RU2251430C1 - Cryoprotective ointment - Google Patents
Cryoprotective ointment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2251430C1 RU2251430C1 RU2004112814/15A RU2004112814A RU2251430C1 RU 2251430 C1 RU2251430 C1 RU 2251430C1 RU 2004112814/15 A RU2004112814/15 A RU 2004112814/15A RU 2004112814 A RU2004112814 A RU 2004112814A RU 2251430 C1 RU2251430 C1 RU 2251430C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- cryoprotective
- per
- amount
- recombinant interferon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается криопротекторной мази, содержащей рекомбинантный интерферон-α2.The invention relates to medicine and the pharmaceutical industry and relates to a cryoprotective ointment containing recombinant interferon-α 2 .
Известно противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство, которое содержит цитокин в эффективном количестве и целевые добавки, представленное в виде жидкой или мягкой лекарственной формы, дополнительно содержащее глицерин в количестве 10-90 мас.%. В качестве цитокина известное средство может содержать рекомбинантный интерферон в количестве 103-107 ME на 1 г средства и/или рекомбинантный фактор некроза опухолей-α в количестве 103-107 ед на 1 г средства. Известное средство может дополнительно содержать иммуноглобулины в количестве 1-60 мас.%, в том числе в виде смеси IgA, IgG и IgM (RU, патент №2144832 C1, A 61 К 38/19, 39/395, А 61 Р 31/00, 27.01.2000).Known antiviral, antimicrobial and anticandidoid agents that contain a cytokine in an effective amount and target additives, presented in the form of a liquid or soft dosage form, additionally containing glycerin in an amount of 10-90 wt.%. As a cytokine, a known agent may contain recombinant interferon in an amount of 10 3 -10 7 ME per 1 g of agent and / or recombinant tumor necrosis factor-α in an amount of 10 3 -10 7 units per 1 g of agent. A known agent may additionally contain immunoglobulins in an amount of 1-60 wt.%, Including in the form of a mixture of IgA, IgG and IgM (RU, patent No. 2144832 C1, A 61 K 38/19, 39/395, A 61 P 31 / 00, 01/27/2000).
Известно противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство, которое содержит цитокины, стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, глицерин и целевые добавки. Известное средство может дополнительно содержать антиоксидант (трилон Б и/или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 г средства), иммуномодулятор, антимикробное или антипротозойное или антифунгальное средство, витамины, противовоспалительный препарат, местноанестезирующее средство, рибоксин. В качестве целевых добавок известное средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей витепсол, шоклин, твердый жир типа ГЛ, какао масло, парафин, вазелин, ланолин, желатин, диметилсульфоксид, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, гидроксид алюминия, ацетилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроокись метилцеллюлозы, полимеры полиакриловой кислоты, касторовое масло, поливиниловый спирт, олеиновую кислоту, масло растительное, масло эфирное, проксанол-268, лактозу, сахарозу, двуокись кремния, стеарат кальция, ацетилфталицеллюлозу. Известно противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство может быть представлено мазью (RU, патент №2187328 С1, А 61 К 38/19, 20.08.2002).Known antiviral, antimicrobial and anti-candidiasis agent that contains cytokines, a stabilizer of resistance to microbial contamination, glycerin and targeted additives. The known agent may additionally contain an antioxidant (Trilon B and / or butyloxytoluene in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 g of agent), an immunomodulator, an antimicrobial or antiprotozoal or antifungal agent, vitamins, an anti-inflammatory drug, a local anesthetic, and riboxin. As target additives, the known agent contains one or more ingredients from the group of additives, including vitepsol, shoklin, GL type solid fat, cocoa butter, paraffin, petrolatum, lanolin, gelatin, dimethyl sulfoxide, glycerin, polyethylene oxide, propylene glycol, aluminum hydroxide, cellulose acetate, hydroxypropyl , methyl cellulose hydroxide, polyacrylic acid polymers, castor oil, polyvinyl alcohol, oleic acid, vegetable oil, essential oil, proxanol-268, lactose, sucrose, silicon dioxide, stea calcium, acetylphthalicellulose. Known antiviral, antimicrobial and anti-candida drugs can be represented by ointment (RU, patent No. 2187328 C1, A 61 K 38/19, 08/20/2002).
