RU2226357C1 - Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state - Google Patents
Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state Download PDFInfo
- Publication number
- RU2226357C1 RU2226357C1 RU2003104261/14A RU2003104261A RU2226357C1 RU 2226357 C1 RU2226357 C1 RU 2226357C1 RU 2003104261/14 A RU2003104261/14 A RU 2003104261/14A RU 2003104261 A RU2003104261 A RU 2003104261A RU 2226357 C1 RU2226357 C1 RU 2226357C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epilepsy
- frequency
- diagnosis
- wave
- amplitude
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии и неврологии, и может быть использовано как метод выявления скрытого эпилептогенеза, дающий возможность оценить степень его компенсированности или подвижности, позволяющий улучшить диагностику эпилепсии на ее доклинической стадии.The invention relates to medicine, namely to psychiatry and neurology, and can be used as a method for detecting latent epileptogenesis, which makes it possible to assess the degree of its compensation or mobility, which allows to improve the diagnosis of epilepsy at its preclinical stage.
Основным нейрофизиологическим методом при диагностике эпилепсии является энцефалографическое исследование. Гиперсинхронная электрическая активность, регистрируемая при этом, сложным образом отражает реальные клеточные процессы, происходящие на различных уровнях мозга. Это обстоятельство заставляет привлекать к решению проблемы о происхождении и формировании суммарных электрических феноменов мозга данные об активности отдельных нейронов и нейрональных групп. Значительный интерес в этом отношении представляет исследование высококачественной электрической активности мозга, связанной четкой положительной корреляцией с частотой спайковых разрядов нейронов коры. (Гринявичус К., Милюкас В., Мицкис А. “Экстремумы электрокортикограммы и активность нейронов.” - Нейрофизиология, 1973 г., №51, с. 138-146).The main neurophysiological method in the diagnosis of epilepsy is an encephalographic study. Hypersynchronous electrical activity, recorded in this case, in a complex way reflects the real cellular processes occurring at different levels of the brain. This circumstance forces us to solve the problem of the origin and formation of the total electrical phenomena of the brain data on the activity of individual neurons and neuronal groups. Of considerable interest in this regard is the study of high-quality electrical activity of the brain, associated with a clear positive correlation with the frequency of spike discharges of cortical neurons. (Grinyavichus K., Milyukas V., Mitskis A. “Extremes of electrocorticograms and activity of neurons.” - Neurophysiology, 1973, No. 51, pp. 138-146).
Высококачественные компоненты могут служить весьма информативньм показателем, отражающим функциональные перестройки активности нейронных ансамблей (Думенко В.Н. “Высококачественные составляющие электрической активности неокортекса собак при формировании двигательных пищевых условных рефлексов”, 1985, 35, 3, с. 849-858).High-quality components can serve as a very informative indicator reflecting the functional changes in the activity of neural ensembles (Dumenko VN “High-quality components of the electrical activity of dogs neocortex during the formation of motor food conditioned reflexes, 1985, 35, 3, pp. 849-858).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ диагностики эпилепсии, включающий электроэнцефалографический мониторинг и последующую обработку электоэнцефалограммы (ЭЭГ). (Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии. - Таганрог, 1996, с. 287-295).The closest in technical essence and the achieved result is a method for the diagnosis of epilepsy, including electroencephalographic monitoring and subsequent processing of the electroencephalogram (EEG). (Zenkov L.R. Clinical electroencephalography with elements of epileptology. - Taganrog, 1996, p. 287-295).
Недостатками известного способа является его низкая надежность диагностики эпилепсии, особенно ее доклинической стадии.The disadvantages of this method is its low reliability of the diagnosis of epilepsy, especially its preclinical stage.
Технический результат изобретения заключается в повышении надежности способа диагностики эпилепсии пациентов с доклинической стадией болезни.The technical result of the invention is to increase the reliability of the method for the diagnosis of epilepsy in patients with a preclinical stage of the disease.
