RU2252781C1 - Method for treating purulent meningitis - Google Patents

Method for treating purulent meningitis Download PDF

Info

Publication number
RU2252781C1
RU2252781C1 RU2003136970/14A RU2003136970A RU2252781C1 RU 2252781 C1 RU2252781 C1 RU 2252781C1 RU 2003136970/14 A RU2003136970/14 A RU 2003136970/14A RU 2003136970 A RU2003136970 A RU 2003136970A RU 2252781 C1 RU2252781 C1 RU 2252781C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
lipint
reaferon
leukocytes
washed
Prior art date
Application number
RU2003136970/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.А. Попова (RU)
Е.А. Попова
И.И. Лисун (RU)
И.И. Лисун
А.А. Попов (RU)
А.А. Попов
А.Д. Алимов (RU)
А.Д. Алимов
Д.Г. Власов (RU)
Д.Г. Власов
Д.Ф. Лисун (RU)
Д.Ф. Лисун
Original Assignee
ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ" filed Critical ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ"
Priority to RU2003136970/14A priority Critical patent/RU2252781C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2252781C1 publication Critical patent/RU2252781C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, anesthesiology-resuscitation, infectology, detoxication.
SUBSTANCE: the innovation suggested interrupts infectious-toxic shock, moreover, after that it is necessary to prescribe peroral intake of Reaferon-EC-Lipint at the dosage of 10000 - 15000 U/kg. Then one should sample patient's blood to obtain leukocytes to be washed and diluted in 0.9%-NaCl solution, activated due to incubation with immunophan and intravenously injected for a patient. Then comes peroral intake of Reaferon-EC-Lipint at the dosage of 10000 - 15000 U/kg once daily for 5 d. The innovation enables to decrease the number of complications and lethality due to decreasing immunodeficiency.
EFFECT: higher efficiency of therapy.
3 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии, инфектологии и методам детоксикации, может быть использовано при лечении гнойного менингита различной этиологии.The invention relates to medicine, namely to anesthesiology-resuscitation, infectology and detoxification methods, can be used in the treatment of purulent meningitis of various etiologies.

Известен способ лечения гнойного менингита у инфекционных больных, который регламентирован приказом №375 министерства здравоохранения РФ от 23 декабря 1998 г, заключающийся в следующем: купирование инфекционно-токсического шока, антибактериальная терапия, гормональная терапия глюкокортикостероидами, противовоспалительная, десенсибилизирующая, диуретическая терапия.There is a method of treating purulent meningitis in infectious patients, which is regulated by order No. 375 of the Ministry of Health of the Russian Federation of December 23, 1998, which consists in the following: relief of infectious toxic shock, antibiotic therapy, hormone therapy with glucocorticosteroids, anti-inflammatory, desensitizing, diuretic therapy.

Недостатком данного способа является то, что он не учитывает развивающийся у инфекционных больных клеточный Т-иммунодефицит и угнетение фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов, и не включает в комплексное лечение иммуномодуляторы (Благовещенский С.В., Качков И.А., Зубова Ю.Е. с соавт. Бактериальная инфекция и иммунодефицит как ключевые факторы, определяющие характер течения и исход гнойно-воспалительных заболеваний центральной нервной системы//Медицинская иммунология. - 2002. - Т.4. - №2. - С.229-230).The disadvantage of this method is that it does not take into account cellular T-immunodeficiency developing in infectious patients and inhibition of the phagocytic activity of neutrophils and macrophages, and does not include immunomodulators in the complex treatment (Blagoveshchensky S.V., Kachkov I.A., Zubova Yu.E. et al. Bacterial infection and immunodeficiency as key factors determining the nature of the course and outcome of purulent-inflammatory diseases of the central nervous system // Medical Immunology. - 2002. - T.4. - No. 2. - S.229-230).

Наиболее близким к предлагаемому является Способ профилактики и лечения сепсиса у Ожеговых больных (Патент №2123341, А 61 К 35/14, 38/08, 20.12.1998).Closest to the proposed is a Method for the prevention and treatment of sepsis in Ozhegovyh patients (Patent No. 2133341, A 61 K 35/14, 38/08, 12/20/1998).

Задачей предлагаемого изобретения является увеличение эффективности лечения гнойного менингита.The task of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of purulent meningitis.

