RU2298245C1 - Способ получения полимерного электрета - Google Patents

Способ получения полимерного электрета Download PDF

Info

Publication number
RU2298245C1
RU2298245C1 RU2005139922/09A RU2005139922A RU2298245C1 RU 2298245 C1 RU2298245 C1 RU 2298245C1 RU 2005139922/09 A RU2005139922/09 A RU 2005139922/09A RU 2005139922 A RU2005139922 A RU 2005139922A RU 2298245 C1 RU2298245 C1 RU 2298245C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
resin
electret
plates
closed
polymer
Prior art date
Application number
RU2005139922/09A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Викторович Лёвин (RU)
Роман Викторович Лёвин
Виктор Николаевич Студенцов (RU)
Виктор Николаевич Студенцов
Евгений Александрович Скудаев (RU)
Евгений Александрович Скудаев
Людмила Михайловна Дорошенко (RU)
Людмила Михайловна Дорошенко
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный технический университет (ГОУ ВПО СГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный технический университет (ГОУ ВПО СГТУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный технический университет (ГОУ ВПО СГТУ)
Priority to RU2005139922/09A priority Critical patent/RU2298245C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2298245C1 publication Critical patent/RU2298245C1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области электротехники, в частности к получению полимерных электретов, которые используются в герметизирующих системах, в триботехнике, в различных приборах и аппаратах, таких как электретные дозиметры, электретные фильтры, а также в звуковоспроизводящей аппаратуре. Техническим результатом изобретения является повышение срока сохранения поверхностного заряда и увеличение теплостойкости материала. Для изготовления образцов и изделий из получаемых электретов предложено использовать в качестве основного полимера - связующего эпоксидную смолу ЭД-20 (ГОСТ 10587-93), отверждаемую полиэтиленполиамином (ТУ 6-02-594-85), либо смесь ненасыщенной полиэфирной смолы ПН-15 (ТУ 6-05-861-73) со смолой СФ-342А и смолой ЭД-20. При этом синтез полимера проводят одновременно с поляризацией его нагревом до температуры отверждения между обкладками из двух различных металлов, взятых из ряда Zn-Al, Al-Cu. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения полимерных электретов. Электретные материалы применяются в герметизирующих системах, в триботехнике, в различных приборах и аппаратах (электретные дозиметры, электретные фильтры), а также в звуковоспроизводящей аппаратуре и в устройствах, связанных с перемещением электретных пленок в пространстве или в магнитном поле.
Предлагаемый новый способ позволяет получать электреты, обладающие следующими преимуществами по сравнению с электретами, полученными известным способом путем выдержки термопластичного полимера при повышенной температуре между обкладками из различных металлов:
1) значительно более длительный срок сохранения величины поверхностной плотности заряда;
2) более высокая теплостойкость;
3) более высокие прочностные характеристики.
Предлагаемый способ рекомендуется использовать для получения пластин и пленок, обладающих электретными свойствами.
Известен способ получения электрета (аналог), состоящий в помещении нагретого до температуры стеклования термопластичного полимера между обкладками из различных металлов с последующим охлаждением и отделением металлических обкладок [Лущейкин Г.А. Полимерные электреты - М.: Химия, 1984. - 184 с.].
Наиболее близким техническим решением - прототипом является способ получения полимерного электрета путем помещения термопластичного полимера - полиэтилена между обкладками из меди и алюминия, нагреве до 105-130°С, охлаждении и отделении металлических обкладок [Воронежцев Ю.И., Гольдаде В.А.. Пинчук Л.С., Снежков В.В. Электрические и магнитные поля в технологии полимерных композитов / Под ред. А.И.Свириденка. - Минск: Наука и техника, 1990. - 263 с.].
