RU2306946C1 - Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва - Google Patents
Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва Download PDFInfo
- Publication number
- RU2306946C1 RU2306946C1 RU2006109953/14A RU2006109953A RU2306946C1 RU 2306946 C1 RU2306946 C1 RU 2306946C1 RU 2006109953/14 A RU2006109953/14 A RU 2006109953/14A RU 2006109953 A RU2006109953 A RU 2006109953A RU 2306946 C1 RU2306946 C1 RU 2306946C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optic nerve
- treatment
- vis
- functional state
- retina
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва. Для этого используют препарат «Панавир», вводя его внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл через день один раз в день, всего три инъекции на курс. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет впервые выявленных ретино- и нейропротекторных свойств препарата «Панавир».
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва.
Известен способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающий введение комплекса лекарственных препаратов (Л.А.Кацнельсон, Т.И.Форофонова, А.Я.Бунин «Сосудистые заболевания глаза», Москва, Медицина, 1990, стр.43-256).
С помощью комплексного использования лекарственных препаратов нейротрофического действия - тауфон, церебролизин; сосудистых - трентал; ретинопротекторных - эмоксипин; синтезаторов РНК - препарат НКАД, которые вводили через ирригационную систему 6 раз в день в течение 10 дней (Марченкова Т.Е., Коробкова Г.В., Зубарева С.А., Гаврилюк А.С. «Ирригационная терапия в лечении дистрофии сетчатки у детей». - Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». Май, 1999, г.Уфа, С.17-18.
Либо введение ретробульбарно-биологически активной смеси, состоящей из аутокрови, эмульсии гидрокортизона, экстракта алоэ и антибиотика. (П.А.Синев, Е.Ю.Подашева, А.А.Белова, А.И.Новолодский, Ю.В.Ульданова «Лечение дистрофических заболеваний заднего отрезка глаза у детей». Материалы научно-практической конференции «Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения». Май, 1999, г.Уфа, С.38-39).
Курсы лечения порой достигают 50 дней, из них 20 в стационаре и 30 дней в поликлинике: трентал по 0,3-0,5 мл ретробульбарно через день или ежедневно (10-12 инъекций), пиридоксина хлорид (рибофлавина мононуклеотид) по 1 мл внутримышечно ежедневно, экстракт алоэ (ФиБс, торфот) по 1 мл подкожно ежедневно, пармидин по 0,25 три раза в день, циннаризин по 0,025 три раза в день. Продолжение курса лечения в поликлинике: пармидин по 0,25 три раза в день - 30 дней, циннаризин по 0,025 три раза в день - 30 дней, пангексавит (декамевит) по 1 драже три раза в день - 30 дней, экстракт алоэ (ФиБс, торфот) по 1 мл подкожно ежедневно 10-15. (В.И.Лучик «Рациональная оптимизация комплексной терапии склеротических макулодистрофий» Тезисы докладов восьмого съезда офтальмологов украинской ССР. Одесса, 1990, С.98-99).
Однако для достижения клинического эффекта необходимо было использовать целый комплекс лекарственных препаратов, что не всегда хорошо переносится пациентом и несет за собой материальные затраты, а также влечет за собой значительную фармакологическую нагрузку для организма пациента.
Задачей изобретения является создание эффективного способа лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва без использования большого количества лекарственных средств с целью исключения побочных эффектов и достижения максимально возможных зрительных функций, расширение границ поля зрения.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения дистрофических заболеваний сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающей введение лекарственного вещества, а именно препарата «Панавир», внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл через один день 1 раз в день, три инъекции на курс лечения.
Известно, что препарат «Панавир» используется как противовирусное средство. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона (ФГУП "Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, г.Москва).
Авторами имперически было установлено, что препарат «Панавир» обладает ретинопротекторными и нейропротекторными свойствами, следовательно, влияет на метаболические процессы в сетчатке и зрительном нерве и позволяет расширить поля зрения и повысить остроту зрения.
Способ осуществляется следующим образом:
Пациенту исследуют остроту зрения без коррекции и с коррекцией, ВГД, поле зрения, ЭРГ, ЭФИ: порог электрической чувствительности и электрическую лабильность зрительного нерва, компьютерную периметрию 120 точек - при частичной атрофии зрительного нерва, профильную периметрию - при дистрофических заболеваниях сетчатки.
После обследований пациенту в положении сидя внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл 1 раз в день через день вводят препарат «Панавир», 3 инъекции на курс лечения.
