RU2005489C1 - Method for treating acute sepsis - Google Patents
Method for treating acute sepsis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005489C1 RU2005489C1 SU4843745A RU2005489C1 RU 2005489 C1 RU2005489 C1 RU 2005489C1 SU 4843745 A SU4843745 A SU 4843745A RU 2005489 C1 RU2005489 C1 RU 2005489C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sepsis
- treatment
- patients
- interlock
- monocytes
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам неспецифической иммунотерапии заболеваний, протекающих со снижением противовирусной клеточной резистентности. The invention relates to medicine, namely to methods of non-specific immunotherapy of diseases that occur with a decrease in antiviral cell resistance.
Известны способы комплексного лечения острого сепсиса, включающие санацию септических очагов (антибактериальную, дезинтоксикационную, иммуностимулирующую, гемокомпонентную, кардиотонизирующую), коррекцию водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния, антигистоминовые, противосвертывающие, гемореологически активные препараты, стимуляторы регенерации, парентеральное питание, гипербарическую оксигенацию и т. д. Known methods for the complex treatment of acute sepsis, including sanitation of septic foci (antibacterial, detoxification, immunostimulating, hemocomponent, cardiotonizing), correction of water-electrolyte balance and acid-base state, antihistomic, anticoagulant, hemorheological active drugs, hypogenergic regenerators, stimulants, anti-inflammatory drugs etc.
Прототипом изобретения является способ лечения гнойно-септических заболеваний путем дополнительного внутривенного введения 300-500 мл свежезаготовленной донорской лейковзвеси. Недостатками прототипа являются нецелесообразность применения иммунной лейковзвеси при нестафилококковом сепсисе, высокая летательность, большая продолжительность лечения из-за отсутствия высоко эффективного противовирусного компонента, невозможность длительного (более 2 сут) хранения лейкоцитов, опасность заражения СПИДом и вирусным гепатитом, возможность неблагоприятных гемотрансфузиологических реакций, большая трудоемкость для заготовки лейкоцитов, невозможность реализации при отсутствии подходящих доноров, высокая дороговизна. The prototype of the invention is a method for the treatment of purulent-septic diseases by additional intravenous administration of 300-500 ml of freshly prepared donor white suspension. The disadvantages of the prototype are the inappropriateness of the use of immune leukemia in non-staphylococcal sepsis, high lethality, the long duration of treatment due to the lack of a highly effective antiviral component, the impossibility of long-term (more than 2 days) storage of leukocytes, the risk of infection with AIDS and viral hepatitis, the possibility of adverse blood transfusion reactions, high laboriousness for harvesting white blood cells, the impossibility of implementation in the absence of suitable donors, high cost out of.
Цель изобретения является снижение летательности. The purpose of the invention is to reduce the lethality.
Способ осуществляется следующим образом. В комплексе лечебных мероприятий (антибактериальные, дезинтоксикационные, иммуннокоррегирующие, гемокомпонентные и другие методы лечения) применяют 420-900 тыс. МЕ препарата альфа-интерферона (Интерлока). The method is as follows. In the complex of therapeutic measures (antibacterial, detoxification, immunocorrecting, blood component and other methods of treatment), 420-900 thousand IU of the drug alpha-interferon (Interloka) are used.
