RU2284755C1 - Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis - Google Patents

Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis Download PDF

Info

Publication number
RU2284755C1
RU2284755C1 RU2005102363/14A RU2005102363A RU2284755C1 RU 2284755 C1 RU2284755 C1 RU 2284755C1 RU 2005102363/14 A RU2005102363/14 A RU 2005102363/14A RU 2005102363 A RU2005102363 A RU 2005102363A RU 2284755 C1 RU2284755 C1 RU 2284755C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
portal vein
portal
blood flow
vein
pvc
Prior art date
Application number
RU2005102363/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005102363A (en
Inventor
Павел Иванович Рыхтик (RU)
Павел Иванович Рыхтик
Владимир Евгеньевич Загайнов (RU)
Владимир Евгеньевич Загайнов
нова Елена Николаевна Бу (RU)
Елена Николаевна Буянова
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Приволжский окружной медицинский центр Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Приволжский окружной медицинский центр Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Приволжский окружной медицинский центр Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2005102363/14A priority Critical patent/RU2284755C1/en
Publication of RU2005102363A publication Critical patent/RU2005102363A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2284755C1 publication Critical patent/RU2284755C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves measuring hemodynamic properties in the portal vein. Cardiovascular system indices are also measured by applying ultrasonic Doppler flowmetry method. To characterize portal hypertension intensity, portal vein coefficient (PVC) is used found from relation PVC=(84*HBR*SV)/(π*Vl*D2*CP), where HBR is the heart beat rate stokes/min; SV is the stroke volume of the heart in ml; Vl is the mean linear speed of blood circulation in the portal vein in m/s; D is the portal vein diameter in mm; CP is the systolic arterial blood pressure in mm of mercury column. PVC value being found equal to 25.000±2.28, satisfactory portal vein hypertension state is to be diagnosed after splenorenal bypass operation. PVC value being found equal to 133.1675±28.8, its worsening is to be diagnosed.
EFFECT: high accuracy of the diagnosis.
2 dwg, 4 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного определения степени повышения давления в портальной системе, а также для ведения мониторинга послеоперационного лечения пациентов - после спленоренального шунтирования.The invention relates to medicine and can be used for non-invasive determination of the degree of pressure increase in the portal system, as well as for monitoring postoperative treatment of patients after splenorenal bypass surgery.

В последние годы в нашей стране отмечается увеличение заболеваний вирусными гепатитами В и С, а также заболеваний печени алкогольной этиологии, которые при хроническом течении вызывают в 30% случаев развитие цирроза печени (ЦП), являющегося основной причиной развития синдрома портальной гипертензии (ПГ). Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода (ВРВП), прогрессирующая печеночная недостаточность (как проявление развития порто-системных коллатералий) являются одними из основных причин летальности при этом заболевании. Вследствие этого ранняя неинвазивная диагностика этого синдрома является крайне актуальной. С другой стороны, в настоящее время разработан ряд хирургичеких вмешательств, направленных на создание искусственных порто-системных шунтов с целью снижения давления в системе воротной вены. Оценка состояния пациентов в послеоперационном периоде с применением неинвазивных методик также является весьма важной.In recent years, in our country there has been an increase in diseases of viral hepatitis B and C, as well as liver diseases of alcoholic etiology, which, in a chronic course, cause the development of liver cirrhosis (CP) in 30% of cases, which is the main cause of the development of portal hypertension syndrome (GH). Bleeding from varicose veins of the esophagus (HRVP), progressive liver failure (as a manifestation of the development of porto-systemic collaterals) are one of the main causes of mortality in this disease. As a result, early non-invasive diagnosis of this syndrome is extremely relevant. On the other hand, a number of surgical interventions have now been developed aimed at creating artificial port-system shunts to reduce pressure in the portal vein system. Assessment of the condition of patients in the postoperative period using non-invasive techniques is also very important.

Синдромом ПГ называют ряд клинических проявлений, возникающих вследствие повышения давления в системе воротной вены более 10-12 мм рт.ст. (в норме давление около 7 мм рт.ст.). В формировании ПГ основное значение имеют два фактора: сосудистое сопротивление и поток крови, которые и определяют градиент давления. В большинстве случаев при ПГ изменяются оба этих фактора.GHG syndrome refers to a number of clinical manifestations arising from an increase in pressure in the portal vein system of more than 10-12 mm Hg. (normal pressure is about 7 mmHg). Two factors are of primary importance in the formation of GHGs: vascular resistance and blood flow, which determine the pressure gradient. In most cases with PG, both of these factors change.

