RU2256912C2 - Determination of neutrophyl system activity in process of ulcer treatment - Google Patents
Determination of neutrophyl system activity in process of ulcer treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2256912C2 RU2256912C2 RU2003123777/15A RU2003123777A RU2256912C2 RU 2256912 C2 RU2256912 C2 RU 2256912C2 RU 2003123777/15 A RU2003123777/15 A RU 2003123777/15A RU 2003123777 A RU2003123777 A RU 2003123777A RU 2256912 C2 RU2256912 C2 RU 2256912C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anisotropy
- determination
- activity
- neutrophyl
- granulocyte
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической практике при определении резервных возможностей организма за счет оценки активности системы нейтрофилов в условиях язвенной болезни.The invention relates to medicine and can be used in clinical practice when determining the reserve capacity of an organism by evaluating the activity of a neutrophil system in conditions of peptic ulcer.
Система крови является одним из важнейших интегрирующих факторов организма. Любые структурные или функциональные сдвиги в любой из его систем находят то или иное отражение на параметрах элементов системы крови. Сегментоядерные нейтрофильные гранулоциты, являющиеся важнейшим фактором, обеспечивающим защитную функцию крови на одном из первых “рубежей” обороны организма, чутко реагируют не только на внедрение тех или иных “повреждающих” факторов внутренней или внешней среды, но и на общее функциональное состояние организма в целом. Определение их функционального статуса давно является важнейшей задачей клинической лабораторной практики.The blood system is one of the most important integrating factors of the body. Any structural or functional changes in any of its systems are reflected in one way or another on the parameters of the elements of the blood system. Segmented neutrophilic granulocytes, which are the most important factor providing the protective function of blood at one of the first “lines” of the body’s defense, sensitively react not only to the introduction of certain “damaging” factors of the internal or external environment, but also to the general functional state of the body as a whole. Determining their functional status has long been an essential task of clinical laboratory practice.
Таким образом, разработка новых эффективных способов определения биологической активности сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов является весьма актуальным.Thus, the development of new effective methods for determining the biological activity of segmented neutrophilic granulocytes is very relevant.
Известен способ определения резервных возможностей организма путем определения клинических, биохимических, электрофизиологических показателей в сочетании с подсчетом лейкоцитарной формулы (Гаркави Л.Х., Е.Б. Квакина, Т.С. Кузьменко. Реакция активации, как путь к здоровью, через процесс самоорганизации. М.: Иммедис, 1980).There is a method of determining the reserve capacity of the body by determining clinical, biochemical, electrophysiological indicators in combination with the calculation of the leukocyte formula (Garkavi L.Kh., EB Kvakina, TS Kuzmenko. Activation reaction, as a way to health, through the process of self-organization M .: Immedis, 1980).
Недостатками данного способа является его многостадийность и связанный с ней “каскад” ошибок, нарастающий по мере увеличения числа исследуемых показателей, потребность в сравнительно дорогостоящем оборудовании, затрата значительного времени на подсчет лейкоцитарной формулы из расчета 400 клеток на один мазок периферической крови, неоднозначность получаемых результатов ввиду множества “возмущающих” факторов.The disadvantages of this method are its multi-stage and the associated "cascade" of errors, increasing with the increase in the number of studied parameters, the need for relatively expensive equipment, the expenditure of significant time for the calculation of the leukocyte formula at the rate of 400 cells per smear of peripheral blood, the ambiguity of the results obtained in view of many “disturbing” factors.
За прототип принят способ, предусматривающий оценку чувствительности нейтрофилов при сочетанной гастродуоденальной патологии (патент РФ № 2191387, 2002 г.). Способ предусматривает: 1. Приготовление мазков венозной крови. 2. Цитохимическое выявление грубодисперсных выявлений в цитоплазме нейтрофильных гранулоцитов, а также чувствительность этих клеток к желудочным и другим антигенам. 3. Количественный подсчет установленных цитохимических показателей. 4. Прогнозирование течения патологического процесса на основании сравнения результатов, полученных для нейтрофильных гранулоцитов венозной крови в норме и при патологии в детском возрасте.For the prototype adopted a method involving the assessment of the sensitivity of neutrophils with combined gastroduodenal pathology (RF patent No. 2191387, 2002). The method provides: 1. Preparation of venous blood smears. 2. Cytochemical detection of coarse-grained findings in the cytoplasm of neutrophilic granulocytes, as well as the sensitivity of these cells to gastric and other antigens. 3. Quantitative calculation of established cytochemical parameters. 4. Prediction of the course of the pathological process based on a comparison of the results obtained for neutrophilic granulocytes of venous blood in normal and pathological conditions in childhood.
