RU2294202C1 - Method for selection in individual treatment of patients with bronchial asthma - Google Patents
Method for selection in individual treatment of patients with bronchial asthma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2294202C1 RU2294202C1 RU2005117992/14A RU2005117992A RU2294202C1 RU 2294202 C1 RU2294202 C1 RU 2294202C1 RU 2005117992/14 A RU2005117992/14 A RU 2005117992/14A RU 2005117992 A RU2005117992 A RU 2005117992A RU 2294202 C1 RU2294202 C1 RU 2294202C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sputum
- treatment
- patients
- bronchial asthma
- therapy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и предназначено для выбора лекарственных препаратов для комплексного лечения больных бронхиальной астмой по результатам цитологического исследования мокроты.The invention relates to medicine, namely to pulmonology, and is intended for the selection of drugs for the complex treatment of patients with bronchial asthma according to the results of a cytological examination of sputum.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - ведущая причина заболеваемости и смертности населения. В Европейском Союзе ХОБЛ и бронхиальная астма наряду с пневмонией и муковисцидозом занимают третье место среди причин летальности. В России ХОБЛ стоит на четвертом месте среди всех причин летальности. При этом уровень смертности и распространенность ХОБЛ продолжают расти.Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a leading cause of morbidity and mortality. In the European Union, COPD and bronchial asthma, along with pneumonia and cystic fibrosis, take third place among the causes of mortality. In Russia, COPD is in fourth place among all causes of mortality. At the same time, mortality and prevalence of COPD continue to increase.
Главной характерной чертой бронхиальной астмы является хроническая бронхиальная обструкция, которая с годами медленно прогрессирует и чаще всего является необратимой. Хотя на момент развития клинических проявлений ХОБЛ морфологические изменения в большинстве случаев уже необратимы, существуют методы лечения, способные повысить качество, продолжительность жизни и, возможно, функциональную активность больных ХОБЛ.The main characteristic feature of bronchial asthma is chronic bronchial obstruction, which slowly progresses over the years and is most often irreversible. Although at the time of the development of clinical manifestations of COPD morphological changes in most cases are already irreversible, there are treatment methods that can improve the quality, life expectancy and, possibly, functional activity of patients with COPD.
В последние годы были опубликованы несколько национальных и межнациональных согласованных заявлений по оптимальной оценке и лечению астмы. Эти согласованные заявления способствовали стандартизации диагностики и лечения на международном уровне, а также улучшению ухода за больными. Они создали основу для клинических аудитов и наметили области будущих исследований. Однако в области разработки согласованных рекомендаций по лечению астмы было предпринято мало попыток. В частности гиперэозинофилия встречается при большой группе заболеваний, которые имеют разные механизмы возникновения, самые разнообразные клинические проявления и отличия в прогнозе и исходе. В клинической практике врачи многих специальностей имеют дело с больными, у которых повышено содержание эозинофилов в крови. Наиболее часто больные с гиперэозинофилией выявляются в практике пульмонологов и аллергологов. Однако данная диагностическая проблема не является редкостью при заболеваниях сердца и сосудов (системные васкулиты), у больных с неопластическими процессами. Особое место данный синдром занимает у больных с астмой, пневмонией и муковисцедозом. Описаны генетические врожденные формы гиперэозинофилии и идиопатический вариант ее возникновения (P.Weller, 2002, Up-To-Date, Vol.10, №1). Каждое же из указанных заболеваний нуждается в самостоятельном анализе, поиске специфических морфологических маркеров эозинофилии.In recent years, several national and transnational consensus statements have been published on the optimal assessment and treatment of asthma. These agreed statements have contributed to the standardization of diagnosis and treatment at the international level, as well as improved patient care. They laid the foundation for clinical audits and identified areas for future research. However, few attempts have been made to develop coherent guidelines for asthma treatment. In particular, hypereosinophilia occurs in a large group of diseases that have different mechanisms of occurrence, a wide variety of clinical manifestations and differences in prognosis and outcome. In clinical practice, doctors of many specialties deal with patients who have an increased content of eosinophils in the blood. Most often, patients with hypereosinophilia are detected in the practice of pulmonologists and allergists. However, this diagnostic problem is not uncommon in diseases of the heart and blood vessels (systemic vasculitis), in patients with neoplastic processes. This syndrome occupies a special place in patients with asthma, pneumonia and cystic fibrosis. Genetic congenital forms of hypereosinophilia and an idiopathic variant of its occurrence are described (P. Weller, 2002, Up-To-Date, Vol. 10, No. 1). Each of these diseases needs an independent analysis, the search for specific morphological markers of eosinophilia.
