RU2254052C1 - Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms - Google Patents

Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms Download PDF

Info

Publication number
RU2254052C1
RU2254052C1 RU2004100091/14A RU2004100091A RU2254052C1 RU 2254052 C1 RU2254052 C1 RU 2254052C1 RU 2004100091/14 A RU2004100091/14 A RU 2004100091/14A RU 2004100091 A RU2004100091 A RU 2004100091A RU 2254052 C1 RU2254052 C1 RU 2254052C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epilepsy
eeg
delta
paroxysms
polymorphic
Prior art date
Application number
RU2004100091/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Т.С. Мельникова (RU)
Т.С. Мельникова
Е.В. Железнова (RU)
Е.В. Железнова
Original Assignee
ГУ Московский научно-исследовательский институт психиатрии МЗ РФ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУ Московский научно-исследовательский институт психиатрии МЗ РФ filed Critical ГУ Московский научно-исследовательский институт психиатрии МЗ РФ
Priority to RU2004100091/14A priority Critical patent/RU2254052C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2254052C1 publication Critical patent/RU2254052C1/en

Links

Landscapes

  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, psychiatry.
SUBSTANCE: one should conduct EEG-testing to detect total value of the indices of spectral power or percentage spectral power of delta- and teta-rhythms due to spectrometric technique in frontal, parietal, central and temporal areas both before and during emotional-negative loading when visual emotionally negative stimuli are presented followed by their imaginary reproduction. In case of higher indices to visual stimuli being above 15% against the background one should diagnose epilepsy. The method enables to increase the number of diagnostic means, increase accuracy and objectivity in predicting epilepsy with polymorphic paroxysms at dissociation of clinical and EEG-values.
EFFECT: higher efficiency of diagnostics.
1 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии.The invention relates to medicine, namely to psychiatry.

Известен способ диагностики эпилепсии при диссоциации клинических и электроэнцефалографических (ЭЭГ) показателей путем проведения ЭЭГ-исследования на фоне гипервентиляции с последующим анализом частотных диапазонов ЭЭГ, включая дельта-и тета-ритмы (Руководство для врачей «Методы исследования в неврологии и нейрохирургии» под редакцией Гусева Е.И. и соавт. Изд. Нолидж, 2000, с.12).A known method for the diagnosis of epilepsy in the dissociation of clinical and electroencephalographic (EEG) indicators by conducting an EEG study against hyperventilation followed by analysis of the frequency ranges of EEG, including delta and theta rhythms (Guide for doctors "Research Methods in Neurology and Neurosurgery" edited by Gusev E.I. et al., Nolidzh Publishing House, 2000, p. 12).

Недостатком этого способа является невысокая точность оценки проводимой пробы в связи с тем, что изменение ЭЭГ-показателей часто усиливает синхронизацию в альфа-диапазоне и не всегда ведет к генерации патологической дельта- и тета-активности, характерных для эпилепсии.The disadvantage of this method is the low accuracy of the evaluation of the test due to the fact that a change in the EEG parameters often enhances synchronization in the alpha range and does not always lead to the generation of pathological delta and theta activity characteristic of epilepsy.

Техническим результатом предлагаемого решения является расширение диагностического арсенала, повышение точности и объективности диагностики эпилепсии с полиморфными пароксизмами при диссоциации клинических и ЭЭГ-показателей, что имеет особое значение при проведении врачебно-трудовой и судебно-психиатрической экспертизы, а также для выбора терапевтической тактики.The technical result of the proposed solution is to expand the diagnostic arsenal, increase the accuracy and objectivity of the diagnosis of epilepsy with polymorphic paroxysms during the dissociation of clinical and EEG indicators, which is of particular importance when conducting medical, labor and forensic psychiatric examination, as well as for choosing therapeutic tactics.

Этот результат достигается тем, что ЭЭГ-исследование проводят с определением суммарного показателя индексов спектральной мощности (СМ) или процентной спектральной мощности (%-СМ) дельта- и тета-ритмов спектрометрическим методом в лобных, теменных, центральных и височных областях до и во время проведения эмоционально-негативной нагрузки - представления зрительных эмоционально-негативных стимулов с последующим их мысленным воспроизведением) и при его повышении более 15% по сравнению с фоновым диагностируют эпилепсию.This result is achieved by the fact that the EEG study is carried out with the determination of the total index of the spectral power indices (SM) or the percentage spectral power (% CM) of the delta and theta rhythms by the spectrometric method in the frontal, parietal, central and temporal regions before and during carrying out an emotionally negative load - presenting visual emotionally negative stimuli with their subsequent mental reproduction) and with its increase of more than 15%, epilepsy is diagnosed compared to the background.