Оба известных средства не предназначены для хранения при неоднократной смене положительной и отрицательной температуры окружающей среды. Они не обеспечивают достаточное сохранение активности рекомбинантного интерферона-α2 в средстве при неоднократной смене положительной и отрицательной температуры окружающей среды.Both known means are not intended for storage during repeated changes of positive and negative ambient temperatures. They do not provide sufficient preservation of the activity of recombinant interferon-α 2 in the product with repeated changes in the positive and negative ambient temperatures.
В основу изобретения положена задача максимального сохранения активности рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази при неоднократной смене положительной и отрицательной температуры окружающей среды и при хранении криопротекторной мази в этих условиях.The basis of the invention is the task of maximally preserving the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment with repeated changes in the positive and negative ambient temperatures and during storage of the cryoprotective ointment under these conditions.
Задача решена тем, что криопротекторная мазь содержит рекомбинантный интерферон-α2, глицерин, полиэтиленгликоль 3000-6000, полиглюкин, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 и мазевую основу при следующем содержании компонентов на 1,0 г мази: рекомбинантный интерферон-α2 - 10000-200000 ME; глицерин - 0,05-0,1 г; полиэтиленгликоль 3000-6000 - 0,001-0,005 г; полиглюкин - 0,001-0,005 г; забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,04-0,15 г; мазевая основа - остальное. Криопротекторная мазь может дополнительно содержать глицин в количестве 0,005-0,01 г на 1,0 г мази. Криопротекторная мазь может дополнительно содержать 3,7-бис(диметиламино)фентиазоний хлористый в количестве 0,0000015-0,002 г на 1,0 г мази. Криопротекторная мазь может дополнительно содержать иммуноглобулиновый препарат сухой или иммуноглобулиновый препарат сухой для энтерального применения в количестве 0,02-0,3 г на 1,0 г мази. Мазевая основа криопротекторной мази может содержать ланолин безводный, вазелин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов: 2,5:3,5:1-6,5:0,5:1.The problem is solved in that the cryoprotective ointment contains recombinant interferon-α 2 , glycerin, polyethylene glycol 3000-6000, polyglucin, a buffered solution of 0.02% Trilon B with a pH of 5.5-7.0 and an ointment base with the following components content of 1, 0 g of ointment: recombinant interferon-α 2 - 10000-200000 ME; glycerin - 0.05-0.1 g; polyethylene glycol 3000-6000 - 0.001-0.005 g; polyglucin - 0.001-0.005 g; a buffered solution of 0.02% Trilon B with a pH of 5.5-7.0 - 0.04-0.15 g; ointment base - the rest. The cryoprotective ointment may additionally contain glycine in an amount of 0.005-0.01 g per 1.0 g of ointment. The cryoprotective ointment may additionally contain 3,7-bis (dimethylamino) fentiazonium chloride in an amount of 0.0000015-0.002 g per 1.0 g of ointment. The cryoprotective ointment may additionally contain an immunoglobulin preparation dry or an immunoglobulin preparation dry for enteral use in an amount of 0.02-0.3 g per 1.0 g of ointment. The ointment base of the cryoprotective ointment may contain anhydrous lanolin, petrolatum and liquid paraffin in the following ratio of components: 2.5: 3.5: 1-6.5: 0.5: 1.
В результате проведенных нами исследований был впервые определен композиционный состав заявляемой криопротекторной мази, компоненты которой в подобранном нами количественном соотношении оптимально дополняют и нивелируют свойства друг друга, что позволяет максимально сохранить активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази при неоднократной смене положительной и отрицательной температуры окружающей среды и при хранении криопротекторной мази в этих условиях.As a result of our studies, the composition of the claimed cryoprotective ointment was first determined, the components of which in a quantitative ratio selected by us optimally complement and level the properties of each other, which allows us to preserve the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment with repeated changes in the positive and negative ambient temperatures environment and during storage of cryoprotective ointment in these conditions.
