RU2258717C1 - Method of preparing plasticized polymer materials - Google Patents
Method of preparing plasticized polymer materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2258717C1 RU2258717C1 RU2004118801/04A RU2004118801A RU2258717C1 RU 2258717 C1 RU2258717 C1 RU 2258717C1 RU 2004118801/04 A RU2004118801/04 A RU 2004118801/04A RU 2004118801 A RU2004118801 A RU 2004118801A RU 2258717 C1 RU2258717 C1 RU 2258717C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer materials
- plasticizers
- technological
- plasticized polymer
- plasticizer
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения пластифицированных полимерных материалов путем введения в их объем пластификаторов, и может быть использовано в производстве различных полимерных материалов и покрытий.The invention relates to the field of chemical technology, in particular to methods for producing plasticized polymeric materials by introducing plasticizers into their volume, and can be used in the production of various polymeric materials and coatings.
Известно, что в качестве пластификаторов для полимеров могут применяться органические соединения самых различных классов [Р.С.Барштейн и др. Пластификаторы для полимеров. М., Химия, 1982, с.5].It is known that organic compounds of various classes can be used as plasticizers for polymers [R.S.Barstein and others. Plasticizers for polymers. M., Chemistry, 1982, p.5].
Эффект пластификации полимеров различными пластификаторами неодинаков и зависит от их химической природы и строения. Поэтому полимеры, содержащие одинаковые массовые количества различных пластификаторов, отличаются по комплексу физико-механических, технологических и эксплуатационных свойств [Р.С.Барштейн и др. Пластификаторы для полимеров. М., Химия, 1982, с.173].The effect of plasticization of polymers by different plasticizers is not the same and depends on their chemical nature and structure. Therefore, polymers containing the same mass amounts of different plasticizers differ in a complex of physicomechanical, technological, and operational properties [RS Barshstein et al. Plasticizers for polymers. M., Chemistry, 1982, p.173].
Наиболее эффективным с точки зрения достижения оптимума всех свойств в полимерном материале является использование класса диэфирных пластификаторов (соединений с двумя сложноэфирными группами в молекуле), что находит свое отражение в объеме их промышленного производства и использования [Химическая энциклопедия, Бол.Рос.Энц., М., т.3, 1992, с.562-3; Энциклопедия полимеров. Сов. Энц., М., т.2, 1977, с.620-6].The most effective from the point of view of achieving the optimum of all properties in a polymeric material is the use of a class of diester plasticizers (compounds with two ester groups in a molecule), which is reflected in the volume of their industrial production and use [Chemical Encyclopedia, Bol. Ros.Ents., M ., t. 3, 1992, p. 562-3; Encyclopedia of Polymers. Owls Ents., M., vol. 2, 1977, S. 620-6].
С учетом того, что из класса диэфирных пластификаторов наиболее значительным по эффективности и масштабам использования следует считать сложные эфиры фталевых кислот, в качестве прототипа наиболее близким к предложенному изобретению можно принять способ получения пластифицированных полимерных материалов [К.С.Минскер и др. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида. - М., Химия, 1972, с.384-5].Taking into account the fact that phthalic acid esters should be considered the most significant in terms of efficiency and scale of use, the phthalic acid esters can be considered as the prototype. The closest method to the proposed invention is the method of producing plasticized polymeric materials [K.S. Minsker et al. polyvinyl chloride. - M., Chemistry, 1972, S. 384-5].
Однако использование диэфирных пластификаторов оказывает существенное негативное влияние на горючесть пластифицированных полимеров, так как при контакте с пламенем они выделяются из полимера, а затем воспламеняются.However, the use of diester plasticizers has a significant negative effect on the flammability of plasticized polymers, since when they come in contact with a flame, they are released from the polymer and then ignited.
Поэтому во всех случаях, когда к полимерным материалам, использующим с своем составе диэфирные пластификаторфы, предъявляются также требования повышенной пожарной безопасности, приходится дополнительно использовать различные трудногорючие и огнестойкие пластификаторы и добавки [Р.С. Барштейн и др., Пластификаторы для полимеров. М., Химия, 1982, с.186], что, как правило, неизбежно ведет к ухудшению основных физико-механических, технологических и эксплуатационных свойств в готовом материале (со всеми вытекающими отсюда последствиями).Therefore, in all cases when the requirements for increased fire safety are also imposed on polymeric materials that use diester plasticizers, they have to additionally use various slow-burning and fire-resistant plasticizers and additives [R.S. Barshtein et al., Plasticizers for polymers. M., Chemistry, 1982, p.186], which, as a rule, inevitably leads to a deterioration in the basic physical, mechanical, technological and operational properties in the finished material (with all the ensuing consequences).