Недостатком способа является определенная узость областей применения в клинической практике, ограниченная рамками возраста, необходимость использования иммунологических дорогостоящих исследований периферической крови, что создает определенные сложности трактовки полученных результатов.The disadvantage of this method is a certain narrowness of the areas of application in clinical practice, limited by age, the need to use expensive immunological studies of peripheral blood, which creates certain difficulties in interpreting the results.
Задачей изобретения является максимально упростить и объективизировать способ определения активности системы нейтрофильных гранулоцитов при язвенной болезни в любом возрасте, сделав ее доступной для любой клинической лаборатории, сохранив при этом полную репрезентативность получаемых результатов.The objective of the invention is to simplify and objectify the method of determining the activity of a system of neutrophilic granulocytes in patients with peptic ulcer disease at any age, making it accessible to any clinical laboratory, while maintaining complete representativeness of the results.
Сущность изобретения заключается в том, что измеряют интенсивность анизотропии окрашенных толуидиновым синим (рН-5,0) ядер клеток системы нейтрофильных гранулоцитов и при анизотропии, охватывающей 76-100% площади ядра, определяют слабую биологическую активность нейтрофильного гранулоцита, свидетельствующую о пониженных резервных возможностях организма, при анизотропии, охватывающей 51-75% площади ядра - умеренную биологическую активность нейтрофильных гранулоцитов и соответственно средние резервные возможности организма, при анизотропии в 25-50% площади ядра определяют высокую биологическую активность клеток системы нейтрофильных гранулоцитов и соответственно высокий уровень резервных возможностей организма, при полном отсутствии анизотропии ядер нейтрофильных гранулоцитов или анизотропии не более 24% площади ядра определяют очень высокую биологическую активность клеток системы нейтрофильных гранулоцитов, свидетельствующую об очень высоких резервных возможностях организма.The essence of the invention lies in the fact that they measure the intensity of anisotropy stained with toluidine blue (pH-5.0) of the nuclei of the cells of the neutrophilic granulocyte system and with anisotropy covering 76-100% of the nucleus area, they determine the weak biological activity of the neutrophilic granulocyte, indicating a reduced reserve capacity of the body , with anisotropy, covering 51-75% of the core area - moderate biological activity of neutrophilic granulocytes and, accordingly, the average reserve capacity of the body, with anisotropy in 25-50% of the core area determine the high biological activity of the cells of the neutrophilic granulocyte system and, accordingly, a high level of reserve capacity of the body, in the complete absence of anisotropy of the nuclei of neutrophilic granulocytes or anisotropy of not more than 24% of the core area determine the very high biological activity of the cells of the neutrophilic granulocyte system, indicating very high reserve capacity of the body.
Способ осуществляют следующим образом. Мазки клеток периферической крови подсушивают на воздухе, фиксируют смесью этанол/ацетон в соотношении 1:1, подвергают гидролизу в 5 N HCL при 20°С и обработке салянокислым гидроксиламином, приготовленным по Р.Лилли (Патологическая техника и практическая гистохимия, - М., 1969) при температуре 37°С в течение 3 часов. Обработанные таким образом мазки окрашивают 0,05% раствором толуидинового синего при рН-5,0, приготовленного на 0,001 М цитратом буфере. Время окраски составляло 20 минут. Окрашенные препараты коротко отмывают нитратным буфером, высушивают на воздухе и исследуют под поляризационным микроскопом "МП-8" при “скрещенном” анализаторе и поляризаторе. Полученные поляризационные картины фотографируют в строго стандартизированных условиях на пленку типа РФ-3 и ФН-100, на полученных фотографиях измеряют площадь, занятую анизтропным материалом в ядрах нейтрофильных гранулоцитов, используя для этого морфометрический метод равноудаленных точек (Ташке К. "Введение в количественную цито-гистологическую морфологию" Из-во Академии социалистической республики Румыния. - 1976, с.207) или методом компьютерного анализа изображений. Учету подвергают как зоны микрофотографии, имеющие признаки