Этот результат достигается тем, что в способе диагностики доклинической стадии эпилепсии, включающем электроэнцефалографический мониторинг и последующую обработку электроэнцефалограммы, согласно изобретению, диагностическим критерием служат высокочастотные компоненты электрической активности головного мозга, при этом при возникновении эпилептических комплексов типа “пик-волна” или “острая-медленная волна” синхронно с высокочастотными разрядами амплитудой 6-150 мкВ в диапазоне от 300 Гц до 1 кГц диагностируют эпилепсию.This result is achieved by the fact that in the method for diagnosing the preclinical stage of epilepsy, including electroencephalographic monitoring and subsequent processing of the electroencephalogram, according to the invention, the high-frequency components of the brain’s electrical activity serve as a diagnostic criterion, while peak-wave or acute-type epileptic complexes occur “slow wave” synchronously with high-frequency discharges with an amplitude of 6-150 μV in the range from 300 Hz to 1 kHz diagnose epilepsy.
Способ диагностики эпилепсии у пациентов с доклинической стадией болезни осуществляется следующим образом.A method for the diagnosis of epilepsy in patients with a preclinical stage of the disease is as follows.
Электроэнцефалографические исследования больных эпилепсией производились накладными электродами с помощью специально разработанного малошумящего (1,5 мкВ) усилителя биопотенциаюв с параллельным частотным разделением каналов усиления на два поддиапазона частот от 1 до 100 Гц и от 100 Гц до 1 кГц. Стандартная ЭЭГ и огибающая высокочастотной активности мозга регистрировались одновременно на самописце Н338-6П. Визуальный контроль высокочастотных разрядов осуществлялся по экрану осциллографа с памятью С8-13. Регистрация электрической активности у больных проводилась с тех областей скальпа, где при предварительных электроэнцефалографических исследованиях были выявлены типичные эпилептические комплексы типа “пик-волна” или “острая-медленная волна”.Electroencephalographic studies of patients with epilepsy were performed by patch electrodes using a specially designed low-noise (1.5 μV) biopotential amplifier with parallel frequency division of the amplification channels into two frequency sub-bands from 1 to 100 Hz and from 100 Hz to 1 kHz. The standard EEG and the envelope of high-frequency brain activity were recorded simultaneously on the H338-6P recorder. Visual control of high-frequency discharges was carried out on the screen of an oscilloscope with memory C8-13. Registration of electrical activity in patients was carried out from those areas of the scalp where, during preliminary electroencephalographic studies, typical peak-wave or acute-slow wave epileptic complexes were detected.
Исследования показали, что спонтанно регистрируемые в фоновой записи эпилептические комплексы возникают синхронно с высокочастотными разрядами амплитудой 6-15 мкВ в диапазоне частот от 300 Гц до 1 кГц. При этом наблюдалась прямо пропорциональная зависимость между величинами амплитуд пика комплекса “пик-волна” и высокочастотных электрических колебаний. На фоне гипервентиляции у больных наблюдалось прогрессирующее увеличение амплитуды высокочастотных разрядов и уменьшение интервалов между отдельными высокочастотными пачками.Studies have shown that epileptic complexes spontaneously recorded in the background recording occur simultaneously with high-frequency discharges with an amplitude of 6-15 μV in the frequency range from 300 Hz to 1 kHz. In this case, a directly proportional relationship was observed between the amplitudes of the peak of the peak-wave complex and high-frequency electrical vibrations. Against the background of hyperventilation, a progressive increase in the amplitude of high-frequency discharges and a decrease in the intervals between individual high-frequency bursts were observed in patients.
