RU2266130C1 - Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии - Google Patents

Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии Download PDF

Info

Publication number
RU2266130C1
RU2266130C1 RU2004117851/14A RU2004117851A RU2266130C1 RU 2266130 C1 RU2266130 C1 RU 2266130C1 RU 2004117851/14 A RU2004117851/14 A RU 2004117851/14A RU 2004117851 A RU2004117851 A RU 2004117851A RU 2266130 C1 RU2266130 C1 RU 2266130C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blockers
mcg
dalargin
aspirin
nitrates
Prior art date
Application number
RU2004117851/14A
Other languages
English (en)
Inventor
С.С. Быданова (RU)
С.С. Быданова
Л.А. Лещинский (RU)
Л.А. Лещинский
Н.И. Максимов (RU)
Н.И. Максимов
Б.Л. Мультановский (RU)
Б.Л. Мультановский
И.Р. Гайсин (RU)
И.Р. Гайсин
нова А.Н. Кирь (RU)
А.Н. Кирьянова
Original Assignee
Быданова Софья Сергеевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Быданова Софья Сергеевна filed Critical Быданова Софья Сергеевна
Priority to RU2004117851/14A priority Critical patent/RU2266130C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2266130C1 publication Critical patent/RU2266130C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и касается лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии. Для этого больному вводят нитраты, гепарин, β-блокаторы, антагонисты кальция, аспирин. Дополнительно в течение пяти-шести дней от начала госпитализации вводят внутривенно даларгин один раз в день со скоростью 5-7 мкг/кг/час в дозе 25-30 мкг/кг в сутки на 100 мл физиологического раствора хлорида натрия. Способ обеспечивает благоприятное воздействие на диастолическую функцию левого желудочка, снижая риск жизнеопасных аритмий и коронарной смертности.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и представляет собой способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии.
Известен способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии (С.В.Шалаев. Бета-адреноблокаторы в лечении острых коронарных синдромов (или нужно ли доказывать доказанное?). - CONSILIUM medicum, 2001, том 3, №10, с.469-472), включающий применение β-блокаторов. β-блокаторы ограничивают повреждающее действие стресс-реализующей (гипоталямо-гипофиз-адреналовой) системы путем блокады периферических β-адренорецепторов, обладают антиаритмическим и антиишемическим действием.
Недостатками известного способа являются: недостаточное антиаритмическое и кардиопротекторное действие на миокард, являющееся следствием неполного устранения β-блокаторами повреждающего действия катехоламинов на миокард, у β-блокаторов отсутствует способность снижать повышенный уровень внутриклеточного кальция при ишемии и тем самым снижать риск кальций-зависимых аритмий. β-блокаторы не оказывают выраженного стабилизирующего действия на миокард путем снижения дисперсии интервалов QT и JT- маркеров возникновения ишемических аритмий. β-блокаторы не обладает способностью активации стресс-лимитирующей системы, что является необходимым для предотвращения повреждающего действия стресс-реакции организма на миокард и достижения необходимого уровня кардиопротекции.
Известен способ лечения прогрессирующей стенокардии (Лечение острых коронарных синдромов без подъема ST. Российские рекомендации. Разработаны Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. CONSILIUM MEDICUM. Приложение 2001, с.9-10), включающий применение нитратов, гепарина, β-блокаторов, антагонистов кальция при наличии противопоказаний к β-блокаторам или дополнительно к β-блокаторам и аспирина.
Недостатками известного способа, взятого за прототип, являются недостаточное кардиопротекторное действие, отсутствие выраженного стабилизирующего действия препаратов на миокард путем снижения дисперсии интервалов QT и JT-маркеров возникновения ишемических жизнеопасных и фатальных аритмий. У β-блокаторов отсутствует способность снижать повышенный уровень внутриклеточного кальция при ишемии и тем самым снижать риск кальций-зависимых аритмий, а антагонисты кальция снижают уровень внутриклеточного кальция, лишь блокируя медленные кальциевые каналы. Ни один из компонентов лечения не обладает способностью активации стресс-лимитирующей системы, что является необходимым для предотвращения повреждающего действия стресс-реакции организма на миокард и достижения необходимого уровня кардиопротекции. Ни один из компонентов лечения не обладает обезболивающим и антиоксидантным эффектом.
Задачей изобретения является предотвращение возникновения и терапия аритмического синдрома, в том числе жизнеопасных аритмий и внезапной аритмической смерти при прогрессирующей стенокардии.