Поскольку цитологическая диагностика мокроты наряду с клиническими проявлениями определяет тактику лечения бронхиальной астмы, задача повышения эффективности лечения представляется весьма актуальной.Since cytological diagnosis of sputum, along with clinical manifestations, determines the tactics of treating bronchial asthma, the task of increasing the effectiveness of treatment appears to be very urgent.
В настоящее время используются следующие методы диагностики аллергических состояний.Currently, the following methods are used to diagnose allergic conditions.
Электродермальная диагностика, основана на изменении сопротивления кожи при контакте с аллергеном [Терапия аллергических заболеваний. Г.И.Дрынов. Изд. Москва, 2004, с.354-357].Electrodermal diagnosis, based on a change in skin resistance in contact with an allergen [Therapy of allergic diseases. G.I. Drynov. Ed. Moscow, 2004, p. 354-357].
Недостатком данного метода является то, что он не имеет рациональной физиологической основы, достоверность данного теста не подтверждается.The disadvantage of this method is that it does not have a rational physiological basis, the reliability of this test is not confirmed.
В клинической практике для тестирования аллергии используется непрямая реакция Shelle - тест дегрануляции базофилов [Davenase E., Beauvais F., Amara J. et al. // Nature. - 1988. - Vol.333, N 6176. - P.816-818]. Сущность этого метода заключается в подсчете процента разрушенных базофилов в сыворотке крови пациентов, у которых предполагается наличие антител к аллергену. Проба считается положительной, если более 30% базофилов в опытной реакции дегранулированы или разрушены [Частная аллергология. / Под ред. А.Д.Адо. Изд. Москва., 1976 г.]. Сравнение проводится с контрольным исследованием, где вместо аллергена используется изотонический раствор хлорида натрия.In clinical practice, the Shelle indirect reaction, a test of basophil degranulation [Davenase E., Beauvais F., Amara J. et al., Is used to test allergies. // Nature. - 1988. - Vol. 333, N 6176. - P.816-818]. The essence of this method is to calculate the percentage of destroyed basophils in the blood serum of patients who are expected to have antibodies to the allergen. A sample is considered positive if more than 30% of the basophils in the experimental reaction are degranulated or destroyed [Private allergology. / Ed. A.D. Ado. Ed. Moscow., 1976]. Comparison is made with a control study, where instead of an allergen an isotonic sodium chloride solution is used.
Недостатками данного метода являются его инвазивность (забор венозной крови), потребность в специальных реактивах (препараты предполагаемых аллергенов) и оборудовании (планшеты, термостат, центрифуга, камера Горяева). Результаты данного теста должны рассматриваться только в комплексе с данными других клинико-лабораторных исследований и для наибольшей достоверности желательно проводить тест в период ремиссии заболевания [Применеие прямого теста дегрануляции базофилов для диагностики аллергии. Д.К.Новиков, Э.А.Доценко, Г.Я.Жакова. Кафедра клинической аллергологии ФУВ Витебского медицинского института, 1990 г.].The disadvantages of this method are its invasiveness (venous blood sampling), the need for special reagents (drugs of the alleged allergens) and equipment (tablets, thermostat, centrifuge, Goryaev’s chamber). The results of this test should be considered only in conjunction with the data of other clinical and laboratory studies, and for the most reliability it is advisable to conduct a test during the period of remission of the disease [Use of a direct test of basophil degranulation to diagnose allergies. D.K. Novikov, E.A. Dotsenko, G.Ya. Zhakova. Department of Clinical Allergology FUV Vitebsk Medical Institute, 1990].