Существенной и неразработанной проблемой электроэнцефалографии является идентификация различных типов высокочастотной активности с формой стандартной ЭЭГ (до 30 Гц) и поведенческими проявлениями эпилепсии. Всестороннее исследование этой проблемы, проведенное на белых крысах при экспериментальной эпилепсии, позволило также более детально проанализировать этапы формирования пароксизмальной активности. Развитие судорожного припадка моделировалось внутрибрюшинным введением постепенно нарастающей дозы коразола. Биполярные электроды вводились в область ядер миндалевидного комплекса. В предсудорожный период после первого введения коразола в поддиапазоне частот от 100 Гц до 1 кГц были зарегистрированы одиночные всплески высокочастотной активности, из которых постепенно формировались пачечные разряды с амплитудой 60-100 мкВ и частотой заполнения до 1 кГц. Длительность высокочастотных разрядов в процессе их формирования возрастала постепенно от 5-10 мс до 50-75 мс, после чего оставалась стабильной в течение всего периода наблюдения. При этом в поддиапазоне частот от 1 до 100 Гц были зарегистрированы одиночные эпилептиформные комплексы “пик-волна”, возникающие синхронно с высокочастотными разрядами. Детальный анализ показал, что комплекс “пик-волна” регистрировался только тогда, когда амплитуда высокочастотного разряда достигала величины не менее 60-100 мкВ и его длительность составляла 50-75 мс. В этот период ярко выраженные одиночные высокочастотные разряды могли сопровождаться миоклоническими подергиваниями головы и тела. Судорожный припадок развивался после дополнительного введения коразола. Электрографически он сопровождался гиперсинхронным судорожным ритмом частотой 3-5 Гц и следующими синхронно с ним пачками высокочастотной активности.A significant and undeveloped problem of electroencephalography is the identification of various types of high-frequency activity with the form of standard EEG (up to 30 Hz) and behavioral manifestations of epilepsy. A comprehensive study of this problem, conducted on white rats with experimental epilepsy, also allowed a more detailed analysis of the stages of the formation of paroxysmal activity. The development of a seizure was modeled by the intraperitoneal administration of a gradually increasing dose of corazole. Bipolar electrodes were introduced into the region of the nuclei of the amygdala complex. In the preconvulsive period after the first injection of corazole in the frequency range from 100 Hz to 1 kHz, single bursts of high-frequency activity were recorded, from which burst discharges with an amplitude of 60-100 μV and a filling frequency of up to 1 kHz were gradually formed. The duration of high-frequency discharges during their formation gradually increased from 5-10 ms to 50-75 ms, after which it remained stable during the entire observation period. Moreover, single peak-wave epileptiform complexes occurring synchronously with high-frequency discharges were recorded in the frequency subrange from 1 to 100 Hz. A detailed analysis showed that the peak-wave complex was detected only when the amplitude of the high-frequency discharge reached a value of at least 60-100 μV and its duration was 50-75 ms. During this period, pronounced single high-frequency discharges could be accompanied by myoclonic twitches of the head and body. A convulsive seizure developed after additional administration of corazole. Electrographically, it was accompanied by a hypersynchronous convulsive rhythm with a frequency of 3-5 Hz and the following packets of high-frequency activity synchronously with it.
С целью выявления формы и локализации очага судорожной активности в острых опытах у животных было проведено тщательное электродное зондирование области миндалевидного комплекса и прилегающих структур мозга. Зондирование проводилось биполярными электродами, что позволило более точно выявить границы очага по резкому снижению амплитуды регистрируемого сигнала. В результате исследований было показано, что при коразоловых судорогах у крыс в области базолатерального ядра миндалины развивается очаг эпилептиформной активности радиусом около 800 мкм. При этом происходит постепенное формирование высокочастотных разрядов по длительности, амплитуде и интервалу между ними, что характеризует собой прогрессирующее развитие гиперсинхронизации в данной структуре мозга.In order to identify the shape and localization of the focus of convulsive activity in acute experiments in animals, thorough electrode sensing of the amygdala complex and adjacent brain structures was performed. The sounding was carried out by bipolar electrodes, which made it possible to more accurately identify the boundaries of the focus by a sharp decrease in the amplitude of the recorded signal. As a result of studies, it was shown that with corazole seizures in rats, a focus of epileptiform activity with a radius of about 800 μm develops in the region of the basolateral tonsil nucleus. In this case, the gradual formation of high-frequency discharges in duration, amplitude and the interval between them occurs, which characterizes the progressive development of hypersynchronization in this brain structure.
