RU2276359C1 - Differential diagnosis method for detecting chronic nonbacterial prostatitis forms - Google Patents
Differential diagnosis method for detecting chronic nonbacterial prostatitis forms Download PDFInfo
- Publication number
- RU2276359C1 RU2276359C1 RU2004138259/15A RU2004138259A RU2276359C1 RU 2276359 C1 RU2276359 C1 RU 2276359C1 RU 2004138259/15 A RU2004138259/15 A RU 2004138259/15A RU 2004138259 A RU2004138259 A RU 2004138259A RU 2276359 C1 RU2276359 C1 RU 2276359C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prostatitis
- forms
- chronic
- nonbacterial prostatitis
- differential diagnosis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и найдет применение в урологии, в частности при диагностике форм хронического абактериального простатита.The invention relates to medicine and will find application in urology, in particular in the diagnosis of forms of chronic abacterial prostatitis.
Хронический простатит остается в настоящее время весьма распространенным, недостаточно изученным и плохо поддающимся лечению заболеванием. Он поражает мужчин преимущественно молодого и среднего возраста, то есть наиболее сексуально активных, нередко осложняется нарушением копулятивной и генеративной функций.Chronic prostatitis remains currently very common, insufficiently studied and poorly treatable disease. It affects men predominantly young and middle-aged, that is, the most sexually active, often complicated by a violation of copulative and generative functions.
Очевидным является не только медицинское, но и социальное значение проблемы повышения эффективности диагностики и лечения хронического простатита.Obvious is not only the medical, but also the social significance of the problem of increasing the effectiveness of the diagnosis and treatment of chronic prostatitis.
Современная медицина не располагает углубленными и достоверными сведениями относительно причинных факторов и механизмов развития хронического простатита, особенно абактериального. В большинстве случаев хронического простатита его этиология, патогенез и патофизиология остаются неизвестными (Nickel JC: Простатит: инфекционное заболевание? Infect Urol 2000a; 13:31-38).Modern medicine does not have in-depth and reliable information on causal factors and mechanisms of development of chronic prostatitis, especially abacterial. In most cases of chronic prostatitis, its etiology, pathogenesis, and pathophysiology remain unknown (Nickel JC: Prostatitis: Infectious Disease? Infect Urol 2000a; 13: 31-38).
Наиболее распространенной на сегодняшний день в мире является предложенная Национальным Институтом Здоровья США (1995 г.) классификация, в которой выделяется категория III - хронический абактериальный простатит с воспалительным компонентом и без оного (Лоран О.Б., Сегал А.С. Хронический простатит. В кн.: Х Российский съезд урологов. Материалы: Простатит. Москва, 1-3 октября 2002 г. М.; 2004. 209-222).The most widespread today in the world is the classification proposed by the US National Institute of Health (1995), in which category III is distinguished - chronic abacterial prostatitis with and without inflammatory component (Laurent O.B., Segal A.S. Chronic prostatitis. In the book: X Russian Congress of Urologists. Materials: Prostatitis. Moscow, October 1-3, 2002, M .; 2004. 209-222).
В настоящее время основными методами диагностики хронического простатита являются микроскопические, бактериологические и иммунологические методы исследования мочи, секрета предстательной железы эякулята, крови.Currently, the main diagnostic methods for chronic prostatitis are microscopic, bacteriological and immunological methods for the study of urine, prostate secretion of ejaculate, blood.
При изучении доступной медицинской и патентной литературы выявлены различные способы диагностики хронического простатита.When studying the available medical and patent literature, various methods for the diagnosis of chronic prostatitis were identified.
Так, в патенте РФ №2103691, Бюл. №3, 1998 г. МПК G 01 N 33/53, 33/48 описан «Способ диагностики хронического простатита», предусматривающий определение уровня растворимого антигена лейкоцитов - 2 (РАЛ - 2) в сперме и при его содержании 20 мкг/мл и выше диагностируют хронический простатит.So, in the patent of the Russian Federation No. 2103691, bull. No. 3, 1998. IPC G 01 N 33/53, 33/48 describes the "Method for the diagnosis of chronic prostatitis", which provides for the determination of the level of soluble leukocyte antigen - 2 (RAL - 2) in semen and with its content of 20 μg / ml and higher diagnosed with chronic prostatitis.
