RU2263130C1 - Heat-resistant foam-sealing agent - Google Patents
Heat-resistant foam-sealing agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2263130C1 RU2263130C1 RU2004119137/04A RU2004119137A RU2263130C1 RU 2263130 C1 RU2263130 C1 RU 2263130C1 RU 2004119137/04 A RU2004119137/04 A RU 2004119137/04A RU 2004119137 A RU2004119137 A RU 2004119137A RU 2263130 C1 RU2263130 C1 RU 2263130C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heat
- resistant foam
- siloxane
- foam
- oligosiloxane
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области вспенивающихся кремнийорганических композиций, которые могут быть использованы для электроизоляции и защиты различных приборов и агрегатов, например электросоединителей в авиатехнике, приборостроении и других отраслях промышленности.The invention relates to the field of expandable organosilicon compositions that can be used for electrical insulation and protection of various devices and assemblies, for example, electrical connectors in aircraft, instrumentation and other industries.
Известны вспенивающиеся композиции на основе кремнийорганических каучуков, в которых вспенивание происходит за счет выделения газообразных продуктов в процессе реакций между компонентами композиций: например, двуокиси углерода (патент РФ №2115676) или водорода при использовании органогидридсилоксанов, содержащих не менее двух групп - Si-H в молекуле (патенты США №5238967, 5356940). В качестве катализаторов в композициях используют органические перекиси (авт. свид. СССР №726139), соединения платины или олова (патенты США №5238967, 5356940).Foaming compositions based on organosilicon rubbers are known in which foaming occurs due to the evolution of gaseous products during the reaction between the components of the compositions: for example, carbon dioxide (RF patent No. 2115676) or hydrogen when using organohydride siloxanes containing at least two groups - Si-H in molecule (US patent No. 5238967, 5356940). Organic peroxides (ed. Certificate of the USSR No. 726139), platinum or tin compounds (US patents No. 5238967, 5356940) are used as catalysts in the compositions.
Недостатком известных решений является низкая технологичность композиций - после смешения компонентов быстро нарастает вязкость, время жизнеспособности составляет 2-10 мин, в случае использования платиновых и перекисных катализаторов вулканизация происходит только при повышенных температурах (от 80°С до 220°С).A disadvantage of the known solutions is the low manufacturability of the compositions — after mixing the components, the viscosity quickly increases, the pot life is 2-10 minutes, in the case of using platinum and peroxide catalysts, vulcanization occurs only at elevated temperatures (from 80 ° C to 220 ° C).
Наиболее близким аналогом, принятым за прототип, является теплостойкая пенорезина, включающая, вес.ч.: полидиметилсилоксановый каучук СКТН с молекулярным весом 40-80 тыс. - 100, наполнитель - оксид цинка и оксид титана - 20-40, кремнийорганическую гидридсилоксановую жидкость ГКЖ-94 - 20, полиэтиленполиамин - 1 и катализатор вулканизации - диэтилдикаприлат олова - 1-4 (авт. свид. СССР №309029).The closest analogue adopted for the prototype is heat-resistant foam rubber, including, parts by weight: SKTN polydimethylsiloxane rubber with a molecular weight of 40-80 thousand - 100, filler - zinc oxide and titanium oxide - 20-40, organosilicon hydride siloxane liquid GKZH- 94 - 20, polyethylene polyamine - 1 and a vulcanization catalyst - tin diethyl dicaprylate - 1-4 (ed. Certificate of the USSR No. 309029).
Недостатками прототипа являются малая жизнеспособность композиции (5-10 мин), высокая токсичность катализатора (диэтилдикаприлат олова относится к 1 классу опасности), а также отсутствие адгезии пенорезины к подложкам и ее ограниченная до 250°С теплостойкость. Пенорезина становится хрупкой также в области температур (-55)-(-60)°С.The disadvantages of the prototype are the low viability of the composition (5-10 minutes), the high toxicity of the catalyst (tin diethyl dicaprylate belongs to hazard class 1), as well as the lack of adhesion of foam rubber to the substrates and its heat resistance limited to 250 ° C. Foam rubber also becomes brittle in the temperature range (-55) - (- 60) ° С.
Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка технологичного пеногерметика, имеющего достаточно длительную жизнеспособность для заливки герметизируемых изделий (не менее 30 мин), нетоксичного, обладающего собственной адгезией к различным подложкам, сохраняющего эластичность при температурах от - 100 до +300°С и вулканизующегося при комнатной температуре.The technical task of the invention is the development of technological foam sealant having a sufficiently long viability for pouring sealed products (at least 30 minutes), non-toxic, with its own adhesion to various substrates, preserving elasticity at temperatures from -100 to + 300 ° C and vulcanizing at room temperature .
Для решения поставленной технической задачи предлагается теплостойкий пеногерметик, включающий полиорганосилоксановый каучук, оксид цинка, олигогидридсилоксан, аминосоединение и катализатор вулканизации, отличающийся тем, что в качестве полиорганосилоксанового каучука он содержит полидиметилметилфенилсилоксандиол, в качестве олигогидридсилоксана - олигометилгидридсилоксан, в качестве аминосоединения - аминосилан, а в качестве катализатора - полиорганоэлементосилазановую смолу при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:To solve the stated technical problem, a heat-resistant foam sealant is proposed, including polyorganosiloxane rubber, zinc oxide, oligohydridosiloxane, an amino compound and a vulcanization catalyst, characterized in that it contains polydimethylmethylphenylsiloxane diamino, and as an oliganosilane, oliganosilane the catalyst is a polyorganoelementosilazane resin in the following ratio of components, parts by weight:
В качестве аминосилана пеногерметик содержит аминосилан, выбранный из группы, включающей: γ-аминопропилтриэтоксисилан или его смесь с β-аминоизопропилтриэтоксисиланом, диэтиламинометилтриэтоксисилан или 1-аминогексаметилен-6-аминометилентриэтоксисилан.As an aminosilane, the foam sealant contains an aminosilane selected from the group consisting of: γ-aminopropyltriethoxysilane or a mixture thereof with β-aminoisopropyltriethoxysilane, diethylaminomethyltriethoxysilane or 1-aminohexamethylene-6-aminomethylenetriethoxysilane.
С целью регулирования вязкости пеногерметик дополнительно может содержать полидиметилсилоксандиол в количестве 1,0-20,0 мас.ч., а также олигоалкилсилоксан в количестве 1,0-4,0 мас.ч.In order to control the viscosity, the foam sealant may additionally contain polydimethylsiloxanediol in an amount of 1.0-20.0 parts by weight, as well as oligoalkylsiloxane in an amount of 1.0-4.0 parts by weight.
В качестве олигоалкилсилоксана пеногерметик может содержать олигометилсилоксан или олигоэтилсилоксан.As the oligoalkylsiloxane, the foam sealant may contain oligomethylsiloxane or oligoethylsiloxane.
Правильный подбор аминосоединения с оптимальной для процесса получения пеногерметика активностью аминогрупп объясняет достаточно длительный индукционный период реакции вспенивания, что обеспечивает необходимую жизнеспособность композиций, а выделяющиеся в процессе реакции продукты являются автокатализаторами процесса, что приводит к образованию через несколько часов вспененных нелипких вулканизатов. Совокупность активных групп пеногерметика позволяет получить материал с самостоятельной адгезией к различным подложкам.The correct selection of the amino compounds with the activity of amino groups that is optimal for the process of obtaining a foam sealant explains the sufficiently long induction period of the foaming reaction, which ensures the necessary viability of the compositions, and the products released during the reaction are autocatalysts of the process, which leads to the formation of foamed non-sticky vulcanizates in a few hours. The combination of active foam sealant groups allows one to obtain a material with self-adhesion to various substrates.
В предлагаемом изобретении был использован полидиметилметилфенилсилоксандиол по ТУ 38 108129-77.In the present invention was used polydimethylmethylphenylsiloxane diol according to TU 38 108129-77.