Поставленную задачу достигают тем, что больному дополнительно после купирования инфекционно-токсического шока, перед забором крови перорально назначают Реаферон-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг и внутривенно капельно вводят отмытые и разведенные активированные имунофаном лейкоциты, затем больные принимают перорально Реаферон-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг один раз в день в течение 5 дней.The task is achieved by the fact that, after stopping the infectious toxic shock, before administration of blood, Reaferon-EU-Lipint is orally administered at a dose of 10,000-15,000 IU / kg and the leukocytes washed and diluted with immunofan are administered intravenously, then the patients take Reaferon- orally EC-Lipint at a dose of 10000-15000 U / kg once a day for 5 days.

Способ осуществляют следующим образом: больному с гнойным менингитом после купирования инфекционно-токсического шока перорально назначают Реафе-рон-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг, затем проводят сеанс экстракорпоральной обработки лейкоцитов имунофаном. Забор крови из вены больного осуществляют в количестве 400-500 мл. Флаконы с эксфузированной и гепаринизированной кровью центрифугируют 15 мин со скоростью 2000 об/мин, после чего плазму эксфузируют. В стерильный флакон собирают лейкоцитарную пленку и разводят раствором NaCl-0,9% - 200-250 мл и средой 199-200250 мл, эритроциты возвращают больному, во флакон вводят имунофан 75-125 мкг на 1×109 лейкоцитов; полученный раствор инкубируют 90 мин при 37°С, затем повторно центрифугируют 15 мин со скоростью 2000 об/мин, из флаконов удаляют раствор до лейкоцитарной пленки, в дальнейшем лейкоциты 3 раза отмывают стерильным раствором NaCl 0,9% - 390-485 мл, отмытые лейкоциты разводят NaCl 0,9% - 50-100 мл и внутривенно капельно переливают больному. В последующем больной принимает перорально Реаферон-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 ЕД/кг один раз в день в течение 5 дней.The method is as follows: a patient with purulent meningitis after stopping an infectious toxic shock is orally prescribed Reaferon-EU-Lipint at a dose of 10000-15000 U / kg, then an extracorporeal treatment of leukocytes with immunofan is performed. Blood sampling from a patient's vein is carried out in an amount of 400-500 ml. Vials with exfused and heparinized blood are centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm, after which the plasma is exfused. A leukocyte film is collected in a sterile vial and diluted with a solution of NaCl-0.9% - 200-250 ml and medium 199-200250 ml, red blood cells are returned to the patient, 75-125 μg of immunofan per 1 × 10 9 leukocytes are injected into the vial; the resulting solution is incubated for 90 min at 37 ° C, then centrifuged again for 15 min at a speed of 2000 rpm, the solution is removed from the vials to a white blood cell film, then the white blood cells are washed 3 times with a sterile NaCl solution of 0.9% - 390-485 ml, washed leukocytes are diluted with NaCl 0.9% - 50-100 ml and intravenously drip is transferred to the patient. Subsequently, the patient takes orally Reaferon-EC-Lipint at a dose of 10000-15000 IU / kg once a day for 5 days.

Сравнение результатов лечения опытной (с Реаферон-ЕС-Липинтом и экстракорпоральной обработкой лейкоцитов имунофаном) и контрольной (по известному способу) групп (табл.1) показывает, что применение Реаферон-ЕС-Липинта с экстракорпоральной обработкой лейкоцитов имунофаном позволяет сократить продолжительность лечения, снизить общее количество осложнений и уменьшить летальность больных с гнойными менингитами различной этиологии.Comparison of the treatment results of the experimental (with Reaferon-EU-Lipint and extracorporeal treatment of leukocytes with Imunofan) and control (by the known method) groups (Table 1) shows that the use of Reaferon-EU-Lipint with extracorporeal treatment of leukocytes with Imunofan can reduce the duration of treatment, reduce the total number of complications and reduce mortality in patients with purulent meningitis of various etiologies.

Таблица 1Table 1 Группа, nGroup, n Койко-день, дн.Bed day, days Осложнения, %Complications,% Летальность, %Mortality,% Контрольная, 50 больныхControl, 50 patients 36,2
±1,28
36,2
± 1.28
88,0
±4,0
88.0
± 4.0
24,0
±3,03
24.0
± 3.03
Исследуемая, 50 больныхResearched, 50 patients 21,4
±1,33
<0,001
21,4
± 1.33
<0.001
32,0
±3,41
<0,001
32,0
± 3.41
<0.001
10,0
±2,45
<0,001
10.0
± 2.45
<0.001

Клинический пример 1.Clinical example 1.