Исследования проводили через 1 и через 2 месяца: остроту зрения без коррекции и с коррекцией, ВГД, поле зрения, ЭРГ, ЭФИ: порог и лабильность зрительного нерва, компьютерную периметрию 120 точек - при частичной атрофии зрительного нерва, профильную периметрию - дистрофических заболеваниях сетчатки.
При необходимости курс лечения можно повторить через 5-6 месяцев.
Пример 1. Пациентка Д. 39.
Диагноз OS: Частичная атрофия зрительного нерва, состояние после тромбоза центральной вены сетчатки.
OS VIS=0,08
Поле зрения: - центральная скотома и сужение поля зрения с виска до 70° и с носа до 30°
Порог электрической чувствительности (ЭЧ) - 130 мкА (умеренное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки).
Электрическая лабильность (ЭЛ) - 26 Гц (значительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва).
Ранее проводили курсы консервативного лечения 2 раза в год в качестве поддерживающей терапии - без выраженного клинического эффекта.
Через 1 месяц после курса лечения Панавиром:
OS VIS=0,1-0,2
Поле зрения: в норме
ЭЧ - 68 мкА (незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки)
ЭЛ - 39-40 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
Через 2 месяца после курса лечения Панавиром:
OS VIS=0,2
Поле зрения: в норме
ЭЧ - в норме
ЭЛ - 40 Гц (в норме)
Результат лечения стабилен
Пример 2.
Кавицкий В.В., 47 лет.
Диагноз: ОИ: Частичная атрофия зрительного нерва сосудистого генеза
OD VIS=0,3 сфр. + 1,0=0,6
OS VIS=0,2 н/к
Поле зрения: в норме.
ЭЧ ОД - 100 мкА (умеренное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки)
ОС - 96 мкА (умеренное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки)
ЭЛ ОД - 24 Гц (значительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
ОС - 25 Гц (значительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
Через 1 месяц после курса лечения Панавиром:
OD VIS=0,3 сфр. + 1,0=0,7-0,8
OS VIS=0,3
Поле зрения: ОИ: в норме
ЭЧ ОД - в норме
ОС - в норме
ЭЛ ОД - 38 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
ОС - 37 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
Через 2 месяца после курса лечения Панавиром:
OD VIS=0,3-0,4 сфр.+1,0=1,0
OS VIS=0,3 н/к
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОД - в норме
ОС - в норме
ЭЛ ОД: 38 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
ОС: 38 Гц (незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва)
Результат лечения стабилен.
Пример 3.
Соболева Г.П., 63 года
Диагноз: ОИ: ЦХРД
OD VIS=0,2-0,3 сфр. + 2,5=0,5
OS VIS=0,1 сфр. + 2,5=0,3
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОД: 73 мкА - незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки
ОС: 74 мкА - незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки
ЭЛ ОД: 33 Гц - умеренное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва
ОС: 32 Гц - незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва
Через 1 месяц после курса лечения Панавиром:
OD VIS=0,3 сфр. + 2,5=0,9
OS VIS=0,2 сфр. + 2,5=0,3
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОД: 68 мкА - незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки
ОС: 63 мкА - незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки
ЭЛ ОД: 38 Гц - незначительное снижении функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва
ОС: 38-37 Гц - незначительное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва
Через 2 месяца после курса лечения Панавиром:
OD VIS=0,3 сфр. + 2,5=0,9
OS VIS=0,2 сфр. + 2,5=0,3
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОИ: в норме
ЭЛ ОИ: в норме
Результат лечения стабилен.
Пример 4. Никифорова Л.Н., 77 лет
Диагноз: ОИ: ЦХРД
OD VIS=0,3 н/к
OS VIS=0,2 сфр. + 2,0=0,5
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОД: 128 мкА - незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки
ОС: 74 мкА - незначительное снижение функционального состояния внутренних слоев сетчатки
ЭЛ ОД: 27 Гц - умеренное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва
ОС: 33 Гц - умеренное снижение функционального состояния аксиального пучка зрительного нерва
Через 1 месяц после курса лечения Панавиром:
OD VIS=0,4-0,5 н/к
OS VIS=0,3 сфр. + 2,0=0,6
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОД: в норме
ОС: в норме
ЭЛ ОД: в норме
ОС: в норме
Через 2 месяца после курса лечения Панавиром:
OD VIS=0,4-0,5 н/к
OS VIS=0,3 сфр. + 2,0=0,6
Поле зрения: в норме
ЭЧ ОД: в норме
ОС: 60 мкА - в норме
ЭЛ ОД: 40 Гц - в норме
ОС: 41 Гц - в норме
Результат лечения стабилен.
