RU2280703C2 - Способ получения алюминия - Google Patents

Способ получения алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2280703C2
RU2280703C2 RU2004133271/02A RU2004133271A RU2280703C2 RU 2280703 C2 RU2280703 C2 RU 2280703C2 RU 2004133271/02 A RU2004133271/02 A RU 2004133271/02A RU 2004133271 A RU2004133271 A RU 2004133271A RU 2280703 C2 RU2280703 C2 RU 2280703C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
melt
carbon
vaporous
production
Prior art date
Application number
RU2004133271/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004133271A (ru
Inventor
Борис Михайлович Лапшин (RU)
Борис Михайлович Лапшин
Владимир Алексеевич Чернорот (RU)
Владимир Алексеевич Чернорот
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Траст-Риэлт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Траст-Риэлт" filed Critical Закрытое акционерное общество "Траст-Риэлт"
Priority to RU2004133271/02A priority Critical patent/RU2280703C2/ru
Publication of RU2004133271A publication Critical patent/RU2004133271A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2280703C2 publication Critical patent/RU2280703C2/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, в частности к металлургии легких металлов, и может быть использовано для получения алюминия. Технический результат - снижение температуры ведения процесса и повышение экономичности способа получения алюминия вследствие снижения расхода электроэнергии. Способ получения алюминия включает термическую обработку оксида алюминия углеродом, получение парообразного субгалогенида алюминия, его последующий вывод из зоны реакции, охлаждение и выделение металлического алюминия. При этом термическую обработку углеродом ведут в расплаве оксида алюминия с солями галогеноводородных кислот и в присутствии тригалогенида алюминия при получении парообразного субгалогенида алюминия за одну операцию. Кроме того, особенность способа заключается в том, что получение парообразного субгалогенида алюминия ведут из пеножидкостной фазы при интенсивном перемешивании расплава в газлифтном агрегате. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области металлургии, в частности к металлургии легких металлов, и может быть использовано для получения алюминия.
Известен способ получения алюминия из оксида алюминия путем его термической обработки углеродом (см. Реми Г. «Курс неорганической химии. - М.: Мир, 1972. - 343 с.).
К недостаткам, препятствующим получению указанного ниже технического результата, относится то, что из - за образования карбида алюминия выход алюминия в конце процесса очень низкий, что делает этот способ неэкономичным и ставит под сомнение его практическое использование.
Наиболее близким способом того же назначения к заявленному изобретению по совокупности признаков является получение алюминия по субгалогенидному способу путем термической обработки оксида алюминия углеродом, дальнейшего получения парообразного субгалогенида алюминия и его последующего вывода из зоны реакции, охлаждения и выделения металлического алюминия (см. Беляев А.И. «Металлургия легких металлов». - М.: Металлургия, 1970. 260 с.), который был выбран заявителем за прототип.
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известного способа, принятого за прототип, относится то, что в известном способе процесс восстановления углеродом ведут в присутствии металла, дающего сплавы с алюминием и обладающего высокой температурой кипения, например, железа, кремния, меди. Кроме того, процесс протекает при температурах более 2000°С, что весьма проблематично из-за трудностей подбора материалов футеровки оборудования и затрачивается дополнительная энергия для расплава металла - осадителя. Все это так же создает трудности для широкого промышленного применения этого способа.
Цель изобретения - вывести алюминий из зоны реакции уже в виде субгалогенида алюминия и снизить себестоимость алюминия.
Технический результат - снижение температуры ведения процесса и повышение экономичности способа получения алюминия вследствие снижения расхода электроэнергии.
Технический результат достигается способом получения алюминия, включающим термическую обработку оксида алюминия углеродом, получение парообразного субгалогенида алюминия, его последующий вывод из зоны реакции, охлаждение и выделение металлического алюминия, согласно изобретению, термическую обработку углеродом ведут в расплаве оксида алюминия с солями галогеноводородных кислот и в присутствии тригалогенида алюминия при получении парообразного субгалогенида алюминия за одну операцию.
Кроме того, особенность способа заключается в том, что получение парообразного субгалогенида алюминия ведут из пеножидкостной фазы при интенсивном перемешивании расплава в газлифтном агрегате.
Проведение термической обработки углеродом оксида алюминия, расплавленного в солях галогеноводородных кислот, позволяет значительно снизить температуру плавления оксида алюминия с 2000°С до 1200°С и получить сравнительно низкоплавкие смеси.
Присутствие тригалогенида алюминия на стадии плавки оксида алюминия с углеродом в солях галогеноводородных кислот позволяет перевести алюминий в его субгалогенид уже на данной стадии, направляя затем последний в газовую фазу, а потом вывести металлический алюминий из зоны реакции, что исключает образование карбидов алюминия.
Ведение процесса в пенно-жидкостном слое с высокоразвитой поверхностью позволяет углероду более эффективно взаимодействовать с оксидом алюминия и получить больше металлического алюминия на выходе из процесса.
Проведенный заявителем анализ уровня техники по имеющимся патентным и научно-техническим источникам информации, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам, позволил установить, что заявитель не обнаружил аналог, характеризующийся признаками, идентичными всем существенным признакам данного изобретения. Определение из выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности существенных признаков аналога, позволил выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных в заявленном способе переработки признаков, изложенных в формуле изобретения. Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию "новизна".
Для проверки соответствия заявленного изобретения условию «изобретательский уровень» заявитель провел дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного способа. Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, поскольку из определенного заявителем уровня техники не выявлено влияние преобразований, предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения, на достижение технического результата. Потому заявитель предполагает, что данное изобретения соответствует критерию "имеет изобретательский уровень".
