RU2273492C1 - Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused by calcium deficiency (variants) - Google Patents
Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused by calcium deficiency (variants) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2273492C1 RU2273492C1 RU2004129952/15A RU2004129952A RU2273492C1 RU 2273492 C1 RU2273492 C1 RU 2273492C1 RU 2004129952/15 A RU2004129952/15 A RU 2004129952/15A RU 2004129952 A RU2004129952 A RU 2004129952A RU 2273492 C1 RU2273492 C1 RU 2273492C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- vitamin
- organic origin
- crushed dry
- amaranth leaves
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека.The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular to the production of a therapeutic agent for diseases associated with a lack of calcium in the human body.
Известна композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая препараты кальция (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., «Медицина», 1988, т. 2, с.15 -16, 26, 117-120, 133-134).A known composition for the prevention and treatment of diseases caused by calcium deficiency, including calcium preparations (MD Mashkovsky. Medicines. M., "Medicine", 1988, v. 2, p. 15-16, 26, 117-120, 133-134).
Известна композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая витамин Д (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., «Медицина», 1988, т. 2, с.34).A known composition for the prevention and treatment of diseases caused by calcium deficiency, including vitamin D (MD Mashkovsky. Medicines. M., "Medicine", 1988, v. 2, p. 34).
Известна композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая измельченные сухие листья амаранта (патент РФ №2198554, МКИ А 23 L 1/30, БИ №5, 2003).A known composition for the prevention and treatment of diseases caused by calcium deficiency, including crushed dry amaranth leaves (RF patent No. 2198554, MKI A 23 L 1/30, BI No. 5, 2003).
Недостатком известных композиций является то, что усвоение кальция происходит не в полной мере.A disadvantage of the known compositions is that the absorption of calcium does not occur in full.
Задачей изобретения является повышение эффективности усвоения кальция из целевого продукта в живом организме при недостатке кальция.The objective of the invention is to increase the efficiency of assimilation of calcium from the target product in a living organism with a lack of calcium.
Предложена группа изобретений, объединенная единым изобретательским замыслом, с достижением единого технического результата.A group of inventions is proposed, combined by a single inventive concept, with the achievement of a single technical result.
Поставленная задача решается за счет создания композиции для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающей измельченные сухие листья амаранта, витамин Д и соединения фосфора минерального или органического происхождения при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved by creating a composition for the prevention and treatment of diseases caused by calcium deficiency, including crushed dry amaranth leaves, vitamin D and phosphorus compounds of mineral or organic origin in the following ratio of components, wt.%:
Предложена также композиция для профилактики и лечения болезней, вызываемых дефицитом кальция, включающая измельченные сухие листья амаранта, витамин Д, соединения фосфора минерального или органического происхождения и топинамбура сушеного или плодов черники при следующем соотношении компонентов, мас.%:A composition is also proposed for the prevention and treatment of diseases caused by calcium deficiency, including crushed dry amaranth leaves, vitamin D, phosphorus compounds of mineral or organic origin and dried Jerusalem artichoke or blueberries in the following ratio, wt.%:
В качестве фосфора минерального или органического происхождения она содержит гидроксилапатиты или оксиэтилидендифосфоновую кислоту или калиевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты или натриевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты.As phosphorus of mineral or organic origin, it contains hydroxylapatites or hydroxyethylidene diphosphonic acid or the potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid or the sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid.
Композиция может дополнительно содержать 0,5-10% наполнителя.The composition may further comprise 0.5-10% filler.
В качестве наполнителя она содержит вещества, выбранные из группы: мел, хитин, хитозан, диатомит, трепел, опоку, цеолит, тальк, аэросил, стеарат кальция или магния.As a filler, it contains substances selected from the group: chalk, chitin, chitosan, diatomite, tripoli, flask, zeolite, talc, aerosil, calcium or magnesium stearate.
Витамин Д регулирует обмен фосфора и кальция в организме, содействует всасыванию этих веществ кишечником, своевременному отложению их в растущие кости, является специфическим средством против рахита (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., «Медицина», 1988, т. 2, с.34).Vitamin D regulates the metabolism of phosphorus and calcium in the body, promotes the absorption of these substances by the intestines, their timely deposition into growing bones, and is a specific remedy against rickets (MD Mashkovsky. Medicines. M., “Medicine”, 1988, v. 2 , p. 34).