В качестве аминосилана могут быть использованы различные представители этого класса соединений, но наиболее предпочтительно использовать γ-амино-пропилтриэтоксисилан или его смесь с β-аминоизопропилтриэтоксисиланом (ТУ 6-02-724-73), диэтиламинометилтриэтоксисилан (ТУ 6-02-573-77) или 1-аминогексаметилен-6-аминометилентриэтоксисилан (ТУ 6-02-586-86). В качестве олигогидридсилоксана в предлагаемом изобретении наиболее предпочтительно использовать олигометилгидридсилоксан (ТУ 2229-013-40245042-00). В качестве полиорганоэлементосилазановой смолы наиболее предпочтительно использовать смолы по ТУ 6-02-1003-75 с массовым содержанием азота 9-25%, кремния - 15-28% и титана - 0,3-5,0%. В качестве регуляторов вязкости целесообразно использовать олигоалкилсилоксаны, в качестве которых предпочтительнее использовать олигоэтилсилоксан (ГОСТ 25149-82) или олигометилсилоксан (ТУ 2416-54), а также полидиметилсилоксандиол (ГОСТ 13835-73).Various representatives of this class of compounds can be used as aminosilane, but it is most preferable to use γ-amino-propyltriethoxysilane or its mixture with β-aminoisopropyltriethoxysilane (TU 6-02-724-73), diethylaminomethyltriethoxysilane (TU 6-02-573-77) or 1-aminohexamethylene-6-aminomethylenetriethoxysilane (TU 6-02-586-86). As oligohydridesiloxane in the present invention, it is most preferable to use oligomethylhydridesiloxane (TU 2229-013-40245042-00). As a polyorganoelementosilazane resin, it is most preferable to use resins according to TU 6-02-1003-75 with a mass content of nitrogen of 9-25%, silicon - 15-28% and titanium - 0.3-5.0%. It is advisable to use oligoalkylsiloxanes as viscosity regulators, which are preferable to use oligoethylsiloxane (GOST 25149-82) or oligomethylsiloxane (TU 2416-54), as well as polydimethylsiloxane diol (GOST 13835-73).
Примеры составов теплостойкого пеногерметика приведены в таблице 1, сравнительные свойства предлагаемого герметика и прототипа - в таблице 2.Examples of compositions of heat-resistant foam sealant are shown in table 1, the comparative properties of the proposed sealant and prototype in table 2.
Примеры осуществленияExamples of implementation
Пример 1.Example 1
100 мас.ч. полидиметилметилфенилсилоксандиола смешивают с 80 мас.ч. оксида цинка, 4,8 мас.ч. олигометилгидридсилоксана, 0,3 мас.ч. γ-аминопропил-триэтоксисилана и 2,0 мас.ч. полиэлементосилазановой смолы. Смесь перемешивают в течение 5 минут и затем используют для заливки подготовленных (очищенных и обезжиренных растворителем) изделий и контрольного образца для исследования свойств пеногерметика (плотности, теплостойкости и морозостойкости вулканизата). Испытания проводят через трое суток выдержки образцов при нормальной температуре.100 parts by weight polydimethylmethylphenylsiloxanediol is mixed with 80 parts by weight of zinc oxide, 4.8 wt.h. oligomethylhydridesiloxane, 0.3 wt.h. γ-aminopropyl-triethoxysilane and 2.0 parts by weight polyelementosilazane resin. The mixture is stirred for 5 minutes and then used to fill the prepared (purified and degreased with solvent) products and a control sample to study the properties of the foam sealant (density, heat resistance and frost resistance of the vulcanizate). The tests are carried out after three days of exposure of the samples at normal temperature.
Пеногерметик по примерам 2-5 готовят аналогичным образом.The foam sealant of Examples 2-5 is prepared in a similar manner.
Изобретение не ограничивается данными примерами.The invention is not limited to these examples.
