RU2290900C1 - Method for obtaining modified scleroplant m biomaterial usable in ophthalmology - Google Patents
Method for obtaining modified scleroplant m biomaterial usable in ophthalmology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2290900C1 RU2290900C1 RU2005113910/15A RU2005113910A RU2290900C1 RU 2290900 C1 RU2290900 C1 RU 2290900C1 RU 2005113910/15 A RU2005113910/15 A RU 2005113910/15A RU 2005113910 A RU2005113910 A RU 2005113910A RU 2290900 C1 RU2290900 C1 RU 2290900C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collagen
- biomaterial
- solution
- connective tissue
- saturated
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для изготовления склероукрепляющих материалов, материалов для пластики соединительной ткани, пломбировочных материалов, дренажных систем, а также устройств для создания депо лекарственных средств.The invention relates to medicine, and more particularly to ophthalmology, and can be used for the manufacture of sclero-strengthening materials, materials for connective tissue plastic, filling materials, drainage systems, as well as devices for creating a depot of medicines.
Известен способ получения биоматериала для использования в офтальмологии (Патент РФ №2054283 от 20 февраля 1996 г.), который заключается в механической очистке биологической соединительной ткани животных с последующей обработкой растворами. Недостатком данного способа является недостаточная биосовместимость, низкие механические свойства, в частности низкая упругость биоматериала, и длительный срок приживления.A known method of producing biomaterial for use in ophthalmology (RF Patent No. 2054283 of February 20, 1996), which consists in the mechanical cleaning of the biological connective tissue of animals with subsequent treatment with solutions. The disadvantage of this method is the lack of biocompatibility, low mechanical properties, in particular low elasticity of the biomaterial, and the long term engraftment.
Задачей изобретения является повышение биосовместимости, улучшение физико-механических свойств биоматериала, повышение адгезивных поверхностных свойств.The objective of the invention is to increase biocompatibility, improve the physico-mechanical properties of the biomaterial, increase the adhesive surface properties.
Техническим результатом изобретения является повышение биосовместимости и улучшение физико-механических свойств биоматериала за счет поверхностного модифицирования и объемного структурирования биоматериала коллагеном и/или его производными. а также возможность пролонгированного действия лекарственных средств в зоне операции и их депонирования в окружающие ткани. Повышение биосовместимости приводит к повышению эффективности оперативного вмешательства за счет сокращения сроков приживления.The technical result of the invention is to increase the biocompatibility and improve the physico-mechanical properties of the biomaterial due to surface modification and volumetric structuring of the biomaterial with collagen and / or its derivatives. as well as the possibility of prolonged action of drugs in the area of operation and their deposition in the surrounding tissue. An increase in biocompatibility leads to an increase in the effectiveness of surgical intervention due to a reduction in the time of engraftment.
Технический результат достигается тем, что в способе получения модифицированного биоматериала для использования в офтальмологии, включающем механическую обработку биологической соединительной ткани и последующую обработку растворами, согласно изобретению соединительную ткань животных или человека выдерживают в растворе коллагена, и/или его производных, и/или продуктов переработки коллагена при температуре 25-65°С и облучают с помощью ионизирующего излучения.The technical result is achieved in that in a method for producing a modified biomaterial for use in ophthalmology, including mechanical treatment of biological connective tissue and subsequent treatment with solutions according to the invention, the connective tissue of animals or humans is kept in a solution of collagen and / or its derivatives and / or processed products collagen at a temperature of 25-65 ° C and is irradiated with ionizing radiation.