Данная задача решается тем, что согласно способу лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии, включающему применение нитратов, гепарина, β-блокаторов, антагонистов кальция и аспирина, дополнительно в течение пяти-шести дней от начала госпитализации вводят внутривенно даларгин один раз в день со скоростью 5-7 мкг/кг/час в дозе 25-30 мкг/кг в сутки на 100 мл физиологического раствора хлорида натрия.
Использование заявляемого изобретения позволит добиться более выраженного кардиопротекторного эффекта при прогрессирующей стенокардии, который заключается во взаимодействии даларгина с опиоидными рецепторами и активации стресс-лимитирующего механизма и в уменьшении повреждающего действия катехоламинов на миокард, что ведет к снижению потребности миокарда в кислороде. Заявленный способ обладает антиноцицептивным действием, ограничивает эмоционально-болевой стресс и также уменьшает активацию гипоталямо-гипофиз-адреналовой системы. Даларгин обладает выраженным антиоксидантным многокомпонентным действием, что является дополнительной защитой клеток миокарда от ишемии, стабилизирует и предотвращает деструкцию клеточных мембран, что приводит к снижению поступления кальция не только через повреждения мембраны клетки извне, но и из саркоплазматического ретикулума самой клетки. Впервые выявлено, что данное свойство даларгина при применении в составе комплексной терапии способствует стабилизации процессов реполяризации, снижению электрической гетерогенности миокарда, что проявляется уменьшением интервалов QT и JT и их дисперсии, являющихся предикторами развития ряда серьезных нарушений ритма, включая внезапную смерть, т.е. является собственно антиаритмическим действием. Впервые выявлено, что заявленный способ благоприятно влияет на диастолическую функцию левого желудочка, снижает риск жизнеопасных аритмий и коронарной смертности по сравнению со схемой лечения, взятой за прототип. Необходимо отметить фармакоэкономическую ценность препарата ввиду его небольшой курсовой стоимости.
Т.о, использование заявляемого изобретения позволит добиться более высокого уровня предотвращаемости возникновения аритмического синдрома и коронарной смертности при прогрессирующей стенокардии по сравнению со схемой лечения, взятой за прототип.
Способ реализуется следующим образом: больному с прогрессирующей стенокардией в первые пять-шесть дней госпитализации, в дополнение к терапии нитратами, гепарином, антагонистами кальция, β-блокаторам и аспирину, вводят внутривенно даларгин один раз в день со скоростью 5-7 мкг/кг/час, при суточной дозе 25-30 мкг/кг в сутки на 100 мл физиологического раствора хлорида натрия.
Пример 1. Больной А. 56 лет. Диагноз: ИБС. Прогрессирующая стенокардия (2 дня) при выписке: стабильная стенокардия напряжения ФК2 (кл). Нарушение ритма сердца по типу одиночной желудочковой экстрасистолии (ЭКГ). Артериальная гипертензия III ст., риск 4. ХСН IIa, ФК3. По ЭКГ при поступлении одиночная желудочковая экстрасистолия, повышение дисперсии интервалов QT и JT. После проведенного лечения, включающего применение нитратов, гепарина, β-блокаторов, аспирина, введение внутривенно даларгина один раз в день со скоростью 7 мкг/кг/час, при суточной дозе 25 мкг/кг в сутки в течение 5 дней, выписывается с улучшением: интенсивность и частота ангинозных болей уменьшилась, одышка при нагрузках уменьшилась, перебоев в работе сердца нет. По ЭКГ экстрасистолии нет, дисперсии интервалов QT и JT нормализовались.
Пример 2. Больной В. 50 лет. Диагноз: Прогрессирующая стенокардия (острый коронарный синдром) с преходящей ишемией по перегородочно-верхушечной области левого желудочка при выписке: стабильная стенокардия напряжения ФКЗ (кл). Частая одиночная наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия по типу бигеминии (ЭКГ). Постинфарктный кардиосклероз. Артериальная гипертензия III ст., риск 4 ХСН IIa, ФК3, при выписке ХСН I, ФК2. При поступлении: рецидивирующие боли за грудиной, с одышкой, слабостью, потливостью, сильными перебоями в работе сердца. Тоны сердца аритмичные (частая одиночная экстрасистолия по типу бигеминии 10 в мин. По ЭКГ при поступлении острая субэндокардиальная ишемия по перегородочно-верхушечной области левого желудочка, нарушение ритма сердца по типу частой одиночной наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии по типу бигеминии, повышение дисперсии интервалов QT и JT. После проведенного лечения, включающего применение нитратов, гепарина, использование β-блокаторов, аспирина, введение внутривенно даларгина один раз в день со скоростью 5 мкг/кг/час, при суточной дозе 25 мкг/кг в сутки, выписывается с улучшением: интенсивность и частота ангинозных болей уменьшилась, экстрасистолии нет. По ЭКГ после 4-х дней инфузий исчезли острая субэндокардиальная ишемия по перегородочно-верхушечной области левого желудочка и экстрасистолия, снизилась дисперсия интервалов QT и JT до нормы, нормализовалась диастолическая функция левого желудочка.