На фиг.1 представлена принципиальная технологическая схема получения алюминия по предлагаемому способу.
При этом протекают химические реакции, описываемые общим уравнением
Figure 00000002
с последующим разложением субгалогенида алюминия при снижении температуры отходящих газов до тригалогенида алюминия и элементарного (металлического?) алюминия по реакции:
Figure 00000003
Тригалогенид алюминия, образующийся в процессе разложения субгалогенида алюминия по реакции 2, возвращается в технологический процесс на стадию обработки оксида алюминия углеродом по реакции 1. Таким образом, тригалогенид алюминия, не расходуясь в процессе обработки оксида алюминия углеродом при получении металлического (элементарного) алюминия, является, по сути, транспортирующим агентом.
Способ осуществляется следующим образом.
В газлифтную камеру в расплав подаются газы от предварительного сжигания незолообразующего топлива и газообразный фторид алюминия, за счет чего происходит прогрев расплава в газлифтной камере выше уровня перегородки, разделяющей газлифтную и загрузочную камеры, при этом расплав через эту перегородку сливается в загрузочную камеру, где происходит постоянная рециркуляция расплава вокруг перегородки. В газлифтной камере поток расплава восходящий, в загрузочной - нисходящий. Падающий с определенной скоростью поток расплава в загрузочной камере создает нисходящий затопленный поток расплава в объеме расплава загрузочной камеры. Причем скорость этого нисходящего потока в объеме расплава загрузочной камеры регулируется соотношением объема падающего через перегородку расплава и сечением загрузочной камеры в области расплава. В нисходящий поток шлакового расплава загружают шихту, состоящую из оксида алюминия и угля, не содержащего золообразующих примесей. При этом происходит плавление оксида алюминия и его частичное восстановление углеродом. Расплав оксида алюминия совместно с углеродом поступает в газлифтную камеру, где в пеножидкостном слое интенсивно протекает реакция восстановления алюминия углеродом с получением металлического алюминия, который взаимодействует с трифторидом алюминия с образованием легколетучего монофторида алюминия, удаляемого с газовой фазой. Отходящие газы охлаждают и выделяют из них металлический алюминий и трифторид алюминия, который вновь возвращают в технологический процесс. Проведение процесса получения алюминия из оксида алюминия путем его термической обработки углеродом в присутствии трифторида алюминия не требует расхода трифторида алюминия, так как последний служит в качестве транспортного реагента, регенерируемого при разложении монофторида алюминия при охлаждении отходящих газов. Процесс восстановления протекает без участия расплавов металлов, что исключает последующие операции по выделению алюминия из образующихся сплавов. При разложении монофторида алюминия получают металлический алюминий высокой чистоты.
На чертеже представлена принципиальная технологическая схема получения алюминия.
Углерод из бункера-дозатора 1, фтористый алюминий (криолит) из бункера-дозатора 2 и оксид алюминия из бункера-дозатора 3 подают в бункер-смеситель 4 для создания равномерной смеси продуктов с мольным соотношением 2:2:11 соответственно. Полученную смесь дозируют в нисходящий канал газлифтной печи 5. В газлифтной печи 5 циркулирует расплав криолита. Циркуляция криолита осуществляется за счет подачи через фурмы рабочего газа в восходящем канале (газлифте). Оксид алюминия и фтористый алюминий растворяются в нисходящем канале газлифтной печи в расплаве криолита с образованием однородного расплава. Углерод при этом за счет термического воздействия дополнительно размельчается и равномерно распределяется в расплаве. Ввиду высоких скоростей движения расплава в нисходящем канале выделения углерода в самостоятельную фазу за счет его всплытия не происходит.
Смесь расплава с углеродом поступает в подфурменную зону газлифтной печи 5 и далее обрабатывается кислородом из емкости 6 при определенном мольном соотношении кислорода к углероду. Причем большее соотношение снижает выход восстановленного алюминия, а меньшее соотношение приводит к образованию наряду с углекислым газом моноокиси углерода.
Газовая фаза из газлифтного реактора направляется в вихревой скруббер-холодильник 7, где охлаждается до температуры 1000-980°С. При этом происходит деструкция монофторида алюминия до трифторида алюминия и элементарного алюминия и отделение их от газового потока. Газовая фаза после отделения алюминия и его фторидных производных дополнительно обрабатывается кислородом с целью окисления моноокиси углерода в реакторе 8 и далее направляется в циклон-холодильник 9.
Пример.
174 кг трифторида алюминия из бункера-дозатора 2 смешивают с 204 кг оксида алюминия из бункера-дозатора 3 и 132 кг углерода из бункера-дозатора 1 в бункере-смесителе 4. Полученную усредненную смесь с расходом 510 кг/час равномерно дозируют в газлифтную печь 5 с циркулирующим расплавом криолита в нисходящий поток расплава. Одновременно через фурмы в газлифтный канал из емкости 6 подают газообразный кислород с расходом 510 нм3/час. При всем времени проведения процесса в газлифтном агрегате поддерживают температуру 1200-1300°С.
При охлаждении газового потока в вихревом скруббере-холодильнике 7 получают 173,6 кг трифторида алюминия и 107,2 кг алюминия. Выход трифторида алюминия составляет 99,8%, выход алюминия - 99,3%.
Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного способа следующей совокупности условий:
- средство, воплощающее заявленный способ при его осуществлении, предназначено для использования в металлургической промышленности для получения алюминия;
- для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в независимом пункте изложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов;
- заявленное изобретение при его осуществлении способно обеспечить достижение усматриваемого заявителем технического результата, а именно получение алюминия из оксида алюминия при термической обработке углеродом расплава оксида алюминия в солях галоген водородных кислот в газлифтном агрегате исключает процесс карбидизации алюминия и промежуточное получение сплавов алюминия с тяжелыми металлами, а также исключает необходимость использования в технологическом процессе высоких температур и агрессивных расплавов
Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию "промышленная применимость".