Недостатком прототипа является малая продолжительность сохранения поверхностного заряда (≈7 суток) и низкая теплостойкость (Т=105-130°С).
Задачей данного изобретения является повышение срока сохранения поверхностного заряда, повышение теплостойкости и улучшение прочностных характеристик электрета.
Для решения поставленной задачи в способе получения полимерного электрета, включающем синтез полимера, поляризацию его нагревом между двумя обкладками из различных металлов, охлаждение и отделение обкладок. Синтез полимера на основе термореактивной смолы или смеси термореактивных смол, или термореактивных смол и наполнителя и его поляризацию проводят одновременно нагреванием до температуры отверждения. Причем обкладки могут быть замкнуты или разомкнуты.
Для изготовления образцов и изделий из получаемых электретов предложено использовать либо в качестве основного полимера (связующего) эпоксидную смолу ЭД-20 (ГОСТ 10587-93), отверждаемую полиэтиленполиамином (ПЭПА) (ТУ 6-02-594-85), либо смесь ненасыщенной полиэфирной смолы ПН-15 (ТУ 6-05-861-73) со смолой СФ-342А и смолой ЭД-20.
В качестве наполнителя использовали углеродную и капроновую технические нити. Для образцов стандартных размеров определяли следующие характеристики:
- разрушающее напряжение при статическом изгибе σи, МПа (ГОСТ 4648-71)
- удельная ударная вязкость ауд, кДж/м2 (ГОСТ 4648-71)
- плотность ρ кг/м3 (ГОСТ 4620-84)
- водопоглощение за 24 часа W, % (ГОСТ 4650-80)
- теплостойкость по Мартенсу (ГОСТ 21341-75)
- поверхностная плотность заряда σэфф Кл/м2 (ГОСТ 25209-82).
Максимальные абсолютные погрешности при определении величин: σи, ауд, ρ, W, σэфф составили соответственно ±3,0 МПа; ±2,8 кДж/м2; ±30 кг/м3; ±0,9%; ±10-8 Кл/м2.
Пример 1. Способ-прототип. Полиэтиленовую пластину нагревают до 105-130°С и пропускают между полосами фольги из меди и алюминия соответствующей ширины и выдерживают в течение 60-220 мин с последующим охлаждением и отделением обкладок. Обкладки замкнуты.
Пример 2. Жидкую смесь смолы ЭД-20 и отвердителя ПЭПА при массовом соотношении 9:1 помещают в алюминиевую кювету и сверху закрывают пластиной из меди так, чтобы жидкость, края кюветы и верхняя медная пластина находились на одном уровне. Заполненную и закрытую кювету выдерживают при 10°С в течение 24 часов. Обкладки замкнуты.
Пример 3. По примеру 2, отличающийся тем, что нагрев проводят при температуре 20°С. Затем затвердевшее содержимое кюветы вынимают. Из полученной пластины вырезают стандартные образцы и не менее чем через 24 часа подвергают испытаниям. Обкладки замкнуты.
Пример 4. По примеру 3, отличающийся устройством кюветы, в которой металлы электрически изолируются друг от друга. Обкладки разомкнуты.
Пример 5. По примеру 3, отличающийся тем, что нагрев проводят при температуре 40°С. Обкладки замкнуты.
Пример 6. По примеру 3, отличающийся тем, что нагрев проводят при температуре 50°С. Обкладки замкнуты.
Пример 7. По примеру 3, отличающийся тем, нагрев проводят при температуре 60°С. Обкладки разомкнуты.
Пример 8. По примеру 5, отличающийся тем, что используют обкладки из алюминия и цинка. Обкладки замкнуты.
Пример 9. Углеродную нить пропитывают смесью полиэфирной смолы ПН-15 и 75%-го ацетонового раствора фенолформальдегидной смолы СФ-342А и эпоксидной смолы ЭД-20. Пропитанную нить помещают в форму из алюминия и накрывают цинковой пластиной при температуре 100°С. По истечении 24 часов форму разбирают и извлекают материал. Из полученной пластины вырезают стандартные образцы и не менее чем через 24 часа подвергают испытаниям. Обкладки замкнуты.
Пример 10. По примеру 9, отличающийся тем, что алюминиевую кювету закрывают медной пластиной. Обкладки замкнуты.
Пример 11. По примеру 9, отличающийся тем, что нагрев проводят при температуре 150°С. Обкладки замкнуты.
Пример 12 По примеру 10, отличающийся тем, что нагрев проводят при температуре 150°С. Обкладки замкнуты.