Известны способы неинвазивной диагностики ПГ, основанные на вычислении индексов, отражающих ПГ (См. Камалов Ю.Р. Абдоминальное ультразвуковое исследование при синдроме портальной гипертензии. М.: Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова, 2003 г., с.13).Known methods for non-invasive diagnosis of GHG based on the calculation of indices reflecting GHG (See Kamalov Yu.R. Abdominal ultrasound examination for portal hypertension syndrome. M: Sechenov Moscow Medical Academy, 2003, p.13 )

Для оценки ПГ могут использоваться следующие индексы:The following indices can be used to evaluate GHGs:

- индекс обкрадывания, определяемый отношением разности объемной скорости кровотока главной портальной вены и суммы объемных скоростей верхней брыжеечной и селезеночной артерий к массе тела пациента. В норме этот индекс равен 0,8±2,1 мл/мин/кг, а у больных циррозом печени (ЦП) с синдромом ПГ - 2,2±4,3 мл/мин/кг;- the robbery index, determined by the ratio of the difference in the volumetric blood flow velocity of the main portal vein and the sum of the volumetric velocities of the superior mesenteric and splenic arteries to the patient’s body weight. Normally, this index is 0.8 ± 2.1 ml / min / kg, and in patients with cirrhosis of the liver (CP) with GH syndrome - 2.2 ± 4.3 ml / min / kg;

- индекс застоя, определяемый отношением площади поперечного сечения главной портальной вены к средней линейной скорости кровотока в ней. В норме этот индекс равен по данным разных авторов от 0,03±0,01 до 0,07±0,029 см/сек;- stagnation index, determined by the ratio of the cross-sectional area of the main portal vein to the average linear velocity of blood flow in it. Normally, this index is equal, according to different authors, from 0.03 ± 0.01 to 0.07 ± 0.029 cm / sec;

- сплено-портальный индекс, определяемый отношением объемной скорости кровотока селезеночной вены к объемной скорости кровотока главной портальной вены, выраженным в %. При ЦП с наличием варикозно расширенных вен пищевода этот индекс равен 43,1±23,7%;- Splenno-portal index, determined by the ratio of the volumetric blood flow velocity of the splenic vein to the volumetric blood flow velocity of the main portal vein, expressed in%. With CP with the presence of varicose veins of the esophagus, this index is 43.1 ± 23.7%;

- индекс эффективного портального кровотока, определяемый разностью объемных скоростей кровотока главной портальной вены и околопупочной вены. У больных ЦП без расширения околопупочной вены этот индекс достоверно выше, чем у больных ЦП с проходимой околопупочной веной;- index of effective portal blood flow, determined by the difference in volumetric blood flow velocities of the main portal vein and the umbilical vein. In patients with CP without expansion of the umbilical vein, this index is significantly higher than in patients with CP with passable umbilical vein;

- портальный гипертензионный индекс, определяемый отношением произведения индексов резистентности собственной печеночной и селезеночной артерий к средней линейной скорости кровотока главной портальной вены. Если этот индекс превышает 12 см/с-1, точность диагностики синдрома ПГ составляет 75%;- portal hypertension index, determined by the ratio of the product of the resistance indices of its own hepatic and splenic arteries to the average linear blood flow velocity of the main portal vein. If this index exceeds 12 cm / s -1 , the accuracy of the diagnosis of GHG syndrome is 75%;

- печеночно-венозный градиент давления, определяемый произведением индекса резистентности селезеночной артерии и объемной скорости кровотока главной портальной вены.- hepatic-venous pressure gradient, determined by the product of the splenic artery resistance index and the volumetric blood flow velocity of the main portal vein.

Недостатком известных способов является низкая точность и достоверность определения ПГ. Числовые величины индексов у разных авторов колеблются в широких пределах и не всегда подтверждаются на практике. Расчет индексов трудоемок и требует сложных математических вычислений. Индексы недостаточно информативны. В большинство индексов заложен параметр "объемная скорость кровотока", который необходимо рассчитать прежде, чем переходить к вычислению самих индексов. Кроме того, и это весьма важно, известными способами у пациентов после спленэктомии нельзя определить индекс резистентности и пульсационный индексы селезеночной артерии, индекс обкрадывания, портальный гипертензионный индекс, печеночно-венозный градиент давления, что не позволяет вести мониторинг послеоперационного лечения пациентов.A disadvantage of the known methods is the low accuracy and reliability of the determination of GHGs. The numerical values of the indices of different authors vary widely and are not always confirmed in practice. The calculation of indices is laborious and requires complex mathematical calculations. Indexes are not informative enough. Most indices contain the parameter "volumetric blood flow velocity", which must be calculated before proceeding to the calculation of the indices themselves. In addition, and this is very important, it is not possible to determine the resistance index and pulsation indices of the splenic artery, the robbery index, portal hypertension index, hepatic-venous pressure gradient, which does not allow monitoring of postoperative treatment of patients, by known methods in patients after splenectomy.

Известным и наиболее распространенным способом диагностики портальной гипертензии является ультразвуковая доплерография (УЗДГ) сосудов органов брюшной полости, при которой вывод о наличии синдрома ПГ делают на основании увеличения диаметра воротной вены (ВВ) более 13 мм, увеличения диаметра селезеночной вены (СВ) более 9-10 мм и снижения линейной скорости кровотока в ВВ менее 16 см/с.The well-known and most common method for diagnosing portal hypertension is ultrasound dopplerography (Doppler ultrasound) of the vessels of the abdominal organs, in which the conclusion about the presence of GH syndrome is made on the basis of an increase in the diameter of the portal vein (BB) of more than 13 mm, an increase in the diameter of the splenic vein (CB) of more than 10 mm and a decrease in the linear velocity of blood flow in the BB less than 16 cm / s.