анизотропии, так и зоны, которые этим эффектом не обладают. Для массовых исследований в клинических условиях используют нашу модификацию хорошо известного полуколичественного метода Астальди и Верга (Astaldi G., Verga L. The glycogen content of the cells of lymphatic leukaemia //Acta Haemat., 1957. - Vol.17. – P.911-928), адаптированного для изучения ядер. Все ядра разделены по степени анизотропии на 4 группы, каждой из которых присвоена определенная величина анизотропии от 0 - полное ее отсутствие до 3 - анизотропно все ядро. В дальнейшем расчет анизотропии проводят по известной формуле:The method is as follows. The smears of peripheral blood cells are dried in air, fixed with a 1: 1 ethanol / acetone mixture, hydrolyzed in 5 N HCL at 20 ° C and treated with hydroxylamine hydrochloride prepared according to R. Lilly (Pathological technique and practical histochemistry, - M., 1969) at a temperature of 37 ° C for 3 hours. Smears thus treated are stained with a 0.05% solution of toluidine blue at pH-5.0, prepared in 0.001 M citrate buffer. Staining time was 20 minutes. The stained preparations are washed briefly with nitrate buffer, dried in air and examined under a MP-8 polarizing microscope with a “crossed” analyzer and polarizer. The obtained polarization pictures are photographed under strictly standardized conditions on a film of the type RF-3 and FN-100, the photos taken measure the area occupied by anisotropic material in the nuclei of neutrophilic granulocytes using the morphometric method of equidistant points (Tashke K. Introduction to quantitative cyt histological morphology "From the Academy of the Socialist Republic of Romania. - 1976, p.207) or by the method of computer image analysis. Both micrographic zones with signs of anisotropy and zones that do not have this effect are subject to accounting. For mass research in clinical conditions, we use our modification of the well-known semi-quantitative method of Astaldi and Verga (Astaldi G., Verga L. The glycogen content of the cells of lymphatic leukaemia // Acta Haemat., 1957. - Vol.17. - P.911 -928), adapted for the study of nuclei. All nuclei are divided according to the degree of anisotropy into 4 groups, each of which is assigned a specific value of anisotropy from 0 - its complete absence to 3 - the whole nucleus is anisotropic. In the future, the calculation of anisotropy is carried out according to the well-known formula:
где СЦК - средний цитохимический коэффициент или величина анизотропииwhere SCK is the average cytochemical coefficient or anisotropy value
a, b, c, d - количество клеток с разной величиной анизотропииa, b, c, d - the number of cells with different anisotropy
0, 1, 2, 3 - условная степень анизотропии соответствующая площади, занимаемой анизотропным материалом.0, 1, 2, 3 - conditional degree of anisotropy corresponding to the area occupied by anisotropic material.
При этом (см. чертеж):At the same time (see drawing):
0 - анизотропный материал занимает от 0 до 24%0 - anisotropic material occupies from 0 to 24%
площади ядра сегментоядерного нейтрофильного гранулоцита.area of the nucleus of a segmented neutrophilic granulocyte.
1 - анизотропный материал занимает от 25 до 50%1 - anisotropic material takes from 25 to 50%
площади ядра сегментоядерного нейтрофильного гранулоцита.area of the nucleus of a segmented neutrophilic granulocyte.
2 - анизотропный материал занимает от 51 до 75%2 - anisotropic material occupies from 51 to 75%
площади ядра сегментоядерного нейтрофильного гранулоцита.area of the nucleus of a segmented neutrophilic granulocyte.
3 - анизотропный материал занимает от 76 до 100%3 - anisotropic material takes from 76 to 100%
площади ядра сегментоядерного нейтрофильного гранулоцита.area of the nucleus of a segmented neutrophilic granulocyte.
Величины СЦК могут приобретать значения от 0 (полное отсутствие анизотропии) до 3 (максимальная анизотропия). Величина биологической активности сегментоядерных, нейтрофильных гранулоцитов (БАСНГ) обратно пропорциональна величине анизотропии, БАСНГ отражает показатель активности нейтрофилов (ПАН), отсюда -SCS values can acquire values from 0 (complete absence of anisotropy) to 3 (maximum anisotropy). The biological activity of segmented, neutrophilic granulocytes (BASNG) is inversely proportional to the anisotropy, BASNG reflects the neutrophil activity index (PAN), hence
ПАН=3-СЦК.PAN = 3-SCS.
