RU2289566C1 - Способ производства метанола - Google Patents

Способ производства метанола Download PDF

Info

Publication number
RU2289566C1
RU2289566C1 RU2005129878/04A RU2005129878A RU2289566C1 RU 2289566 C1 RU2289566 C1 RU 2289566C1 RU 2005129878/04 A RU2005129878/04 A RU 2005129878/04A RU 2005129878 A RU2005129878 A RU 2005129878A RU 2289566 C1 RU2289566 C1 RU 2289566C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
methanol
reactor
synthesis
stream
Prior art date
Application number
RU2005129878/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Хаймович Сосна (RU)
Михаил Хаймович Сосна
Юрий Абрамович Соколинский (RU)
Юрий Абрамович Соколинский
Марина Петровна Шилкина (RU)
Марина Петровна Шилкина
Original Assignee
Михаил Хаймович Сосна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Михаил Хаймович Сосна filed Critical Михаил Хаймович Сосна
Priority to RU2005129878/04A priority Critical patent/RU2289566C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2289566C1 publication Critical patent/RU2289566C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованному способу получения метанола из синтез-газа, и может быть использовано на заводах, выпускающих метанол. Способ включает смешение синтез-газа с циркуляционным газом, нагревание полученной газовой смеси до начальной температуры синтеза, пропускание нагретого газа через дополнительно установленный предварительный адиабатический реактор, в котором происходит частичный синтез метанола с повышением температуры. Затем поток проходит дополнительно установленный утилизационный теплообменник, в котором происходит охлаждение полученной реакционной смеси до температуры начала реакции в первом слое катализатора основного реактора синтеза метанола, состоящего из нескольких адиабатических слоев катализатора. Затем происходит охлаждение прореагировавшего газа, выделение сконденсированного метанола-сырца и разделение несконденсированного газового потока на два: возвратный и продувочный. Далее производят сжатие возвратного несконденсированного потока в циркуляционном компрессоре, который затем поступает на смешение с синтез-газом. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора находится в пределах от 35 до 150%. Технический результат - дополнительно установленные адиабатический реактор и теплообменник приводят к увеличению выхода метанола и к снижению энергоемкости производства. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано на заводах, выпускающих метанол.
Известен способ производства метанола, описанный в книге Караваева М. «Технология синтетического метанола», М.: Химия, 1984 и предлагающий осуществление процесса синтеза метанола, в котором в качестве исходного газа используется синтез-газ, полученный методом конверсии природного газа, состоящий в основном из водорода, оксидов и диоксидов углерода.
Образование метанола протекает по следующим реакциям:
Figure 00000002
Figure 00000003
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ, описанный в патенте SU 1799865 А1, предлагающий осуществление процесса синтеза метанола в две ступени, где первую стадию осуществляют в проточном реакторе, а вторую - в реакторе с рециклом с последующим выделением метанола после каждой стадии, и реализованный по технологической схеме, включающей: реактор синтеза, циркуляционный компрессор, рекуперативный теплообменник и узел конденсации.
К недостаткам указанного способа следует отнести:
1. Сложность реактора первой стадии, связанная с необходимостью отвода большого количества тепла.
2. Необходимость установки дополнительного оборудования для выделения метанола после первой ступени, такого как: холодильник-конденсатор, сепаратор.
3. Необходимость двукратного нагрева синтез-газа до температуры начала реакции.
Технической задачей данного изобретения является повышение производительности действующей установки синтеза метанола без изменения основного оборудования: реактора синтеза, циркуляционного компрессора, рекуперативного теплообменника и узла конденсации.
Поставленная задача достигается за счет установки:
1. предварительного адиабатического реактора синтеза метанола
на циркуляционном газе перед основным реактором синтеза;
2. утилизационного теплообменника, в котором синтез-газ после предварительного адиабатического реактора охлаждается до температуры начала реакции в основном реакторе.
Сущность изобретения в способе получения метанола, который включает:
- смешение синтез-газа с циркуляционным газом, которое осуществляется до или после циркуляционного компрессора;
- нагревание полученной газовой смеси до начальной температуры синтеза,
- пропускание нагретого газа через реактор синтеза метанола, состоящий из нескольких адиабатических слоев катализатора,
- охлаждение прореагировавшего газа,
- выделение сконденсированного метанола-сырца,
- разделение несконденсированного газового потока на два: возвратный и продувочный
- сжатие возвратного несконденсированного потока в циркуляционном компрессоре, -
заключается в том, что в существующую схему производства метанола включены:
а. предварительный адиабатический реактор синтеза метанола на циркуляционном газе перед основным реактором синтеза;
б. утилизационный теплообменник, в котором синтез-газ после предварительного адиабатического реактора охлаждается до температуры начала реакции в основном реакторе.