Пример 13. По примеру 9, отличающийся тем, что нагрев проводят при температуре 180°С. Обкладки замкнуты.
Пример 14. По примеру 9, отличающийся тем, что отверждают смесь: смола ПН-15, 75%-й ацетоновый раствор смолы СФ-342А и смола ЭД-20 при массовом соотношении указанных компонентов без наполнителя. Обкладки замкнуты.
Пример 15. По примеру 9, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют техническую нить капрон в виде ткани и синтез проводят при температуре 120°С. Обкладки замкнуты.
Сравнение примеров 3 и 4 показывает, что при замкнутых металлических обкладках со стороны меди создается более высокая плотность электрического заряда, со стороны алюминия плотность заряда практически одинакова. Следовательно, отверждение при замкнутых обкладках способствует увеличению плотности поверхностного заряда.
Анализ примеров 2-8 показывает, что при увеличении температуры поляризации при отверждении ненаполненной смолы от 10 до 60°С плотность поверхностного заряда уменьшается вследствие ускорения его отекания, т.к. полимеры имеют отрицательный температурный механизм сопротивления, т.е. при повышении температуры сопротивление полимера уменьшается. При температуре 60°С (утверждение протекает слишком интенсивно: образуется вспененный материал и получение однородного электрета невозможно. Сравнение пар обкладок алюминий-цинк и алюминий-медь показывает, что со стороны алюминия в паре медь-алюминий плотность поверхностного заряда примерно в 1,25 раза больше (значение σэфф=10-7,7 и σэфф=10-7,6 соответственно). Поэтому пара медь-алюминий более эффективна со стороны алюминия, чем пара цинк-алюминий при сравнительно невысоких температурах.
В отличие от ненаполненной термореактивной смолы введение в качестве наполнителя углеродной нити привело к увеличению σэфф при повышенных температурах (соответственно примеры 9 и 11). Это свидетельствует о том, что углеродная нить положительный температурный коэффициент сопротивления, ее сопротивление при повышении температуры растет, а стекаемость зарядов уменьшается. Применение смеси термореактивных смол в примерах 9-15 обусловлено следующими причинами:
- сополимер термореактивных смол обеспечивает большую гибкость материала;
- смола СФ-342А выступает в качестве отвердителя смол ЭД-20 и ПН-15; при этом отпадает необходимость применения дорогостоящих и токсичных этих смол.
Плотность поверхностного заряда полученных образцов контролировали в течение не менее 7-ми месяцев, при этом тенденции к снижению σэфф не обнаружено, а скачки значений σэфф, обусловленные атмосферными изменениями, происходили в обе стороны от средних значений.
Период сохранения плотности поверхностного заряда для прототипа 7-12 суток. Проведение отверждения при температуре 10°С сильно замедляет технологический процесс и делает его экономически нецелесообразным (пример 2). Материал остается липким и не подлежит испытаниям.
Отверждение и поляризация при 180°С приводят к деструкции и растрескиванию материала, что делает его образцы непригодными для испытаний (пример 13). Сравнение примеров 9-13 показало, что углеродная нить ускоряет отверждение связующего, а без наполнителя отверждение указанной смеси не происходит (пример 13).
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения полимерного электрета, включающий синтез полимера, поляризацию его нагревом между обкладками из двух различных металлов, охлаждение и отделение обкладок, отличающийся тем, что синтез полимера на основе термореактивной смолы или на основе смеси термореактивных смол и волокнистого наполнителя проводят одновременно с поляризацией нагреванием до температуры отверждения, причем поляризацию проводят при замкнутых или разомкнутых обкладках, взятых из ряда Zn-Al, Al-Cu.
RU2005139922/09A 2005-12-20 2005-12-20 Способ получения полимерного электрета RU2298245C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005139922/09A RU2298245C1 (ru) 2005-12-20 2005-12-20 Способ получения полимерного электрета