Заявляемая криопротекторная мазь является новой и в литературе не описана.The inventive cryoprotective ointment is new and is not described in the literature.
Техническим результатом заявляемого изобретения является максимальное сохранение активности рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази при неоднократной смене положительной и отрицательной температуры окружающей среды и при хранении заявляемой криопротекторной мази в этих условиях.The technical result of the claimed invention is the maximum preservation of the activity of recombinant interferon-α 2 in a cryoprotective ointment with repeated changes in the positive and negative ambient temperatures and during storage of the inventive cryoprotective ointment in these conditions.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих сохранение активности рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази при неоднократной смене положительной и отрицательной температуры окружающей среды и при хранении заявляемой криопротекторной мази в этих условиях.The invention is illustrated by the following examples, showing the preservation of the activity of recombinant interferon-α 2 in a cryoprotective ointment with repeated changes in positive and negative ambient temperatures and during storage of the inventive cryoprotective ointment under these conditions.
Пример 1.Example 1
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 10000 ME, глицерин - 0,05 г, полиэтиленгликоль 3000 - 0,005 г, полиглюкин - 0,005 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,04 г и мазевая основа - остальное. После пятикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 10000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 10000 ME, glycerin - 0.05 g, polyethylene glycol 3000 - 0.005 g, polyglucin - 0.005 g, buffered solution of 0.02% trilon B with a pH of 5.5-7 , 0 - 0.04 g and ointment base - the rest. After a five-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° C to (-12) - (- 18) ° C and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment was 10,000 IU in 1 g ointment.
Пример 2.Example 2
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 50000 ME, глицерин - 0,08 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,002 г, полиглюкин - 0,002 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,15 г и мазевая основа - остальное. Мазевая основа содержит ланолин безводный, вазелин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов: 2,5:3,5:1. После шестикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 50000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 50,000 ME, glycerin - 0.08 g, polyethylene glycol 4000 - 0.002 g, polyglucin - 0.002 g, buffered solution of 0.02% trilon B with a pH of 5.5-7 , 0 - 0.15 g and ointment base - the rest. The ointment base contains anhydrous lanolin, petrolatum and liquid paraffin in the following ratio of components: 2.5: 3.5: 1. After a six-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° С to (-12) - (- 18) ° С and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment amounted to 50,000 ME in 1 g ointment.
Пример 3.Example 3
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 200000 ME, глицерин - 0,1 г, полиэтиленгликоль 6000 - 0,001 г, полиглюкин - 0,001 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,04 г и мазевая основа - остальное. Мазевая основа содержит ланолин безводный, вазелин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов: 6,5:0,5:1. После шестикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 200000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 200000 ME, glycerin - 0.1 g, polyethylene glycol 6000 - 0.001 g, polyglucin - 0.001 g, buffered solution of 0.02% trilon B with a pH of 5.5-7 , 0 - 0.04 g and ointment base - the rest. The ointment base contains anhydrous lanolin, petrolatum and liquid paraffin in the following ratio of components: 6.5: 0.5: 1. After a six-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° С to (-12) - (- 18) ° С and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment was 200,000 ME in 1 g ointment.
Пример 4.Example 4
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 10000 ME, глицерин - 0,05 г, полиэтиленгликоль 3000 - 0,005 г, полиглюкин - 0,005 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,15 г, глицин - 0,005 г и мазевая основа - остальное. Мазевая основа содержит ланолин безводный, вазелин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов: 3:3:1. После пятикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 10000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 10000 ME, glycerin - 0.05 g, polyethylene glycol 3000 - 0.005 g, polyglucin - 0.005 g, buffered solution of 0.02% trilon B with a pH of 5.5-7 , 0 - 0.15 g, glycine - 0.005 g and ointment base - the rest. The ointment base contains anhydrous lanolin, petrolatum and liquid paraffin in the following ratio of components: 3: 3: 1. After a five-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° C to (-12) - (- 18) ° C and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment was 10,000 IU in 1 g ointment.