Claims (1)
- Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют препарат «Панавир», вводят его внутривенно струйно медленно в дозе 5 мл через день один раз в день, всего три инъекции на курс.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006109953/14A RU2306946C1 (ru) | 2006-03-29 | 2006-03-29 | Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006109953/14A RU2306946C1 (ru) | 2006-03-29 | 2006-03-29 | Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2306946C1 true RU2306946C1 (ru) | 2007-09-27 |
Family
ID=38954066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006109953/14A RU2306946C1 (ru) | 2006-03-29 | 2006-03-29 | Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2306946C1 (ru) |
-
2006
- 2006-03-29 RU RU2006109953/14A patent/RU2306946C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КАЦНЕЛЬСОН Л.А. и др. Сосудистые заболевания глаза. - М.: Медицина, 1990, с.43-256. * |
| ТЕРСКОВА Л.В. Биоуправляемая электропунктура в комплексном лечении частичной атрофии зрительного нерва и дистрофий сетчатки различного генеза. Автореф. дис.канд.мед.наук. 2002, Курский гос.мед.ун-т. НИКОЛЬСКИЙ А.В. Новый способ лечения поражений сетчатки и зрительных нервов с помощью их чрезкожных электростимуляций. Возрастные и дистрофические изменения сетчатой оболочки глаза. 1992, с.28-29. De KOZAK Y "Tumor necrosis factor and nitric oxide production by resident retinal glial cells from rats presenting hereditary retinal degeneration". Ocul Immunol Inflamm. 1997 Jun; 5(2):85-94. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mintz-Hittner | Treatment of retinopathy of prematurity with vascular endothelial growth factor inhibitors | |
| US20190117626A1 (en) | Method of treating multiple sclerosis | |
| JP2019501200A (ja) | 後眼部障害をアフリベルセプトおよびその他の生物製剤で処置するための方法およびデバイス | |
| Krishnadev et al. | Subconjunctival sirolimus in the treatment of diabetic macular edema | |
| Çiftçi et al. | Hemorrhagic retinal infarction due to inadvertent overdose of cefuroxime in cases of complicated cataract surgery: retrospective case series | |
| KR20190135955A (ko) | 우르소데옥시콜산을 함유하는 시각장애 예방 또는 치료용 조성물 | |
| Fang et al. | Efficacy and safety of one intravitreal injection of bevacizumab in diabetic macular oedema | |
| CA2819628A1 (en) | Folic acid - ramipril combination: cellprotective, neuroprotective and retinoprotective ophtalmologic compositions | |
| KR20190013883A (ko) | 지속성 부종을 갖는 삼출성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 시롤리무스의 용도 | |
| Wendt et al. | Topical and intravenous pilocarpine stimulated accommodation in anesthetized rhesus monkeys | |
| KR101111411B1 (ko) | 당뇨병성 황반증의 예방 또는 치료제 | |
| Kim et al. | Progression of impending central retinal vein occlusion to the ischemic variant following intravitreal bevacizumab | |
| RU2373904C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
| RU2306946C1 (ru) | Способ лечения дистрофии сетчатки и частичной атрофии зрительного нерва | |
| WO2018133618A1 (zh) | 绿原酸在制备防治眼部炎症的药物中的用途 | |
| Koo et al. | Resolution of macular edema after systemic treatment with furosemide | |
| Kogure et al. | Efficacy and retention times of intravitreal triamcinolone acetonide for macular edema | |
| Bietti | Use of paraaminosalicylic acid alone or in association with streptomycin in ocular tuberculosis: Experimental and clinical investigations | |
| Augustin et al. | Suprachoroidal drug delivery–a new approach for the treatment of severe macular diseases | |
| US20240285573A1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic eye disease comprising sglt-2 inhibitor | |
| RU2623870C1 (ru) | Способ комплексного лечения инфекционного острого оптического неврита | |
| Lincoff et al. | A retained catheter for retrobulbar administration of interferon for age-related macular degeneration | |
| Arenas-Archila et al. | Intra-lesional injection of betamethasone for the treatment of symptomatic pinguecula | |
| CN115554297B (zh) | 一种金雀花碱的新医药用途及其药物制剂 | |
| RU2515550C1 (ru) | Способ лечения катаракты у больных с псевдоэксфолиативным синдромом |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080330 |