Больной А. 20 лет. Диагноз при поступлении: гнойный менингит, инфекционно-токсический шок II ст.Patient A. 20 years. Diagnosis at admission: purulent meningitis, infectious toxic shock II tbsp.

К концу 1 суток больной вышел из шока: Т=38,9°С, АД=120/70 мм рт.ст.,By the end of 1 day the patient came out of shock: T = 38.9 ° C, blood pressure = 120/70 mm Hg,

ЦВД=50 мм H2O, ЧСС=102 уд.в мин, ЧДД=22 в мин, СБП=2 сек, диурез составил 30 мл/час, сознание - оглушение (13 баллов по шкале Глазго), цитоз цереброспинальной жидкости 16200/мл, белок цереброспинальной жидкости - 4,63 г/л, ЛИИ=12,8; иммунорегуляторный индекс=0,81; фагоцитарный индекс 11,0, учитывая состояние больного, ему перорально назначен Реаферон-ЕС-Липинт 10000 тыс ЕД/кг (в течение 5 дней)и проведен сеанс экстракорпоральной обработки лейкоцитов имунофаном. После забора крови из вены больного в количестве 400 мл, флаконы с эксфузированной и гепаринизированной кровью центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, после чего плазма эксфузировалась. В стерильный флакон собиралась лейкоцитарная пленка и разводилась раствором NaCl 0,9% - 200 мл и средой 199-200 мл, эритроциты возвращались больному, во флакон вводился имунофан 75 мкг на 1×109 лейкоцитов; полученный раствор инкубировали 90 мин при 37°С, затем повторно центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, из флаконов удаляли раствор до лейкоцитарной пленки, в дальнейшем лейкоциты 3 раза отмыли стерильным раствором NaCl 0,9% - 390 мл, отмытые лейкоциты развели NaCl 0,9% - 50 мл и внутривенно капельно перелили больному.CVP = 50 mm H 2 O, heart rate = 102 beats per minute, NPV = 22 per minute, SBP = 2 seconds, diuresis was 30 ml / hour, consciousness was stunning (13 points on the Glasgow scale), cytosis of cerebrospinal fluid 16,200 / ml, cerebrospinal fluid protein - 4.63 g / l, LII = 12.8; immunoregulatory index = 0.81; the phagocytic index 11.0, taking into account the patient’s condition, he was orally prescribed Reaferon-EU-Lipint 10,000 thousand units / kg (for 5 days) and a session of extracorporeal treatment of leukocytes with immunofan was performed. After blood sampling from the patient's vein in an amount of 400 ml, the bottles with exfused and heparinized blood were centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm, after which the plasma was exfused. A leukocyte film was collected in a sterile vial and diluted with 0.9% - 200 ml NaCl solution and 199-200 ml medium, red blood cells were returned to the patient, 75 mcg immunofan per 1 × 10 9 leukocytes was introduced into the vial; the resulting solution was incubated for 90 min at 37 ° C, then centrifuged again for 15 min at a speed of 2000 rpm, the solution was removed from the vials to a white blood cell film, then the white blood cells were washed 3 times with a sterile solution of 0.9% - 390 ml NaCl, the washed white blood cells were diluted NaCl 0.9% - 50 ml and intravenous drip was transferred to the patient.

После сеанса комплексной иммунотерапии на 7 сутки: Т=36,5°С, сознание ясное (15 баллов по шкале Глазго), цитоз цереброспинальной жидкости 4 кл/мл, белок цереброспинальной жидкости - 0,26 г/л, ЛИИ=0,5; иммунорегуляторный индекс -1,67; фагоцитарный индекс - 36, септических осложнений не было.After a session of complex immunotherapy on day 7: T = 36.5 ° C, clear consciousness (15 points on the Glasgow scale), cytosis of cerebrospinal fluid 4 cells / ml, cerebrospinal fluid protein - 0.26 g / l, LII = 0.5 ; immunoregulatory index -1.67; phagocytic index - 36, there were no septic complications.

Клинический пример 2. Больная В. 45 лет. Диагноз при поступлении: Гнойный менингит, инфекционно-токсический шок II ст.Clinical example 2. Patient C. 45 years. Diagnosis at admission: Purulent meningitis, infectious toxic shock of the second century.