Пример 5.Example 5
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 50000 ME, глицерин - 0,06 г, полиэтиленгликоль 4000 - 0,004 г, полиглюкин - 0,004 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,1 г, глицин - 0,006 г, 3,7-бис(диметиламино)фентиазоний хлористый - 0,0000015 г и мазевая основа - остальное. Мазевая основа содержит ланолин безводный, вазелин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов: 2,5:3,5:1. После шестикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 50000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 50,000 ME, glycerin - 0.06 g, polyethylene glycol 4000 - 0.004 g, polyglyukin - 0.004 g, buffered solution of 0.02% trilon B with a pH of 5.5-7 , 0 - 0.1 g, glycine - 0.006 g, 3,7-bis (dimethylamino) fentiazonium chloride - 0.0000015 g and the ointment base - the rest. The ointment base contains anhydrous lanolin, petrolatum and liquid paraffin in the following ratio of components: 2.5: 3.5: 1. After a six-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° С to (-12) - (- 18) ° С and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment was 50,000 ME in 1 g ointment.
Пример 6.Example 6
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 200000 ME, глицерин - 0,08 г, полиэтиленгликоль 6000 - 0,002 г, полиглюкин - 0,002 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,08 г, глицин - 0,01 г, 3,7-бис(диметиламино)фентиазоний хлористый - 0,00001 г, иммуноглобулиновый препарат сухой - 0,02 г и мазевая основа - остальное. После шестикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 200000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 200000 ME, glycerin - 0.08 g, polyethylene glycol 6000 - 0.002 g, polyglucin - 0.002 g, buffered solution of 0.02% trilon B with a pH of 5.5-7 , 0 - 0.08 g, glycine - 0.01 g, 3,7-bis (dimethylamino) fentiazonium chloride - 0.00001 g, dry immunoglobulin preparation - 0.02 g and the ointment base - the rest. After a six-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° С to (-12) - (- 18) ° С and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment was 200,000 ME in 1 g ointment.
Пример 7.Example 7
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 100000 ME, глицерин - 0,08, полиэтиленгликоль 4000 - 0,003 г, полиглюкин - 0,003 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,1 г, глицин - 0,005 г, 3,7-бис(диметиламино)фентиазоний хлористый - 0,002 г, иммуноглобулиновый препарат сухой для энтерального применения - 0,3 г и мазевая основа - остальное. После шестикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторной мази составила 100000 ME в 1 г мази.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 100000 ME, glycerin - 0.08, polyethylene glycol 4000 - 0.003 g, polyglucin - 0.003 g, buffered solution of 0.02% Trilon B with a pH of 5.5-7, 0 - 0.1 g, glycine - 0.005 g, 3,7-bis (dimethylamino) fentyazonium chloride - 0.002 g, dry immunoglobulin preparation for enteral use - 0.3 g and ointment base - the rest. After a six-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° С to (-12) - (- 18) ° С and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in the cryoprotective ointment was 100,000 ME in 1 g ointment.
