RU2283340C1 - Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов - Google Patents
Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2283340C1 RU2283340C1 RU2005107841/04A RU2005107841A RU2283340C1 RU 2283340 C1 RU2283340 C1 RU 2283340C1 RU 2005107841/04 A RU2005107841/04 A RU 2005107841/04A RU 2005107841 A RU2005107841 A RU 2005107841A RU 2283340 C1 RU2283340 C1 RU 2283340C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paraffin
- stage
- solvent
- dewaxing
- filtration
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность: масла и парафины получают путем ступенчатого смешения парафинсодержащего сырья с жидким хладагентом, представляющим собой охлажденный растворитель, в многосекционном вертикальном аппарате - кристаллизаторе за счет пульсационного воздействия на весь объем сырьевой смеси, заполняющей кристаллизатор, обеспечивающего возвратно-поступательное движение сырьевой смеси в перетоках между секциями с одновременной непрерывной подачей в эти перетоки холодного растворителя. Полученную суспензию после доохлаждения до требуемой температуры фильтруют в несколько ступеней, функционально разделяемых на стадии депарафинизации парафинсодержащего сырья и обезмасливания гача. Осадок с последней ступени фильтрования стадии депарафинизации нагревают до температуры, превышающей температуру плавления в нем парафина, и полученный раствор подают во второй кристаллизатор, действующий по указанному выше принципу, а образовавшуюся суспензию подвергают фильтрованию на последующей ступени стадии обезмасливания. После регенерации растворителя из продуктов фильтрования получают депарафинированное масло и парафин. Технический результат - снижение содержания масла в парафине, сокращение ступеней фильтрования и снижение количества растворителя. 3 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к способам получения депарафинированных масел и твердых парафинов из нефтяного парафинсодержащего сырья и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.
Известен способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов («Технология переработки нефти и газа», ч.3 «Очистка и разделение нефтяного сырья, производство товарных нефтепродуктов» под ред. Н.И.Черножукова. М., Химия, 1978, с.197-208), согласно которому осадок гача (смесь кристаллов парафина и растворенного в селективном растворителе масла, не извлеченного на предыдущих ступенях фильтрования), получаемый на стадии депарафинизации парафинсодержащего сырья, подвергается перекристаллизации путем его нагрева до температуры полного растворения парафинов с последующим охлаждением этого раствора и фильтрованием полученной суспензии. Образующаяся суспензия обладает улучшенными фильтрационными характеристиками.
К недостаткам указанного способа следует отнести то, что положительный эффект достигается только в случае переработки дистиллятного сырья с повышенным содержанием твердых парафинов. Кроме того, перекристаллизация производится в скребковых кристаллизаторах, специфика кристаллообразования в которых в значительной мере снижает преимущества, обусловленные получением суспензии из гача.
Наиболее близким решением по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов (патент РФ №2005769, кл. С 10 G 73/06, 1994), согласно которому сырьевую суспензию из парафинсодержащего сырья получают путем многоступенчатого его смешения с холодным растворителем, раствором фильтрата или их смесью за счет пульсационного воздействия на весь объем сырьевой смеси, заполняющей вертикально установленный многосекционный аппарат. При этом обеспечивается возвратно-поступательное движение сырьевой смеси в перетоках между секциями с одновременной непрерывной подачей в эти перетоки холодного растворителя, раствора фильтрата или их смеси. Полученную суспензию охлаждают до температуры разделения. Разделение суспензии осуществляют путем ее фильтрования с целью выделения осадка кристаллов парафина с последующей регенерацией растворителя из раствора фильтрата и осадка.
Недостатком способа, принятого за прототип, является то, что при необходимости получения глубокообезмасленного твердого парафина путем сочетания депарафинизации и обезмасливания число ступеней фильтрования на стадии обезмасливания гача увеличивается до 2-3 и более. Это влечет за собой повышение эксплуатационных и энергетических затрат в связи с включением дополнительного фильтровального оборудования и увеличением количества растворителя, подаваемого на разбавление и промывку осадков на дополнительно включаемых фильтрах.
Целью заявленного способа является снижение содержания масла в получаемом твердом парафине наряду с сокращением количества ступеней фильтрования на стадии обезмасливания гача и снижением количества требуемого растворителя.