Наиболее близким аналогом предложенного способа является метод выбора индивидуального лечения больных, страдающих бронхиальной астмой, включающий ежедневный контроль пиковой скорости выдоха с помощью пикфлоуметра в процессе терапевтического лечения и определение значений пиковой скорости выдоха, при этом женщинам перименопаузального периода дополнительно определяют значения пиковой скорости выдоха на фоне трансдермального введения эстрогена в дозе 25-100 мкг в течение 3-4 сут, сравнивают их с первоначальными и если они не уменьшились, то определяют показания к заместительной терапии эстрогенсодержащими препаратами с одновременным лечением бронхиальной астмы (RU 2161011, 27.12.2000).The closest analogue of the proposed method is the method of choosing an individual treatment for patients suffering from bronchial asthma, including daily monitoring of peak expiratory flow rate using a peak flow meter during therapeutic treatment and determination of peak expiratory flow rates, while women of the perimenopausal period are additionally determined with peak expiratory flow rate against the background of transdermal administration of estrogen in a dose of 25-100 mcg for 3-4 days, compare them with the original ones and if they have not decreased , then determine the indications for replacement therapy with estrogen-containing drugs with simultaneous treatment of bronchial asthma (RU 2161011, 12.27.2000).
Однако известный метод обладает рядом недостатков. В частности он предназначен для оценки эффекта препарата только у фертильных женщин, которые должны принимать эстрогенсодержащие препараты по показаниям.However, the known method has several disadvantages. In particular, it is intended to assess the effect of the drug only in fertile women who should take estrogen-containing drugs as indicated.
Данные препараты обладают многими побочными эффектами, самым существенным из которых является онкологическая предрасположенность. Кроме этого, с помощью данного метода не представляется возможным оценить эффективность препарата у мужчин, а также требуется дополнительное инвазивное обследование на определение уровня эстрогенов в крови.These drugs have many side effects, the most significant of which is an oncological predisposition. In addition, using this method it is not possible to evaluate the effectiveness of the drug in men, and additional invasive examination is required to determine the level of estrogen in the blood.
Техническим результатом предлагаемого способа является выбор индивидуального лечения больных, страдающих бронхиальной астмой по результатам выявления морфологических особенностей гиперэозинофилии в мокроте, в том числе и с отсутствием увеличения эозинофилов в периферической крови, с целью повышения эффективности лечения больных бронхиальной астмой, за счет селективной терапии.The technical result of the proposed method is the selection of individual treatment for patients suffering from bronchial asthma according to the results of revealing the morphological features of hypereosinophilia in sputum, including with the absence of an increase in eosinophils in peripheral blood, in order to increase the effectiveness of treatment of patients with bronchial asthma due to selective therapy.
В частности технический результат достигается за счет выбора индивидуального лечения больных, страдающих бронхиальной астмой на основе изучения цитологии мокроты (после окраски по Грамму и Лейшману). Первый мазок на сопутствующую микрофлору окрашивали по Грамму, а для исследования эозинофилов и их морфологии - по Лейшману. В мазках мокроты определяли процентное содержания эозинофилов, их абсолютное количество на 100 клеток мазка. Подготовка мазков из мокроты проводилась с помощью специальной цитлогической щеточки. Фиксация препаратом Smear Fix ©, в течение 1-2 минут, образцы отмываются от фиксирующего препарата дистиллированной водой и высушиваются.In particular, the technical result is achieved by choosing an individual treatment for patients suffering from bronchial asthma based on the study of sputum cytology (after staining according to Gram and Leishman). The first smear on the accompanying microflora was stained according to Gram, and for the study of eosinophils and their morphology - according to Leishman. In sputum smears, the percentage of eosinophils, their absolute number per 100 smear cells, was determined. Sputum smears were prepared using a special cytological brush. Fixation with Smear Fix ©, for 1-2 minutes, the samples are washed from the fixative with distilled water and dried.
Образцы помещали в емкость (3% уксусная кислота в 95% метаноле), в течение 1 минуты, образцы отмывались от фиксирующего препарата дистиллированной водой и высушивались. Препараты на стойке покрывались 1ml реактива Лейшмана на 20 секунд.Samples were placed in a container (3% acetic acid in 95% methanol) for 1 minute, the samples were washed from the fixative with distilled water and dried. The drugs on the rack were coated with 1ml Leishman's reagent for 20 seconds.