В патенте РФ №2210779, Бюл. №23, 2003 г., MGR G 01 N 33/92 описан «Способ диагностики активности течения хронического простатита», при котором проводят исследование секрета предстательной железы, при этом в нем определяют концентрацию диеновых конъюгатов и шиффовых оснований, рассчитывают коэффициент активности воспаления (КАВ) по формуле. При уменьшении его значения активность течения хронического простатита увеличивается.In the patent of the Russian Federation No. 2210779, bull. No. 23, 2003, MGR G 01 N 33/92 described "A method for diagnosing the activity of the course of chronic prostatitis", in which the secretion of the prostate gland is examined, and the concentration of diene conjugates and Schiff bases is determined in it, and the coefficient of inflammation activity (CAV) is calculated ) according to the formula. With a decrease in its value, the activity of the course of chronic prostatitis increases.
Недостатками указанных способов является неточность диагностики различных форм хронического простатита.The disadvantages of these methods is the inaccuracy of the diagnosis of various forms of chronic prostatitis.
В качестве прототипа взят способ диагностики, описанный в статье Jeffrey A Stern, Alisa E Koch, Phillip L Campbell, Anthony J Schaeffer «Оценка цитокинов: макрофагального белка воспаления MIP-1α и белка-хемоаттрактанта для моноцитов МСР-1 в качестве индикаторов воспаления в секрете предстательной железы» (The Journal of Urology, April 2003, Volume 169, Number 4, c.28), предусматривающий изучение цитокинов MIP-1α и МСР-1 в секрете простаты.As a prototype, the diagnostic method described in the article by Jeffrey A Stern, Alisa E Koch, Phillip L Campbell, Anthony J Schaeffer “Evaluation of cytokines: macrophage inflammation protein MIP-1α and chemoattractant protein for MCP-1 monocytes as indicators of inflammation in secret prostate gland ”(The Journal of Urology, April 2003, Volume 169, Number 4, p. 28), which involves the study of the cytokines MIP-1α and MCP-1 in prostate secretion.
Недостатком данного способа диагностики хронического простатита является его сложность, невозможность определения различных форм хронического простатита.The disadvantage of this method for the diagnosis of chronic prostatitis is its complexity, the inability to determine various forms of chronic prostatitis.
Целью настоящего изобретения является дифференциальная диагностика форм хронического абактериального простатита и также упрощение способа данной диагностики. Эта цель достигается путем определения в секрете простаты активности α2-макроглобулина (α2-МГ) по методу Нартиковой и Пасхиной (1979).The aim of the present invention is the differential diagnosis of forms of chronic abacterial prostatitis and also simplification of the method of this diagnosis. This goal is achieved by determining the activity of α 2 -macroglobulin (α 2 -MG) in the prostate secretion according to the method of Nartikova and Paschina (1979).
Клинические обследования добровольцев - здоровых мужчин позволили установить, что уровень активности α2-МГ составляет в среднем 0,1 ИЕ/мл и ниже.Clinical examinations of volunteers - healthy men allowed us to establish that the level of activity of α 2 -MG is on average 0.1 IU / ml and lower.
Способ осуществляют следующим образом. Активность α2-макроглобулина определяется по сохраняющейся аргинин-эстеразной активности комплекса трипсин-α2-МГ, образующегося после взаимодействия избытка трипсина с секретом простаты, разведенным в 10 раз, и последующей инактивацией свободного, не связанного с α2-МГ, трипсина соевым ингибитором трипсина. Комплекс α2-МГ с трипсином сохраняет практически полностью способность гидролизовать этиловый эфир N-бензоил-аргинина (БАЭЭ).The method is as follows. The activity of α 2 -macroglobulin is determined by the persistent arginine-esterase activity of the trypsin-α 2 -MG complex formed after the interaction of trypsin excess with prostate secretion diluted 10 times and subsequent inactivation of free trypsin not bound to α 2- MG, soybean inhibitor trypsin. The complex of α 2 -MG with trypsin retains almost completely the ability to hydrolyze N-benzoyl-arginine ethyl ester (BAEE).
Ход определения.The course of determination.
