RU2288173C1 - Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода - Google Patents
Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2288173C1 RU2288173C1 RU2005118028/15A RU2005118028A RU2288173C1 RU 2288173 C1 RU2288173 C1 RU 2288173C1 RU 2005118028/15 A RU2005118028/15 A RU 2005118028/15A RU 2005118028 A RU2005118028 A RU 2005118028A RU 2288173 C1 RU2288173 C1 RU 2288173C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cinder
- water
- flotation
- hydrogen peroxide
- powder
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к методам обеззараживания воды и может быть использовано для обеззараживания воды в системах питьевого и оборотного водоснабжения, а также подготовки воды для приготовления различных напитков. Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода заключается в контактировании обработанной пероксидом водорода воды с гетерогенным катализатором, представляющим собой флотационный огарок - отход сернокислотной промышленности, который предварительно подвергают дроблению и отбирают фракции размером 0,1-0,5 см. Флотационный огарок может содержать железо, медь, цинк, серебро, кобальт и селен. Изобретение обеспечивает повышение экономичности процесса без снижения эффективности обеззараживания воды. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к методам обеззараживания воды пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора. Оно может быть использовано для обеззараживания воды в системах питьевого и оборотного водоснабжения, подготовки воды для приготовления различных напитков, а также для разложения пероксида водорода, содержащегося в сточных водах, перед их отведением в природные водоемы.
Известно, что для обеззараживания сточных вод производств медицинских препаратов перед их сбросом в городскую канализацию применяют метод каталитического окисления пероксидом водорода с гетерогенными катализаторами - пиролюзитом или силикагелем с палладиевым покрытием (RU 2043975, 1995). Этот метод не вполне экономичен из-за непроизводительных потерь дорогостоящих материалов, прежде всего палладия.
Известно (Шамб У., Сетерфилд Ч., Вентверс Р. Перекись водорода. - М.: Изд-во иностр. литературы, 1958 г., с.409), что ряд оксидов, например железа и меди, являются катализаторами разложения пероксида водорода H2O2 и в то же время при определенных условиях катализируют (усиливают) бактерицидные свойства пероксида водорода.
Известен способ обеззараживания питьевой воды, включающий ее обработку пероксидом водорода и гетерогенным катализатором. При этом гетерогенный катализатор получают путем смешения растертых в порошок гранул гопкалита с частицами мелко раздробленного металлического серебра размером не более 0,05 мм при массовом соотношении гопкалит : серебро, равном 1000:1, последующего добавления воды до получения пасты, ее подсушивания при температуре 100-110°С и формования на прессе в виде таблеток. Указанные таблетки вводят в воду в количестве 0,1-1 мг/л (RU 2213705, 2003 г.). Этот способ является наиболее близким аналогом предложенного изобретения.
Применение катализатора резко усиливает бактерицидные свойства пероксида водорода, а также способствует ускорению разложения остаточного количества последнего в воде. Данному способу присущ ряд недостатков. Как известно, гопкалит - это катализатор на основе диоксида марганца, оксида меди и, частично, серебра, используемый в виде гранул, в основном, в процессах окисления оксида углерода СО, например в противогазах. Для получения гетерогенного катализатора по RU 2213705 требуется подвергнуть измельчению гопкалит и ввести в него дорогостоящее мелко раздробленное металлическое серебро, что не всегда является экономически оправданным мероприятием.
Технической задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, являлось повышение экономичности процесса без снижения эффективности обеззараживания воды за счет использования дешевого сырья для изготовления катализатора.
Поставленная задача решается тем, что способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды, путем контактирования обработанной пероксидом водорода воды с гетерогенным катализатором, содержащим оксиды металлов и серебро, отличается от наиболее близкого аналога тем, что в качестве катализатора используют флотационный огарок - отход сернокислотной промышленности, который предварительно подвергают дроблению и отбирают фракции размером 0,1-0,5 см.
Предпочтительно, флотационный огарок содержит в мас.% железо - 47÷55, медь - 1,4÷0,6, цинк - 0,7÷0,8 и в г/т серебро - 25÷35, кобальт - 70÷250, селен - 10÷20.
В частном случае использования раздробленный флотационный огарок фракции 0,1-0,2 см увлажняют до пастообразного состояния, сушат в течение 1-2 часов при температуре 110-120°С и формуют в виде таблеток или гранул.