Состояние после выхода из шока очень тяжелое, сознание - сопор (10 баллов по шкале Глазго), Т=39,5°С, АД=120/70 мм рт.ст., ЧСС=120 уд.в мин, ЦВД=90 мм Н2O, СБП=3 сек, диурез 45 мл/час, цитоз цереброспинальной жидкости 14800/мл, белок цереброспинальной жидкости - 5,12 г/л, ЛИИ=11,4; иммунорегуляторный индекс=0,6; фагоцитарный индекс 9,0, учитывая состояние больной, ей перорально назначен Реаферон-ЕС-Липинт 13000 тыс ЕД/кг (в течение 5 дней) и проведен сеанс экстракорпоральной обработки лейкоцитов имунофаном. После забора крови из вены больной в количестве 450 мл, флаконы с эксфузированной и гепаринизированной кровью центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, после чего плазма эксфузировалась. В стерильный флакон собиралась лейкоцитарная пленка и разводилась раствором NaCl 0,9% - 225 мл и средой 199-225 мл, эритроциты возвращались больному, во флакон вводился имунофан 100 мкг на 1×109 лейкоцитов; полученный раствор инкубировали 90 мин при 37°С, затем повторно центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, из флаконов удаляли раствор до лейкоцитарной пленки, в дальнейшем лейкоциты 3 раза отмывали стерильным раствором NaCl 0,9% - 435 мл, отмытые лейкоциты разводили NaCL 0,9% - 75 мл и внутривенно капельно переливали больной.The state after getting out of shock is very serious, consciousness is stupor (10 points on the Glasgow scale), T = 39.5 ° C, BP = 120/70 mmHg, heart rate = 120 beats per minute, CVP = 90 mm H 2 O, SBP = 3 sec, diuresis 45 ml / h, cytosis of cerebrospinal fluid 14800 / ml, cerebrospinal fluid protein - 5.12 g / l, LII = 11.4; immunoregulatory index = 0.6; the phagocytic index 9.0, taking into account the patient’s condition, she was orally prescribed Reaferon-EU-Lipint 13000 thousand units / kg (for 5 days) and a session of extracorporeal treatment of leukocytes with immunofan was performed. After blood sampling from the patient's vein in an amount of 450 ml, the bottles with exfused and heparinized blood were centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm, after which the plasma was exfused. A leukocyte film was collected in a sterile vial and diluted with 0.9% - 225 ml NaCl solution and 199-225 ml medium, red blood cells were returned to the patient, 100 mcg immunofan per 1 × 10 9 leukocytes was introduced into the vial; the resulting solution was incubated for 90 min at 37 ° C, then centrifuged again for 15 min at a speed of 2000 rpm, the solution was removed from the vials to a white blood cell film, then the white blood cells were washed 3 times with a sterile NaCl solution of 0.9% - 435 ml, the washed white blood cells were diluted NaCL 0.9% - 75 ml and the patient was intravenously dripped.

После сеанса: Т=36,8°С, сознание ясное (15 баллов по шкале Глазго), цитоз цереброспинальной жидкости 7 кл/мл, белок цереброспинальной жидкости - 0,31 г/л, ЛИИ=1,1; иммунорегуляторный индекс=1,2; фагоцитарный индекс 28, септических осложнений не было.After the session: T = 36.8 ° C, clear consciousness (15 points on the Glasgow scale), cytosis of cerebrospinal fluid 7 cells / ml, cerebrospinal fluid protein - 0.31 g / l, LII = 1.1; immunoregulatory index = 1.2; phagocytic index 28, there were no septic complications.

Клинический пример 3. Больной С. 49 лет. Диагноз при поступлении: Гнойный менингит, инфекционно-токсический шок III ст.Clinical example 3. Patient S. 49 years. Diagnosis at admission: Purulent meningitis, infectious toxic shock III tbsp.