Соединения фосфора минерального или органического происхождения (в частности, гидроксилапатиты, оксиэтилидендифосфоновую кислоту, калиевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты, натриевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты) используются в составе средств для профилактики и лечения полости рта и зубов - зубных лечебных паст, порошков, элексиров, таблеток, а также как антикальцифицирующего средства при заболеваниях, связанных с нарушением обмена кальция в организме, что способствует снижению резорбции костной ткани и предупреждению патологической кальцификации мягких тканей (Кабачник М.Ч. Архипова О.Г., Дятлова Н.М. и др. Фосфорорганические комплексоны как потенциальные лекарственные средства. - Всесоюзн. Симпозиум «Перспективы биоорганической химии в создании новых лекарственных препаратов»; Воложин А.И. и соавт. «Клиническая апробация препаратов на основе гидроксилапатита в стоматологии» Новое в стоматологии N 3, 1999; Филиппенко В.А., Зимен 3.3., Мезенцев Е.А. «Использование керамики на основе гидроксилапатита в хирургии опорно-двигательного аппарата» - Ортопедия, травматология и протезирование. - 2000, №2, с.141-142).Phosphorus compounds of mineral or organic origin (in particular, hydroxylapatites, hydroxyethylidene diphosphonic acid, potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid) are used as part of agents for the prevention and treatment of the oral cavity and teeth - toothpastes, powders, elixirs, tablets, as well as as an anti-calcifying agent in diseases associated with impaired calcium metabolism in the body, which helps to reduce bone resorption and is prevented july of pathological calcification of soft tissues (Kabachnik M.Ch. Arkhipova OG, Dyatlova NM and others. Organophosphorus complexones as potential medicines. - All-Union. Symposium "Prospects of bioorganic chemistry in the creation of new drugs"; Volozhin A. I. et al. “Clinical testing of drugs based on hydroxylapatite in dentistry” New in dentistry N 3, 1999; Filippenko VA, Zimen 3.3., Mezentsev EA “The use of ceramics based on hydroxylapatite in surgery of the musculoskeletal system »- Orthopedics, tr Avatology and prosthetics. - 2000, No. 2, p.141-142).
Наполнитель (мел, хитин, хитозан, диатолий, трепел, опоку, цеолит, тальк, аэросил, стеарат кальция или магния) используется в качестве связующего при таблетировании (Государственная фармакопея, XI издание, выпуск 2, стр. 154; М.Д. Машковский. Лекарственные средства. Изд.8-е, М., «Мир», 1978, т. 1, стр.197).A filler (chalk, chitin, chitosan, diatoly, tripoli, flask, zeolite, talc, aerosil, calcium or magnesium stearate) is used as a binder for tabletting (State Pharmacopoeia, XI Edition, Issue 2, p. 154; MD Mashkovsky Medicines. 8th ed., M., Mir, 1978, v. 1, p. 197).
Известен пищевой продукт «Топинамбур (Heliathus tuberosus L.) сушеный» по ТУ 9741-002-11866470-94 (Научно-технологическая фирма "АРИС"), предназначенный для производства продуктов питания лечебно-профилактического действия, для производства пищевых смесей для диетпитания.Known food product "Jerusalem artichoke (Heliathus tuberosus L.) dried" according to TU 9741-002-11866470-94 (Scientific and technological company "ARIS"), intended for the production of food products of therapeutic and prophylactic action, for the production of food mixtures for diet.
Известные плоды черники - дикорастущего кустарника черники содержат дубильные вещества (около 7%), яблочную и лимонную кислоты, сахар, красящее вещество (антоциан). Применяют как вяжущее средство (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., «Медицина», 1988, т. 1, с.341).Known fruits of blueberries - wild blueberries contain tannins (about 7%), malic and citric acids, sugar, a coloring matter (anthocyanin). Used as an astringent (MD Mashkovsky. Medicines. M., "Medicine", 1988, v. 1, p. 341).
