RU2307661C2 - Композитный костно-пластический материал - Google Patents
Композитный костно-пластический материал Download PDFInfo
- Publication number
- RU2307661C2 RU2307661C2 RU2005109730/15A RU2005109730A RU2307661C2 RU 2307661 C2 RU2307661 C2 RU 2307661C2 RU 2005109730/15 A RU2005109730/15 A RU 2005109730/15A RU 2005109730 A RU2005109730 A RU 2005109730A RU 2307661 C2 RU2307661 C2 RU 2307661C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomer
- filler
- granules
- osteoplastic
- bone cement
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения дефектов тел позвонков, возникших при переломах травматического и патологического характера. Для повышения биосовместимости и остеоинтеграции композитный костно-пластический материал содержит в качестве наполнителя гранулы из депротеинизированной аллокости размером не менее 1 мм, при этом в качестве мономера используют гидрофильный демитилакрилат, а соотношение костного цемента, наполнителя и мономера составляет 1:1:0,5 соответственно.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения дефектов тел позвонков, возникших при переломах травматического и патологического характера.
В настоящее время имеются многочисленные пластические материалы для восполнения костных дефектов, возникших вследствие переломов и диструкций тел позвонков.
Известен пластический материал на основе костного цемента, содержащий полимер, наполнитель и/или рентгеноконтрастное вещество и состоящий из шарообразных частиц. Частицы имеют одинаковые размеры и в смеси с мономером образуют плотную композицию. Прочность отвердевшего продукта остается без изменений (Патент ЕР №1227852 А2). Однако использование данного материала не приводит к остеоинтеграции, образовавшийся между цементом и имплантатом фиброзный компонент вызывает нестабильность на уровне пластики. Из-за короткого времени полимеризации данный материал используется в жидком виде, что приводит к утечке цемента в позвоночный канал и может вызвать компрессию содержимого позвоночного канала, проникновение мономера в кровеносное русло, эмболию легочной артерии и инфаркт миокарда.
Известен полимерный ортопедический состав, содержащий функциональные волокна из полимера средней жесткости. Волокна имеют слой, посредством которого происходит их химическое соединение с окружающей матрицей (предпочтительно полиметилметакрилат). Состав может быть изготовлен в виде порошка, что повышает прочность костного цемента. При необходимости в состав вводятся частицы радиоизотопного вещества (РСТ №93/16661 А1). Однако функциональные волокна из синтетического материала (полимера) не могут инициировать процесс остеогенеза, что приводит к нестабильности на уровне пластики. Применение полиметилметакрилата не исключает проникновение вещества в кровеносное русло и позвоночный канал. Нагревание композита во время полимеризации внутри тела позвонка отрицательно влияет на окружающую костную ткань и приводит к ее резорбции.
Наиболее близким к заявляемому является материал для заполнения полости дефекта с использованием биологического активного цемента, содержащий наполнитель из стеклянного порошка, в который входит кальций. Мономер состоит из гидрофильного диметакрилата, вещества, инициирующего процесс полимеризации, и активатора полимеризации. Стеклянный порошок представляет собой композицию, состоящую из 40-50% по весу окиси кальция, 30-40% окиси кремния, 10-20% окиси фосфора, 0-10% окиси магния и 0-2% железистого кальция. После попадания в среду жидкостей, циркулирующих в организме, на поверхности затвердевшего материала образуется слой гидроксиапатита (РСТ №93/16738 А1). Синтетическое происхождение и отсутствие биодеградации стеклянного порошка, а также покрытие частиц наполнителя слоем из мономера при смешивании стеклянного порошка с костным цементом, препятствуют остеоинтеграции на уровне костной пластики.
Задача изобретения - предложить композитный костно-пластический материал, обладающий высокими свойствами биосовместимости и остеоинтеграции.
При решении поставленной задачи достигается положительный лечебный эффект, который заключается в остеоинтеграции, снижении токсичности и улучшении конечного результата костно-пластических операций.
Технический результат достигается за счет использования в качестве наполнителя гранул из депротеинизированной аллокости и выбора оптимальных соотношений составных частей композита.
Поставленная задача решается за счет того, что в качестве наполнителя используют гранулы из депротеинизированной аллокости размером не менее 1 мм, а соотношение костного цемента, наполнителя и мономера составляет 1:1:0,5 соответственно.
Состав материала.
Костный цемент "Палакрис" (1 часть) - основа для получения композитного костно-пластического материала, обеспечивающая его прочность.
Наполнитель (1 часть) - гранулы из депротеинизированной аллокости размером не менее 1 миллиметра, снижающие токсичность цемента и создающие многочисленные зоны остеоинтеграции.
Мономер (0,5 части) - гидрофильный демитилакрилат, инициирующий и активирующий процесс полимеризации - 0.5 от цементной части материала. В предлагаемом соотношении мономер обеспечивает адекватную полимеризацию без покрытия гранул из депротеинизированной аллокости пленкой из мономера.
Материал используется следующим образом: непосредственно перед использованием гранулы из депротеинизированной аллокости смешивают с костным цементом и в образовавшуюся массу добавляют мономер в соотношении 1,0:1,0:0,5 соответственно. Смешивают материал до образования однородной массы. Эта манипуляция занимает около 2,5 минут. После образования однородной текучей массы материал заливают в шприц и без усилия вводят в полость тела позвонка. Эта манипуляция занимает 8-9 минут при длительности текучей фазы композита до 12 минут.
Клинический пример. Больной М., 67 лет, история болезни №3232/04, госпитализирован в отделение неосложненной вертебротравматологии 26.11.04. с жалобами на боль в грудопоясничном отделе позвоночника. Из анамнеза выяснено, что за несколько часов до поступления получил травму на улице в результате падения на спину. В отделении проведено комплексное клинико-рентгенологическое и компьютерно-томографическое исследования. Установлен клинический диагноз: закрытый не осложненный полный взрывной перелом тела Th12 позвонка (тип А3.3). Остеопороз позвоночника 3 степени.
