RU2255103C1 - Gluing composition - Google Patents
Gluing composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2255103C1 RU2255103C1 RU2003135297/04A RU2003135297A RU2255103C1 RU 2255103 C1 RU2255103 C1 RU 2255103C1 RU 2003135297/04 A RU2003135297/04 A RU 2003135297/04A RU 2003135297 A RU2003135297 A RU 2003135297A RU 2255103 C1 RU2255103 C1 RU 2255103C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- organic solvent
- polyurethane
- solution
- gluing
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 title abstract 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 31
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 31
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 11
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 17
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 11
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 abstract description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 abstract description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 13
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 7
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 5
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 5
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- -1 α-cyanoacrylic acid ester Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical group COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к клеевым композициям и используется при соединении полимеров с полимерами, металлами, резинами, полиуретанами, древесиной и бумагой, а также при соединении комбинаций вышеперечисленных материалов.The invention relates to adhesive compositions and is used when connecting polymers with polymers, metals, rubbers, polyurethanes, wood and paper, as well as when combining combinations of the above materials.
Из уровня техники известна клеевая композиция, содержащая цианакрилатный мономер, эластомер и полимер (US 5994464, МПК-6 C 09 J 4/06, 30.11.1999, п.1 формулы).The adhesive composition containing a cyanoacrylate monomer, an elastomer and a polymer is known in the art (US 5994464, IPC-6 C 09 J 4/06, 11/30/1999, claim 1).
Недостатком данной клеевой композиции является отсутствие герметичности клеевого шва после склеивания материалов.The disadvantage of this adhesive composition is the lack of tightness of the adhesive joint after bonding materials.
Ближайшим аналогом изобретения является клеевая композиция, содержащая мономерный цианакрилат или смесь мономерных цианакрилатов, мономерный фторированный метакрилат в количестве 1-30 мас.% на композицию и пластификатор (SU 448750 А1, C 09 J 4/04, 30.03.1992, формула, кол.2, абз.3 описания).The closest analogue of the invention is an adhesive composition containing monomeric cyanoacrylate or a mixture of monomeric cyanoacrylates, monomeric fluorinated methacrylate in an amount of 1-30 wt.% Per composition and plasticizer (SU 448750 A1, C 09 J 4/04, 03/30/1992, formula, col. 2, paragraph 3 of the description).
Недостаток ближайшего аналога заключается в моментальной схватываемости при соединении крупногабаритных плоскостей с точными габаритными размерами, в низкой герметичности клеевого соединения, а также в узкой направленности его применения. При использовании данной композиции необходимо использование специальных направляющих и прижимающих приспособлений для однократной стыковки деталей.The disadvantage of the closest analogue lies in the instant adhesion when connecting large-sized planes with exact overall dimensions, in the low tightness of the adhesive joint, as well as in the narrow focus of its application. When using this composition, it is necessary to use special guides and clamping devices for a single docking of parts.
Задача изобретения заключается в повышении жизнеспособности клеевой композиции, герметичности и пластичности клеевого соединения.The objective of the invention is to increase the viability of the adhesive composition, the tightness and ductility of the adhesive joint.
Заявленный технический результат достигается тем, что клеевая композиция, содержащая цианакрилат и пластификатор, согласно изобретению, дополнительно содержит раствор полимера, исключая полиуретан, в органическом растворителе, и раствор полиуретана в органическом растворителе при следующем соотношении компонентов, в мас.ч.: цианакрилат 15-35, пластификатор 0,15-0,7, раствор полимера, кроме полиуретана, в органическом растворителе 15-35, и раствор полиуретана в органическом растворителе 15-25.The claimed technical result is achieved in that the adhesive composition containing cyanoacrylate and a plasticizer according to the invention further comprises a polymer solution, excluding polyurethane, in an organic solvent, and a solution of polyurethane in an organic solvent in the following ratio of components, in parts by weight: cyanoacrylate 15- 35, a plasticizer 0.15-0.7, a polymer solution, other than polyurethane, in an organic solvent 15-35, and a solution of polyurethane in an organic solvent 15-25.
В предпочтительном варианте изобретения композиция может дополнительно содержать наполнитель в количестве 5-100 мас.ч.In a preferred embodiment of the invention, the composition may further comprise a filler in an amount of 5-100 parts by weight.