При этом соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора находится в пределах от 35 до 143%.
Тепло, снятое в утилизационном теплообменнике, используется в производстве метанола либо для:
- нагрева питательной деаэрированной воды;
- получения пара низкого или среднего давления;
- перегрева пара низкого или среднего давления;
- нагрева циркуляционного конденсата.
Утилизация тепла в синтезе способствует снижению энергоемкости производства метанола.
Технологическая схема (см. чертеж) предлагаемого способа заключается в следующем: синтез-газ (поток 1) под давлением 10.0-5.0 МПа подается на смешение с циркуляционным газом (поток 2). Часть полученной газовой смеси (поток 7) поступает в реактор синтеза (поз.4) в качестве холодных байпасов. Большая часть газовой смеси (поток 3) направляется в рекуперативный теплообменник (поз.), где нагревается до температуры начала реакции и далее (поток 4) поступает в предварительный адиабатический реактор синтеза метанола (поз.2). Прореагировавший газ (поток 5) поступает в утилизационный теплообменник (поз.3). для подогрева одного из технологических потоков (поток 14), перечисленных выше. Охлажденный газ (поток 6) направляется в основной реактор синтеза (поз.4).
Прореагировавший газ после основного реактора синтеза (поток 8) направляется в рекуперативный теплообменник (поз.1), где охлаждается, отдавая тепло газовой смеси, поступающей в предварительный адиабатический реактор (поток 4). После рекуперативного теплообменника (поток 9) поступает в холодильник-конденсатор (поз.5), и далее в сепаратор (поз.6), в котором происходит отделение жидкого метанола-сырца (поток 10) от не сконденсированного газового потока (поток 11).
Далее из отходящего не сконденсированного газового потока (поток 11) выводится продувочный газ (поток 12) с целью поддержания определенной концентрации инертных компонентов в цикле синтеза. Оставшийся газ (поток 13) возвращается в циркуляционный компрессор.
Возможность реализации изобретения может быть осуществлена следующими примерами.
Для всех расчетов примеров были приняты следующие постоянные величины:
1. Состав свежего синтез-газа, % об.:
СО - 13.6
СО2 - 13.7
Н2 - 70.9
СН4 - 0.6
N2 - 0.7
Ar - 0.5
2. Давление синтез-газа - 90 ати.
3. Нагрузка по свежему синтез-газу - 17000 нм3/час.
4. Нагрузка на циркуляционный компрессор - 53000 нм3/час.
5. Объем катализатора основного реактора - 8 м3, число слоев - 4, объем катализатора в первом слое - 1.4 м3.
6. Температура конденсации метанола - 40°C.
Расчеты примеров выполнены с помощью программы, разработанной фирмой «НВФ Техногаз-ГИАП». Методика расчета основывается на уравнениях материального и теплового баланса, термодинамики и кинетики процесса синтеза метанола.
Пример 1
Расчет базового варианта без предварительного адиабатического реактора.
В качестве базового варианта принята схема, в которой отсутствует дополнительный предварительный адиабатический реактор. Производительность агрегата при этих условиях составляет 4.881 т/час метанола-ректификата.
Пример 2
Расчет варианта с предварительным адиабатическим реактором с объемом катализатора 0.5 м3. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора составляет 35%.
Производительность агрегата при этих условиях составляет 5.415 т/час метанола-ректификата.
Пример 3
Расчет варианта с предварительным адиабатическим реактором с объемом катализатора 1 м3.
Производительность агрегата при этих условиях составляет 5.585 т/час метанола-ректификата. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора составляет 71%.
Пример 4
Расчет варианта с предварительным адиабатическим реактором с объемом катализатора 2 м3.
Производительность агрегата при этих условиях составляет 5.749 т/час метанола-ректификата. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора составляет 143%.
Пример 5
Расчет варианта с предварительным адиабатическим реактором с объемом катализатора 3 м3.
Производительность агрегата при этих условиях составляет 5.787 т/час метанола-ректификата. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора составляет 214%.
Пример 6
Расчет варианта с предварительным адиабатическим реактором с объемом катализатора 4 м3.
Производительность агрегата при этих условиях составляет 5.823 т/час метанола-ректификата. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора составляет 286%.
Пример 7
Расчет варианта с предварительным адиабатическим реактором с объемом катализатора 5 м3.
Производительность агрегата при этих условиях составляет 5.836 т/час метанола-ректификата. Соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора составляет 357%.
Таблица
Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 7
Производительность, т/час 4.881 5.415 5.585 5.749 5.787 5.823 5.836
Объем катализатора дополнительного реактора, м3 0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
% увеличения производительности 0 10.9 14.4 17.8 18.6 19.3 19.6
Отношение объемов предварительного реактора и первого слоя, % 0 35 71 143 214 286 357
Как видно из примеров 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, сведенных в таблицу:
- с ростом объема предварительного адиабатического реактора катализатора с 35 до 357% по отношению к первому слою производительность по метанолу возрастает от 10.9 до 19.6%;
- увеличение объема катализатора свыше 150% по отношению к первому слою не приводит к существенному увеличению производительности.