Так известен ультразвуковой доплерографический способ диагностики нарушений портального кровотока при хронических диффузных заболеваниях печени, в частности при циррозе печени, являющийся наиболее близким к изобретению и выбранный авторами в качестве прототипа. Оценка нарушений портального кровотока основывается на изучении показателей гемодинамики в воротной вене (площади сечения сосуда, линейной и объемной скоростей кровотока). В зависимости от степени выраженности патологического процесса в паренхиме печени указанные параметры характеризуются возрастанием объемных показателей кровотока в воротной вене при первоначально неизменной линейной скорости в ней, затем их нормализацией в сочетании со снижением линейной скорости и дальнейшим постепенным снижением обоих показателей при развитиии выраженных морфологических изменений (Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. Ультразвуковая диагностика. Доплерография. М.: ВИДАР, 1993).So known is the ultrasonic dopplerographic method for diagnosing portal blood flow disorders in chronic diffuse liver diseases, in particular with liver cirrhosis, which is the closest to the invention and selected by the authors as a prototype. The assessment of portal blood flow disorders is based on the study of hemodynamic parameters in the portal vein (vessel cross-sectional area, linear and volumetric blood flow velocities). Depending on the severity of the pathological process in the liver parenchyma, these parameters are characterized by an increase in volumetric blood flow in the portal vein with an initially constant linear velocity in it, then their normalization in combination with a decrease in linear velocity and a further gradual decrease in both indicators with the development and pronounced morphological changes (Lelyuk V.G., Lelyuk S.E. Ultrasound Diagnostics, Dopplerography (Moscow: VIDAR, 1993).

Недостатком данного способа является низкая точность определения ПГ, обусловленная тем, что применение данного способа в диагностике характеризуется противоречивыми данными вследствие того, что указанные изменения достаточно полиморфны, а механизм их формирования не полностью изучен. Кроме того, ряд авторов считает изменение объемной и линейной скоростей кровотока в воротной вене недостаточно надежным критерием при диагностике ПГ. К тому же при диагностике учитывается только венозный кровоток в портальной системе без учета артериального притока.The disadvantage of this method is the low accuracy of GHG determination, due to the fact that the use of this method in diagnostics is characterized by conflicting data due to the fact that these changes are sufficiently polymorphic, and the mechanism of their formation is not fully understood. In addition, a number of authors consider the change in the volumetric and linear blood flow velocities in the portal vein to be an insufficiently reliable criterion for the diagnosis of GHG. In addition, the diagnosis takes into account only venous blood flow in the portal system, excluding arterial inflow.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение точности и достоверности неинвазивной диагностики, а также обеспечение возможности ведения мониторинга послеоперационного лечения пациентов.The task to which the invention is directed, is to increase the accuracy and reliability of non-invasive diagnostics, as well as to enable monitoring of postoperative treatment of patients.

Для решения поставленной задачи и достижения указанного результата разработан способ неинвазивной диагностики портальной гипертензии путем измерения показателей гемодинамики в воротной вене методом ультразвуковой доплерографии, в котором согласно изобретению дополнительно измеряют показатели сердечно-сосудистой системы, а в качестве критерия, характеризующего степень выраженности портальной гипертензии, используют коэффициент воротной вены, определяемый из выражения:To solve the problem and achieve the specified result, a method for non-invasive diagnosis of portal hypertension by measuring hemodynamic parameters in the portal vein by ultrasound dopplerography was developed, in which according to the invention the parameters of the cardiovascular system are additionally measured, and the coefficient is used as a criterion characterizing the severity of portal hypertension portal vein, determined from the expression:

Figure 00000003
где
Figure 00000003
Where

ЧСС - частота сердечных сокращений, уд./мин,Heart rate - heart rate, beats / min,

УО - ударный объем сердца, мл,UO - stroke volume of the heart, ml,

Vл - средняя линейная скорость кровотока в воротной вене, м/с,Vl - average linear blood flow velocity in the portal vein, m / s,

D - диаметр воротной вены, мм,D is the diameter of the portal vein, mm,

СД - систолическое артериальное давление, мм рт.ст.DM - systolic blood pressure, mmHg

Сущность предложенного изобретения заключается в том, что неинвазивную диагностику портальной гипертензии осуществляют с помощью введенного авторами для оценки портального давления коэффициента воротной вены (КВВ), отражающего увеличение гидродинамического сопротивления в воротной вене, вычисляемого по ряду показателей гемодинамики в воротное вене и показателей сердечно-сосудистой системы.The essence of the proposed invention lies in the fact that non-invasive diagnosis of portal hypertension is carried out using the portal vein coefficient (CVI) introduced by the authors to assess portal pressure, which reflects the increase in hydrodynamic resistance in the portal vein, calculated from a number of hemodynamic parameters in the portal vein and indicators of the cardiovascular system .

Известно (Физиология сердечно-сосудистой системы. Часть I", Доктор Джеймс Роджерс, больница Френчай, Бристоль, Великобритания, 2003 г.), что среднее артериальное давление (САД) определяется как:It is known (Physiology of the Cardiovascular System. Part I, "Dr. James Rogers, Frenchay Hospital, Bristol, UK, 2003) that mean arterial pressure (SBP) is defined as:

Figure 00000004
Figure 00000004

СВ - сердечный выброс, мл, определяемый произведением частоты сердечных сокращений (ЧСС), уд./мин, и ударного объема (УО) сердца, мл СВ=ЧСС·УО,SV - cardiac output, ml, determined by the product of heart rate (HR), beats / min, and stroke volume (UO) of the heart, ml SV = heart rate · UO,

ОПСС - общее периферическое сопротивление сосудистой системы, мм рт.ст·мин/мл.OPSS - total peripheral resistance of the vascular system, mm Hg · min / ml.