Порошок флотационного огарка до увлажнения может быть смешан с порошком пиролюзита в массовом соотношении, соответственно, равном (3÷5):1.
Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что порошок флотационного огарка или его смесь с порошком пиролюзита может быть до увлажнения смешана со связующим, например порошком цемента, или глиной, или жидким стеклом. Предпочтительно, массовое соотношение между флотационным огарком и связующим материалом устанавливают равным 1:(3÷5).
Таким образом, новым является то, что в качестве основы для получения гетерогенного катализатора используют флотационный огарок - крупнотоннажный отход сернокислотной промышленности, образуемый при обжиге флотационного колчедана, который, в свою очередь, получается при флотации медных и цинковых руд.
Согласно литературным данным (А.Г.Амелин. Технология серной кислоты. - М.: "Химия", 1971, с.с.47-49) в состав флотационного огарка (средние данные по сернокислотным заводам) входят в виде оксидов (в мас.%): железо - 47÷55, медь - 1,4÷0,6, цинк - 0,7÷0,8 и другие. Кроме того, огарок содержит, в г/т: золото - 3÷16, серебро - 25÷35, кобальт - 70÷250, селен - 10÷20 и другие элементы.
В результате наших исследований установлено, что флотационный огарок имеет благоприятный состав для его использования индивидуально или в смеси с пиролюзитом в качестве катализатора разложения пероксида водорода, при этом он одновременно резко увеличивает бактерицидную активность пероксида. Входящие в состав катализатора ингредиенты являются труднорастворимыми в воде, и их концентрация в обеззараженной воде оказывается намного меньшей, чем ПДК.
Предлагаемый катализатор готовят следующим образом. Флотационный огарок дробят и используют в процессе обеззараживания воды. Возможен другой вариант его использования - после дробления порошок огарка увлажняют до состояния пасты, далее ее подсушивают в течение 1-2 часов при 110-120°С и формуют в виде таблеток. По следующему варианту использования порошок огарка смешивают со связующим веществом (цементом, глиной, жидким стеклом, порошком силикагеля, бентонитом и т.п.), после чего осуществляют вышеуказанные операции. При этом массовое соотношение между флотационным огарком и связующим принимается равным 1:(3÷5) соответственно. Введение порошка пиролюзита в соотношении флотационный огарок: пиролюзит, равном (3÷5):1, осуществляют перед увлажнением или смешением со связующим веществом.
Полученный катализатор с размерами частиц или отформованных таблеток 0,2-1 см загружают в реактор, после чего через него пропускают загрязненную воду, содержащую пероксид водорода. Время пребывания воды в слое гетерогенного катализатора составляет 0,5-1,0 часа.
Использование катализатора в виде таблеток практически полностью предотвращает попадание его в питьевую воду. Кроме того, их удобно хранить до использования.
Совместная обработка воды, содержащей патогенные микроорганизмы, пероксидом водорода и предлагаемым гетерогенным катализатором на порядок и больше (по сравнению с использованием только пероксида водорода или только катализатора) увеличивает глубину обеззараживания воды. Катализатор также способствует удалению избытка пероксида водорода после окончания процесса обеззараживания.
Ниже приведены примеры осуществления предложенного способа.
Пример 1.
Исходная вода была искусственно заражена санитарно-показательными микроорганизмами E.coli из расчета 120 особей/л. Далее при температуре 20°С в воду вводили 0,5 г/л пероксида водорода. По истечении 1 часа, 1 суток, 5 суток и 10 суток проводили анализ на определение числа выживших микроорганизмов. Результаты испытаний представлены в таблице.
Пример 2.
Показатели исходной воды аналогичны примеру 1, пероксид водорода не вводили, но зараженную воду пропускали через слой катализатора. Технология приготовления катализатора состояла в следующем. Частицы флотационного огарка с размерами 0,2 см, содержащего в мас.%: железо - 50, медь - 1,5, цинк - 0,7, SiO2 - 0,08 и в г/т: кобальт - 80, серебро - 28, селен - 15, теллур - 10, кадмий - 5, увлажняли до состояния пасты, далее ее подсушивали в течение 1,5 часа при 110°С и формовали в виде таблеток диаметром 1 см. Время пребывания воды в слое катализатора составляло 0,5 часа. Результаты испытаний представлены в таблице.
