involves producing manganese polyphthalocyanine containing urea fragments, followed by applying it to a substrate with the formed on its surface by an electrode system, which is the production of manganese polyphthalocyanine containing urea fragments by the method of polyphthalocyanine synthesis manganese by heating a mixture of 0.2 g of pyromellitic acid tetranitrile, 4.09 g of urea and 0.058 g of anhydrous manganese chloride to a temperature of 145 ° C for 1 hour, holding at this temperature for 25 hours, extracting the reaction mixture with boiling ethanol, drying to constant weight, followed by by applying manganese polyphthalocyanian containing urea fragments onto the substrate by vacuum thermal spraying for 5-8 minutes at a temperature of 1000-1200 ° C.
На фиг.1 представлен один из вариантов конструкции сорбционно-импедансного датчика концентрации аммиака.Figure 1 presents one of the design variants of the sorption-impedance sensor for the concentration of ammonia.
На фиг.2 представлены типичные кинетические зависимости отклика датчика концентрации аммиака с чувствительным слоем на основе полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, в режиме импульсной подачи 5,0 ppm аммиака (кривая 1) и 10,0 ppm оксида азота (кривая 2) в воздухе.Figure 2 shows typical kinetic dependences of the response of an ammonia concentration sensor with a sensitive layer based on manganese polyphthalocyanine containing urea fragments in a pulsed feed mode of 5.0 ppm ammonia (curve 1) and 10.0 ppm nitric oxide (curve 2) in air .
На фиг.3 представлена типичная кинетическая зависимость отклика датчика концентрации аммиака с чувствительным слоем на основе полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, в режиме импульсной подачи 5,0 ppm (кривая 1) и 20,0 ppm (кривая 2) аммиака в воздухе.Figure 3 shows a typical kinetic dependence of the response of an ammonia concentration sensor with a sensitive layer based on manganese polyphthalocyanine containing urea fragments in a pulsed feed mode of 5.0 ppm (curve 1) and 20.0 ppm (curve 2) of ammonia in air.
Датчик концентрации аммиака, один из вариантов конструкции которого представлен на фиг.1, состоит из диэлектрической подложки 1, выполненной, например из ситалла, сапфира или окисленного кремния, на поверхности которой расположены металлические (никель, золото, хром) гребенкообразные электроды 2, поверх которых наносится газочувствительный слой 3. На обратной стороне подложки сформирован тонкопленочный резистивный (никель или платина) нагреватель 4 для поддержания рабочей температуры сенсора.The ammonia concentration sensor, one of the design options of which is shown in Fig. 1, consists of a
Принцип действия датчика основан на изменении электрофизических характеристик (сопротивление) чувствительного слоя при его взаимодействии с аммиаком. Величина газочувствительности оценивалась по формуле (S-S0)/S0, где S0 - начальная, S - измеряемая электрофизическая величина (в частности, сопротивление). Коэффициент селективности определялся как отношение газочувствительности датчика по отношению к аммиаку к газочувствительности по отношению к другим газам. Все измерения проводились при рабочей температуре датчика 150°С, в качестве газа-носителя использовался воздух.The principle of operation of the sensor is based on a change in the electrophysical characteristics (resistance) of the sensitive layer during its interaction with ammonia. The gas sensitivity value was estimated by the formula (SS 0 ) / S 0 , where S 0 is the initial, S is the measured electrophysical quantity (in particular, resistance). The selectivity coefficient was defined as the ratio of the gas sensitivity of the sensor with respect to ammonia to gas sensitivity with respect to other gases. All measurements were carried out at a working temperature of the sensor of 150 ° C; air was used as the carrier gas.