С другой стороны

Figure 00000005
On the other hand
Figure 00000005

ДД - диастолическое артериальное давление,DD - diastolic blood pressure,

ПД - пульсовое артериальное давление, равное разнице систолического (СД) и диастолического давлений.PD - pulse blood pressure equal to the difference in systolic (DM) and diastolic pressures.

Figure 00000006
Figure 00000006

Приравнивая (1) и (3) получимEquating (1) and (3) we get

ЧСС·УО·ОПСС=СД/3Heart rate · UO · OPSS = SD / 3

Откуда

Figure 00000007
Where from
Figure 00000007

Известно также, что объемная скорость кровотока Vоб определяется как объем крови, протекающей через поперечное сечение S сосуда радиуса r в единицу времени (Ультразвуковая диагностика (практическое руководство). Под редакцией Митькова В.В. Глава Основы гемодинамики. М., 1999 г.).It is also known that the volumetric velocity of blood flow Vob is defined as the volume of blood flowing through the cross section S of a vessel of radius r per unit time (Ultrasound diagnostics (practical guide). Edited by VV Mitkov. Head of the Basis of Hemodynamics. M., 1999) .

Figure 00000008
Figure 00000008

Vл - средняя линейная скорость кровотока, мм/мин,Vl - average linear blood flow velocity, mm / min,

S=π·r2=π·D2/4, м2, где D - диаметр кровеносного сосуда, мм.S = π · r 2 = π · D 2/4, m 2, where D - diameter of the blood vessel mm.

С другой стороны, Vоб можно определить какOn the other hand, Vob can be defined as

Vоб=P/R, гдеVob = P / R, where

Р - давление в сосуде, мм рт.ст.,P is the pressure in the vessel, mmHg,

R - гидродинамическое сопротивление сосуда, мм рт.ст.·мин/мл.R is the hydrodynamic resistance of the vessel, mm Hg · min / ml.

Отсюда R=Р/Vоб, или с учетом (5)Hence, R = P / Vob, or taking into account (5)

Figure 00000009
Figure 00000009

Принимая условно, что давление в воротной вене в норме Р=7 мм рт.ст., получим гидродинамическое сопротивление воротной веныAssuming conditionally that the pressure in the portal vein is normal P = 7 mm Hg, we obtain the hydrodynamic resistance of the portal vein

Figure 00000010
Figure 00000010

Vл - средняя линейная скорость кровотока воротной вены, мм/мин;Vl is the average linear blood flow velocity of the portal vein, mm / min;

D - диаметр воротной вены, мм.D is the diameter of the portal vein, mm.

Учитывая, что при наличии синдрома портальной гипертензии происходит повышение гидродинамического сопротивления в воротной вене по сравнению с общим периферическим сопротивлением сосудистой системы, авторами экспериментально выведен показатель КВВ, названный коэффициентом воротной вены, который отражает повышение гидродинамического сопротивления воротной вены:Considering that in the presence of portal hypertension syndrome, there is an increase in hydrodynamic resistance in the portal vein compared with the general peripheral resistance of the vascular system, the authors experimentally derived the CVI indicator, called the portal vein coefficient, which reflects the increase in the hydrodynamic resistance of the portal vein:

Rвв=ОПСС·КВВRvv = OPSS · KVV

Отсюда

Figure 00000011
From here
Figure 00000011

Подставляя (4) и (6) в (7), получим выражение для КВВ:Substituting (4) and (6) in (7), we obtain the expression for the KBB:

Figure 00000012
Figure 00000012

Из (8) очевидно, что для определения КВВ необходимо измерить диаметр воротной вены (мм), среднюю линейную скорость кровотока (мм/мин), ударный объем сердца (мл), систолическое артериальное давление (мм рт.ст.), частоту сердечных сокращений (уд./мин), достаточно просто определяемые с помощью ультразвукового метода исследований. Для упрощения вычислений среднюю линейную скорость кровотока удобно представить в м/с.From (8), it is obvious that to determine the CVE, it is necessary to measure the diameter of the portal vein (mm), the average linear blood flow velocity (mm / min), stroke volume of the heart (ml), systolic blood pressure (mmHg), heart rate (bpm), quite simply determined using the ultrasonic research method. To simplify the calculations, the average linear blood flow velocity is conveniently represented in m / s.

Введенный авторами коэффициент воротной вены, отражающий увеличение гидродинамического сопротивления при синдроме ПГ, хорошо зарекомендовал себя на практике и позволил повысить точность и достоверность определения портальной гипертензии.The portal vein coefficient introduced by the authors, which reflects an increase in hydrodynamic resistance in GH syndrome, has proven itself in practice and has made it possible to increase the accuracy and reliability of determining portal hypertension.