Добавляли 2ml буфера, изменяли положение препаратов на стойке вверх и вниз, чтобы смешать реактивы, окраска в течение 7 минут. Промывание в дистиллированной воде с буфером рН-6.8 - 2 минуты, высушивание промокательной бумагой без волокна. Фиксация. Микроскопия.Added 2ml of buffer, changed the position of the drugs on the rack up and down to mix the reagents, coloring for 7 minutes. Rinsing in distilled water with pH-6.8 buffer - 2 minutes, drying with blotting paper without fiber. Fixation. Microscopy.
Предлагаемый метод основывается на оценке состояния сопутствующей микрофлоры, абсолютного и относительного числа эозинофилов, а также изучении морфологии самих клеток: их лизис, апоптоз, число гранул.The proposed method is based on assessing the state of concomitant microflora, the absolute and relative number of eosinophils, as well as studying the morphology of the cells themselves: their lysis, apoptosis, and the number of granules.
Пациенты были разделены на 3 группы по пятьдесят человек в зависимости от вида лечения бронхиальной астмы. Все пациенты получали бронхолитики, секретолитики. Кроме перечисленных препаратов первой группе пациентов назначали пульс-терапию стероидами; второй группе - ингаляционные стероиды, третьей группе - ингаляционные стероиды и пульс-терапию стероидами. Возраст пациентов от 25 до 65 лет.Patients were divided into 3 groups of fifty people, depending on the type of treatment for bronchial asthma. All patients received bronchodilators, secretolitics. In addition to these drugs, the first group of patients was prescribed pulse therapy with steroids; the second group - inhaled steroids, the third group - inhaled steroids and pulse therapy with steroids. The age of patients is from 25 to 65 years.
Всем пациентам проводилось стандартное обследование, включающее: выявление жалоб, сбор анамнеза (предрасположенность к аллергии и инфекционным заболеваниям), физикальное обследование, функциональные тесты, постановку диагноза по классификации, составление плана терапевтического лечения. У всех пациентов не отмечалась гиперэозинофилия периферической крови. Забор материала - 2 цитологических исследования мокроты подряд. Использовали метод исследования индуцированной мокроты. Сбор мокроты осуществляли после ингаляции гипертонического раствора хлористого натрия. Подобный способ получения мокроты более информативен для выявления морфологических особенностей клеток.All patients underwent a standard examination, including: identification of complaints, collection of medical history (predisposition to allergies and infectious diseases), physical examination, functional tests, diagnosis according to classification, preparation of a therapeutic treatment plan. All patients did not have hypereosinophilia of peripheral blood. Material sampling - 2 cytological studies of sputum in a row. Used the method of investigation of induced sputum. Sputum collection was carried out after inhalation of a hypertonic solution of sodium chloride. A similar method of obtaining sputum is more informative for revealing the morphological characteristics of cells.
У больных бронхиальной астмой мокрота имела слизистый характер. Превалирующими клеточными элементами являлись макрофаги. Если мокрота была собрана неправильно, и в лабораторию была доставлена слизь из ротовой полости, то в таких случаях макрофаги не определялись и препараты считались недействительными. Макрофаги являлись индикаторами мокроты. При обострении заболевания мокрота приобретала гнойный характер, ее вязкость возрастала. Увеличение количества мокроты, ее высокая вязкость и зеленовато-желтый цвет расценивались как признаки обострения инфекционного воспалительного процесса дыхательных путей. Наиболее частыми возбудителями являлись Candida albicans. Была выявлена зависимость состояния микрофлоры и цитологии мокроты от вида лечения бронхиальной астмы, что позволило осуществлять индивидуальный выбор лекарственной терапии.In patients with bronchial asthma, sputum was mucous. The prevailing cellular elements were macrophages. If sputum was not collected correctly, and mucus was delivered to the laboratory from the oral cavity, then in such cases macrophages were not detected and the preparations were considered invalid. Macrophages were indicators of sputum. With an exacerbation of the disease, sputum acquired a purulent character, its viscosity increased. An increase in the amount of sputum, its high viscosity and a greenish-yellow color were regarded as signs of an exacerbation of the infectious inflammatory process of the respiratory tract. The most common pathogens were Candida albicans. A dependence of the state of microflora and sputum cytology on the type of treatment of bronchial asthma was revealed, which made it possible to make an individual choice of drug therapy.