Непосредственно перед ингаляцией препарата для улучшения его всасываемости проводили сеанс дренажной гимнастики или ингаляцию трипсина и эуфиллина в обычных терапевтических дозах, или назотрахеальное промывание, или лечебную бронхоскопию, или стимуляцию кашлевой деятельности. Интерлок применяли в виде ингаляций по 30000 МЕ 2-3 раза в сутки. Ингаляции проводили с использованием ультразвукового ингалятора (TNR-ИЗi ГДР). В качестве растворителя "Интерлока" использовали 0,9% -ный раствор натрия хлорида. Количество ингалята на одну процедуру составляло 20-30 мл, ее продолжительность 15-20 мин. Продолжительность курса лечения составляла 7-10 сут. Отмечены хорошая переносимость препарата и отсутствие связанных с его приемом осложнений. Интерлок использован в процессе лечения 36 больных тяжелыми формами острого хирургического сепсиса. Среди них было 27 мужчин и 9 женщин. Возраст пациентов составлял от 18 до 52 лет. У всех больных сепсис возник в результате нагноительных заболеваний или осложнений после плановых хирургических операций. У 7 пациентов диагностирована начальная фаза сепсиса, у 18 септицемия, у 11 септикопиемия. У 19 больных имелись различные легочно-плевральные осложнения сепсиса. У 24 пациентов сепсис был вызван патологическими штаммами стафилококка, у 4 - стрептококка, у 4 - кишечной палочкой и у 2 - энтеробактериями. В качестве сопутствующей патологии у 7 больных основной группы имелись атеросклероз и гипертоническая болезнь, у 4 - хронический алкоголизм, у 3 - сахарный диабет. Все больные получали комплексное лечение. Immediately before inhalation of the drug, to improve its absorption, a drainage gymnastics session was performed or trypsin and aminophylline were inhaled in usual therapeutic doses, or nasotracheal lavage, or therapeutic bronchoscopy, or stimulation of cough activity. Interlock was used in the form of inhalations of 30,000 IU 2-3 times a day. Inhalations were performed using an ultrasonic inhaler (TNR-Ii GDR). A 0.9% sodium chloride solution was used as the Interlock solvent. The amount of inhalation per procedure was 20-30 ml, its duration was 15-20 minutes. The duration of treatment was 7-10 days. Good tolerability of the drug and the absence of complications associated with its administration were noted. Interlock was used in the treatment of 36 patients with severe forms of acute surgical sepsis. Among them were 27 men and 9 women. The age of patients ranged from 18 to 52 years. In all patients, sepsis arose as a result of suppurative diseases or complications after elective surgery. In 7 patients, the initial phase of sepsis was diagnosed, in 18 septicemia, in 11 septicopyemia. 19 patients had various pulmonary-pleural complications of sepsis. In 24 patients, sepsis was caused by pathological strains of staphylococcus, in 4 - streptococcus, in 4 - E. coli and in 2 - enterobacteria. As a concomitant pathology, 7 patients of the main group had atherosclerosis and hypertension, 4 had chronic alcoholism, and 3 had diabetes mellitus. All patients received complex treatment.
Группу прототипа составили 24 других больных тяжелыми формами острого хирургического сепсиса. The prototype group consisted of 24 other patients with severe forms of acute surgical sepsis.
Содержание лечебных мероприятий в этой группе было абсолютно аналогичным таковым в предыдущей группе за исключением того, что больным в группе прототипа в течение 7-17 сут дополнительно вводили 300-500 мл лейковзвеси доноров, предварительно иммунизированных антистафилококковым анатоксином. Однако этим больным интерлок не назначали. По полу, возрасту, характеру основной и сопутствующей патологии, ее тяжести, содержанию базисного лечения больные обеих групп практически не различались и были вполне сопоставимыми. The content of therapeutic measures in this group was absolutely similar to those in the previous group, except that patients in the prototype group were additionally injected with 300-500 ml of a suspension of donors previously immunized with an antistaphylococcal toxoid for 7-17 days. However, interlock was not prescribed for these patients. In terms of gender, age, nature of the main and concomitant pathology, its severity, and the content of the basic treatment, the patients of both groups did not practically differ and were quite comparable.
До и после завершения курса лечения у больных обеих групп по методике Л. В. Филева с соавт. исследовали количество моноцитов и лимфоцитов крови, содержащих вирусные включения. В норме вирусные включения содержат 10% и менее моноцитов и 3% и менее лимфоцитов периферической крови. Before and after completion of treatment in patients of both groups according to the method of L. V. Filev et al. examined the number of blood monocytes and lymphocytes containing viral inclusions. Normally, viral inclusions contain 10% or less of monocytes and 3% or less of peripheral blood lymphocytes.
В результате проведенного исследования установлено, что в начале курса лечения количество пораженных вирусами моноцитов и лимфоцитов крови у больных сепсисом существенно (p < 0,01) выше нормы (см. табл. 1). После курса лечения интерлоком процент пораженных клеток статистически достоверно (p < 0,01) снижался, значительно превосходя по своему темпу таковой в прототипе. As a result of the study, it was found that at the beginning of the course of treatment, the number of monocytes and blood lymphocytes infected with viruses in patients with sepsis is significantly (p <0.01) higher than normal (see table. 1). After a course of treatment with interloc, the percentage of affected cells decreased statistically significantly (p <0.01), significantly exceeding in its rate that in the prototype.