В результате предложенного способа происходит объемное структурирование биоматериала коллагеном, и/или модифицированным коллагеном, и/или продуктами переработки коллагена с образованием гелеобразного каркаса, поддерживающего форму биоматериала. При этом материал приобретает способность сохранять заданную форму, что значительно упрощает процесс имплантации и сокращает сроки операции. Кроме того, в процессе предложенного способа получения биоматериала его поверхность модифицируется коллагеновым гидрогелем, что улучшает ее биосовместимость и адгезивные свойства по отношению к склере реципиента. При имплантации коллагеновый поверхностный слой стимулирует фибробластическую реакцию в зоне контакта, что приводит к сокращению сроков приживления и формированию механически стабильного комплекса склера-имплантат.As a result of the proposed method, volumetric structuring of the biomaterial with collagen and / or modified collagen and / or collagen processing products with the formation of a gel-like framework supporting the shape of the biomaterial occurs. In this case, the material acquires the ability to maintain a given shape, which greatly simplifies the implantation process and shortens the duration of the operation. In addition, in the process of the proposed method for producing biomaterial, its surface is modified by collagen hydrogel, which improves its biocompatibility and adhesive properties with respect to the sclera of the recipient. During implantation, the collagen surface layer stimulates a fibroblastic reaction in the contact zone, which leads to a reduction in the healing time and the formation of a mechanically stable scleral-implant complex.
Температурный интервал 25-65°С выбран в результате проведенных экспериментов. При температуре ниже 25°С растворы коллагена и его производных желируются и не проникают в соединительную ткань. При температуре выше 65°С происходит значительное сокращение и уплотнение соединительной ткани, что также затрудняет диффузию коллагена и его производных в соединительную тканьThe temperature range of 25-65 ° C was selected as a result of the experiments. At temperatures below 25 ° C, solutions of collagen and its derivatives are gelled and do not penetrate into the connective tissue. At temperatures above 65 ° C, there is a significant reduction and compaction of connective tissue, which also complicates the diffusion of collagen and its derivatives into connective tissue
Одним из вариантов способа является тот, в котором перед выдерживанием в растворе коллагена соединительную ткань насыщают гликозаминогликанами в количестве 0,01-10,0 мас.%.One of the variants of the method is one in which, before being stored in a collagen solution, the connective tissue is saturated with glycosaminoglycans in an amount of 0.01-10.0 wt.%.
Гликозаминогликаны являются сложными полисахаридами и используются для укрепления коллагенового матрикса биоматериала, поскольку они образуют прочные комплексы с коллагеном. К ним относятся гиалуроновая кислота и ее соли, кератан- и хондроитинсульфаты, дерматансульфат, гепарин и гепарансульфат. Для насыщения соединительной ткани используют растворы гликозаминогликанов в концентрации 0,01-10,0 мас.%. При концентрации ниже 0,01% не достигается эффект структурирования соединительной ткани. При концентрации выше 10% не происходит существенного улучшения механических свойств биоматериала.Glycosaminoglycans are complex polysaccharides and are used to strengthen the collagen matrix of the biomaterial, since they form strong complexes with collagen. These include hyaluronic acid and its salts, keratan and chondroitin sulfates, dermatan sulfate, heparin and heparan sulfate. To saturate the connective tissue using solutions of glycosaminoglycans in a concentration of 0.01-10.0 wt.%. At a concentration below 0.01%, the effect of structuring of connective tissue is not achieved. At concentrations above 10%, there is no significant improvement in the mechanical properties of the biomaterial.
Перед выдерживанием в растворе коллагена соединительная ткань может быть насыщена лекарственными средствами в терапевтических дозах, а также биологически активными соединениями. В результате получается биоматериал, способный пролонгированно выделять лекарственное средство или биологически активное соединение в зоне оперативного вмешательства, то есть осуществлять депонирование указанных средств. В качестве биологически активного соединения могут быть использованы витамины, антиоксиданты, стероиды, кортикостероиды, гормоны, пептиды и полипептиды (например, карнозин, глутатион и другие), влияющие на нормализацию обменных и репаративных процессов.Before aging in a collagen solution, connective tissue can be saturated with drugs in therapeutic doses, as well as biologically active compounds. The result is a biomaterial capable of prolonged release of a drug or biologically active compound in the area of surgical intervention, that is, to deposit these funds. As a biologically active compound, vitamins, antioxidants, steroids, corticosteroids, hormones, peptides and polypeptides (for example, carnosine, glutathione and others) can be used that affect the normalization of metabolic and reparative processes.