Исследования проводили на аналого-цифровом аппарате "Мегас". Использовали конвексные датчики электронного сканирования с частотой 3,5-5 МГц. Для оптимизации УЗИ изображения предварительно выбирали сосудистую программу визуализации. Обследования проводили в оттенках серой шкалы (В - сканирование, серо-шкальное сканирование), цветное доплеровское картирование (ЦДК) скоростей и энергии кровотока, импульсно-волновое (спектральное) исследование. В случае возникновения трудностей при визуализации использовали режим тканевой гармоники. Так как УЗ исследование во многом является субъективным, все исследования проводили одним оператором и на одной диагностической аппаратуре.The studies were carried out on an analog-digital apparatus "Megas". Used convex electronic scanning sensors with a frequency of 3.5-5 MHz. To optimize ultrasound images, a vascular imaging program was pre-selected. Examinations were carried out in shades of gray scale (B - scanning, gray-scale scanning), color Doppler mapping (CDC) of blood flow velocities and energy, pulse-wave (spectral) study. In case of difficulties during imaging, the tissue harmonic mode was used. Since ultrasound research is largely subjective, all studies were performed by one operator and on the same diagnostic equipment.

Предлагаемый способ поясняется с помощью иллюстраций, где на фиг.1 представлено измерение диаметра воротной вены, на фиг.2 представлено измерение скорости кровотока в воротной вене.The proposed method is illustrated using illustrations, in which Fig. 1 shows the measurement of the diameter of the portal vein, and Fig. 2 shows the measurement of the velocity of blood flow in the portal vein.

Заявляемый способ осуществляют следующим образом.The inventive method is as follows.

Методом двухмерной ЭХО-доплеркардиографии по стандартной методике с использованием электронного датчика 2,5-3,5 МГц определяют величину ударного объема сердца (УО). Далее определяют систолическое артериальное давление (СД), частоту сердечных сокращений (ЧСС).The method of two-dimensional ECHO-Doppler cardiography using a standard method using an electronic sensor 2.5-3.5 MHz determine the magnitude of the stroke volume of the heart (UO). Next, systolic blood pressure (DM), heart rate (HR) are determined.

Методом ультразвуковой доплерографии предварительно осуществляют визуализацию вен в портальной системе, оценивают качественные показатели кровотока - направление и форму кровотока - и определяют количественные показатели - среднюю линейную скорость кровотока в воротной вене и диаметр воротной вены (см. Фиг.1 и Фиг.2). По полученным данным рассчитывают коэффициент воротной вены и диагностируют степень выраженности портальной гипертензии.Using ultrasound dopplerography, a visualization of veins in the portal system is preliminarily performed, qualitative indicators of blood flow — the direction and form of blood flow — are evaluated, and quantitative indicators are determined — the average linear velocity of the blood flow in the portal vein and the diameter of the portal vein (see Figure 1 and Figure 2). According to the obtained data, the portal vein coefficient is calculated and the severity of portal hypertension is diagnosed.

Для подтверждения эффективности предложенного способа диагностики были определены количественные величины КВВ (критерии диагностики) для разных групп больных. Предложенным способом были обследованы 3 группы пациентов. В первую вошли 30 человек практически здоровых лиц - 5 женщин в возрасте от 18 до 40 лет и 25 мужчин в возрасте от 18 до 35 лет. Результаты исследований приведены в таблице 1. Во вторую и третью группы пациентов вошли 14 человек - 4 мужчин в возрасте от 15 до 40 лет и 10 женщин в возрасте от 20 до 40 лет с синдромом ПГ, перенесших различные виды портосистемного шунтирования (наложение спленоренального анастомоза).To confirm the effectiveness of the proposed diagnostic method, the quantitative values of the CVE (diagnostic criteria) were determined for different groups of patients. The proposed method was examined in 3 groups of patients. The first included 30 people of healthy individuals - 5 women aged 18 to 40 years and 25 men aged 18 to 35 years. The research results are shown in table 1. The second and third groups of patients included 14 people - 4 men aged 15 to 40 years and 10 women aged 20 to 40 years with GH syndrome who underwent various types of portosystemic shunting (splenorenal anastomosis) .

Вторая группа - с удовлетворительной клинической картиной заболевания (по данным клинико-лабораторных методов обследования пациентов). В группу вошли 7 человек (3 женщины и 4 мужчин). Результаты обследований приведены в таблице 2;The second group - with a satisfactory clinical picture of the disease (according to clinical and laboratory methods for examining patients). The group included 7 people (3 women and 4 men). The survey results are shown in table 2;

Третья группа - с ухудшением клиники заболевания, прогрессированием печеночной недостаточности. В подгруппу вошли также 7 человек (7 женщин). Результаты исследований приведены в таблице 3.The third group - with a worsening clinic of the disease, the progression of liver failure. The subgroup also included 7 people (7 women). The research results are shown in table 3.

По данным таблиц 1, 2, 3 были рассчитаны средние величины КВВ для каждой из групп пациентов. Результаты приведены в таблице 4. Рассчитанные коэффициенты использовались далее для диагностики портальной гипертензии.According to the data in Tables 1, 2, 3, the mean values of the EHC for each of the patient groups were calculated. The results are shown in table 4. The calculated coefficients were used further for the diagnosis of portal hypertension.

Конкретные примеры применения заявляемого способа.Specific examples of the application of the proposed method.