В табл. 1 отражено изменение процента (М±м) клеток крови, содержащих вирусные включения, в процессе лечения "Интерлоком". In the table. Figure 1 shows the change in the percentage (M ± m) of blood cells containing viral inclusions during treatment with Interloc.
Из 36 пациентов, получавших интерлок, несмотря на проводимое комплексное лечение, умерло только 4 (11,1% ). Из 24 больных сепсисом стафилококковой этиологии умер лишь 1 (4,2% ), тогда как из 24 пациентов стафилококковым сепсисом группы прототипа умерло 5 (20,8% ). Of the 36 patients receiving interlock, despite the ongoing comprehensive treatment, only 4 (11.1%) died. Of the 24 patients with sepsis of staphylococcal etiology, only 1 (4.2%) died, while of 24 patients with staphylococcal sepsis of the prototype group, 5 (20.8%) died.
Из данных табл. 2 видно, что предлагаемый способ превосходит прототип и при использовании для лечения сепсиса другой этиологии, позволяет заметно уменьшить общую продолжительность лечения. From the data table. 2 shows that the proposed method is superior to the prototype and when used for the treatment of sepsis of a different etiology, it can significantly reduce the total duration of treatment.
В табл. 2 дана сравнительная оценка результатов лечения сепсиса с использованием предлагаемого способа и прототипа. In the table. 2 gives a comparative assessment of the results of treatment of sepsis using the proposed method and prototype.
П р и м е р 1. Больной П. , 21 год, история болезни N 53238, 15.2.89 г переведен в клинику госпитальной хирургии ВМедА им. С. М. Кирова по поводу острого стафилококкового сепсиса, септической абсцедирующей пневмонии верхней доли левого и правого легких, кахексии, септикопиемии. При поступлении в клинику общее состояние крайне тяжелое, обусловленное явлениями выраженной легочно-сердечной недостаточности и гнойной интоксикации. Температура тела вечером 39,5оС. Частота пульса 124 уд. /мин, дыхание 33 в мин. АД 105/70 мм рт. ст. При рентгенографии в верхней доле правого легкого определяется полость деструкции диаметром 6 см, в верхней доле левого легкого множество мелких полостей деструкции. При фибробронхоскопии выявлен выраженный гнойный эндобронхит. На ЭКГ имелись явления гипоксии миокарда в области передней стенки. В этот период в периферической крови выявлены значительные изменения: количество эритроцитов 3,6 х 1012/л; гемоглобина 102 г/л; лейкоцитов 15 х 109/л со сдвигом лейкоцитарной формулы влево; ЛИИ 9,62 ед. ; моноцитов 20% ; лимфоцитов 13% ; гипоглобулинемия 27,3 г/л. Из венозной крови и мокроты высеян золотистый стафилококк, чувствительный к метицилину и олеандомицину. Вирусосодержащих моноцитов 69,9% , лимфоцитов 7,1% . Больному назначено комплексное противосептическое лечение с санацией трахеобронхиального дерева, массивной инфузионной терапией: 1,5 л 20% -ного полиионного раствора с инсулином, 400 мл гемодеза, 400 мл гепастерила; эритроцитарной массы по 250 мл N 5, нативной донорской плазмы по 300 мл N 7, метициллин 12 г/сут, кефзол 7 г/сут, метрогил 200 мл/сут, гепарин 10000 ед. 3 раза в сутки, витаминотерапия, проведение общей гипербарической оксигенации, лечебной физкультуры. Непосредственно перед ингаляцией интерлока проводились санация трахеобронхиального дерева посредством постурального дренажа, назотрахеальных промываний и дважды санационной бронхоскопии, а также ингаляции трипсина и эуфиллина в общепринятых дозах. Интерлок применяли в дозе 30000 МЕ три раза в сутки в течение 10 дн после его разведения в 20 мл физиологического раствора. Ингаляции осуществляли при помощи ультразвукового ингалятора ТИР-ИЗi (ГДР) в течение 20 мин. Курсовая доза составила 900000 МЕ. По завершению курса комплексного лечения в сочетании с интерлоком самочувствие и общее состояние больного значительно улучшились. Температура тела снизилась до 37,1оС, исчезла мокрота, появился аппетит. Пульс 80 уд. /мин, частота дыхания 21 в мин. При рентгенографии в левом легком исчезли полости деструкции и инфильтрации, в правом - полость деструкции уменьшилась до 3,5 см в диаметре. На ЭКГ признаки гипоксии миокарда в области передней стенки