Раствор коллагена, и/или его производных, и/или продуктов переработки коллагена может быть предварительно насыщен гликозаминогликанами и/или лекарственными средствами в терапевтических дозах и/или биологически активными соединениями. В результате предложенного способа получают биоматериал, модифицированный коллагеном и содержащий перечисленные вещества.A solution of collagen and / or its derivatives and / or collagen processing products may be pre-saturated with glycosaminoglycans and / or drugs in therapeutic doses and / or biologically active compounds. As a result of the proposed method receive biomaterial modified with collagen and containing the listed substances.
Способ осуществляют следующим образом. Из механически очищенной и обработанной растворами соединительной ткани животных или человека формируют фрагменты необходимой формы и помещают в раствор коллагена и/или его производных (например, химически модифицированного коллагена), и/или в раствор продуктов переработки коллагена (например, частично гидролизованного коллагена или желатины) при температуре 25-65°С. Концентрация раствора может варьироваться от 0,01 до 50 мас.%. Соединительную ткань выдерживают в указанном растворе в течение некоторого времени. Длительность обработки зависит от размера и формы фрагментов соединительной ткани и может составлять от 5 мин до 24 часов. Затем биоматериал извлекают из раствора и облучают с помощью ионизирующего излучения. Биоматериал также может быть облучен непосредственно в указанном растворе коллагена и/или его производных.The method is as follows. Fragments of the required shape are formed from mechanically cleaned and treated with solutions of animal or human connective tissue and placed in a solution of collagen and / or its derivatives (for example, chemically modified collagen), and / or in a solution of collagen processing products (for example, partially hydrolyzed collagen or gelatin) at a temperature of 25-65 ° C. The concentration of the solution may vary from 0.01 to 50 wt.%. Connective tissue is kept in the specified solution for some time. The processing time depends on the size and shape of the connective tissue fragments and can be from 5 minutes to 24 hours. Then the biomaterial is removed from the solution and irradiated with ionizing radiation. The biomaterial can also be irradiated directly in the specified solution of collagen and / or its derivatives.
При необходимости насыщения соединительной ткани лекарственными средствами или биологически активными соединениями фрагменты соединительной ткани помещают в растворы указанных веществ, а затем выдерживают в растворе коллагена.If it is necessary to saturate the connective tissue with drugs or biologically active compounds, fragments of the connective tissue are placed in solutions of these substances, and then kept in a collagen solution.
Для сравнения изучали реакцию фибробластов на биоматериал из перикарда крупного рогатого скота, выполненный по способу, описанному в прототипе, и на модифицированный биоматериал, обработанный раствором коллагена по предлагаемому способу. Указанные биоматериалы использовали в качестве подложек для выращивания культуры кератиноцитов. Сравнивали количество клеток в культуре к концу эксперимента, исследовали форму и морфологию клеток. В результате проведенного эксперимента оказалось, что в популяции клеточной культуры на модифицированном биоматериале форма и морфология клеток была правильной, ненарушенной, а численность была выше на 30%.For comparison, we studied the reaction of fibroblasts to biomaterial from cattle pericardium, performed according to the method described in the prototype, and to modified biomaterial treated with a collagen solution by the proposed method. These biomaterials were used as substrates for growing keratinocyte culture. The number of cells in the culture was compared at the end of the experiment, and the shape and morphology of the cells was examined. As a result of the experiment, it turned out that in the cell culture population on the modified biomaterial, the shape and morphology of the cells were regular, undisturbed, and the number was 30% higher.