Не вытекает из известного уровня тот факт, что увеличение суммарного показателя индексов СМ или %-СМ дельта- и тета-ритмов в передних корковых зонах (лобных, теменно-центральных и височных) под влиянием эмоционально-негативной нагрузки более 15% по сравнению с фоном может служить объективным диагностическим критерием эпилепсии с полиморфными пароксизмами, способствуя проявлению патологических эпилептиформных ЭЭГ-показателей.It does not follow from a known level that the increase in the total index of the SM or% SM SM of the delta and theta rhythms in the anterior cortical zones (frontal, parietal, central and temporal) under the influence of an emotionally negative load of more than 15% compared to the background can serve as an objective diagnostic criterion for epilepsy with polymorphic paroxysms, contributing to the manifestation of pathological epileptiform EEG indicators.

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

Больным, страдающим эпилепсией с полиморфными пароксизмами и не имеющих соответствующих эпилептиформных знаков на ЭЭГ, проводят фоновое ЭЭГ-исследование по стандартной методике с измерением спектрометрическим методом индексов дельта- и тета-волн в лобных, теменно-центральных и височных областях головного мозга. Определяют суммарный показатель индексов СМ или %-СМ дельта- и тета-ритмов. Затем больным проводят эмоционально-негативную нагрузку с предъявлением зрительных стимулов, вызывающих страх и опасение за жизнь, например, изображения больного в состоянии эпилептического припадка с последующим мысленным воспроизведением этого состояния. Во время этой нагрузки проводят повторное ЭЭГ-исследование. Сравнивают суммарный показатель СМ или %-СМ во время нагрузки с фоном и при его увеличении более 15% диагностируют эпилепсию.Patients suffering from epilepsy with polymorphic paroxysms and not having the corresponding epileptiform signs on the EEG are subjected to a background EEG study using a standard technique with spectrometric measurement of the indices of delta and theta waves in the frontal, parietal-central and temporal regions of the brain. The total index of the SM or% -CM delta and theta rhythms is determined. Then, patients undergo an emotionally negative load with visual stimuli presenting fear and fear for life, for example, images of a patient in a state of epileptic seizure with subsequent mental reproduction of this condition. During this load, a repeated EEG study is performed. Comparison of the total indicator of CM or% -CM during exercise with the background and with its increase of more than 15% diagnose epilepsy.

Пример. Больная Б., 1978 г.р., находится под наблюдением клиники эпилепсии Московского НИИ психиатрии с 1998 года, амбулаторная карта №963/98. Диагноз: Идиопатическая эпилепсия с генерализованными судорожными и бессудорожными приступами. Дебют заболевания в 15 лет (1993 г) с генерализованных судорожных припадков. В последующем присоединились абсансы, участившиеся до 1-3 в неделю в связи с неадекватной терапией. При этом жалуется на повышенную тревожность, впечатлительность, снижение настроения, нарушения сна. На ЭЭГ, проведенной по стандартной методике патологической разрядной активности, характерной для эпилепсии, не выявлено.Example. Patient B., born in 1978, is under the supervision of the Epilepsy Clinic of the Moscow Research Institute of Psychiatry since 1998, outpatient card No. 963/98. Diagnosis: Idiopathic epilepsy with generalized convulsive and non-convulsive seizures. The disease debuted at age 15 (1993) with generalized seizures. Subsequently, absences joined, which became more frequent up to 1-3 per week due to inadequate therapy. At the same time, she complains of increased anxiety, sensitivity, decreased mood, sleep disturbances. On the EEG, carried out according to the standard method of pathological discharge activity characteristic of epilepsy, was not detected.

Больной проведена фоновая запись по стандартной методике и спектрометрический анализ ЭЭГ. Фоновые показатели СМ и %-СМ) представлены на табл.1.The patient conducted a background recording according to the standard method and spectrometric analysis of the EEG. Background indicators SM and% -SM) are presented in table 1.

До нагрузки суммарный показатель дельта- и тета-ритмов СМ: 210,8+78,6=289,4 мкв2, %СМ: 413,7+154,1=567,8%.Before the load, the total indicator of the delta and theta rhythms of SM: 210.8 + 78.6 = 289.4 μV 2 ,% SM: 413.7 + 154.1 = 567.8%.