В научно-технической литературе листья амаранта до предложения авторов рассматривались как источник белка для кормопроизводства и сырья для получения витамина Р (рутина) и пектинов (Коновалов А.И., Офицеров Е.Н., Соснина Н.А. «Способ получения пектина». Патент РФ 2123266; Коновалов А.И., Офицеров Е.Н., Соснина Н.А. «Способ получения белка из растительного сырья». Патент РФ 2134991).In the scientific and technical literature, amaranth leaves, before the authors proposed, were considered as a source of protein for fodder production and raw materials for obtaining vitamin P (rutin) and pectins (Konovalov A.I., Ofitserov E.N., Sosnina N.A. “Method for producing pectin” Patent of the Russian Federation 2123266; Konovalov A.I., Ofitserov E.N., Sosnina N.A. “Method for the production of protein from plant materials.” Patent of the Russian Federation 2134991).
Известно, что биологическая активность кальция определяется концентрацией его ионизированной формы в крови. Коэффициент активности кальция в сыворотке крови значительно ниже, чем в стандартном растворе той же ионной силы и концентрации, из-за связывания большей части ионов кальция различными белками с образованием недиссоциирующих комплексов в растворе, что вызывает необратимое его выведение из организма.It is known that the biological activity of calcium is determined by the concentration of its ionized form in the blood. The coefficient of activity of calcium in serum is much lower than in a standard solution of the same ionic strength and concentration, due to the binding of most of the calcium ions by various proteins with the formation of non-dissociating complexes in the solution, which causes its irreversible excretion from the body.
Впервые предложена лечебно-профилактическая композиция, в которой переход кальциевого компонента в ионную форму достигается за счет добавления к основному кальциевому компоненту, содержащемуся в растительном сырье на основе листьев амаранта, добавок - регуляторов метаболизма кальция в организме, что позволяет решить указанную проблему, т.е. предложение соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».For the first time, a therapeutic and prophylactic composition is proposed in which the transition of the calcium component to the ionic form is achieved by adding to the main calcium component contained in plant materials based on amaranth leaves, additives - regulators of calcium metabolism in the body, which allows to solve this problem, i.e. . the proposal meets the criteria of "novelty" and "inventive step".
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г гидроксилапатитов и 50,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 1. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of hydroxylapatite and 50.4999 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 1 in the following ratio, wt.%:
Пример 2. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г гидроксилапатитов и 99,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 2. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of hydroxylapatite and 99.85 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 2 in the following ratio, wt.%:
Пример 3. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г гидроксилапатитов и 75,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 3. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of hydroxylapatite and 75.1 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 3 in the following ratio, wt.%:
Пример 4. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 50,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 4. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 50.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 4 in the following ratio, wt.%:
Пример 5. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 99,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 5. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 99.85 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 5 in the following ratio, wt.%:
Пример 6. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 75,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 6. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 75.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 6 in the following ratio, wt.%:
Пример 7. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 50,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 7. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 50.4999 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 7 in the following ratio, wt.%:
Пример 8. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 99,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 8. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 99.85 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 8 in the following ratio, wt.%:
Пример 9. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 75,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 9. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 75.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 9 in the following ratio, wt.%:
Пример 10. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 50,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 10 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 10. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 50.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 10 in the following ratio, wt.%:
Пример 11. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 99,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 11 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 11. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 99.85 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 11 in the following ratio, wt.%:
Пример 12. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты и 75,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 12 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 12. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid and 75.1 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 12 in the following ratio, wt.%:
Пример 13. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г хитина, получая состав 13 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 13. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of chitin was additionally added, obtaining composition 13 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 14. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г хитина, получая состав 14 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 14. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of chitin was additionally added to obtain composition 14 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 15. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г хитина, получая состав 15 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 15. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of chitin, obtaining composition 15 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 16. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г хитозана, получая состав 16 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 16. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of chitosan was additionally added, obtaining composition 16 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 17. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г хитозана, получая состав 17 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 17. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of chitosan was additionally added, obtaining composition 17 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 18. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г хитозана, получая состав 18 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 18. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of chitosan, obtaining composition 18 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 19. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г диатолия, получая состав 19 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 19. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of diatolium was additionally added, obtaining composition 19 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 20. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г диатолия, получая состав 20 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 20. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of diatolium was additionally added, obtaining composition 20 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 21. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г диатолия, получая состав 21 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 21. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of diatol, obtaining composition 21 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 22. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г диатолия, получая состав 22 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 22. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1), to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of diatolium was additionally added to obtain composition 22 in the following ratio of components, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 23. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г диатолия, получая состав 23 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 23. To 99.0 g of composition 2 (prepared according to Example 2), 1.0 g of diatolium was additionally added to obtain a tablet form of the composition, to obtain composition 23 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 24. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г диатолия, получая состав 24 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 24. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition, 0.75 g of diatolium was additionally added to obtain composition 24 in the following ratio of components, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 25. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г трепела, получая состав 25 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 25. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of tripoli was additionally added, obtaining composition 25 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 26. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г трепела, получая состав 26 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 26. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 1.0 g of tripoli, obtaining composition 26 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 27. К 99,25 г состава 1 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г трепела, получая состав 27 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 27. To 99.25 g of composition 1 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of tripoli, obtaining composition 27 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 28. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г опоки, получая состав 28 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 28. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of flask was additionally added, obtaining composition 28 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 29. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г опоки, получая состав 29 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 29. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of flask was additionally added, obtaining composition 29 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 30. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г опоки, получая состав 30 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 30. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of flask, receiving composition 30 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 31. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г мела, получая состав 31 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 31. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of chalk was additionally added to obtain composition 31 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 32. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г мела, получая состав 32 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 32. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of chalk was additionally added to obtain composition 32 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 33. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г мела, получая состав 33 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 33. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of chalk, obtaining composition 33 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 34. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г цеолита, получая состав 34 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 34. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of zeolite was additionally added to obtain composition 34 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 35. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г цеолита, получая состав 35 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 35. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of zeolite was additionally added to obtain composition 35 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 36. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г цеолита, получая состав 36 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 36. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of zeolite, obtaining composition 36 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 37. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г талька, получая состав 37 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 37. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of talc was additionally added to obtain composition 37 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 38. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г талька, получая состав 38 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 38. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of talc was additionally added, obtaining composition 38 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 39. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г талька, получая состав 39 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 39. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of talc, obtaining composition 39 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 40. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г аэросила, получая состав 40 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 40. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of Aerosil was additionally added, obtaining composition 40 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 41. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г аэросила, получая состав 41 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 41. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of Aerosil was additionally added, obtaining composition 41 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 42. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г аэросила, получая состав 42 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 42. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of aerosil, obtaining composition 42 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 43. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г стеарата кальция, получая состав 43 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 43. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of calcium stearate was additionally added, obtaining composition 43 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 44. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г стеарата кальция, получая состав 44 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 44. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of calcium stearate was additionally added, obtaining composition 44 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 45. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г стеарата кальция, получая состав 45 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 45. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.75 g of calcium stearate, obtaining composition 45 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 46. К 99,5 г состава 1 (полученного согласно примеру 1) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г стеарата магния, получая состав 46 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 46. To 99.5 g of composition 1 (obtained according to example 1) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of magnesium stearate was additionally added, obtaining composition 46 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 47. К 99,0 г состава 2 (полученного согласно примеру 2) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г стеарата магния, получая состав 47 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 47. To 99.0 g of composition 2 (obtained according to example 2) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of magnesium stearate was additionally added, obtaining composition 47 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 48. К 99,25 г состава 3 (полученного согласно примеру 3) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г стеарата магния, получая состав 48 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 48. To 99.25 g of composition 3 (obtained according to example 3) to obtain a tablet form of the composition, 0.75 g of magnesium stearate was additionally added, obtaining composition 48 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 49. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г гидроксилапатитов, 5 г топинамбура сушеного и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 49 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 49. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of hydroxylapatite, 5 g of dried Jerusalem artichoke and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, getting the composition 49 in the following ratio, wt.%:
Пример 50. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г гидроксилапатитов, 25 г топинамбура сушеного и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 50 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 50. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of hydroxylapatite, 25 g of dried Jerusalem artichoke and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 50 in the following ratio, wt.%:
Пример 51. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г гидроксилапатитов, 15 г топинамбура сушеного и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 51 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 51. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of hydroxylapatite, 15 g of dried Jerusalem artichoke and 60.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 51 in the following ratio, wt.%:
Пример 52. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 5 г топинамбура сушеного и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 52 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 52. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 5 g of dried Jerusalem artichoke and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 52 in the following ratio, wt.%:
Пример 53. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 25 г топинамбура сушеного и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 53 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 53. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 25 g of dried Jerusalem artichoke and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 53 in the following ratio, wt.%:
Пример 54. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г топинамбура сушеного и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 54 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 54. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of dried Jerusalem artichoke and 60.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 54 in the following ratio, wt.%:
Пример 55. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 5 г топинамбура сушеного и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 55 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 55. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 5 g of dried Jerusalem artichoke and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 55 in the following ratio, wt.%:
Пример 56. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 25 г топинамбура сушеного и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 56 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 56. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 25 g of dried Jerusalem artichoke and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 56 in the following ratio, wt.%:
Пример 57. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г топинамбура сушеного и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 57 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 57. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of dried Jerusalem artichoke and 60.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 57 in the following ratio, wt.%:
Пример 58. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г топинамбура сушеного и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 58 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 58. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of dried Jerusalem artichoke and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 58 in the following ratio, wt.%:
Пример 59. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 25 г топинамбура сушеного и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 59 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 59. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 25 g of dried Jerusalem artichoke and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 59 in the following ratio, wt.%:
Пример 60. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г топинамбура сушеного и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 60 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 60. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of dried Jerusalem artichoke and 60.1 g of crushed dried amaranth leaves, obtaining a composition of 60 in the following ratio, wt.%:
Пример 61. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г гидроксилапатитов, 5 г плодов черники и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 61 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 61. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of hydroxylapatite, 5 g of blueberries and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 61 in the following ratio, wt.%:
Пример 62. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г гидроксилапатитов, 25 г плодов черники и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 62 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 62. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of hydroxylapatite, 25 g of blueberries and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 62 in the following ratio, wt.%:
Пример 63. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г гидроксилапатитов, 15 г плодов черники и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 63 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 63. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of hydroxylapatite, 15 g of blueberries and 60.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 63 in the following ratio, wt.%:
Пример 64. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 5 г плодов черники и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 64 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 64. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 5 g of blueberries and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 64 in the following ratio, wt.%:
Пример 65. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 25 г плодов черники и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 65 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 65. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 25 g of blueberries and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 65 in the following ratio, wt.%:
Пример 66. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г плодов черники и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 66 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 66. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of blueberries and 60.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 66 in the following ratio, wt.%:
Пример 67. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 5 г плодов черники и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 67 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 67. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 5 g of blueberries and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, receiving composition 67 in the following ratio, wt.%:
Пример 68. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 25 г плодов черники и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 68 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 68. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 25 g of blueberries and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 68 in the following ratio, wt.%:
Пример 69. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г калиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г плодов черники и 60,1 г измельченных сухих листьев.амаранта, получая состав 69 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 69. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of potassium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of blueberries and 60.1 g of crushed dry leaves. Amaranth, getting the composition 69 in the following ratio, wt.%:
Пример 70. Смешивают 0,0001 г кальциферола (витамина Д), 49,5 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г плодов черники и 45,4999 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 70 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 70. Mix 0.0001 g of calciferol (vitamin D), 49.5 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of blueberries and 45.4999 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 70 in the following ratio, wt.%:
Пример 71. Смешивают 0,05 г кальциферола (витамина Д), 0,1 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 25 г плодов черники и 74,85 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 71 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 71. Mix 0.05 g of calciferol (vitamin D), 0.1 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 25 g of blueberries and 74.85 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining a composition of 71 in the following ratio, wt.%:
Пример 72. Смешивают 0,1 г кальциферола (витамина Д), 24,8 г натриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, 15 г плодов черники и 60,1 г измельченных сухих листьев амаранта, получая состав 72 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 72. Mix 0.1 g of calciferol (vitamin D), 24.8 g of sodium salt of hydroxyethylidene diphosphonic acid, 15 g of blueberries and 60.1 g of crushed dry amaranth leaves, obtaining composition 72 in the following ratio, wt.%:
Пример 73. К 99,5 г состава 49 (полученного согласно примеру 49) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г хитина, получая состав 73 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 73. To 99.5 g of composition 49 (obtained according to example 49) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of chitin was additionally added, obtaining composition 73 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 74. К 99,0 г состава 50 (полученного согласно примеру 50) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г хитина, получая состав 74 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 74. To 99.0 g of composition 50 (obtained according to example 50) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of chitin was additionally added to obtain composition 74 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 75. К 99,25 г состава 51 (полученного согласно примеру 51) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г хитина, получая состав 75 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 75. To 99.25 g of composition 51 (obtained according to example 51) to obtain a tablet form of the composition, 0.75 g of chitin was additionally added to obtain composition 75 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 76. К 99,5 г состава 49 (полученного согласно примеру 49) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г стеарата магния, получая состав 76 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 76. To 99.5 g of composition 49 (obtained according to example 49) to obtain a tablet form of the composition, 0.5 g of magnesium stearate was additionally added, obtaining composition 76 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 77. К 99,0 г состава 50 (полученного согласно примеру 50) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г стеарата магния, получая состав 77 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 77. To 99.0 g of composition 50 (obtained according to example 50) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of magnesium stearate was additionally added to obtain composition 77 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 78. К 99,25 г состава 51 (полученного согласно примеру 51) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г стеарата магния, получая состав 78 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 78. To 99.25 g of composition 51 (obtained according to example 51) to obtain a tablet form of the composition, 0.75 g of magnesium stearate was additionally added to obtain composition 78 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 79. К 99,5 г состава 61 (полученного согласно примеру 61) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г хитина, получая состав 79 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 79. To 99.5 g of the composition 61 (obtained according to example 61) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.5 g of chitin, obtaining the composition 79 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 80. К 99,0 г состава 62 (полученного согласно примеру 62) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г хитина, получая состав 80 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 80. To 99.0 g of composition 62 (obtained according to example 62) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of chitin was additionally added, obtaining composition 80 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 81. К 99,25 г состава 63 (полученного согласно примеру 63) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г хитина, получая состав 81 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 81. To 99.25 g of composition 63 (obtained according to example 63) to obtain a tablet form of the composition, 0.75 g of chitin was additionally added, obtaining composition 81 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Пример 82. К 99,5 г состава 61 (полученного согласно примеру 61) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,5 г стеарата магния, получая состав 82 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 82. To 99.5 g of the composition 61 (obtained according to example 61) to obtain a tablet form of the composition was additionally added 0.5 g of magnesium stearate, obtaining the composition 82 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,5% наполнителя.and additionally contains 0.5% filler.
Пример 83. К 99,0 г состава 62 (полученного согласно примеру 62) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 1,0 г стеарата магния, получая состав 83 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 83. To 99.0 g of the composition 62 (obtained according to example 62) to obtain a tablet form of the composition, 1.0 g of magnesium stearate was additionally added to obtain the composition 83 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 1,0% наполнителя.and additionally contains 1.0% filler.
Пример 84. К 99,25 г состава 63 (полученного согласно примеру 63) для получения таблетированной формы композиции дополнительно добавили 0,75 г стеарата магния, получая состав 84 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 84. To 99.25 g of composition 63 (obtained according to example 63) to obtain a tablet form of the composition, 0.75 g of magnesium stearate was additionally added to obtain composition 84 in the following ratio, wt.%:
и дополнительно содержит 0,75% наполнителя.and additionally contains 0.75% filler.
Остальные наполнители в композиции по п.2 формулы изобретения используют аналогично композиции по п.1.The remaining fillers in the composition according to claim 2 of the claims are used similarly to the composition according to claim 1.
Достижение технического результата эффективности действия предложенного решения проверено на модели in vivo при ограничении двигательной активности животных, что вызывает нарушения кальциевого обмена в организме.Achieving the technical result of the effectiveness of the proposed solution was tested on an in vivo model while restricting the motor activity of animals, which causes disturbances in calcium metabolism in the body.