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005139922/09A RU2298245C1 (ru) 2005-12-20 2005-12-20 Способ получения полимерного электрета

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2298245C1 true RU2298245C1 (ru) 2007-04-27

Family

ID=38107029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005139922/09A RU2298245C1 (ru) 2005-12-20 2005-12-20 Способ получения полимерного электрета

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2298245C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009128747A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Alexander Igorevich Olshanskiy Composite material, package and carrier made on the basis of the composite material and method of producing the composite material
RU2465673C2 (ru) * 2007-03-22 2012-10-27 Дзе Юниверсити Оф Токио Электрет и содержащее его устройство для преобразования электростатической индукции
RU2696623C1 (ru) * 2018-07-05 2019-08-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Способ получения полимерного электрета
RU2825438C1 (ru) * 2023-12-21 2024-08-26 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА - Российский технологический университет" Пленочный электрет

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465673C2 (ru) * 2007-03-22 2012-10-27 Дзе Юниверсити Оф Токио Электрет и содержащее его устройство для преобразования электростатической индукции
WO2009128747A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Alexander Igorevich Olshanskiy Composite material, package and carrier made on the basis of the composite material and method of producing the composite material
RU2696623C1 (ru) * 2018-07-05 2019-08-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Способ получения полимерного электрета
RU2825438C1 (ru) * 2023-12-21 2024-08-26 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА - Российский технологический университет" Пленочный электрет

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carraher Jr et al. Structure—property relationships in polymers
De'Nève et al. Water absorption by an epoxy resin and its effect on the mechanical properties and infra-red spectra
RU2298245C1 (ru) Способ получения полимерного электрета
Ksouri et al. Long term ageing of polyamide 6 and polyamide 6 reinforced with 30% of glass fibers: temperature effect
Xie et al. Structural properties and mechanical behavior of injection molded composites of polypropylene and sisal fiber
Saramolee et al. Cure and mechanical properties of recycled NdFeB-natural rubber composites
Bozkurt et al. Effect of fibre orientations on damping and vibration characteristics of basalt epoxy composite laminates
Zhou et al. Reinforcement of polypropylene using sisal fibers grafted with poly (methyl methacrylate)
WO2017160024A1 (ko) 플라스틱 수지 성형품의 물성 평가 방법
Bucknall et al. Fracture behavior of rubber‐modified thermoplastics after aging
Czerný Thermo‐oxidative and photo‐oxidative aging of polypropylene under simultaneous tensile stress
Devangamath et al. Mechanical and dynamic mechanical studies on epoxy-cobaltous sulfate polymer hybrids
Grujić et al. Magnetic and dynamic mechanical properties of Nd-Fe-B composite materials with polymer matrix
He et al. Effects of novolac resin modification on mechanical properties of carbon fiber/epoxy composites
Qian et al. Influence of silane‐modified coconut shell powder on thermal and mechanical properties of thermoplastic elastomers
Saini et al. Dynamic mechanical properties of highly loaded ferrite‐filled thermoplastic elastomer
Cai et al. Synthesis and properties of polystyrene‐g‐mSiO2 filled polypropylene nanocomposites
Yamashita et al. Aggregation structure and fatigue characteristics of (nylon 6/clay) hybrid
Wu et al. Structural heterogeneity in epoxies
Phillips et al. Ultrasonic studies of solid polymers
RU2105017C1 (ru) Состав связующего для получения препрега
Saini et al. Dynamic mechanical, electrical and magnetic properties of ferrite filled styrene-isoprene-styrene
Aoyagi Aging processes of sealing materials
Katz et al. Dynamic properties of an unfilled and filled epoxy resin subjected to extensional creep
Farooq et al. Some factors affecting the flex life of polybutadiene rubber vulcanisate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071221