RU2252967C1 - Способ получения утфеля первой кристаллизации - Google Patents

Способ получения утфеля первой кристаллизации Download PDF

Info

Publication number
RU2252967C1
RU2252967C1 RU2004104735/13A RU2004104735A RU2252967C1 RU 2252967 C1 RU2252967 C1 RU 2252967C1 RU 2004104735/13 A RU2004104735/13 A RU 2004104735/13A RU 2004104735 A RU2004104735 A RU 2004104735A RU 2252967 C1 RU2252967 C1 RU 2252967C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
massecuite
crystals
sugar
syrup
supersaturation
Prior art date
Application number
RU2004104735/13A
Other languages
English (en)
Inventor
нский А.А. Слав (RU)
А.А. Славянский
В.В. Ильина (RU)
В.В. Ильина
Original Assignee
Московский Государственный Университет пищевых производств
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Государственный Университет пищевых производств filed Critical Московский Государственный Университет пищевых производств
Priority to RU2004104735/13A priority Critical patent/RU2252967C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2252967C1 publication Critical patent/RU2252967C1/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству сахара и может быть использовано на первой ступени его кристаллизации в продуктовом отделении сахарного завода. Способ предусматривает сгущение сиропа и повышение его температуры на 5-6°С в сравнении с исходной. Осуществляют заводку кристаллов, при этом в качестве центров кристаллизации используют кристаллы размером 0,18-0,22 мм, обеспечивая их в количестве 9-12 кристаллов на 1 мм длины поверхности пробного стекла. Наращивание кристаллов начинают при коэффициенте пересыщения межкристального раствора утфеля 1,15-1,17. Процесс наращивания заканчивают при пересыщении 1,08-1,10 и содержании кристаллов в утфеле 25-40%. Утфель раскачивают сиропом до коэффициента пересыщения 1,01-1,03, отбирают часть утфеля и подают ее в другой вакуум-аппарат. Затем уваривают утфель до готовности в двух вакуум-аппаратах. Изобретение обеспечивает глубокое истощение межкристального раствора, увеличение процентного содержания кристаллов в утфеле и улучшение гранулометрического состава кристаллов.

