RU2270813C2 - High-strength gypsum production method - Google Patents
High-strength gypsum production method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2270813C2 RU2270813C2 RU2004111849/03A RU2004111849A RU2270813C2 RU 2270813 C2 RU2270813 C2 RU 2270813C2 RU 2004111849/03 A RU2004111849/03 A RU 2004111849/03A RU 2004111849 A RU2004111849 A RU 2004111849A RU 2270813 C2 RU2270813 C2 RU 2270813C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gypsum
- temperature
- pressure
- hours
- drying
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области изготовления вяжущих веществ, более конкретно высокопрочного гипса, и может быть использовано в строительстве, машиностроении и других отраслях промышленности. Для получения высокопрочного гипса в автоклаве необходима гидротермальная обработка гипсового камня насыщенным паром под давлением. Под действием температуры и давления происходит выделение из гипсового камня воды в жидком состоянии. Далее следует сушка, дробление и помол гипса. Метод гидротермальной обработки гипса получил широкое распространение. Известен способ получения гипсового вяжущего в автоклаве (АС 513578277, С 04 B1 1/02, 1976 г.), согласно которому процесс получения гипса осуществляют сухим теплоносителем с температурой 110-120°С при давлении 2-8 кг/см2 до полного замещения им насыщенного пара, а окончательную подсушку осуществляют циклически: вакуумирование до остаточного давления 360-260 мм рт. ст., продувка воздухом при температуре 120-150°С в течение 3-15 мин. Известен также способ получения высокопрочного гипсового вяжущего, приведенный в описании к (АС 111167861 A1, C 04 B 11/02, 1993 г.), согласно которому пропарку природного двуводного гипса фракции 40-60 мм осуществляют при давлении 1,2-1,3 кг/см2 в течение 1,5-2 часов, затем давление увеличивают до 7-8 кг/см2 в течение 0,5-1 часа, после чего давление снижают до атмосферного в течение 0,3-0,5 часа, сушку ведут в течение 2,5-3 часов. Однако не известны способы регулирования параметров давления и температуры в течение определенного промежутка времени, когда осуществляется гидротермальная обработка, сушка выпариванием в автоклаве, сушка в отельной сушильной камере, охлаждение, что позволяет получить высокопрочный гипс с повышенными характеристиками.The invention relates to the field of manufacture of binders, more specifically high-strength gypsum, and can be used in construction, engineering and other industries. To obtain high-strength gypsum in an autoclave, hydrothermal treatment of gypsum stone with saturated steam under pressure is necessary. Under the influence of temperature and pressure, water is released from the gypsum stone in a liquid state. This is followed by drying, crushing and grinding of gypsum. The method of hydrothermal treatment of gypsum is widespread. A known method of producing a gypsum binder in an autoclave (AC 513578277, C 04 B1 1/02, 1976), according to which the process of producing gypsum is carried out with a dry coolant with a temperature of 110-120 ° C at a pressure of 2-8 kg / cm 2 until complete replacement saturated steam, and the final drying is carried out cyclically: evacuation to a residual pressure of 360-260 mm RT. Art., air purge at a temperature of 120-150 ° C for 3-15 minutes. There is also a method for producing high-strength gypsum binder described in the description of (AC 111167861 A1, C 04 B 11/02, 1993), according to which steaming of natural two-water gypsum of a fraction of 40-60 mm is carried out at a pressure of 1.2-1.3 kg / cm 2 for 1.5-2 hours, then the pressure is increased to 7-8 kg / cm 2 for 0.5-1 hours, after which the pressure is reduced to atmospheric for 0.3-0.5 hours, drying is carried out for 2.5-3 hours. However, there are no known methods for regulating pressure and temperature parameters for a certain period of time when hydrothermal treatment, drying by evaporation in an autoclave, drying in a hotel drying chamber, and cooling are performed, which makes it possible to obtain high-strength gypsum with improved characteristics.
Задачей изобретения является повышение качества высокопрочного гипса за счет получения равномерной без дефектов структуры, полученной при равномерном без температурных провалов охлаждении гипса, полученного гидротермапьной обработкой. Поставленная задача решается тем, что в способе получения высокопрочного гипса, включающем гидротермальную обработку природного двуводного гипсового камня насыщенным паром при давлении 1,3 кг/см2, сушку при атмосферном давлении, согласно изобретению указанную обработку ведут в интервале температур 100-1300°С в течение 7 часов, затем в течение 5,5 часов осуществляют выравнивание при избыточном давлении 0,2-1 кг/см2 при равномерном понижении температуры до 95-96°С, сушку и охлаждение до 45°С при атмосферном давлении.The objective of the invention is to improve the quality of high-strength gypsum by obtaining a uniform defect-free structure obtained by cooling gypsum obtained without hydrothermal treatment uniformly without temperature dips. The problem is solved in that in a method for producing high-strength gypsum, including hydrothermal treatment of natural two-water gypsum stone with saturated steam at a pressure of 1.3 kg / cm 2 , drying at atmospheric pressure, according to the invention, said treatment is carried out in a temperature range of 100-1300 ° C for 7 hours, then for 5.5 hours carry out the alignment at an excess pressure of 0.2-1 kg / cm 2 with a uniform decrease in temperature to 95-96 ° C, drying and cooling to 45 ° C at atmospheric pressure.