В качестве наполнителя она может содержать оксид цинка и/или металлический порошок.As a filler, it may contain zinc oxide and / or metal powder.
Цианакрилат в количестве 15-35 мас.ч. обеспечивает адгезионную прочность клеевого шва, а также удаление растворителя в процессе полимеризации.Cyanoacrylate in an amount of 15-35 parts by weight provides adhesive strength of the adhesive joint, as well as solvent removal during polymerization.
В качестве цианакрилата могут быть использованы любые вещества, содержащие эфир α-цианакриловой кислоты общей формулы CH=C(CN)COOR (где R - метил, этил, пропил, бутил или аллил). В качестве конкретных марок можно привести следующие цианакрилаты: циакрин К-АБ (ТУ 6-09-14-2187-85), циакрин ЭО (ТУ 6-09-30-85), циакрин ЦРТ (ТУ 6-09-14-2258-87), циакрин ТХБЦ (ТУ 6-09-14-21-87-85), циакрин СТ-1 (ТУ 6-09-14-2214-86), КМ-200 (ТУ 6-01-1241-80) и многие другие (источник информации: А.П.Петрова Справочник “Клеящие материалы”, М., ЗАО редакция журнала “Каучук и резина” (К и Р), 2002. - 196 с.).As the cyanoacrylate, any substance containing an α-cyanoacrylic acid ester of the general formula CH = C (CN) COOR (where R is methyl, ethyl, propyl, butyl or allyl) can be used. The following cyanoacrylates can be cited as specific grades: K-AB cyacrine (TU 6-09-14-2187-85), EO cyacrine (TU 6-09-30-85), MDG cyacrine (TU 6-09-14-2258 -87), TCAC cyacrine (TU 6-09-14-21-87-85), CT-1 cyacrine (TU 6-09-14-2214-86), KM-200 (TU 6-01-1241-80 ) and many others (source of information: A.P. Petrova Handbook “Adhesive Materials”, M., ZAO editorial office of the journal “Rubber and Rubber” (K and P), 2002. - 196 p.).
Пластификатор в количестве 0,15-0,7 мас.ч. обеспечивает пластичность клеевой композиции.Plasticizer in an amount of 0.15-0.7 wt.h. provides plasticity of the adhesive composition.
В качестве пластификатора могут быть использованы любые высококипящие малолетучие и низкокипящие высоколетучие жидкости (вещества), изменяющие вязкость, увеличивающие гибкость молекул и подвижность надмолекулярных структур и др. В качестве конкретных марок материалов и веществ можно привести следующие продукты ДБФ ГОСТ 2102-67, жидкие фторполимеры, жидкие кремнийорганические соединения и другие (источник информации: А.П.Петрова. Справочник “Клеящие материалы”, М., ЗАО редакция журнала “Каучук и резина” (К и Р), 2002. - 196 с.).As a plasticizer, any high-boiling low-volatile and low-boiling high-volatile liquids (substances) can be used that change the viscosity, increase the flexibility of molecules and the mobility of supramolecular structures, etc. The following products of DBF GOST 2102-67, liquid fluoropolymers, can be used as specific grades of materials and substances. liquid organosilicon compounds and others (source of information: A.P. Petrova. Handbook “Adhesive Materials”, M., CJSC Editorial Board of “Rubber and Rubber” (K and P), 2002. - 196 pp.).
Раствор полимера в органическом растворителе в количестве 15-35 мас.ч. обеспечивает заполнение пор и внедрение клеевого материала в склеиваемые поверхности.A solution of the polymer in an organic solvent in an amount of 15-35 wt.h. provides filling of pores and introduction of adhesive material in the bonded surfaces.
В качестве полимеров, растворенных в соответствующих им органических растворителях, могут использоваться: полистирол, полиметилметакрилат, и любые другие полимеры, например, нитратцеллюлозные, нитратцеллюлозно-глифталевые, эпоксидные, нитратцеллюлозно-эпоксидные, мочевино(меламино)формальдегидные, кремнийорганические, бутилметакрилатные, полиакрилатные, перхлорвиниловые, сополимеры винилхлорида, резиловые, поливинилбутиральные и многие другие.As polymers dissolved in their respective organic solvents, polystyrene, polymethylmethacrylate, and any other polymers, for example, cellulose nitrate, cellulose-glyphthalic, epoxy, cellulose-epoxy, urea (melamine) formaldehyde, organosilicon, butyl acrylate, can be used , vinyl chloride copolymers, resyl, polyvinyl butyral and many others.