По предложенному способу было изготовлено 15 комплектов имплантатов, которые были использованы для хирургического лечения прогрессирующей миопии, макулодистрофии, пластики склеральной оболочки глаза, в качестве циркляжа. Во всех случаях отмечали ареактивное течение послеоперационного периода, что свидетельствует о высокой биосовместимости полученного по предлагаемому способу биоматериала. Кроме того, полученные имплантаты было удобно имплантировать, так как они не скручивались и сохраняли расправленную форму во время имплантации благодаря своей упругости.According to the proposed method, 15 sets of implants were made, which were used for surgical treatment of progressive myopia, macular degeneration, plasty of the scleral membrane of the eye, as a circlet. In all cases, a reactive course of the postoperative period was noted, which indicates a high biocompatibility of the biomaterial obtained by the proposed method. In addition, the obtained implants were conveniently implanted, since they did not twist and retained their expanded shape during implantation due to their elasticity.
Предложенный способ позволяет получать широкий спектр имплантатов из модифицированного биоматериала для различных областей офтальмохирургии.The proposed method allows to obtain a wide range of implants from modified biomaterial for various fields of ophthalmic surgery.
Изобретение поясняется примерами.The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Из предварительно очищенного и отмытого растворами перикарда крупного рогатого скота формируют имплантаты прямоугольной формы с закругленными углами размерами 2×1 см и выдерживают в 0,01% растворе коллагена в течение 8 часов при температуре 25°С. Затем имплантаты упаковывают и подвергают облучению с помощью ионизирующего излучения дозой 3,0 Мрад. Материал используют для выполнения операций меридиональной склеропластики для лечения прогрессирующей миопии.Example 1. Rectangular implants with 2 × 1 cm rounded corners are formed from pre-cleaned and washed with cattle pericardium solutions and kept in a 0.01% collagen solution for 8 hours at 25 ° C. The implants are then packaged and irradiated with ionizing radiation at a dose of 3.0 Mrad. The material is used to perform meridional scleroplasty operations for the treatment of progressive myopia.
Пример 2. Механически очищенный и обработанный растворами перикард крупного рогатого скота нарезают на полоски длиной 8 см и шириной 1 см со скругленными углами и помещают в 0,1% раствор биологически активного соединения карнозина для насыщения на 2 часа. Затем биоматериал помещают в 30% раствор желатины, насыщенный гиалуроновой кислотой в концентрации 0,01%, и выдерживают в течение 5 минут при температуре 45°С. После этого полоски биоматериала расправляют, герметично укупоривают и облучают ионизирующим излучением дозой 1 Мрад. Полученный биоматериал используют для пластики склеры после удаленного силиконового циркляжа.Example 2. Mechanically cleaned and treated with solutions of cattle pericardium is cut into strips of 8 cm long and 1 cm wide with rounded corners and placed in a 0.1% solution of the biologically active carnosine compound for saturation for 2 hours. Then the biomaterial is placed in a 30% gelatin solution saturated with hyaluronic acid at a concentration of 0.01% and incubated for 5 minutes at a temperature of 45 ° C. After that, the strips of biomaterial are straightened, hermetically sealed and irradiated with ionizing radiation at a dose of 1 Mrad. The resulting biomaterial is used for plastic sclera after a remote silicone circulation.
Пример 3. Амнеотическую мембрану человека очищали механически, обрабатывали растворами и выдерживали в растворе желатина и производного коллагена, в молекулу которого введены двойные связи, в концентрации 5 и 0,1% соответственно при температуре 37°С в течение 30 минут. Затем формировали фрагменты приблизительно (3×3) см2 и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют при пластике роговицы и век.Example 3. The human amneotic membrane was mechanically cleaned, treated with solutions and kept in a solution of gelatin and a collagen derivative, into the molecule of which double bonds were introduced, at a concentration of 5 and 0.1%, respectively, at a temperature of 37 ° C for 30 minutes. Then fragments of approximately (3 × 3) cm 2 were formed and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for plastic cornea and eyelids.