Таким образом, высокочастотные компоненты электрической активности мозга могут служить диагностическим критерием, указывающим на развитие процессов гиперсинхронизации. Их появление может предшествовать формированию выраженных эпилептических комплексов типа “пик-волна” или “острая-медленная волна”.Thus, the high-frequency components of the electrical activity of the brain can serve as a diagnostic criterion, indicating the development of hypersynchronization processes. Their appearance may precede the formation of pronounced peak-wave or acute-slow wave epileptic complexes.
Обнаружение допароксизмальной стадии нарушения электрической активности мозга может быть важно не только для диагностики и лечения эпилепсии на ее доклинической стадии, но и для разработки щадящего автоматического прибора электросудорожной терапии. Это позволяет предположить перспективность анализа высокочастотных компонентов ЭЭГ в диагностических целях и целесообразность дальнейших экспериментальных и клинических исследований в этом направлении. Кроме того, малая протяженность электрического поли высокочастотных колебаний позволяет регистрировать более локальные процессы, происходящие непосредственно под электродами, что может способствовать более точной топической диагностике эпилептического очага сравнительно со стандартной записью ЭЭГ.Detection of the pre-paroxysmal stage of impaired electrical activity of the brain may be important not only for the diagnosis and treatment of epilepsy at its preclinical stage, but also for the development of a gentle automatic device for electroconvulsive therapy. This suggests a promising analysis of high-frequency EEG components for diagnostic purposes and the appropriateness of further experimental and clinical studies in this direction. In addition, the small length of the electric poly-high-frequency oscillations allows recording more local processes occurring directly under the electrodes, which can contribute to a more accurate topical diagnosis of the epileptic focus compared to standard EEG recording.
Предложенный способ диагностики доклинической стадии эпилепсии был апробирован в Санкт-Петербургском научно-исследовательском психоневрологическом институте им. В.М.Бехтерева.The proposed method for diagnosing the preclinical stage of epilepsy was tested at the St. Petersburg Psychoneurological Research Institute. V.M. Bekhterev.
Полученные исследования показали, что предложенный способ позволяет повысить точность диагностики эпилепсии у пациентов с доклинической стадией болезни.The obtained studies showed that the proposed method can improve the accuracy of the diagnosis of epilepsy in patients with preclinical stage of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003104261/14A RU2226357C1 (en) | 2003-02-12 | 2003-02-12 | Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003104261/14A RU2226357C1 (en) | 2003-02-12 | 2003-02-12 | Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2226357C1 true RU2226357C1 (en) | 2004-04-10 |
| RU2003104261A RU2003104261A (en) | 2004-08-10 |
Family
ID=32466061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003104261/14A RU2226357C1 (en) | 2003-02-12 | 2003-02-12 | Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2226357C1 (en) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8084490B2 (en) | 2004-06-16 | 2011-12-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders |
| US8283478B2 (en) | 2005-05-20 | 2012-10-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Process for preparation of sulfamide derivatives |
| US8492431B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-23 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of obesity |
| US8497298B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels |
| US8691867B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-04-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction |
| US8716231B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-05-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain |
| US8809385B2 (en) | 2008-06-23 | 2014-08-19 | Janssen Pharmaceutica Nv | Crystalline form of (2S)-(-)-N-(6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-sulfamide |
| US8815939B2 (en) | 2008-07-22 | 2014-08-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted sulfamide derivatives |
| US8853263B2 (en) | 2006-05-19 | 2014-10-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders |
| US8937096B2 (en) | 2005-12-19 | 2015-01-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder |
| CN110584598A (en) * | 2019-08-07 | 2019-12-20 | 中国地质大学（武汉） | Time-frequency analysis based method for automatically separating peak activities in high-frequency oscillation rhythm |
| RU2814530C1 (en) * | 2023-07-06 | 2024-02-29 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for localizing epileptic focus in amygdala-hippocampal complex |
-
2003