Раствор полиуретана в органическом растворителе в количестве 15-25 мас.ч. образует упрочняющий эластичный каркас композиции, химически несвязанный с остальными компонентами композиции.A solution of polyurethane in an organic solvent in an amount of 15-25 wt.h. forms a reinforcing elastic frame of the composition, chemically unrelated to the other components of the composition.
В качестве растворов полиуретанов в органическом растворителе используются любые полиуретановые материалы, т.е. материалы, которые, как известно из уровня техники, содержат в своем составе полярные группы -HNCOOH-, используемые в качестве клеев, герметиков, лаков и покрытий, например, АДВ-23-1к (ТУ 2226-040-22736960-98), ВКР-85 (ТУ 1-595-14-544-98), АДВ-23 Блок (ТУ 2226-040-22736960-98), Клей полиуретановый (ТУ 38.403830-96), Клей праймер КСУ, КСУ-Н (ТУ21-5744710-38-91), полиуретановое покрытие КОРОПУР НОН АБРАЗИВ, клей марки СПРУТ и многие другие (источник информации: А.П.Петрова. Справочник “Клеящие материалы”, М., ЗАО редакция журнала “Каучук и резина” (К и Р), 2002. - 196 с.).As solutions of polyurethanes in an organic solvent, any polyurethane materials are used, i.e. materials which, as is known from the prior art, contain polar groups -HNCOOH-, used as adhesives, sealants, varnishes and coatings, for example, ADV-23-1k (TU 2226-040-22736960-98), VKR -85 (TU 1-595-14-544-98), ADV-23 Block (TU 2226-040-22736960-98), Polyurethane adhesive (TU 38.403830-96), Glue primer KSU, KSU-N (TU21-5744710 -38-91), KOROPUR NON ABRAZIV polyurethane coating, SPRUT adhesive and many others (source of information: A.P. Petrova. Adhesive materials reference book, M., CJSC Editorial Board of Rubber and Rubber (K and P) , 2002 .-- 196 p.).
В качестве раствора полиуретана, в органическом растворителе, могут применяться полиуретановые клеи холодного отверждения, в частности, клеи марки СПРУТ, либо полиуретановые покрытия марки КОРОПУР НОН АБРАЗИВ, растворенные, например, в дихлорэтане, также содержащие в своем составе полярные группы -HNCOOH- (источник информации: А.П.Петрова. Справочник “Клеящие материалы”, М., ЗАО редакция журнала “Каучук и резина” (К и Р), 2002. - 196 с., рекламные проспекты швейцарской компании Eclatin, немецких - Bayer, Henkel).As a solution of polyurethane, in an organic solvent, cold-cured polyurethane adhesives can be used, in particular SPRUT adhesives, or KOROPUR NON ABRAZIV polyurethane coatings dissolved, for example, in dichloroethane, also containing -HNCOOH- polar groups (source Information: A.P. Petrova. Adhesive Materials Handbook, M., CJSC Editorial Board of the Rubber and Rubber Magazine (K and P), 2002. - 196 pp., brochures of the Swiss company Eclatin, German - Bayer, Henkel) .
В качестве органических растворителей могут использоваться дихлорэтан, дибутиловый эфир уксусной кислоты и любые другие растворители, соответствующие полимерам, которые в них растворяют, например, растворитель 645 (б. РДВ) ГОСТ 18188-72, растворитель 646 ГОСТ 18188-72, растворитель 647 ГОСТ 18188-72, растворитель Р-4 ГОСТ 7827-74, растворитель Р-5 ГОСТ 7827-74, растворитель Р-3160 ТУ 6-10-1215-72, растворитель Р-24 ГОСТ 7827-74, ацетон ГОСТ 2603-79 и многие другие.As organic solvents, dichloroethane, acetic acid dibutyl ether and any other solvents suitable for the polymers which are dissolved in them can be used, for example, solvent 645 (b. RDV) GOST 18188-72, solvent 646 GOST 18188-72, solvent 647 GOST 18188 -72, solvent R-4 GOST 7827-74, solvent R-5 GOST 7827-74, solvent R-3160 TU 6-10-1215-72, solvent R-24 GOST 7827-74, acetone GOST 2603-79 and many others.