Поставленная цель достигается способом получения депарафинированных масел и твердых парафинов, согласно которому осадок с последней ступени фильтрования стадии депарафинизации нагревают до температуры, превышающей температуру плавления в нем парафина, и подают в пульсационный кристаллизатор. В нем сырьевую суспензию получают путем ее ступенчатого смешения с жидким хладагентом, представляющим собой охлажденный растворитель, в многосекционном вертикальном аппарате (кристаллизаторе) за счет пульсационного воздействия на весь объем сырьевой смеси, заполняющей кристаллизатор. Пульсационное воздействие создает возвратно-поступательное движение сырьевой смеси в имеющихся между ними перетоках, в которые непрерывно подают охлажденный растворитель. Образовавшуюся суспензию подвергают фильтрованию на стадии обезмасливания. После регенерации растворителя из фильтрата первой ступени стадии депарафинизации сырья и осадка стадии обезмасливания гача получают депарафинированное масло и глубокообезмасленный твердый парафин.
Существенным отличительным признаком предложенного способа является то, что осадок с последней ступени фильтрования стадии депарафинизации после нагревания до температуры, превышающей температуру плавления в нем парафина, подают в пульсационный кристаллизатор, действующий по указанному выше принципу, а образовавшуюся суспензию подвергают фильтрованию на последующей ступени стадии обезмасливания.
Указанный отличительный признак предлагаемого технического решения определяет его новизну и изобретательский уровень в сравнении с известным уровнем техники. Таким образом заявляемый способ соответствует критерию изобретения «новизна».
Анализ известных технических решений по способам позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными отличительными признаками заявляемого способа, то есть о соответствии заявляемого способа требованиям изобретательского уровня.
Способ осуществляется следующим образом (см. фиг.1). Рафинат (1) при температуре, превышающей температуру плавления в нем парафина, подается в первую секцию кристаллизатора (2) (далее пульсационного кристаллизатора депарафинизации).
Сырье посредством пульсационного воздействия сжатым инертным газом (3) перемешивается в кристаллизаторе с двумя хладагентами - раствором фильтрата второй ступени депарафинизации (4) и осушенным растворителем (5), охлажденным сначала в теплообменнике (6) раствором фильтрата первой ступени депарафинизации (7), а затем в испарительном (пропановом или аммиачном) холодильнике (8).
Раствор фильтрата второй ступени депарафинизации (4), как правило, содержит 5-7% масла, практически не оказывающего влияния на режим кристаллизации, поэтому его можно расценивать как охлажденный растворитель, температура которого соответствует температуре второй ступени депарафинизации.
Принцип работы пульсационного кристаллизатора (2), основанный на пульсационном смешении сырьевого потока с охлажденным растворителем, аналогичен принципу работы кристаллизатора в способе, принятом за прототип.
Сырьевую суспензию (9) из пульсационного кристаллизатора (2) подают в испарительные скребковые кристаллизаторы (10), где она охлаждается до температуры фильтрования на первой ступени депарафинизации.
Далее суспензия подвергается разделению на фильтрах первой и второй ступени депарафинизации (11), (12), где производится фильтрование, промывка осадков и их разбавление растворителем (13). Осадок гача со второй ступени депарафинизации (14), содержащий кристаллический парафин, масляные компоненты и растворитель, поступает в теплообменник (15), где нагревается до температуры, превышающей температуру растворения парафина, и направляется во второй пульсационный кристаллизатор обезмасливания (16). В этом кристаллизаторе он посредством пульсационного воздействия сжатым инертным газом (3) перемешивается с охлажденным растворителем (17) с получением сырьевой суспензии стадии обезмасливания (18).
Суспензия (18) подается на фильтры ступени обезмасливания гача (19), где она разделяется на осадок твердого глубокообезмасленного парафина (21) и раствор фильтрата обезмасливания (22), которые поступают на секцию регенерации растворителя. На промывку осадка в фильтр (19) подается растворитель (20).
Принцип работы пульсационного кристаллизатора обезмасливания (16), основанный на пульсационном смешении сырьевого потока с охлажденным растворителем, аналогичен принципу работы кристаллизатора в способе, принятом за прототип.
Преимущества предлагаемого способа иллюстрируются приведенными ниже примерами.
Пример 1
Рафинат, полученный в результате очистки N-метилпирролидоном масляного вакуумного дистиллята фр.420-490°С, выделенного из смеси западносибирских и ухтинской нефтей, подвергают депарафинизации и обезмасливанию с использованием в качестве растворителя смеси метилэтилкетона (МЭК) с толуолом с объемным соотношением 60:40%. Основные свойства рафината приведены в табл.1, принципиальная технологическая схема депарафинизации и обезмасливания - на фиг.1. Парафинсодержащее сырье - рафинат (1) при температуре 50°С подается в первую секцию пульсационного кристаллизатора депарафинизации (2). Сырье посредством пульсационного воздействия сжатым инертным газом (3) перемешивается в кристаллизаторе с двумя хладагентами - раствором фильтрата второй ступени депарафинизации (4) и осушенным растворителем (5), охлажденным сначала в теплообменнике (6) раствором фильтрата первой ступени депарафинизации (7), а затем в испарительном (пропановом) холодильнике(8).