Claims (2)

1. Способ получения алюминия, включающий термическую обработку оксида алюминия углеродом, получение парообразного субгалогенида алюминия, его последующий вывод из зоны реакции, охлаждение и выделение металлического алюминия, отличающийся тем, что термическую обработку углеродом ведут в расплаве оксида алюминия с солями галогеноводородных кислот и в присутствии тригалогенида алюминия при получении парообразного субгалогенида алюминия за одну операцию.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение парообразного субгалогенида алюминия ведут из пеножидкостной фазы при интенсивном перемешивании расплава в газлифтном агрегате.
RU2004133271/02A 2004-11-15 2004-11-15 Способ получения алюминия RU2280703C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004133271/02A RU2280703C2 (ru) 2004-11-15 2004-11-15 Способ получения алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004133271/02A RU2280703C2 (ru) 2004-11-15 2004-11-15 Способ получения алюминия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004133271A RU2004133271A (ru) 2006-04-20
RU2280703C2 true RU2280703C2 (ru) 2006-07-27

Family

ID=36607874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004133271/02A RU2280703C2 (ru) 2004-11-15 2004-11-15 Способ получения алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2280703C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БЕЛЯЕВ А.И. Металлургия легких металлов, М., Металлургия, 1970, с.250. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004133271A (ru) 2006-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2674121C (en) Carbothermic processes
CN1182456A (zh) 快速骤冷反应器和方法
JPH0358794B2 (ru)
US4493732A (en) Method for implementing pyro-metallurgical processes
RU2280703C2 (ru) Способ получения алюминия
RU2407816C1 (ru) Способ получения низкоуглеродистого алюминия с использованием карботермического восстановления в одной печи с обработкой и рециклированием отходящих газов
Kondratev et al. Review of methods of waste lining processing from aluminum electrolyzers
JP2023503236A (ja) 改良型プラズマ誘起フューミング炉
US7824468B2 (en) Carbothermic processes
US3975187A (en) Treatment of carbothermically produced aluminum
Kemper et al. EAF carbothermic co-reduction of alumina and silica for the direct production of Al-Si master alloy
EP1147236B1 (en) Carbothermic aluminium production using scrap aluminium as coolant
US5316565A (en) Carbothermic reduction product gas treatment
CA1098716A (en) Chemicothermal production of magnesium
JPH10510882A (ja) 炭化鉄から鋼を製造する方法および装置
JPH048493B2 (ru)
JPS6124457B2 (ru)
RU2484165C2 (ru) Способ производства алюминий-кремниевых сплавов и плавильно-восстановительная печь подового типа для его осуществления
CZ300346B6 (cs) Reaktor, zejména pro výrobu titanu
RU2148670C1 (ru) Способ производства алюминиево-кремниевого сплава
IT201900011532A1 (it) Processo di produzione di alluminio metallico
RU2227169C1 (ru) Способ выплавки меди и медных сплавов
RU2016116C1 (ru) Способ извлечения цинка из железосодержащего оксидного сырья
JPH02503695A (ja) 塩をベースとする融解方法
AU2006274499B2 (en) Carbothermic processes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061116