Description

Изобретение относится к сахарной промышленности и может быть использовано при получении утфеля первой кристаллизации в сахарном производстве.
Известен способ получения утфеля первой кристаллизации, состоящий в том, что после сгущения сиропа в вакуум-аппарате до необходимого пересыщения, заводку кристаллов осуществляют в количестве, превышающем оптимальное по традиционной технологии число кристаллов в два раза. После достижения объема утфеля, равного двум объемам первоначального набора общего сиропа, производят отбор половины утфеля в другой вакуум-аппарат. Затем в обоих вакуум-аппаратах повышают разряжение таким образом, чтобы температура кипения утфеля снизилась на 6-7°С и при этих условиях, кристаллы наращивают до готовности утфеля к спуску. (В.И.Тужилкин, М.А.Карагодин, А.Р.Сапронов и др.//Сах. пром., 1982. - №5. - С.25-26).
Недостатком этого способа является отсутствие требований к размеру вводимых центров кристаллизации и условиям их наращивания до отбора части утфеля в другой вакуум-аппарат. Это является причиной повышенного содержания конгломератов в сахаре-песке и приводит к ухудшению его качественных показателей. Наличие в двух вакуум-аппаратах одинакового количества утфеля усложнит условия его обработки в процессе центрифугирования, что отрицательно скажется не только на качестве сахара-песка, но и на его выходе.
Наиболее близким является способ получения утфеля I кристаллизации, включающий сгущение сиропа, заводку кристаллов путем введения сахарной пудры с размером частиц 0,02-0,04 мм, наращивание в вакуум-аппарате до их содержания в утфеле 30-33%, раскачивание утфеля сиропом до коэффициента пересыщения 1,01-1,03, отбор части утфеля, подачу его в другой вакуум-аппарат и уваривание утфелей проводят, выдерживая линейную скорость кристаллизации в первом вакуум-аппарате, после отбора части утфеля, равной 0,10-0,15 мм/ч, а линейную скорость кристаллизации во втором вакуум-аппарате, равной 0,05-0,08 мм/ч, до их готовности [SU №1551746 А1, С 13 F 1/02, от 27.06.1988 г.]
Одним из недостатков этого способа является данный размер вводимых центров кристаллизации, и условия их наращивания до отбора части утфеля в другой вакуум-аппарат. Что является причиной повышенного образования конгломератов в процессе уваривания утфеля и приводит к ухудшению качественных показателей сахара-песка.
Достигаемым техническим результатом заявленного способа является более глубокое истощение межкристального раствора при увеличении в утфеле процентного содержания кристаллов с одновременным улучшением их гранулометрического состава и снижением в сахаре-песке содержания конгломератов и агрегатов.
Этот результат достигается тем, что в предлагаемом способе получения утфеля первой кристаллизации, включающем сгущение сиропа, заводку кристаллов, их наращивание в вакуум-аппарате, раскачивание утфеля сиропом до коэффициента пресыщения 1,01-1,03, отбор части утфеля, подачу его в другой вакуум-аппарат и уваривание утфелей до готовности в двух вакуум-аппаратах. Причем перед заводкой кристаллов температуру сиропа повышают на 5-6°С в сравнении с исходной и в качестве центров кристаллизации используют кристаллы размером 0,18-0,22 мм, обеспечивая их в количестве 9-12 кристаллов на 1 мм длины поверхности пробного стекла, при этом наращивание кристаллов начинают при коэффициенте пересыщения межкристального раствора утфеля 1,15-1,17 и заканчивают процесс при пересыщении 1,08-1,10 и содержании кристаллов в утфеле 25-40%.
Способ осуществляют следующим образом.
После набора сиропа в вакуум-аппарат и подготовки к увариванию, его сгущают до необходимого коэффициента пересыщения. Затем, прикрывая воздушный вентиль в системе разрежения аппарата и повышая за счет этого температуру кипения сиропа на 5-6°С, в сравнении с исходной, в него вводят кристаллы сахара размером 0,18-0,22 мм, выдерживая при этом в нем 9-12 кристаллов на 1 мм длины поверхности пробного стекла, в качестве центров кристаллизации. За счет повышения на 5-6°С температуры вводимого в вакуум-аппарат сиропа создаются условия для регулирования в утфеле необходимого количества центров кристаллизации сахарозы. Данный интервал по повышению температуры сиропа установлен опытным путем и является оптимальным для вышеоговоренных условий заводки центров кристаллизации. При повышении температуры сиропа менее чем на 5°С эта операция усложняется и удлиняется. В этот период не исключено образование новых центров кристаллизации. В случае повышения температуры сиропа более чем на 6°С существует риск растворения части кристаллов до размеров меньше чем оговорено в формуле заявки (0,18-0,22 мм) и приводит к дополнительному разложению сахарозы и ухудшению качественных показателей сахара-песка. Необходимость заводки такого количества центров кристаллизации обусловлена, с одной стороны, тем, что часть этого утфеля будет использована в качестве “кристаллической основы” для уваривания в другом вакуум-аппарате, а с другой стороны, тем, что за счет образования такого количества центров кристаллизации примерно в 2 раза возрастет их массовая скорость роста, что позволит ускорить время наращивания кристаллов и доведения их до готовности перед отбором части утфеля в другой вакуум-аппарат. Эти условия определены опытным путем и являются оптимальными для данного способа. При заводке менее 9 кристаллов или более 12 ухудшается эффективность предполагаемых результатов. Использование для заводки центров кристаллизации кристаллов сахара, размером 0,18-0,22 мм вызвано тем, что в этом случае при уваривании утфеля образуется незначительное количество конгломератов и агрегатов сахара. При этом создаются благоприятные условия для наращивания образованных в утфеле центров кристаллизации при более