Парафиновую суспензию (9) из пульсационного кристаллизатора (2) подают в испарительные (пропановые) скребковые кристаллизаторы (10), где она охлаждается до температуры фильтрования на первой ступени депарафинизации.
Далее суспензия подвергается разделению на фильтрах первой и второй ступени депарафинизации (11), (12), где производится фильтрование, промывка осадков и их разбавление растворителем (13). Раствор фильтрата первой ступени депарафинизации (7) охлаждает осушенный растворитель в теплообменнике (6) и поступает на секцию регенерации растворителя, где получают депарафинированное масло. Раствор фильтрата второй ступени (4) направляют в пульсационный кристаллизатор.
Осадок гача со второй ступени депарафинизации (14) нагревался в теплообменнике (15) до 50°С с образованием раствора, который направлялся во второй пульсационный кристаллизатор обезмасливания (16). В кристаллизаторе посредством пульсационного воздействия сжатым инертным газом (3) раствор перемешивался с охлажденным растворителем (17) с образованием парафиновой суспензии (18) с температурой 0°С. Суспензия поступала на фильтр ступени обезмасливания (19), где осуществляли фильтрование и промывку осадка растворителем (20). С фильтра (19) отводился осадок парафина (21) и раствор фильтрата обезмасливания (22), направляемые на регенерацию растворителя.
В табл.2, 3 приведено количество растворителя, подаваемого на промывку и разбавление осадков ступеней депарафинизации и обезмасливания, показатели качества получаемого твердого парафина и депарафинированного масла.
Пример 2 (прототип).
В качестве сырья использовали рафинат согласно примеру 1. Стадию депарафинизации рафината проводили согласно примеру 1 (фиг.2).
Разбавленный растворителем осадок гача со второй ступени депарафинизации (14) поступает на фильтры первой ступени обезмасливания (15), где производится фильтрование, промывка осадка и его разбавление растворителем (17). Вновь разбавленный растворителем осадок с первой ступени обезмасливания направляют на фильтры второй ступени обезмасливания (16), где также производится фильтрование и промывка растворителем.
С фильтров (15), (16) отводятся фильтраты обезмасливания (18), (19) и осадок парафина (20), поступающие на регенерацию растворителя.
В табл.2, 3 приведено количество растворителя, подаваемого на промывку и разбавление осадков ступеней депарафинизации и обезмасливания, показатели качества получаемых глубокообезмасленного твердого парафина и депарафинированного масла.
Таким образом, применение предлагаемого способа обеспечивает стабильную выработку глубокообезмасленного твердого парафина марки П2 вместо твердого парафина технического назначения марки T1 (ГОСТ 23683-89). При этом количество ступеней фильтрования сокращается с четырех до трех, что влечет уменьшение количества растворителя, подаваемого на промывку и разбавление осадков. Т.е. в сочетании с сокращением эксплуатационных и энергетических затрат обеспечивается получение более ценного глубокообезмаслянного парафина.
Получаемая в пульсационном кристаллизаторе суспензия имеет улучшенные фильтрационные характеристики (в сравнении с суспензиями, образующимися в скребковых кристаллизаторах), что способствует повышению эффективности предлагаемого способа.
Следует отметить, что при переходе на переработку рафината фракции 330-420°С, являющегося более характерным сырьем для получения глубокообезмасленных твердых парафинов, предлагаемый способ позволит получать твердый парафин марки П-1 с содержанием масла менее 0,45% масс.