нивелировались. Количество эритроцитов периферической крови увеличилось до 4,0 х 1012/л, гемоглобина до 128 г/л, уменьшилось количество лейкоцитов до 7,4 х 109/л, ЛИИ 1,24 ед. , возросло количество моноцитов до 6% и лимфоцитов до 28% . Отмечено существенное снижение процента вирусосодержащих моноцитов крови до 17,8% и лимфоцитов до 3,9% . Исчезла бактериемия. Через две недели больной в удовлетворительном состоянии выписан на амбулаторное лечение. При осмотре через 3 мес жалоб нет. Рентгенологически - в правом легком "сухая" полость диаметром 3 см, в левом незначительный пневмофиброз. (56) Б. М. Костюченок и др. Хирургический сепсис. В кн. : Раны и раневая инфекция. М. Медицина. 1981, с. 535-627. PRI me R 1. Patient P., 21 years old, medical history N 53238, 15.2.89 g transferred to the hospital surgery clinic of the Medical Academy named after S. M. Kirov for acute staphylococcal sepsis, septic abscessed pneumonia of the upper lobe of the left and right lungs, cachexia, septicopyemia. Upon admission to the clinic, the general condition is extremely serious, due to the phenomena of severe pulmonary heart failure and purulent intoxication. Body temperature in the evening 39.5 about C. The pulse rate of 124 beats. / min, respiration 33 per min. HELL 105/70 mm RT. Art. When radiography in the upper lobe of the right lung is determined by the destruction cavity with a diameter of 6 cm, in the upper lobe of the left lung, many small cavities of destruction. When fibrobronchoscopy revealed pronounced purulent endobronchitis. On the ECG there were phenomena of myocardial hypoxia in the region of the anterior wall. During this period, significant changes were detected in the peripheral blood: the number of red blood cells 3.6 x 10 12 / l; hemoglobin 102 g / l; white blood cells 15 x 10 9 / l with a shift of the leukocyte formula to the left; LII 9.62 units. ; monocytes 20%; lymphocytes 13%; hypoglobulinemia 27.3 g / l. Staphylococcus aureus, sensitive to methicillin and oleandomycin, was seeded from venous blood and sputum. Virus-containing monocytes 69.9%, lymphocytes 7.1%. The patient was prescribed complex antiseptic treatment with sanitation of the tracheobronchial tree, massive infusion therapy: 1.5 l of a 20% polyionic solution with insulin, 400 ml of hemodesis, 400 ml of hepasteril; erythrocyte mass of 250 ml of N 5, native donor plasma of 300 ml of N 7, methicillin 12 g / day, kefzol 7 g / day, metrogil 200 ml / day, heparin 10,000 units. 3 times a day, vitamin therapy, carrying out general hyperbaric oxygenation, physiotherapy exercises. Immediately before interlock inhalation, tracheobronchial tree was sanitized by postural drainage, nasotracheal washes, and twice sanitation bronchoscopy, as well as by the use of generally accepted doses of trypsin and aminophylline. Interlock was used at a dose of 30,000 IU three times a day for 10 days after it was diluted in 20 ml of physiological saline. Inhalations were performed using a TIR-Ii ultrasonic inhaler (GDR) for 20 minutes. The course dose was 900,000 IU. Upon completion of the course of complex treatment in combination with interlock, the patient’s well-being and general condition improved significantly. Body temperature dropped to 37.1 ° C, sputum disappeared, appetite. Pulse 80 beats. / min, respiratory rate of 21 per min. When radiography in the left lung disappeared cavity destruction and infiltration, in the right - the destruction cavity decreased to 3.5 cm in diameter. On the ECG, signs of myocardial hypoxia in the anterior wall were leveled. The number of red blood cells in peripheral blood increased to 4.0 x 10 12 / l, hemoglobin to 128 g / l, the number of leukocytes decreased to 7.4 x 10 9 / l, LII 1.24 units. , the number of monocytes increased to 6% and lymphocytes to 28%. A significant decrease in the percentage of virus-containing blood monocytes to 17.8% and lymphocytes to 3.9% was noted. Bacteremia disappeared. After two weeks, the patient was discharged in satisfactory condition for outpatient treatment. When viewed after 3 months no complaints. X-ray - in the right lung there is a "dry" cavity with a diameter of 3 cm, in the left lung there is slight pneumofibrosis. (56) B.M. Kostyuchenok et al. Surgical sepsis. In the book. : Wounds and wound infection. M. Medicine. 