Увеличение активности ионизированного кальция на фоне повышения содержания паратиоидного гормона является одним из ключевых звеньев патогенеза нарушений кальций-фосфорного метаболизма при иммобилизации, которые проявляются прежде всего в развитии отрицательного баланса кальция и деминеральзации костной ткани.An increase in the activity of ionized calcium against the background of an increase in the content of paratioid hormone is one of the key links in the pathogenesis of disorders of calcium-phosphorus metabolism during immobilization, which are manifested primarily in the development of a negative calcium balance and demineralization of bone tissue.
Исследования проведены на крысах-самцах линии Вистар с массой тела 180-220 г. Животных ограничивали в движениях жесткой фиксацией в специальных клетках-пеналах. Контрольные крысы находились в обычных виварных клетках. Животные были разбиты на 89 групп:The studies were conducted on male Wistar rats with a body weight of 180-220 g. Animals were restricted in their movements by rigid fixation in special cage-cases. Control rats were in normal vivar cells. Animals were divided into 89 groups:
1-84 группа - экспериментальные группы с гипокинезией и с введением составов 1-84, полученных по примерам 1-84;1-84 group - experimental groups with hypokinesia and with the introduction of compounds 1-84 obtained in examples 1-84;
85 группа - виварный контроль;85 group - vivar control;
86 группа - контрольная группа с гипокинезией;Group 86 - control group with hypokinesia;
87 группа - контрольная группа с гипокинезией и с введением композиции с сушеными листьями амаранта (по прототипу);87 group - a control group with hypokinesia and with the introduction of a composition with dried amaranth leaves (prototype);
88 группа - контрольная группа с гипокинезией и с введением препарата кальция (карбоната кальция);88 group - a control group with hypokinesia and with the introduction of a calcium preparation (calcium carbonate);
89 группа - контрольная группа с гипокинезией и с введением кальциферола (витамина Д).Group 89 - a control group with hypokinesia and with the introduction of calciferol (vitamin D).
В каждой группе было по 5 животных. Животным всех групп в течение всего эксперимента (30 дней) ежедневно вводили в пищевод с помощью зонда взвесь композиции в воде в концентрации 10 вес.% и дозе 1 мл взвеси. Животным 85 и 86 групп вводили индифферентный препарат (плацебо). Повторность опытов 3-кратная.There were 5 animals in each group. Animals of all groups throughout the experiment (30 days) were daily injected into the esophagus using a probe suspension of the composition in water at a concentration of 10 wt.% And a dose of 1 ml of suspension. Animals of groups 85 and 86 were given an indifferent drug (placebo). The repetition of experiments 3 times.
После эксперимента в крови животных определялась активность ионизированного кальция и концентрация общего кальция. Концентрация паратиреоидного гормона исследовалась методом радиоиммунного анализа с использованием стандартных тестнаборов.After the experiment, the activity of ionized calcium and the concentration of total calcium were determined in the blood of animals. The concentration of parathyroid hormone was studied by radioimmunoassay using standard test kits.
Проведенные испытания заявленных составов показали, что содержание кальция в крови испытуемых животных при пероральном введении превосходит на 8-14% по сравнению данными, полученными на животных с гипокинезией, и на 5-10% по сравнению с группами животных при использовании составов прототипа, препаратов кальция и витамина Д (группы 87-89).Tests of the claimed compositions showed that the calcium content in the blood of test animals when administered orally exceeds 8-14% compared with data obtained on animals with hypokinesia, and 5-10% compared with groups of animals when using prototype compositions, calcium preparations and vitamin D (groups 87-89).
Кроме того, устраняется отрицательный баланс кальция и деминерализация костной ткани, что подтверждается данными по содержанию ионизированного кальция в сыворотке крови испытуемых животных (по сравнению с группами 87-89 - на 5-10% и по сравнению с контролем (гипокинезия) - на 13-19%) и содержанию паратиреоидного гормона (по сравнению с группами 87-89 - в 1,6-2,5 раз, по сравнению с контролем (гипокинезия) - в 2,5-5,7 раз).In addition, the negative calcium balance and demineralization of bone tissue are eliminated, which is confirmed by the data on the content of ionized calcium in the blood serum of the tested animals (compared with groups 87-89 - by 5-10% and compared with the control (hypokinesia) - by 13- 19%) and the content of parathyroid hormone (compared with groups 87-89 - 1.6-2.5 times, compared with the control (hypokinesia) - 2.5-5.7 times).