Одновременное применение компонентов композиции в заявленном количественном и качественном соотношении обеспечивает сцепление клеевого шва со склеиваемыми поверхностями, заполнение пор в склеиваемых поверхностях, герметичность клеевого шва и за счет замедленного схватывания может быть использована для оптимально точного соединения крупногабаритных деталей.The simultaneous use of the components of the composition in the declared quantitative and qualitative ratio ensures adhesion of the adhesive joint to the surfaces to be glued, filling of pores in the surfaces to be glued, tightness of the adhesive joint and due to delayed setting can be used for optimally accurate joining of large-sized parts.
Заявленная композиция изготавливается следующим образом.The claimed composition is made as follows.
Перед приготовлением клея устанавливается состав соединяемых материалов и производится расчет площади соединяемой поверхности. Выбирается схожий по природе растворения соединяемых материалов, соответствующий полимеру растворитель, испаряющийся на воздухе, цианакрилат выбирается в зависимости от условий эксплуатации, пластификатор, полимер и полиуретан, растворяемые в органическом растворителе, выбираются для данного соединения исходя из прочностных и иных характеристик. Соотношения полимера, полиуретана и растворителя в композиции подбираются опытным путем для каждого сочетания склеиваемых материалов. Готовится порошок или мелкие гранулы или стружка или чешуйки “полимера - аналога”, из того же материала, что и соединяемые детали. Подбирается не растворимая в данном клеевом составе тара требуемого объема. Проводится следующая подготовка соединяемых поверхностей:Before preparing the glue, the composition of the materials to be connected is established and the area of the connected surface is calculated. A dissolution of the materials to be joined is similar in nature, a solvent corresponding to the polymer, evaporating in air, a cyanoacrylate is selected depending on the operating conditions, a plasticizer, a polymer and a polyurethane dissolved in an organic solvent are selected for this compound based on strength and other characteristics. The ratios of polymer, polyurethane and solvent in the composition are selected empirically for each combination of materials to be bonded. Powder or small granules or shavings or flakes of “polymer - analogue" are prepared from the same material as the parts to be joined. A container of the required volume insoluble in this adhesive composition is selected. The following preparation of the joined surfaces is carried out:
1. обработка мелкозернистой абразивной бумагой;1. processing of fine-grained abrasive paper;
2. смачивание соединяемых поверхностей испаряющимся на воздухе органическим растворителем.2. wetting the surfaces to be bonded with an organic solvent that evaporates in air.
Далее в тару помещается требуемое количество органического растворителя, в который вводится полимер, полиуретан и пластификатор и выстаивается под вытяжкой до полного растворения. Затем в раствор помещается цианакрилат и тщательно перемешивается. Состав тщательно перемешивается и наносится на склеиваемые поверхности. Склеиваемые поверхности быстро соединяются, выравниваются и к ним прикладывается нагрузка с заданным давлением (не более 1 кг/см2 на проекцию поверхности). Происходит отверждение клея за время, определенное в оптимизационном расчете.Next, the required amount of organic solvent is placed in the container, into which the polymer, polyurethane and plasticizer are introduced and stand under the hood until completely dissolved. Then cyanoacrylate is placed in the solution and thoroughly mixed. The composition is thoroughly mixed and applied to glued surfaces. The surfaces to be glued are quickly connected, aligned and a load is applied to them with a given pressure (not more than 1 kg / cm 2 per surface projection). The glue cures in the time specified in the optimization calculation.
Приведенные ниже примеры подтверждают, но не ограничивают применение заявленной композиции.The following examples confirm, but do not limit the use of the claimed composition.
Пример №1.Example No. 1.
Соединение деталей из эпоксидной смолы, полученных на установках быстрого прототипирования.Bonding epoxy resin parts from rapid prototyping plants.
Общая площадь соединения - 0,24 м2.The total area of the compound is 0.24 m 2 .
Среда эксплуатации - на воздухе.The operating environment is in the air.
Жизнеспособность композиции в открытой таре около 40 минут.The viability of the composition in an open container is about 40 minutes.