Целью настоящего изобретения является сохранение уровня основного комплекса физико-механических, технологических и эксплуатационных свойств полимерных материалов, использующих традиционные диэфирные пластификаторы, и одновременно улучшения их огнезащитных свойств.The aim of the present invention is to maintain the level of the main complex of physico-mechanical, technological and operational properties of polymeric materials using traditional diester plasticizers, and at the same time improve their fire retardant properties.
Указанная цель достигается тем, что в полимерных композициях в качестве пластификатора используют новые типы пластификаторов в тех же массовых количествах, содержащих в своем составе помимо двух сложноэфирных групп одну полную (вторичную) фосфанатную группу следующего состава:This goal is achieved by the fact that in the polymer compositions as the plasticizer use new types of plasticizers in the same mass quantities containing in addition to two ester groups in their composition one full (secondary) phosphate group of the following composition:
где R1 - замещенный алкил 1,4-диовой кислоты ;where R 1 is a substituted alkyl 1,4-diic acid ;
замещенный алкил 1,2-циклогександикарбоновой кислотыsubstituted alkyl 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid
R2 - алкил (СnН2n+1-; n=2-12)R 2 is alkyl (C n H 2n + 1 -; n = 2-12)
R3 - метил (СН3-); фенил (С6Н5-)R 3 is methyl (CH 3 -); phenyl (C 6 H 5 -)
Особенности настоящего изобретения иллюстрируют следующие примеры.The features of the present invention are illustrated by the following examples.
Пример 1 (по прототипу)Example 1 (prototype)
Готовят полимерную композицию смешением при комнатной температуре следующих компонентов, мас.ч.:The polymer composition is prepared by mixing at room temperature the following components, parts by weight:
Получение образцов пленок осуществляют на вальцах при температуре 150°С в течение 5 минутObtaining samples of the films is carried out on rollers at a temperature of 150 ° C for 5 minutes
Пример 2Example 2
Отличается от примера 1 тем, что в качестве пластификатора используют дибутиловый эфир диметоксифосфорилбутан-1,4-диовой кислоты:Differs from example 1 in that dibutyl ether of dimethoxyphosphorylbutane-1,4-diic acid is used as a plasticizer:
Пример 3Example 3
Отличается от примера 2 тем, что в качестве пластификатора используют бис (2-этилгексиловый) эфир дибутоксифосфорилбутан-1,4-диовой кислоты:It differs from example 2 in that the dibutoxyphosphorylbutane-1,4-diic acid bis (2-ethylhexyl) ester is used as a plasticizer:
Пример 4Example 4
Отличается от примера 3 тем, что в качестве пластификатора используют дибутиломый эфир бис (2-этилгексилокси) фосфорилбутан-1,4-диовой кислоты:It differs from example 3 in that the dibutyl ether of bis (2-ethylhexyloxy) phosphorylbutane-1,4-diic acid is used as a plasticizer:
Пример 5Example 5
Отличается от примера 4 тем, что в качестве пластификатора используют дилауриновый эфир бис(фенокси) фосфорилбутан-1,4-диовой кислоты:It differs from example 4 in that bis (phenoxy) phosphorylbutane-1,4-diic acid dilaurin ester is used as a plasticizer:
Пример 6Example 6
Отличается от примера 5 тем, что в качестве пластификатора используют 1-дибутоксифосфорил-1,2-бис (этоксикарбонил) циклогексан:It differs from example 5 in that 1-dibutoxyphosphoryl-1,2-bis (ethoxycarbonyl) cyclohexane is used as a plasticizer:
Определение уровня основных физико-механическизх, технолоогических и эксплуатационных свойств полимерных композиций проводились на образцах пленок толщиной 0,5±0,05 мм по следующим показателям:The determination of the level of basic physical, mechanical, technological and operational properties of polymer compositions was carried out on film samples with a thickness of 0.5 ± 0.05 mm according to the following indicators:
- прочность при разрыве, ксг/см2 (по ГОСТ 11262-80)- tensile strength, ksg / cm 2 (according to GOST 11262-80)
- относительное удлинение, % (по ГОСТ 11262-80)- elongation,% (according to GOST 11262-80)
- горючесть методом кислородного индекса, % (по ГОСТ 12.1.044-89).- flammability by the oxygen index method,% (according to GOST 12.1.044-89).