Пример 1. У пациентки М., 18 лет, были измерены предлагаемым способом диаметр воротной вены D=8,0 мм, средняя линейная скорость кровотока воротной вены Vл=0,49 м/с, ударный объем сердца УО=36 мл, частота сердечных сокращений ЧСС=73 уд./мин, систолическое артериальное давление СД=118 мм рт.ст. Коэффициент воротной вены, подсчитанный по формуле (8), КВВ=18,998407. Диагноз пациента - практически здорова, что согласуется с данными клинико-лабораторных исследований.Example 1. Patient M., aged 18, was measured by the proposed method, the diameter of the portal vein D = 8.0 mm, the average linear blood flow velocity of the portal vein Vl = 0.49 m / s, stroke volume of the heart UO = 36 ml, heart rate heart rate reduction = 73 beats / min, systolic blood pressure DM = 118 mm Hg The portal vein coefficient calculated by the formula (8), KBV = 18,998407. The patient’s diagnosis is almost healthy, which is consistent with clinical and laboratory studies.

Пример 2. Больная Наговицина С.В., 41 год, лечилась стационарно с диагнозом: мелконодулярный цирроз печени, портальная гипертензия в стадии субкомпенсации, варрикозное расширение вен пищевода. Госпитализирована с целью проведения оперативного лечения. Операция - дистальный термино-латеральный спленоренальный анастомоз. Выписана домой в удовлетворительном состоянии. При контрольном обследовании предлагаемым способом неинвазивной диагностики ПГ были получены следующие данные D=9,9 мм, Vл=0,23 м/с, УО=56 мл, ЧСС=68 уд./мин, СД=140 мм рт.ст. Коэффициент воротной вены, подсчитанный по формуле (8), - КВВ=32,279327, близок по величине второй группе пациентов (таблица 4) - с удовлетворительной клиникой заболевания, однако превышает величину КВВ практически здоровых лиц.Example 2. Patient Nagovitsina SV, 41 years old, was treated in a hospital with a diagnosis of small-codular cirrhosis, portal hypertension in the stage of subcompensation, varicose veins of the esophagus. Hospitalized for surgical treatment. Operation - distal termino-lateral splenorenal anastomosis. Discharged home in satisfactory condition. During the control examination by the proposed method of non-invasive diagnosis of GHG, the following data were obtained: D = 9.9 mm, Vl = 0.23 m / s, VO = 56 ml, heart rate = 68 beats / min, DM = 140 mm Hg The portal vein coefficient, calculated according to the formula (8), - KBV = 32.279327, is close in magnitude to the second group of patients (table 4) - with a satisfactory clinic of the disease, but exceeds the value of the CVB of practically healthy individuals.

Пример 3. Больная Диганова Т.И., 45 лет, лечилась стационарно с диагнозом: цирроз печени, портальная гипертензия, спленомегалия с явлениями гиперспленизма. Госпитализирована с целью оперативного лечения. Операция - термино-латеральный спленоренальный анастомоз по типу "конец в бок". Гистологическое исследование биоптата печени: картина портального цирроза печени. У пациентки наблюдается прогрессирование заболевания. При контрольном обследовании предлагаемым способом неинвазивной диагностики ПГ были получены следующие данные D=12,8 мм, Vл=0,07 м/с, УО=70 мл, ЧСС=90 уд./мин, СД=120 мм рт.ст. Коэффициент воротной вены, подсчитанный по формуле (8), КВВ=122,45918, соответствует третьей группе пациентов (таблица 4) - с ухудшением клиники заболевания. Полученное значение значительно выше, чем в группе здоровых пациентов.Example 3. Patient Diganova TI, 45 years old, was treated inpatiently with a diagnosis of cirrhosis, portal hypertension, splenomegaly with hypersplenism phenomena. Hospitalized for surgical treatment. Operation - termino-lateral splenorenal anastomosis of the type "end to side". Histological examination of a liver biopsy specimen: a picture of portal cirrhosis of the liver. The patient has a progression of the disease. During the control examination of the proposed method for non-invasive diagnosis of GHG, the following data were obtained: D = 12.8 mm, Vl = 0.07 m / s, UO = 70 ml, heart rate = 90 beats / min, SD = 120 mm Hg. The portal vein coefficient calculated by the formula (8), CVI = 122.45918, corresponds to the third group of patients (table 4) - with a worsening of the disease clinic. The obtained value is significantly higher than in the group of healthy patients.

Таким образом, предлагаемый способ неинвазивной диагностики ПГ с помощью коэффициента воротной вены, отражающего увеличение сосудистого сопротивления воротной вены и определяемого рядом показателей гемодинамики портальной системы и сердечно-сосудистой системы, позволяет повысить точность и достоверность диагностики, а также обеспечить возможность ведения мониторинга послеоперационного лечения пациентов.Thus, the proposed method for non-invasive diagnosis of GHG using the portal vein coefficient, which reflects an increase in the vascular resistance of the portal vein and is determined by a number of hemodynamic parameters of the portal system and the cardiovascular system, can improve the accuracy and reliability of diagnosis, as well as provide the possibility of monitoring postoperative treatment of patients.