Больной предъявлен зрительный стимул с изображением больного в состоянии эпилептического припадка, а затем проведена инструкция: мысленно воспроизвести эмоционально-негативную ситуацию - приближение эпилептического приступа. Во время мысленного представления проведена повторная запись ЭЭГ со спектрометрическим анализом. Результаты приведены в табл.1.The patient was presented with a visual stimulus with the image of a patient in a state of an epileptic seizure, and then instructions were given: to mentally reproduce the emotionally negative situation - the approach of an epileptic seizure. During the mental presentation, the EEG was re-recorded with spectrometric analysis. The results are shown in table 1.

После нагрузки суммарный показатель дельта- и тета-ритмов СМ: 259,9+81,2=341.1 мкв2, %СМ: 506,6+160,6=667.2%.After loading, the total indicator of delta and theta rhythms of SM: 259.9 + 81.2 = 341.1 μV 2 ,% SM: 506.6 + 160.6 = 667.2%.

Сравнение суммарных показателей до и во время эмоционально-негативной нагрузки СМ: 289,4=100%, 341,1=Х%, X=117,86 мкв2, %-CM: 567,8=100%, 667,2=X% Х=117,51%, следовательно СМ на 17.86 и %-СМ на 17.51% выше фонового индекса.Comparison of total indicators before and during the emotionally negative load of SM: 289.4 = 100%, 341.1 = X%, X = 117.86 μV 2 ,% -CM: 567.8 = 100%, 667.2 = X% X = 117.51%, therefore the SM is 17.86% and the% -MS is 17.51% higher than the background index.

Таким образом, увеличение суммарного показателя индексов СМ и % -СМ дельта- и тета-ритмов во время эмоционально-негативной пробы более 15% по сравнению с фоном у данного больного соответствовало диагнозу эпилепсия, что соответствовало клиническим проявлениям.Thus, an increase in the total index of SM and% SM delta and theta rhythms during an emotionally negative test of more than 15% compared with the background in this patient corresponded to a diagnosis of epilepsy, which corresponded to clinical manifestations.

Указанным способом проведено исследование 37 больных эпилепсией с полиморфными пароксизмами и отсутствием на ЭЭГ разрядной эпилептиформной активности. Совпадение результатов клинических и ЭЭГ-исследований имело место у 32 больных - 86.5% случаев (р<0,01). В контрольной группе здоровых испытуемых (10 человек) аналогичных изменений не обнаружено.The specified method was used to study 37 patients with epilepsy with polymorphic paroxysms and the absence of discharge epileptiform activity on the EEG. The coincidence of the results of clinical and EEG studies took place in 32 patients - 86.5% of cases (p <0.01). In the control group of healthy subjects (10 people), no similar changes were found.

Предлагаемый способ имеет преимущества перед известными, заключающимися в расширении арсенала способов объективной диагностики, повышении их точности у больных эпилепсией с полиморфными пароксизмами при диссоциации клинических и ЭЭГ-показателей, что имеет особое значение при проведении врачебно-трудовой и судебно-психиатрической экспертизы, а также для выбора терапевтической тактики.The proposed method has advantages over the known, consisting in expanding the arsenal of methods for objective diagnosis, increasing their accuracy in patients with epilepsy with polymorphic paroxysms during the dissociation of clinical and EEG indicators, which is of particular importance when conducting medical and labor and forensic psychiatric examination, as well as the choice of therapeutic tactics.

Табл.1
Показатели CM (в мкв) и %-СМ (в %) до (А) и во время (Б) проведения эмоционально-негативной нагрузки
Table 1
Indicators CM (in microvolts) and% -CM (in%) before (A) and during (B) the emotional negative load
Дельта-ритмDelta rhythm Тета-ритмTheta rhythm СМCM %-СМ%-CM CMCM %-СМ%-CM АA БB АA БB АA БB АA БB F3F3 24,024.0 36,436,4 43,743.7 59,659.6 7,87.8 7,17.1 14,214.2 11,611.6 F4F4 27,227,2 35,035.0 48,248,2 56,956.9 8,68.6 8,28.2 15,215,2 13,413,4 С3C3 17,217,2 20,120.1 34,034.0 42,042.0 8,88.8 9,79.7 17,517.5 20,420,4 С4C4 21,021.0 25,225,2 37,737.7 45,545.5 10,310.3 10,510.5 18,618.6 18,918.9 Р3P3 15,915.9 19,419,4 32,932.9 42,642.6 7,57.5 8,48.4 15,615.6 18,418,4 Р4P4 21,921.9 26,626.6 39,739.7 49,949.9 8,78.7 8,98.9 15,715.7 16,716.7 Т3T3 16,516.5 17,917.9 41,941.9 48,248,2 5,55.5 6,26.2 13,813.8 16,616.6 Т4T4 28,328.3 28,528.5 48,948.9 51,651.6 8,08.0 8,68.6 13,913.9 15,615.6 F7F7 20,520.5 23,223,2 47,247.2 58,158.1 5,65,6 5,65,6 12,812.8 13,913.9 F8F8 18,318.3 27,627.6 39,539.5 52,252,2 7,87.8 8,08.0 16,816.8 15,115.1 Суммарные показателиTotal indicators 210,8210.8 259,9259.9 413,7413.7 506,6506.6 78,678.6 81,281.2 154,1154.1 160,6160.6