Таблица 1 | |
Основные физико-химические показатели качества сырья - рафината фр.420-490°С | |
Наименование показателей | Значение показателей |
Плотность при 20°С, кг/м3 | 880 |
Температура плавления,°С | 14 |
Содержание парафина, % масс. | 18 |
Показатель преломления | 1,4750 |
Вязкость кинематическая при 100°С, мм2/с | 12,5 |
Таблица 2 | ||
Показатели технологического режима комбинированного процесса депарафинизации - обезмасливания при переработке рафината фр.420-490°С смеси западносибирских и ухтинской нефтей. | ||
Показатели | Величина показателей | |
при применении способа, взятого за прототип | при применении предлагаемого способа | |
Стадия депарафинизации рафината | ||
Загрузка установки по сырью (рафинату), м3/ч | 18 | 18 |
Количество хладагента на разбавление сырья в первом пульсационном кристаллизаторе депарафинизации, м3/ч: | ||
- фильтрат второй ступени депарафинизации | 36 | 36 |
- охлажденный сухой растворитель | 34 | 34 |
Общее количество растворителя на промывку осадков первой и второй ступеней депарафинизации, м3/ч | 36 | 36 |
Количество растворителя на разбавление осадков, м3/ч: | ||
- первой ступени депарафинизации | 20 | 20 |
- второй ступени депарафинизации | 15 | --- |
Стадия обезмасливания гача | ||
Общее количество растворителя, подаваемого во второй пульсационный кристаллизатор обезмасливания, м3/ч | --- | 25 |
Общее количество растворителя, м3/ч: | --- | |
- на промывку осадков ступеней обезмасливания | 10 (2 ступени) |
5 (1 ступень) |
- на разбавление осадка первой ступени обезмасливания | 10 | --- |
Общее количество растворителя, подаваемого на разбавление рафината, промывку и разбавление осадков стадий депарафинизации и обезмасливания, м3/ч | 125 | 120 |
Таблица 3 | ||
Показатели качества получаемых масел и парафинов | ||
Показатели | Величина показателей | |
согласно способу, взятому за прототип | согласно предлагаемому способу | |
Депарафинированное масло | ||
1. Температура застывания, °С | -15 | -15 |
2. Выход, % масс. на сырье | 80,1 | 80,1 |
Твердый парафин | ||
1. Содержание масла, % (масс.) | 1,3 | 0,7 |
2. Температура плавления, °С | 61 | 62 |
Claims (1)
- Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов путем ступенчатого смешения парафинсодержащего сырья с жидким хладагентом, представляющим собой охлажденный растворитель, в многосекционном вертикальном аппарате - кристаллизаторе за счет пульсационного воздействия на весь объем сырьевой смеси, заполняющей кристаллизатор, обеспечивающего возвратно-поступательное движение сырьевой смеси в перетоках между секциями, с одновременной непрерывной подачей в эти перетоки холодного растворителя, последующего охлаждения полученной суспензии, ее фильтрования в несколько ступеней, функционально разделяемых на стадии депарафинизации парафинсодержащего сырья и последующего обезмасливания получаемого на стадии депарафинизации гача, регенерации растворителя из продуктов фильтрования с получением депарафинированного масла и твердого парафина, отличающийся тем, что осадок с последней ступени фильтрования стадии депарафинизации нагревают до температуры, превышающей температуру плавления в нем парафина, и полученный раствор подают во второй пульсационный кристаллизатор обезмасливания, а образовавшуюся суспензию подвергают фильтрованию на стадии обезмасливания.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005107841/04A RU2283340C1 (ru) | 2005-03-22 | 2005-03-22 | Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005107841/04A RU2283340C1 (ru) | 2005-03-22 | 2005-03-22 | Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2283340C1 true RU2283340C1 (ru) | 2006-09-10 |
Family
ID=37112899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005107841/04A RU2283340C1 (ru) | 2005-03-22 | 2005-03-22 | Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2283340C1 (ru) |
-
2005
- 2005-03-22 RU RU2005107841/04A patent/RU2283340C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5360530A (en) | Lubricating oil dewaxing using membrane separation of cold solvent from dewaxed oil and recycle of cold solvent to filter feed | |
EP0760844B1 (en) | Lubricating oil dewaxing with membrane separation of cold solvent | |
RU2283340C1 (ru) | Способ получения депарафинированных масел и твердых парафинов | |
CN106609164B (zh) | 一种微晶蜡脱油方法 | |
CN104560196B (zh) | 一种制备脱油蜡的方法 | |
JPH08508761A (ja) | 脱ロウ油からの低温溶剤の膜分離を利用した潤滑油の脱ロウ | |
RU2325431C2 (ru) | Способ получения твердых парафинов и масел | |
US2168141A (en) | Method for separating wax | |
RU2272069C1 (ru) | Способ депарафинизации масел и получения твердых парафинов | |
RU2517703C1 (ru) | Способ получения парафинов и депарафинированных масел | |
US4354921A (en) | Solvent dewaxing process | |
EP0054031A1 (en) | Solvent dewaxing process | |
US1968239A (en) | Art of dewaxing hydrocarbon oils | |
SU1735344A1 (ru) | Способ получени масла и парафина | |
US2144652A (en) | Method of producing lubricating oil | |
US4375403A (en) | Solvent dewaxing process | |
RU2098456C1 (ru) | Способ получения масел и парафинов | |
JPS63135489A (ja) | 潤滑油原料の脱▲蝋▼方法 | |
RU2005769C1 (ru) | Способ получения масел и парафинов | |
US2370297A (en) | Method of producing high quality lubricating oils | |
SU1077921A1 (ru) | Способ депарафинизации и обезмасливани нефтепродуктов | |
SU1033530A1 (ru) | Способ получени парафина | |
RU2502788C1 (ru) | Способ сольвентной депарафинизации рафинатов | |
RU2098457C1 (ru) | Способ депарафинизации масел | |
SU1147737A1 (ru) | Способ получени жидких парафинов и малов зких масел |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100323 |