При ПАН от 3 до 2,25 (площадь, занимаемая анизотропным материалом, 0-24%) определяют очень высокую биологическую активность системы нейтрофильных гранулоцитов и соответственно очень высокие резервные возможности организма.With PAN from 3 to 2.25 (the area occupied by anisotropic material, 0-24%), a very high biological activity of the neutrophilic granulocyte system and, accordingly, very high reserve capacity of the body are determined.
При ПАН от 2,24 до 1,5 (площадь, занимаемая анизотропным материалом, 25-50%) определяют высокую биологическую активность системы нейтрофильных гранулоцитов и соответственно высокие резервные возможности организма.When PAN from 2.24 to 1.5 (the area occupied by anisotropic material, 25-50%) determine the high biological activity of the system of neutrophilic granulocytes and, accordingly, the high reserve capacity of the body.
При ПАН 1,4 от 0,75 (площадь, занимаемая анизотропным материалом, 51-75%) определяют умеренную биологическую активность системы нейтрофильных гранулоцитов и соответственно умеренные резервные возможности организма.When PAN 1.4 is from 0.75 (the area occupied by anisotropic material, 51-75%), moderate biological activity of the system of neutrophilic granulocytes and, accordingly, moderate reserve capacity of the body are determined.
При ПАН от 0,74 до 0 (площадь, занимаемая анизотропным материалом, 76-100%) определяют низкую биологическую активность системы нейтрофильных гранулоцитов и соответственно низкие резервные возможности организма.When PAN from 0.74 to 0 (the area occupied by anisotropic material, 76-100%) determine the low biological activity of the system of neutrophilic granulocytes and, accordingly, low reserve capacity of the body.
Способ определения резервных возможностей организма опробован в клинических условиях на 56 больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, но может быть использован и при других патологиях, а также применен к другим видам цитологического материала.The method for determining the reserve capacity of the body was tested in clinical conditions for 56 patients with duodenal ulcer, but can be used for other pathologies, as well as applied to other types of cytological material.
Примеры.Examples.
1. У больного язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки К. из подушечки четвертого пальца левой руки, по общепринятой методике, была получена капля периферической крови, из которой на обезжиренном предметном стекле был приготовлен мазок крови. Данный мазок крови был подсушен на воздухе при комнатной температуре, а затем подвергнут фиксации смесью этанол/ацетон в соотношении 1:1. Время фиксации составило 15 минут. После фиксации мазок крови был подвергнут обработке 5N HCl при 20°С для гидролиза ядерной ДНК нейтрофильных гранулоцитов. Время гидролиза составило 40 минут. После обработки соляной кислотой мазок крови больного К. был обработан солянокислым гидроксиламином, приготовленным по Р.Лилли (1969) для блокады открывшихся после обработки соляной кислотой альдегидных групп ДНК ядер нейтрофильных гранулоцитов. Продолжительность данной обработки составила 3 часа при 37°С. Обработанный таким образом мазок крови больного К. был окрашен 0,05% раствором толуидинового синего при рН-5,0. После окраски мазок подвергли короткой промывке, а затем высушили. Приготовленный таким образом мазок крови больного К. исследовали под поляризационным микроскопом МП-8 при "скрещенном" анализаторе и поляризаторе. Во время исследования проводили полуколичественное измерение площади, занимаемой анизотропным материалом в ядрах нейтрофильных гранулоцитов. Было измерено 100 клеток. Средняя площадь, занимаемая анизотропным материалом в ядрах нейтрофильных гранулоцитов, составила 14,7%, что соответствует СЦК=0,44 и уровню ПАН=2,56. Это свидетельствует о высоком уровне активности системы нейтрофильных гранулоцитов и высоких резервных возможностях организма в целом. Послеоперационный период протекал гладко, гнойно-септических осложнений не наблюдалось.1. In a patient with duodenal ulcer K., a drop of peripheral blood was obtained from the pillow of the fourth finger of the left hand, according to the generally accepted method, from which a blood smear was prepared on a defatted glass slide. This blood smear was dried in air at room temperature, and then subjected to fixation with a mixture of ethanol / acetone in a ratio of 1: 1. The fixation time was 15 minutes. After fixation, a blood smear was treated with 5N HCl at 20 ° C to hydrolyse the neutrophilic granulocyte nuclear DNA. The hydrolysis time was 40 minutes. After treatment with hydrochloric acid, the blood smear of patient K. was treated with hydrochloric acid hydrochloride prepared according to R. Lilly (1969) to block the nuclei of neutrophilic granulocytes that opened after the treatment with hydrochloric acid of aldehyde groups of DNA. The duration of this treatment was 3 hours at 37 ° C. The blood smear of patient K. treated in this way was stained with a 0.05% solution of toluidine blue at pH-5.0. After staining, the smear was rinsed briefly and then dried. The blood smear of patient K., prepared in this way, was examined under a MP-8 polarizing microscope with a “crossed" analyzer and polarizer. During the study, a semi-quantitative measurement of the area occupied by the anisotropic material in the nuclei of neutrophilic granulocytes was carried out. 100 cells were measured. The average area occupied by anisotropic material in the nuclei of neutrophilic granulocytes was 14.7%, which corresponds to SCK = 0.44 and PAN level = 2.56. This indicates a high level of activity of the system of neutrophilic granulocytes and high reserve capabilities of the body as a whole. The postoperative period was uneventful, purulent-septic complications were not observed.