Claims (3)

1. Способ производства метанола, включающий:
смешение синтез-газа с циркуляционным газом, нагревание полученной газовой смеси до начальной температуры синтеза, пропускание нагретого газа через реактор синтеза метанола, состоящий из нескольких адиабатических слоев катализатора, охлаждение прореагировавшего газа, выделение сконденсированного метанола-сырца и разделение несконденсированного газового потока на два: возвратный и продувочный, сжатие возвратного несконденсированного потока в циркуляционном компрессоре, отличающийся тем, что перед реактором синтеза метанола дополнительно устанавливают предварительный адиабатический реактор и утилизационный теплообменник и основной поток смеси циркуляционного и свежего газа проходит адиабатический реактор, в котором происходит частичный синтез метанола с повышением температуры, затем проходит утилизационный теплообменник, в котором происходит охлаждение полученной реакционной смеси до температуры начала реакции в первом слое основного реактора синтеза метанола.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение объемов катализатора предварительного адиабатического реактора и первого слоя основного реактора находится в пределах от 35 до 143%.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в утилизационном теплообменнике осуществляется либо нагрев питательной деаэрированной воды, либо получение пара низкого или среднего давления, либо перегрев пара низкого или среднего давления, либо нагрев циркуляционного конденсата.
RU2005129878/04A 2005-09-28 2005-09-28 Способ производства метанола RU2289566C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005129878/04A RU2289566C1 (ru) 2005-09-28 2005-09-28 Способ производства метанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005129878/04A RU2289566C1 (ru) 2005-09-28 2005-09-28 Способ производства метанола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2289566C1 true RU2289566C1 (ru) 2006-12-20

Family

ID=37666804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005129878/04A RU2289566C1 (ru) 2005-09-28 2005-09-28 Способ производства метанола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2289566C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008079046A1 (fr) * 2006-12-27 2008-07-03 Obschestvo S Ogranichennoyi Otvetstvennosti 'est-Invest' Procédé de production de méthanol
CN102936186A (zh) * 2011-08-16 2013-02-20 贵州兴化化工股份有限公司 一种高效合成氨联醇生产方法
RU2522560C1 (ru) * 2013-03-04 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" Способ получения метанола
RU2729077C2 (ru) * 2015-08-12 2020-08-04 Хальдор Топсеэ А/С Новый способ производства метанола из низкокачественного синтетического газа

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008079046A1 (fr) * 2006-12-27 2008-07-03 Obschestvo S Ogranichennoyi Otvetstvennosti 'est-Invest' Procédé de production de méthanol
CN102936186A (zh) * 2011-08-16 2013-02-20 贵州兴化化工股份有限公司 一种高效合成氨联醇生产方法
CN102936186B (zh) * 2011-08-16 2015-07-22 贵州兴化化工股份有限公司 一种合成氨联醇生产方法
RU2522560C1 (ru) * 2013-03-04 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" Способ получения метанола
RU2729077C2 (ru) * 2015-08-12 2020-08-04 Хальдор Топсеэ А/С Новый способ производства метанола из низкокачественного синтетического газа
US11117851B2 (en) 2015-08-12 2021-09-14 Haldor Topsoe A/S Reactor layout for methanol production from low quality synthesis gas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU729993B2 (en) Method of manufacturing methanol
CN106000000B (zh) 一种合成氨脱碳吸收塔底富液的多级闪蒸解析分离装置及方法
CN1123536C (zh) 用于联合生产氨和尿素的方法
JPWO2006118071A1 (ja) 尿素合成装置およびその改造方法
US10287224B2 (en) Method and apparatus for producing methanol with hydrocarbon recycling
RU2289566C1 (ru) Способ производства метанола
CN105026365B (zh) 尿素合成方法和设备
US7619114B2 (en) Method for the modernization of a urea production plant
RU2283832C2 (ru) Способ совместного получения аммиака и мочевины
RU2225356C2 (ru) Способ совместной модернизации установки для получения аммиака и установки для получения мочевины
CN1088451C (zh) 氨和甲醇联合生产方法
RU2621671C1 (ru) Установка низкотемпературного получения метанола
CN216856654U (zh) 一种烟气直接回收利用装置
RU2203214C1 (ru) Способ получения метанола
RU2453525C1 (ru) Способ получения метанола из природного газа и установка для его осуществления
CN215288580U (zh) 一种二氧化碳加氢制备甲醇的系统
RU102537U1 (ru) Установка для получения метанола из природного газа
CN203269817U (zh) 一种异丁烷脱氢制备异丁烯的改进生产装置
CN109847555B (zh) 一种基于水合物法回收催化干气中多种气体的装置及方法
RU2539656C1 (ru) Способ получения жидких углеводородов из углеводородного газа и установка для его осуществления
RU2277528C1 (ru) Способ производства диметилового эфира
RU2499791C1 (ru) Способ и установка для получения карбамида и способ модернизации установки для получения карбамида
RU2291851C1 (ru) Способ производства метанола
RU2135454C1 (ru) Переработка природного газа с получением метанола
RU2796561C1 (ru) Способ получения аммиака

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090929