Пример 3.
Показатели воды (зараженность, температура, содержание Н2О2) аналогичны примеру 1. Воду вводили в контакт с катализатором, приготовленным по примеру 2. Результаты испытаний представлены в таблице.
Пример 4.
Показатели воды (зараженность, температура, содержание Н2О2) аналогичны примеру 1. Далее зараженную воду пропускали через слой катализатора (время контактирования 0,5 часа). Указанный гетерогенный катализатор получали смешением флотационного огарка (состав указан в примере 2) с порошком цемента в соотношении флотационный огарок : цемент, равном 1:3. Далее смесь увлажняли до состояния пасты и после затвердевания дробили. Фракцию с размерами частиц 0,2-0,5 см загружали в реактор. Результаты испытаний представлены в таблице.
Пример 5.
Показатели воды (зараженность, температура, содержание Н2О2) аналогичны примеру 1. Далее зараженную воду пропускали через слой катализатора (условия по примеру 4). Катализатор получали путем смешения порошка флотационного огарка с измельченной глиной Часов-Ярского месторождения. При этом соотношение между огарком и глиной принимали равным 1:4 соответственно. Далее механическую смесь увлажняли до состояния пасты, ее подсушивали при 115°С в течении 2 часов и формовали в виде таблеток. Результаты испытаний представлены в таблице.
Пример 6.
Показатели воды аналогичны примеру 1. Гетерогенный катализатор получали смешением порошка флотационного огарка с жидким стеклом в массовом соотношении 1:3. После застывания полученной массы ее дробили и отбирали фракцию с размерами частиц 0,2-0,5 см, которую и загружали в реактор. Результаты испытаний представлены в таблице.
Пример 7.
Катализатор готовили по примеру 2, но предварительно порошок флотационного огарка смешивали с порошком пиролюзита в массовом соотношении огарок : пиролюзит, равном 3:1. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 2. Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 8.
Катализатор готовили по примеру 4. Отличие состояло в том, что перед смешением огарка с цементом в огарок предварительно вводили порошок пиролюзита в соотношении флотационный огарок : пиролюзит, равном 3,5:1. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 4. Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 9.
Катализатор готовили по примеру 5. Отличие состояло в том, что перед смешением огарка с глиной в огарок предварительно вводили порошок пиролюзита в массовом соотношении огарок : пиролюзит, равном 3:1. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 5. Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 10.
Катализатор готовили по примеру 6. Отличие состояло в том, что перед смешением огарка с жидким стеклом в огарок вводили пиролюзит в массовом соотношении флотационный огарок : пиролюзит, равном 3,5:1 соответственно. Показатели исходной воды - по примеру 1, условия получения и испытания катализатора - в соответствии с примером 6. Результаты испытаний представлены в таблице.
Как следует из данных таблицы, введение рекомендуемых катализаторов не только резко повышает глубину обеззараживания воды (по сравнению с применением только пероксида водорода), но и повышает устойчивость во времени обработанной воды к повторному бактериальному загрязнению, так как (примеры 3÷10) число микроорганизмов в воде в течение 10 суток остается практически неизменным.