Процесс изготовления датчика концентрации аммиака реализуется следующим образом. На отмытую в стандартном процессе (например, перекисно-аммиачном) подложку из ситалла, сапфира или окисленного кремния проводят напыление слоя металла (в качестве которого могут быть использованы никель, золото или хром). После этого методом фотолитографии и последующего химического или плазмохимического травления формируют конфигурацию электродов, нагревателя и терморезистора. Затем на подложку методом вакуум-термического напыления в течение 5-8 минут при температуре 1000-1200°С наносят слой полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, полученного методом синтеза полифталоцианина марганца путем нагрева смеси 0.2 г тетранитрила пиромеллитовой кислоты, 4.09 г мочевины и 0.058 г безводного хлорида марганца до температуры 145°С в течение 1 часа, выдержкой при данной температуре в течение 25 часов, экстрагированием реакционной массы кипящим этанолом и высушиванием до постоянного веса. При температурах ниже 1000°С в процессе вакуум-термического напыления не наблюдается формирования на подложке пленки полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, так как при данных температурах энергия активации процесса является недостаточной для формирования пленки газочувствительного слоя полифталоцианина. При температурах превышающих 1200°С в процессе вакуум-термического напыления наблюдается формирование на подложке пленок простого оксида марганца, при этом образования пленки полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, не происходит. В случае если время процесса вакуум-термического напыления является меньшим 5 минут наблюдается формирование дефектной пленки полифталоцианина, в которой отсутствуют отдельные фрагменты цепи сопряжения полимера. Если же время процесса вакуум-термического напыления превышает 8 минут происходит формирование толстой пленки полифталоцианина с плохой адгезией к подложке и низкой газочувствительностью. При отклонении от весовых соотношений тетранитрила пирометилловой кислоты, хлорида марганца и мочевины в реакционной массе наблюдается образование иного количества металлсодержащих фталоцианиновых макроциклов, что приводит к изменению характеристик образующегося полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, в частности к существенному снижению его газочувствительности и селективности по отношению к аммиаку.The manufacturing process of the ammonia concentration sensor is implemented as follows. A metal layer (metal, which can be used as nickel, gold or chromium) is sprayed onto a substrate made of glass, sapphire or oxidized silicon, washed in a standard process (for example, peroxide-ammonia). After this, the configuration of the electrodes, heater and thermistor is formed by photolithography and subsequent chemical or plasma chemical etching. Then, a layer of manganese polyphthalocyanine containing fragments of urea obtained by the synthesis of manganese polyphthalocyanine by heating a mixture of 0.2 g of pyromellitic acid tetranitrile, 4.09 g of urea and 0.058 g is applied to the substrate for 5-8 minutes at a temperature of 1000-1200 ° C by vacuum thermal spraying for 5-8 minutes anhydrous manganese chloride to a temperature of 145 ° C for 1 hour, holding at this temperature for 25 hours, extracting the reaction mixture with boiling ethanol and drying to constant weight. At temperatures below 1000 ° C during the vacuum thermal spraying, formation of manganese polyphthalocyanine film containing urea fragments is not observed on the substrate, since at these temperatures the activation energy of the process is insufficient to form a film of the gas-sensitive polyphthalocyanine layer. At temperatures exceeding 1200 ° C, during the process of vacuum thermal spraying, the formation of films of simple manganese oxide is observed on the substrate, while the formation of a manganese polyphthalocyanine film containing urea fragments does not occur. If the time of the vacuum thermal spraying process is less than 5 minutes, the formation of a defective polyphthalocyanine film is observed, in which there are no individual fragments of the polymer conjugation chain. If the time of the vacuum thermal spraying process exceeds 8 minutes, a thick polyphthalocyanine film is formed with poor adhesion to the substrate and low gas sensitivity. When deviating from the weight ratios of tetranitrile pyromethylic acid, manganese chloride and urea in the reaction mass, the formation of a different amount of metal-containing phthalocyanine macrocycles is observed, which leads to a change in the characteristics of the resulting manganese polyphthalocyanine containing urea fragments, in particular, to a significant decrease in its gas sensitivity and selectivity with respect to .