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004129952/15A RU2273492C1 (en) | 2004-10-15 | 2004-10-15 | Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused by calcium deficiency (variants) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004129952/15A RU2273492C1 (en) | 2004-10-15 | 2004-10-15 | Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused by calcium deficiency (variants) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2273492C1 true RU2273492C1 (en) | 2006-04-10 |
Family
ID=36459024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004129952/15A RU2273492C1 (en) | 2004-10-15 | 2004-10-15 | Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused by calcium deficiency (variants) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2273492C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA014283B1 (en) * | 2009-02-16 | 2010-10-29 | Олег Михайлович ЛИ | Combined feed for agricultural animals and poultry (variants) |
| RU2730028C2 (en) * | 2015-10-20 | 2020-08-14 | Инсект | Preservation of water-soluble vitamins |
-
2004
- 2004-10-15 RU RU2004129952/15A patent/RU2273492C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| М.Д.МАШКОВСКИЙ. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2001, т.2, с.34, 117-120, 133-134. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA014283B1 (en) * | 2009-02-16 | 2010-10-29 | Олег Михайлович ЛИ | Combined feed for agricultural animals and poultry (variants) |
| RU2730028C2 (en) * | 2015-10-20 | 2020-08-14 | Инсект | Preservation of water-soluble vitamins |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101559218B (en) | Composition with function of increasing bone density | |
| US5478579A (en) | Method for treatment of osteoporosis | |
| CN102949710B (en) | Pharmaceutical composition or healthcare product for increasing bone mineral density and preparation method of pharmaceutical composition or healthcare product | |
| AU2004262499A1 (en) | Use of spermine and/or spermidine against skin ageting in dietary, pharmaceutical or cosmetic compositions | |
| JP2007504182A (en) | Compositions and methods for promoting bone healing | |
| KR100946822B1 (en) | Calcium-containing tissue strengthening agents and use thereof | |
| KR100961291B1 (en) | Use of glutamate, glutamate derivatives or metabolites, glutamate analogues or mixtures thereof for the manufacture of a composition for the treatment of osteoporosis | |
| AU625809B2 (en) | Novel calcium supplements | |
| JP2022079551A (en) | Composition for inhibiting myofibrosis | |
| JP4390428B2 (en) | Calcium-containing tissue strengthening agent | |
| RU2273492C1 (en) | Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused by calcium deficiency (variants) | |
| RU2273493C1 (en) | Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused calcium deficiency (variants) | |
| RU2271822C1 (en) | Composition for prophylaxis and treatment of diseases caused with calcium deficiency (variants) | |
| KR102645209B1 (en) | Agents with anti-stress, anti-anxiety, and anti-depressant activity and compositions based thereon | |
| JP3604710B2 (en) | Osteoporosis prevention and treatment agent | |
| KR101790031B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating women osteoporosis caused by menopause or ovariectomy osteoporosis comprising panax ginseng extracts, paeonia lactiflora extracts, glycyrrhiza uralensis extracts and chitosan | |
| RU2145228C1 (en) | Wide-spectrum prophylactic and general health-improving remedies | |
| WO2018084959A2 (en) | Pharmaceutical quality strontium l-lactate | |
| JP4080350B2 (en) | Anti-arthritic food consisting of vitamin U and sulfur-containing yeast | |
| KR101826994B1 (en) | Composition containing ascorbic acid for oral administration with controlled release property and method of analyzing the same | |
| WO2015182993A1 (en) | Composition for prevention, improvement or treatment of periodontal diseases | |
| JP2005232089A (en) | Orally administrable functional agent having bone quantity-increasing activity | |
| RU2220737C1 (en) | Curative-prophylactic composition "osteomaks-extra" for improvement of functional state of locomotor system | |
| CA2207028A1 (en) | Kit for osteoporosis treatment cycle | |
| JP2004010533A (en) | Chondrogenesis promoter and prophylactic/therapeutic agent for disease derived from cartilage injury |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20090327 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171016 |