Задача также решается тем, что после охлаждения осуществляют дробление и измельчение до тонкости помола 0,2 мм с максимальным остатком в сите с ячейкой в свету 0.2 мм не более 0,2%The problem is also solved by the fact that after cooling, crushing and grinding is carried out to a fineness of grinding of 0.2 mm with a maximum residue in a sieve with a cell in the light of 0.2 mm not more than 0.2%
Значения фактических улучшенных показателей определенной марки гипса, полученного на основе предлагаемого способа, даны в таблице 1.The values of the actual improved performance of a particular brand of gypsum obtained on the basis of the proposed method are given in table 1.
Весь процесс делится на следующие технологические циклы:The whole process is divided into the following technological cycles:
- загрузка гипсового камня фракции 30 мм в автоклав и его гидротермальная обработка насыщенным паром под давлением 1,3 кг/см2 при температуре от 100-130°С в течение 7 часов;- loading gypsum stone fraction 30 mm into the autoclave and its hydrothermal treatment with saturated steam at a pressure of 1.3 kg / cm 2 at a temperature of from 100-130 ° C for 7 hours;
- в течение 5,5 часов выпаривание, сушка, охлаждение.- within 5.5 hours, evaporation, drying, cooling.
Выпаривание осуществляется в автоклаве после отключения давления насыщенного пара под действием избыточного давления от 0,2 - до 1 кг/см2 создаваемого испарением воды из полученного гипса и регулируемого клапаном, выпаривание производится до температуры охлаждения 95°С-96°С;Evaporation is carried out in the autoclave after turning off the saturated steam pressure under the action of an excess pressure from 0.2 to 1 kg / cm 2 created by evaporation of water from the obtained gypsum and controlled by a valve, evaporation is performed to a cooling temperature of 95 ° C-96 ° C;
Затем выгружают для сушки в сушильную вентиляционную камеру;Then unload for drying in a drying ventilation chamber;
После сушки выгружают в трубчатый водяной холодильник для охлаждения до температуры 45°С;After drying, unload in a tubular water refrigerator to cool to a temperature of 45 ° C;
После чего следует дробление гипсового камня и измельчение до тонкости помола: максимальный остаток на сите с ячейкой в свету 0,2 мм не более 0,2%After which crushing of gypsum stone and grinding to fineness of grinding follows: maximum residue on a sieve with a cell in the light of 0.2 mm is not more than 0.2%
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004111849/03A RU2270813C2 (en) | 2004-04-20 | 2004-04-20 | High-strength gypsum production method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004111849/03A RU2270813C2 (en) | 2004-04-20 | 2004-04-20 | High-strength gypsum production method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004111849A RU2004111849A (en) | 2005-10-20 |
RU2270813C2 true RU2270813C2 (en) | 2006-02-27 |
Family
ID=35862808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004111849/03A RU2270813C2 (en) | 2004-04-20 | 2004-04-20 | High-strength gypsum production method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2270813C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109369046A (en) * | 2018-11-19 | 2019-02-22 | 湖北双环科技股份有限公司 | A kind of technique that salt chemical engineering waste prepares high strength gypsum |
RU2729550C1 (en) * | 2019-12-23 | 2020-08-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Method of producing high-strength gypsum with uniform heating |
-
2004
- 2004-04-20 RU RU2004111849/03A patent/RU2270813C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109369046A (en) * | 2018-11-19 | 2019-02-22 | 湖北双环科技股份有限公司 | A kind of technique that salt chemical engineering waste prepares high strength gypsum |
RU2729550C1 (en) * | 2019-12-23 | 2020-08-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Method of producing high-strength gypsum with uniform heating |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004111849A (en) | 2005-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112694102B (en) | Method for acid treatment of molecular sieves | |
RU2270813C2 (en) | High-strength gypsum production method | |
KR20190025345A (en) | Method for manufacturing silicone powder | |
US20160122197A1 (en) | Microwave heating for gypsum manufacturing processes | |
CN114538867A (en) | Method for preparing cement-based material by using carbonized steel slag slurry | |
GB217791A (en) | Improvements in the manufacture of reconstructed stone | |
RU2362654C1 (en) | Method for production of tungsten powder | |
RU2006109188A (en) | EXTRACT OF MAGONY OF PADOBOLISTER, METHOD OF ITS PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS EXTRACT | |
RU2023699C1 (en) | Process for manufacture of gypsum binder | |
KR20170015679A (en) | Manufacturing Method of High Reactive Calcium Hydroxide Using Dry Hydration method | |
CN104176758B (en) | A kind of technique of plaster of paris dry production high strength gypsum | |
CA2806042C (en) | Waterless degumming system | |
RU2212384C1 (en) | Method of preparing high-strength gypsum binder | |
RU2622555C2 (en) | Burning ash enrichment method | |
RU2464162C1 (en) | Method of producing wood-filled composite material | |
RU2758823C1 (en) | Method for modifying cellulose-containing lightweight concrete aggregate | |
CN105905893A (en) | Ramie fiber carbon molecular sieve | |
CN109437195A (en) | A kind of preparation method of bamboo matter pressure-variable adsorption active carbon | |
RU2490219C1 (en) | Method of foam-glass manufacturing | |
US1821961A (en) | Process of making hydraulic products from anhydrite | |
CN117964272B (en) | Pumice-coal gangue composite aggregate and preparation method and application thereof | |
RU2312945C1 (en) | Cellulose production process | |
RU2715538C1 (en) | Method of producing active coal from bones of fruit trees | |
US2162366A (en) | Activation of compressed wood | |
RU2757446C2 (en) | Method for producing a sorbent of organic compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070421 |