Пример 1.Example 1
С помощью датчиков, конструкция которых представлена на фиг.1, выполненных на ситалловых подложках размером 16,0×4,0 мм, на поверхность которых нанесены золотые гребенкообразные электроды толщиной 0,25 мкм, с чувствительным слоем на основе полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, проводили измерения сопротивления в режиме подачи 5,0 ppm аммиака и 10,0 ppm оксида азота в воздухе. Способ формирования чувствительного слоя датчика концентрации аммиака представляет собой получение полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, методом синтеза полифталоцианина марганца путем нагрева смеси 0.2 г тетранитрила пиромеллитовой кислоты, 4.09 г мочевины и 0.058 г безводного хлорида марганца до температуры 145°С в течение 1 часа, выдержкой при данной температуре в течение 25 часов, экстрагированием реакционной массы кипящим этанолом, высушиванием до постоянного веса, с последующим нанесением полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, на подложку методом вакуум-термического напыления в течение 5-8 минут при температуре 1000-1200°С. Расстояние между соседними зубцами и ширина электродов составляли 40 мкм. Необходимый уровень концентрации активных газов в газовой смеси задавали с помощью специального экспериментального стенда, реализованного по схеме динамического смесителя и позволяющего задавать в измерительной камере определенную концентрацию активных газовых компонентов. Электрофизические характеристики датчиков в режиме определения концентрации аммиака и водорода измеряли на постоянном токе с помощью специально разработанного 16-канального стенда, схема измерения которого обеспечивает измерение сопротивления газочувствительного слоя сенсоров с погрешностью не более 2% в диапазоне измерения сопротивления от 200,0 Ом до 1,5 ГОм.Using sensors, the design of which is shown in Fig. 1, made on 16.0 × 4.0 mm glass-ceramic substrates, on the surface of which gold comb-shaped electrodes 0.25 μm thick are deposited, with a sensitive layer based on manganese polyphthalocyanine containing urea fragments , resistance measurements were carried out in a feed mode of 5.0 ppm ammonia and 10.0 ppm nitric oxide in air. A method for forming a sensitive layer of an ammonia concentration sensor is the production of manganese polyphthalocyanine containing urea fragments by the synthesis of manganese polyphthalocyanine by heating a mixture of 0.2 g of pyromellitic acid tetranitrile, 4.09 g of urea and 0.058 g of anhydrous manganese chloride to a temperature of 145 ° C for 1 hour, holding at this temperature for 25 hours, extracting the reaction mixture with boiling ethanol, drying to constant weight, followed by applying polyphthalocyanine manganese and containing urea moieties, on the substrate by vacuum thermal spraying for 5-8 minutes at a temperature of 1000-1200 ° C. The distance between adjacent teeth and the width of the electrodes was 40 μm. The required level of active gas concentration in the gas mixture was set using a special experimental bench implemented according to the dynamic mixer scheme and allowing to set a specific concentration of active gas components in the measuring chamber. The electrophysical characteristics of the sensors in the mode of determining the concentration of ammonia and hydrogen were measured in direct current using a specially designed 16-channel stand, the measurement circuit of which provides a measurement of the resistance of the gas-sensitive layer of sensors with an error of no more than 2% in the resistance measurement range from 200.0 Ohms to 1, 5 GOhm.
Типичные кинетические зависимости отклика датчика концентрации аммиака в режиме импульсной подачи 5,0 ppm (кривая 1) аммиака и 10,0 ppm (кривая 2) оксида азота представлены на фиг.2.Typical kinetic dependences of the response of the ammonia concentration sensor in a pulsed feed mode of 5.0 ppm (curve 1) ammonia and 10.0 ppm (curve 2) of nitric oxide are shown in FIG.
При наличии в анализируемой смеси аммиака происходило заметное изменение сопротивления чувствительного слоя. При наличии в анализируемой газовой смеси оксида азота изменений сопротивления не наблюдалось.In the presence of ammonia in the analyzed mixture, a noticeable change in the resistance of the sensitive layer occurred. In the presence of nitric oxide in the analyzed gas mixture, no changes in resistance were observed.
Пример 2.Example 2
Датчиками, имеющими конструкцию, состав газочувствительного слоя и способ его формирования, аналогичные описанным в примере 1, проводили измерения концентрации сероводорода, монооксида углерода, аммиака в воздухе. Измерения характеристик датчиков, а также приготовление газовой смеси проводили аналогично примеру 1. В таблице 1 приведены коэффициенты селективности датчиков аммиака в режиме измерения концентрации сероводорода, монооксида углерода, аммиака в воздухе.Sensors with a design, the composition of the gas-sensitive layer and the method of its formation, similar to those described in example 1, measured the concentration of hydrogen sulfide, carbon monoxide, ammonia in the air. The measurements of the characteristics of the sensors, as well as the preparation of the gas mixture were carried out analogously to example 1. Table 1 shows the selectivity coefficients of the sensors of ammonia in the mode of measuring the concentration of hydrogen sulfide, carbon monoxide, ammonia in air.