Пример 4. Перикард крупного рогатого скота очищали механически, обрабатывали растворами и помещали в раствор следующего состава: коллаген - 1%, производное коллагена с двойными связями в молекуле - 1%, гидролизат коллагена - 3%. В данном растворе перикард выдерживали при температуре 55°С в течение 4 часов, затем нарезали на фрагменты (6×25) мм2 и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют в качестве пломбы при локальных разрывах сетчатки.Example 4. The cattle pericardium was mechanically cleaned, treated with solutions and placed in a solution of the following composition: collagen - 1%, collagen derivative with double bonds in the molecule - 1%, collagen hydrolyzate - 3%. In this solution, the pericardium was kept at 55 ° C for 4 hours, then cut into fragments (6 × 25) mm 2 and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used as a seal for local retinal breaks.
Пример 5. Перикард крупного рогатого скота очищали механически, обрабатывали растворами и нарезали на фрагменты (2×2) см2. Фрагменты помещали в 10% раствор гликозаминогликанов для насыщения, а затем в раствор 2% коллагена и 0,1% раствор производного коллагена с двойными связями в молекуле. В последнем растворе фрагменты ткани выдерживали при температуре 45°С в течение 1 часа, после чего укупоривали и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют при пластике склеральной оболочки глаза.Example 5. The cattle pericardium was mechanically cleaned, treated with solutions and cut into fragments (2 × 2) cm 2 . Fragments were placed in a 10% glycosaminoglycan solution for saturation, and then in a solution of 2% collagen and a 0.1% solution of collagen derivative with double bonds in the molecule. In the last solution, tissue fragments were kept at a temperature of 45 ° C for 1 hour, after which they were sealed and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for plastic scleral membrane of the eye.
Пример 6. Склеральную оболочку глаза свиньи очищали механически, обрабатывали растворами, нарезали на фрагменты в форме диска с диаметром 0,5 см и насыщали гентамицином. Затем фрагменты помещали в раствор биологически активного вещества метилурацил в концентрации 0,2%. После этого фрагменты склеры выдерживали в 3% растворе коллагена при температуре 25°С в течение 15 минут и подвергали ионизирующему облучению. Полученный биометериал используют в качестве эписклерального имплантата при лечении увеитов.Example 6. The scleral membrane of the pig’s eye was mechanically cleaned, treated with solutions, cut into disk-shaped fragments with a diameter of 0.5 cm and saturated with gentamicin. Then the fragments were placed in a solution of the biologically active substance methyluracil at a concentration of 0.2%. After that, the scleral fragments were kept in a 3% collagen solution at a temperature of 25 ° C for 15 minutes and subjected to ionizing radiation. The resulting biometric is used as an episcleral implant in the treatment of uveitis.
Пример 7. Перикард крупного рогатого скота очищали механически, обрабатывали растворами, нарезали на фрагменты (0,5×1,5) см2 и насыщали левомицетином. Затем фрагменты выдерживали в 1% растворе коллагена содержащего в своей молекуле двойные связи в течение 15 минут при температуре 37°С. Обработанные таким образом фрагменты ткани облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют для хирургического лечения увеитов.Example 7. The cattle pericardium was mechanically cleaned, treated with solutions, cut into fragments (0.5 × 1.5) cm 2 and saturated with chloramphenicol. Then the fragments were kept in a 1% collagen solution containing double bonds in its molecule for 15 minutes at a temperature of 37 ° C. The tissue fragments thus treated were irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for surgical treatment of uveitis.
Пример 8. Склеральную оболочку глаза крупного рогатого скота очищали механически, обрабатывали растворами, нарезали на фрагменты (2×1) см2 со скругленными углами и помещали для насыщения в раствор гликозаминогликанов в концентрации 2%, а затем в раствор гентамицина терапевтической концентрации. После этого фрагменты склеры помещали в раствор, содержащий 0,1% химически модифицированного коллагена, в молекулу которого дополнительно введены положительно заряженные группировки, и 5% желатина. В указанном растворе фрагменты склеры выдерживали в течение 15 минут при температуре 40°С, затем помещали в герметичные контейнеры и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют при хирургическом лечении увеитов.Example 8. The scleral membrane of the eye of cattle was mechanically cleaned, treated with solutions, cut into fragments (2 × 1) cm 2 with rounded corners and placed for saturation in a solution of glycosaminoglycans at a concentration of 2%, and then in a solution of therapeutic concentration of gentamicin. After that, scleral fragments were placed in a solution containing 0.1% chemically modified collagen, in the molecule of which positively charged groups were additionally introduced, and 5% gelatin. In this solution, scleral fragments were kept for 15 minutes at a temperature of 40 ° C, then placed in airtight containers and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used in the surgical treatment of uveitis.