Таблица 1Table 1 № ппNo pp D ммD mm Vл м/сVl m / s УО млUO ml СД мм рт.ст.SD mmHg ЧСС уд./минHeart rate beats / min КВВHWB 1one 11,311.3 0,730.73 69,869.8 114114 7171 12,476112,4761 22 11,011.0 0,390.39 5151 152152 6161 11,602611.6026 33 10,310.3 0,370.37 4141 124124 6464 14,421714,4217 4four 9,09.0 0,380.38 4545 120120 6262 20,207120,2071 55 10,910.9 0,320.32 55,955.9 140140 8686 24,161824.1618 66 11.111.1 0,470.47 4545 120120 8282 14,205314,2053 77 11,011.0 0,440.44 46,746.7 120120 8484 16,425016,4250 88 9,39.3 0,280.28 35,535.5 144144 6868 18,518218,5182 99 12,012.0 0,190.19 4242 130130 8484 26,535126,5351 1010 13,5,13.5 0,270.27 4747 125125 8383 16,966216.9662 11eleven 10,010.0 0,290.29 4848 112112 6060 23,720623,7206 1212 9,09.0 0,250.25 47,547.5 144144 6464 27,789127,7891 1313 10,910.9 0,350.35 58,358.3 120120 9393 29,066829,0668 14fourteen 11,611.6 0,310.31 42,142.1 142142 7878 14,830714.8307 15fifteen 12,012.0 0,250.25 4949 122122 7676 22,682922.6829 1616 10,810.8 0,370.37 50,450,4 126126 8080 19,835819,8358 1717 12,512.5 0,310.31 53,653.6 138138 9191 19,520719,5207 18eighteen 9,09.0 0,290.29 23,323.3 129129 9393 19,130119.1301 1919 10,710.7 0,480.48 83,483,4 132132 7272 22,144022.1440 20twenty 9,69.6 0,370.37 3838 143143 7474 15,427115,4271 2121 8,08.0 0,490.49 3636 118118 7373 19,998419,9984 2222 9,69.6 0,280.28 3737 119119 7676 24,497224,4972 2323 10,010.0 0,250.25 2828 120120 7878 19,475119,4751 2424 8,08.0 0,450.45 3737 118118 7373 21,261721,2617 2525 11,011.0 0,310.31 5353 140140 8989 24,029224,0292 2626 9,09.0 0,290.29 2525 130130 9191 19,929819.9298 2727 10,610.6 0,410.41 8282 132132 7272 25,973225.9732 2828 11,011.0 0,720.72 6565 120120 7272 11,975511.9755 2929th 9,89.8 0,320.32 4545 140140 6262 17,346917.3469 30thirty 10,810.8 0,380.38 5151 130130 8282 19,415919,4159

Таблица 2table 2 № ппNo pp D ммD mm Vл м/сVl m / s УО млUO ml СД мм рт.ст.SD mmHg ЧСС уд./минHeart rate beats / min КВВHWB 1one 9,99.9 0,230.23 5656 140140 6868 32,27932732,279327 22 14,214.2 0,320.32 6565 110110 8282 20,0890220.08902 33 13,813.8 0,290.29 9090 120120 6666 23,9772723,97727 4four 13,613.6 0,260.26 7070 120120 7070 22,715122,7151 55 12,212,2 0,250.25 4545 118118 7171 19,4661619,46616 66 12,312.3 0,180.18 4444 135135 6868 21,77183721.771837 77 11,511.5 0,170.17 50fifty 120120 7070 34,70434,704 Таблица 3Table 3 № ппNo pp D ммD mm Vл м/сVl m / s УО млUO ml СД мм рт.ст.SD mmHg ЧСС уд/минHeart rate bpm КВВHWB 1one 11,211.2 0,120.12 5555 120120 8080 65,1633465.16334 22 11,011.0 0,140.14 6565 120120 8888 75,2761275,27612 33 14,214.2 0,160.16 8585 120120 7878 45,812945.8129 4four 12,812.8 0,070,07 7070 120120 9090 122,45918122,45918 55 6,56.5 0,150.15 9090 120120 8080 253,269513253.269513 66 6,06.0 0,130.13 6060 120120 8080 228,646088228.646088 77 7,07.0 0,180.18 7070 120120 8080 141,54605141.54605 Таблица 4Table 4 Группа пациентовPatient group Средняя величина КВВThe average value of the HW Практически здоровые пациентыAlmost healthy patients 19,4±1,7119.4 ± 1.71 Пациенты с удовлетворительной клиникой заболеванияPatients with a satisfactory clinic of the disease 25,0003±2,2825,0003 ± 2.28 Пациенты с ухудшением клиники заболеванияPatients with worsening clinical disease 133,1675±28,8133.1675 ± 28.8

Claims (1)

Способ оценки клиники портальной гипертензии после спленоренального шунтирования путем измерения показателей гемодинамики в воротной вене методом ультразвуковой допплерографии, отличающийся тем, что дополнительно измеряют показатели сердечно-сосудистой системы и определяют коэффициент гидродинамического сопротивления в воротной вене (КВВ)A method of evaluating a portal hypertension clinic after splenorenal bypass surgery by measuring hemodynamic parameters in the portal vein using ultrasound dopplerography, characterized in that it additionally measures the cardiovascular system and determines the coefficient of hydrodynamic resistance in the portal vein (CVE)
Figure 00000013
Figure 00000013
где ЧСС - частота сердечных сокращений, уд/мин;where heart rate - heart rate, beats / min; УО - ударный объем сердца, мл;UO - stroke volume of the heart, ml; Vл - средняя линейная скорость кровотока в воротной вене, м/с;Vl - average linear blood flow velocity in the portal vein, m / s; D - диаметр воротной вены, мм;D is the diameter of the portal vein, mm; СД - систолическое артериальное давление, мм рт. ст.,SD - systolic blood pressure, mm RT. Art. и при значении КВВ=25,0003±2,28 диагностируют удовлетворительную клинику портальной гипертензии после спленоренального шунтирования, а при КВВ=133,1675±28,8 - ее ухудшение.and with a value of CVB = 25,0003 ± 2.28, a satisfactory clinic of portal hypertension is diagnosed after splenorenal bypass surgery, and with CVB = 133.1675 ± 28.8, its deterioration.
RU2005102363/14A 2005-01-31 2005-01-31 Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis RU2284755C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005102363/14A RU2284755C1 (en) 2005-01-31 2005-01-31 Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005102363/14A RU2284755C1 (en) 2005-01-31 2005-01-31 Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005102363A RU2005102363A (en) 2006-07-20
RU2284755C1 true RU2284755C1 (en) 2006-10-10