К 0,1 мл разведенного в 10 раз секрета простаты вносят 1,75 мл 0,05 М трис-HCl буфера, рН 8,0, затем вносят 0,05 мл 0,1% раствора трипсина. После инкубации в течение 5 минут при 25°С, добавляют 0,1 мл 0,3% раствора соевого ингибитора трипсина, перемешивают и через 5 минут вносят 1 мл раствора БАЭЭ. После перемешивания сразу измеряют прирост оптической плотности при 253 нм в течение 10 минут против контрольной пробы, содержащей только реактивы (2 мл трис-HCl, буфера и 1 мл раствора БАЭЭ).1.75 ml of 0.05 M Tris-HCl buffer, pH 8.0, is added to 0.1 ml of diluted 10-fold prostate secretion, then 0.05 ml of 0.1% trypsin solution is added. After incubation for 5 minutes at 25 ° C, add 0.1 ml of a 0.3% solution of soybean trypsin inhibitor, mix and after 5 minutes add 1 ml of a solution of BAEE. After mixing, the increase in optical density at 253 nm is measured immediately for 10 minutes against a control sample containing only reagents (2 ml Tris-HCl, buffer and 1 ml BAEE solution).
При повышении активности α2-МГ от 0,1 до 0,2 ИЕ/мл диагностируют хронический абактериальный простатит невоспалительной формы, а при 0,2 ИЕ/мл и выше - ХАП воспалительной формы.With an increase in the activity of α 2 -MG from 0.1 to 0.2 IE / ml, chronic non-inflammatory abacterial prostatitis is diagnosed, and with 0.2 IE / ml and higher, an inflammatory-type HAP.
Пример №1.Example No. 1.
Больной С., 28 летPatient S., 28 years old
Жалобы: на частое мочеиспускание, боли в нижней части живота и промежности.Complaints: frequent urination, pain in the lower abdomen and perineum.
Анамнез: считает себя больным в течение одного года, не лечился.Anamnesis: considers himself sick for one year, was not treated.
Физикальное исследование: при пальцевом ректальном исследовании - железа уплотнена, симметрична, обычной формы, болезненна.Physical examination: with digital rectal examination, the gland is compacted, symmetrical, normal in shape, and painful.
Индекс простатических симптомов (ИПС) - 30Prostatic Symptom Index (IPS) - 30
Лабораторная диагностика:Laboratory diagnostics:
Простато-специфический антиген (ПСА) - 0,22 нг/мл.Prostate-specific antigen (PSA) - 0.22 ng / ml.
Оценка мочи и секрета простаты по Meares and Stamey.Assessment of urine and prostate secretion by Meares and Stamey.
1 - порция мочи (ПМ) - 1-2 лейк. в поле зрения. S. Epidermidis менее 103 в 1 мл.1 - portion of urine (PM) - 1-2 lake. in sight. S. Epidermidis less than 10 3 in 1 ml.
2 - ПМ - S. Epidermidis - менее 103 в 1 мл. Секрет простаты (СП) - лейкоциты до 100. S. Epidermidis - менее 103 1 мл.2 - PM - S. Epidermidis - less than 10 3 in 1 ml. Secretion of the prostate (SP) - white blood cells up to 100. S. Epidermidis - less than 10 3 1 ml.
3 - ПМ - S. Epidermidis - менее 103 в 1 мл.3 - PM - S. Epidermidis - less than 10 3 in 1 ml.
Анализ секрета простаты - микрофлора не обнаружена.Analysis of the secretion of the prostate - microflora is not detected.
Уровень активности α2-МГ в секрете простаты - 1,0 ИЕ/мл.The activity level of α 2 -MH in prostate secretion is 1.0 IE / ml.
Поставлен диагноз: Хронический абактериальный простатит, воспалительная форма.Diagnosed with Chronic abacterial prostatitis, inflammatory form.
Пример №2.Example No. 2.
Больной У., возраст 35 лет.Patient W., age 35 years.
Жалобы на ноющие боли в промежности, внутренних поверхностях бедер, слабую струю мочи, учащенное болезненное мочеиспускание, ослабленная эякуляция.Complaints of aching pain in the perineum, inner thighs, a weak stream of urine, rapid painful urination, weakened ejaculation.
Клиническое течение: рецидивирующее течение, 1-3 клинических эпизода в год.Clinical course: recurrent course, 1-3 clinical episodes per year.
Анамнез: считает себя больным около 3 лет; инфекций мочеполовой системы не было; один раз в год проводил курсы санаторно-курортного лечения.Anamnesis: considers himself ill for about 3 years; there were no infections of the genitourinary system; once a year he conducted courses of spa treatment.
