RU2300106C1 - Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков - Google Patents

Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков Download PDF

Info

Publication number
RU2300106C1
RU2300106C1 RU2005132143/15A RU2005132143A RU2300106C1 RU 2300106 C1 RU2300106 C1 RU 2300106C1 RU 2005132143/15 A RU2005132143/15 A RU 2005132143/15A RU 2005132143 A RU2005132143 A RU 2005132143A RU 2300106 C1 RU2300106 C1 RU 2300106C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hla
children
antigens
phenotype
thyroid gland
Prior art date
Application number
RU2005132143/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Сидоренко (RU)
Юрий Сергеевич Сидоренко
Юли Юрьевна Козель (RU)
Юлия Юрьевна Козель
Сергей Алексеевич Кузнецов (RU)
Сергей Алексеевич Кузнецов
Original Assignee
Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Юрий Сергеевич Сидоренко
Юлия Юрьевна Козель
Сергей Алексеевич Кузнецов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, Юрий Сергеевич Сидоренко, Юлия Юрьевна Козель, Сергей Алексеевич Кузнецов filed Critical Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Priority to RU2005132143/15A priority Critical patent/RU2300106C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2300106C1 publication Critical patent/RU2300106C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, а именно иммуногенетическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков. Сущность изобретения состоит в том, что у детей и подростков с узловыми образованиями щитовидной железы до начала лечения определяют антигены главного комплекса гистосовместимости (HLA-фенотип), и при наличии антигенов: А10, В7, В35, а также неполном фенотипе по локусам HLA-A и HLA-B диагностируют папиллярный рак щитовидной железы, а при отсутствии вышеперечисленных признаков HLA-фенотипа диагностируют фолликулярный вариант опухоли. Техническим результатом является разработка способа дифференциальной диагностики, который позволяет выбрать наиболее эффективный, целесообразный и адекватный метод хирургического лечения. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к иммуногенетическим методам исследования в онкологии, и может быть использовано на дооперационном этапе при выборе объема оперативного вмешательства у больных детей со злокачественными опухолями щитовидной железы.
В детской и подростковой группе рак щитовидной железы является самой распространенной опухолью органов эндокринной системы. Это заболевание, встречающееся значительно реже, чем у взрослых, составляет тем не менее 1-3% от всей онкопатологии и 7% от злокачественных солидных опухолей головы и шеи у детей. Рак щитовидной железы встречается значительно чаще у девочек в среднем соотношении 3,6:1. Основной возраст больных на момент заболевания составляет 8-14 лет. В то же время имеются наблюдения возникновения рака щитовидной железы у детей до 3 лет, что составляет около 3% наблюдений. Наибольшее количество детей заболевает в возрасте 11-14 лет, т.е. в пубертатный период, при этом соотношение девочек и мальчиков в данной возрастной группе составляет 4,6:1 (Поляков В.Г. Детская онкология, - М., 2002).
Известно, что рак щитовидной железы по ряду биологических свойств является необычной и даже уникальной опухолью. Непредсказуемость биологического "поведения" различных форм рака щитовидной железы определяет различную лечебную тактику и диктует необходимость ранней диагностики. В диагностике и лечении рака щитовидной железы у детей и подростков остается очень много нерешеных вопросов, в том числе вопросы о неоднозначности подхода к стратегии раннего выявления злокачественной патологии, об оптимальном объеме оперативного вмешательства при дифференцированных карциномах щитовидной железы, который является принципиально важным с учетом растущего организма ребенка, поскольку от его решения зависит не только длительность жизни пациента, но и его развитие. Выбор объема операции у данной категории больных должен определяться как с учетом требований онкологической радикальности, так и являться эндокринологически щадящим (Pizzo P., Poplack D., Pediatric oncology; 2002).