1981, p. 535-627.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4843745 RU2005489C1 (en) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | Method for treating acute sepsis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4843745 RU2005489C1 (en) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | Method for treating acute sepsis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005489C1 true RU2005489C1 (en) | 1994-01-15 |
Family
ID=21523415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4843745 RU2005489C1 (en) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | Method for treating acute sepsis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2005489C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102716469A (en) * | 2012-07-07 | 2012-10-10 | 北京三元基因工程有限公司 | Dry powder inhalant of interferon alpha |
RU2802154C1 (en) * | 2023-05-11 | 2023-08-22 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of replacement selenotherapy in septic encephalopathy |
-
1990
- 1990-06-25 RU SU4843745 patent/RU2005489C1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102716469A (en) * | 2012-07-07 | 2012-10-10 | 北京三元基因工程有限公司 | Dry powder inhalant of interferon alpha |
CN102716469B (en) * | 2012-07-07 | 2013-09-11 | 北京三元基因工程有限公司 | Dry powder inhalant of interferon alpha |
RU2802154C1 (en) * | 2023-05-11 | 2023-08-22 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of replacement selenotherapy in septic encephalopathy |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gersony et al. | Purulent pericarditis in infancy | |
Eastmond | Diffuse alveolitis as complication of penicillamine treatment for rheumatoid arthritis. | |
WO2022039619A1 (en) | Antiviral agent for combined therapy of covid-19 (sars-cov-2) | |
Green et al. | Sickle cell crisis treated by exchange transfusion: treatment of two patients with heterozygous sickle cell syndrome | |
Durakovic et al. | Poisoning with 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid treated by hemodialysis | |
RU2005489C1 (en) | Method for treating acute sepsis | |
Young et al. | Treatment of severe imipramine poisoning | |
Siegler et al. | Treatment of Goodpasture's syndrome with plasma exchange and immunosuppression | |
Saad et al. | Intracisternal and intrathecal injections of gentamicin in Enterobacter meningitis | |
US6355682B1 (en) | Treatment of acute renal failure by administration of N-acetylcysteine | |
RU1801495C (en) | Method for treatment of acute infectious destruction of lungs | |
Moss et al. | Correction of hypernatraemia with continuous arteriovenous haemodiafiltration | |
Fairman et al. | Pathophysiologic alterations in endotoxemia: similarities to an animal model | |
RU2293554C1 (en) | Method for treating inflammatory diseases of broncho-pulmonary system of bacterial etiology | |
ROBBINS et al. | Chronic recurrent nonhemolytic streptococcic endocarditis: Report of a patient treated concurrently with penicillin and dihydrostreptomycin | |
RU2092107C1 (en) | Method for treatment hepatic insufficiency in patients affected with ascites | |
SU1456155A1 (en) | Method of treatment of purulent septic diseases of staphylococcic etiology | |
JP2004503472A (en) | Administer anti-endotoxin by bolus or intermittent intravenous infusion | |
Eisaman | Electrocardiograms simulating posterior myocardial infarction after cessation of paroxysmal tachycardia | |
MANTHOUS et al. | Fulminant hepatic failure treated with anti-endotoxin antibody | |
RU2306149C2 (en) | Method for treating patients at chronic pneumonia due to applying "rusam" | |
Gabrielli et al. | Duodenal bleeding in a patient with Covid-19-Related Acute Respiratory Distress Syndrome | |
SU782812A1 (en) | Method of treating chronic esophagitis | |
RU2416413C1 (en) | Medication for treating blood loss ("spaskrov") | |
RU2170587C1 (en) | Method of treatment of children with acute respiratory viral infections |