Физикальное исследование: при пальцевом ректальном исследовании - железа шаровидной формы, контуры четкие, размеры нормальные, плотноватая, безболезненная.Physical examination: with digital rectal examination - spherical gland, the contours are clear, the sizes are normal, dense, painless.
ИПС - 17.IPS - 17.
Лабораторная диагностика:Laboratory diagnostics:
ПСА - 3.26 нг/мл.PSA - 3.26 ng / ml.
Оценка мочи и секрета простаты по Meares and Stamey.Assessment of urine and prostate secretion by Meares and Stamey.
1 - ПМ - 1-2 лейк. в поле зрения, микрофлора не обнаружена.1 - PM - 1-2 lake. in the field of view, microflora is not detected.
2 - ПМ - 0-1 лейк. в поле зрения, микрофлора не обнаружена.2 - PM - 0-1 lake. in the field of view, microflora is not detected.
СП - S. Epidermidis - менее 102 в 1 мл.SP - S. Epidermidis - less than 10 2 in 1 ml.
3 - ПМ - 7-8 лейк. в поле зрения, микрофлора не обнаружена.3 - PM - 7-8 lake. in the field of view, microflora is not detected.
Уровень активности α2-МГ в секрете простаты - 0,14 ИЕ/мл.The activity level of α 2 -MG in prostate secretion is 0.14 IE / ml.
Поставлен диагноз: Хронический абактериальный простатит, невоспалительная форма.Diagnosed with Chronic abacterial prostatitis, non-inflammatory form.
Преимущества предлагаемого способа по сравнению с прототипом состоят в том, что он позволяет проводить дифференциальную диагностику между формами хронического абактериального простатита и в зависимости от этого определять тактику лечения. Кроме того, данный способ упрощает диагностику этих форм.The advantages of the proposed method compared to the prototype are that it allows differential diagnosis between forms of chronic abacterial prostatitis and, depending on this, determine treatment tactics. In addition, this method simplifies the diagnosis of these forms.
α2-МГ - главный ингибитор кининобразующих ферментов. При взаимодействии с α2-МГ калликреин теряет свои ферментативные свойства, сохраняя при этом эстеразную активность. Имеются сведения о том, что α2-МГ способен образовывать низкомолекулярные пептиды, обладающие токсическим действием на патогенные бактерии, что может изменять течение бактериального воспаления. Образуя в очаге воспаления защитный барьер от микробов и паразитов, он ограничивает распространение патологического процесса. Наряду с этим, α2-МГ изменяет реакцию лимфоцитов на хемотаксис, митогенные факторы, интерлейкины и чужеродные агенты, подавляет хемотаксическую реакцию моноцитов в ответ на воздействие активаторов плазминогена и калия, тормозит реакцию нейтрофильных гранулоцитов на С3а- и С5а-фракций комплемента.α 2 -MG is the main inhibitor of kinin-forming enzymes. When interacting with α 2 -MG, kallikrein loses its enzymatic properties, while maintaining esterase activity. There is evidence that α 2 -MG is able to form low molecular weight peptides that have a toxic effect on pathogenic bacteria, which can change the course of bacterial inflammation. Forming a protective barrier against microbes and parasites in the focus of inflammation, it limits the spread of the pathological process. Along with this, α 2 -MG changes the response of lymphocytes to chemotaxis, mitogenic factors, interleukins and foreign agents, suppresses the chemotactic reaction of monocytes in response to plasminogen and potassium activators, and inhibits the reaction of neutrophilic granulocytes to complement C3- and C5a fractions.
α2-МГ относится к уникальным ингибиторам, так как, связываясь с ним, ферменты теряют протеолитическую способность.α 2 -MG belongs to unique inhibitors, since, when bound to it, enzymes lose their proteolytic ability.