Состояние при поступлении: состояние очень тяжелое, сознание кома (8 баллов по шкале Глазго), кожные покровы и видимые слизистые бледные, Т=38,0°С, СБП более 3 сек. Дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД=26 в мин. Сердечные тоны глухие, единичные экстрасистолы, пульс слабого наполнения, ЧСС=140 уд.в мин, АД=75/40 мм рт.ст., ЦВД - отр. Живот мягкий безболезненный. Мочи нет. После выхода больного из шока: сознание кома (8 баллов по шкале Глазго), Т=39,8°С, кожные покровы бледные, СБП более 5 сек. Дыхание жесткое, единичные сухие хрипы, ЧДД=30 в мин. Сердечные тоны глухие ритмичные ЧСС=124 уд.в мин. АД=110/50 мм рт.ст., ЦВД=100 мм Н2O, диурез - 20 мл/час, ЛИИ=13,5, цитоз цереброспинальной жидкости 17100/мл, белок цереброспинальной жидкости - 4,61 г/л, иммунорегуляторный индекс=0,7; фагоцитарный индекс 8,0, учитывая состояние больного, ему перорально назначен Реаферон-ЕС-Липинт 15000 тыс ЕД/кг (в течение 5 дней) и проведен сеанс экстракорпоральной обработки лейкоцитов имунофаном.Admission condition: very serious condition, coma consciousness (8 points on the Glasgow scale), skin and visible mucous membranes are pale, T = 38.0 ° C, SBP for more than 3 seconds. The vesicular breathing, no wheezing, NPV = 26 per min. Cardiac tones are muffled, single extrasystoles, a pulse of weak filling, heart rate = 140 beats per minute, blood pressure = 75/40 mm Hg, CVP - neg. The abdomen is soft, painless. No urine. After the patient emerged from shock: coma consciousness (8 points on the Glasgow scale), T = 39.8 ° C, pale skin, SBP more than 5 seconds. Hard breathing, single dry rales, NPV = 30 per min. Heart sounds are muffled rhythmic heart rate = 124 beats per minute. HELL = 110/50 mm Hg, CVP = 100 mm H 2 O, diuresis - 20 ml / h, LII = 13.5, cerebrospinal fluid cytosis 17100 / ml, cerebrospinal fluid protein - 4.61 g / l, immunoregulatory index = 0.7; the phagocytic index 8.0, taking into account the patient’s condition, he was orally prescribed Reaferon-EU-Lipint 15,000 thousand units / kg (for 5 days) and an extracorporeal treatment of leukocytes with immunofan was performed.

После забора крови из вены больного в количестве 500 мл, флаконы с эксфузированной и гепаринизированной кровью центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, после чего плазму эксфузировали. В стерильный флакон собирали лейкоцитарную пленку и разводили раствором NaCl 0,9% - 250 мл и средой 199-250 мл, эритроциты возвращали больному, во флакон вводили имунофан 125 мкг на 1×109 лейкоцитов; полученный раствор инкубировали 90 мин при 37°С, затем повторно центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, из флаконов удаляли раствор до лейкоцитарной пленки, в дальнейшем лейкоциты 3 раза отмывали стерильным раствором NaCl 0,9% - 485 мл, отмытые лейкоциты разводили NaCl 0,9% - 100 мл и внутривенно капельно переливали больному.After blood sampling from the patient's vein in an amount of 500 ml, the bottles with exfused and heparinized blood were centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm, after which the plasma was exfused. A leukocyte film was collected in a sterile vial and diluted with 0.9% - 250 ml NaCl solution and 199-250 ml medium, red blood cells were returned to the patient, 125 μg immunofan per 1 × 10 9 leukocytes was injected into the vial; the resulting solution was incubated for 90 min at 37 ° C, then centrifuged again for 15 min at a speed of 2000 rpm, the solution was removed from the vials to a white blood cell film, then the white blood cells were washed 3 times with a sterile NaCl solution of 0.9% - 485 ml, the washed white blood cells were diluted NaCl 0.9% - 100 ml and intravenous drip was transferred to the patient.

После сеанса Т=36,7°С, сознание ясное (15 баллов по шкале Глазго), цитоз цереброспинальной жидкости 6 кл/мл, белок цереброспинальной жидкости - 0,24 г/л, ЛИИ=0,7; иммунорегуляторный индекс=1,3; фагоцитарный индекс 32, септических осложнений не было.After the session, T = 36.7 ° C, clear consciousness (15 points on the Glasgow scale), cytosis of cerebrospinal fluid 6 cells / ml, cerebrospinal fluid protein - 0.24 g / l, LII = 0.7; immunoregulatory index = 1.3; phagocytic index 32, there were no septic complications.

Предлагаемый способ позволяет сократить продолжительность лечения, снизить общее количество осложнений и уменьшить летальность больных с гнойными менингитами различной этиологии.The proposed method allows to reduce the duration of treatment, reduce the total number of complications and reduce mortality in patients with purulent meningitis of various etiologies.