В настоящем исследовании было доказано, что выявление контаминации мокроты кандидами, эозинофилии и цитотоксического эффекта - дегрануляции и лизиса клеток, является показанием к применению ингаляционных стероидов, бронхолитиков, секретолитиков. Выявление цитотоксического эффекта - дегрануляции клеток, эозинофилии - к применению пульс-терапии стероидами, бронхолитиков, секретолитиков. Выявление эозинофилии и высокого цитотоксического эффекта - дегрануляции и лизиса клеток, а также их апоптоза - к применению ингаляционных стероидов, пульс-терапии стероидами, бронхолитиков, секретолитиков.In this study, it was proved that the detection of sputum contamination by candida, eosinophilia and the cytotoxic effect of degranulation and cell lysis is an indication for the use of inhaled steroids, bronchodilators, secretolytics. Identification of the cytotoxic effect - cell degranulation, eosinophilia - to the use of pulse therapy with steroids, bronchodilators, secretolitics. Identification of eosinophilia and high cytotoxic effect - degranulation and cell lysis, as well as their apoptosis - to the use of inhaled steroids, pulse therapy with steroids, bronchodilators, secretolitics.
Пример 1.Example 1
Больной Г. 29 лет, амбулаторная карта №1389. Диагноз: Бронхиальная астма.Patient G. 29 years old, outpatient card number 1389. Diagnosis: Bronchial asthma.
Перед лечением: жалобы на повторяющееся свистящее дыхание, одышку, ощущение нехватки воздуха, отделение вязкой желтоватой слизистой мокроты.Before treatment: complaints of repeated wheezing, shortness of breath, feeling of lack of air, separation of viscous yellowish mucous sputum.
Окраска мазков мокроты по Лейшману: эозинофилы до 15%, дегрануляция клеток. Лизиса и апоптоза не выявлено. Полученные результаты являются показанием к применению пульс-терапии стероидами, бронхолитиками и секретолитиками.Staining of sputum smears according to Leishman: eosinophils up to 15%, cell degranulation. Lysis and apoptosis were not detected. The results obtained are an indication for the use of pulse therapy with steroids, bronchodilators and secretolitics.
Лечение: пульс-терапия стероидами, бронхолитики и секретолитики.Treatment: pulse therapy with steroids, bronchodilators and secretolytics.
После лечения: частота приступов уменьшилась. Дегрануляции клеток, лизиса, апоптоза не выявлено. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии контаминации патогенными микробами и отсутствии цитотоксического эффекта при использовании пульс-терапии стероидами в сочетании с бронхолитиками и секретолитиками.After treatment: the frequency of seizures decreased. Cell degranulation, lysis, apoptosis were not detected. The data obtained indicate the absence of contamination by pathogenic microbes and the absence of a cytotoxic effect when using pulse therapy with steroids in combination with bronchodilators and secretolytics.
Исследуя мазки двумя методами, по Грамму и Лейшману мы выявили морфологические изменения эозинофилов в ответ на лечение. Была выявлена зависимость цитологического состава мокроты от вида комплексной терапии бронхиальной астмы.Examining smears by two methods, according to Gram and Leishman, we revealed morphological changes in eosinophils in response to treatment. The dependence of the cytological composition of sputum on the type of complex therapy of bronchial asthma was revealed.