Жизнеспособность композиции при соединении поверхностей около 2 минут.The viability of the composition when connecting surfaces for about 2 minutes.
Состав композиции:Composition Composition:
Компоненты, мас.ч.:Components, parts by weight:
Циакрин ЭО - 35.Tsiakrin EO - 35.
Жидкий фторполимер ФПР - 0,15.Liquid fluoropolymer FPR - 0.15.
Раствор ЭД-16, в органическом растворителе 646 ГОСТ 18188-72 - 20.Solution ED-16, in organic solvent 646 GOST 18188-72 - 20.
Раствор клея праймера КСУ в органическом растворителе 646 ГОСТ 18188-72 - 15.KSU primer glue solution in organic solvent 646 GOST 18188-72 - 15.
Пример 2.Example 2
Герметизация блока мерных колб, состоящего из плиты (материал плиты - полиметилметакрилат) и основания (материал основания - полиметилметакрилат).Sealing a volumetric flask block consisting of a plate (plate material is polymethyl methacrylate) and a base (base material is polymethyl methacrylate).
Общая площадь склеивания - 3 дм2.The total bonding area is 3 dm 2 .
Габаритные размеры клеевого соединения - 60×600 мм.Overall dimensions of the adhesive joint - 60 × 600 mm.
Среда в колбах - керосин (авиационный).Wednesday in flasks - kerosene (aviation).
Жизнеспособность композиции (в открытой таре) - около 20 мин.The viability of the composition (in open container) is about 20 minutes.
Жизнеспособность композиции при соединении поверхностей - около 30 сек.The viability of the composition when connecting surfaces is about 30 seconds.
Состав композиции:Composition Composition:
Циакрин СТ-1 - 35 мас.ч.Tsiakrin ST-1 - 35 parts by weight
Дибутилфталат (ДБФ) - 0,2 мас.ч.Dibutyl phthalate (DBP) - 0.2 wt.h.
Полиметилметакрилат в виде порошка (ПММА) - 25 мас.ч.Polymethylmethacrylate in the form of a powder (PMMA) - 25 parts by weight
Органический растворитель - дихлорэтан - 25 мас.ч.Organic solvent - dichloroethane - 25 parts by weight
Раствор полиуретана в органическом растворителе - 25 мас.ч.A solution of polyurethane in an organic solvent - 25 parts by weight
Склеиваемые поверхности тщательно очищаются от загрязнений, обрабатываются мелкозернистой абразивной бумагой и обезжириваются х/б тампоном, смоченным в растворителе. В чистую тару помещается органический растворитель, испаряющийся на воздухе, в который вводится полимер - полиметилметакрилат в виде порошка (ПММА), затем добавляются раствор полиуретана и пластификатор ДБФ и тщательно перемешиваются до образования однородной вязко-текучей композиции.The surfaces to be glued are thoroughly cleaned of contaminants, treated with fine-grained abrasive paper and degreased with a cotton swab dipped in a solvent. An organic solvent evaporated in air is placed in a clean container, into which a polymer - polymethylmethacrylate in the form of a powder (PMMA) is introduced, then a polyurethane solution and DBP plasticizer are added and thoroughly mixed until a uniform viscous-fluid composition is formed.
Затем в полученный раствор помещается циакрин СТ-1 и тщательно перемешивается до образования гомогенной, не расслаивающейся массы.Then, CT-1 cyacrine is placed in the resulting solution and thoroughly mixed until a homogeneous, non-stratified mass is formed.
Полученная клеевая композиция с помощью кисти тонким слоем наносится на соединяемые поверхности по всей площади стыковки.The resulting adhesive composition is applied with a brush in a thin layer to the surfaces to be joined over the entire joint area.
После соединения деталь соответствовала заданным размерам и была герметична.After joining, the part corresponded to the given dimensions and was airtight.
Пример 3.Example 3
Соединение плит из полистирола (ПС) для последующей токарной обработки в цилиндрическую емкость.Connection of plates made of polystyrene (PS) for subsequent turning into a cylindrical container.
Общая площадь соединения до токарной обработки - 0,5 м2.The total area of the joint before turning is 0.5 m 2 .
Общая площадь соединения после токарной обработки - 0,15 м2.The total area of the connection after turning is 0.15 m 2 .