Пример 9. Амнеотическую мембрану человека, очищенную механически и обработанную растворами, нарезали на фрагменты (1×1) см2, насыщали в растворе, содержащем гликозаминогликаны - 5%, гидрокортизон в терапевтической концентрации, карнозин - 0,1%, а затем помещали в раствор коллагена в концентрации 3%. В указанном растворе фрагменты ткани выдерживали в течение 30 минут при температуре 25°С и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют для пластики дефектов роговицы.Example 9. The human amneotic membrane, mechanically purified and treated with solutions, was cut into fragments (1 × 1) cm 2 , saturated in a solution containing glycosaminoglycans - 5%, hydrocortisone at a therapeutic concentration, carnosine - 0.1%, and then placed in collagen solution at a concentration of 3%. In this solution, tissue fragments were kept for 30 minutes at a temperature of 25 ° C and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for plastic corneal defects.
Пример 10. Из механически очищенного и обработанного растворами хряща трахеи крупного рогатого скота формировали фрагменты длиной 4 см и толщиной приблизительно 3 мм. Указанные фрагменты выдерживали при температуре 65°С в течение 15 минут в растворе следующего состава, мас.%: коллаген - 0,5%, химически модифицированный коллаген, содержащий в молекуле двойные связи - 0,1%, желатин - 5%. Указанный раствор был предварительно насыщен гликозаминогликанами в концентрации 10%, анестетиком местного действия лидокаином в терапевтической концентрации и биологически активным соединением глицином в концентрации 1%. Затем фрагменты хряща герметично укупоривали и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют для пластики орбиты глазного яблока при травмах.Example 10. From mechanically purified and treated with solutions of cartilage of the trachea of cattle fragments were formed with a length of 4 cm and a thickness of approximately 3 mm These fragments were kept at a temperature of 65 ° C for 15 minutes in a solution of the following composition, wt.%: Collagen - 0.5%, chemically modified collagen containing double bonds in the molecule - 0.1%, gelatin - 5%. The specified solution was previously saturated with glycosaminoglycans at a concentration of 10%, a local anesthetic with lidocaine at a therapeutic concentration and a biologically active compound with glycine at a concentration of 1%. Cartilage fragments were then hermetically sealed and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for plastics of the orbit of the eyeball for injuries.
Пример 11. Перикард крупного рогатого скота, предварительно очищенный и обработанный растворами, нарезали на диски диаметром 12 мм. Раствор, содержащий 2% коллагена и 5% гидролизата коллагена, насыщали гликозаминогликанами в концентрации 1% и цитокинами (биологически активными полипептидами) в концентрации 0,01%. В указанный раствор помещали диски из перикарда и выдерживали при температуре 30°С в течение 4 часов. Затем обработанные диски из перикарда в указанном растворе помещали в плоские контейнеры и облучали с помощью ионизирующего излучения. Полученный биоматериал используют при хирургическом лечениии хориоретинальной дистрофии.Example 11. The cattle pericardium, previously cleaned and treated with solutions, was cut into 12 mm diameter disks. A solution containing 2% collagen and 5% collagen hydrolyzate was saturated with glycosaminoglycans at a concentration of 1% and cytokines (biologically active polypeptides) at a concentration of 0.01%. Pericardial disks were placed in the indicated solution and kept at a temperature of 30 ° С for 4 hours. Then the treated disks from the pericardium in the indicated solution were placed in flat containers and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used in the surgical treatment of chorioretinal dystrophy.