Claims (1)

  1. Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии, включающий применение нитратов, гепарина, β-блокаторов, антагонистов кальция и аспирина, отличающийся тем, что дополнительно в течение пяти-шести дней от начала госпитализации вводят внутривенно даларгин один раз в день со скоростью 5-7 мкг/кг/ч в дозе 25-30 мкг/кг в сутки на 100 мл физиологического раствора хлорида натрия.
RU2004117851/14A 2004-06-10 2004-06-10 Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии RU2266130C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004117851/14A RU2266130C1 (ru) 2004-06-10 2004-06-10 Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004117851/14A RU2266130C1 (ru) 2004-06-10 2004-06-10 Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2266130C1 true RU2266130C1 (ru) 2005-12-20

Family

ID=35869636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117851/14A RU2266130C1 (ru) 2004-06-10 2004-06-10 Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2266130C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008091177A1 (fr) 2007-01-18 2008-07-31 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' Médicament pour le traitement du diabète à base d'exenatide et de dalargine, utilisation et traitement
RU2602685C1 (ru) * 2014-11-25 2016-11-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик" Применение l-карнитина в качестве средства снижения риска развития фатальной аритмии
WO2021211006A1 (en) 2020-04-13 2021-10-21 Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лечение острых синдромов без подъема ST. Российские рекомендации. Разработаны Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов. CONSILIUM MEDICUM. Приложение, 2001, с.9-10. *
МИХАЙЛОВА С.Д. и др. К механизму протективного действия даларгина на развитие ишемических аритмий сердца. Бюлл. экспер. биологии и медицины, 1996, 122, №8, с.176-178. PASHUTIN S.B. Antistress and cardioprotective properties of the analog of endogenus opioids dalargin in experimental trauma in rats. Patol. Fisiol. Exsp. Ter. 1992 Mar-Apr; (2): 36-8. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008091177A1 (fr) 2007-01-18 2008-07-31 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' Médicament pour le traitement du diabète à base d'exenatide et de dalargine, utilisation et traitement
RU2602685C1 (ru) * 2014-11-25 2016-11-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик" Применение l-карнитина в качестве средства снижения риска развития фатальной аритмии
WO2021211006A1 (en) 2020-04-13 2021-10-21 Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Reiffel Drug choices in the treatment of atrial fibrillation
Scheinman et al. Use of atropine in patients with acute myocardial infarction and sinus bradycardia.
Miwa et al. Effects of landiolol, an ultra-short-acting β1-selective blocker, on electrical storm refractory to class III antiarrhythmic drugs
JPS60188323A (ja) 心筋虚血治療用医薬組成物
US6348476B1 (en) Pharmaceutical combination preparation of an inhibitor of the sodium/hydrogen exchanger and a medicament for the treatment of cardiovascular diseases
US9597302B1 (en) Combination of dofetilide and mexiletine for the prevention and treatment of atrial fibrillation
US5175187A (en) Synergistic compositions for the treatment of coronary insufficiency and methods of use thereof
RU2266130C1 (ru) Способ лечения аритмического синдрома при прогрессирующей стенокардии
Kurisu et al. Temporary overdriving pacing as an adjunct to antiarrhythmic drug therapy for electrical storm in acute myocardial infarction
ROBERTS et al. Pharmacological evidence for the importance of catecholamines in cardiac rhythmicity
Hardy et al. Inotropic support of the heart that fails to successfully wean from cardiopulmonary bypass: the Montreal Heart Institute experience
US6410601B2 (en) Histochrome and its therapeutic use in acute myocardial infarction and ischemic heart disease
JP2957618B2 (ja) アミオダロンと、ニトロ誘導体、特にイソソルビト二硝酸と、必要に応じてさらにβ―遮断薬とを含む心臓保護効果のある医薬組成物
Srivatsa et al. Electrical storm: case series and review of management
Kennerdy et al. Generalized seizures as the presentation of flecainide toxicity
Zoll Rational use of drugs for cardiac arrest and after cardiac resuscitation
Anderson et al. Paradoxical ventricular tachycardia and fibrillation after intravenous bretylium therapy: report of two cases
CA2586918C (en) Use of ion channel modulating compounds for treating acute atrial fibrillation in a human
Stevenson et al. Torsades de pointes due to N‐acetylprocainamide
US5252600A (en) Synergistic compositions for the treatment of coronary insufficiency and methods of use thereof
Uprichard et al. Atenolol, but not mexiletine, protects against stimulus-induced ventricular tachycardia in a chronic canine model.
RU2185159C2 (ru) Антиаритмическое средство
DEGUCHI et al. Ganglion stimulating action of candicine
Thanacoody et al. Toxins that affect the cardiovascular system
RU2028144C1 (ru) Противоаритмическое средство

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060611