Claims (1)

Способ лечения гнойного менингита, включающий купирование инфекционно-токсического шока, отличающийся тем, что дополнительно после купирования шока больному назначают пероральный прием Реаферона-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 Ед/кг, затем производят забор крови больного, получают его лейкоциты, отмывают и разводят их 0,9%-ым раствором NaCl, затем лейкоциты активируют путем инкубации с имунофаном и внутривенно капельно вводят больному, затем осуществляют пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинт в дозе 10000-15000 Ед/кг один раз в день в течение 5 дней.A method of treating purulent meningitis, including the relief of infectious toxic shock, characterized in that, in addition, after relief of the shock, the patient is prescribed oral administration of Reaferon-EU-Lipint at a dose of 10000-15000 U / kg, then the patient's blood is taken, his leukocytes are washed, washed and they are diluted with 0.9% NaCl solution, then the leukocytes are activated by incubation with Imunofan and administered intravenously to the patient, then Reaferon-EC-Lipint is administered orally at a dose of 10000-15000 U / kg once a day for 5 days.
RU2003136970/14A 2003-12-22 2003-12-22 Method for treating purulent meningitis RU2252781C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003136970/14A RU2252781C1 (en) 2003-12-22 2003-12-22 Method for treating purulent meningitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003136970/14A RU2252781C1 (en) 2003-12-22 2003-12-22 Method for treating purulent meningitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2252781C1 true RU2252781C1 (en) 2005-05-27

Family

ID=35824435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003136970/14A RU2252781C1 (en) 2003-12-22 2003-12-22 Method for treating purulent meningitis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2252781C1 (en)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
abstr. КУПРИНА Н.П. Клинико-иммунологические основы лечения гнойных и серозных менингитов у детей. Автореф.дисс. д.м.н. - Воронеж; 1999, с.44. ЗОЛИН В.В. и др. Первый российский липосомальный препарат интерферона для лечения вирусных инфекций. 13.06.2001, на сайте: http://www.vector-medica.ш/articles/-/popular/-/15?offset=0&catoffset= : 0. КАРЛОВ В.А. Терапия нервных болезней. - М., 1996, с.347-357. *
БЛАГОВЕЩЕНСКИЙ С.В. и др. Бактериальная инфекция и иммунодефицит как ключевые факторы, определяющие характер течения и исход гнойно-воспалительных заболеваний центральной нервной системы. Медицинская иммунология. 2002, т.4, № 2, с.229-230. *
формула. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dorff et al. Pseudomonas septicemia: illustrated evolution of its skin lesion
Whalley et al. Oxytocin and water intoxication
Finland et al. Treatment of pneumococcic meningitis: a study of ten cases treated with sulfanilamide alone or in various combinations with specific antipneumococcic serum and complement, including six recoveries
Spruill et al. Two surgical deaths associated with cephalothin
Rabinovitch et al. Acute exfoliative dermatitis and death following penicillin therapy
RU2252781C1 (en) Method for treating purulent meningitis
Fields Neomycin ototoxicity: report of a case due to rectal and colonic irrigations
GOODMAN Periarteritis nodosa with recovery: report of an unusual case apparently due to sensitivity to sulfadiazine
Smith et al. Use of citrated calcium carbimide (Temposil) in treatment of chronic alcoholism
Saad et al. Intracisternal and intrathecal injections of gentamicin in Enterobacter meningitis
Mintz et al. Parkinsonism syndrome due to cephaloridine
RU2383342C1 (en) Method of treating pulmonary tuberculosis in hiv-infection patients
Kaplan The allantoin treatment of ulcers
SU1725902A1 (en) Method of children treatment with chronic tonsillitis
US4990513A (en) Antihypoxic drug and method of its application
RU2181046C2 (en) Method to treat hemorrhagic fever at renal syndrome
RU2005489C1 (en) Method for treating acute sepsis
RU2290201C1 (en) Method for treating acute purulent-destructive pulmonary diseases
Teng et al. The treatment of intracranial and cranial suppuration with reference to the local and systemic use of bacitracin
SU1673122A1 (en) Method for immunocorrection
RU2155037C1 (en) Method of treatment of women with chronic urogenital candidosis
ROBBINS et al. Chronic recurrent nonhemolytic streptococcic endocarditis: Report of a patient treated concurrently with penicillin and dihydrostreptomycin
RU2150955C1 (en) Method of treatment of children with infectious mononucleosis
RU2092107C1 (en) Method for treatment hepatic insufficiency in patients affected with ascites
SU1678375A1 (en) Method for treating the cases of yersiniosis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051223