Отдельной проблемой в педиатрической тиреоидологии остается лечебно-диагностическая тактика при "малых" узловых поражениях ЩЖ, включая "малый" и "скрытый РЩЖ (Валдина Е.А. Вестник хирургии. - 1997. №2 - С.23-25). Расширение показаний к хирургическому лечению данных узловых поражений представляется перспективным, поскольку позволяет снизить риск метастатического поражения лимфоузлов шеи и отдаленного метастазирования, а значит, кардинально изменить подход к лечению больных детей.
Современное состояние детской эндокринной хирургии определяет две важные задачи, от решения которых в конечном счете зависит качество жизни детей с доброкачественными, аутоиммунными поражениями ЩЖ и раком: своевременную диагностику и выбор метода лечения и оптимального объема операции. Эта проблема далека от разрешения.
Известен "Способ прогнозирования течения онкологических заболеваний" (см. патент №2018835 от 11.11.90, Бюл. №16 от 30.08.94), выбранный нами в качестве прототипа. Сущность изобретения заключается в том, что в лимфоцитах и нейтрофилах крови определяют содержание гистамина в течение 4-5 суток, рассчитывают отношение первого показателя ко второму и при значении более 0,9 прогнозируют осложнение течения заболевания в виде появления рецидивов и метастазов. Использование способа позволяет прогнозировать ухудшение состояния больного, осложнения, рецидивы, метастазы. Недостаток данного способа заключается в его неспецифичности для рака щитовидной железы, так как данный показатель может повышаться и при других локализациях рака, а также при вирусных заболеваниях как показатель неспецифической стимуляции Т-клеточного звена иммунитета.
Целью изобретения является дифференциальная диагностика на дооперационном этапе и выбор адекватного объема оперативного вмешательства у детей и подростков со злокачественными опухолями щитовидной железы.
Поставленная цель достигается тем, что у детей и подростков с узловыми образованиями щитовидной железы до начала лечения определяют антигены главного комплекса гистосовместимости и при выявлении антигенов: А10, В7, В35, а также неполном фенотипе по локусам HLA-A и HLA-B диагностируют папиллярный рак щитовидной железы без присоединения аутоиммунного компонента и выполняют радикальное оперативное вмешательство, а при отсутствии данных антигенов диагностируют фолликулярный вариант опухоли и выполняют органносохранные операции.
Изобретение "СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ" является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области иммуногенетических методов исследования в онкологии, в частности при лечении рака щитовидной железы у детей и подростков.
Новизна изобретения заключается в том, что у детей и подростков с узловыми образованиями щитовидной железы до начала лечения определяют антигены главного комплекса гистосовместимости и при наличии антигенов: А10, В7, В35, а также неполном фенотипе по локусам HLA-A и HLA-B диагностируют пациентов с папиллярным раком щитовидной железы без присоединения аутоиммунного компонента и выполняют радикальное оперативное вмешательство, а при отсутствии вышеперечисленных антигенов системы HLA диагностируют фолликулярный вариант опухоли и выполняют органосохранное лечение.
Возникновение злокачественных новообразований становится возможным при нарушении иммунологического гомеостаза. Развитие недостаточности функций иммунной системы находится под контролем генов иммунного ответа, ассоциированных, в свою очередь, с антигенами гистосовместимости. Следовательно, существует взаимосвязь онкозаболеваний с антигенами системы HLA.
Полученные нами результаты исследования об определенном HLA-фенотипе позволяют прогнозировать течение опухолевого процесса и выбрать наиболее эффективный, целесообразный и адекватный метод хирургического лечения при различных вариантах рака щитовидной железы и определять необходимость расширенных хирургических вмешательств. Таким образом, совокупность представленных нами существенных признаков не известна из уровня медицины в области иммуногенетических исследований в онкологии для планирования эффективных методов лечения.