высоком коэффициенте пересыщения. Опытным путем установлено, что лучшие результаты достигаются при выдерживании коэффициента пересыщения межкристального раствора утфеля в диапазоне 1,15-1,17. Снижение конгломератов в сахаре-песке улучшает его качественные показатели, гранулометрический состав и однородность кристаллов сахара, что также благоприятно отражается на сокращении длительности уваривания утфеля. Процесс наращивания кристаллов сахара проводят до их содержания в утфеле в пределах 25-40% по массе утфеля. Коэффициент пересыщения межкристального раствора утфеля снижают в этот период с 1,15-1,17 до 1,08-1,10. Эти операции тесно увязаны между собой и дополняют друг друга. Эти условия обеспечивают максимальную скорость кристаллизации сахарозы при минимальном включении несахаров в кристаллическую решетку кристаллов. Опытным путем установлено, что лучшие условия достигаются при содержании в утфеле 25-40% кристаллов. При отклонении от этих пределов, то есть при уменьшении или увеличении процентного содержания кристаллов результаты ухудшаются. Более высокий интервал по пересыщению позволяет повысить эффективность рекомендованного количества содержания кристаллов в утфеле. При уменьшении или превышении коэффициента пересыщения межкристального раствора эти условия ухудшаются. Выдерживание в утфеле процентного содержания кристаллов в пределах 25-40% обеспечивает требуемую циркуляцию и подвижность утфеля, что позволяет быстро раскачать его до коэффициента пересыщения 1,01-1,03 перед отбором части утфеля в другой вакуум-аппарат. При этом снижается время на данную операцию и потери сахара от термического разложения сахарозы. После раскачивания, примерно 50% утфеля от общей массы отбирают в качестве “кристаллической основы” в другой аппарат и далее уваривают в двух вакуум-аппаратах до готовности в соответствии с известной технологией.
Пример 1. После набора сиропа в вакуум-аппарат и его подготовки к увариванию сироп сгущают до необходимого коэффициента пересыщения. Прикрывая воздушный вентиль в системе разрежения аппарата и повышая за счет этого температуру кипения сиропа на 5,5°С в сравнении с его исходной температурой, равной 73°С, вводят в него кристаллы сахара размером 0,2 мм, выдерживая при этом в утфеле 10 кристаллов сахара на 1 мм длины поверхности пробного стекла в качестве центров кристаллизации сахарозы. Наращивание кристаллов начинают при коэффициенте пересыщения 1,16 и проводят на подкачках сиропа до достижения в утфеле 35% кристаллов и снижении пересыщения в межкристальном растворе до 1,09. После этого процесс наращивания кристаллов заканчивают, и утфель раскачивают сиропом, снижая при этом пересыщение его межкристального раствора до 1,02. Затем 50% от общей массы сваренного утфеля отбирают в качестве “кристаллической основы” в другой вакуум-аппарат и уваривают до СВут=92,5% в двух вакуум-аппаратах. Утфель из первого аппарата доводят до готовности и спускают в приемную утфелемешалку на 55 минут раньше, чем второй.
В ходе исследований анализируют чистоту сиропа (Чсир, %) содержание в них сухих веществ (СВсир; СВутф, %), содержание кристаллов в утфеле (К, %); качество сахара-песка; цветность (Ц, усл.ед.); содержание редуцирующих веществ (РВ, % в пересчете на сухое вещество); гранулометрические показатели: средний размер кристаллов (Ср, мм); коэффициент неоднородности (Кн, %); содержание конгломератов (Q, %) и длительность уваривания утфеля в двух вакуум-аппаратах (τ, час).
Результаты уваривания утфеля по предлагаемому способу: Чсир.=92,1%; Чутф=92,1%; СВсир=62,3%; СВутф=92,56%; К=53,7%; Ц=0,70 усл.ед.; РВ=0,035%; Ср=0,76 мм; Кн=26,3%; Q=32,6%; τ=5,8 час.
Пример 2. Параллельно осуществляют уваривание утфеля по известному способу (прототип). При этом используют тот же сироп, что и по предлагаемому способу (Чсир=92,1%; СВсир=62,3%). После набора сиропа в вакуум-аппарат и его подготовки к увариванию сироп сгущают до коэффициента пересыщения 1,25 и в качестве затравки для образования центров кристаллизации сахарозы вводят сахарную пудру с размером частиц 0,03 мм. После образования в утфеле 12 кристаллов на 1 мм длины поверхности пробного стекла процесс уваривания переводят в метастабильную зону их наращивания со степенью пересыщения в межкристальном растворе 1,11. Далее проводят наращивание кристаллов до их содержания в утфеле 30%. При достижении утфелем 60% объема вакуум-аппарата его раскачивают сиропом, до коэффициента пересыщения 1,01. После этого 50% сваренного утфеля отбирают в другой вакуум-аппарат и уваривают в двух аппаратах с различной линейной скоростью кристаллизации за счет регулирования в аппаратах температуры и разрежения. В первом вакуум-аппарате ее выдерживают 0,15 мм/ч, а во втором - равной 0,08 мм/ч. В конце уваривания утфель сгущают до 92,5% сухих веществ. При этом утфель из первого аппарата доводят до готовности и спускают в приемную утфелемешалку на 50 мин раньше, чем второй.
Утфель сваренный по известному способу имеет следующие показатели: Чутф=92,1%; СВутф=92,5%; К=52,4%; Ц=0,80 усл.ед.; РВ=0,055%; Ср=0,68 мм; Кн=33,7%; Q=50,7%; τ=6,4 час.
Из представленных результатов испытаний видно, что предлагаемый способ, за счет регулирования условий заводки кристаллов и формирования “кристаллической основы” для последующего уваривания первой кристаллизации в двух вакуум-аппаратах, обеспечивает более глубокое истощение его межкристального раствора. Содержание кристаллов в утфеле возрастает на 1,3%. При данных условиях уваривания не только улучшаются качественные показатели сахара-песка, но и на 11,5% сокращается длительность уваривания утфеля. Все это позволяет снизить потери сахара в кристаллизационном отделении на 0,03-0,04% к массе сырья по сравнению с известным способом.