2. У больного язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки В. средняя площадь, занимаемая анизотропным материалом в ядрах нейтрофильных гранулоцитов, составила в среднем 34,7%, что соответствует уровню ПАН 1,92 усл.ед. Это свидетельствует о достаточно высоком уровне активности системы нейтрофильных гранулоцитов и значительных резервных возможностях организма в целом. Послеоперационный период протекал спокойно, гнойно-септических заболеваний не наблюдалось.2. In a patient with duodenal ulcer B. The average area occupied by anisotropic material in the nuclei of neutrophilic granulocytes amounted to an average of 34.7%, which corresponds to a PAN level of 1.92 srvc. This indicates a fairly high level of activity of the system of neutrophilic granulocytes and significant reserve capabilities of the body as a whole. The postoperative period was calm, purulent-septic diseases were not observed.
3. У больного язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки М. площадь, занимаемая анизотропным материалом, составила в среднем 62,7%, что соответствует уровню ПАН 1,12 усл.ед. Это свидетельствует об умеренном уровне активности системы нейтрофильных гранулоцитов и пониженных резервных возможностях организма в целом. Послеоперационный период протекал удовлетворительно, гнойно-септических заболеваний не наблюдалось, однако срок реабилитации был значительно (на 29%) больше, чем в примере 1 и 2.3. In a patient with duodenal ulcer M., the area occupied by anisotropic material averaged 62.7%, which corresponds to a PAN level of 1.12 conv.ed. This indicates a moderate level of activity of the system of neutrophilic granulocytes and reduced reserve capacity of the body as a whole. The postoperative period was satisfactory, purulent-septic diseases were not observed, however, the rehabilitation period was significantly (29%) longer than in examples 1 and 2.
4. У больного язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки Ж. площадь, занимаемая анизотропным материалом в ядрах нейтрофильных гранулоцитов, составила в среднем 85%, что соответствует уровню ПАН 0,45 усл.ед.. Это свидетельствует о низком уровне активности системы нейтрофильных гранулоцитов и пониженных резервных возможностях организма в целом. Послеоперационный период протекал в условиях развившегося перитонита средней тяжести, реабилитация носила затяжной характер.4. In a patient with duodenal ulcer, the area occupied by anisotropic material in the nuclei of neutrophilic granulocytes amounted to an average of 85%, which corresponds to a PAN level of 0.45 conventional units. This indicates a low level of activity of the neutrophilic granulocyte system and low reserve capabilities of the body as a whole. The postoperative period proceeded under the conditions of developed moderate peritonitis, rehabilitation was protracted.