Пример 12. Перикард крупного рогатого скота, предварительно очищенный и обработанный растворами, нарезали на фрагменты (1×1) см2. Раствор, содержащий 0,1% химически модифицированного коллагена, в молекулу которого введены группировки с двойными связями, и 1% продукта переработки коллагена - гидролизата коллагена, предварительно насыщали гидрокортизоном в терапевтической концентрации. Фрагменты перикарда помещали в полученный раствор и выдерживали при температуре 25°С в течение 24 часов. Затем фрагменты помещали в герметичные контейнеры и облучали с помощью ионизирующего излучения. Полученный биоматериал используют для эписклеральной имплантации с целью лечения увеитов.Example 12. The pericardium of cattle, previously purified and treated with solutions, was cut into fragments (1 × 1) cm 2 . A solution containing 0.1% chemically modified collagen with double bonds introduced into the molecule and 1% of the collagen processing product, collagen hydrolyzate, was preliminarily saturated with hydrocortisone at a therapeutic concentration. Pericardial fragments were placed in the resulting solution and kept at a temperature of 25 ° C for 24 hours. Then the fragments were placed in airtight containers and irradiated with ionizing radiation. The obtained biomaterial is used for episcleral implantation for the treatment of uveitis.
Пример 13. Твердую мозговую оболочку человека, очищенную механически и обработанную растворами, нарезали на диски диаметром 1 см и помещали в растер 3% коллагена, насыщенного гликозаминогликанами в концентрации 1%, гидрокортизоном в терапевтической концентрации и глутатионом в концентрации 0,5%. Фрагменты выдерживали в указанном растворе при температуре 30°С в течение 2 часов, а затем облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют для эписклерального пломбирования при увеитах.Example 13. The human dura mater, mechanically purified and treated with solutions, was cut into disks with a diameter of 1 cm and placed in a raster of 3% collagen saturated with glycosaminoglycans at a concentration of 1%, hydrocortisone at a therapeutic concentration and glutathione at a concentration of 0.5%. Fragments were kept in the indicated solution at a temperature of 30 ° C for 2 hours, and then irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for episcleral filling in uveitis.
Пример 14. Склеральную оболочку глаза очищали механически, обрабатывали растворами и формировали фрагменты (2×10) мм2. Предварительно 1% раствор производного коллагена - содержащего ковалентно связанный цитостатик митомицин С, насыщали карнозином в концентрации 1%. В указанный раствор помещали фрагменты склеры и выдерживали при температуре 45°С в течение 30 минут. Затем фрагменты облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют при хирургическом лечении глаукомы.Example 14. The scleral membrane of the eye was mechanically cleaned, treated with solutions, and fragments (2 × 10) mm 2 were formed . Previously, a 1% solution of a collagen derivative containing covalently bound cytostatic mitomycin C was saturated with carnosine at a concentration of 1%. Scleral fragments were placed in this solution and kept at a temperature of 45 ° C for 30 minutes. Then the fragments were irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used in the surgical treatment of glaucoma.