Коэффициенты селективности датчиков на основе полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевиныTable 1
Selectivity coefficients for sensors based on manganese polyphthalocyanine containing urea fragments
Пример 3.Example 3
Датчиками, имеющими конструкцию, состав газочувствительного слоя и способ его формирования, аналогичные описанным в примере 1, проводили измерения концентрации аммиака в воздухе. Измерения характеристик датчиков, а также приготовление газовой смеси проводили аналогично примеру 1. Типичная кинетическая зависимость отклика датчика концентрации аммиака в режиме импульсной подачи 5,0 ppm (кривая 1) и 20,0 ppm (кривая 2) аммиака приведена на фиг.3.Sensors with a design, the composition of the gas-sensitive layer and the method of its formation, similar to those described in example 1, measured the concentration of ammonia in the air. The measurement of the characteristics of the sensors, as well as the preparation of the gas mixture was carried out analogously to example 1. A typical kinetic dependence of the response of the sensor of the concentration of ammonia in the pulsed feed mode of 5.0 ppm (curve 1) and 20.0 ppm (curve 2) of ammonia is shown in Fig.3.
Пример 4.Example 4
Датчиками, имеющими конструкцию, состав газочувствительного слоя и способ его формирования, аналогичные описанным в примере 1, проводили измерения концентрации аммиака в воздухе. Измерения характеристик датчиков, а также приготовление газовой смеси проводили аналогично примеру 1. В таблице 2 приведены коэффициенты газочувствительности датчиков концентрации аммиака в режиме измерения концентрации аммиака в воздухе. Для сравнения там же приведены коэффициенты газочувствительности прототипа - датчиков на основе дифталоцианина неодима.Sensors with a design, the composition of the gas-sensitive layer and the method of its formation, similar to those described in example 1, measured the concentration of ammonia in the air. Measurement of the characteristics of the sensors, as well as the preparation of the gas mixture was carried out analogously to example 1. Table 2 shows the gas sensitivity coefficients of the sensors of the concentration of ammonia in the mode of measuring the concentration of ammonia in the air. For comparison, the gas sensitivity coefficients of the prototype — sensors based on neodymium diphthalocyanine — are also given there.
Коэффициенты газочувствительности датчиков на основе полифталоцианина марганца, содержащего фрагменты мочевины, и на основе дифталоцианина (прототип)table 2
Sensitivity factors for gas sensors based on polyphthalocyanine manganese containing urea fragments and based on diphthalocyanine (prototype)
Таким образом, по сравнению с прототипом предложенный датчик концентрации аммиака и способ формирования его чувствительного слоя обладают следующими преимуществами:Thus, in comparison with the prototype, the proposed ammonia concentration sensor and the method of forming its sensitive layer have the following advantages:
- более высокая чувствительность по отношению к аммиаку;- higher sensitivity to ammonia;
- более высокая селективность по отношению к аммиаку.- higher selectivity with respect to ammonia.
Источники информацииInformation sources
1. Патент Российской Федерации №2168718. Датчик концентрации аммиака. Крутоверцев С.А., Сорокин С.И., Иванова О.М., Калиновский В.В., 2001. МКИ G01N 27/12.1. Patent of the Russian Federation No. 2168718. Ammonia concentration sensor. Krutovertsev S.A., Sorokin S.I., Ivanova O.M., Kalinovsky V.V., 2001. MKI G01N 27/12.
2. Aslam M., Chaundhary V.A., Mulla I.S., Sainkar S.R., Mandale A.B., Belhekar A.A., Vijayamohanan K., A highly selective ammonia gas sensor using surface-ruthenated zinc oxide. - Sensors and Actuators B, 1999, V. B75, pp.162-167.2. Aslam M., Chaundhary V.A., Mulla I.S., Sainkar S.R., Mandale A.B., Belhekar A.A., Vijayamohanan K., A highly selective ammonia gas sensor using surface-ruthenated zinc oxide. - Sensors and Actuators B, 1999, V. B75, pp. 162-167.