Из представленных в таблице 2 данных видно, что предлагаемый состав теплостойкого пеногерметика обладает существенными преимуществами как по технологическим показателям - не содержит токсичных компонентов, имеет длительную жизнеспособность от 30 до 90 минут вместо 5-10 минут у прототипа, так и по эксплуатационным свойствам - обладает собственной адгезией к металлам и пластмассам, сохраняет эластичность в широком диапазоне температур от -100°С до +300°С по сравнению с прототипом, сохраняющим эластичность в диапазоне температур от -60°С до +250°С. Применение предлагаемого изобретения позволяет осуществлять надежную герметизацию и электроизоляцию различных приборных устройств, в том числе изделий, эксплуатирующихся как при высоких (до +300°С), так и при отрицательных температурах (до -100°С). Пеногерметик может использоваться также в качестве виброзвукоизоляционного материала в широком диапазоне температур.Высокие технологические свойства, нетоксичность, простота применения, не требующая специального крепления герметика к подложкам и использования высоких температур для вулканизации, существенно уменьшают трудоемкость и энергоемкость процесса герметизации приборов и обеспечивают его экологическую безопасность.From the data presented in table 2, it can be seen that the proposed composition of heat-resistant foam sealant has significant advantages both in technological parameters - does not contain toxic components, has a long viability of 30 to 90 minutes instead of 5-10 minutes for the prototype, and in operational properties - it has its own adhesion to metals and plastics, retains elasticity in a wide temperature range from -100 ° C to + 300 ° C in comparison with the prototype, which retains elasticity in a temperature range from -60 ° C to + 250 ° C. The application of the present invention allows reliable sealing and electrical insulation of various instrumentation devices, including products that are operated both at high (up to + 300 ° C) and at low temperatures (up to -100 ° C). Foam sealant can also be used as a vibration and sound insulating material in a wide temperature range. High technological properties, non-toxicity, ease of use, which does not require special fastening of the sealant to substrates and the use of high temperatures for vulcanization, significantly reduce the complexity and energy consumption of the process of sealing devices and ensure its environmental safety.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004119137/04A RU2263130C1 (en) | 2004-06-25 | 2004-06-25 | Heat-resistant foam-sealing agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004119137/04A RU2263130C1 (en) | 2004-06-25 | 2004-06-25 | Heat-resistant foam-sealing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2263130C1 true RU2263130C1 (en) | 2005-10-27 |
Family
ID=35864262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004119137/04A RU2263130C1 (en) | 2004-06-25 | 2004-06-25 | Heat-resistant foam-sealing agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2263130C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2645481C1 (en) * | 2017-02-01 | 2018-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" | Frost-resistant silicone foam-sealant |
WO2022043285A1 (en) * | 2020-08-27 | 2022-03-03 | Evonik Operations Gmbh | Siloxane compound and formulations comprising said compound |
-
2004
- 2004-06-25 RU RU2004119137/04A patent/RU2263130C1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2645481C1 (en) * | 2017-02-01 | 2018-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" | Frost-resistant silicone foam-sealant |
WO2022043285A1 (en) * | 2020-08-27 | 2022-03-03 | Evonik Operations Gmbh | Siloxane compound and formulations comprising said compound |
CN116096826A (en) * | 2020-08-27 | 2023-05-09 | 赢创运营有限公司 | Siloxane compounds and formulations containing the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110564164B (en) | Waterproof polyborosiloxane shock-resistant damping material and preparation method thereof | |
EP0157580B1 (en) | Oil resistant low modulus silicone sealant composition | |
JP6476201B2 (en) | Air-water barrier silicone coating | |
US8524842B2 (en) | Silicone compositions crosslinkable into adhesive gels | |
US5153244A (en) | Curable organosiloxane composition yielding elastomers exhibiting reduced compression set values | |
FI104727B (en) | Moisturizable one-component polysiloxane mixture | |
JPS63215770A (en) | Room temperature-curable organopolysiloxane composition | |
KR100430959B1 (en) | Crosslinking agents for polymers containing acid anhydride groups | |
CA1311327C (en) | Thermally stable organosiloxane compositions and method for preparing same | |
KR0140083B1 (en) | Silicone sealants | |
CN110591378A (en) | Closed-cell organic silicon foaming adhesive and preparation method thereof | |
EP0577276B1 (en) | High strength elastomeric desiccant | |
RU2263130C1 (en) | Heat-resistant foam-sealing agent | |
JPH01100181A (en) | Polyalkoxysilylalkylenedisilazane and silylamine, manufacture and use | |
US5059649A (en) | Storage stable one-part fluorosilicone gel compositions exhibiting improved thermal stability | |
JPS6335656A (en) | Curable composition | |
CA2234698C (en) | Process for foaming acyloxysilane-containing silicone materials | |
EP3980495B1 (en) | Thermally initiated acid catalyzed reaction between silyl hydride and siloxane | |
JP2656188B2 (en) | Curable organopolysiloxane composition | |
RU2645481C1 (en) | Frost-resistant silicone foam-sealant | |
JP3970484B2 (en) | Room temperature curable sealing material composition for automobiles | |
JPS6140358A (en) | Composition for producing silicone elastomer | |
JPH0786173B2 (en) | Room temperature vulcanizable organopolysiloxane composition | |
JPS5867753A (en) | Surface-curable organopolysiloxane composition | |
JPS6043870B2 (en) | Curable organopolysiloxane composition |