Применение данного способа позволит значительно упростить процесс определения резервных возможностей организма в целом и установления биологической активности сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов в частности, даст возможность прогнозировать характер и сроки течения заболевания у больных разных категорий, а также проводить превентивные мероприятия, направленные на предотвращение возможных осложнений основного заболевания.The use of this method will significantly simplify the process of determining the reserve capacity of the organism as a whole and establishing the biological activity of segmented neutrophilic granulocytes in particular, will make it possible to predict the nature and timing of the course of the disease in patients of different categories, as well as conduct preventive measures aimed at preventing possible complications of the underlying disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003123777/15A RU2256912C2 (en) | 2003-07-28 | 2003-07-28 | Determination of neutrophyl system activity in process of ulcer treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003123777/15A RU2256912C2 (en) | 2003-07-28 | 2003-07-28 | Determination of neutrophyl system activity in process of ulcer treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003123777A RU2003123777A (en) | 2005-01-27 |
| RU2256912C2 true RU2256912C2 (en) | 2005-07-20 |
Family
ID=35138769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003123777/15A RU2256912C2 (en) | 2003-07-28 | 2003-07-28 | Determination of neutrophyl system activity in process of ulcer treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2256912C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2593942C2 (en) * | 2011-09-19 | 2016-08-10 | Энститю Кюри | Device for guiding cell migration and method of guiding cell migration using said device |
| RU2603083C2 (en) * | 2011-09-19 | 2016-11-20 | Энститю Кюри | Device for guiding cell migration and method of guiding cell migration using said device |
| RU2637169C1 (en) * | 2016-08-02 | 2017-11-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Method for predicting risks of development of complications of pneumonia |
-
2003
- 2003-07-28 RU RU2003123777/15A patent/RU2256912C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НОВИКОВ Д.К. и др. Оценка иммунного статуса, Москва-Витебск, 1996, стр.11-25. Клиническая иммунология и аллергология под ред. Л.Йегера, т.1, 1991, с.272-282. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2593942C2 (en) * | 2011-09-19 | 2016-08-10 | Энститю Кюри | Device for guiding cell migration and method of guiding cell migration using said device |
| RU2603083C2 (en) * | 2011-09-19 | 2016-11-20 | Энститю Кюри | Device for guiding cell migration and method of guiding cell migration using said device |
| RU2637169C1 (en) * | 2016-08-02 | 2017-11-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Method for predicting risks of development of complications of pneumonia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003123777A (en) | 2005-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nakamura et al. | C-reactive protein concentration in dogs with various diseases | |
| CN101377492B (en) | Bladder chalone C determining reagent kit | |
| JP2011503586A (en) | Method for measuring final antibody titer by indirect immunofluorescence measurement method and evaluation method thereof | |
| CN108169490B (en) | Combined protein for evaluating prognosis of glioblastoma and application thereof | |
| CN112485438B (en) | Specific protein reaction detection method and device | |
| CN116794330B (en) | Biomarker for diagnosing alcoholic liver disease and application thereof | |
| JP4292080B2 (en) | Diagnosis method of sepsis by measuring S100B | |
| RU2256912C2 (en) | Determination of neutrophyl system activity in process of ulcer treatment | |
| CN111596069B (en) | Application and product of HSP10 in early warning, diagnosis and prognosis evaluation of POP | |
| JP2002538834A (en) | A rapid diagnostic method for distinguishing between allergies and infectious diseases | |
| CN109696547B (en) | Marker for judging colorectal cancer prognosis and application thereof | |
| Kosuge et al. | Nuclear features of infiltrating urothelial carcinoma are distinguished from low-grade noninvasive papillary urothelial carcinoma by image analysis | |
| RU2637169C1 (en) | Method for predicting risks of development of complications of pneumonia | |
| RU2299439C1 (en) | Method fro predicting infectious mononucleosis | |
| Kanai et al. | Evaluation of a new method for the diagnosis of alterations of Lens culinaris agglutinin binding of thyroglobulin molecules in thyroid carcinoma | |
| RU2815655C1 (en) | Method for prediction of risk of developing complications of ulcerative colitis in clinical aggravation | |
| CN112083165A (en) | Application of human serum REG I alpha as detection target or standard substance in preparation of reagent or kit for predicting tumor | |
| TR202004203A2 (en) | A MEASUREMENT SYSTEM FOR TEAR CHEMICALS IN TEARS FOR DIAGNOSIS OF DISEASES. | |
| US3476514A (en) | Cancer cytoscreening | |
| RU2329507C1 (en) | Method of acute bacterial enteric infections express-diagnostics | |
| JP2002533712A (en) | Free cell sample analysis method | |
| CN114660135B (en) | PD-L1 exosome electrochemical sensor and preparation method and application thereof | |
| CN109342738A (en) | One group of serum differential protein combination is preparing the application in the reagent for detecting Alzheimer's disease | |
| CN108931641A (en) | The biomarker and application thereof of idiopathic inflammatory myopathies detection | |
| RU2007716C1 (en) | Method of organism homeostasis state evaluation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050729 |