3. B.J.Liang, Y.Zhang, C.W.Yuan, Y.Wei, Wenqi Chen, Characterization of neodymium bisphthalocyanine Langmuir-Blodgett films for gas-sensibility, Sensors and Actuators B, 1998, V. B46, pp.24-29.3. B.J. Liang, Y. Zhang, C.W. Yuan, Y. Wei, Wenqi Chen, Characterization of neodymium bisphthalocyanine Langmuir-Blodgett films for gas-sensibility, Sensors and Actuators B, 1998, V. B46, pp. 24-29.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004134184/28A RU2308713C2 (en) | 2004-11-24 | 2004-11-24 | Ammonia concentration sensor and a method for forming sensitive layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004134184/28A RU2308713C2 (en) | 2004-11-24 | 2004-11-24 | Ammonia concentration sensor and a method for forming sensitive layer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004134184A RU2004134184A (en) | 2006-05-10 |
| RU2308713C2 true RU2308713C2 (en) | 2007-10-20 |
Family
ID=36656541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004134184/28A RU2308713C2 (en) | 2004-11-24 | 2004-11-24 | Ammonia concentration sensor and a method for forming sensitive layer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2308713C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2829025C1 (en) * | 2024-05-30 | 2024-10-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательно учреждение высшего образования "Уфимский университет науки и технологий" | Thin-film organic ammonia sensor based on chitosan |
-
2004
- 2004-11-24 RU RU2004134184/28A patent/RU2308713C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2829025C1 (en) * | 2024-05-30 | 2024-10-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательно учреждение высшего образования "Уфимский университет науки и технологий" | Thin-film organic ammonia sensor based on chitosan |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004134184A (en) | 2006-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2813578B2 (en) | Hydrogen sensor | |
| JPH05203605A (en) | Chemical sensor for carbon monoxide detection | |
| EP2154520A1 (en) | Gas sensor, gas measuring system using the gas sensor, and gas detection module for the gas measuring system | |
| SE503265C2 (en) | Gas detection method and apparatus | |
| US5670949A (en) | Carbon monoxide/hydrocarbon thin film sensor | |
| US20120272728A1 (en) | Hydrogen Sensor | |
| EP0730734A1 (en) | Method and apparatus for sensing combustible gases employing an oxygen-activated sensing element | |
| JPS6351501B2 (en) | ||
| CN101871904B (en) | Gas detecting device, gas detecting system and manufacturing method of gas detecting device | |
| Cantalini et al. | Investigation on the cross sensitivity of NO2 sensors based on In2O3 thin films prepared by sol-gel and vacuum thermal evaporation | |
| RU2308713C2 (en) | Ammonia concentration sensor and a method for forming sensitive layer | |
| EA036553B1 (en) | Multioxide gas-analytic chip and method for production thereof by electrochemical method | |
| WO2001055710A1 (en) | Carbon monoxide detector | |
| JP4010738B2 (en) | Gas sensor, gas detector and gas detection method | |
| RU2308712C2 (en) | Nitrogen oxide concentration sensor and a method for formation its light-sensitive layer | |
| RU2319953C1 (en) | Method of manufacturing sensor for semiconductive gas transducer | |
| RU2175127C2 (en) | Hydrogen sulfide transducer and method for creating its sensitive layer | |
| Elmi et al. | Ultra low power MOX sensors with ppb-level VOC detection capabilities | |
| Wollenstein et al. | Preparation, morphology, and gas-sensing behavior of Cr/sub 2-x/Ti/sub x/O/sub 3+ z/thin films on standard silicon wafers | |
| JPH085591A (en) | Gas sensor and its manufacture | |
| JP4315992B2 (en) | Gas sensor, gas detector and gas detection method | |
| JP2918394B2 (en) | Nitrogen oxide detection sensor | |
| JP2008083007A (en) | Nitrogen oxide detecting element | |
| RU2133029C1 (en) | Ammonia concentration sensor | |
| JPS63313047A (en) | Gas sensor and its production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081125 |