Изобретение "СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ" является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении, детских медицинских учреждениях онкологического профиля, диспансерах, научно-исследовательских онкологических институтах.
Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков выполняется следующим образом: учитывая, что в ходе исследования нами выявлено повышение в 7 раз частоты встречаемости у пациентов с папиллярным раком щитовидной железы следующего HLA-фенотипа: А10, В7, В35, а также неполный HLA-фенотип по локусам А и В в 94% наблюдений, у пациентов с подозрением на рак щитовидной железы определяют HLA-фенотип и при наличии антигенов А10, В7, В35, а также неполного HLA-фенотипа прогнозируют папиллярный рак щитовидной железы и выполняют радикальное оперативное лечение с проведением шейных лимфодиссекций. А при отсутствии вышеперечисленных антигенов системы HLA прогнозируют фолликулярный рак щитовидной железы и выполняют органосохранное лечение.
Возможность осуществления изобретения "СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ" подтверждается следующими историями болезни.
1. Больной К., 1985 г.р., история болезни №16152/р, поступил в отделение детской онкологии 06.10.2003 г. с диагнозом: узловое образование щитовидной железы, шейный лимфаденит. При тонкоигольной аспирационной биопсии узлового образования получено заключение №21451-21455 - папиллярная карцинома. Подтверждение метастатического поражения лимфоузлов не получено. Выполнено исследование главного комплекса гистосовместимости: HLA-фенотип: А2, А10, В7, В35. 08.10.2004 г. выполнена операция - субтотальная резекция щитовидной железы, а также, учитывая полученные данные HLA-фенотипа, с адъювантной целью выполнено фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи слева. Гистоанализ №711398-400 - высокодифференцированный папиллярный рак на фоне хронического воспаления с инвазией фиброзной капсулы. Гистоанализ №711401-3 метастазы рака в лимфоузлы.
2. Больная А., 1994 г.р., история болезни №4299/т, поступила в отделение детской онкологии РНИОИ 09.06.2005 г. с диагнозом: Узловое образование левой доли щитовидной железы. При тонкоигольной аспирационной биопсии узлового образования получено заключение №13847-49 - материал получен из кистозной полости. Выполнено исследование главного комплекса гистосовместимости: HLA-фенотип: A3, А9, В5, В28. Учитывая полученные данные, 15.06.2005 выполнена операция: гемитиреоидэктомия с перешейком слева. Также учитывая данные исследования HLA-фенотипа, фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи с превентивной целью не проводилось. Гистоанализ №806987-989 - Фолликулярный рак диаметром 0,2 см, окруженный капсулой; типичный вариант. Инвазия в капсулу железы отсутствует. На остальном протяжении в железе - в фолликулах умеренное содержание коллоида.
HLA фенотип больных раком щитовидной железы.
Папиллярный рак(n=27) Фолликулярный рак (n=12)
Антигены А Антигены В Антигены А Антигены В
2 3 35 52 3 - 18 21
2 - 7 12 2 3 12 40
3 - 7 35 3 9 5 21
2 9 5 18 3 11 5 21
2 25 7 18 2 26 12 -
2 - 12 13 2 9 18 40
3 10 7 35 1 25 5 17
1 10 8 13 1 11 8 -
26 - 7 18 2 9 5 -
24 10 8 35 1 2 8 15
2 3 7 - 11 26 5 12
2 9 12 35 2 9 12 16
3 - 7 35
2 10 27 35
10 - 35 45
1 10 8 -
10 28 12 35
3 10 7 -
26 - 21 35
2 - 7 35
2 10 18 -
10 11 7 40
2 - 35 -
2 3 12 40
24 - 27 44
10 - 7 35
1 10 8 44
В материалах заявки мы представили таблицу HLA-фенотипа детей и подростков со злокачественными опухолями щитовидной железы и соответствующий прогноз течения опухолевого процесса в зависимости от присутствия в HLA-фенотипе антигенов А10, В7, В18, В35, а также неполного фенотипа по локусам HLA-A и В (папиллярный либо фолликулярный рак).
Технико-экономическая эффективность "СПОСОБА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ" заключается в том, что достоверное прогнозирование варианта рака щитовидной железы позволят выбрать наиболее эффективный, целесообразный и адекватный метод хирургического лечения, выполнять эндокринологически щадящие, но онкологически радикальные оперативные вмешательства у детей и подростков со злокачественными опухолями щитовидной железы, а также принять решение о целесообразности выполнения шейных лимфодиссекций с адъювантной целью в зависимости от HLA-фенотипа.