Claims (1)

  1. Способ получения утфеля первой кристаллизации, включающий сгущение сиропа, заводку кристаллов, их наращивание в вакуум-аппарате, раскачивание утфеля сиропом до коэффициента пересыщения 1,01-1,03, отбор части утфеля, подачу ее в другой вакуум-аппарат и уваривание утфелей до готовности в двух вакуум-аппаратах, отличающийся тем, что перед заводкой кристаллов температуру сиропа повышают на 5-6°С в сравнении с исходной и в качестве центров кристаллизации используют кристаллы размером 0,18-0,22 мм, обеспечивая их в количестве 9-12 кристаллов на 1 мм длины поверхности пробного стекла, при этом наращивание кристаллов начинают при коэффициенте пересыщения межкристального раствора утфеля 1,15-1,17 и заканчивают процесс при пересыщении 1,08-1,10 и содержании кристаллов в утфеле 25-40%.
RU2004104735/13A 2004-02-19 2004-02-19 Способ получения утфеля первой кристаллизации RU2252967C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004104735/13A RU2252967C1 (ru) 2004-02-19 2004-02-19 Способ получения утфеля первой кристаллизации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004104735/13A RU2252967C1 (ru) 2004-02-19 2004-02-19 Способ получения утфеля первой кристаллизации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2252967C1 true RU2252967C1 (ru) 2005-05-27

Family

ID=35824530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004104735/13A RU2252967C1 (ru) 2004-02-19 2004-02-19 Способ получения утфеля первой кристаллизации

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2252967C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10822666B2 (en) 2016-01-25 2020-11-03 Bma Braunschweigische Maschinenbauanstalt Ag Method for obtaining crystals from a mother solution, and crystallization device suitable for this purpose

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
САПРОНОВ А.Р. Технология сахарного производства. - М.: Колос, 1998, с.296-300. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10822666B2 (en) 2016-01-25 2020-11-03 Bma Braunschweigische Maschinenbauanstalt Ag Method for obtaining crystals from a mother solution, and crystallization device suitable for this purpose

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201619177A (zh) D-阿洛酮糖結晶及其製造方法
US20230159579A1 (en) Crystallization of allulose under reduced pressure
RU2252967C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
WO2024119731A1 (zh) 一种木糖醇晶体的制备系统及制备方法
RU2479632C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2472860C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2804854C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2795978C1 (ru) Способ получения затравочной суспензии
RU2255110C1 (ru) Способ получения сахара последней кристаллизации
RU2320726C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2327741C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2480527C1 (ru) Способ получения затравочной суспензии для уваривания утфеля
RU2757119C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2301265C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2157852C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2150506C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2177037C1 (ru) Способ получения сахара
RU2320725C1 (ru) Способ уваривания утфеля первой кристаллизации
RU2690434C1 (ru) Способ получения утфеля первой ступени кристаллизации
US6607603B1 (en) Method for making crystallized fructose
RU2521422C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2266335C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2655209C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2497951C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации
RU2371480C1 (ru) Способ получения утфеля первой кристаллизации

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060220