- 2003-02-12 RU RU2003104261/14A patent/RU2226357C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗЕНКОВ Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии. - Таганрог, 1996, с.287-295. * |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8084490B2 (en) | 2004-06-16 | 2011-12-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders |
| US8283478B2 (en) | 2005-05-20 | 2012-10-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Process for preparation of sulfamide derivatives |
| US8937096B2 (en) | 2005-12-19 | 2015-01-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder |
| US8497298B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels |
| US8691867B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-04-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction |
| US8716231B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-05-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain |
| US8492431B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-23 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of obesity |
| US8853263B2 (en) | 2006-05-19 | 2014-10-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders |
| US8809385B2 (en) | 2008-06-23 | 2014-08-19 | Janssen Pharmaceutica Nv | Crystalline form of (2S)-(-)-N-(6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-sulfamide |
| US8815939B2 (en) | 2008-07-22 | 2014-08-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted sulfamide derivatives |
| CN110584598A (en) * | 2019-08-07 | 2019-12-20 | 中国地质大学（武汉） | Time-frequency analysis based method for automatically separating peak activities in high-frequency oscillation rhythm |
| CN110584598B (en) * | 2019-08-07 | 2020-07-03 | 中国地质大学（武汉） | Time-frequency analysis based method for automatically separating peak activities in high-frequency oscillation rhythm |
| RU2814530C1 (en) * | 2023-07-06 | 2024-02-29 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for localizing epileptic focus in amygdala-hippocampal complex |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | A consensus statement on detection of hippocampal sharp wave ripples and differentiation from other fast oscillations | |
| Lückl et al. | The negative ultraslow potential, electrophysiological correlate of infarction in the human cortex | |
| Bower et al. | Spatiotemporal neuronal correlates of seizure generation in focal epilepsy | |
| Staba et al. | Electrophysiological biomarkers of epilepsy | |
| Geva-Sagiv et al. | Augmenting hippocampal–prefrontal neuronal synchrony during sleep enhances memory consolidation in humans | |
| Coats et al. | Human auditory nerve action potentials and brain stem evoked responses: effects of audiogram shape and lesion location | |
| Worrell et al. | Recording and analysis techniques for high-frequency oscillations | |
| Voipio et al. | Millivolt-scale DC shifts in the human scalp EEG: evidence for a nonneuronal generator | |
| Ovchinnikov et al. | An algorithm for real-time detection of spike-wave discharges in rodents | |
| Kuhnke et al. | High frequency oscillations in the ripple band (80–250 Hz) in scalp EEG: higher density of electrodes allows for better localization of the seizure onset zone | |
| RU2226357C1 (en) | Method for diagnosing the cases of epilepsy at preclinical development state | |
| US20120296195A1 (en) | Apparatus and method for detection and monitoring of electronical activity and motion in the presence of a magnetic field | |
| Cho et al. | Clinical utility of interictal high-frequency oscillations recorded with subdural macroelectrodes in partial epilepsy | |
| Frauscher et al. | Different seizure-onset patterns in mesiotemporal lobe epilepsy have a distinct interictal signature | |
| Mylius et al. | Fast transmission from the dopaminergic ventral midbrain to the sensory cortex of awake primates | |
| Rumschlag et al. | Age-related changes in event related potentials, steady state responses and temporal processing in the auditory cortex of mice with severe or mild hearing loss | |
| Nakamura et al. | Input zone-selective dysrhythmia in motor thalamus after dopamine depletion | |
| Hartings et al. | AC electrocorticographic correlates of peri-infarct depolarizations during transient focal ischemia and reperfusion | |
| Key et al. | Event-related potential index of age-related differences in memory processes in adults with Down syndrome | |
| Malkov et al. | Theta and gamma hippocampal–neocortical oscillations during the episodic-like memory test: Impairment in epileptogenic rats | |
| Gummow et al. | Cerebrovascular accident alters P300 event-related potential characteristics | |
| Rentzsch et al. | Reduced sensitivity to non-fear-related stimulus changes in panic disorder | |
| Van de Wassenberg et al. | Multichannel recording of median nerve somatosensory evoked potentials | |
| Elger | Epilepsy: disease and model to study human brain function | |
| Jadah | Basic electroencephalogram and its common clinical applications in children |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050213 |