Предлагаемый способ апробирован на 32 больных и показал высокую информативность.The proposed method was tested on 32 patients and showed high information content.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004138259/15A RU2276359C1 (en) | 2004-12-27 | 2004-12-27 | Differential diagnosis method for detecting chronic nonbacterial prostatitis forms |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004138259/15A RU2276359C1 (en) | 2004-12-27 | 2004-12-27 | Differential diagnosis method for detecting chronic nonbacterial prostatitis forms |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2276359C1 true RU2276359C1 (en) | 2006-05-10 |
Family
ID=36657223
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004138259/15A RU2276359C1 (en) | 2004-12-27 | 2004-12-27 | Differential diagnosis method for detecting chronic nonbacterial prostatitis forms |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2276359C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450270C1 (en) * | 2010-09-24 | 2012-05-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Differential diagnostic technique for chronic prostatitis |
RU2723997C1 (en) * | 2020-01-20 | 2020-06-18 | Халид Сулейманович Ибишев | Method for determining the therapeutic approach to chronic recurrent bacterial prostatitis |
-
2004
- 2004-12-27 RU RU2004138259/15A patent/RU2276359C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JEFFREY A STERN et al. Оценка цитокинов: макрофагального белка воспаления MIP-1 и белка-хемоаттрактанта для моноцитов MCP-1a в качестве индукторов воспаления в секрете предстательной железы. The Journal of Urology, 2003, v.169, №4, р.28. * |
ГУРГЕНИДЗЕ З.С. и др. Концентрация пролактина в плазме крови и семенной жидкости у больных хроническим абактериальным простатитом. Мед. новости Грузии, 199, №12, с.31-33. KIYOTA Н et al. Questionnaire survey of Japanese urologists concerning the diagnosis and treatment of chronic prostatitis and chronic pelvic pain syndrome. Int J Urol. 2003, 10(12), p.636-642, реф. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450270C1 (en) * | 2010-09-24 | 2012-05-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Differential diagnostic technique for chronic prostatitis |
RU2723997C1 (en) * | 2020-01-20 | 2020-06-18 | Халид Сулейманович Ибишев | Method for determining the therapeutic approach to chronic recurrent bacterial prostatitis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lyratzopoulos et al. | Invasive infection due to Penicillium species other than P. marneffei | |
Poletti et al. | Isolation of Chlamydia trachomatis from the prostatic cells in patients affected by nonacute abacterial prostatitis | |
Weidner et al. | The role of Chlamydia trachomatis in prostatitis | |
Ulleryd et al. | Prostatic involvement in men with febrile urinary tract infection as measured by serum prostate‐specific antigen and transrectal ultrasonography | |
Sandberg et al. | Diagnostic Potential of Urinary Enzymes and β2‐Microglobulin in Acute Urinary Tract Infection | |
CN101591707A (en) | A kind of Neisseria gonorrhea nucleic acid detection kit that utilizes the RNA constant-temperature amplification | |
Thilo et al. | Increased TRPC3 expression in vascular endothelium of patients with malignant hypertension | |
Hsu et al. | Uraemic pruritus responsive to broadband ultraviolet (UV) B therapy does not readily respond to narrowband UVB therapy | |
Ronald et al. | Failure of urinary beta-glucuronidase activity to localize the site of urinary tract infection | |
RU2276359C1 (en) | Differential diagnosis method for detecting chronic nonbacterial prostatitis forms | |
Chivate et al. | Procalcitonin as a marker for the diagnosis of sepsis | |
Krieger et al. | The NIH Consensus concept of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome compared with traditional concepts of nonbacterial prostatitis and prostatodynia | |
Okechukwu et al. | Bacteria urinary tract infection in HIV-infected children and adolescents in Abuja, Nigeria: a cross-sectional study | |
Manjula et al. | Diagnostic accuracy of Griess test for asymptomatic bacteriuria in pregnancy | |
Mårdh et al. | Lysozyme in seminal fluid of healthy males and patients with prostatitis and in tissues of the male uro-genital tract | |
RU2269783C1 (en) | Method for diagnosing the cases of chronic abacterial prostatitis | |
RU2316770C1 (en) | Differential diagnosis method for diagnosing abacterial prostatitis cases | |
Bullarbo et al. | Self-diagnosis of vulvovaginal candidiasis is poor—a comparison of diagnostic methods introducing β-glucan as a complement | |
Novikova et al. | Microscopy of stained smears of vaginal secretion in the diagnosis of recurrent vulvovaginal candidosis | |
Makhlouf et al. | Serum angiopoietin-2 as a noninvasive diagnostic marker of stages of liver fibrosis in chronic hepatitis C patients | |
RU2359273C2 (en) | Differential diagnostics of chronic abacterial prostatitis forms | |
RU2272294C1 (en) | Method for diagnosing chronic abacterial prostatitis cases | |
RU2711657C1 (en) | Method for differential diagnosis of chronic prostatitis | |
Krieger et al. | Seminal fluid analysis in chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome | |
RU2790962C1 (en) | Method for prediction of severe haemorrhagic fever with renal syndrome at early stages of disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061228 |