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА Таблица |
|||||
Пример | Состав бактерицидного препарата | Число выживших микроорганизмов (особей/л) по истечении времени испытаний | |||
1 час | 1 сутки | 5 суток | 10 суток | ||
1 | 0,5 г/л Н2О2 | 12 | не обнар. | 4 | 32 |
2 | Только флотационный огарок | 80 | 30 | 12 | 4 |
3 | H2O2 (0,5 г/л) + флотационный огарок | 8 | 4 | 2 | 2 |
4 | Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с цементом | 10 | 4 | 1 | 1 |
5 | Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с глиной | 9 | 5 | 2 | 1 |
6 | Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с жидким стеклом | 10 | не обнар. | 2 | 2 |
7 | Н2О2 (0,5 г/л) + огарок в смеси с пиролюзитом | 2 | 2 | 1 | 2 |
8 | H2О2 (0,5 г/л) + смесь огарка, пиролюзита и цемента | 2 | не обнар. | не обнар. | 2 |
9 | Н2О2 (0,5 г/л) + смесь огарка, пиролюзита и глины | 1 | не обнар. | 2 | 1 |
10 | Н2О2 (0,5 г/л) + смесь огарка, пиролюзита и жидкого стекла | 4 | не обнар. | 1 | 2 |
Примечание. Вода считается безопасной при содержании микроорганизмов E.coli (коли-индекс) ≤3 (ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая"). |
Claims (6)
1. Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды, путем контактирования обработанной пероксидом водорода воды с гетерогенным катализатором, содержащим оксиды металлов и серебро, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют флотационный огарок - отход сернокислотной промышленности, который предварительно подвергают дроблению и отбирают фракции размером 0,1-0,5 см.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что флотационный огарок содержит, мас.%: железо - 47÷55, медь - 1,4÷0,6, цинк - 0,7÷0,8 и, г/т: серебро - 25÷35, кобальт - 70÷250, селен - 10-20.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что раздробленный флотационный огарок фракции 0,1-0,2 см увлажняют до пастообразного состояния, сушат в течение 1-2 ч при температуре 110-120°С и формуют в виде таблеток или гранул.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что порошок флотационного огарка до увлажнения смешивают с порошком пиролюзита в массовом соотношении соответственно (3÷5):1.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что порошок флотационного огарка или его смесь с пиролюзитом до увлажнения смешивают со связующим, например порошком цемента, или глиной, или жидким стеклом.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что массовое соотношение между флотационным огарком и связующим устанавливают равным 1:(3÷5).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005118028/15A RU2288173C1 (ru) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005118028/15A RU2288173C1 (ru) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2288173C1 true RU2288173C1 (ru) | 2006-11-27 |
Family
ID=37664386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005118028/15A RU2288173C1 (ru) | 2005-06-14 | 2005-06-14 | Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2288173C1 (ru) |
-
2005
- 2005-06-14 RU RU2005118028/15A patent/RU2288173C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101485861B1 (ko) | 수처리용 세라믹볼 | |
TW201119722A (en) | Permeable porous composite | |
Petrik et al. | Silver/zeolite nano composite-based clay filters for water disinfection | |
JP2012091167A (ja) | 栄養塩類と酸化性物質含有水の処理方法 | |
KR101893639B1 (ko) | 미네랄 성분을 함유한 미네랄제재 및 이를 이용한 미네랄 지장수 | |
RU2288173C1 (ru) | Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода | |
US20220023785A1 (en) | Health function-customized natural mineral activating composite filter, and method for producing same | |
JP6554191B2 (ja) | 窒素含有廃液を利用した海洋施肥材及びその製造方法 | |
JP4516521B2 (ja) | 触媒の製造法 | |
KR20150073326A (ko) | 미네랄 성분을 함유한 미네랄제재 및 이를 이용한 미네랄 지장수 | |
JP7364186B2 (ja) | 水質浄化材、水質浄化装置、水質浄化方法、およびフルボ酸固定化複合材の製造方法 | |
RU2288174C1 (ru) | Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды | |
RU2340560C2 (ru) | Промышленный способ получения окислителя и устройство для его осуществления | |
RU2288179C1 (ru) | Способ обеззараживания воды пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора | |
CN113511715A (zh) | 一种高效脱氮剂及其制备方法 | |
Papageorgiou et al. | Activated Carbons for the Removal of Copper and Iron Ions from Wine Samples | |
KR101872347B1 (ko) | 친환경 녹조 또는 적조 제거용 펠럿 조성물 및 그 제조방법 | |
WO2009005393A1 (en) | Titanium coagulant for natural and waste water purification and disinfection, safe method for producing thereof, and method for utilizing thereof | |
RU2288178C1 (ru) | Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода | |
RU2213707C1 (ru) | Способ обеззараживания воды | |
RU2288189C1 (ru) | Способ обеззараживания воды | |
KR20050024481A (ko) | 게르마늄 성분이 함유된 천연광석분말을 이용한 정화제제조방법 | |
KR100476610B1 (ko) | 영양염류 제거용 상수 처리제 및 이의 사용방법 | |
RU2288175C1 (ru) | Способ усиления бактерицидных свойств пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды | |
Ghian et al. | Using of ozonation method for filtertion of mineral water |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070615 |