Габаритные размеры клеевого соединения - 250×200 мм.Overall dimensions of the adhesive joint are 250 × 200 mm.
Среда эксплуатации в емкости - смазочно-охлаждающая жидкость (СОЖ).The operating environment in the tank is cutting fluid (coolant).
Жизнеспособность композиции (в открытой таре) - около 30 мин.The viability of the composition (in open container) is about 30 minutes.
Жизнеспособность композиции при соединении поверхностей - около 30 сек.The viability of the composition when connecting surfaces is about 30 seconds.
Состав композиции:Composition Composition:
Циакрин ЭО - 30 мас.ч.Tsiakrin EO - 30 parts by weight
Дибутилфталат - 0,14 мас.ч.Dibutyl phthalate - 0.14 parts by weight
Полистирол в виде порошка - 20 мас.ч.Polystyrene in the form of a powder - 20 parts by weight
Раствор клея марки СПРУТ в органическом растворителе - 15 мас.ч.A solution of glue brand SPRUT in an organic solvent - 15 wt.h.
Органический растворитель для полиуретана и полимера - дибутиловый эфир уксусной кислоты - 35 мас.ч.Organic solvent for polyurethane and polymer - dibutyl ether of acetic acid - 35 parts by weight
Склеиваемые поверхности тщательно очищаются от загрязнений, обрабатываются мелкозернистой абразивной бумагой и обезжириваются х/б тампоном, смоченным в растворителе.The surfaces to be glued are thoroughly cleaned of contaminants, treated with fine-grained abrasive paper and degreased with a cotton swab dipped in a solvent.
В чистую тару помещается растворитель, испаряющийся на воздухе, в который вводится полимер (ПС), раствор клея марки СПРУТ и пластификатор ДБФ и тщательно перемешиваются до образования вязко-текучей композиции. Затем в полученный раствор помещается циакрин ЭО и тщательно перемешивается до образования гомогенной, не расслаивающейся массы.In a clean container, a solvent is evaporated in air, into which a polymer (PS) is introduced, a solution of SPRUT glue and a DBF plasticizer and are thoroughly mixed until a viscous-fluid composition is formed. Then, cyacrine EO is placed in the resulting solution and thoroughly mixed until a homogeneous, non-stratified mass is formed.
Полученная клеевая композиция с помощью кисти наносится тонким слоем на соединяемые поверхности по всей площади стыковки.The resulting adhesive composition is applied with a brush to a thin layer on the surfaces to be joined over the entire joint area.
После соединения плит с помощью клеевой композиции была произведена токарная обработка. Деталь герметична.After joining the plates using the adhesive composition, turning was performed. The part is tight.
Пример №4Example No. 4
Соединение металлических деталей (кронштейнов) для крепления гальванических штанг.Connection of metal parts (brackets) for fastening galvanic rods.
Общая площадь соединения - 0,1 м2.The total area of the connection is 0.1 m 2 .
Среда эксплуатации - атмосфера гальванического цеха.The operating environment is the atmosphere of the galvanic shop.
Жизнеспособность композиции в открытой таре около 30 минут.The viability of the composition in an open container is about 30 minutes.
Жизнеспособность композиции при соединении поверхностей около 2 минут.The viability of the composition when connecting surfaces for about 2 minutes.
Состав композиции:Composition Composition:
Пример №5Example No. 5
Соединение деталей из чугуна (стали).Connection of parts made of cast iron (steel).
Общая площадь соединения до 0,3 м2.The total area of the compound is up to 0.3 m 2 .
Среда эксплуатации - для используемых металлов.The operating environment is for the metals used.
Жизнеспособность композиции в открытой таре около 40 минут.The viability of the composition in an open container is about 40 minutes.
Жизнеспособность композиции при соединении поверхностей около 5 минут.The viability of the composition when connecting surfaces for about 5 minutes.
Состав композиции:Composition Composition:
Пример №6Example No. 6
Соединение деталей из металлов и полимеров.Connection of parts from metals and polymers.
Общая площадь соединения до 0,5 м2.The total area of the connection is up to 0.5 m 2 .
Среда эксплуатации - по месту.The operating environment is in place.
Жизнеспособность композиции в открытой таре около 20-40 минут.The viability of the composition in an open container is about 20-40 minutes.