Family

ID=37028180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005102363/14A RU2284755C1 (en) 2005-01-31 2005-01-31 Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2284755C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456913C1 (en) * 2010-12-27 2012-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" ГОУ ВПО "ЧелГМА Росздрава" Method of measurement of blood pressure in esophagus veins
RU2581710C2 (en) * 2014-05-06 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петрозаводский государственный университет" Diagnostic technique for portal hypertension accompanying chronic diffuse hepatic disorders
RU2624812C2 (en) * 2015-11-26 2017-07-06 Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) Method for laparoscopic distal splenorenal anastomosis with splenic artery tying and stomach devascularization in case of portal hypertension
RU2648029C2 (en) * 2016-08-10 2018-03-21 Самсунг Электроникс Ко., Лтд. Device and method of blood pressure measurement

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2194854B1 (en) * 2007-09-24 2014-07-02 St. Jude Medical AB Medical device for detecting pulmonary artery pressure

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE OLIVEIRA IR et al. [Doppler ultrasonography evaluation of paraumbilical vein and portal hypertension]. J Radiol. 2001 Nov; 82(11):1627-31. HUANG J et al. Portal hemodynamics in cirrhotics with portal hypertension using color Doppler velocity profile.: Chin Med J (Engl). 1999 Jul; 112(7):627-31. *
Ультразвуковая диагностика. Допплерография. - М.: Видар, 1993. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456913C1 (en) * 2010-12-27 2012-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" ГОУ ВПО "ЧелГМА Росздрава" Method of measurement of blood pressure in esophagus veins
RU2581710C2 (en) * 2014-05-06 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петрозаводский государственный университет" Diagnostic technique for portal hypertension accompanying chronic diffuse hepatic disorders
RU2624812C2 (en) * 2015-11-26 2017-07-06 Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) Method for laparoscopic distal splenorenal anastomosis with splenic artery tying and stomach devascularization in case of portal hypertension
RU2648029C2 (en) * 2016-08-10 2018-03-21 Самсунг Электроникс Ко., Лтд. Device and method of blood pressure measurement

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005102363A (en) 2006-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jardin et al. Invasive monitoring combined with two-dimensional echocardiographic study in septic shock
Boddi et al. Age-related and vasomotor stimuli-induced changes in renal vascular resistance detected by Doppler ultrasound
Kaulitz et al. Serial evaluation of hepatic function profile after Fontan operation
US11872021B2 (en) Detection of patent ductus arteriosus using photoplethysmography
RU2284755C1 (en) Non-invasive method for producing portal hypertension diagnosis
Dan et al. Quantitative evaluation of the structure and function of the common carotid artery in hypertriglyceridemic subjects using ultrasound radiofrequency-data technology
JP2005523064A (en) Blood vessel impedance measuring device
Hong et al. Noninvasive hemodynamic indices of vascular aging: An in silico assessment
Brasil et al. Improved transcranial doppler waveform analysis for intracranial hypertension assessment in patients with traumatic brain injury
RU2270609C1 (en) Method for detecting indications for correcting disorders of regional hemodynamics after reconstructive operations upon inferior limbs' arteries
Purewal et al. The splanchnic circulation and postural hypotension in diabetic autonomic neuropathy
RU2511459C1 (en) Ultrasonic diagnostic technique for surgical complications
RU2471425C1 (en) Method of transcutaneous diagnostics of chronic insufficiency of blood circulation in celiac trunk by method of laser doppler flowmetry
US8121665B2 (en) Method and device for the examination of cavities
RU2747159C1 (en) Method for assessing clinically significant chronic kidney disease
RU2372022C2 (en) Method and device for hepatic hemodynamics estimation
Bandyk Interpretation pitfalls of vascular laboratory testing
RU2501524C1 (en) Method of early diagnostics of infection in area of surgery with application of ultrasonic examination
RU2382606C1 (en) Method of duplex kidney scanning in pregnant women
Mariani et al. Future noninvasive monitoring
Elshaer et al. Role of colour Doppler ultrasound in the diagnosis and grading of liver cirrhosis compared with transient elastograpgy (fibroscan)
RU2423913C1 (en) Method of diagnosing vascular system state
RU2337625C1 (en) Method of triplex scannings of inferior mesenteric artery
RU2195860C2 (en) Method for evaluating autoregulation of cerebral circulation
Badalbaeva et al. HUMAN VASCULAR AGE AND ASSESSMENT METHODS HARDNESS OF VESSELS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070201