Таким образом, полученные данные можно использовать при выборе индивидуального лечения больных бронхиальной астмой. Применять селективную схему лечения (конкретно для каждого пациента), в зависимости от цитологического состава мокроты. Рекомендовать пациентам конкретную терапию в зависимости от результатов анализа мокроты.Thus, the obtained data can be used when choosing individual treatment for patients with bronchial asthma. Apply a selective treatment regimen (specifically for each patient), depending on the cytological composition of sputum. Recommend specific therapy to patients depending on the results of sputum analysis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005117992/14A RU2294202C1 (en) | 2005-06-10 | 2005-06-10 | Method for selection in individual treatment of patients with bronchial asthma |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005117992/14A RU2294202C1 (en) | 2005-06-10 | 2005-06-10 | Method for selection in individual treatment of patients with bronchial asthma |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2294202C1 true RU2294202C1 (en) | 2007-02-27 |
Family
ID=37990594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005117992/14A RU2294202C1 (en) | 2005-06-10 | 2005-06-10 | Method for selection in individual treatment of patients with bronchial asthma |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2294202C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2603468C1 (en) * | 2015-08-10 | 2016-11-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of selecting duration of the therapeutic course with ceruloplasmin in patients with bronchial asthma |
-
2005
- 2005-06-10 RU RU2005117992/14A patent/RU2294202C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БУРЛАЧУК В.Т. и др. К вопросу формирования групп информативных признаков для диагностики хронической обструктивной болезни легких. Компьютеризация в медицине. - Воронеж. 1997, с.161-165. РЕБРОВ А.П. и др. Ошибки диагностики и леченияастматического статуса. Пульмонология, 1999, №4, с.57-62. ШАБАЛОВ Н.П. Детские болезни. - СПб.: Сотис, 1993, с.195-196. OKOPNAIA LM et al. Eosinophilic reactions in patients with bronchial asthma and possibilities of their neutralization during health resort treatment. Klin. Lab. Diagn. 1995 May-Jun; (3):39-40, реферат. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2603468C1 (en) * | 2015-08-10 | 2016-11-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of selecting duration of the therapeutic course with ceruloplasmin in patients with bronchial asthma |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wedes et al. | Urinary bromotyrosine measures asthma control and predicts asthma exacerbations in children | |
Carpaij et al. | A review on the pathophysiology of asthma remission | |
Marinoski et al. | Oral mucosa and salivary findings in non-diabetic patients with chronic kidney disease | |
Pujols et al. | Expression of glucocorticoid receptors α and β in steroid sensitive and steroid insensitive interstitial lung diseases | |
CN110241208A (en) | Application of the TREM2 as the molecular marker of early diagnosis coronary heart disease | |
CN107254515B (en) | Reference gene combination for polycystic ovarian syndrome gene expression analysis and application | |
Furlan et al. | Immunological patterns identifying disease course and evolution in multiple sclerosis patients | |
KR102216913B1 (en) | Minimally invasive kit evaluating skin moisturization degree including microneedle patch and biomarker for evaluating skin moisturization degree | |
Ozseker et al. | Serum amyloid A (SAA) in induced sputum of asthmatics: a new look to an old marker | |
Koziel et al. | Morphological and functional consequences and quality of life following severe acute pancreatitis | |
RU2294202C1 (en) | Method for selection in individual treatment of patients with bronchial asthma | |
DK2931920T3 (en) | BIOMARKERS FOR INFLAMMATORY ASTMPHENotypes AND TREATMENT RESPONSE | |
CN110241199A (en) | MiR-584-5p is as the application in acute respiratory distress syndrome biomarker | |
RU2453851C1 (en) | Method for prediction of level of efficiency of reduction of manifestation severity of atopic dermatitis | |
CN109735612A (en) | The biomolecule marker and its kit of Kawasaki disease coronary aneurysm complication | |
KR102216945B1 (en) | Minimally invasive kit evaluating sensitive skin degree with sensory irritation including microneedle patch and biomarker for evaluating sensitive skin degree with sensory irritation | |
CN112779331B (en) | Vascular dementia serum exosome microRNAs marker and application thereof | |
Smith et al. | Emerging and established biomarkers of oculopharyngeal muscular dystrophy | |
Wang et al. | Differentially expressed gene profiles in the serum before and after the ultrasound-guided ethanol sclerotherapy in patients with ovarian endometriomas | |
CN111157741A (en) | Application of myeloid cell trigger receptor 1 in preparation of gastritis diagnosis or treatment reagent and kit | |
US20170181686A1 (en) | Breath test for assessing liver disease | |
CN113252910B (en) | Application of TIMP3 in anxiety and depression diagnosis | |
CN113403390B (en) | Application of lncRNA in diagnosis and treatment of children myocarditis | |
RU2693471C1 (en) | Diagnostic technique for early manifestations of respiratory allergosis in children in conditions of excessive contamination with aluminum | |
RU2388413C1 (en) | Method of evaluating degree of severity of trophological insufficiency in patients with chronic obstructive lung disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070611 |