Пример 8.Example 8
Криопротекторная мазь, содержащая в 1 г мази рекомбинантный интерферон-α2 - 100000 ME, полиэтиленгликоль 3000 - 0,005 г, полиглюкин - 0,005 г, забуференный раствор 0,02% трилона Б с рН 5,5-7,0 - 0,3 г, глицин - 0,005 г, 3,7-бис(диметиламино)фентиазоний хлористый - 0,02 г, иммуноглобулиновый препарат сухой для энтерального применения - 0,15 г и глицерин - остальное. Мазевая основа содержит ланолин безводный, вазелин и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов: 6,5:0,5:1. После семикратной смены температуры окружающей среды с (+5)-(+18)°С до (-12)-(-18)°С и хранении в течение 30 дней активность рекомбинантного интерферона-α2 в криопротекторном средстве составила 100000 ME в 1 г средства.Cryoprotective ointment containing 1 g of ointment recombinant interferon-α 2 - 100000 ME, polyethylene glycol 3000 - 0.005 g, polyglyukin - 0.005 g, buffered solution of 0.02% Trilon B with a pH of 5.5-7.0 - 0.3 g glycine 0.005 g, 3,7-bis (dimethylamino) fentiazonium chloride 0.02 g, an immunoglobulin preparation dry for enteral administration 0.15 g, and the rest is glycerin. The ointment base contains anhydrous lanolin, petrolatum and liquid paraffin in the following ratio of components: 6.5: 0.5: 1. After a seven-fold change in ambient temperature from (+5) - (+ 18) ° С to (-12) - (- 18) ° С and storage for 30 days, the activity of recombinant interferon-α 2 in a cryoprotective agent was 100,000 ME in 1 g means.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004112814/15A RU2251430C1 (en) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Cryoprotective ointment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004112814/15A RU2251430C1 (en) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Cryoprotective ointment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2251430C1 true RU2251430C1 (en) | 2005-05-10 |
Family
ID=35746842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004112814/15A RU2251430C1 (en) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Cryoprotective ointment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2251430C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2729219A4 (en) * | 2011-07-06 | 2015-04-01 | Orf Líftaekni Hf | Method of use of stabilised non-plant-derived growth factor in skin care |
-
2004
- 2004-04-27 RU RU2004112814/15A patent/RU2251430C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2729219A4 (en) * | 2011-07-06 | 2015-04-01 | Orf Líftaekni Hf | Method of use of stabilised non-plant-derived growth factor in skin care |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005272862B2 (en) | Stable pegylated interferon formulation | |
| MXPA04011516A (en) | Compositions and method for treating infection in cattle and swine. | |
| KR20070036056A (en) | Use of meloxicam formulations in veterinary medicine | |
| RU2366450C1 (en) | Agent for severe infectious diseases and mixed infections | |
| Han et al. | Vitamin E and infectious diseases in the aged | |
| JP6908448B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2327486C1 (en) | Immunomodulating, antiviral, antibacterial, antioxidating, membrane stabilising, anti-inflammatory, antitoxic medicinal agent for inflammatory-infectious diseases | |
| RU2251430C1 (en) | Cryoprotective ointment | |
| MX2011003568A (en) | Stabilized composition for treating psoriasis. | |
| JPS6322527A (en) | Medicinal composition containing galactitol as carrier | |
| RU2251431C1 (en) | Cryoprotective preparation | |
| JP2022534845A (en) | Hydrogel drug delivery composition | |
| CR20210318A (en) | Protein solution formulation containing high concentration of an anti-vegf antibody | |
| RU2187332C1 (en) | Curative agent | |
| BR112021011495A2 (en) | PREPARATION INCLUDING VACCINE ADJUVANT | |
| US5342612A (en) | Compositions for the treatment of mammalian diseases | |
| US9895387B2 (en) | Compositions for treating Helicobacter pylori infection | |
| AU2005286161B2 (en) | Stabilized leukotriene B4 (LTB4) agent pharmaceutical | |
| RU2187328C1 (en) | Antiviral, antibacterial and anticandidosis agent | |
| ES2760520T3 (en) | Antipsoriatic emulsion composition consisting of cefazolin | |
| RU2013111743A (en) | NON-AQUATIC OIL INJECTION COMPOSITION MANIFESTING ANTISEPTIC EFFICIENCY | |
| JP7214331B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| US10517855B1 (en) | Interleukins activity inhibiting composition | |
| KR100679925B1 (en) | Novel composite of rectal suppository containing 5-fluorouracil | |
| RU2592201C1 (en) | Agent possessing immunomodulatory and antiviral activity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150428 |