Жизнеспособность композиции при соединении поверхностей около 5 минут.The viability of the composition when connecting surfaces for about 5 minutes.
Состав композиции:Composition Composition:
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003135297/04A RU2255103C1 (en) | 2003-12-05 | 2003-12-05 | Gluing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003135297/04A RU2255103C1 (en) | 2003-12-05 | 2003-12-05 | Gluing composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003135297A RU2003135297A (en) | 2005-05-20 |
| RU2255103C1 true RU2255103C1 (en) | 2005-06-27 |
Family
ID=35820139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003135297/04A RU2255103C1 (en) | 2003-12-05 | 2003-12-05 | Gluing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2255103C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680498C1 (en) * | 2018-02-01 | 2019-02-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Adhesive composition |
| RU2810129C1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГУ им. М.Ф. Решетнева) | Wood-polymer composite |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1307374A (en) * | 1969-10-10 | 1973-02-21 | Intercontinental Chem Co Ltd | Adhesive compositions |
| SU711084A1 (en) * | 1978-04-25 | 1980-01-25 | Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср | Glue |
| SU448750A1 (en) * | 1972-07-17 | 1992-03-30 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Adhesice composition |
| US5994464A (en) * | 1995-03-23 | 1999-11-30 | Three Bond., Ltd. | Cyanoacrylate adhesive composition |
-
2003
- 2003-12-05 RU RU2003135297/04A patent/RU2255103C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1307374A (en) * | 1969-10-10 | 1973-02-21 | Intercontinental Chem Co Ltd | Adhesive compositions |
| SU448750A1 (en) * | 1972-07-17 | 1992-03-30 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Adhesice composition |
| SU711084A1 (en) * | 1978-04-25 | 1980-01-25 | Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср | Glue |
| US5994464A (en) * | 1995-03-23 | 1999-11-30 | Three Bond., Ltd. | Cyanoacrylate adhesive composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680498C1 (en) * | 2018-02-01 | 2019-02-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Adhesive composition |
| RU2810129C1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева" (СибГУ им. М.Ф. Решетнева) | Wood-polymer composite |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003135297A (en) | 2005-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2356749C (en) | Activator for cyanacrylate adhesives | |
| US4574142A (en) | Curable adhesive composition toughened with styrene-butadiene block copolymer rubbers | |
| EP2268756B1 (en) | Composition for structural adhesive | |
| EP1720887B1 (en) | Aqueous-based adhesive for bonding low surface energy substrates | |
| WO1982001713A1 (en) | Fluorocarbon polymer compositions | |
| JPS6152190B2 (en) | ||
| GB2110705A (en) | Polymerizable epoxy/acrylic adhesive compositions | |
| JPS6031872B2 (en) | Curable adhesive and filler compositions | |
| JPS62132984A (en) | Anaerobic adhesive composition | |
| KR20230027053A (en) | Electrochemically Detachable Adhesive Composition | |
| EP0738286B1 (en) | Activator formulation and composition utilizing same | |
| RU2255103C1 (en) | Gluing composition | |
| JP2023535921A (en) | Curable two-component adhesive composition | |
| US8519023B2 (en) | Fast,curing two part anaerobic adhesive composition | |
| JP3087374B2 (en) | UV-curable anaerobic adhesive composition having quick-setting properties | |
| US5264485A (en) | Hydroxyalkyl (meth)acrylic-containing adhesive component for the restoration of dental hard substance | |
| GB2163439A (en) | Adhesive bonding | |
| US7754100B2 (en) | Surface treatment agent for organic polymer substrates of polymerizable aerobic (meth)acrylate systems | |
| JP4090543B2 (en) | Reinforcement method of reinforced concrete structure with one-component epoxy resin composite | |
| JPS6117873B2 (en) | ||
| EP4086294A1 (en) | Two-part curable composition | |
| JP4780278B2 (en) | COATING COMPOSITION AND METHOD OF USING THE SAME, ARTICLE HAVING COATING, AND METHOD FOR FORMING COATING | |
| SU668334A1 (en) | Sprut 9-m adhesive | |
| SU1666474A1 (en) | Method for fixing pvc to steel | |
| GB2293605A (en) | Adhesive compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20160914 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190424 |