- температура хрупкости, °С (по ГОСТ 5960-72)- fragility temperature, ° С (according to GOST 5960-72)
- индекс текучести расплава, г/за 10 мин (по ГОСТ 11645-65)- melt flow index, g / for 10 min (according to GOST 11645-65)
Результаты испытаний образцов пленок приведены в ТАБЛИЦЕ.The test results of the film samples are given in TABLE.
Как следует из ТАБЛИЦЫ, применение предложенного способа позволяет наряду с сохранением комплекса основных физико-механических, технологических и эксплуатационных свойств материала значительно улучшить и его пожаробезопасные свойства (увеличение на несколько единиц значения показателя кислородного индекса).As follows from the TABLE, the application of the proposed method allows, along with preserving the complex of basic physical, mechanical, technological and operational properties of the material, to significantly improve its fireproof properties (increase by several units of the oxygen index value).
физико-механических, технологических и эксплуатационных свойств образцовTABLE
physical, mechanical, technological and operational properties of samples
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004118801/04A RU2258717C1 (en) | 2004-06-22 | 2004-06-22 | Method of preparing plasticized polymer materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004118801/04A RU2258717C1 (en) | 2004-06-22 | 2004-06-22 | Method of preparing plasticized polymer materials |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2258717C1 true RU2258717C1 (en) | 2005-08-20 |
RU2004118801A RU2004118801A (en) | 2006-01-10 |
Family
ID=35846075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004118801/04A RU2258717C1 (en) | 2004-06-22 | 2004-06-22 | Method of preparing plasticized polymer materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2258717C1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2121202B1 (en) * | 2006-12-19 | 2017-03-22 | Basf Se | Utilisation of cyclohexanepolycarboxylic acid esters for manufacturing coatings for the coil coating process and coated coils |
-
2004
- 2004-06-22 RU RU2004118801/04A patent/RU2258717C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МИНСКЕР К.С. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида. М.: Химия, 1972, с.384-385. БАРШТЕЙН Р.С. и др. Пластификаторы для полимеров. М.: Химия, 1982, с.5, 173, 186. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004118801A (en) | 2006-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0148022B1 (en) | 4,4-biphenylendiphosphonit compound and use thereof | |
RU2258717C1 (en) | Method of preparing plasticized polymer materials | |
EP0342696B1 (en) | Flame-retardant polycarbonate resin composition | |
US9944795B2 (en) | Hydrolytically stable functionalized polyphosphonate flame retardant | |
CN101775204A (en) | Composite antioxidant for polyurethane fiber | |
SU505373A3 (en) | Polyvinyl chloride composition | |
US4052361A (en) | N-(2,2-dimethyl-6,6-di(lower alkyl)-4-piperidinyl)-amides of hindered 3,5-dialkyl-4-hydroxybenzoic acids and use as light stabilizers in polyolefins | |
US2840484A (en) | Process for plastifying cellulosederivatives | |
CN113563679B (en) | Flame-retardant antibacterial PVC material and preparation method thereof | |
US7407997B2 (en) | Alkyl-aryl oligomeric phosphate ester and polymeric plasticizer blends for vinyl resins | |
CA2189777A1 (en) | Food packaging film | |
CN113736236B (en) | Flame-retardant PGA material and preparation method thereof | |
JPH064742B2 (en) | Benzoate-stabilized rigid polyvinyl chloride compound | |
US2912411A (en) | Polyvinyl chloride plastic compositions containing an organophosphorus amide as an ultraviolet inhibitor | |
Mazitova et al. | Investigation of the effect of the amount of additives on the properties of adipic acid esters | |
RU2465257C1 (en) | Thermoplastic armour compound for charge of solid rocket propellant of ballistite type | |
CS203150B2 (en) | Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning | |
JPS5930845A (en) | Halogenated vinyl resin composition | |
RU78725U1 (en) | DESIGNED FIREPROOF VIBRATOR-ABSORBING MATERIAL | |
US3943097A (en) | Polyvinyl chloride compositions containing trixylyl phospate and a second plasticizer | |
SU489764A1 (en) | Polymer composition | |
RU2550400C2 (en) | High-filled polyvinylchloride composition | |
SU448746A1 (en) | Polymer composition | |
SU499284A1 (en) | Polymer composition | |
JPS5920342A (en) | Vinyl chloride resin composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080623 |