Сопутствующие заболевания: хронический катаральный деформирующий бронхит. Эмфизема. Пневмосклероз. ИБС. Диффузный кардиосклероз. Язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки, рубцовая стадия, ремиссия. Церебральный атеросклероз.
Больному предложено оперативное лечение.
Под эндотрахеальным наркозом в положении больного на животе на разгибающем валике произведен линейный разрез от остистого отростка Тh11 до L1 рассечена кожа, клетчатка, поверхностная фасция. Справа и слева от остистых отросков рассечена грудопоясничная фасция. От остистых отростков Th11-L1 отслоены мышцы. Обнажены полудужки, суставные отростки. Под ЭОП-контролем в соответствии с анатомическими ориентирами, в корни дужек Th11 и L1 позвонков с двух сторон введены транспедикулярные шурупы. Расположение шурупов хорошее. Шилом 4 мм с двух сторон сформированы отверстия в корнях дужки Th12 позвонка. В полость через сформированные каналы в тело Th12 позвонка введен композитный костно-пластический материал в соотношении частей 1:1:0.5 около 4,0 мл. Вслед за этим введены транспедикулярные шурупы диаметром 6,5 мм. Осуществлен монтаж транспедикулярной конструкции с поперечной стяжкой на уровне Th12-L1. ЭОП-контроль. Достигнутая коррекция кифоза сохраняется. Высота тела позвонка восстановлена. Гемостаз. Послойные швы на рану. Трубчатые дренажи к ложу металлоконструкции. Асептические повязки. В ходе операции внутривенно введено 1500 мг аксетина.
Послеоперационное течение без особенностей. Кожные швы сняты на 8 сутки после операции. Выписан в удовлетворительном состоянии. Контрольный осмотр произведен через 3 месяца после операции. На рентгенограммах позвоночника в прямой и боковой проекциях достигнутая коррекция кифотической деформации и высота восстановленного тела сохраняются. Общее состояние удовлетворительное.
Claims (1)
- Композитный костно-пластический материал, содержащий костный цемент, наполнитель и мономер, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют гранулы из депротеинизированной аллокости размером не менее 1 мм, в качестве мономера - гидрофильный демитилакрилат, при этом соотношение костного цемента, наполнителя и мономера составляет 1:1:0,5 соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005109730/15A RU2307661C2 (ru) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Композитный костно-пластический материал |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005109730/15A RU2307661C2 (ru) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Композитный костно-пластический материал |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005109730A RU2005109730A (ru) | 2006-09-10 |
RU2307661C2 true RU2307661C2 (ru) | 2007-10-10 |
Family
ID=37112679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005109730/15A RU2307661C2 (ru) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Композитный костно-пластический материал |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2307661C2 (ru) |
-
2005
- 2005-04-04 RU RU2005109730/15A patent/RU2307661C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005109730A (ru) | 2006-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yimin et al. | Current status of percutaneous vertebroplasty and percutaneous kyphoplasty–a review | |
Van Lieshout et al. | Microstructure and biomechanical characteristics of bone substitutes for trauma and orthopaedic surgery | |
Nakano et al. | Percutaneous transpedicular vertebroplasty with calcium phosphate cement in the treatment of osteoporotic vertebral compression and burst fractures | |
Lieberman et al. | Vertebroplasty and kyphoplasty: filler materials | |
Kuemmerle et al. | Assessment of the suitability of a new brushite calcium phosphate cement for cranioplasty–an experimental study in sheep | |
US6987136B2 (en) | Bioactive spinal implant material and method of manufacture thereof | |
van Hemert et al. | Tricalcium phosphate granules or rigid wedge preforms in open wedge high tibial osteotomy: a radiological study with a new evaluation system | |
US8778378B2 (en) | Bioactive antibacterial bone graft materials | |
US6309420B1 (en) | Enhanced visibility materials for implantation in hard tissue | |
US20080051800A1 (en) | Method and device for reducing susceptibility to fractures in vertebral bodies | |
US20060089642A1 (en) | Prefracture spinal implant for osteoporotic unfractured bone | |
Hitchon et al. | Comparison of the biomechanics of hydroxyapatite and polymethylmethacrylate vertebroplasty in a cadaveric spinal compression fracture model | |
CN1414868A (zh) | 生物活性和骨质疏松的骨粘固剂 | |
JP2011087973A (ja) | 新規骨無機代替物 | |
KR20090017635A (ko) | 주입 가능한 골 증강용 피브린 조성물 | |
US20120195848A1 (en) | Strontium-containing bioactive bone cement | |
Aghyarian et al. | Two novel high performing composite PMMA-CaP cements for vertebroplasty: An ex vivo animal study | |
US20050257714A1 (en) | Orthopedic cements comprising a barium apatite contrast agent | |
Sanus et al. | Use of Cortoss™ as an alternative material in calvarial defects: the first clinical results in cranioplasty | |
RU2307661C2 (ru) | Композитный костно-пластический материал | |
Korovessis et al. | Percutaneous injection of strontium containing hydroxyapatite versus polymethacrylate plus short-segment pedicle screw fixation for traumatic A2-and A3/AO-type fractures in adults | |
Choryłek | Vertebroplasty and kyphoplasty–advantages and disadvantages used bone cement of PMMA | |
Bardají et al. | New developments in vertebroplasty materials | |
Bumgardner et al. | Ceramic composites for bone graft applications | |
RU2202297C2 (ru) | Способ применения костного цемента с биологически активными веществами |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20061226 |