Пример 15. Костную ткань крупного рогатого скота очищали механически, обрабатывали растворами, формировали пластины (2×1) см2 толщиной приблизительно 2-3 мм и выдерживали в 20% растворе желатина, предварительно насыщенном линкомицином в терапевтической концентрации, при температуре 65°С в течение 1 часа. Затем пластины помещали в герметичную упаковку и облучали ионизирующим излучением. Полученный биоматериал используют при костной пластике.Example 15. The bone tissue of cattle was mechanically cleaned, treated with solutions, formed plates (2 × 1) cm 2 with a thickness of approximately 2-3 mm and kept in a 20% gelatin solution, pre-saturated with lincomycin at a therapeutic concentration, at a temperature of 65 ° C within 1 hour. Then the plates were placed in a sealed package and irradiated with ionizing radiation. The resulting biomaterial is used for bone grafting.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005113910/15A RU2290900C1 (en) | 2005-05-06 | 2005-05-06 | Method for obtaining modified scleroplant m biomaterial usable in ophthalmology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005113910/15A RU2290900C1 (en) | 2005-05-06 | 2005-05-06 | Method for obtaining modified scleroplant m biomaterial usable in ophthalmology |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005113910A RU2005113910A (en) | 2006-11-20 |
| RU2290900C1 true RU2290900C1 (en) | 2007-01-10 |
Family
ID=37501628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005113910/15A RU2290900C1 (en) | 2005-05-06 | 2005-05-06 | Method for obtaining modified scleroplant m biomaterial usable in ophthalmology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2290900C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585728C1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Дубна-Биофарм" | Drain tube for ophthalmic operations |
| RU2698041C1 (en) * | 2018-07-11 | 2019-08-21 | Государственное бюджетное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан" | Method of producing xenograft with modifiable stiffness parameters for ophthalmosurgery |
-
2005
- 2005-05-06 RU RU2005113910/15A patent/RU2290900C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585728C1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Дубна-Биофарм" | Drain tube for ophthalmic operations |
| RU2698041C1 (en) * | 2018-07-11 | 2019-08-21 | Государственное бюджетное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан" | Method of producing xenograft with modifiable stiffness parameters for ophthalmosurgery |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005113910A (en) | 2006-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2640865C2 (en) | Method for manufacturing formated product from cross-linked hyaluronic acid | |
| Liu et al. | Preparation and characterization of a novel tobramycin-containing antibacterial collagen film for corneal tissue engineering | |
| US10434216B2 (en) | Ultra-thin film silk fibroin/collagen composite implant and manufacturing method therefor | |
| US9441080B2 (en) | Cellulose hydrogel compositions and contact lenses for corneal applications | |
| JPH10502664A (en) | Hard tissue stimulant | |
| US20190070336A1 (en) | Method for producing extracellular matrix membrane derived from biocompatible porcine cartilage capable of regulating in vivo decomposition rate and physical properties, and composition for preventing adhesion containing extracellular matrix derived from porcine cartilage as active ingredient | |
| US20210393396A1 (en) | Dermal layer for grafting having improved graft survival rate and method for producing same | |
| Hwang et al. | Effect of extracellular matrix membrane on bone formation in a rabbit tibial defect model | |
| KR20080069182A (en) | Shaped bodies based on a cross-linked, gelatinous material, method for producing the same and their use | |
| US7569222B2 (en) | Hydrogel membrane composition and use thereof | |
| RU2290900C1 (en) | Method for obtaining modified scleroplant m biomaterial usable in ophthalmology | |
| AU2015397501B2 (en) | Method for manufacturing collagen film using ultraviolet light, collagen film manufactured by using same, and biomaterial prepared using collagen film | |
| CA2627733C (en) | Scleral buckle band and method for making it | |
| JP2003126236A (en) | Porous support body prepared from biodegradable polymer for regeneration of damaged ocular tissue | |
| RU2290899C1 (en) | Method for obtaining scleroplant biomaterial usable in ophthalmology | |
| RU2433828C1 (en) | Injection heterogenic biopolymer hydrogel for substitutional and regenerative surgery and method of its obtaining | |
| KR20190087154A (en) | Method for preparing hydrogel for preventing surgical adhesions, hydrogel, film and porous material using the same | |
| Stangel-Wójcikiewicz et al. | Microwave-assisted synthesis and characterization of novel chitosan-based biomaterials for pelvic organ prolapse treatment. | |
| RU2708639C1 (en) | Technology of making an implant for bone tissue replacement | |
| Ghahramani et al. | Renewable Bacterial Cellulose for Dental Applications | |
| CN115591010A (en) | High-activity stem cell biological injectable carrier material and preparation method thereof | |
| Pyatikop et al. | Cerebrospinal fluid composition after duraplasty with different substitutes in early and late postoperative periods (an experimental study) | |
| RU2150956C1 (en) | Method of biocompatible material producing | |
| RU2139017C1 (en) | Method of biocompatible material preparing | |
| RU126600U1 (en) | PROSTHESIS TO STIMULATE REGENERATION IN IMPLANT HERNIOPLASTY |