Claims (1)

  1. Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков, включающий иммунологическое исследование, отличающийся тем, что у детей и подростков с узловыми образованиями щитовидной железы до начала лечения определяют антигены главного комплекса гистосовместимости и при выявлении антигенов А10, В7, В35, а также неполном фенотипе по локусам HLA-A и HLA-B диагностируют папиллярный рак щитовидной железы без присоединения аутоиммунного компонента и выполняют радикальное оперативное вмешательство, а при отсутствии данных антигенов диагностируют фолликулярный вариант опухоли и выполняют органосохранные операции.
RU2005132143/15A 2005-10-17 2005-10-17 Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков RU2300106C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005132143/15A RU2300106C1 (ru) 2005-10-17 2005-10-17 Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005132143/15A RU2300106C1 (ru) 2005-10-17 2005-10-17 Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2300106C1 true RU2300106C1 (ru) 2007-05-27

Family

ID=38310778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005132143/15A RU2300106C1 (ru) 2005-10-17 2005-10-17 Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2300106C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4038C1 (ru) * 2010-03-03 2011-01-31 Univ Nicolae Testemitanu Способ прогнозирования риска развития рака щитовидной железы
RU2508552C2 (ru) * 2011-06-17 2014-02-27 Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравсоцразвития России" Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PANZA N et al. Strong association between an HLA-DR antigen and thyroid carcinoma, Tissue Antigens. 1982 Aug; 20(2):155-158. SRIDAMA V et al. Association of differentiated thyroid carcinoma with HLA-DR7, Cancer. 1985 Sep 1; 56(5):1086-1088. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4038C1 (ru) * 2010-03-03 2011-01-31 Univ Nicolae Testemitanu Способ прогнозирования риска развития рака щитовидной железы
RU2508552C2 (ru) * 2011-06-17 2014-02-27 Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравсоцразвития России" Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Frank et al. Tumor angiogenesis as a predictor of recurrence and survival in patients with node-negative colon cancer.
Gibson et al. Epidermal growth factor receptor, p53 mutation, and pathological response predict survival in patients with locally advanced esophageal cancer treated with preoperative chemoradiotherapy
Brandwein et al. Detection and tumor staging of malignancy in cystic, intraductal, and solid tumors of the pancreas by EUS
Skordilis et al. Is endosonography an effective method for detection and local staging of the ampullary carcinoma? A prospective study
MERRILL et al. Trends in mortality rates in patients with prostate cancer during the era of prostate specific antigen screening
Danese et al. Narrow-band imaging endoscopy to assess mucosal angiogenesis in inflammatory bowel disease: a pilot study
Kuerer et al. Neoadjuvant chemotherapy in women with invasive breast carcinoma: conceptual basis and fundamental surgical issues
Zhu et al. Prostate cancer detection with real-time elastography using a bi-plane transducer: comparison with step section radical prostatectomy pathology
Lane et al. An evaluation of tumour vascularity as a prognostic indicator in uveal melanoma
Stamey The era of serum prostate specific antigen as a marker for biopsy of the prostate and detecting prostate cancer is now over in the USA.
Olsson et al. The use of RT‐PCR for prostate‐specific antigen assay to predict potential surgical failures before radical prostatectomy: molecular staging of prostate cancer
RU2300106C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков
Yano et al. Tumor invasion of lymph node capsules in patients with Dukes C colorectal adenocarcinoma
Lee et al. Change of mucosal color in early gastric cancer
Phelps et al. Acute dysphagia caused by sarcomatoid squamous cell carcinoma of the esophagus
Yankov et al. An unusual case of metachronous tumors of prostate and parotid gland: a diagnostic dilemma
Waheed et al. Adjuvant radiation survival benefits in patients with stage 1B rectal cancer: A population-based study from the Surveillance Epidemiology and End Result Database (1973–2010)
RU2259163C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики рака предстательной железы
Qian et al. Gastric-type Mucinous Carcinoma with an Abnormal Increase of CA199: A Case Report and Literature Review
RU2285923C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики узловых образований щитовидной железы у детей и подростков
Adam et al. Clinical presentation and management modalities of gallbladder cancer in Sudan: A single‐center study
Rakhmanov et al. Clinical and morphological characteristics of prostate cancer
RU2256924C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей простаты
Watson et al. Pathways to personalized medicine for breast and prostate cancers: emerging diagnostic methods and prognostic biomarkers.
Khan Improving the diagnostic yield of prostate cancer

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071018