Claims (1)

Способ диагностики эпилепсии путем проведения клинико-электроэнцефалографического исследования с измерением индексов дельта- и тета-волн в лобных, теменно-центральных и височных областях головного мозга, отличающийся тем, что определяют суммарный показатель индексов спектральной мощности или процентной (%) спектральной мощности дельта- и тета-ритмов спектрометрическим методом до и во время проведения эмоционально-негативной нагрузки и при его увеличении более 15% по сравнению с фоном диагностируют эпилепсию.A method for diagnosing epilepsy by conducting a clinical electroencephalographic study with measuring indices of delta and theta waves in the frontal, parietal-central and temporal regions of the brain, characterized in that they determine the total index of the spectral power indices or percentage (%) spectral power of the delta and of theta rhythms by spectrometric method before and during the emotional negative load and with its increase of more than 15% compared with the background, epilepsy is diagnosed.
RU2004100091/14A 2004-01-06 2004-01-06 Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms RU2254052C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100091/14A RU2254052C1 (en) 2004-01-06 2004-01-06 Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100091/14A RU2254052C1 (en) 2004-01-06 2004-01-06 Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2254052C1 true RU2254052C1 (en) 2005-06-20

Family

ID=35835667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004100091/14A RU2254052C1 (en) 2004-01-06 2004-01-06 Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2254052C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Методы исследования в неврологии и нейрохирургии. Под ред. Е.И.ГУСЕВА и др. - М.: Нолидж, 2000, с.12. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yang et al. Cognitive and neuropsychiatric correlates of EEG dynamic complexity in patients with Alzheimer's disease
Franciotti et al. Default network is not hypoactive in dementia with fluctuating cognition: an Alzheimer disease/dementia with Lewy bodies comparison
Rae-Grant et al. The electroencephalogram in Alzheimer-type dementia: a sequential study correlating the electroencephalogram with psychometric and quantitative pathologic data
Jelic et al. Quantitative electroencephalography in mild cognitive impairment: longitudinal changes and possible prediction of Alzheimer’s disease
Bonanni et al. Quantitative electroencephalogram utility in predicting conversion of mild cognitive impairment to dementia with Lewy bodies
Reuber et al. Evidence of brain abnormality in patients with psychogenic nonepileptic seizures
Calabrese et al. Magnetic resonance evidence of cortical onset of multiple sclerosis
Bonanni et al. EEG comparisons in early Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease with dementia patients with a 2-year follow-up
Norton et al. Electroencephalographic recordings during withdrawal of life-sustaining therapy until 30 minutes after declaration of death
Yener et al. Frontal delta event-related oscillations relate to frontal volume in mild cognitive impairment and healthy controls
Baumgarten et al. Connecting occipital alpha band peak frequency, visual temporal resolution, and occipital GABA levels in healthy participants and hepatic encephalopathy patients
Weissenborn Diagnosis of encephalopathy
CA2745777A1 (en) Brain-related chronic pain disorder diagnosis and assessment method
Köhler et al. Electrophysiological changes in late life depression and their relation to structural brain changes
Poza et al. Evaluation of spectral ratio measures from spontaneous MEG recordings in patients with Alzheimer's disease
Zhong et al. Variations in the frequency and amplitude of resting-state EEG and fMRI signals in normal adults: The effects of age and sex
RU2314028C1 (en) Method for diagnosing and correcting mental and emotional state &#34;neuroinfography&#34;
RU2226357C1 (en) Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state
CN116421187B (en) Attention deficit hyperactivity disorder analysis system based on speech hierarchy sequence
White et al. Non-invasive, cost-effective, early diagnosis of mild cognitive impairment in an outpatient setting: pilot study
Chen et al. Electrophysiological resting state brain network and episodic memory in healthy aging adults
RU2254052C1 (en) Method for predicting epilepsy with polymorphic paroxysms
RU2584651C1 (en) Method of diagnosing cognitive disorders of vascular origin in chronic cerebral ischemia
WO2020068688A1 (en) Methods, computer-readable media and devices for producing an index
Erwin et al. Effects of task and gender on EEG indices of hemispheric activation: Similarities to previous rCBF findings

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060107